YPD Medium（YEPD Medium）；YPDA Medium；YNB； Minimal SD Base；Dropout (DO) Supplements氨基酸缺失混合物；

产品信息

产品描述

酵母缺陷型培养基是由SD Base + DO Supplement，以添加琼脂和未添加琼脂两种方式混合而成的完全培养基，前者是固体培养基，后者是液体培养基（肉汤），用于选择培养含特异载体的酵母或进行杂交筛选。

Minimal SD Base，即Minimal Synthetical Defined Medium，是在无氨基酸酵母氮源基础（YNB）上添加单一碳源如葡萄糖、半乳糖、棉子糖和琥珀酸盐或多碳源搭配而合成的培养基基础。Dropout (DO) Supplement，即氨基酸缺陷混合物（或省却成分添加剂）是缺乏一种或多种特定氨基酸的混合物。 

SD/-His/-Leu/-Trp/-Ura with Agar就是缺乏组氨酸（His），亮氨酸（Leu），色氨酸（Trp）和尿嘧啶（Ura）四种成分的酵母缺陷型固体培养基，常用于双质粒酵母转化筛选和双/三杂交系统报告基因检测。

保存与运输方法

保存：室温干燥保存，至少2年稳定。

运输：室温运输。

培养基配制

1）   取一包粉末，全部加入500ml去离子水，搅拌混匀使其溶解。琼脂不能溶解直至高压灭菌后。

2）  重要：测试培养基pH是否为5.8，若有必要用弱酸或弱碱调整pH。

3）   121℃高压灭菌15min。冷却至~50℃后再倒板。

4）   室温下使得平板培养基凝固，用封口膜封好后倒置保存在4℃。

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

附表1 酵母培养基配制浓度表

上接附表1酵母培养基配制浓度表

YPD Medium（YEPD Medium）；YPDA Medium；YNB； Minimal SD Base；Dropout (DO) Supplements氨基酸缺失混合物；

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产品描述

酵母缺陷型培养基是由SD Base + DO Supplement，以添加琼脂和未添加琼脂两种方式混合而成的完全培养基，前者是固体培养基，后者是液体培养基（肉汤），用于选择培养含特异载体的酵母或进行杂交筛选。

Minimal SD Base，即Minimal Synthetical Defined Medium，是在无氨基酸酵母氮源基础（YNB）上添加单一碳源如葡萄糖、半乳糖、棉子糖和琥珀酸盐或多碳源搭配而合成的培养基基础。Dropout (DO) Supplement，即氨基酸缺陷混合物（或省却成分添加剂）是缺乏一种或多种特定氨基酸的混合物。 

SD-His-Leu-Met-Trp with Agar就是缺乏组氨酸（His），亮氨酸（Leu），甲硫氨酸（Met）和色氨酸（Trp）四种成分的酵母缺陷型固体培养基，常用于双质粒酵母转化筛选和双/三杂交系统报告基因检测。

保存与运输方法

保存：室温干燥保存，至少2年稳定。

运输：室温运输。

培养基配制

1）   取一包粉末，全部加入500ml去离子水，搅拌混匀使其溶解。琼脂不能溶解直至高压灭菌后。

2）  重要：测试培养基pH是否为5.8，若有必要用弱酸或弱碱调整pH。

3）   121℃高压灭菌15min。冷却至~50℃后再倒板。

4）   室温下使得平板培养基凝固，用封口膜封好后倒置保存在4℃。

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

附表1 酵母培养基配制浓度表

上接附表1酵母培养基配制浓度表

YPD Medium（YEPD Medium）；YPDA Medium；YNB； Minimal SD Base；Dropout (DO) Supplements氨基酸缺失混合物；

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酵母缺陷型培养基是由SD Base + DO Supplement，以添加琼脂和未添加琼脂两种方式混合而成的完全培养基，前者是固体培养基，后者是液体培养基（肉汤），用于选择培养含特异载体的酵母或进行杂交筛选。

Minimal SD Base，即Minimal Synthetical Defined Medium，是在无氨基酸酵母氮源基础（YNB）上添加单一碳源如葡萄糖、半乳糖、棉子糖和琥珀酸盐或多碳源搭配而合成的培养基基础。Dropout (DO) Supplement，即氨基酸缺陷混合物（或省却成分添加剂）是缺乏一种或多种特定氨基酸的混合物。 

SD/-Ade/-His/-Leu/-Trp with Agar就是缺乏腺嘌呤（Ade），组氨酸（His），亮氨酸（Leu）和色氨酸（Trp）四种成分的酵母缺陷型固体培养基，常用于双质粒酵母转化筛选和双/三杂交系统报告基因检测。

