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ABI 4350584 用于7300/7500 系统的 TaqMan RNase P 仪器验证板（96孔）

发表于由

7300 & 7500实时 PCR 系统 TaqMan? RNase P 仪器验证板可用于验证 Applied Biosystems?7300和7500实时 PCR 系统的性能。7300 & 7500实时 PCR 系统 TaqMan? RNase P 仪器验证板是一个96孔 PCR 板，预加装了检测和定量人类 RNase P 基因（单拷贝基因，编码 RNase P 酶的 RNA 部分）的基因组拷贝数所必需的试剂。每个孔都包含预加载的反应混合物（1X TaqMan? 通用 PCR 预混液、RNase P 引物和 FAM? 染料–标记探针）和模板。7300 & 7500实时 PCR 系统 TaqMan? RNase P 仪器验证板可以满足与 Applied Biosystems? 7300 和 7500 实时 PCR 系统安装所需的相同要求。要通过安装，仪器必须证明能够区分5,000和10,000个基因组当量且在单孔后续样品运行时具有99.7% 的置信度。为确保获得准确的结果，Applied Biosystems? 建议您每六个月验证一次仪器的性能。

规格

已校准染料

FAM

适用于（设备）

7300 系统、7500 系统

检测方法

引物-探针

产品线

TaqMan?

产品类型

Rnase P 仪器验证板

适用于（应用）

实时荧光定量 PCR (qPCR)

运输条件

干冰

校准类型

RNase P 校准，仪器验证板

PCR 方法

qPCR

内容与储存

包含1个预装 RNaseP TaqMan? 试剂（包括探针和引物）并使用其密封的96孔 MicroAmp PCR 托盘。

在 -15°C 到 -25°C 下储存。避光。

乙酸钠溶液（3M, pH6.0, RNase free,无菌）醋酸钠、NaAc，是一种常规分子生物学试剂

发表于由

乙酸钠（Sodium Acetate, CH3COONa），又称为醋酸钠、NaAc，是一种常规分子生物学试剂。

本品是3M乙酸钠，pH 6.0，经DEPC处理及高压灭菌所得，常用于RNA乙醇沉淀以及与RNA相关实验。

保存与运输方法

保存：室温保存，12个月有效。 

运输：室温运输。

注意事项

1）本品为无菌溶液，请在操作的过程中保持无菌操作，防止微生物污染。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

相关产品

产品名称 规格
Sodium Acetate (3M, pH 5.2, Sterile)乙酸钠溶液 500ml
Sodium Acetate (3M, pH 4.8, Sterile)乙酸钠溶液 500ml
Sodium Acetate (3M, pH 5.0, Sterile)乙酸钠溶液 500ml
Sodium Acetate (3M, pH 5.4, Sterile)乙酸钠溶液 500ml
Sodium Acetate (3M, pH 5.6, Sterile)乙酸钠溶液 500ml
Sodium Acetate (3M, pH 6.0, Sterile)乙酸钠溶液 500ml
Sodium Acetate (3M, pH 7.0, Sterile)乙酸钠溶液 500ml
Sodium Acetate (3M, pH 5.2, RNase free, Sterile)乙酸钠溶液 500ml
Sodium Acetate (3M, pH 4.8, RNase free, Sterile)乙酸钠溶液 500ml
Sodium Acetate (3M, pH 5.0, RNase free, Sterile)乙酸钠溶液 500ml
Sodium Acetate (3M, pH 5.4, RNase free, Sterile)乙酸钠溶液 500ml
Sodium Acetate (3M, pH 5.6, RNase free, Sterile)乙酸钠溶液 500ml
Sodium Acetate (3M, pH 6.0, RNase free, Sterile)乙酸钠溶液 500ml

Ribonuclease H (RNase H) 核糖核酸酶H 特异性分解RNA-DNA杂交体中的RNA链的核糖核酸内切酶

发表于由

产品名称

规格

Ribonuclease H (RNase H) 核糖核酸酶H

600U

Ribonuclease H (RNase H) 核糖核酸酶H

5×600U

产品描述

核糖核酸酶H（Ribonuclease H, RNase H）是特异性分解RNA-DNA杂交体中的RNA链的核糖核酸内切酶，该酶不可消化单链或双链DNA。

RNase H适用于RNA-DNA杂交体的鉴定，在cDNA第二链合成时去除mRNA，去除杂交到poly(dT)上的mRNA的poly(A)尾等。

产品组分

组分编号

组分名称

编号（规格）

600U

3000U

A

RNase H (60U/µl)

10µl

5×10µl

B

5×RNase H Reaction Buffer

300µl

5×300µl

产品特性

1） 酶储存缓冲液：Tris-HCl (pH7.5) 25 mM，NaCl 30 mM，DTT 1 mM，EDTA 0.5 mM，Glycerol 50%  
2） 酶活性定义：以poly (rA)·poly (dT) 为底物，在37ºC条件下，20分钟内产生1 nmol酸可溶性物质 所需要的酶量定义为1个活性单位（U）。  
3） 质量控制：无核酸内切酶、ssDNA外切酶和其他RNase活性。

保存与运输方法

保存：-20℃保存，2年稳定。

运输：冰袋运输。

使用方法

1. 以DNA-RNA杂合体中的RNA降解为例，如下配制20µl反应体系：

组分

加入体积

DNA-RNA杂合体

10ng-1µg

5×RNase H Reaction Buffer

4µl

RNase H (60U/µl)

0.3µl

RNase-free water

Up to 20µl

2. 37℃反应30min。

注意事项

1） 使用前请将缓冲液充分混匀。

2） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 

Ribonuclease A (RNase A) from Bovine Pancreas 核糖核酸酶A，来源于牛胰腺

发表于由

描述

Ribonuclease A (RNase A) from Bovine Pancreas

核糖核酸酶A，来源于牛胰腺

关键词

Ribonuclease 3’-pyrimidinooligonucleotidohydrolase 核糖核酸3′-嘧啶寡核苷酸水解酶；Ribonuclease I 核糖核酸酶I；Pancreatic ribonuclease 胰核糖核酸酶；Ribonuclease A (RNase A) from Bovine Pancreas；EC No: 3.1.27.5；CAS NO：9001-99-4；

