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Faropenem Sodium Hemipentahydrate 法罗培南钠水合物 β-lactamase β-内酰胺酶； CAS：158365-51-6

发表于由

Faropenem Sodium 法罗培南钠；β-lactam β-内酰胺抗生素；β-lactamase β-内酰胺酶； CAS：158365-51-6；

产品信息

产品名称

 产品编号 规格

Faropenem Sodium Hemipentahydrate 法罗培南钠

 MS0175-200MG 200mg

Faropenem Sodium Hemipentahydrate 法罗培南钠 MS0175-1G 1g

产品描述

法罗培南钠（Faropenem Sodium）是青霉烯抗生素家族中的一种超广谱β-内酰胺抗生素，具有β-内酰胺酶抗性，特别有效作用于引起口腔感染的厌氧病原菌，也作用于各种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。β-内酰胺类抗生素通过靶向结合青霉素结合蛋白（PBPs），抑制细菌细胞壁内肽聚糖交联的形成，从而，导致细菌细胞壁脆弱以及细胞溶解发生。法罗培南钠是一种有效抗生素，用于治疗超广谱β-内酰胺酶产生菌引起的尿道感染。

本品是二倍半水合物形式的法罗培南钠，即：法罗培南钠水合物（Faropenem Sodium Hemipentahydrate），CAS NO：158365-51-6，纯度≥99%，BR级别。

产品特性

1） CAS NO：158365-51-6

2） Alternate CAS NO：106560-14-9 (Faropenem free acid); 122547-49-3 (Faropenem Sodium anhydrous);

3） 化学名：[5R-[3(R*),5α,6α(R*)]]-6-(1-Hydroxyethyl)-7-oxo-3-(tetrahydro-2-furanyl)-4-thia-1-azabicyclo [3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic Acid Monosodium Salt Hemipentahydrate

4） 同义名：Faropenem Sodium Salt Hemipentahydrate; ALP 201; Farom; Fropenem; Furopenem; SUN 5555; SY 5555; Wy 49605; 法罗培南钠二倍半水合物；法罗培南(钠)(2.5水)；氟罗培南；

5） 分子式：C12H14NNaO5S·5/2 H2O

6） 分子量：352.34

7） 外观：白色至淡黄色结晶性粉末

8） 熔点：155-157°C (lit.)

9） 含量：≥99%

10） 溶解性：溶于水（10mg/ml, 25ºC），溶于甲醇，微溶于乙醇，几乎不溶于乙醚

11）化学结构式：

保存与运输方法

保存：2-8ºC避光干燥保存，可置于-20 ºC避光干燥延长保存，至少2年有效。 

运输：常温运输。

注意事项

1）本品配制的储存液分装后-20ºC保存，尽量减少反复冻融。储存液置于-20ºC稳定保存至少6个月。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

注意事项

货号 名称 规格
MS0028-100MG Vancomycin Hydrochloride 盐酸万古霉素 100mg
MS0029-1G Cefotaxime Sodium Salt 噻孢霉素钠（头孢噻肟钠） 1g
MS0076-25MG Daptomycin 达托霉素 25mg
MS0077-25G Metronidazole 甲硝唑 25g
MS0078-50MG Gramicidin 短杆菌肽 50mg
MS0175-200MG Faropenem Sodium Hemipentahydrate 法罗培南钠水合物 200mg
MS0176-5G Nitrofurantoin 呋喃妥因 5g
MS0177-5G Furazolidone 呋喃唑酮 5g

 

Cephalothin Sodium 头孢噻吩钠

发表于由

Cephalothin 头孢噻吩；先锋霉素I；头孢菌素类抗生素；β-内酰胺类抗生素； Ceftazidime 头孢他啶；CAS NO：58-71-9

产品信息

产品名称 产品编号 CAS NO.        规格               
Cephalothin Sodium 头孢噻吩钠     MS0114-1G     58-71-9 1g
Cephalothin Sodium 头孢噻吩钠 MS0114-5G 58-71-9 5g

产品描述

头孢噻吩（Cephalothin）是第一代头孢菌素类抗生素，具有宽广的抗菌活性，有效作用于革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，特别是引起呼吸道和皮肤感染的细菌。头孢菌素是一类β-内酰胺类抗生素，含有一个四元β-内酰胺环结合在一个六元二氢噻嗪环上，这一双环系统导致β-内酰胺的酰胺键扭曲变形，引起其共振稳定降低和反应性增加。β-内酰胺通过靶向青霉素结合蛋白（PBPs）抑制细菌细胞壁肽聚糖交联形成，进而引起细胞壁变弱和溶解发生。头孢菌素对β-内酰胺酶的敏感性低于青霉素β-内酰胺类抗生素。对头孢菌素的耐性通常源于细胞含编码β-内酰胺酶的质粒。

本品为钠盐形式的头孢噻吩（Cephalothin Sodium），又称为先锋霉素I，头孢菌素I号，头孢霉素I号，CAS NO. 58-71-9，粉末形式提供，可溶于水配制成50mg/ml溶液。

产品特性

1）   CAS NO：58-71-9

2）  化学名：(6R,7R)-3-[(Acetyloxy)methyl]-8-oxo-7-[[2-(2-thienyl)acetyl]amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct- 2-ene-2-carboxylic Acid Sodium Salt

3）  英文同义名：Cefalotin sodium,Cephalothin sodium salt, Cephalotin sodium salt, Sodium Cefalotin, Sodium Cephalotin, 7-(2-Thienylacetamido)cephalosporanic acid sodium salt, 7-(Thiophene-2-acetamido) cephalosporin Sodlium Salt

4）   中文同义名：头孢噻吩钠，先锋霉素I，头孢菌素I号，头孢霉素I号

5）   分子式：C16H15N2NaO6S2

6）   分子量：418.42

7）   含量：>97%

8）   外观：白色或类白色结晶性粉末

9）   溶解性：溶于水（50mg/ml），DMSO（10mg/ml）、甲醇

10）  化学结构式：

保存与运输方法

保存：2-8ºC干燥保存，或置于-20ºC干燥保存，至少二年有效。

运输：冰袋运输。

注意事项

1）   本品并非临床或诊治用药，仅作科研用途。

2）   为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 

CAS NO：1173-88-2 Oxacillin Sodium 苯唑西林钠

发表于由

Oxacillin Sodium 苯唑西林钠；β-lactam antibiotic β-内酰胺类抗生素；Penicillin class 青霉素家族；Methicillin 甲氧西林；CAS：1173-88-2；

产品信息

产品名称 产品编号 CAS NO.     规格                     
Oxacillin Sodium 苯唑西林钠 MS0108-1G        1173-88-2 1g
Oxacillin Sodium 苯唑西林钠     MS0108-5G 1173-88-2 5g
Oxacillin Sodium 苯唑西林钠 MS0108-25G 1173-88-2 25g

产品描述

苯唑西林钠（Oxacillin Sodium）是青霉素家族的一种窄谱β-内酰胺类抗生素，对某些耐甲氧西林或耐万古霉素的金黄色葡萄球菌表现出抗菌活性。β-内酰胺类抗生素的作用机理在于干扰青霉素结合蛋白（PBP）活性。PBP参与肽聚糖合成的最后一步，催化丙氨酸和赖氨酸残基之间形成五甘氨酸交联，赋予细胞壁额外的机械强度。而五甘氨酸交联的形成受阻，使得细胞壁完整性严重受损，最终导致细胞裂解和死亡。

苯唑西林钠可用于青霉素酶抗性机制和抗菌敏感性研究。也能用于自溶素的研究。本品达USP级。

产品特性

1）   CAS NO：1173-88-2

2）   化学名：(2S,5R,6R)-3,3-Dimethyl-6-[[(5-methyl-3-phenyl-4- isoxazolyl)carbonyl]amino]-7-oxo-4-thia-1-aza- bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid monosodium salt

3）   英文同义名：Oxacillin Sodium Salt, Penicillin P-12, Bactocill, Bristopen, Cryptocillin, Micropenin

4）   中文同义名：苯唑青霉素钠；苯甲异恶唑青霉素钠；新青霉素Ⅱ；苯唑青；新青Ⅱ号；

5）   分子式：C19H18N3NaO5S

6）   分子量：423.42 g/mol

7）   外观：白色至类白色粉末

8）   纯度：≥95%（HPLC）

9）   抗菌谱：革兰氏阴性菌，革兰氏阳性菌

10）溶解性：溶于水（50 mg/ml）

11）化学结构式：

保存与运输方法

保存：2-8℃干燥保存，2年稳定。

运输：室温运输。

注意事项

1）   本品不是临床药物，只能用于科研用途，不能用于诊断或临床用途。

2）   为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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货号 名称 规格
MS0085-0100MG      Cloxacillin Sodium 氯唑西林钠 100mg
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MS0114-1G Cephalothin Sodium 头孢噻吩钠 1g
MS0107-1G Cefuroxime Axetil 头孢呋辛酯 1g
MS0106-1G Cefuroxime Sodium 头孢呋辛钠 1g
MS0103-1G Ceftriaxone Sodium  头孢曲松钠 1g              
MS0029-1G Cefotaxime Sodium Salt 噻孢霉素钠（头孢噻肟钠）     1g

