Wako 022-15413 Bialaphos Sodium Salt 双丙氨膦酸钠盐

英文名称：Bialaphos Sodium Salt
中文名称：双丙氨膦酸钠盐
品牌：Wako
CAS No.：71048-99-2
储存条件：室温
纯度：75.0+%(HPLC)

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正文中列出的所有试剂只能用于测试或研究，不能作为”药品”，”食品”，”家庭用品”等使用。
我司所销售的化学试剂、原料等所有产品（包括但不限于抗生素类、蛋白质类、试剂盒类产品等）仅限用于科学研究用途，不得作用于人体。

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重要提醒:该中文说明为国内翻译版本，仅供参考，与官网英文版有不符之处，以英文版说明为主。

Wako DPPⅣ抑制剂-用于糖尿病研究

WAKO过氧化氢特异性荧光探针

过氧化氢特异性荧光探针BES-H2O2-Ac / BES-H 2O2
• 比二氯荧光黄 (DCFH) 有更高的特异性
• 可动态监测活细胞内的过氧化氢
• BES-H2O2-Ac 可穿透细胞膜，无需打孔
• 极易溶于水，可制成水溶液使用
• 可用于荧光显微镜、流式细胞仪

BES-So-AM：使用举例

图1）是Jurkat T细胞在含33μM BES-So-AM的培养基中37°C培养1小时，使探针进入细胞，然后添加4mM丁酸（O2•-诱导剂），37°C培养1小时；图2）是Jurkat T细胞在含33μM BES-So-AM的培养基中37°C培养1小时，使探针进入细胞，然后不添加丁酸，37°C再培养1小时；图3）是Jurkat T细胞在含33μM BES-So-AM的培养基中37°C培养1小时，然后添加5mM的丁酸，继续培养一个小时。参考文献
1) Maeda, H. et al.: Angew. Chem. Int. Ed., 43, 239 (2004).
2) Maeda, H. et al.: Chem. Pharm. Bull., 49, 294 (2001).1. Features

•Much higher selectivity compared to conventionally-used DCFH probes•Responds specifically to hydrogen peroxide, enabling detection of intracellular hydrogen peroxide activity•BES-H₂O₂-Ac is cell membrane permeable•Superior water solubility allows use with aqueous solutions•Can be used in flow cytometry

2. Application

		H2O2-produced stimulation	No H2O2-produced stimulation
	Fluorescent images
	Phase-contrast images
		Fluorescent images of Jurkat T cells with BES- H2O2 -Ac and the same-fi eld phase-contrast images Jurkat T cells were cultured in a medium with 50μM BES-H2O2-Ac for 1 hour. Then, one group of them was cultured in a medium with 5 mM butyric acid (H2O2-produced stimulation), whereas the other in a medium without butyric acid (No H2O2– produced stimulation), each for 1 hour. (Courtesy: Professor Hatsuo Maeda, PhD., School of Pharmacy, Hyogo Univ. of Health Sciences)

3. References 参开文献

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1. “Fluorescent probe for hydrogen peroxide based on a non-oxidative mechanism”, Maeda, H. et al.: Angew. Chem. Int. Ed., 43, 2389-91 (2004).
2. “Hydrogen peroxide-induced deacetylation of acetyl resorufin as a novel indicator reaction for fluorometric detection of glucose using only glucose oxidase”, Maeda, H. et al.: Chem. Pharm. Bull., 49, 294-8 (2001).

