Prostaglandin E3 (PGE3) 前列腺素E3；PGE1；PGE2；Testosterone 睾酮（睾丸素）；Progesterone 孕酮（黄体酮）；CAS：802-31-3；

前列腺素E3（ProstaglandinE3，PGE3），CAS NO. 802-31-3，通过二十碳五烯酸（EPA）的环氧合酶（COX）代谢反应产生。人眼组织中，PGE3构成2.4%的COX合成产物。应用于兔眼中，PGE3（1µg）将眼内压从21 mmHg降低至约17 mmHg。

产品特性

1）CAS NO：802-31-3

2）同义名：9-oxo-11α,15S-dihydroxy-prosta-5Z,13E,17Z-trien-1-oic acid;PGE3;

3）分子式：C20H30O5

4）分子量：350.5

5）外观：乙酸甲酯溶液

6）纯度：≥98%

7）化学结构图：

保存与运输方法

保存：-20ºC保存，至少1年有效。

运输：冰袋运输。

产品使用

1）溶剂更换：本品为溶于乙酸甲酯的溶液，若需更换其他溶剂，可将其置于低速氮气流下使溶液充分挥发，之后将其重新溶于所需溶剂。PGE3溶于无水乙醇（100mg/ml），DMSO（100mg/ml）和PBS, pH 7.2（~5mg/ml）。

2）储存液制备：往挥发干燥后的1mgPGE3内加入100μl无水乙醇，充分溶解混匀后，配制成10mg/ml储存液。按单次用量分装，-20℃冻存，6个月稳定。

3）工作液制备：用生理缓冲液或生理盐水将储存液稀释到适当浓度的工作液。具体工作浓度参考文献或根据实际实验条件来摸索和优化。

注意事项

1）挥发干燥后的PGE3可直接用PBS, pH 7.2溶解，溶解度约5mg/ml。避免将PGE3加入碱性溶液（pH>7.4），因碱性会使得PGE3经历β消除产生PGA和PGB化合物。储存水性缓冲液于冰上并12h内使用。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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Prostaglandin E2 (PGE2) 前列腺素E2；PGE1；Vasodilator 血管舒张剂；Testosterone 睾酮（睾丸素）；Progesterone 孕酮（黄体酮）；CAS：363-24-6；

前列腺素E2（ProstaglandinE2，PGE2），CAS NO.363-24-6，生理分布最丰富的类花生酸，主要通过环氧化酶（COX）和前列腺素E合成酶（PGES）催化花生四烯酸而生成，几乎在所有细胞型中以一定水平存在。PGE2作用于四种不同受体，EP1       ~EP4，产生令人震惊的一系列生理效应，包括：强效的血管舒张、平滑肌舒张、抗炎症和促炎症活性；刺激骨吸收，与LTB4协同作用，促进AIDS病毒复制，调控睡眠/清醒周期；对中枢神经细胞呈现体温调节能力；诱导大鼠正中隆起释放LHRH；对胃黏膜表现保护作用；以及调节肾脏血流动力学和钠分泌。

产品特性

1）CAS NO：363-24-6

2）化学名：9-oxo-11α,15S-dihydroxy-prosta-5Z,13E-dien-1-oic acid; (5Z,11α,13E,15S)-11,15-Dihydroxy-9- oxo-prosta-5,13-dien-1oic acid;

3）同义名：PGE2；Dinoprostone 地诺前列酮；

4）分子式：C20H32O5

5）分子量：352.47

6）外观：类白色至白色至浅黄色固体

7）溶解性：溶于无水乙醇（50mg/ml），DMSO（50mg/ml），DMF（100mg/ml）；PBS, pH 7.2（~5mg/ml）；

8）纯度：≥98%

9） 化学结构图：

保存与运输方法

保存：-20ºC干燥保存，至少2年有效。

运输：常温运输。

产品使用

1）储存液制备：往1mgPGE2内加入100μl无水乙醇，充分溶解混匀后，配制成10mg/ml储存液。按单次用量分装，-20℃冻存，6个月稳定。

2）工作液制备：用生理缓冲液或生理盐水将储存液稀释到适当浓度的工作液。具体工作浓度参考文献或根据实际实验条件来摸索和优化。

注意事项

1）PGE2固体可直接溶于中性缓冲液，比如用PBS, pH 7.2溶解，溶解度约5mg/ml。建议存放此溶液不要超过一天。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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Prostaglandin E1 (PGE1) 前列腺素E1；PGE2；Vasodilator 血管舒张剂；Testosterone 睾酮（睾丸素）；Progesterone 孕酮（黄体酮）；CAS：745-65-3；

