5×SDS-PAGE Protein Loading Buffer

5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液

产品描述

5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液（5×SDS-PAGE Protein Loading Buffer）是一种经过改良的以溴酚蓝为染料的5倍浓缩的蛋白上样缓冲液。本品适用于常规的SDS-PAGE蛋白样品的上样。

保存与运输方法

保存：-20℃保存，至少1年有效。

运输：冰袋运输。

注意事项

1）   本品含少量二硫苏糖醇（DTT），有轻微刺激性气味，但不含剧毒的巯基乙醇。

2）   本品必须完全溶解后再使用。

3）   为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作步骤

1）   在室温或不超过37℃的水浴中溶解5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。水浴溶解后立即室温存放，尽量避免长时间置于水浴中。

2）   取适量的蛋白样品和5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液按4:1混合，充分混匀。 

3）   100℃或沸水浴加热3～5min，以充分变性蛋白。

【注意】：如果起始细胞或组织用量较大，基因组DNA含量较高，煮沸3~5min后可能仍然比较粘稠或有粘稠状的半透明物体。此时需要再煮沸5~10min或加入适量已稀释的1×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液后再煮沸3~5min。充分煮沸的目的一方面使结合在基因组DNA上的蛋白充分释放，另一方面也能引起基因组DNA的部分断裂从而使得粘稠感消失，这样不会影响后续的上样操作。

4）   冷却到室温后，直接上样到SDS-PAGE胶加样孔内即可。 

5）   通常电泳至蓝色染料到达PAGE胶的底部附近即可停止。

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产品描述

5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液（5×SDS-PAGE Protein Loading Buffer）是一种经过改良的以溴酚蓝为染料的5倍浓缩的蛋白上样缓冲液。本品适用于常规的SDS-PAGE蛋白样品的上样。

保存与运输方法

保存：-20℃保存，至少1年有效。

运输：冰袋运输。

注意事项

1）   本品含少量二硫苏糖醇（DTT），有轻微刺激性气味，但不含剧毒的巯基乙醇。

2）   本品必须完全溶解后再使用。

3）   为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作步骤

1）   在室温或不超过37℃的水浴中溶解5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。水浴溶解后立即室温存放，尽量避免长时间置于水浴中。

2）   取适量的蛋白样品和5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液按4:1混合，充分混匀。 

3）   100℃或沸水浴加热3～5min，以充分变性蛋白。

【注意】：如果起始细胞或组织用量较大，基因组DNA含量较高，煮沸3~5min后可能仍然比较粘稠或有粘稠状的半透明物体。此时需要再煮沸5~10min或加入适量已稀释的1×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液后再煮沸3~5min。充分煮沸的目的一方面使结合在基因组DNA上的蛋白充分释放，另一方面也能引起基因组DNA的部分断裂从而使得粘稠感消失，这样不会影响后续的上样操作。

4）   冷却到室温后，直接上样到SDS-PAGE胶加样孔内即可。 

5）   通常电泳至蓝色染料到达PAGE胶的底部附近即可停止。

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产品描述

金畔生物的SDS-PAGE凝胶配制试剂盒（SDS-PAGE Gel Preparation Kit）提供了SDS-PAGE凝胶配制所需的各种试剂，用户只需准备制胶器具和蒸馏水，即可配制PAGE胶（聚丙烯酰胺凝胶）。本试剂盒不仅可用于配制SDS-PAGE凝胶，还可用于配制Native PAGE凝胶。

本试剂盒约能配制30-50块常规大小的PAGE胶，具体配制的量需根据器具大小来决定。

产品组分

保存与运输方法

保存：4℃~室温避光保存，各组分保存详见瓶子标签。1年稳定。

运输：室温运输。

注意事项

1）   过硫酸铵（Ammonium persulfate, APS）配制成10%溶液后，应分装成小份-20℃保存，通常6个月有效。同时尽量减少室温存放时间，防止失效。