4. Products List

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< All products are for Cellbiology;   Keep at room temperature >

	Cell Permeability	Product Name	Package Size	Wako Catalog No.
Thiol/Selenol selective probe	x	BES-Thio	1 mg	025-15481
H2O2 Probes	o <Detection of cell-derived H2O2	BES-H2O2-Ac	1 mg	028-17811
	x	BES-H2O2   (Cell-impermeant)	1 mg	021-16201
Superoxide selective probe	o <Detection of cell-derived superoxide>	BES-So-AM	1 mg	021-17801
	x	BES-So   (Cell-impermeant)	1 mg	028-16211

说明书下载：

http://www.wako-chem.co.jp/english/labchem/product/life/BES-H2O2/pdf/WPUb1_p15-7.pdf

wako LabAssay系列试剂盒–游离脂肪酸定量检测试剂盒

LabAssay™ NEFA 游离脂肪酸定量检测试剂盒
【摘要】
游离脂肪酸(NEFA)是脂肪细胞中的中性脂肪被分解后由血中被释放出来的物质，在血清中与白蛋白结合，被末梢组织搬运，成为末梢组织重要的能源来源。
检测游离脂肪酸的量，可用于调节由脂肪组织释放到肝脏的物质，有利于掌握类脂化合物代谢的动态。
【检测原理】
样品中的游离脂肪酸(NEFA)在辅酶A与(CoA)腺嘌呤核苷-5′-三磷酸二钠(ATP)的存在下，受酰基-CoA合成酶(ACS)作用，生成酰基-CoA、AMP及焦磷酸(PPi)。生成的酰基-CoA在酰基-CoA氧化酶(ACOD)的作用下被氧化，同时生成2,3-反式-烯酰-CoA及过氧化氢。生成的过氧化氢在过氧化物酶(POD)的作用下，与3-甲基-N-乙基-N- (β-羟乙基甲基)-苯胺(MEHA)及4-氨基安替比林发生定量性氧化缩合，生成青紫色色素。测量这个青紫色色素吸光值，即可计算出样品中的NEFA浓度。
【特点】
?以实验动物为对象的生物化学检测试剂
?用微孔板检测，可用少量样品一次检测多个样品

LabAssay TM NEFA [ACS?ACOD法]
在血中游离脂肪酸(NEFA:Non-Esterified Fatty Acid)，与白蛋白结合，被末梢组织搬运，成为末梢组织重要的能源来源。游离脂肪酸的浓度，可用于调节由脂肪组织释放到肝脏的物质，在末梢组织中的消耗。
本品可根据测量氧化缩合生成的青紫色色素的吸光值，检测样品中游离脂肪酸的量。
【特点】
?蒸馏水作为样品时，吸光值在0.07以下。
?检测已知浓度血清样品时，浓度为已知浓度±15%以内。
【检测波长】波长:550nm
【试剂盒组成】
显色剂A…10ml用×6瓶 ,
显色剂A溶解液…65ml×1瓶 ,
显色剂B…20ml用×6瓶,
显色剂B溶解液 …130ml×1瓶,
标准液(油酸 1mEq/l)…10ml×1瓶

【使用方法】
【试剂的配制】
显色试剂A:
1瓶显色剂A(10ml用)溶解于10ml显色剂A溶解液中，得到显色试剂A。
显色试剂B:
1瓶显色剂B(20ml用) 溶解于20ml显色剂B溶解液中，得到显色试剂B。
标准液:
附带的标准液可直接使用，也可经稀释作为标准系列使用。
【标准操作法】
向微孔板内添加4μl样品和80μl显色试剂A，充分混合，在37℃加热10分钟。加入160μl显色试剂B，在37℃加热10分钟。以此作为对照空白值，测量样品及标准液的吸光值。
【检测波长】
550nm (进行双波长检测时，主波长为546nm,副波长为660nm)

LabAssay™ ALP Alkaline Phosphatase Assay Kit 碱性磷酸酶定量检测试剂盒
【摘要】
碱性磷酸酶的活性检测试剂盒。常用于检测培养的成骨细胞、实验动物血清和骨组织中的碱性磷酸酶活性。
碱性磷酸酶(ALP)广泛分布于肝脏、骨、小肠之中。特别在骨代谢研究领域方面被用作为骨形成指标之一。本品是用p–硝基苯磷酸作为底物的碱性磷酸酶检测试剂盒，利用微孔板，可进行多种样品的检测。
【检测原理】
样品在含有p-硝基苯磷酸的碳酸盐缓冲液(pH9.8)中反应，在样品中的碱性磷酸酶作用下，p-硝基苯磷酸分解为p-硝基酚和磷酸。生成的p-硝基酚为碱性，呈黄色。根据测量其405nm的吸光值，计算出样品中碱性磷酸酶的活性。