产品描述

核糖核酸酶A，英文名Ribonuclease A，缩写RNase A，CAS NO：9001-99-4，一种核糖核酸内切酶（endoribonuclease），特异性识别嘧啶类核苷酸3’-核糖磷酸基团，如序列pG-pG-pC-pA-pG经切割产生pG-pG-pCp和A-PG，当切割单链RNA时活性最高，推荐工作浓度为1-100μg/ml，兼容于各种反应体系。低盐浓度（0-100mM NaCl），可切割单链RNA，双链RNA，以及RNA-DNA杂交形成的RNA链。高盐浓度（≥0.3M），RNase A仅特异性切割单链RNA。RNase A不会水解DNA，因DNA缺少形成环形中间体必需的2’-OH。

核糖核酸酶A，英文名Ribonuclease A，缩写RNase A，常常用在质粒DNA或基因组DNA制备过程中去除RNA，此制备过程中DNase酶活性的存在与否是需要重视的污染之一，可采用水浴煮沸这种传统方法来灭活DNase活性。也可以用来去除蛋白样品中的RNA污染。另外，RNase A还可用于RNA序列分析，RNA酶保护分析等实验。

产品特性

1）CAS NO：9001-99-4

2）来源：牛胰腺

3）比活力：≥50 Kunitz units/mg

4）最佳工作pH：7.6（pH 6.0-10.0有活性）

5）最佳工作温度：60℃（15-70℃有活性）

6）激活剂：钠盐、钾盐等

7）抑制剂：核酸酶抑制剂（RNase inhibitor）

8）稳定性：RNase在加热和去污剂条件下都很稳定。RNase A溶液可耐受温度高达100℃。于此高温下，pH 2.0-4.5范围内溶液稳定性最高。

9）溶解性：溶于水（10mg/ml）

保存与运输方法

保存：-20℃干燥冻存，3年稳定。

运输：冰袋运输。

使用方法

1.  储存液制备

【注意】：此为RNase A储存液配制的常用方法之一，也可以根据实验室传统的方法，或者参考文献资料使用其他方法制备储存液（如直接溶于10mM Tris-HCl, pH 7.4）。

a）取适量RNase A溶解于10mM醋酸钠（pH 5.2），配制成10mg/ml RNase A储存液；

b）100℃加热15min，之后冷却到室温，然后加入1/10体积的1M Tris-HCl（pH 7.4），调其pH至7.4（例如，5ml 10mg/ml的RNase储存液加入500μl 1M Tris-HCl, pH7.4）；

c）分装成单次用量于-20℃冻存，可稳定保存1年。

【注意】：在中性条件下煮沸RNase A溶液，会有RNase沉淀形成；在更低的pH下将其煮沸，如有沉淀可以观察到，可能由于蛋白杂质存在造成。煮沸之后若发现沉淀，可通过高速离心（13,000 rpm）去除杂质，然后分装冻存。

2. 使用浓度

【注意】：本品应用非常广泛，具体的使用方法和工作浓度请根据实验经验或参考文献来调整。

RNase A常用在质粒DNA制备中去除RNA污染，在此应用中，可直接加入DNase-free RNase A储存液，使其终浓度为10μg/ml。

订购信息【现货供应】

产品名称                                                                          

 产品编号                  规格             储存             价格           

Ribonuclease A (RNase A) from Bovine Pancreas

核糖核酸酶A，来源于牛胰腺

 MF0203-100MG 100mg -20ºC 340
MF0203-500MG 500mg -20ºC

1450
MF0203-1000MG 1g -20ºC

2300

相关产品：

产品名称                                                                         

 产品编号                  规格             储存             价格            

Pronase E 链霉蛋白酶E

 MF0206-100MG 100mg -20ºC 300

Pronase  E 链霉蛋白酶E

 MF0206-250MG 250mg -20ºC 650

Deoxyribonuclease I (DNase I) from Bovine Pancreas

脱氧核糖核酸酶I，来源于牛胰腺

 MF0401-15KU 15KU -20ºC

380
Proteinase K, Molecular Biology Grade

蛋白酶K，分子生物学级

 MF0201-100MG 100mg +4ºC

165
MF0201-500MG 500mg +4ºC

700
MF0201-1000MG 1g +4ºC

1200

注意事项

1）RNase A会吸附到玻璃表面，操作中尽量避免此种情况导致的损失。可将配制好的溶液装入塑料离心管。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

DEPC-treated Water (DNase、RNase free) DEPC水（无DNase、RNase )

发表于由

描述

DEPC-treated Water (DNase、RNase free)

产品信息：

货号 产品名称 规格              价格（元） 
MF0404-100ML    DEPC-treated Water (DNase、RNase free) DEPC水（无DNase、RNase )    100ml 70
MF0404-500ML DEPC-treated Water (DNase、RNase free) DEPC水（无DNase、RNase ) 500ml 120

产品描述

DEPC水（DEPC-treated Water）是指经焦碳酸二乙酯（Diethyl Pyrocarbonate, DEPC）处理过且高压灭菌消毒的超纯去离子水，经检测不含RNase、DNase和蛋白酶。DEPC水可用于cDNA合成、体外转录、RNA提取等对核酸酶敏感的分子生物学实验。 

保存与运输方法

保存：室温保存，1年有效。

运输：室温运输。

注意事项

1）   DEPC水是经DEPC处理过的水，基本不含DEPC，99.99%以上都是水，且无RNase和DNase污染。如果要求100%不含DEPC的无RNase和DNase污染的水，可选择用中空纤维超滤柱处理得到的DNase/RNase- Free Water（货号：MF0416-100ML）。

2）   RNase无处不在，操作过程中一不小心很容易引起RNase的污染，导致RNA被降解。为此，不仅RNA实验中要对操作台面和仪器以及枪头、离心管等固相表面RNase进行清除，使用固相RNase清除剂（货号：MF0406-100ML）。而且也要对实验中用到的溶液进行RNase清除，使用液相RNase清除剂（货号：MF0407-1.5ML）。另外，操作过程中必须要戴好一次性手套和穿好实验服。

3）  为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

相关产品

货号 名称 规格        
MS5513-10ML         Diethyl Pyrocarbonate (DEPC) 焦碳酸二乙酯 10ml
MF0404-500ML DEPC-treated Water (DNase、RNase free) DEPC水（无DNase、RNase )     500ml
MF0406-100ML Surface RNase Remover固相RNase清除剂 100ml
MF0407-1.5ML Solution RNase Remover液相RNase清除剂 1.5ml
MF0409-50ML RNATector Stabilization Solution RNA稳定保存液 50ml
MF0410-100ML RNATector-ICE Frozen Tissue Transition Solution冰冻组织RNA稳定保存液 100ml
MF0416-100ML DNase/RNase-Free Water 100ml