保存与运输方法

保存：室温干燥保存，至少2年稳定。

运输：室温运输。

培养基配制

1）   取一包粉末，全部加入500ml去离子水，搅拌混匀使其溶解。琼脂不能溶解直至高压灭菌后。

2）  重要：测试培养基pH是否为5.8，若有必要用弱酸或弱碱调整pH。

3）   121℃高压灭菌15min。冷却至~50℃后再倒板。

4）   室温下使得平板培养基凝固，用封口膜封好后倒置保存在4℃。

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

附表1 酵母培养基配制浓度表

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描述

SD/-His/-Leu Broth

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YPD Medium（YEPD Medium）；YPDA Medium；YNB； Minimal SD Base；Dropout (DO) Supplements氨基酸缺失混合物；

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酵母缺陷型培养基是由SD Base + DO Supplement，以添加琼脂和未添加琼脂两种方式混合而成的完全培养基，前者是固体培养基，后者是液体培养基（肉汤），用于选择培养含特异载体的酵母或进行杂交筛选。

Minimal SD Base，即Minimal Synthetical Defined Medium，是在无氨基酸酵母氮源基础（YNB）上添加单一碳源如葡萄糖、半乳糖、棉子糖和琥珀酸盐或多碳源搭配而合成的培养基基础。Dropout (DO) Supplement，即氨基酸缺陷混合物（或省却成分添加剂）是缺乏一种或多种特定氨基酸的混合物。

SD/-His/-Leu Broth就是缺乏组氨酸（His）和亮氨酸（Leu）两种成分的酵母缺陷型液体培养基，主要用于双质粒酵母转化筛选和单/双杂交系统报告基因检测。

保存与运输方法

保存：室温干燥保存，至少2年稳定。

运输：室温运输。

培养基配制

1）   称取28g粉末加入1L去离子水，搅拌混匀使其溶解。

2）  重要：测试培养基pH是否为5.8，若有必要用弱酸或弱碱调整pH。

3）   121℃高压灭菌15min。4℃避光保存已灭菌的液体培养基。

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

附表1 酵母培养基配制浓度表

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YPD Medium（YEPD Medium）；YPDA Medium；YNB； Minimal SD Base；Dropout (DO) Supplements氨基酸缺失混合物；

酵母缺陷型培养基是由SD Base + DO Supplement，以添加琼脂和未添加琼脂两种方式混合而成的完全培养基，前者是固体培养基，后者是液体培养基（肉汤），用于选择培养含特异载体的酵母或进行杂交筛选。

Minimal SD Base，即Minimal Synthetical Defined Medium，是在无氨基酸酵母氮源基础（YNB）上添加单一碳源如葡萄糖、半乳糖、棉子糖和琥珀酸盐或多碳源搭配而合成的培养基基础。Dropout (DO) Supplement，即氨基酸缺陷混合物（或省却成分添加剂）是缺乏一种或多种特定氨基酸的混合物。

SD/-Trp/-Ura with Agar就是缺乏色氨酸（Trp）和尿嘧啶（Ura）两种成分的酵母缺陷型固体培养基，常用于双质粒酵母转化筛选和单/双杂交系统报告基因检测。

保存与运输方法

保存：室温干燥保存，至少2年稳定。

运输：室温运输。

培养基配制

1）   取一包粉末，全部加入500ml去离子水，搅拌混匀使其溶解。琼脂不能溶解直至高压灭菌后。

2）  重要：测试培养基pH是否为5.8，若有必要用弱酸或弱碱调整pH。

3）   121℃高压灭菌15min。冷却至~50℃后再倒板。

4）   室温下使得平板培养基凝固，用封口膜封好后倒置保存在4℃。

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

附表1 酵母培养基配制浓度表

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YPD Medium（YEPD Medium）；YPDA Medium；YNB； Minimal SD Base；Dropout (DO) Supplements氨基酸缺失混合物；

酵母缺陷型培养基是由SD Base + DO Supplement，以添加琼脂和未添加琼脂两种方式混合而成的完全培养基，前者是固体培养基，后者是液体培养基（肉汤），用于选择培养含特异载体的酵母或进行杂交筛选。

Minimal SD Base，即Minimal Synthetical Defined Medium，是在无氨基酸酵母氮源基础（YNB）上添加单一碳源如葡萄糖、半乳糖、棉子糖和琥珀酸盐或多碳源搭配而合成的培养基基础。Dropout (DO) Supplement，即氨基酸缺陷混合物（或省却成分添加剂）是缺乏一种或多种特定氨基酸的混合物。

SD/-Trp/-Ura Broth就是缺乏尿嘧啶（Ura）和色氨酸（Trp）两种成分的酵母缺陷型液体培养基，主要用于双质粒酵母转化筛选和单/双杂交系统报告基因检测。