头孢西丁钠，CAS NO.33564-30-6，冻干粉形式提供

发表于由

Cephamycin 头霉素；Cephalosporins 头孢菌素类抗生素；Hygromycin B 潮霉素B；Zeocin 博莱霉素；利福平；CAS：33564-30-6；

产品信息

产品名称

 产品编号                 CAS NO.             规格                  

Cefoxitin Sodium Salt 头孢西丁钠

 MS0058-100MG 33564-30-6 100mg

Cefoxitin Sodium Salt 头孢西丁钠      MS0058-250MG 33564-30-6 250mg

Cefoxitin Sodium Salt 头孢西丁钠 MS0058-1000MG 33564-30-6 1g

 

头孢西丁（Cefoxitin），也称为头孢甲氧霉素，甲氧头孢噻吩，噻吩甲氧头孢菌素，是一种来源于头霉素（cephamycin）的一种半合成抗生素，通过抑制细菌细胞壁合成来杀灭细菌，对细菌产生的β-内酰胺酶具有高度抗性。作为第二代头孢菌素，对革兰氏阴性菌抗性较强，对革兰氏阳性菌抗性较弱。头孢西丁对厌氧菌如脆弱拟杆菌（Bacteroides fragilis）表现出极显著的抗性。

本品为头孢西丁钠，CAS NO.33564-30-6，冻干粉形式提供。

产品特性

1）CAS NO：33564-30-6

2）化学名：(6R-cis)-3-[[(aminocarboxyl)oxy]-methyl]- 7-methoxy-8-oxo-7-[(2-thienylacetyl)amino]-5-thia-1- azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-carboxylic acid sodium salt3; 3-carbamoyloxymethyl-7α-methoxy-7-[2-(2- thienyl)acetamido]-3-cephem-4-carboxylic acid sodium salt

3）同义名：Cefaxilin Sodium;Mefoxin Sodium;头孢甲氧霉素；甲氧头孢噻吩，噻吩甲氧头孢菌素；

4）分子式：C16H16N3O7S2Na

5）分子量：449.43g/mol

6）外观：白色或类白色末

7）纯度：≥98%

8）溶解性：溶于水（50mg/ml）

9）化学结构式：

保存与运输方法

保存：2-8℃干燥保存，或置于-20℃长期保存。2年稳定。

运输：室温运输。

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Cefoxitin Sodium Salt 头孢西丁钠 利福平 CAS：33564-30-6

发表于由

Cephamycin 头霉素；Cephalosporins 头孢菌素类抗生素；Hygromycin B 潮霉素B；Zeocin 博莱霉素；利福平；CAS：33564-30-6；

产品信息

产品名称

 产品编号                 CAS NO.             规格                  

Cefoxitin Sodium Salt 头孢西丁钠

 MS0058-100MG 33564-30-6 100mg

Cefoxitin Sodium Salt 头孢西丁钠      MS0058-250MG 33564-30-6 250mg

Cefoxitin Sodium Salt 头孢西丁钠 MS0058-1000MG 33564-30-6 1g

760 

产品描述

头孢西丁（Cefoxitin），也称为头孢甲氧霉素，甲氧头孢噻吩，噻吩甲氧头孢菌素，是一种来源于头霉素（cephamycin）的一种半合成抗生素，通过抑制细菌细胞壁合成来杀灭细菌，对细菌产生的β-内酰胺酶具有高度抗性。作为第二代头孢菌素，对革兰氏阴性菌抗性较强，对革兰氏阳性菌抗性较弱。头孢西丁对厌氧菌如脆弱拟杆菌（Bacteroides fragilis）表现出极显著的抗性。

本品为头孢西丁钠，CAS NO.33564-30-6，冻干粉形式提供。

产品特性

1）CAS NO：33564-30-6

2）化学名：(6R-cis)-3-[[(aminocarboxyl)oxy]-methyl]- 7-methoxy-8-oxo-7-[(2-thienylacetyl)amino]-5-thia-1- azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-carboxylic acid sodium salt3; 3-carbamoyloxymethyl-7α-methoxy-7-[2-(2- thienyl)acetamido]-3-cephem-4-carboxylic acid sodium salt

3）同义名：Cefaxilin Sodium;Mefoxin Sodium;头孢甲氧霉素；甲氧头孢噻吩，噻吩甲氧头孢菌素；

4）分子式：C16H16N3O7S2Na

5）分子量：449.43g/mol

6）外观：白色或类白色末

7）纯度：≥98%

8）溶解性：溶于水（50mg/ml）

9）化学结构式：

保存与运输方法

保存：2-8℃干燥保存，或置于-20℃长期保存。2年稳定。

运输：室温运输。

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Cefoxitin Sodium Salt 头孢西丁钠

发表于由

Cephamycin 头霉素；Cephalosporins 头孢菌素类抗生素；Hygromycin B 潮霉素B；Zeocin 博莱霉素；利福平；CAS：33564-30-6；

产品信息

产品名称

 产品编号                 CAS NO.             规格                 

Cefoxitin Sodium Salt 头孢西丁钠

 MS0058-100MG 33564-30-6 100mg

Cefoxitin Sodium Salt 头孢西丁钠      MS0058-250MG 33564-30-6 250mg

Cefoxitin Sodium Salt 头孢西丁钠 MS0058-1000MG 33564-30-6 1g

760 

产品描述

头孢西丁（Cefoxitin），也称为头孢甲氧霉素，甲氧头孢噻吩，噻吩甲氧头孢菌素，是一种来源于头霉素（cephamycin）的一种半合成抗生素，通过抑制细菌细胞壁合成来杀灭细菌，对细菌产生的β-内酰胺酶具有高度抗性。作为第二代头孢菌素，对革兰氏阴性菌抗性较强，对革兰氏阳性菌抗性较弱。头孢西丁对厌氧菌如脆弱拟杆菌（Bacteroides fragilis）表现出极显著的抗性。

本品为头孢西丁钠，CAS NO.33564-30-6，冻干粉形式提供。

产品特性

1）CAS NO：33564-30-6

2）化学名：(6R-cis)-3-[[(aminocarboxyl)oxy]-methyl]- 7-methoxy-8-oxo-7-[(2-thienylacetyl)amino]-5-thia-1- azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-carboxylic acid sodium salt3; 3-carbamoyloxymethyl-7α-methoxy-7-[2-(2- thienyl)acetamido]-3-cephem-4-carboxylic acid sodium salt

3）同义名：Cefaxilin Sodium;Mefoxin Sodium;头孢甲氧霉素；甲氧头孢噻吩，噻吩甲氧头孢菌素；

4）分子式：C16H16N3O7S2Na

5）分子量：449.43g/mol

6）外观：白色或类白色末

7）纯度：≥98%

8）溶解性：溶于水（50mg/ml）

9）化学结构式：

保存与运输方法

保存：2-8℃干燥保存，或置于-20℃长期保存。2年稳定。

运输：室温运输。

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Cefsulodin Sodium Salt 头孢磺啶钠

发表于由

Cephalosporins 头孢菌素类抗生素；Cefoxitin 头孢西丁；Nitrocefin 头孢硝噻吩；Zeocin 博莱霉素；利福平；CAS：52152-93-9；

产品信息

产品名称

 产品编号                 CAS NO.          规格                 

Cefsulodin Sodium Salt 头孢磺啶钠

 MS0057-100MG 52152-93-9 100mg

Cefsulodin Sodium Salt 头孢磺啶钠      MS0057-200MG 52152-93-9 200mg

Cefsulodin Sodium Salt 头孢磺啶钠 MS0057-1000MG 52152-93-9 1g

头孢磺啶（Cefsulodin），也称为磺吡芐头孢菌素，头孢磺吡芐，头孢磺吡酮，属于第三代头孢菌素抗生素，通过抑制肽聚糖PBP交联来抑制细胞壁合成，从而起到杀菌作用。高特异性作用绿脓杆菌（P. aeruginosa），但对其他革兰氏阴性菌无明显活性，对其他革兰氏阳性菌和厌氧菌呈极其有限的活性。头孢磺啶钠通常用于CIN琼脂培养基以分离耶尔森氏微生物。作为大鼠Oatp1a4的底物之一，可用来研究多药耐药相关蛋白4（MRP4）在前列腺素E2外流转运穿过小鼠血脑屏障上发挥的作用。还可用来研究PBP1和其他青霉素结合蛋白（PBPs）的表达，结合和抑制对细菌细胞壁粘蛋白合成的效应。