 

 

抗体/试剂/诊断抗体原料,50×TAE 缓冲液 (RNase free) 50×TAE (RNase free)

发表于由

品牌：Bioss/博奥森 | 货号：C6011-500ml

50×TAE 缓冲液 (RNase free)  50×TAE (RNase free)

别名：

Tris-acetic acid buffer (50×TAE, RNase free); Tris-acetic acid buffer (50*TAE, RNase free); 50×TAE, RNase free; Tris acetate-EDTA buffer (50×, RNase free);   Tris-乙酸电泳缓冲液(50×TAE,RNase free); 电泳用Tris-乙酸（TAE）（50X）;

产品简介：

Tris-乙酸电泳缓冲液即Tris acetate-EDTA buffer，简称TAE。1×TAE工作液中含有40mM Tris-acetate、1mM EDTA(pH8.0)。TAE是常用的DNA电泳缓冲液, 本试剂是50倍浓缩的TAE，主要由2M Tris-acetate，50mM EDTA组成，使用时需用蒸馏水或去离子水稀释50倍后使用。
本产品仅用于科研领域，不用于临床诊断。

本网站可提供的所有产品和服务均不得用于人体或动物的临床诊断或治疗，仅可用于科研等非医疗目的。

DNase I Solution (RNase & Protease-free) 脱氧核糖核酸酶I溶液（无RNase，蛋白酶）

发表于由

描述

DNase I Solution (RNase & Protease-free)

脱氧核糖核酸酶I溶液（无RNase&蛋白酶）

关键词：

Deoxyribonucleate 5 –Oligonucleotidohydrolase，5′-寡核苷酸-水解酶，Deoxyribonuclease I (DNase I) from Bovine Pancreas，EC No: 3.1.21.1，CAS NO：9003-98-9

订购信息【现货供应】

产品名称 产品编号 规格             储存           价格（元)           
  DNase I Solution (RNase & Protease-free)       

  脱氧核糖核酸酶I溶液（无RNase &蛋白酶）

 MF0405-200U          200U -20ºC 198
MF0405-1000U 1000U -20ºC 848

【温馨提示】：蛋白样品制备中核酸酶的降解推荐使用全能型的全能核酸酶Benzonase Nuclease，点击此处了解全能核酸酶的亮点在哪？

产品描述

脱氧核糖核酸酶I，英文Deoxyribonuclease I，缩写DNase I，在大多数细胞和组织中都能发现的一种核酸内切酶，偏好切割邻近嘧啶的磷酸二酯键，产生5’端为磷酸基团、3’端为羟基的多聚核苷酸，平均消化产物最小为多聚四核苷酸。Mg2+存在条件下，DNase I可随机识别和切断DNA任一条链上的任意位点；而在Mn2+存在条件下，DNase I识别DNA的两条链并在几乎相同的位点进行切割。DNase I可水解多种形式DNA，如单链DNA、双链DNA，甚至染色质（其切割速率受组蛋白影响）。

脱氧核糖核酸酶I，英文Deoxyribonuclease I，缩写DNase I，最早从胰腺中分离而来，至今哺乳动物胰腺也是最主要的来源之一。DNase I以两对二硫键结合的多种糖蛋白混合形式存在。最佳的工作范围是pH 7-8，DNase的活性依赖于Ca2+，并可被二价金属离子如Co2+，Mn2+，Zn2+等激活。5mM Ca2+可保护酶使其不被水解，而0.1mM Ca2+可使酶失活速率降至原来的1/2。

本品是即用型溶液形式的DNase I，不含RNase和蛋白酶，适用于各种RNA处理。另外还提供实验所需的反应缓冲液和终止液，节省时间且用起来更方便。

产品应用

◇   制备不含DNA的RNA样本；

◇   RT-PCR反应前RNA样本内基因组DNA等可能存在DNA污染的去除；

◇   T7，T3，SP6等RNA聚合酶催化的体外RNA转录后DNA模板的去除；

◇   DNase I足迹法（DNase I footprinting）研究DNA-蛋白质相互作用；

◇   缺口平移法标记探针用；

◇   制备随机DNA片段文库；

◇   TUNEL细胞凋亡检测中用于剪切DNA制备阳性对照；

产品包装

组分编号           组分名称

货号（规格）
MF0405-200U       MF0405-1000U    
MF0405-A DNase I Solution (RNase & Protease-free)       200U 1000U
MF0405-B 10×Reaction Buffer 200μl 1ml
MF0405-C 10×Stop Solution 200μl 1ml

保存与运输方法

保存：-20℃冻存，1年稳定。

运输：冰袋运输。

注意事项

1）   本DNase I的储存缓冲液为50mM Tris-acetate(pH 7.5)，10mM CaCl2，50%(v/v) glycerol。如需对其进行稀释，则使用本储存缓冲液进行稀释。

2）   酶的使用过程中需放在冰盒或冰浴内，使用结束立即放回-20℃保存。

3）  为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法

一、RT-PCR反应前RNA样本内DNA污染的去除

1.1    DNA模板经核酸内切酶线性化，用酚/氯仿和氯仿/异丙醇提取DNA，用乙醇沉淀后，溶于适量无菌去离子水中。

1.2    往一个RNase-free EP管内依次加入下列试剂：

RNA样本 1μg                
10×Reaction Buffer 1μl
用DEPC-treated Water补充    至9μl
DNase I (1U/μl) 1μl

【注意】：如果需要处理较大量的RNA样品，可按比例放大上述反应体系。条件许可下最好往体系内加入适量RNase抑制剂（货号：MF0218-2KU）以防止RNA降解。

1.3    37℃孵育30min。

1.4    往上述体系内加入1μl 10× Stop Solution使其终浓度为1×，混匀。之后65℃孵育10min使DNase I失活。【注意】：一定要先加入10× Stop Solution，然后再加热失活RNase I，否则先加热可能引起RNA被降解。