产品信息

产品描述

前列腺素E1（ProstaglandinE1，PGE1），CAS NO. 745-65-3，是在人精液中发现的一种重要的前列腺素，可用作血管舒张剂、纤维蛋白溶解剂和血小板聚集抑制剂。抑制ADP诱导的人血小板聚集，IC50为40 nM。PGE1还能影响蛋白激酶C（PKC）、钙离子移动和腺苷酸环化酶活性，产生大量的生理效应。

产品特性

1）CAS NO：745-65-3

2）化学名：9-oxo-11α,15S-dihydroxy-prost-13E-en-1-oic acid; (11α,13E,15S)-11,15-Dihydroxy-9-oxoprost- 13-enoic acid;

3）同义名：PGE1；Alprostadil前列地尔；Edex；Caverject；Muse；Prostin VR；

4）分子式：C20H34O5

5）分子量：354.5

6）外观：白色至类白色粉末

7）溶解性：溶于无水乙醇（50mg/ml），DMSO（50mg/ml），DMF（100mg/ml）；PBS, pH 7.2（0.5mg/ml）；

8）纯度：≥98%

9）化学结构图：

保存与运输方法

保存：-20ºC干燥保存，至少2年有效。

运输：常温运输。

产品使用

1）储存液制备：往1mgPGE1内加入100μl无水乙醇，充分溶解混匀后，配制成10mg/ml储存液。按单次用量分装，-20℃冻存，6个月稳定。

2）工作液制备：用生理缓冲液或生理盐水将储存液稀释到适当浓度的工作液。具体工作浓度参考文献或根据实际实验条件来摸索和优化。

注意事项

1）PGE1粉末可直接用PBS, pH 7.2溶解，溶解度达0.5mg/ml。避免将PGE1加入碱性溶液（pH> 7.4），因碱性处理会将PGE1降解为PGA和PGB化合物。建议存放此溶液不要超过一天。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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产品信息

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前列腺素E1（ProstaglandinE1，PGE1），CAS NO. 745-65-3，是在人精液中发现的一种重要的前列腺素，可用作血管舒张剂、纤维蛋白溶解剂和血小板聚集抑制剂。抑制ADP诱导的人血小板聚集，IC50为40 nM。PGE1还能影响蛋白激酶C（PKC）、钙离子移动和腺苷酸环化酶活性，产生大量的生理效应。

产品特性

1）CAS NO：745-65-3

2）化学名：9-oxo-11α,15S-dihydroxy-prost-13E-en-1-oic acid; (11α,13E,15S)-11,15-Dihydroxy-9-oxoprost- 13-enoic acid;

3）同义名：PGE1；Alprostadil前列地尔；Edex；Caverject；Muse；Prostin VR；

4）分子式：C20H34O5

5）分子量：354.5

6）外观：白色至类白色粉末

7）溶解性：溶于无水乙醇（50mg/ml），DMSO（50mg/ml），DMF（100mg/ml）；PBS, pH 7.2（0.5mg/ml）；

8）纯度：≥98%

9）化学结构图：

保存与运输方法

保存：-20ºC干燥保存，至少2年有效。

运输：常温运输。

产品使用

1）储存液制备：往1mgPGE1内加入100μl无水乙醇，充分溶解混匀后，配制成10mg/ml储存液。按单次用量分装，-20℃冻存，6个月稳定。

2）工作液制备：用生理缓冲液或生理盐水将储存液稀释到适当浓度的工作液。具体工作浓度参考文献或根据实际实验条件来摸索和优化。

注意事项

1）PGE1粉末可直接用PBS, pH 7.2溶解，溶解度达0.5mg/ml。避免将PGE1加入碱性溶液（pH> 7.4），因碱性处理会将PGE1降解为PGA和PGB化合物。建议存放此溶液不要超过一天。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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描述

Prostaglandin E3 (PGE3) 前列腺素E3

产品标签

Prostaglandin E3 (PGE3) 前列腺素E3；PGE1；PGE2；Testosterone 睾酮（睾丸素）；Progesterone 孕酮（黄体酮）；CAS：802-31-3；

产品信息

产品描述

前列腺素E3（ProstaglandinE3，PGE3），CAS NO. 802-31-3，通过二十碳五烯酸（EPA）的环氧合酶（COX）代谢反应产生。人眼组织中，PGE3构成2.4%的COX合成产物。应用于兔眼中，PGE3（1µg）将眼内压从21 mmHg降低至约17 mmHg。

产品特性

1）CAS NO：802-31-3

2）同义名：9-oxo-11α,15S-dihydroxy-prosta-5Z,13E,17Z-trien-1-oic acid;PGE3;