本品为钠盐形式的头孢磺啶（Cefsulodin Sodium Salt），CAS：52152-93-9，以冻干粉形式提供，纯度≥95%。

产品特性

1）CAS NO：52152-93-9

2）化学名：4-(aminocarbonyl)-1-[[(6R,7R)-2-carboxy-8-oxo-7-[[(2R)-2-phenyl-2-sulfoacetyl]amino]-5-thia- 1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]methyl]-pyridinium inner salt, monosodium salt

3）同义名：SCE-129;磺吡芐头孢菌素；头孢磺吡芐；头孢磺吡酮；

4）分子式：C22H19N4O8S2Na

5）分子量：554.53g/mol

6）外观：白色至黄绿色至黄色粉末

7）纯度：≥95%

8）溶解性：溶于水（50mg/ml）

9）化学结构式：

保存与运输方法

保存：2-8℃干燥保存，或置于-20℃长期保存。2年稳定。

运输：室温运输。

注意事项

1）本品不是临床药物，只能用于科研用途，不能用于诊断或临床用途。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 

valinomycin 缬氨霉素 Nigericin, Sodium Salt 尼日利亚菌素（钠盐）CAS NO:28643-80-3

发表于由

Nigericin 尼日利亚菌素；Potassium ionophore 钾离子K+载体；valinomycin 缬氨霉素；NLRP3 Inflammasome Inducer 炎症小体诱导剂；Pb2+载体；CAS NO:28643-80-3

产品信息

产品名称                                                        

 产品编号              规格     

Nigericin, Sodium Salt 尼日利亚菌素（钠盐）

 MZ2157-5MG 5mg
Nigericin, Sodium Salt 尼日利亚菌素（钠盐） MZ2157-10MG 10mg
Nigericin, Sodium Salt 尼日利亚菌素（钠盐） MZ2157-25MG 25mg

尼日利亚菌素（Nigericin），来源于吸水链霉菌（Streptomyces hygroscopius）代谢产物的一种聚醚抗生素，常常用作钾离子载体，促进穿透生物膜的K+/H+交换，作用机制类似于缬氨霉素（货号：MS0049-10MG），其携带单价阳离子跨膜的特异性为：K+>Rb+>Cs+>>Na+。还可用作Pb2+离子载体，但对其他二价阳离子未表现出载运活性。作为一种有效的研究工具，能够激活ATPase酶活性，并且破坏线粒体膜电位。通过加强离子的膜扩散能力来杀死细菌。类似于ATP，尼日利亚菌素通过缝隙连接蛋白1（Pannexin-1）依赖性的方式，刺激胞内K+外流，诱导NLRP3炎症小体组装，凋亡相关蛋白Caspase-1成熟，进而刺激IL-1β的加工和释放。

本品以尼日利亚菌素的钠盐形式提供，CAS NO. 28643-80-3，普遍用来研究各种生物系统中膜电位变化产生的生理后果。也常用作NLRP3炎症小体激活剂，研究炎症小体应对不同刺激物和危险信号的应答方式，从而开发靶向多种免疫疾病的治疗手段。

产品特性

1）CAS NO：28643-80-3

2）化学名：(R)-2-((2R,3S,6R)-6-(((2S,4R,5R,7R,9R,10R)-2-((2S,2’R,3’S,5R,5’R)-5’-((2S,3S,5R,6R)-6-hydroxy -6-(hydroxymethyl)-3,5-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2,3’-dimethyloctahydro-[2,2’-bifuran]-5-yl)-9-methoxy-2,4,10-trimethyl-1,6-dioxaspiro[4.5]decan-7-yl)methyl)-3-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)propanoate, monosodium salt

3）英文同义名：Antibiotic K178, Antibiotic X464, Azalomycin M, Helexin C, Polyetherin A, BRN 1696755, NSC 292567

4）中文同义名：抗生素K178，抗生素X464，阿扎霉素M，常春藤皂甙C，聚醚菌素A

5）化学结构：

6）分子式：C40H67NaO11

7）分子量：746.94 g/mol

8）纯度：≥98%

9）外观：白色至类白色固体

10）溶解性：溶于乙醇（20 mg/ml），几乎不溶于水

保存与运输方法

保存：-20ºC干燥避光保存，3年有效。

运输：常温运输。

使用方法【源自文献，仅作参考】

文献1，Sawatari Y, Yokota A. Diversity and mechanisms of alkali tolerance in lactobacilli [published correction appears in Appl Environ Microbiol. 2007 Aug;73(16):5385]. PMID: 17449704

体外研究：

细胞类型（Cell type）：Four strains of lactobacilli and E. hirae JCM 8729T

实验方法（Assay）：To evaluate the effect of ΔpH on alkali tolerance, growth experiments using four strains of lactobacilli and E. hirae JCM 8729T were conducted in the presence or absence of nigericin at pH values between 6.5 and 9.0. Nigericin in ethanol solution was added at a final concentration of 7 μM. Control cultures received 0.1% (vol/vol) ethanol. Specific growth rates were calculated during the exponential growth phase as described above.
文献2，Deng CC et al.Nigericin selectively targets cancer stem cells in nasopharyngeal carcinoma. Int J Biochem Cell Biol. 2013 Sep;45(9):1997-2006. PMID: 23831840

体内研究：

动物模型（Animal Model）：Nude mice injected with S19 cells

实验方法（Assay）：Mice are randomly divided into four groups with six animals each (control, DDP, Nigericin and DDP combined with Nigericin). DDP (2.5 mg/kg) is injected intraperitoneally for five continuous days and nigericin (4 mg/kg) is administrated intraperitoneally every two days.

给药途径（Administration）：Intraperitoneal (i.p.) injection

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

尼日利亚菌素（Nigericin），来源于吸水链霉菌（Streptomyces hygroscopius）代谢产物的一种聚醚抗生素

发表于由

Nigericin 尼日利亚菌素；Potassium ionophore 钾离子K+载体；valinomycin 缬氨霉素；NLRP3 Inflammasome Inducer 炎症小体诱导剂；Pb2+载体；CAS NO:28643-80-3

产品信息

产品名称                                                        

 产品编号              规格     

Nigericin, Sodium Salt 尼日利亚菌素（钠盐）

 MZ2157-5MG 5mg
Nigericin, Sodium Salt 尼日利亚菌素（钠盐） MZ2157-10MG 10mg
Nigericin, Sodium Salt 尼日利亚菌素（钠盐） MZ2157-25MG 25mg

尼日利亚菌素（Nigericin），来源于吸水链霉菌（Streptomyces hygroscopius）代谢产物的一种聚醚抗生素，常常用作钾离子载体，促进穿透生物膜的K+/H+交换，作用机制类似于缬氨霉素（货号：MS0049-10MG），其携带单价阳离子跨膜的特异性为：K+>Rb+>Cs+>>Na+。还可用作Pb2+离子载体，但对其他二价阳离子未表现出载运活性。作为一种有效的研究工具，能够激活ATPase酶活性，并且破坏线粒体膜电位。通过加强离子的膜扩散能力来杀死细菌。类似于ATP，尼日利亚菌素通过缝隙连接蛋白1（Pannexin-1）依赖性的方式，刺激胞内K+外流，诱导NLRP3炎症小体组装，凋亡相关蛋白Caspase-1成熟，进而刺激IL-1β的加工和释放。

本品以尼日利亚菌素的钠盐形式提供，CAS NO. 28643-80-3，普遍用来研究各种生物系统中膜电位变化产生的生理后果。也常用作NLRP3炎症小体激活剂，研究炎症小体应对不同刺激物和危险信号的应答方式，从而开发靶向多种免疫疾病的治疗手段。

产品特性

1）CAS NO：28643-80-3

2）化学名：(R)-2-((2R,3S,6R)-6-(((2S,4R,5R,7R,9R,10R)-2-((2S,2’R,3’S,5R,5’R)-5’-((2S,3S,5R,6R)-6-hydroxy -6-(hydroxymethyl)-3,5-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2,3’-dimethyloctahydro-[2,2’-bifuran]-5-yl)-9-methoxy-2,4,10-trimethyl-1,6-dioxaspiro[4.5]decan-7-yl)methyl)-3-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)propanoate, monosodium salt

3）英文同义名：Antibiotic K178, Antibiotic X464, Azalomycin M, Helexin C, Polyetherin A, BRN 1696755, NSC 292567

