Ar Qual；Ar A4；K599；C58C1；MSU440；Agrobacterium rhizogenes发根农杆菌；pCAMBIA2301；Streptomycin链霉素；Rifampicin利福平；

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菌株描述

发根农杆菌（Agrobacterium rhizogenes）是根瘤菌科农杆属的一种革兰氏阴性土壤细菌，能够侵染大多数双子叶植物和少数单子叶植物以及个别裸子植物。起关键作用的是其携带的Ri质粒，含有负责发根自主性生长和冠瘿碱合成的基因。结构上与Ti质粒类似，主要有致毒区（Vir），T-DNA区以及冠瘿碱合成功能区等。

根据合成冠瘿碱的不同，Ri质粒分为4种类型：1）甘露碱型；2）黄瓜碱型；3）农杆碱型；4）米奇矛型。

发根农杆菌菌株Ar Qual含天然农杆碱型Ri质粒，具有广泛的宿主范围（玉米，烟草，番茄、柑橘等），同时具有链霉素、氯霉素抗性。

我司金畔生物提供的Ar Qual电转感受态细胞经特殊工艺制作，特别适合大质粒的转化。基因型为Agrobacterium rhizogenes (strR,CamR) Ar Qual Ri (agropine type)，经pCAMBIA2301质粒（卡那霉素抗性）检测转化效率>105 cfu/μg DNA。

产品包装

保存与运输条件：

保存：-80℃保存，1年有效。 

运输：干冰运输。

注意事项

1） 感受态细胞应保存在-80℃，不可反复冻融和放置时间过长，以免降低感受态细胞的转化效率。

2） 整个转化操作，严格根据相应温度及无菌条件要求进行。

3） 加入质粒的体积不应大于感受态体积的1/10。质粒不纯或存在乙醇等有机物污染，会导致转化效率急剧下降。质粒增大一倍，转化效率下降一个数量级。

4） 为确保最高转化效率，整个操作过程应尽量轻柔，并保持低温。

5） 电转感受态细胞中不可混入气泡，转化高浓度的质粒可相应减少最终涂板用量。

6） 平板上克隆密度过大时，由于营养不足，克隆生长变慢，菌落变小。为获得大菌落，应减少质粒用量。

7） Ar Qual具链霉素、氯霉素抗性，不可用于具链霉素、氯霉素抗性质粒的转化。

8） 为了保证最佳的转化效率，发根农杆菌的培养务必使用TY培养基（配方见附表1）。

9） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法

1) 将0.1 cm电击杯和杯盖从储存液中拿出倒置于干净吸水纸上5min，待其沥干水分，正置5min，使乙醇充分挥发干净，立即插入冰中，压实冰面，电极杯顶离冰面0.5cm以方便盖上杯盖，冰中静置5min使其充分降温。

2) 取-80℃保存的农杆菌感受态细胞插入冰中5min，待其完全融化。

3) 往50μl感受态细胞悬液中加入0.01~1μg（体积不大于6μl）质粒DNA，用手拨打管底使其混匀，立即插入冰中。用枪轻轻吹打混匀感受态细胞-质粒之后快速转移到电击杯中，盖上杯盖，空管保留待用【注意：质粒DNA最好用试剂盒抽提，且用双蒸水溶解。由于感受态转化效率较高，第一次使用最好做预试验确定最佳的质粒用量】。

4) 启动电转仪，设置参数：C=25 μF，PC=200 ohm，V=2400 V（此参数参考Bio-rad，具体使用请参考电转仪推荐步骤来操作），将电击杯从冰中取出，吸水纸吸干外表面水分，快速放入电转槽中，启动电击，电击完成快速插入冰中。

5) 加入1ml无抗生素的TY并转移到感受态空管中，于28℃振荡培养2~3h。

6) 6,000rpm离心1min，留取100ul左右上清，之后用枪轻轻吹打重悬菌体。之后加到含相应抗生素的TY平板上，用无菌玻棒轻轻的将细胞均匀涂开。室温正置10 min，待液体被吸收后，倒置平板，28℃培养2-3天。