1.5    加热处理后的RNA样品即可直接用作RT-PCR反应用的模板。

二、体外RNA反转录后模板DNA的去除

2.1 每个含有0.5μg模板DNA的反转录体系中加入1U DNase I，某些情况下模板DNA完全消化所需的DNase I需通过实验来摸索。

2.2 37℃孵育15min。

2.3 酚/氯仿抽提失活DNase I。

三、其他用途请参考上述方法或参考文献等进行。

相关产品

货号 名称 规格          
MF0402-10MG       Deoxyribonuclease I (DNase I) from Bovine Pancreas, ≥500 units/mg protein       10MG
MF0401-15KU Deoxyribonuclease I (DNase I) from Bovine Pancreas, ≥2,000 units/mg protein 15KU
MF0405-200U DNase I Solution (RNase & Protease-free) 脱氧核糖核酸酶I溶液 200U
MF0203-100MG Ribonuclease A (RNase A) from Bovine Pancreas 100mg
MP1509-25KU Benzonase Nuclease 全能核酸酶 25KU
MF0201-100MG Proteinase K, Molecular Biology Grade蛋白酶K 100mg
MF0218-2KU RNase Inhibitor (40U/µl), Murine小鼠RNA酶抑制剂 2KU
MF0404-500ML DEPC-treated Water (DNase、RNase free) DEPC水（无DNase、RNase )  500ml

 

 

DNase I Solution (RNase & Protease-free) 脱氧核糖核酸酶I溶液（无RNase，蛋白酶）

发表于由

描述

DNase I Solution (RNase & Protease-free)

脱氧核糖核酸酶I溶液（无RNase&蛋白酶）

关键词：

Deoxyribonucleate 5 –Oligonucleotidohydrolase，5′-寡核苷酸-水解酶，Deoxyribonuclease I (DNase I) from Bovine Pancreas，EC No: 3.1.21.1，CAS NO：9003-98-9

订购信息【现货供应】

产品名称 产品编号 规格             储存           价格（元)           
  DNase I Solution (RNase & Protease-free)       

  脱氧核糖核酸酶I溶液（无RNase &蛋白酶）

 MF0405-200U          200U -20ºC 198
MF0405-1000U 1000U -20ºC 848

【温馨提示】：蛋白样品制备中核酸酶的降解推荐使用全能型的全能核酸酶Benzonase Nuclease，点击此处了解全能核酸酶的亮点在哪？

产品描述

脱氧核糖核酸酶I，英文Deoxyribonuclease I，缩写DNase I，在大多数细胞和组织中都能发现的一种核酸内切酶，偏好切割邻近嘧啶的磷酸二酯键，产生5’端为磷酸基团、3’端为羟基的多聚核苷酸，平均消化产物最小为多聚四核苷酸。Mg2+存在条件下，DNase I可随机识别和切断DNA任一条链上的任意位点；而在Mn2+存在条件下，DNase I识别DNA的两条链并在几乎相同的位点进行切割。DNase I可水解多种形式DNA，如单链DNA、双链DNA，甚至染色质（其切割速率受组蛋白影响）。

脱氧核糖核酸酶I，英文Deoxyribonuclease I，缩写DNase I，最早从胰腺中分离而来，至今哺乳动物胰腺也是最主要的来源之一。DNase I以两对二硫键结合的多种糖蛋白混合形式存在。最佳的工作范围是pH 7-8，DNase的活性依赖于Ca2+，并可被二价金属离子如Co2+，Mn2+，Zn2+等激活。5mM Ca2+可保护酶使其不被水解，而0.1mM Ca2+可使酶失活速率降至原来的1/2。

本品是即用型溶液形式的DNase I，不含RNase和蛋白酶，适用于各种RNA处理。另外还提供实验所需的反应缓冲液和终止液，节省时间且用起来更方便。

产品应用

◇   制备不含DNA的RNA样本；

◇   RT-PCR反应前RNA样本内基因组DNA等可能存在DNA污染的去除；

◇   T7，T3，SP6等RNA聚合酶催化的体外RNA转录后DNA模板的去除；

◇   DNase I足迹法（DNase I footprinting）研究DNA-蛋白质相互作用；

◇   缺口平移法标记探针用；

◇   制备随机DNA片段文库；

◇   TUNEL细胞凋亡检测中用于剪切DNA制备阳性对照；

产品包装

组分编号           组分名称

货号（规格）
MF0405-200U       MF0405-1000U    
MF0405-A DNase I Solution (RNase & Protease-free)       200U 1000U
MF0405-B 10×Reaction Buffer 200μl 1ml
MF0405-C 10×Stop Solution 200μl 1ml

保存与运输方法

保存：-20℃冻存，1年稳定。

运输：冰袋运输。

注意事项

1）   本DNase I的储存缓冲液为50mM Tris-acetate(pH 7.5)，10mM CaCl2，50%(v/v) glycerol。如需对其进行稀释，则使用本储存缓冲液进行稀释。

2）   酶的使用过程中需放在冰盒或冰浴内，使用结束立即放回-20℃保存。

3）  为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法

一、RT-PCR反应前RNA样本内DNA污染的去除

1.1    DNA模板经核酸内切酶线性化，用酚/氯仿和氯仿/异丙醇提取DNA，用乙醇沉淀后，溶于适量无菌去离子水中。

1.2    往一个RNase-free EP管内依次加入下列试剂：

RNA样本 1μg                
10×Reaction Buffer 1μl
用DEPC-treated Water补充    至9μl
DNase I (1U/μl) 1μl

【注意】：如果需要处理较大量的RNA样品，可按比例放大上述反应体系。条件许可下最好往体系内加入适量RNase抑制剂（货号：MF0218-2KU）以防止RNA降解。

1.3    37℃孵育30min。

1.4    往上述体系内加入1μl 10× Stop Solution使其终浓度为1×，混匀。之后65℃孵育10min使DNase I失活。【注意】：一定要先加入10× Stop Solution，然后再加热失活RNase I，否则先加热可能引起RNA被降解。

1.5    加热处理后的RNA样品即可直接用作RT-PCR反应用的模板。

二、体外RNA反转录后模板DNA的去除

2.1 每个含有0.5μg模板DNA的反转录体系中加入1U DNase I，某些情况下模板DNA完全消化所需的DNase I需通过实验来摸索。

2.2 37℃孵育15min。

2.3 酚/氯仿抽提失活DNase I。

三、其他用途请参考上述方法或参考文献等进行。

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MF0402-10MG       Deoxyribonuclease I (DNase I) from Bovine Pancreas, ≥500 units/mg protein       10MG
MF0401-15KU Deoxyribonuclease I (DNase I) from Bovine Pancreas, ≥2,000 units/mg protein 15KU
MF0405-200U DNase I Solution (RNase & Protease-free) 脱氧核糖核酸酶I溶液 200U
MF0203-100MG Ribonuclease A (RNase A) from Bovine Pancreas 100mg
MP1509-25KU Benzonase Nuclease 全能核酸酶 25KU
MF0201-100MG Proteinase K, Molecular Biology Grade蛋白酶K 100mg
MF0218-2KU RNase Inhibitor (40U/µl), Murine小鼠RNA酶抑制剂 2KU
MF0404-500ML DEPC-treated Water (DNase、RNase free) DEPC水（无DNase、RNase )  500ml

