SURE;SURE-2;Stbl3;Stable;Direct repeats 正向重复片段;Retroviral sequences 逆转录病毒序列;Stratagene;
产品名称 | 规格 | ||
SURE Chemically Competent Cell大肠杆菌化学感受态细胞 | 10×100μl | ||
SURE Chemically Competent Cell大肠杆菌化学感受态细胞 | 50×100μl |
产品组分:
组分编号 | 组分名称 |
货号(规格) |
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1000UL | 5000UL | ||
A | SURE Competent Cell | 10×100μl | 50×100μl |
B | Control Vector puC19, 10 pg/µl | 10μl | 10μl |
菌株描述
SURE菌株是Agilent (Stratagene)公司开发,特别设计用于克隆在传统的大肠杆菌菌株中“无法克隆”的某些DNA片段。SURE菌株破坏了重组酶系统整条通路上的组分,这些组分能催化重组和删除体内的非标准二级和三级结构,包括十字形(由反向重复序列引起)和Z字形的DNA,经常出现在真核生物DNA中,能阻止真核DNA克隆进入传统大肠杆菌菌株中。SURE含限制缺陷(McrA-, McrCB-, McrF-, Mrr-, HsdR-),使其无法对外源DNA进行标记和限制,从而提高外源甲基化DNA的克隆效率。也含内切酶缺陷(endA),和重组缺陷(recB recJ),提高了外源DNA的稳定性。存在于F´因子上的lacIqZΔM15使菌株适用于蓝白斑。菌株本身含卡那霉素(KanR)和四环素(TetR)特性。
SURE菌株基因型:e14-(McrA-) Δ(mcrCB-hsdSMR-mrr)171 endA1 gyrA96 thi-1 supE44 relA1 lac recB recJ sbcC umuC::Tn5 (Kanr) uvrC [F´ proAB lacIqZΔM15 Tn10 (Tetr)].
产品描述
本品是SURE菌株经特殊工艺制作所得的感受态细胞,可用于DNA的热击转化。经pUC19质粒检测转化效率>5×108 cfu/μg DNA。且在-80℃能稳定保存几个月转化效率不发生改变。
保存与运输条件:
保存:-80℃保存,六个月有效。
运输:干冰运输。
注意事项
1) 感受态细胞必须用干冰运输。感受态细胞应在-80℃保存,不可反复冻融且放置时间过长,否则会减低感受态细胞的转化效率。
2) 最好在冰上融化感受态细胞。
3) 进行转化操作时,需在相应温度及无菌条件下进行。
4) 转化高浓度质粒或高效率连接产物可相应降低最终用于涂板的菌量。
5) 菌株本身含卡那霉素和四环素特性,携带此两种抗性的质粒不适合克隆到SURE细胞。当携带抗霉素抗性基因(CamR)的质粒转化进入SURE细胞,使用添加100μg/ml氯霉素的LB固体平板来筛选克隆子。SURE细胞本身能耐受<40μg/ml氯霉素,但对100μg/ml 氯霉素很敏感。
6) 为防止转化实验不成功,可保留部分连接反应液以重新转化,将损失降到最低。
7) 采用常规操作流程转化SURE感受态细胞,转化效率可达5×108 cfu/μg DNA。若是对转化效率要求更高,可使用标准操作流程。
8) 产品包装内含质粒pUC19 DNA(10 pg/μl),供对照实验用。
9) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
常规操作流程【所有操作均在无菌条件的标准下进行】
1) 从-80℃取出感受态细胞迅速置于冰浴中5min使其完全融化。
2) 向融化的感受态细胞中加入目的DNA(根据实际情况加入适量的DNA,通常100 μl感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA所饱和),用手轻弹混匀(避免用移液枪上下吹打),冰浴静置25-30min。
3) 42℃热击45s,迅速将离心管转移到冰浴中,冰上静置2-3min。此过程不要摇动离心管。
4) 向每个离心管中加入900 μl无菌的2YT或LB培养基(不含抗生素),混匀后置于37℃ 摇床,200 rpm振荡培养60min,目的使质粒上相关的抗性标记基因表达,使菌体复苏。
5) 5000rpm离心1min,吸走900 μl上清,留取100μl左右轻轻吹打重悬菌体,加到含相应抗生素的2YT或LB固体琼脂培养基上,用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开,将平板置于室温(或37℃)直至液体被吸收,倒置培养,37℃过夜培养。
【注意】:a)涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA总量较多,可取少量转化产物涂布平板;反之,若转化的DNA总量较少,可将所有转化产物涂布平板。b)新制备的固体培养基不易涂干,可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。c)涂布剩余的菌液可置于4℃保存,如果次日的转化菌落数过少,可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。
标准操作流程【所有操作均在无菌条件的标准下进行】
1) 冰上提前预冷14ml BD Falcon聚丙烯圆底离心管, 42℃预热SOC培养基。
2) 从-80℃取出感受态细胞迅速置于冰浴中5min使其完全融化。用手轻弹混匀吸取100 μl细胞到预冷的14ml离心管内。
3) 加1.7μl β-ME(1.42M)到细胞内。【β-ME能提高转化效率】
4) 轻弹管子。置于冰上孵育10min,每2min轻弹混匀细胞一次。
5) 往细胞内加入0.1-50ng目的DNA,轻弹混匀细胞,冰上静置孵育30min。
6) 42℃热激45s,热激过程的持续性非常重要。冰上静置2min,此过程不要摇动离心管。
6) 向每个离心管中加入900 μl预热的无菌SOC培养基(不含抗生素),混匀后置于37℃ 摇床,225-250 rpm振荡培养60min,目的使质粒上相关的抗性标记基因表达,使菌体复苏。
7) 吸取≤200 µl 转化菌液,加到含相应抗生素的LB固体琼脂培养基上(若需要颜色反应,平板含IPTG+ X-gal),用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开,将平板置于室温(或37℃)直至液体被吸收,倒置培养,37℃过夜培养。【注意:若是进行蓝白斑筛选,37℃至少培养17h,使得颜色能生成。另外将平板置于4℃孵育2h,能加强颜色反应。】
附表1 固体和液体LB培养基配方
组分Component | LB(液体)/升 | LB(固体)/升 |
胰蛋白胨Tryptone | 10g | 10g |
酵母提取物Yeast extract | 5g | 5g |
氯化钠NaCl | 10g | 10g |
1N NaOH | 调整pH至7.0 | 调整pH至7.0 |
琼脂Agar | / | 15g |
附表2 固体和液体2-YT培养基配方
组分Component | 2YT(液体)/升 | 2YT(固体)/升 |
胰蛋白胨Tryptone | 16g | 16g |
酵母提取物Yeast extract | 10g | 10g |
NaCl | 5g | 5g |
1N NaOH | 调整pH至7.0 | 调整pH至7.0 |
琼脂Agar | / | 15g |