相关产品

附表1固体和液体TY培养基配方

附表2常见发根农杆菌对抗生素敏感性总表

附表3常见农杆菌抗生素配制方法

Ar Qual；Ar A4；K599；C58C1；MSU440；Agrobacterium rhizogenes发根农杆菌；pCAMBIA2301；Streptomycin链霉素；Rifampicin利福平；

菌株描述

发根农杆菌（Agrobacterium rhizogenes）是根瘤菌科农杆属的一种革兰氏阴性土壤细菌，能够侵染大多数双子叶植物和少数单子叶植物以及个别裸子植物。起关键作用的是其携带的Ri质粒，含有负责发根自主性生长和冠瘿碱合成的基因。结构上与Ti质粒类似，主要有致毒区（Vir），T-DNA区以及冠瘿碱合成功能区等。

根据合成冠瘿碱的不同，Ri质粒分为4种类型：1）甘露碱型；2）黄瓜碱型；3）农杆碱型；4）米奇矛型。

发根农杆菌菌株Ar Qual含天然农杆碱型Ri质粒，具有广泛的宿主范围（玉米，烟草，番茄、柑橘等），同时具有链霉素、氯霉素抗性。

我司金畔生物提供的Ar Qual电转感受态细胞经特殊工艺制作，特别适合大质粒的转化。基因型为Agrobacterium rhizogenes (strR,CamR) Ar Qual Ri (agropine type)，经pCAMBIA2301质粒（卡那霉素抗性）检测转化效率>105 cfu/μg DNA。

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保存：-80℃保存，1年有效。 

运输：干冰运输。

注意事项

1） 感受态细胞应保存在-80℃，不可反复冻融和放置时间过长，以免降低感受态细胞的转化效率。

2） 整个转化操作，严格根据相应温度及无菌条件要求进行。

3） 加入质粒的体积不应大于感受态体积的1/10。质粒不纯或存在乙醇等有机物污染，会导致转化效率急剧下降。质粒增大一倍，转化效率下降一个数量级。

4） 为确保最高转化效率，整个操作过程应尽量轻柔，并保持低温。

5） 电转感受态细胞中不可混入气泡，转化高浓度的质粒可相应减少最终涂板用量。

6） 平板上克隆密度过大时，由于营养不足，克隆生长变慢，菌落变小。为获得大菌落，应减少质粒用量。

7） Ar Qual具链霉素、氯霉素抗性，不可用于具链霉素、氯霉素抗性质粒的转化。

8） 为了保证最佳的转化效率，发根农杆菌的培养务必使用TY培养基（配方见附表1）。

9） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法

1) 将0.1 cm电击杯和杯盖从储存液中拿出倒置于干净吸水纸上5min，待其沥干水分，正置5min，使乙醇充分挥发干净，立即插入冰中，压实冰面，电极杯顶离冰面0.5cm以方便盖上杯盖，冰中静置5min使其充分降温。

2) 取-80℃保存的农杆菌感受态细胞插入冰中5min，待其完全融化。

3) 往50μl感受态细胞悬液中加入0.01~1μg（体积不大于6μl）质粒DNA，用手拨打管底使其混匀，立即插入冰中。用枪轻轻吹打混匀感受态细胞-质粒之后快速转移到电击杯中，盖上杯盖，空管保留待用【注意：质粒DNA最好用试剂盒抽提，且用双蒸水溶解。由于感受态转化效率较高，第一次使用最好做预试验确定最佳的质粒用量】。

4) 启动电转仪，设置参数：C=25 μF，PC=200 ohm，V=2400 V（此参数参考Bio-rad，具体使用请参考电转仪推荐步骤来操作），将电击杯从冰中取出，吸水纸吸干外表面水分，快速放入电转槽中，启动电击，电击完成快速插入冰中。

5) 加入1ml无抗生素的TY并转移到感受态空管中，于28℃振荡培养2~3h。

6) 6,000rpm离心1min，留取100ul左右上清，之后用枪轻轻吹打重悬菌体。之后加到含相应抗生素的TY平板上，用无菌玻棒轻轻的将细胞均匀涂开。室温正置10 min，待液体被吸收后，倒置平板，28℃培养2-3天。

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