 

 

DEPC-treated Water (DNase、RNase free) DEPC水（无DNase、RNase )

发表于由

描述

DEPC-treated Water (DNase、RNase free)

产品信息：

货号 产品名称 规格              价格（元） 
MF0404-100ML    DEPC-treated Water (DNase、RNase free) DEPC水（无DNase、RNase )    100ml 100
MF0404-500ML DEPC-treated Water (DNase、RNase free) DEPC水（无DNase、RNase ) 500ml 160

产品描述

DEPC水（DEPC-treated Water）是指经焦碳酸二乙酯（Diethyl Pyrocarbonate, DEPC）处理过且高压灭菌消毒的超纯去离子水，经检测不含RNase、DNase和蛋白酶。DEPC水可用于cDNA合成、体外转录、RNA提取等对核酸酶敏感的分子生物学实验。 

保存与运输方法

保存：室温保存，1年有效。

运输：室温运输。

注意事项

1）   DEPC水是经DEPC处理过的水，基本不含DEPC，99.99%以上都是水，且无RNase和DNase污染。如果要求100%不含DEPC的无RNase和DNase污染的水，可选择用中空纤维超滤柱处理得到的DNase/RNase- Free Water（货号：MF0416-100ML）。

2）   RNase无处不在，操作过程中一不小心很容易引起RNase的污染，导致RNA被降解。为此，不仅RNA实验中要对操作台面和仪器以及枪头、离心管等固相表面RNase进行清除，使用固相RNase清除剂（货号：MF0406-100ML）。而且也要对实验中用到的溶液进行RNase清除，使用液相RNase清除剂（货号：MF0407-1.5ML）。另外，操作过程中必须要戴好一次性手套和穿好实验服。

3）  为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

相关产品

货号 名称 规格        
MS5513-10ML         Diethyl Pyrocarbonate (DEPC) 焦碳酸二乙酯 10ml
MF0404-500ML DEPC-treated Water (DNase、RNase free) DEPC水（无DNase、RNase )     500ml
MF0406-100ML Surface RNase Remover固相RNase清除剂 100ml
MF0407-1.5ML Solution RNase Remover液相RNase清除剂 1.5ml
MF0409-50ML RNATector Stabilization Solution RNA稳定保存液 50ml
MF0410-100ML RNATector-ICE Frozen Tissue Transition Solution冰冻组织RNA稳定保存液 100ml
MF0416-100ML DNase/RNase-Free Water 100ml

 

 

Ribonuclease H (RNase H) 核糖核酸酶H

发表于由

描述

Ribonuclease H (RNase H) 核糖核酸酶H

 

产品信息

产品名称

产品编号

规格

价格（元）

Ribonuclease H (RNase H) 核糖核酸酶H

MF0214-600U

600U

485

Ribonuclease H (RNase H) 核糖核酸酶H

MF0214-3000U

5×600U

2285

产品描述

核糖核酸酶H（Ribonuclease H, RNase H）是特异性分解RNA-DNA杂交体中的RNA链的核糖核酸内切酶，该酶不可消化单链或双链DNA。

RNase H适用于RNA-DNA杂交体的鉴定，在cDNA第二链合成时去除mRNA，去除杂交到poly(dT)上的mRNA的poly(A)尾等。

产品组分

组分编号

组分名称

编号（规格）

MF0214-600U

MF0214-3000U

MF0214-A

RNase H (60U/µl)

10µl

5×10µl

MF0214-B

5×RNase H Reaction Buffer

300µl

5×300µl

产品特性

1） 酶储存缓冲液：Tris-HCl (pH7.5) 25 mM，NaCl 30 mM，DTT 1 mM，EDTA 0.5 mM，Glycerol 50%  2） 酶活性定义：以poly (rA)·poly (dT) 为底物，在37ºC条件下，20分钟内产生1 nmol酸可溶性物质 所需要的酶量定义为1个活性单位（U）。  3） 质量控制：无核酸内切酶、ssDNA外切酶和其他RNase活性。

保存与运输方法

保存：-20℃保存，2年稳定。

运输：冰袋运输。

使用方法

1. 以DNA-RNA杂合体中的RNA降解为例，如下配制20µl反应体系：

组分

加入体积

DNA-RNA杂合体

10ng-1µg

5×RNase H Reaction Buffer

4µl

RNase H (60U/µl)

0.3µl

RNase-free water

Up to 20µl

2. 37℃反应30min。

注意事项

1） 使用前请将缓冲液充分混匀。

2） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

 

 

Ribonuclease A (RNase A) from Bovine Pancreas 核糖核酸酶A，来源于牛胰腺

发表于由

描述

Ribonuclease A (RNase A) from Bovine Pancreas

核糖核酸酶A，来源于牛胰腺

关键词

Ribonuclease 3’-pyrimidinooligonucleotidohydrolase 核糖核酸3′-嘧啶寡核苷酸水解酶；Ribonuclease I 核糖核酸酶I；Pancreatic ribonuclease 胰核糖核酸酶；Ribonuclease A (RNase A) from Bovine Pancreas；EC No: 3.1.27.5；CAS NO：9001-99-4；

产品描述

核糖核酸酶A，英文名Ribonuclease A，缩写RNase A，CAS NO：9001-99-4，一种核糖核酸内切酶（endoribonuclease），特异性识别嘧啶类核苷酸3’-核糖磷酸基团，如序列pG-pG-pC-pA-pG经切割产生pG-pG-pCp和A-PG，当切割单链RNA时活性最高，推荐工作浓度为1-100μg/ml，兼容于各种反应体系。低盐浓度（0-100mM NaCl），可切割单链RNA，双链RNA，以及RNA-DNA杂交形成的RNA链。高盐浓度（≥0.3M），RNase A仅特异性切割单链RNA。RNase A不会水解DNA，因DNA缺少形成环形中间体必需的2’-OH。