保存与运输方法

保存：室温干燥保存，至少2年稳定。

运输：室温运输。

培养基配制

1）   称取28g粉末加入1L去离子水，搅拌混匀使其溶解。

2）  重要：测试培养基pH是否为5.8，若有必要用弱酸或弱碱调整pH。

3）   121℃高压灭菌15min。4℃避光保存已灭菌的液体培养基。

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

附表1 酵母培养基配制浓度表

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YPD Medium（YEPD Medium）；YPDA Medium；YNB； Minimal SD Base；Dropout (DO) Supplements氨基酸缺失混合物；

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酵母缺陷型培养基是由SD Base + DO Supplement，以添加琼脂和未添加琼脂两种方式混合而成的完全培养基，前者是固体培养基，后者是液体培养基（肉汤），用于选择培养含特异载体的酵母或进行杂交筛选。

Minimal SD Base，即Minimal Synthetical Defined Medium，是在无氨基酸酵母氮源基础（YNB）上添加单一碳源如葡萄糖、半乳糖、棉子糖和琥珀酸盐或多碳源搭配而合成的培养基基础。Dropout (DO) Supplement，即氨基酸缺陷混合物（或省却成分添加剂）是缺乏一种或多种特定氨基酸的混合物。

SD/-Met/-Trp with Agar就是缺乏甲硫氨酸（Met）和色氨酸（Trp）两种成分的酵母缺陷型固体培养基，常用于双质粒酵母转化筛选和单/双杂交系统报告基因检测。

保存与运输方法

保存：室温干燥保存，至少2年稳定。

运输：室温运输。

培养基配制

1）   取一包粉末，全部加入500ml去离子水，搅拌混匀使其溶解。琼脂不能溶解直至高压灭菌后。

2）  重要：测试培养基pH是否为5.8，若有必要用弱酸或弱碱调整pH。

3）   121℃高压灭菌15min。冷却至~50℃后再倒板。

4）   室温下使得平板培养基凝固，用封口膜封好后倒置保存在4℃。

注意事项

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YPD Medium（YEPD Medium）；YPDA Medium；YNB； Minimal SD Base；Dropout (DO) Supplements氨基酸缺失混合物；

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酵母缺陷型培养基是由SD Base + DO Supplement，以添加琼脂和未添加琼脂两种方式混合而成的完全培养基，前者是固体培养基，后者是液体培养基（肉汤），用于选择培养含特异载体的酵母或进行杂交筛选。

Minimal SD Base，即Minimal Synthetical Defined Medium，是在无氨基酸酵母氮源基础（YNB）上添加单一碳源如葡萄糖、半乳糖、棉子糖和琥珀酸盐或多碳源搭配而合成的培养基基础。Dropout (DO) Supplement，即氨基酸缺陷混合物（或省却成分添加剂）是缺乏一种或多种特定氨基酸的混合物。

SD/-Leu/-Trp with Agar就是缺乏亮氨酸（Leu）和色氨酸（Trp）两种成分的酵母缺陷型固体培养基，常用于双质粒酵母转化筛选和单/双杂交系统报告基因检测。

保存与运输方法

保存：室温干燥保存，至少2年稳定。

运输：室温运输。

培养基配制

1）   取一包粉末，全部加入500ml去离子水，搅拌混匀使其溶解。琼脂不能溶解直至高压灭菌后。

2）  重要：测试培养基pH是否为5.8，若有必要用弱酸或弱碱调整pH。

3）   121℃高压灭菌15min。冷却至~50℃后再倒板。

4）   室温下使得平板培养基凝固，用封口膜封好后倒置保存在4℃。

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YPD Medium（YEPD Medium）；YPDA Medium；YNB； Minimal SD Base；Dropout (DO) Supplements氨基酸缺失混合物；

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酵母缺陷型培养基是由SD Base + DO Supplement，以添加琼脂和未添加琼脂两种方式混合而成的完全培养基，前者是固体培养基，后者是液体培养基（肉汤），用于选择培养含特异载体的酵母或进行杂交筛选。

Minimal SD Base，即Minimal Synthetical Defined Medium，是在无氨基酸酵母氮源基础（YNB）上添加单一碳源如葡萄糖、半乳糖、棉子糖和琥珀酸盐或多碳源搭配而合成的培养基基础。Dropout (DO) Supplement，即氨基酸缺陷混合物（或省却成分添加剂）是缺乏一种或多种特定氨基酸的混合物。

SD/-Leu/-Trp Broth就是缺乏亮氨酸（Leu）和色氨酸（Trp）两种成分的酵母缺陷型液体培养基，主要用于双质粒酵母转化筛选和单/双杂交系统报告基因检测。

保存与运输方法

保存：室温干燥保存，至少2年稳定。

运输：室温运输。

培养基配制

1）   称取28g粉末加入1L去离子水，搅拌混匀使其溶解。

2）  重要：测试培养基pH是否为5.8，若有必要用弱酸或弱碱调整pH。

3）   121℃高压灭菌15min。4℃避光保存已灭菌的液体培养基。

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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YPD Medium（YEPD Medium）；YPDA Medium；YNB； Minimal SD Base；Dropout (DO) Supplements氨基酸缺失混合物；

