Hyperactive pAG-Tn5 Transposase for CUT&Tag

CUT&Tag

抗体兼容性强：Protein AG可兼容多种来源抗体

细胞起始量低：可兼容低细胞投入量，低至单细胞

纯度高：蛋白纯度高，核酸残留低

Hyperactive pAG-Tn5 Transposase for CUT&Tag是将融合蛋白Protein AG与经过工程学改造的高活性Tn5转座酶进行融合，形成同时具备转座活性与融合蛋白Protein AG活性的新型融合酶，专门适用于蛋白质-DNA互作研究的CUT&Tag (Cleavage Under Target&Tagmentation)技术。CUT&Tag技术是一种研究蛋白质-DNA相互作用的新技术，将定向进化的转座酶与Protein AG相融合，在抗体引导下靶向目的蛋白，并在目的位点附近进行DNA的片段化。与传统的蛋白质-DNA互作研究方法ChIP-Seq相比，CUT&Tag具有显著优势，该技术实验周期短，信噪比高，可重复性好，且细胞投入量低，尤其适用于早期胚胎发育、干细胞、肿瘤以及表观遗传学等研究领域。

片段化活性检测

使用S604两种包埋体系（2 μg和10 μg体系）生成的转座子针对不同DNA投入量（50 ng和100 ng）进行片段化活性检测，如图所示，1 μl转座子即可快速（10 min）实现DNA片段化。

整个试剂盒于-85 ~ -65℃保存，干冰运输；

收到货后Hyperactive pAG-Tn5 Transposase于-85 ~ -65℃保存，其余组分可于-30 ~ -15℃保存；

生成的转座子于-30 ~ -15℃保存，有效期一年。