核糖核酸酶A，英文名Ribonuclease A，缩写RNase A，常常用在质粒DNA或基因组DNA制备过程中去除RNA，此制备过程中DNase酶活性的存在与否是需要重视的污染之一，可采用水浴煮沸这种传统方法来灭活DNase活性。也可以用来去除蛋白样品中的RNA污染。另外，RNase A还可用于RNA序列分析，RNA酶保护分析等实验。

产品特性

1）CAS NO：9001-99-4

2）来源：牛胰腺

3）比活力：≥50 Kunitz units/mg

4）最佳工作pH：7.6（pH 6.0-10.0有活性）

5）最佳工作温度：60℃（15-70℃有活性）

6）激活剂：钠盐、钾盐等

7）抑制剂：核酸酶抑制剂（RNase inhibitor）

8）稳定性：RNase在加热和去污剂条件下都很稳定。RNase A溶液可耐受温度高达100℃。于此高温下，pH 2.0-4.5范围内溶液稳定性最高。

9）溶解性：溶于水（10mg/ml）

保存与运输方法

保存：-20℃干燥冻存，3年稳定。

运输：冰袋运输。

使用方法

1.  储存液制备

【注意】：此为RNase A储存液配制的常用方法之一，也可以根据实验室传统的方法，或者参考文献资料使用其他方法制备储存液（如直接溶于10mM Tris-HCl, pH 7.4）。

a）取适量RNase A溶解于10mM醋酸钠（pH 5.2），配制成10mg/ml RNase A储存液；

b）100℃加热15min，之后冷却到室温，然后加入1/10体积的1M Tris-HCl（pH 7.4），调其pH至7.4（例如，5ml 10mg/ml的RNase储存液加入500μl 1M Tris-HCl, pH7.4）；

c）分装成单次用量于-20℃冻存，可稳定保存1年。

【注意】：在中性条件下煮沸RNase A溶液，会有RNase沉淀形成；在更低的pH下将其煮沸，如有沉淀可以观察到，可能由于蛋白杂质存在造成。煮沸之后若发现沉淀，可通过高速离心（13,000 rpm）去除杂质，然后分装冻存。

2. 使用浓度

【注意】：本品应用非常广泛，具体的使用方法和工作浓度请根据实验经验或参考文献来调整。

RNase A常用在质粒DNA制备中去除RNA污染，在此应用中，可直接加入DNase-free RNase A储存液，使其终浓度为10μg/ml。

订购信息【现货供应】

产品名称                                                                          

 产品编号                  规格             储存             价格           

Ribonuclease A (RNase A) from Bovine Pancreas

核糖核酸酶A，来源于牛胰腺

 MF0203-100MG 100mg -20ºC 340
MF0203-500MG 500mg -20ºC

1450
MF0203-1000MG 1g -20ºC

2300

相关产品：

产品名称                                                                         

 产品编号                  规格             储存             价格            

Pronase E 链霉蛋白酶E

 MF0206-100MG 100mg -20ºC 300

Pronase  E 链霉蛋白酶E

 MF0206-250MG 250mg -20ºC 650

Deoxyribonuclease I (DNase I) from Bovine Pancreas

脱氧核糖核酸酶I，来源于牛胰腺

 MF0401-15KU 15KU -20ºC

380
Proteinase K, Molecular Biology Grade

蛋白酶K，分子生物学级

 MF0201-100MG 100mg +4ºC

165
MF0201-500MG 500mg +4ºC

700
MF0201-1000MG 1g +4ºC

1200

注意事项

1）RNase A会吸附到玻璃表面，操作中尽量避免此种情况导致的损失。可将配制好的溶液装入塑料离心管。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

Ribonuclease A (RNase A) from Bovine Pancreas 核糖核酸酶A，来源于牛胰腺

发表于由

描述

Ribonuclease A (RNase A) from Bovine Pancreas

核糖核酸酶A，来源于牛胰腺

关键词

Ribonuclease 3’-pyrimidinooligonucleotidohydrolase 核糖核酸3′-嘧啶寡核苷酸水解酶；Ribonuclease I 核糖核酸酶I；Pancreatic ribonuclease 胰核糖核酸酶；Ribonuclease A (RNase A) from Bovine Pancreas；EC No: 3.1.27.5；CAS NO：9001-99-4；

产品描述

核糖核酸酶A，英文名Ribonuclease A，缩写RNase A，CAS NO：9001-99-4，一种核糖核酸内切酶（endoribonuclease），特异性识别嘧啶类核苷酸3’-核糖磷酸基团，如序列pG-pG-pC-pA-pG经切割产生pG-pG-pCp和A-PG，当切割单链RNA时活性最高，推荐工作浓度为1-100μg/ml，兼容于各种反应体系。低盐浓度（0-100mM NaCl），可切割单链RNA，双链RNA，以及RNA-DNA杂交形成的RNA链。高盐浓度（≥0.3M），RNase A仅特异性切割单链RNA。RNase A不会水解DNA，因DNA缺少形成环形中间体必需的2’-OH。

核糖核酸酶A，英文名Ribonuclease A，缩写RNase A，常常用在质粒DNA或基因组DNA制备过程中去除RNA，此制备过程中DNase酶活性的存在与否是需要重视的污染之一，可采用水浴煮沸这种传统方法来灭活DNase活性。也可以用来去除蛋白样品中的RNA污染。另外，RNase A还可用于RNA序列分析，RNA酶保护分析等实验。

产品特性

1）CAS NO：9001-99-4

2）来源：牛胰腺

3）比活力：≥50 Kunitz units/mg

4）最佳工作pH：7.6（pH 6.0-10.0有活性）

5）最佳工作温度：60℃（15-70℃有活性）

6）激活剂：钠盐、钾盐等

7）抑制剂：核酸酶抑制剂（RNase inhibitor）

8）稳定性：RNase在加热和去污剂条件下都很稳定。RNase A溶液可耐受温度高达100℃。于此高温下，pH 2.0-4.5范围内溶液稳定性最高。

9）溶解性：溶于水（10mg/ml）

保存与运输方法

保存：-20℃干燥冻存，3年稳定。

运输：冰袋运输。

使用方法

1.  储存液制备

【注意】：此为RNase A储存液配制的常用方法之一，也可以根据实验室传统的方法，或者参考文献资料使用其他方法制备储存液（如直接溶于10mM Tris-HCl, pH 7.4）。

a）取适量RNase A溶解于10mM醋酸钠（pH 5.2），配制成10mg/ml RNase A储存液；

b）100℃加热15min，之后冷却到室温，然后加入1/10体积的1M Tris-HCl（pH 7.4），调其pH至7.4（例如，5ml 10mg/ml的RNase储存液加入500μl 1M Tris-HCl, pH7.4）；

c）分装成单次用量于-20℃冻存，可稳定保存1年。

【注意】：在中性条件下煮沸RNase A溶液，会有RNase沉淀形成；在更低的pH下将其煮沸，如有沉淀可以观察到，可能由于蛋白杂质存在造成。煮沸之后若发现沉淀，可通过高速离心（13,000 rpm）去除杂质，然后分装冻存。