4）中文同义名：抗生素K178，抗生素X464，阿扎霉素M，常春藤皂甙C，聚醚菌素A

5）化学结构：

6）分子式：C40H67NaO11

7）分子量：746.94 g/mol

8）纯度：≥98%

9）外观：白色至类白色固体

10）溶解性：溶于乙醇（20 mg/ml），几乎不溶于水

保存与运输方法

保存：-20ºC干燥避光保存，3年有效。

运输：常温运输。

使用方法【源自文献，仅作参考】

文献1，Sawatari Y, Yokota A. Diversity and mechanisms of alkali tolerance in lactobacilli [published correction appears in Appl Environ Microbiol. 2007 Aug;73(16):5385]. PMID: 17449704

体外研究：

细胞类型（Cell type）：Four strains of lactobacilli and E. hirae JCM 8729T

实验方法（Assay）：To evaluate the effect of ΔpH on alkali tolerance, growth experiments using four strains of lactobacilli and E. hirae JCM 8729T were conducted in the presence or absence of nigericin at pH values between 6.5 and 9.0. Nigericin in ethanol solution was added at a final concentration of 7 μM. Control cultures received 0.1% (vol/vol) ethanol. Specific growth rates were calculated during the exponential growth phase as described above.
文献2，Deng CC et al.Nigericin selectively targets cancer stem cells in nasopharyngeal carcinoma. Int J Biochem Cell Biol. 2013 Sep;45(9):1997-2006. PMID: 23831840

体内研究：

动物模型（Animal Model）：Nude mice injected with S19 cells

实验方法（Assay）：Mice are randomly divided into four groups with six animals each (control, DDP, Nigericin and DDP combined with Nigericin). DDP (2.5 mg/kg) is injected intraperitoneally for five continuous days and nigericin (4 mg/kg) is administrated intraperitoneally every two days.

给药途径（Administration）：Intraperitoneal (i.p.) injection

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

Tazobactam Sodium 他唑巴坦钠

发表于由

描述

Tazobactam Sodium 他唑巴坦钠

 

关联词：

Tazobactam Sodium 他唑巴坦钠；Piperacillin 哌拉西林；β-内酰胺酶抑制剂；β-lactam antibiotic β-内酰胺类抗生素；Ampicillin 氨苄青霉素（氨苄西林）；CAS NO. 89785-84-2；

产品信息

产品名称 产品编号 CAS NO. 规格 价格（元）
Tazobactam Sodium 他唑巴坦钠 MS0156-100MG 89785-84-2 100mg 562
Tazobactam Sodium 他唑巴坦钠 MS0156-500MG 89785-84-2 500mg 1982
Tazobactam Sodium 他唑巴坦钠 MS0156-1G 89785-84-2 1g 2620

产品描述

β-内酰胺类抗生素（β-lactams）是包含青霉素类（Penicillins）、头孢菌素类（Cephalosporins）、碳青霉烯类（Carbapenems）和单酰胺环类（Monobactams）在内的一个大家族抗生素。对β-内酰胺类抗生素的耐药性来自β-内酰胺酶的生成，这也是革兰氏阴性菌产生耐药性的共同机理。

他唑巴坦（Tazobactam，CAS NO：89786-04-9）是一种β-内酰胺酶抑制剂，作用于Ambler A类丝氨酸-β-内酰胺酶和C类头孢菌素酶，包括：TEM-1、HV-1和P99（IC50s分别是97、150和8.5nM）的活性明显强于B类金属β-内酰氨酶和D类苯唑西林酶OXA-1（IC50s分别是400,000和1,400 nM）。然而，他唑巴坦也抑制D类苯唑西林酶OXA-2（IC50=10nM）。他唑巴坦，与哌拉西林（MS0170）联合使用，能有效作用于革兰氏阳性菌（MIC90s = 2-128 µg/ml）和革兰氏阴性菌（MIC90s = 4-128 µg/ml）。含他唑巴坦的商业配方，单独使用和组合哌拉西林，都有用于治疗β-内酰胺酶产生菌。

本品是钠盐形式的他唑巴坦，即：他唑巴坦钠（Tazobactam Sodium，CAS NO：89785-84-2），以冻干粉形式提供，溶于水。

作用机理

他唑巴坦钠含有β-内酰胺环，能紧密结合到β-内酰胺酶的活性位点或附近位点，进而永久抑制酶活。这一活性保护其它的β-内酰胺类抗生素（青霉素类、头孢菌素类等）免受β-内酰胺酶的水解，从而增强它们的抗菌活性。

产品特性

CAS NO：89785-84-2 MDL NO：MFCD00917472
化学名：Sodium (2S,3S,5R)-3-((1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-3-methyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane -2-carboxylate 4,4-dioxide
同义名：Tazobactam sodium salt; YTR 830H; CL-298741; 他唑巴坦酸；
分子式：C10H11N4NaO5S 分子量：322.27 g/mol
外观：白色至类白色粉末或结晶 纯度：≥98%
溶解性：溶于水（≥30mg/ml）、甲醇、乙醇（≥5mg/ml）
化学结构式：

保存与运输方法

保存：-20°C密封干燥保存，长期不用可置于2-8°C密封干燥保存，至少2年有效。 

运输：室温运输。

注意事项

1） 为了让化合物更好的溶解，可通过37℃加热或（和）超声波水浴中震动片刻来处理。若实验所需浓度过大甚至达产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

2） 所有的化合物从低温取出后，务必置于室温平衡至少30min，之后再开盖使用。对于量很少（或肉眼几乎看不到）的化合物务必直接往管内加入适量的溶剂来溶解。

3） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

相关产品

货号 名称 规格
MS0018-10G Ampicillin, Sodium Salt 氨苄青霉素钠 10g
MS0151-1G Sulbactam 舒巴坦酸 1g
MS0152-1G Sulbactam Sodium 舒巴坦钠 1g
MS0155-1G Tazobactam 他唑巴坦 1g
MS0156-100MG Tazobactam Sodium 他唑巴坦钠 100mg
MS0170-1G Piperacillin 哌拉西林 1g
MS0171-1G Piperacillin Sodium 哌拉西林钠 1g
MS0015-1MG Nitrocefin 头孢硝噻吩 1mg

 

Sulbactam Sodium 舒巴坦钠

发表于由

描述

Sulbactam Sodium 舒巴坦钠

 

关联词：

Sulbactam sodium舒巴坦钠；Sulbactam 舒巴坦酸；β-lactamase inhibitor β-内酰胺酶抑制剂；β-lactam antibiotics β-内酰胺类抗生素；Ampicillin 氨苄青霉素；Cefoperazone 头孢哌酮；CAS NO. 69388-84-7；

产品信息

产品名称

 产品编号 CAS NO. 规格 价格（元）

Sulbactam Sodium 舒巴坦钠

 MS0152-1G 69388-84-7 1g

280
Sulbactam Sodium 舒巴坦钠 MS0152-5G 69388-84-7 5g

680

产品描述

β-内酰胺类抗生素（β-lactams）是包含青霉素类（Penicillins）、头孢菌素类（Cephalosporins）、碳青霉烯类（Carbapenems）和单酰胺环类（Monobactams）在内的一个大家族抗生素。对β-内酰胺类抗生素的耐药性来自β-内酰胺酶的生成，这也是革兰氏阴性菌产生耐药性的共同机理。

舒巴坦酸（Sulbactam，CAS NO：68373-14-8）是β-内酰胺酶的不可逆抑制剂，是一种抗菌剂。舒巴坦酸有效作用于由常见的革兰氏阴性和革兰氏阳性厌氧和需氧菌生成的各种类型的丝氨酸-β-内酰胺酶（SBL），然而，不能有效作用于金属β-内酰氨酶（MBLs）、头孢菌素酶或苯唑西林酶。除了对敏感和耐药的淋病奈瑟菌表现出显著效力以外，单一使用的舒巴坦酸显示较弱的抗菌活性。舒巴坦酸常常与氨苄青霉素（Cat#：MS0018）按照2:1的比例联合使用。最近，舒巴坦酸被用于治疗不动杆菌败血症，重新获得科学家的青睐。

本品是钠盐形式的舒巴坦酸，即舒巴坦钠（Sulbactam sodium，CAS NO：69388-84-7），以冻干粉形式提供，易溶于水。

作用机理

舒巴坦钠含有β-内酰胺环，能紧密结合到β-内酰胺酶的活性位点或附近位点，进而永久抑制酶活。这一活性保护其它的β-内酰胺类抗生素（青霉素类、头孢菌素类等）免受β-内酰胺酶的水解，从而增强它们的抗菌活性。舒巴坦钠也能结合和抑制青霉素结合蛋白PBP1和PBP3，但这一抑菌方式因菌属而有差别。