LabAssay TM ALP  [p-硝基苯磷酸基质法]
【性能】
检测范围：>0.06 mmol/L
标准曲线范围：0～0.5 mmol/L
再现性：C.V.<10%
【试剂盒组成】
底物———————20片（溶解时：p-硝基苯磷酸二钠 6.7mmol/L)
底物溶解液——-100ml×1瓶（2.0mmol/L氯化镁含有0.1mol/L碳酸盐缓冲液pH9.8)
反应终止液——-100ml×1瓶（0.2mol/L氢氧化钠溶液）
标准液—————10ml×1瓶（0.5mmol/L p-硝基酚溶液）
【试剂的配制】
1）底物缓冲液：1片底物溶解于5mL底物溶解液中。
2）反应终止液：直接使用。
3）系列稀释标准液：将标准液用蒸馏水依次稀释为0.5、0.25、0.125、0.0625 mmol/L等2倍率稀释液系列。
【标准操作法】
向96孔微孔板内添加100μl底物缓冲液和20μl样品，在微孔板震荡器上充分振荡1分钟后，37℃孵育15分钟。
添加80μl反应终止液，在微孔板震荡器上充分振荡1分钟后，用酶标仪测量405nm处的吸光值。同样方法进行空白(蒸馏水)对照和标准品的检测。
【活性单位的定义】
在pH9.8，37℃情况下，1分钟内生成1nmol p-硝基酚所需的酶的活性为1个活力单位（U）。
活性（U/μl）= C/15 ×a
C：由标准曲线得到的OD值(A实验值减去A空白值)，计算p-硝基酚浓度(mmol/L=nmol/μl)      15：反应时间(min.)
a：样品的稀释倍数

当样品为成骨细胞时，使用本试剂盒前样本需要预处理
在48孔板上进行细胞培养后，除去培养基，用PBS冲洗感光板，各孔添加150μl 0.05%的曲拉通X，进行冻结→融化→冻结→融化操作。4℃，15,000rpm离心15分钟处理，将上清液移到新的辅助管，以此作为样品。
(注1）48孔板：培养时，一般不采用96孔板，多使用48孔板。
(注2) 曲拉通X的作用：溶解细胞膜，回收蛋白(细胞内含有ALP蛋白)的试剂。
(注3) 反复的冻结融化：原理不明，但这样做似乎可以提高ALP活性。
(注4) 也有不使用曲拉通X，用超声波降解法(超声波处理)对细胞造成物理性休克得到溶解产物的方法。
(注5) 曲拉通X的添加量：以150μL为例，孔中细胞约为20,000cell。

LabAssay™ Cholestero  胆固醇定量检测试剂盒
【摘要】
胆固醇是生物细胞膜的主要成分，是众多动物合成甾族化合物的前体物质。
本品是利用N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-二甲氧基苯胺钠(DAOS)，通过酶浅蓝色显色反应，检测血清等样品中胆固醇量的试剂盒。与微孔板配套使用，可进行多样品检测。
【检测原理】
样品中的胆固醇酯类在胆固醇酯酶作用下，被分解为游离胆固醇和脂肪酸。在这里生成的游离胆固醇与既存的游离胆固醇类一起被胆固醇氧化酶氧化，产生过氧化氢。生成的过氧化氢，在过氧化物酶作用下，与N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-二甲氧基苯胺钠(DAOS) 及4-氨基安替比林定量氧化缩合，产生浅蓝色色素。测量这个浅蓝色色素的吸光值，即可计算出样品中的胆固醇浓度。