2. 使用浓度

【注意】：本品应用非常广泛，具体的使用方法和工作浓度请根据实验经验或参考文献来调整。

RNase A常用在质粒DNA制备中去除RNA污染，在此应用中，可直接加入DNase-free RNase A储存液，使其终浓度为10μg/ml。

订购信息【现货供应】

产品名称                                                                          

 产品编号                  规格             储存             价格           

Ribonuclease A (RNase A) from Bovine Pancreas

核糖核酸酶A，来源于牛胰腺

 MF0203-100MG 100mg -20ºC 340
MF0203-500MG 500mg -20ºC

1450
MF0203-1000MG 1g -20ºC

2300

相关产品：

产品名称                                                                         

 产品编号                  规格             储存             价格            

Pronase E 链霉蛋白酶E

 MF0206-100MG 100mg -20ºC 300

Pronase  E 链霉蛋白酶E

 MF0206-250MG 250mg -20ºC 650

Deoxyribonuclease I (DNase I) from Bovine Pancreas

脱氧核糖核酸酶I，来源于牛胰腺

 MF0401-15KU 15KU -20ºC

380
Proteinase K, Molecular Biology Grade

蛋白酶K，分子生物学级

 MF0201-100MG 100mg +4ºC

165
MF0201-500MG 500mg +4ºC

700
MF0201-1000MG 1g +4ºC

1200

注意事项

1）RNase A会吸附到玻璃表面，操作中尽量避免此种情况导致的损失。可将配制好的溶液装入塑料离心管。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

1×PBS (pH7.2- 7.4), RNase-free

发表于由

描述

1×PBS (pH7.2- 7.4), RNase-free

产品信息

产品名称

产品编号

规格

价格（元）

1×PBS (pH7.2- 7.4), RNase-free

MS3553-500ML

500ml

225

产品描述

PBS（PhosphateBufferedSolution），即磷酸盐缓冲液，能够提供相对稳定的离子环境和pH缓冲能力，是生物学最常用的缓冲盐溶液，广泛用于细胞洗涤、组织细胞分离、细胞计数、抗体稀释、分子克隆等实验。PBS的工作pH为7.2~7.4，与人体血液等渗，主要由磷酸二氢钾（KH2PO4）、磷酸氢二钠（Na2HPO4）、氯化钠（NaCl）、氯化钾（KCl）组成。

本品为1×PBS，经RNase-free和除菌处理，可直接使用，适用于RNA杂交实验。本品不含钙离子和镁离子，不含酚红。

保存与运输方法

保存：室温保存，长期不用置于2-8℃保存，至少1年有效。

运输：室温运输。

注意事项

  1. 本品为无菌溶液，请操作过程中执行无菌操作。
  2. 本品室温稳定，置于4℃可延长稳定性，长期不用建议2-8℃保存。
  3. 本品低温保存过程中可能会产生沉淀，如有沉淀产生，请置于37℃水浴直至完全溶解后使用。
  4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

相关产品

货号

名称

规格

MS3552-500ML

1×PBS (pH7.2- 7.4), for Cell Culture

500ml

MS3555-2L

1×PBS (pH7.2- 7.4), Powder磷酸盐缓冲液（即用型干粉）

2L

MS3553-500ML

1×PBS (pH7.2- 7.4), RNase-free

500ml

MS3557-500ML

10×PBS (pH7.2- 7.4), for Cell Culture

500ml

MS3559-1L

10×PBS (pH7.2- 7.4), Powder磷酸盐缓冲液粉剂（10×）

1L

MS3560-500ML

20×PBS, pH7.2-7.4

500ml

MS3558-500ML

10×PBS (pH7.2- 7.4), RNase-free

500ml

 

 

 

RNase Knockout RNA酶清除喷雾 RNase Knockout

发表于由
产品中心 > 生命科学 > 分子生物学 > 其他试剂

RNase Knockout RNA酶清除喷雾
RNase Knockout

  • 产品特性
  • 相关资料
  • Q&A
  • 参考文献

RNase Knockout RNA酶清除喷雾 RNase Knockout

RNase Knockout

RNase Knockout RNA酶清除喷雾

基因研究用 for Genetic Research

制造商：FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation

储存条件：室温

◆概述/使用案例

概述


RNase Knockout是一种使RNase失活的试剂。请在涉及到RNA的实验中，需要控制RNA污染的情况下使用。仅需喷洒在实验器材与实验台上并进行擦拭，即可使RNase失活。



使用方法


●　喷洒在实验器材与实验台上并进行擦拭。

●　喷洒30秒左右后再擦拭效果更佳。

◆应用实例


为确认RNase Knockout可使RNase失活，根据以下实验条件进行了验证实验。


【实验条件】

1. 根据①～③的条件混合溶液，孵育1 min；

1. ① RNase Knockout（1 mL） + 水（10 μL）

1. ② RNase Knockout（1 mL）+ 10 mg/mL RNase溶液（10 μL）

1. ③ 水（1 mL）+ 10 mg/mL RNase溶液（10 μL）

2. 吸走上述溶液，并使用DEPC处理水润洗EP管；

3. 添加25 μL 40 μg/mL RNA溶液，在37°C的条件下孵育1 h；

4. 添加反应终止液（3 μL）；

5. 进行琼脂糖凝胶电泳，并使用致突变性低的核酸染色试剂SAFELOOK™ Post-Green核酸染料染色。置于 LED 照射下观察。

RNase Knockout RNA酶清除喷雾 RNase Knockout

结果显示，添加了RNase Knockout的样品②，即使存在RNase也可以抑制RNA的降解。

◆物性信息


外观：无色透明液体



◆产品列表


产品编号

产品名称

规格

包装

181-03381

RNase Knockout
RNase Knockout RNA酶清除喷雾

基因研究用

475 mL


◆相关产品


产品编号

产品名称

规格

包装

180-01891

RNAstabilizer, Irrevesible RNase Inactivation Reagent
RNA稳定剂

基因研究用

50 tests

315-08121

RNase Inhibitor
RNase抑制剂

基因研究用

2000 units

※ 本页面产品仅供研究用，研究以外不可使用。




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1. 本公司密切关注本网站发布的内容，但不保证发布内容的准确性、完整性、可靠性和最新性等。