产品特性

CAS NO：69388-84-7 MDL NO：MFCD01750374
化学名：(2S,5R)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 4,4-dioxide sodium
同义名：Betamaze; CP 45899; CP-45,899; Penicillanic acid 1,1-dioxide sodium; Penicillanic acid S,S-dioxide sodium; Penicillanic acid dioxide sodium; Penicillanic acid sulfone sodium; 青霉烷砜钠；
分子式：C8H10NNaO5S 分子量：255.22 g/mol
外观：白色至类白色粉末至结晶 纯度：≥98%
溶解性：溶于H2O（≥10mg/ml）、DMSO（≥2mg/ml，需要超声助溶）、不溶于乙醇
化学结构式：

保存与运输方法

保存：-20°C密封干燥保存，短期频繁使用可置于2-8℃密封干燥保存，至少2年有效。 

运输：冰袋运输。

注意事项

1） 关于化合物溶解性：产品特性内的“≥”表明溶于标示浓度，但饱和溶解度未知。不同批次化合物的溶解度会有差异。

2） 为了让化合物更好的溶解，可通过37℃加热或（和）超声波水浴中震动片刻来处理。若实验所需浓度过大甚至达产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

3） 本品并非商业化药物，不可用作临床或诊断用途，仅限科研使用。

4） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

相关产品

货号 名称 规格
MS0018-10G Ampicillin, Sodium Salt 氨苄青霉素钠 10g
MS0134-1G Cefoperazone 头孢哌酮 1g
MS0135-1G Cefoperazone Sodium Salt 头孢哌酮钠 1g
MS0151-1G Sulbactam 舒巴坦酸 1g
MS0152-1G Sulbactam Sodium 舒巴坦钠 1g
MS0015-1MG Nitrocefin 头孢硝噻吩 1mg

 

 

Probenecid Sodium, Water Soluble 丙磺舒钠（水溶性）

发表于由

描述

Probenecid Sodium, Water Soluble 丙磺舒钠（水溶性）

产品标签

Probenecid 丙磺舒；有机阴离子转运蛋白(OATs)；Organic anion transporter；多耐药相关蛋白MRP1；缝隙连接蛋白Pannexin-1；Fluo-8 AM; CAS NO：23795-03-1；

产品信息

产品名称 产品编号 CAS NO. 规格             价格（元）  
Probenecid Sodium, Water Soluble 丙磺舒钠（水溶性）  MZ8472-154MG    23795-03-1    2×77mg 575
Probenecid Sodium, Water Soluble 丙磺舒钠（水溶性） MZ8472-385MG 23795-03-1 5×77mg 1255

产品描述

丙磺舒（Probenecid），一种苯甲酸衍生物，是一种经典的有机阴离子转运体（OATs）抑制剂（Ki= 6.3, 9.0 and 8.4 µM for OAT1，OAT3 and OAT6；IC50= 0.67µM for OAT2），对有机阳离子转运体OCT1和OCT2呈现很弱的抑制性（IC50=1.6 and 1.7mM）。有机阴离子转运体位于细胞膜上，常常从细胞中排出荧光探针，引起很弱的荧光探针滞留，这一现象通常导致染色实验的高背景。使用丙磺舒能够抑制转运体活性，从而能减低细胞内荧光探针的泄露，钙离子测试中这是一种降低荧光背景的常用方法。丙磺舒是瞬时感受器电位通道蛋白TRPV2的激动剂（EC50=31.9µM），能诱发小鼠炎症条件下的伤害性行为。丙磺舒是一种多药耐药相关蛋白（MRP1）抑制剂，阻断MRP1活化位点，阻止其他活化化合物的外流，允许这些化合物保留在细胞质从而改善其效应。丙磺舒也是缝隙连接蛋白Pannexin-1抑制剂。

本品为钠盐形式的丙磺舒，CAS NO. 23795-03-1，能直接溶于水溶性缓冲液制备250mM储存液，用于细胞实验的典型工作浓度是1-2.5 mM。

产品特性

1）CAS NO：23795-03-1

2）化学名：4-[(dipropylamino)sulfonyl]-benzoic acid sodium salt;

3）同义名：Probenecid Sodium Salt;

4）分子式：C13H18NNaO4S

5）分子量：307.34

6）纯度：≥98% (HPLC)

7） 外观：白色固体

8） 溶解性：溶于水

9）化学结构图：

保存与运输方法

保存：室温干燥保存，也可置于-20℃干燥长期保存，2年有效。

运输：室温运输。

使用方法

以下为丙磺舒用作阴离子转运体抑制剂，防止荧光探针泄露的细胞实验的操作步骤，仅作参考。具体可参考文献或根据具体实验需求来调整。

1、储存液制备

取1瓶（77mg）丙磺舒钠溶于10ml HHBS（1X Hank’s with 20 mM Hepes buffer, pH 7.0）充分溶解得到25mM储存液。根据单次用量分装，置于-20℃避光冻存，避免反复冻融。

2、操作方法

2.1 取1ml 25mM丙磺舒储存液到9ml 含0.02%~0.04% Pluronic F-127 的HHBS（1X Hank’s with 20 mM Hepes buffer, pH 7.0），混合均匀，即得到2.5mM丙磺舒工作液。

2.2 加DMSO溶解的钙离子荧光探针如Fura-2 AM，Fluo-4 AM，Fluo-8 AM加入2.5mM丙磺舒钠工作液中，混匀。此时的染色工作液室温至少稳定保存2h。

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

相关产品

货号 名称 规格              
MZ8471-1G                  Probenecid 丙磺舒 1g
MZ8472-154MG Probenecid Sodium, Water Soluble 丙磺舒钠（水溶性）    2×77mg
MX4504-50UG Fluo-4, AM, Cell Permeant 钙离子荧光探针，超级纯 50μg
MX4505-50UG Fluo-8 AM, Cell Permeant 钙离子荧光探针，超级纯 50μg
MX4502-50UG Fura-2, AM, Cell Permeant 钙离子荧光探针，超级纯 50μg
MX4507-50UG Rhod-2, AM, Cell Permeant 钙离子荧光探针，超级纯 50μg
MS4301-1G Pluronic®F-127, Cell Culture Tested 1g

 

  

 

Probenecid Sodium, Water Soluble 丙磺舒钠（水溶性）

发表于由

描述

Probenecid Sodium, Water Soluble 丙磺舒钠（水溶性）

产品标签

Probenecid 丙磺舒；有机阴离子转运蛋白(OATs)；Organic anion transporter；多耐药相关蛋白MRP1；缝隙连接蛋白Pannexin-1；Fluo-8 AM; CAS NO：23795-03-1；

产品信息

产品名称 产品编号 CAS NO. 规格             价格（元）  
Probenecid Sodium, Water Soluble 丙磺舒钠（水溶性）  MZ8472-154MG    23795-03-1    2×77mg 575
Probenecid Sodium, Water Soluble 丙磺舒钠（水溶性） MZ8472-385MG 23795-03-1 5×77mg 1255

产品描述

丙磺舒（Probenecid），一种苯甲酸衍生物，是一种经典的有机阴离子转运体（OATs）抑制剂（Ki= 6.3, 9.0 and 8.4 µM for OAT1，OAT3 and OAT6；IC50= 0.67µM for OAT2），对有机阳离子转运体OCT1和OCT2呈现很弱的抑制性（IC50=1.6 and 1.7mM）。有机阴离子转运体位于细胞膜上，常常从细胞中排出荧光探针，引起很弱的荧光探针滞留，这一现象通常导致染色实验的高背景。使用丙磺舒能够抑制转运体活性，从而能减低细胞内荧光探针的泄露，钙离子测试中这是一种降低荧光背景的常用方法。丙磺舒是瞬时感受器电位通道蛋白TRPV2的激动剂（EC50=31.9µM），能诱发小鼠炎症条件下的伤害性行为。丙磺舒是一种多药耐药相关蛋白（MRP1）抑制剂，阻断MRP1活化位点，阻止其他活化化合物的外流，允许这些化合物保留在细胞质从而改善其效应。丙磺舒也是缝隙连接蛋白Pannexin-1抑制剂。

本品为钠盐形式的丙磺舒，CAS NO. 23795-03-1，能直接溶于水溶性缓冲液制备250mM储存液，用于细胞实验的典型工作浓度是1-2.5 mM。

产品特性

1）CAS NO：23795-03-1

2）化学名：4-[(dipropylamino)sulfonyl]-benzoic acid sodium salt;

3）同义名：Probenecid Sodium Salt;

4）分子式：C13H18NNaO4S

5）分子量：307.34

6）纯度：≥98% (HPLC)