LabAssay TM胆固醇 [胆固醇氧化酶、DAOS法]
【试剂盒组成】
缓冲液—————————–150ml×2瓶(MES缓冲液)
显色剂———————-150ml用×2瓶
(溶解时：胆固醇酯酶，胆固醇氧化酶，过氧化物酶，DAOS，4-氨基安替比林，抗坏血酸氧化酶)
标准液—————————10ml用×1瓶
【性能】
灵敏度
蒸馏水作为样品时，吸光值在0.11以下。
特定浓度的标准液(200mg/dl) 作为样品时，吸光值为0.13～0.65。
?特异性
可检测1,000mg/dl的总胆固醇浓度。
【检测波长】
主波长：600nm, 副波长：700nm
【试剂的配制】
显色剂：将1瓶显色剂(150mL用)溶解于1瓶缓冲液(150mL)中。
配制后，以2～10℃保存，可保存3星期。
【标准操作法】
向微孔板内添加2μl样品和300μl显色剂，充分混合，在37℃孵育5分钟。以此作为对照空白值，测量样品及标准液的吸光值。

LabAssay™ Uric Acid  尿酸定量检测试剂盒
【摘要】
尿酸是嘌呤衍生物的代谢产物，血清中的尿酸是核蛋白的分解产物和食物性物质，核蛋白代谢异常和肾脏机能障碍与尿酸量的变化存在联系。本品是利用尿酸酶与N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-甲基苯胺钠(TOOS)，进行酶促反应生成青紫色色素，根据生成物质的吸光值检测血清中、尿中的尿酸量的试剂盒。与微孔板配套使用，可进行多样品检测。
【检测原理】
尿酸酶氧化样品中的尿酸，产生过氧化氢。生成的过氧化氢，在过氧化物酶的作用下，与N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-甲基苯胺钠(TOOS) 及4-氨基安替比林定量氧化缩合，产生青紫色色素。测量这个青紫色色素的吸光值，计算出样品的尿酸浓度。

LabAssay TM尿酸 [尿酸酶、TOOS法]
与微孔板配套使用，可用于小鼠血清中尿酸的检测。
【特点】
蒸馏水作为样品时，吸光值为0.15以下。
测量已知浓度的血清时，结果在已知浓度的±15％以内。
【试剂盒组成】
缓冲液—————-100ml×4瓶(磷酸缓冲液(pH6.4),TOOS)
显色剂————100ml用×4瓶
(溶解时：尿酸酶，过氧化物酶，4-氨基安替比林，脂蛋白脂肪酶，抗坏血酸氧化酶)
尿酸标准液————10ml×1瓶
【试剂的配制】
显色剂：将1瓶显色剂(100mL用)溶解于1瓶缓冲液(100mL)中。
配制后，2～10℃保存，可保存3星期。
【标准操作法】
向微孔板内添加5μl样品和300μl显色剂，充分混合，37℃孵育5分钟。以此作为空白对照值，测量样品及标准液的吸光值。
【检测波长】
主波长555nm(副波长700nm)
【性能】
蒸馏水测量时的吸光值<0.15。
特定浓度标准液(尿酸10mg/dL)测量时的吸光值为0.04～0.26。