3）分子式：C20H30O5

4）分子量：350.5

5）外观：乙酸甲酯溶液

6）纯度：≥98%

7）化学结构图：

保存与运输方法

保存：-20ºC保存，至少1年有效。

运输：冰袋运输。

产品使用

1）溶剂更换：本品为溶于乙酸甲酯的溶液，若需更换其他溶剂，可将其置于低速氮气流下使溶液充分挥发，之后将其重新溶于所需溶剂。PGE3溶于无水乙醇（100mg/ml），DMSO（100mg/ml）和PBS, pH 7.2（~5mg/ml）。

2）储存液制备：往挥发干燥后的1mgPGE3内加入100μl无水乙醇，充分溶解混匀后，配制成10mg/ml储存液。按单次用量分装，-20℃冻存，6个月稳定。

3）工作液制备：用生理缓冲液或生理盐水将储存液稀释到适当浓度的工作液。具体工作浓度参考文献或根据实际实验条件来摸索和优化。

注意事项

1）挥发干燥后的PGE3可直接用PBS, pH 7.2溶解，溶解度约5mg/ml。避免将PGE3加入碱性溶液（pH>7.4），因碱性会使得PGE3经历β消除产生PGA和PGB化合物。储存水性缓冲液于冰上并12h内使用。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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产品信息

产品描述

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产品特性

1）CAS NO：363-24-6

2）化学名：9-oxo-11α,15S-dihydroxy-prosta-5Z,13E-dien-1-oic acid; (5Z,11α,13E,15S)-11,15-Dihydroxy-9- oxo-prosta-5,13-dien-1oic acid;

3）同义名：PGE2；Dinoprostone 地诺前列酮；

4）分子式：C20H32O5

5）分子量：352.47

6）外观：类白色至白色至浅黄色固体

7）溶解性：溶于无水乙醇（50mg/ml），DMSO（50mg/ml），DMF（100mg/ml）；PBS, pH 7.2（~5mg/ml）；

8）纯度：≥98%

9） 化学结构图：

保存与运输方法

保存：-20ºC干燥保存，至少2年有效。

运输：常温运输。

产品使用

1）储存液制备：往1mgPGE2内加入100μl无水乙醇，充分溶解混匀后，配制成10mg/ml储存液。按单次用量分装，-20℃冻存，6个月稳定。

2）工作液制备：用生理缓冲液或生理盐水将储存液稀释到适当浓度的工作液。具体工作浓度参考文献或根据实际实验条件来摸索和优化。

注意事项

1）PGE2固体可直接溶于中性缓冲液，比如用PBS, pH 7.2溶解，溶解度约5mg/ml。建议存放此溶液不要超过一天。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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产品信息

产品描述

前列腺素E1（ProstaglandinE1，PGE1），CAS NO. 745-65-3，是在人精液中发现的一种重要的前列腺素，可用作血管舒张剂、纤维蛋白溶解剂和血小板聚集抑制剂。抑制ADP诱导的人血小板聚集，IC50为40 nM。PGE1还能影响蛋白激酶C（PKC）、钙离子移动和腺苷酸环化酶活性，产生大量的生理效应。

产品特性

1）CAS NO：745-65-3

2）化学名：9-oxo-11α,15S-dihydroxy-prost-13E-en-1-oic acid; (11α,13E,15S)-11,15-Dihydroxy-9-oxoprost- 13-enoic acid;

3）同义名：PGE1；Alprostadil前列地尔；Edex；Caverject；Muse；Prostin VR；

4）分子式：C20H34O5

5）分子量：354.5

6）外观：白色至类白色粉末

7）溶解性：溶于无水乙醇（50mg/ml），DMSO（50mg/ml），DMF（100mg/ml）；PBS, pH 7.2（0.5mg/ml）；

8）纯度：≥98%

9）化学结构图：

保存与运输方法

保存：-20ºC干燥保存，至少2年有效。

运输：常温运输。

产品使用

1）储存液制备：往1mgPGE1内加入100μl无水乙醇，充分溶解混匀后，配制成10mg/ml储存液。按单次用量分装，-20℃冻存，6个月稳定。

2）工作液制备：用生理缓冲液或生理盐水将储存液稀释到适当浓度的工作液。具体工作浓度参考文献或根据实际实验条件来摸索和优化。

注意事项

1）PGE1粉末可直接用PBS, pH 7.2溶解，溶解度达0.5mg/ml。避免将PGE1加入碱性溶液（pH> 7.4），因碱性处理会将PGE1降解为PGA和PGB化合物。建议存放此溶液不要超过一天。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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