7） 外观：白色固体

8） 溶解性：溶于水

9）化学结构图：

保存与运输方法

保存：室温干燥保存，也可置于-20℃干燥长期保存，2年有效。

运输：室温运输。

使用方法

以下为丙磺舒用作阴离子转运体抑制剂，防止荧光探针泄露的细胞实验的操作步骤，仅作参考。具体可参考文献或根据具体实验需求来调整。

1、储存液制备

取1瓶（77mg）丙磺舒钠溶于10ml HHBS（1X Hank’s with 20 mM Hepes buffer, pH 7.0）充分溶解得到25mM储存液。根据单次用量分装，置于-20℃避光冻存，避免反复冻融。

2、操作方法

2.1 取1ml 25mM丙磺舒储存液到9ml 含0.02%~0.04% Pluronic F-127 的HHBS（1X Hank’s with 20 mM Hepes buffer, pH 7.0），混合均匀，即得到2.5mM丙磺舒工作液。

2.2 加DMSO溶解的钙离子荧光探针如Fura-2 AM，Fluo-4 AM，Fluo-8 AM加入2.5mM丙磺舒钠工作液中，混匀。此时的染色工作液室温至少稳定保存2h。

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

相关产品

货号 名称 规格              
MZ8471-1G                  Probenecid 丙磺舒 1g
MZ8472-154MG Probenecid Sodium, Water Soluble 丙磺舒钠（水溶性）    2×77mg
MX4504-50UG Fluo-4, AM, Cell Permeant 钙离子荧光探针，超级纯 50μg
MX4505-50UG Fluo-8 AM, Cell Permeant 钙离子荧光探针，超级纯 50μg
MX4502-50UG Fura-2, AM, Cell Permeant 钙离子荧光探针，超级纯 50μg
MX4507-50UG Rhod-2, AM, Cell Permeant 钙离子荧光探针，超级纯 50μg
MS4301-1G Pluronic®F-127, Cell Culture Tested 1g

 

  

 

Fluorescein Sodium Salt 荧光素钠（荧光黄钠）

发表于由

描述

Fluorescein Sodium Salt荧光素钠（荧光黄钠）

产品关键词：

Fluorescein Sodium Salt 荧光素钠；荧光黄钠；NaFl；Fluorescent tracer荧光示踪剂；Blood-brain barrier (BBB)血脑屏障；CAS：518-47-8；

产品信息

 产品名称  产品编号   CAS NO.       规格    价格（元） 
 Fluorescein Sodium Salt 荧光素钠（荧光黄钠）  MX4463-25G  518-47-8     25g      148
 Fluorescein Sodium Salt 荧光素钠（荧光黄钠）  MX4463-100G  518-47-8   100g        388
 Fluorescein Sodium Salt 荧光素钠（荧光黄钠）    MX4463-500G   518-47-8   500g      968

产品描述

荧光素钠（Fluorescein Sodium Salt），又称为荧光黄钠、荧光黄二钠、荧光橙红钠，是一种呫吨染料，生物学中常用的一种标记试剂。作为一种水溶性的荧光染料，由于小分子半径（Stokes-Einstein radius = 0.45 nm），常用在通透性和血管灌注研究；作为一种荧光示踪剂，在啮齿类模型中，用于血脑屏障（BBB）通透性和血-脊髓屏障（BSCB）通透性的研究；作为一种探针底物，用于肝细胞有机阴离子转运多肽（OAPT）介导的药物转运研究；在光漂白后的荧光恢复（FRAP）技术中，用于原位监测溶质运输进入骨骼情况；

本品为高纯级，≥90%。

产品特性

1）CAS NO：518-47-8 
2）同义名：Fluorescein, disodium salt; D&C; Yellow No. 8; Acid Yellow 73; NaFl; NaFluo; Sodium fluorescein; Uranine yellow; 荧光素二钠盐； 酸性黄 73；黄色8号；荧光黄钠；荧光黄二钠；荧光橙红钠；
3）分子式：C20H10Na2O5
4）分子量：376.27
5）外观：橙红色至深色红色粉末
6）溶解性：易溶于水，溶液呈黄红色，并带极强的黄绿色荧光，酸化后消失，中和或碱化后又出现，微溶于乙醇；
7）荧光：λex 490 nm, λem 514 nm (0.1 M Tris, pH 9.0)
8）化学结构式：

保存与运输方法

保存：室温干燥保存，2年有效。 

运输：室温运输。

注意事项

1）本品具吸湿性，请密封干燥保存。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

 

 

Micafungin Sodium (FK 463 sodium)米卡芬净钠

发表于由

描述

Micafungin Sodium (FK 463 sodium)米卡芬净钠

(1,3-β-D-葡聚糖合成抑制剂)

 

产品关键词

Micafungin Sodium 米卡芬净钠；FK 463 sodium；echinocandin antifungal agents 抗真菌剂；Caspofungin Acetate 醋酸卡泊芬净；anidulafungin 阿尼芬净；1,3-β-D-葡聚糖合成抑制剂；CAS NO.208538-73-2；

产品信息

产品名称

 产品编号 CAS NO. 规格 价格（元）

Micafungin Sodium米卡芬净钠

 MS0128-5MG 208538-73-2 5mg 893
Micafungin Sodium米卡芬净钠 MS0128-10MG 208538-73-2 10mg

1293
Micafungin Sodium米卡芬净钠 MS0128-25MG 208538-73-2 25mg

2893

产品描述

米卡芬净钠（Micafungin Sodium），CAS NO.208538-73-2，是一种棘球白素类抗真菌剂，抑制β-(1,3)-D-葡聚糖的合成，β-(1,3)-D-葡聚糖是真菌细胞壁的组成成分[1]。米卡芬净钠几乎对所有念珠菌属（包括耐氟康唑的念珠菌）都表现出抗真菌活性，另，还是曲霉属（Aspergillus spp.）的抑真菌剂[2]。

产品特性

化学名：1-[(4R,5R)-4,5-dihydroxy-N2-[4-[5-[4-(pentyloxy)phenyl]-3-isoxazolyl]benzoyl]-L-ornithine]-4-[(4S)- 4-hydroxy-4-[4-hydroxy-3-(sulfooxy)phenyl]-L-threonine]-pneumocandin A0, monosodium salt
同义名：Micafungin (sodium salt); FK 463 sodium;Funguard; Mycamine;米卡芬净钠盐；
CAS NO：208538-73-2 分子式：C56H70N9NaO23S
分子量：1292.26 外观：固体
纯度：≥99% 溶解性：溶于DMSO（≥25mg/ml）、H2O（≥10mg/ml，需要温热和超声助溶）、不溶于乙醇
化学结构式：

保存与运输方法

保存：-20ºC密封避光干燥保存，至少2年有效。

运输：常温运输。

注意事项

1）   为了让化合物更好的溶解，可通过37℃加热或（和）超声波水浴中震动片刻来处理。若实验所需浓度过大甚至达产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

2）   本品仅用作科研用途，不得用作临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，绝对禁止用在人身上。

3）   为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存液制备

         质量

溶剂体积

浓度

 1mg 5mg 10mg
1mM 0.7738 mL 3.8692 mL 7.7384 mL
5mM 0.1548 mL 0.7738 mL 1.5477 mL
10mM 0.0774 mL 0.3869 mL 0.7738 mL

【温馨提示】：请根据实验需求选择合适的溶剂来配制储存液，一旦配成储存液，请分装保存，避免由于反复冻融造成的产品失效。储存液建议保存和周期如下：-80℃避光密封干燥保存，6个月内使用；-20℃避光密封干燥保存，1个月内使用。

参考文献

[1] Bormann, A.M., and Morrison, V.A. Review of the pharmacology and clinical studies of micafungin. Drug. Des. Devel. Ther. 3, 295-302 (2009).

[2] Pfaller, M.A., Boyken, L., Hollis, R.J., et al. In vitro susceptibility of clinical isolates of Aspergillus spp. to anidulafungin, caspofungin, and micafungin: A head-to-head comparison using the CLSI M38-A2 broth microdilution method. J. Clin. Microbiol. 47(10), 3323-3325 (2009).