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产品描述

酵母缺陷型培养基是由SD Base + DO Supplement，以添加琼脂和未添加琼脂两种方式混合而成的完全培养基，前者是固体培养基，后者是液体培养基（肉汤），用于选择培养含特异载体的酵母或进行杂交筛选。

Minimal SD Base，即Minimal Synthetical Defined Medium，是在无氨基酸酵母氮源基础（YNB）上添加单一碳源如葡萄糖、半乳糖、棉子糖和琥珀酸盐或多碳源搭配而合成的培养基基础。Dropout (DO) Supplement，即氨基酸缺陷混合物（或省却成分添加剂）是缺乏一种或多种特定氨基酸的混合物。

SD/-His/-Ura with Agar就是缺乏组氨酸（His）和尿嘧啶（Ura）两种成分的酵母缺陷型固体培养基，常用于双质粒酵母转化筛选和单/双杂交系统报告基因检测。

保存与运输方法

保存：室温干燥保存，至少2年稳定。

运输：室温运输。

培养基配制

1）   取一包粉末，全部加入500ml去离子水，搅拌混匀使其溶解。琼脂不能溶解直至高压灭菌后。

2）  重要：测试培养基pH是否为5.8，若有必要用弱酸或弱碱调整pH。

3）   121℃高压灭菌15min。冷却至~50℃后再倒板。

4）   室温下使得平板培养基凝固，用封口膜封好后倒置保存在4℃。

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

附表1 酵母培养基配制浓度表

上接附表1酵母培养基配制浓度表

YPD Medium（YEPD Medium）；YPDA Medium；YNB； Minimal SD Base；Dropout (DO) Supplements氨基酸缺失混合物；

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酵母缺陷型培养基是由SD Base + DO Supplement，以添加琼脂和未添加琼脂两种方式混合而成的完全培养基，前者是固体培养基，后者是液体培养基（肉汤），用于选择培养含特异载体的酵母或进行杂交筛选。

Minimal SD Base，即Minimal Synthetical Defined Medium，是在无氨基酸酵母氮源基础（YNB）上添加单一碳源如葡萄糖、半乳糖、棉子糖和琥珀酸盐或多碳源搭配而合成的培养基基础。Dropout (DO) Supplement，即氨基酸缺陷混合物（或省却成分添加剂）是缺乏一种或多种特定氨基酸的混合物。

SD/-His/-Ura Broth就是缺乏组氨酸（His）和尿嘧啶（Ura）两种成分的酵母缺陷型液体培养基，主要用于双质粒酵母转化筛选和单/双杂交系统报告基因检测。

保存与运输方法

保存：室温干燥保存，至少2年稳定。

运输：室温运输。

培养基配制

1）   称取28g粉末加入1L去离子水，搅拌混匀使其溶解。

2）  重要：测试培养基pH是否为5.8，若有必要用弱酸或弱碱调整pH。

3）   121℃高压灭菌15min。4℃避光保存已灭菌的液体培养基。

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

附表1 酵母培养基配制浓度表

上接附表1酵母培养基配制浓度表

YPD Medium（YEPD Medium）；YPDA Medium；YNB； Minimal SD Base；Dropout (DO) Supplements氨基酸缺失混合物；

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酵母缺陷型培养基是由SD Base + DO Supplement，以添加琼脂和未添加琼脂两种方式混合而成的完全培养基，前者是固体培养基，后者是液体培养基（肉汤），用于选择培养含特异载体的酵母或进行杂交筛选。

Minimal SD Base，即Minimal Synthetical Defined Medium，是在无氨基酸酵母氮源基础（YNB）上添加单一碳源如葡萄糖、半乳糖、棉子糖和琥珀酸盐或多碳源搭配而合成的培养基基础。Dropout (DO) Supplement，即氨基酸缺陷混合物（或省却成分添加剂）是缺乏一种或多种特定氨基酸的混合物。

SD/-His/-Leu with Agar就是缺乏组氨酸（His）和亮氨酸（Leu）两种成分的酵母缺陷型固体培养基，常用于双质粒酵母转化筛选和单/双杂交系统报告基因检测。

保存与运输方法

保存：室温干燥保存，至少2年稳定。

运输：室温运输。

培养基配制

1）   取一包粉末，全部加入500ml去离子水，搅拌混匀使其溶解。琼脂不能溶解直至高压灭菌后。

2）  重要：测试培养基pH是否为5.8，若有必要用弱酸或弱碱调整pH。

3）   121℃高压灭菌15min。冷却至~50℃后再倒板。

4）   室温下使得平板培养基凝固，用封口膜封好后倒置保存在4℃。

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为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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