2）   TEMED容易挥发，使用后请务必拧紧瓶盖。另外，凝胶凝聚的速度与温度和光照关系密切，可适当调节TEMED的用量，控制不同室内环境下凝胶凝聚的速度。

3）   TEMED易燃，具腐蚀性，请小心操作，并且注意有效防护以避免直接接触人体或腐蚀其他物品。

4）   配制PAGE胶的过程中，如果室温较低，可以置于37℃加速凝固。

5）   30% Acr-Bis (29:1)具轻微神经毒性，请小心操作，并且注意有效防护以避免直接接触人体。

6）   为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作步骤

1）   配制10% APS溶液：直接往0.5g Ammonium persulfate (APS)中加入5ml蒸馏水，充分溶解，分装成小份保存在-20℃，通常6个月内有效。 

2）   根据目的蛋白分子量大小选择合适的凝胶浓度，不同浓度的SDS-PAGE分离胶的最佳分离范围（表1）。

3）   根据表2配制不同浓度的SDS-PAGE分离胶。若配制非变性胶，参考下述配方不加10% SDS即可。

4）   根据表3配制5% SDS-PAGE浓缩胶（也称为上层胶）。

5）   电泳：静置，等凝胶聚合后，小心拔出梳子，避免破坏加样孔。加入Tris-甘氨酸电泳缓冲液（含15-20%

甲醇）。将待测蛋白与蛋白上样缓冲液混合，煮沸5-10min后加入样品孔。将电泳槽置于4℃或冰水浴中电泳，进行后续的考马斯亮蓝染色或电转。 

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描述

5×SDS-PAGE Protein Loading Buffer

5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液

产品信息

产品描述

5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液（5×SDS-PAGE Protein Loading Buffer）是一种经过改良的以溴酚蓝为染料的5倍浓缩的蛋白上样缓冲液。本品适用于常规的SDS-PAGE蛋白样品的上样。

保存与运输方法

保存：-20℃保存，至少1年有效。

运输：冰袋运输。

注意事项

1）   本品含少量二硫苏糖醇（DTT），有轻微刺激性气味，但不含剧毒的巯基乙醇。

2）   本品必须完全溶解后再使用。

3）   为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作步骤

1）   在室温或不超过37℃的水浴中溶解5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。水浴溶解后立即室温存放，尽量避免长时间置于水浴中。

2）   取适量的蛋白样品和5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液按4:1混合，充分混匀。 

3）   100℃或沸水浴加热3～5min，以充分变性蛋白。

【注意】：如果起始细胞或组织用量较大，基因组DNA含量较高，煮沸3~5min后可能仍然比较粘稠或有粘稠状的半透明物体。此时需要再煮沸5~10min或加入适量已稀释的1×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液后再煮沸3~5min。充分煮沸的目的一方面使结合在基因组DNA上的蛋白充分释放，另一方面也能引起基因组DNA的部分断裂从而使得粘稠感消失，这样不会影响后续的上样操作。

4）   冷却到室温后，直接上样到SDS-PAGE胶加样孔内即可。 

5）   通常电泳至蓝色染料到达PAGE胶的底部附近即可停止。

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描述

2×SDS-PAGE Protein Loading Buffer

2×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液

产品信息

产品描述

2×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液（2×SDS-PAGE Protein Loading Buffer）是一种经过改良的以溴酚蓝为染料的2倍浓缩的蛋白上样缓冲液。本品适用于常规的SDS-PAGE蛋白样品的上样。

保存与运输方法

保存：-20℃保存，至少1年有效。

运输：冰袋运输。

注意事项

1）   本品含少量二硫苏糖醇（DTT），有轻微刺激性气味，但不含剧毒的巯基乙醇。

2）   本品必须完全溶解后再使用。

3）   为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作步骤

1）   在室温或不超过37℃的水浴中溶解2×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。水浴溶解后立即室温存放，尽量避免长时间置于水浴中。