相关产品

货号 名称 规格
MS0112-10MG Pneumocandin B0纽莫康定B0 10mg
MS0034-100MG Voriconazole (UK-109496)伏立康唑 100mg
MS0073-1G Fluconazole氟康唑 1g
MS0076-25MG Daptomycin达托霉素 25mg
MS0077-25G Metronidazole甲硝唑 25g
MS0087-5MG Caspofungin Acetate醋酸卡泊芬净 5mg
MS0022-100MG Amphotericin B两性霉素B（细胞培养级） 100mg
MS0121-25MG Amphotericin B, Solubilized可溶性两性霉素B 25mg
MS0128-5MG Micafungin Sodium米卡芬净钠 5mg

 

Micafungin Sodium (FK 463 sodium)米卡芬净钠

发表于由

描述

Micafungin Sodium (FK 463 sodium)米卡芬净钠

(1,3-β-D-葡聚糖合成抑制剂)

 

产品关键词

Micafungin Sodium 米卡芬净钠；FK 463 sodium；echinocandin antifungal agents 抗真菌剂；Caspofungin Acetate 醋酸卡泊芬净；anidulafungin 阿尼芬净；1,3-β-D-葡聚糖合成抑制剂；CAS NO.208538-73-2；

产品信息

产品名称

 产品编号 CAS NO. 规格 价格（元）

Micafungin Sodium米卡芬净钠

 MS0128-5MG 208538-73-2 5mg 893
Micafungin Sodium米卡芬净钠 MS0128-10MG 208538-73-2 10mg

1293
Micafungin Sodium米卡芬净钠 MS0128-25MG 208538-73-2 25mg

2893

产品描述

米卡芬净钠（Micafungin Sodium），CAS NO.208538-73-2，是一种棘球白素类抗真菌剂，抑制β-(1,3)-D-葡聚糖的合成，β-(1,3)-D-葡聚糖是真菌细胞壁的组成成分[1]。米卡芬净钠几乎对所有念珠菌属（包括耐氟康唑的念珠菌）都表现出抗真菌活性，另，还是曲霉属（Aspergillus spp.）的抑真菌剂[2]。

产品特性

化学名：1-[(4R,5R)-4,5-dihydroxy-N2-[4-[5-[4-(pentyloxy)phenyl]-3-isoxazolyl]benzoyl]-L-ornithine]-4-[(4S)- 4-hydroxy-4-[4-hydroxy-3-(sulfooxy)phenyl]-L-threonine]-pneumocandin A0, monosodium salt
同义名：Micafungin (sodium salt); FK 463 sodium;Funguard; Mycamine;米卡芬净钠盐；
CAS NO：208538-73-2 分子式：C56H70N9NaO23S
分子量：1292.26 外观：固体
纯度：≥99% 溶解性：溶于DMSO（≥25mg/ml）、H2O（≥10mg/ml，需要温热和超声助溶）、不溶于乙醇
化学结构式：

保存与运输方法

保存：-20ºC密封避光干燥保存，至少2年有效。

运输：常温运输。

注意事项

1）   为了让化合物更好的溶解，可通过37℃加热或（和）超声波水浴中震动片刻来处理。若实验所需浓度过大甚至达产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

2）   本品仅用作科研用途，不得用作临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，绝对禁止用在人身上。

3）   为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存液制备

         质量

溶剂体积

浓度

 1mg 5mg 10mg
1mM 0.7738 mL 3.8692 mL 7.7384 mL
5mM 0.1548 mL 0.7738 mL 1.5477 mL
10mM 0.0774 mL 0.3869 mL 0.7738 mL

【温馨提示】：请根据实验需求选择合适的溶剂来配制储存液，一旦配成储存液，请分装保存，避免由于反复冻融造成的产品失效。储存液建议保存和周期如下：-80℃避光密封干燥保存，6个月内使用；-20℃避光密封干燥保存，1个月内使用。

参考文献

[1] Bormann, A.M., and Morrison, V.A. Review of the pharmacology and clinical studies of micafungin. Drug. Des. Devel. Ther. 3, 295-302 (2009).

[2] Pfaller, M.A., Boyken, L., Hollis, R.J., et al. In vitro susceptibility of clinical isolates of Aspergillus spp. to anidulafungin, caspofungin, and micafungin: A head-to-head comparison using the CLSI M38-A2 broth microdilution method. J. Clin. Microbiol. 47(10), 3323-3325 (2009).

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MS0087-5MG Caspofungin Acetate醋酸卡泊芬净 5mg
MS0022-100MG Amphotericin B两性霉素B（细胞培养级） 100mg
MS0121-25MG Amphotericin B, Solubilized可溶性两性霉素B 25mg
MS0128-5MG Micafungin Sodium米卡芬净钠 5mg

 

Micafungin Sodium (FK 463 sodium)米卡芬净钠

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描述

Micafungin Sodium (FK 463 sodium)米卡芬净钠

(1,3-β-D-葡聚糖合成抑制剂)

 

产品关键词

Micafungin Sodium 米卡芬净钠；FK 463 sodium；echinocandin antifungal agents 抗真菌剂；Caspofungin Acetate 醋酸卡泊芬净；anidulafungin 阿尼芬净；1,3-β-D-葡聚糖合成抑制剂；CAS NO.208538-73-2；

产品信息

产品名称

 产品编号 CAS NO. 规格 价格（元）

Micafungin Sodium米卡芬净钠

 MS0128-5MG 208538-73-2 5mg 893
Micafungin Sodium米卡芬净钠 MS0128-10MG 208538-73-2 10mg

1293
Micafungin Sodium米卡芬净钠 MS0128-25MG 208538-73-2 25mg

2893

产品描述

米卡芬净钠（Micafungin Sodium），CAS NO.208538-73-2，是一种棘球白素类抗真菌剂，抑制β-(1,3)-D-葡聚糖的合成，β-(1,3)-D-葡聚糖是真菌细胞壁的组成成分[1]。米卡芬净钠几乎对所有念珠菌属（包括耐氟康唑的念珠菌）都表现出抗真菌活性，另，还是曲霉属（Aspergillus spp.）的抑真菌剂[2]。

产品特性

化学名：1-[(4R,5R)-4,5-dihydroxy-N2-[4-[5-[4-(pentyloxy)phenyl]-3-isoxazolyl]benzoyl]-L-ornithine]-4-[(4S)- 4-hydroxy-4-[4-hydroxy-3-(sulfooxy)phenyl]-L-threonine]-pneumocandin A0, monosodium salt
同义名：Micafungin (sodium salt); FK 463 sodium;Funguard; Mycamine;米卡芬净钠盐；
CAS NO：208538-73-2 分子式：C56H70N9NaO23S
分子量：1292.26 外观：固体
纯度：≥99% 溶解性：溶于DMSO（≥25mg/ml）、H2O（≥10mg/ml，需要温热和超声助溶）、不溶于乙醇
化学结构式：

保存与运输方法

保存：-20ºC密封避光干燥保存，至少2年有效。

运输：常温运输。

注意事项

1）   为了让化合物更好的溶解，可通过37℃加热或（和）超声波水浴中震动片刻来处理。若实验所需浓度过大甚至达产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

2）   本品仅用作科研用途，不得用作临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，绝对禁止用在人身上。

3）   为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存液制备

         质量

溶剂体积

浓度

 1mg 5mg 10mg
1mM 0.7738 mL 3.8692 mL 7.7384 mL
5mM 0.1548 mL 0.7738 mL 1.5477 mL
10mM 0.0774 mL 0.3869 mL 0.7738 mL

【温馨提示】：请根据实验需求选择合适的溶剂来配制储存液，一旦配成储存液，请分装保存，避免由于反复冻融造成的产品失效。储存液建议保存和周期如下：-80℃避光密封干燥保存，6个月内使用；-20℃避光密封干燥保存，1个月内使用。

参考文献

[1] Bormann, A.M., and Morrison, V.A. Review of the pharmacology and clinical studies of micafungin. Drug. Des. Devel. Ther. 3, 295-302 (2009).

[2] Pfaller, M.A., Boyken, L., Hollis, R.J., et al. In vitro susceptibility of clinical isolates of Aspergillus spp. to anidulafungin, caspofungin, and micafungin: A head-to-head comparison using the CLSI M38-A2 broth microdilution method. J. Clin. Microbiol. 47(10), 3323-3325 (2009).