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3. 无论何种原因，使用本网站时给用户或第三方造成的任何不利或损害，本公司概不负责。此外，对于用户与其他用户或第三方之间因本网站发生的任何交易、通讯

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4. 本网站可提供的所有产品和服务均不得用于人体或动物的临床诊断或治疗，仅可用于科研等非医疗目的。如任何用户将本网站提供的产品和服务用于临床诊断或治

4. 疗，以及其他特定的用途或行为，本公司概不保证其安全性和有效性，并且不负任何相关的法律责任。

RNase Knockout RNA酶清除喷雾 RNase Knockout

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RNase Knockout RNA酶清除喷雾
RNase Knockout

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RNase Knockout RNA酶清除喷雾 RNase Knockout

RNase Knockout

RNase Knockout RNA酶清除喷雾

基因研究用 for Genetic Research

制造商：FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation

储存条件：室温

◆概述/使用案例

概述


RNase Knockout是一种使RNase失活的试剂。请在涉及到RNA的实验中，需要控制RNA污染的情况下使用。仅需喷洒在实验器材与实验台上并进行擦拭，即可使RNase失活。



使用方法


●　喷洒在实验器材与实验台上并进行擦拭。

●　喷洒30秒左右后再擦拭效果更佳。

◆应用实例


为确认RNase Knockout可使RNase失活，根据以下实验条件进行了验证实验。


【实验条件】

1. 根据①～③的条件混合溶液，孵育1 min；

1. ① RNase Knockout（1 mL） + 水（10 μL）

1. ② RNase Knockout（1 mL）+ 10 mg/mL RNase溶液（10 μL）

1. ③ 水（1 mL）+ 10 mg/mL RNase溶液（10 μL）

2. 吸走上述溶液，并使用DEPC处理水润洗EP管；

3. 添加25 μL 40 μg/mL RNA溶液，在37°C的条件下孵育1 h；

4. 添加反应终止液（3 μL）；

5. 进行琼脂糖凝胶电泳，并使用致突变性低的核酸染色试剂SAFELOOK™ Post-Green核酸染料染色。置于 LED 照射下观察。

RNase Knockout RNA酶清除喷雾 RNase Knockout

结果显示，添加了RNase Knockout的样品②，即使存在RNase也可以抑制RNA的降解。

◆物性信息


外观：无色透明液体



◆产品列表


产品编号

产品名称

规格

包装

181-03381

RNase Knockout
RNase Knockout RNA酶清除喷雾

基因研究用

475 mL


◆相关产品


产品编号

产品名称

规格

包装

180-01891

RNAstabilizer, Irrevesible RNase Inactivation Reagent
RNA稳定剂

基因研究用

50 tests

315-08121

RNase Inhibitor
RNase抑制剂

基因研究用

2000 units

※ 本页面产品仅供研究用，研究以外不可使用。




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RNA稳定剂，RNase不可逆灭活剂 RNAstabilizer,Irrevesible RNase Inactivation Reagent

发表于由
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RNA稳定剂，RNase不可逆灭活剂
RNAstabilizer,Irrevesible RNase Inactivation Reagent

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RNA稳定剂，RNase不可逆灭活剂 RNAstabilizer,Irrevesible RNase Inactivation Reagent

RNA稳定剂，RNase不可逆灭活剂

RNAstabilizer,Irrevesible RNase Inactivation Reagent

基因研究用 for Genetic Research

规格含量：3.5 mL（甲醇溶液）×1

制造商：FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation

储存条件：冷冻（干冰运输）

 


◆概述/使用案例

稳定剂是一种用于提高从肝脏、胰脏、肾脏等RNase含量丰富的器官组织中纯化的RNA储存稳定性的试剂。本品溶于甲醇，可配合二氧化硅载体等的核酸吸附过滤法的RNA纯化试剂使用，使样品来源RNase不可逆性地灭活，获得拥有优秀储存稳定性的高品质RNA。



特点


●　抑制巯基乙醇等还原剂重新活化失活RNase，使RNase不可逆性地灭活；

●　实现从肝脏、胰脏、肾脏等RNase含量丰富的器官中纯化储存稳定性高的RNA；

●　适用于现有的利用二氧化硅载体等的核酸吸附过滤法的RNA纯化试剂（Invitek公司、QIAGEN公司等），不影响回收率，可获得高品质RNA。



使用方法


1.　在通常的两个洗涤步骤中，向第一步洗涤液中添加容量1/10的RNA稳定剂溶液；

2.　吸附样品（RNA）前的操作，请依照试剂盒说明书进行；

3.　在吸附后的首次洗涤操作中，将添加了RNA稳定剂的洗涤液（用量请参照试剂盒说明书）加入核酸纯化柱中；

4.　静置20 min后，请按照试剂盒说明书所要求的条件进行离心过滤；

5.　第二次的洗涤液无需添加RNA稳定剂并依照试剂盒随附实验方案洗涤柱子，请务必进行两次RNA吸附后的柱洗涤（分别用含与不含RNA稳定剂

5.　的洗涤液各洗涤一次）；

6.　随后，请按照试剂盒附带的实验步骤进行操作直至洗脱。


使用注意


适用于使用二氧化硅等的核酸吸附载体的过滤法的RNA纯化试剂盒的洗涤操作。


◆物性信息

外观：无色透明液体



◆产品列表


产品编号

产品名称

规格

包装

180-01891

RNAstabilizer,Irrevesible RNase Inactivation Reagent
RNA稳定剂

基因研究用

50 tests


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产品编号

产品名称

规格

包装

181-03381

RNase Knockout
RNase Knockout RNA酶清除喷雾

基因研究用

475 mL

315-08121

RNase Inhibitor
RNase抑制剂

基因研究用

2000 units


※ 本页面产品仅供研究用，研究以外不可使用。

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