LabAssay™ A/G   白蛋白与球蛋白比值检测试剂盒
【摘要】
白蛋白作为易溶于水的纯蛋白，广泛分布在生物体内。在动物血清中, 白蛋白占总蛋白的大部分，作用是维持渗透压，与难溶于水的物质(脂肪酸和胆红素酸等)结合，负责这些物质的运输。在血清蛋白质中含量仅次于白蛋白的是球蛋白，其作用是负责甾类激素等的运输。白蛋白和球蛋白占血清蛋白的大部分。通常情况下认为白蛋白/球蛋白的比例保持在一定的范围内。不过，在肝脏和肾脏机能发生变化或处于某种疾病状态中，白蛋白/球蛋白的比例会发生变化。
【检测原理】
白蛋白（BCG法)
样品受显色剂作用，样品中的白蛋白与溴甲酚绿(BCG)结合，产生浅蓝色色素。测量这个浅蓝色色素的吸光值，计算样品中白蛋白的浓度。
总蛋白质(双缩脲法)
样品受总蛋白显色剂的作用，样品中的蛋白与铜离子产生紫红色络合物。测量紫红色络合物的吸光值，计算样品中总蛋白浓度。
球蛋白：总蛋白浓度减去白蛋白浓度，即可计算出样品中球蛋白的浓度。白蛋白浓度和球蛋白浓度的比称为白蛋白/球蛋白比(A/G比)。
*当样品是高脂肪血清时，请使用白蛋白修正缓冲液。
*高脂肪血清修正法
1) 在白蛋白测量中，当样品为高浓度乳浊血清时，请根据下列方法测量空白样品值，从样品的吸光值扣除进行修正。 “样品空白值测量法” 1μl血清加上250μl白蛋白修正缓冲液，充分混合后，作为对照品测量水在630nm处的吸光值。
2) 在总蛋白测量中，当样品为高浓度乳浊血清时，请根据下列方法测量空白样品值，从样品的吸光值扣除进行修正。 “样体空白值测量法”5μl血清加上250μl生理食盐水，充分混合后，作为对照品测量水在540nm处的吸光值。

LabAssay TMA/G [BCG法、双缩脲法]
本品是包含总蛋白显色剂（基于双缩脲法）、白蛋白显色剂（基于BCG法）、标准血清的检测试剂盒。可同时检测总蛋白及白蛋白浓度，计算出白蛋白/球蛋白比。
【特点】
〈白蛋白〉
蒸馏水作为样品时，吸光值为0.120～0.220。
测量已知浓度的血清时，结果在已知浓度的±12％以内。
〈总蛋白〉
蒸馏水作为样品时，吸光值为0.050～0.100。
测量已知浓度的血清时，结果在已知浓度的±10%以内。
【试剂盒组成】
白蛋白显色剂————-250ml×1瓶
总蛋白显色剂———- –250ml×1瓶
标准血清———————3ml用×1瓶
白蛋白修正缓冲液——–25ml×1瓶

LabAssay™ Creatinine 肌氨酸酐定量检测试剂盒
【摘要】
肌氨酸酐是肌肉中肌酸与ATP发生反应后所生成的代谢产物。
肌氨酸酐大部分在肾脏循环时被过滤，不再被吸收而被排出体外。肾功能障碍和肌肉中能量代谢变化时，样品中肌氨酸酐的量发生变化。
【检测原理】
向样品中加入除蛋白剂，离心分离，回收上清。上清中加入苦味酸及氢氧化钠溶液，在碱性条件下，肌氨酸酐和苦味酸发生缩合，产生橙红色的缩合物。测量这个橙红色缩合物的吸光值，计算样品中的肌氨酸酐浓度。
LabAssay (TM) 肌氨酸酐[Jaffe′法]研究试剂
肌氨酸酐是由存在于肌肉、神经内的磷酸肌酸直接产生，或由肌酸脱水产生，经肾毛细血管球过滤后被排除体外的代谢产物。利用Jaffe法，在碱性条件下，通过检测苦味酸与肌氨酸酐反应生成的橙红色色素检测样品中肌氨酸酐含量。
【特点】
蒸馏水作为样品时，吸光值为0.010～0.020。
使用已知浓度的血清进行检测时，在已知浓度的±10%以内。
【试剂盒组成】
除蛋白剂…150ml×1瓶
苦味酸…50ml×1瓶
0.75mol/L 氢氧化钠溶液…50ml×1瓶
标准液 (肌氨酸酐10mg/dl)…15ml×1瓶
【试剂的制备】
除蛋白剂?苦味酸?0.75mol/L 氢氧化钠溶液:全部都可以直接使用
标准液: 附带的标准液可直接使用，或稀释后作为系列标准液。
【标准操作法】
将300μl除蛋白剂和50μl样品在样品管中混合，室温放置10分钟，离心分离(2,500rpm以上反应10分钟)，回收上清。
向酶标板的孔中加入100μl上清，再加入50μl苦味酸和50μl 0.75mol/L氢氧化钠溶液，在25～30℃反应20分钟。
作为空白对照，检测样品及标准液的吸光值。
【检测波长】 520nm