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货号 名称 规格
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MS0087-5MG Caspofungin Acetate醋酸卡泊芬净 5mg
MS0022-100MG Amphotericin B两性霉素B（细胞培养级） 100mg
MS0121-25MG Amphotericin B, Solubilized可溶性两性霉素B 25mg
MS0128-5MG Micafungin Sodium米卡芬净钠 5mg

 

Cilastatin Sodium 西司他丁钠

发表于由

描述

Cilastatin Sodium 西司他丁钠

 

关联词：

Cilastatin Sodium 西司他丁钠；dipeptidase inhibitor 二肽酶抑制剂；DPEP1 (dehydrodipeptidase I) 脱氢二肽酶I；β-lactam antibiotics β-内酰胺类抗生素；Imipenem 亚胺培南；CAS NO. 82009-34-5 (free acid)；CAS NO. 81129-83-1 (sodium) ；

产品信息

产品名称

 产品编号 CAS NO. 规格 价格（元）

Cilastatin Sodium西司他丁钠

 MS0119B-100MG 81129-83-1 100mg

683
Cilastatin Sodium西司他丁钠 MS0119B-250MG 81129-83-1 250mg

1073
Cilastatin Sodium西司他丁钠 MS0119B-1G 81129-83-1 1g

2850

​产品描述

西司他丁钠（Cilastatin Sodium）是二肽酶抑制剂，特异性抑制脱氢二肽酶I（DPEP1），一种肾脏膜结合糖蛋白，参与青霉烯和碳青霉烯β-内酰胺抗生素的水解代谢。西司他丁钠抑制猪肾微绒毛膜内的白三烯D4水解酶，该酶阻抑白三烯D4（LTD4）转化为白三烯E4（LTE4）。西司他丁钠通过抑制二肽酶活性来维持亚胺培南的抗生素功能。据报道，肾近端小管上皮细胞中西司他丁钠对环孢霉素A诱发的肾毒性表现出肾保护效应，另外，还能抑制细菌金属-β-内酰胺酶，此酶负责细菌对β-内酰胺抗生素的耐性。

产品特性

1）   CAS NO：81129-83-1

2）   化学名： (2Z)-7-[[(2R)-2-Amino-2-carboxyethyl]thio]-2-[[[(1S)-2,2-dimethylcyclopropyl]carbonyl]amino]-2- heptenoic acid sodium salt

3）   同义名：Cilastatin Monosodium Salt; MK 0791; MK791;

4）   分子式：C16H25N2NaO5S

5）   分子量：380.43

6）   外观：白色或类白色结晶性粉末

7）   纯度：≥97%

8）   溶解性：溶于H2O（25mg/ml）、DMSO（10mg/ml）、甲醇

9）   化学结构式：

保存与运输方法

保存：-20℃干燥保存，至少2年有效。

运输：冰袋运输。

注意事项

1）   本品遇紫外光线容易变质，请注意避光保存。

2）   本品并非临床或诊治用药，仅作科研用途。

3）   为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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货号 名称 规格
MS0081A-50MG Imipenem Monohydrate亚胺培南一水物 50mg
MS0081B-10MG Imipenem亚胺培南 10mg
MS0081C-100MG Imipenem-Cilastatin Sodium Hydrate亚胺培南-西司他丁钠水合物 100mg
MS0119A-250MG Cilastatin (MK0791)西司他丁 250mg
MS0119B-100MG Cilastatin Sodium西司他丁钠 100mg

 

Oxacillin Sodium Monohydrate 苯唑西林钠一水合物

发表于由

描述

Oxacillin Sodium Monohydrate 苯唑西林钠一水合物

产品关键词

Oxacillin Sodium 苯唑西林钠；β-lactam antibiotic β-内酰胺类抗生素；Penicillin class 青霉素家族；Methicillin 甲氧西林；CAS：1173-88-2；CAS：7240-38-2；

产品信息

产品名称

 产品编号 CAS NO.         规格     价格（元）  

Oxacillin Sodium Monohydrate 苯唑西林钠一水合物  

 MS0123-1G        7240-38-2 1g 270 
Oxacillin Sodium Monohydrate 苯唑西林钠一水合物 MS0123-5G 7240-38-2 5g

870 
Oxacillin Sodium Monohydrate 苯唑西林钠一水合物 MS0123-25G 7240-38-2 25g

2270 

​

产品描述

苯唑西林钠（Oxacillin Sodium）是青霉素家族的一种窄谱β-内酰胺类抗生素，对某些耐甲氧西林或耐万古霉素的金黄色葡萄球菌表现出抗菌活性。β-内酰胺类抗生素的作用机理在于干扰青霉素结合蛋白（PBP）活性。PBP参与肽聚糖合成的最后一步，催化丙氨酸和赖氨酸残基之间形成五甘氨酸交联，赋予细胞壁额外的机械强度。而五甘氨酸交联的形成受阻，使得细胞壁完整性严重受损，最终导致细胞裂解和死亡。苯唑西林钠可用于青霉素酶抗性机制和抗菌敏感性研究。也能用于自溶素的研究。

本品是苯唑西林钠的一水合物（Oxacillin Sodium Monohydrate），冻干粉形式提供，易溶于水，纯度≥95%。

产品特性

1）   CAS NO：7240-38-2

2）   化学名：Sodium (2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-6-[(5-methyl-3-phenyl-1,2-oxazole-4-carbonyl)amino]-7-oxo- 4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate monohydrate

3）   同义名：Oxacillin Sodium Salt Monohydrate 苯唑西林钠盐一水合物；苯唑青霉素钠一水合物；苯甲异恶唑青霉素钠一水合物；

4）   分子式：C19H18N3NaO5S·H2O

5）   分子量：441.43 g/mol

6）   外观：白色粉末

7）   纯度：≥98%（HPLC）

8）   抗菌谱：革兰氏阴性菌，革兰氏阳性菌

9）   溶解性：溶于水（50 mg/ml）

10）化学结构式：

保存与运输方法

保存：2-8℃干燥保存，2年稳定。

运输：室温运输。

注意事项

1）   本品不是临床药物，只能用于科研用途，不能用于诊断或临床用途。

2）   为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

相关产品

货号 名称 规格
MS0085-0100MG     Cloxacillin Sodium 氯唑西林钠 100mg
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MS0024-25G Penicillin G, Sodium Salt 青霉素G钠盐 25g
MS0017-5G Carbenicillin, Disodium Salt 羧苄青霉素二钠盐 5g
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MS0114-1G Cephalothin Sodium 头孢噻吩钠 1g
MS0107-1G Cefuroxime Axetil 头孢呋辛酯 1g
MS0106-1G Cefuroxime Sodium 头孢呋辛钠 1g
MS0103-1G Ceftriaxone Sodium 头孢曲松钠 1g
MS0029-1G Cefotaxime Sodium Salt 噻孢霉素钠（头孢噻肟钠）    1g

 

 

Ampicillin Sodium Solution (100mg/ml) 氨苄青霉素溶液（100mg/ml）

发表于由

广谱β-内酰胺抗生素，Peptidoglycan Synthesis 肽聚糖合成，羧苄青霉素钠；甲氧西林钠，CAS NO：69-52-3

产品信息

产品名称

 产品编号 规格                  

Ampicillin, Sodium Salt 氨苄青霉素钠

 MS0018-10G     10g

Ampicillin, Sodium Salt 氨苄青霉素钠

 MS0018-25G 25g

Ampicillin, Sodium Salt 氨苄青霉素钠

 MS0018-100G 100g

Ampicillin Sodium Solution (100mg/ml) 氨苄青霉素溶液     MS0018-1ML 1ml

Ampicillin Sodium Solution (100mg/ml) 氨苄青霉素溶液 MS0018-5ML 5×1ml

Ampicillin Sodium Solution (100mg/ml) 氨苄青霉素溶液 MS0018-25ML 25×1ml

Ampicillin Sodium Solution (100mg/ml) 氨苄青霉素溶液 MS0018-100ML 100×1ml

产品描述

氨苄青霉素（Ampicillin），同义名氨苄西林，安比西林，是一种半合成的青霉素衍生物，广谱抑制革兰氏阳性菌，革兰氏阴性菌和厌氧菌。作为一种β-内酰胺类抗生素，促使细菌细胞膜内层的转肽酶失活，从而抑制细菌细胞壁合成。氨苄青霉素可用来研究抗生素耐性和渗透限制性，多重抗生素的协同性，某些血流感染，以及被开发用在PCR实验中以筛查脑脊液内的耐性基因。分子生物学常用做阳性重组子筛选，以及组织培养中用来防止微生物污染。

我司提供两种形式的氨苄青霉素：

一种以冻干粉形式供应的氨苄青霉素钠盐，经济实惠。只需溶于水配制成50~100mg/ml的储存液，经0.22µm滤膜过滤除菌后，-20℃冻存，至少数月稳定。

一种以储存液形式供应的氨苄青霉素钠盐，浓度为100mg/ml，已经无菌处理，使用快捷方便。

本品用于氨苄抗性重组子筛选的建议工作浓度为20-125µg/ml，用于细胞培养抗菌目的的建议工作浓度为100µg/ml。

产品特性

1）CAS NO：69-52-3

2）英文同义名：D-(−)-α-Aminobenzylpenicillin sodium salt, Ampicillin (sodium salt)

3）中文同义名：氨苄西林，安比西林，氨苄青，胺苄青霉素

4）分子式：C16H18N3NaO4S

5）分子量：371.39g/mol

6）外观：白色或类白色粉末或结晶

7）活性：≥ 845 µg Ampicillin/mg (anhydrous)

8）溶解性：溶于水（50 mg/ml）

9） 化学结构：

保存与运输方法

保存：冻干粉2-8°C干燥保存，3年有效；储存液-20℃保存，1年有效。

运输：冻干粉常温运输；储存液冰袋运输；

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。