2）   取适量的蛋白样品和2×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液按1:1混合，充分混匀。 

3）   100℃或沸水浴加热3～5min，以充分变性蛋白。【注意】：如果起始细胞或组织用量较大，基因组DNA含量较高，煮沸3~5min后可能仍然比较粘稠或有粘稠状的半透明物体。此时需要再煮沸5~10min或加入适量已稀释的1×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液后再煮沸3~5min。充分煮沸的目的一方面使结合在基因组DNA上的蛋白充分释放，另一方面也能引起基因组DNA的部分断裂从而使得粘稠感消失，这样不会影响后续的上样操作。

4）   冷却到室温后，直接上样到SDS-PAGE胶加样孔内即可。 

5）   通常电泳至蓝色染料到达PAGE胶的底部附近即可停止。

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描述

2×SDS-PAGE Protein Loading Buffer

2×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液

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2×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液（2×SDS-PAGE Protein Loading Buffer）是一种经过改良的以溴酚蓝为染料的2倍浓缩的蛋白上样缓冲液。本品适用于常规的SDS-PAGE蛋白样品的上样。

保存与运输方法

保存：-20℃保存，至少1年有效。

运输：冰袋运输。

注意事项

1）   本品含少量二硫苏糖醇（DTT），有轻微刺激性气味，但不含剧毒的巯基乙醇。

2）   本品必须完全溶解后再使用。

3）   为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作步骤

1）   在室温或不超过37℃的水浴中溶解2×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。水浴溶解后立即室温存放，尽量避免长时间置于水浴中。

2）   取适量的蛋白样品和2×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液按1:1混合，充分混匀。 

3）   100℃或沸水浴加热3～5min，以充分变性蛋白。【注意】：如果起始细胞或组织用量较大，基因组DNA含量较高，煮沸3~5min后可能仍然比较粘稠或有粘稠状的半透明物体。此时需要再煮沸5~10min或加入适量已稀释的1×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液后再煮沸3~5min。充分煮沸的目的一方面使结合在基因组DNA上的蛋白充分释放，另一方面也能引起基因组DNA的部分断裂从而使得粘稠感消失，这样不会影响后续的上样操作。

4）   冷却到室温后，直接上样到SDS-PAGE胶加样孔内即可。 

5）   通常电泳至蓝色染料到达PAGE胶的底部附近即可停止。

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描述

2×SDS-PAGE Protein Loading Buffer

2×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液

产品信息

产品描述

2×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液（2×SDS-PAGE Protein Loading Buffer）是一种经过改良的以溴酚蓝为染料的2倍浓缩的蛋白上样缓冲液。本品适用于常规的SDS-PAGE蛋白样品的上样。

保存与运输方法

保存：-20℃保存，至少1年有效。

运输：冰袋运输。

注意事项

1）   本品含少量二硫苏糖醇（DTT），有轻微刺激性气味，但不含剧毒的巯基乙醇。

2）   本品必须完全溶解后再使用。

3）   为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作步骤

1）   在室温或不超过37℃的水浴中溶解2×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。水浴溶解后立即室温存放，尽量避免长时间置于水浴中。

2）   取适量的蛋白样品和2×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液按1:1混合，充分混匀。 

3）   100℃或沸水浴加热3～5min，以充分变性蛋白。【注意】：如果起始细胞或组织用量较大，基因组DNA含量较高，煮沸3~5min后可能仍然比较粘稠或有粘稠状的半透明物体。此时需要再煮沸5~10min或加入适量已稀释的1×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液后再煮沸3~5min。充分煮沸的目的一方面使结合在基因组DNA上的蛋白充分释放，另一方面也能引起基因组DNA的部分断裂从而使得粘稠感消失，这样不会影响后续的上样操作。

4）   冷却到室温后，直接上样到SDS-PAGE胶加样孔内即可。 

5）   通常电泳至蓝色染料到达PAGE胶的底部附近即可停止。

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