WAKO LabAssay系列试剂盒

编号 名称 包装
6390192  LabAssay™ A/G（白蛋白与球蛋白比值检测试剂盒） 1000次
6590190  LabAssay™ Creatinine（肌氨酸酐定量检测试剂盒） 500次
6570198  LabAssay™ Glucose（葡萄糖定量检测试剂盒） 1000次
6360194  LabAssay™ NEFA（游离脂肪酸定量检测试剂盒） 750次
6380196  LabAssay™ Phospholipid（磷脂定量检测试剂盒） 1300次
6370190  LabAssay™ Triglyceride（甘油三酯定量检测试剂盒） 1000次
5860191  LabAssay™ ALP（碱性磷酸酶定量检测试剂盒） 900次
6580194 LabAssay™ Cholestero（胆固醇定量检测试剂盒） 1000次
6400192 LabAssay™ Uric Acid（尿酸定量检测试剂盒） 1300次
可用于人，大鼠以及小鼠血清样本的检测
（ 以上试剂盒仅为研究试剂，不可用于诊断或做其他用途。）

Wako阿尔茨海默病研究先关试剂

wako代理

wako和光纯药中国代理–上海仁邦医药科技有限公司

欢迎访问wako官网货期更多详细信息。

上海仁邦医药代理日本WAKO和光纯药产品，货期稳定，欢迎新老客户前来咨询。

阿尔茨海默病研究（老年痴呆）

Wako 013-08391氨基酸混合标准溶液,H型

货号：013-08391
包装：5mL

英文名：Amino Acids Mixture Standard Solution， Type H

级别：氨基酸分析

品牌：Wako

氨基酸混合标准溶液,H型 (013-08391)，含有17种常用的氨基酸和谷氨酸和谷氨酰胺水解形成的氯化铵，用于氨基酸分析仪或高效液相色谱(HPLC)进行氨基酸成分分析或者测序。

氨基酸标准溶液, H型, 013-08391, 5mL

本产品含有17种常用的氨基酸和谷氨酸和谷氨酰胺水解形成的氯化铵，用于氨基酸分析仪或高效液相色谱(HPLC)进行氨基酸成分分析或者测序。

Wako货号	品名	包装		货期
013-08391	Amino Acids Mixture Standard Solution, Type H 氨基酸混合标准溶液, H型	5ml		2-3周
019-08393		1mLx5A		2-3周

组成（每种氨基酸浓度2.50 微摩尔/毫升，溶于约0.1摩尔/升盐酸溶液中）

L-Asp, L-天门冬氨酸； L-Thr, L-苏氨酸； L-Ser, L-丝氨酸； L-Glu, L-谷氨酸； L-Pro, L-脯氨酸； Gly, 甘氨酸；

L-Ala, L-丙氨酸； L-Cys, L-胱氨酸； L-Val, L-缬氨酸； L-Met, L-蛋氨酸； L-Ile, L-异亮氨酸； L-Leu, L-亮氨酸；

L-Tyr, L-酪氨酸； L-Phe, L-苯丙氨酸； L-Lys, L-赖氨酸； L-His, L-组氨酸； L-Arg, L-精氨酸； Ammonium Chloride, 氯化铵；

注意事项:

1. 1ml*5A包装为5只1ml装安瓿瓶, 5ml包装为旋口瓶, 2-10度保存
2. 每个安剖中含约1.2毫升
3. 2-10度保存
4. 本产品仅供科研使用，请勿用于人体。

wako  Phos-tag™ Biotin–生物素共轭的Phos-tag，用于磷酸化蛋白的WB检测

Phos-tag™ Biotin是与生物素结合的Phos-tag™，可代替western blot检测中的磷酸化抗体。Phos-tag™ Biotin BTL-104和BTL-105可灵敏检测PVDF膜上的磷酸化蛋白。现推出液体型。

特点：

• 无辐射
• 无需PVDF膜的封闭处理
• Phos-tag™的特异性结合与氨基酸种类、序列无关
• 可适用于免疫印迹和质谱分析等后续工作
• Phos-tag™-BTL母液可稳定保存至少6个月
• 实验流程与使用HRP标记抗体相类似
• 可用于所有的磷酸化蛋白检测
• 与普通WB检测相似。但无需使用磷酸化抗体

【Phos-tag™ Biotin免疫印迹原理】

应用实例：使用Phos-tag™BTL-104进行斑点印迹检测
非磷酸化蛋白：Bovine Serum Albumin, Human Serum Albumin, Carbonic Anhydrase, β- Galactosidase
磷酸化蛋白：α-Casein, β-Casein, Ovalbumin, Pepsin
去磷酸化蛋白： (用碱性磷酸酶处理) α-Casein, β-Casein, Ovalbumin, Pepsin

Phos-tag Biotin BTL-105 [Wako Cat. #304-93541 (10 mg)]⇒ Protocol（点击进入）

Reference  参考文献

1. 1. “Recognition of phosphate monoester dianion by an alkoxide-bridged dinuclear zinc (II) complex”, E. Kinoshita, M. Takahashi, H. Takeda, M. Shiro, and T. Koike, Dalton Trans., 21, 1189-1193 (2004).

1. 1. “Phosphate-binding tag: A new tool to visualize phosphorylated proteins”, E. Kinoshita, E. Kinoshita-Kikuta, K. Takiyama, and T. Koike, Mol. Cell. Proteomics, 5, 749-757 (2006).

1. 1. “Detection and Quantification of On-Chip Phosphorylated Peptides by SurfacePlasmon Resonance Imaging Techniques Using a Phosphate Capture Molecule”, K. Inamori, M. Kyo, Y. Nishiya, Y. Inoue, T. Sonoda, E. Kinoshita, T. Koike, and Y. Katayama, Anal. Chem., 77, 3979-3985 (2006).

1. “Identification on Membrane and Characterization of Phosphoproteins Using an Alkoxide-Bridged Dinuclear Metal Complex as a Phosphate-Binding Tag Molecule”, T. Nakanishi, E. Ando, M. Furuta, E. Kinoshita, E. Kikuta-Kinoshita, T. Koike, S. Tsunasawa, and O. Nishimura, J. Biomol. Tech., 18, 278-286 (2007).

wako胶体滴定试剂(聚乙烯硫酸钾-PVSK)

胶体滴定(colloid titration) 是一种简单、快速、准确的测定高分子聚合物电荷的方法。Potassium Polyvinyl Sulfate(聚乙烯硫酸钾,PVSK)于水中可形成带负电的胶体颗粒，Glycol Chitosan(GC)或Methyl Glycol Chitosan(MGC)在酸性水溶液中带正电，利用电性中和的原理，负电胶体颗粒的会与正电胶体颗粒反应达到电性中和。在适当的pH条件下，此两种胶体可完全反应形成不溶性沉淀物。使用甲苯胺蓝(Toluidine Blue,TB)为指示剂，与正电性胶体混合时，两者之间没有反应，TB维持蓝色；当悬浮液中胶体带负电时，TB会吸附于胶体表面而现紫色。
滴定时，正电胶体可直接以PVSK溶液为滴定液，TB为指示剂进行滴定；对于负电荷胶体，可以直接以Glycol Chitosan 或MGC滴定，或加入已知的过量的正电胶体，再以PVSK溶液对剩余的正电胶体进行反滴定。

阳离子试剂：

指示液：

PVSK标定试剂：

wako高尔夫场农药混合标准液