Benzonase Nuclease全能核酸酶（广谱核酸酶）；粘质沙雷氏菌（Serratia Marcescen）；非特异性核酸内切酶；RIPA裂解液；DNA/RNA降解；CAS：9025-65-4；

我司提供的Benzonase，比Merck、Sigma同等类型的产品性价比高很多，且基本现货，见下：

【注】：Benzonase is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

基本描述：

Benzonase，中文名全能核酸酶，或广谱核酸酶，一种源于粘质沙雷氏菌（Serratia Marcescen，又称为灵杆菌）的非特异性核酸内切酶，由两个完全一样的亚基构成，每个亚基大约30kDa，含有245个氨基酸和两个必需的二硫键。可以切割和降解各种形式的DNA和RNA（单链，双链，线性，环状，或超螺旋形式），生成含有5’-磷酸末端的3-5个寡核苷酸残基片段，并且在很多种操作条件下有效。对核酸碱基序列无特异性要求，可在链内任意核苷酸间进行切割，广泛用于去除生物制品中的核酸。

本品经基因工程改造的原核表达纯化所得，不带任何标签。能有效降低蛋白样本粘度，去除蛋白样品中核酸的污染，无蛋白酶活性残留，核酸酶活性高达1×106 U/mg蛋白。本品未经特殊的内毒素去除处理，适用于常规的科研应用，包括常规蛋白样本（非药物蛋白）提取时核酸污染的去除，2D凝胶电泳蛋白样本的制备，WB，WB-IP等。

产品特性

1）CAS NO：9025-65-4

2）同义名：BenzNuclease; Universal Nuclease; Benzonase endonuclease

3）纯度：≥ 90%（SDS-PAGE）

4）酶活性值：≥250 U/μL

5）比活性值：≥1.0×106U/mg蛋白

6）蛋白酶：未检出

7）最适pH：8.0（工作范围pH6-10）

8）最适温度：37℃（工作范围0-42℃）

9）活性单位定义：在37℃，pH8.0反应条件，30min内使△A260吸收值变化1.0所用的酶量定义为一个活性单位（U）。

保存与运输方法

保存：-20℃冻存，至少1年稳定。【注】：不要置于-70℃，因冷冻结冰会造成酶活性的丧失。

运输：冰袋运输。

注意事项

1） 对于不带标签的全能核酸酶，可通过色谱纯化去除，常用的色谱纯化方式有阳离子交换介质和阴离子交换介质。具体的去除条件可与我司联系。

2） 若需带标签的全能核酸酶，可选择带Strep标签的全能核酸酶（货号：MP1511-25KU）或带His标签的全能核酸酶（货号：MP1509-25KU）。

3） 若需不含内毒素污染的全能核酸酶，请选择真核重组表达的全能核酸酶（货号：MP1509-25KU）。

4） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

产品使用

本品为即用型溶液，可根据终浓度直接加入反应体系。对于不同的应用，酶使用量有所差别，建议用量参考下表，具体实验请做优化调整。

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我司提供的Benzonase，比Merck、Sigma同等类型的产品性价比高很多，且基本现货，见下：

【注】：Benzonase is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

基本描述：

Benzonase，中文名全能核酸酶，或广谱核酸酶，一种源于粘质沙雷氏菌（Serratia Marcescen，又称为灵杆菌）的非特异性核酸内切酶，由两个完全一样的亚基构成，每个亚基大约30kDa，含有245个氨基酸和两个必需的二硫键。可以切割和降解各种形式的DNA和RNA（单链，双链，线性，环状，或超螺旋形式），生成含有5’-磷酸末端的3-5个寡核苷酸残基片段，并且在很多种操作条件下有效。对核酸碱基序列无特异性要求，可在链内任意核苷酸间进行切割，广泛用于去除生物制品中的核酸。

本品经基因工程改造的原核表达纯化所得，不带任何标签。能有效降低蛋白样本粘度，去除蛋白样品中核酸的污染，无蛋白酶活性残留，核酸酶活性高达1×106 U/mg蛋白。本品未经特殊的内毒素去除处理，适用于常规的科研应用，包括常规蛋白样本（非药物蛋白）提取时核酸污染的去除，2D凝胶电泳蛋白样本的制备，WB，WB-IP等。

产品特性

1）CAS NO：9025-65-4

2）同义名：BenzNuclease; Universal Nuclease; Benzonase endonuclease

3）纯度：≥ 90%（SDS-PAGE）

4）酶活性值：≥250 U/μL

5）比活性值：≥1.0×106U/mg蛋白

6）蛋白酶：未检出

7）最适pH：8.0（工作范围pH6-10）

8）最适温度：37℃（工作范围0-42℃）

9）活性单位定义：在37℃，pH8.0反应条件，30min内使△A260吸收值变化1.0所用的酶量定义为一个活性单位（U）。

保存与运输方法

保存：-20℃冻存，至少1年稳定。【注】：不要置于-70℃，因冷冻结冰会造成酶活性的丧失。

运输：冰袋运输。

注意事项

1） 对于不带标签的全能核酸酶，可通过色谱纯化去除，常用的色谱纯化方式有阳离子交换介质和阴离子交换介质。具体的去除条件可与我司联系。

2） 若需带标签的全能核酸酶，可选择带Strep标签的全能核酸酶（货号：MP1511-25KU）或带His标签的全能核酸酶（货号：MP1509-25KU）。

3） 若需不含内毒素污染的全能核酸酶，请选择真核重组表达的全能核酸酶（货号：MP1509-25KU）。

4） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

产品使用

本品为即用型溶液，可根据终浓度直接加入反应体系。对于不同的应用，酶使用量有所差别，建议用量参考下表，具体实验请做优化调整。

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Benzonase Nuclease 全能核酸酶（广谱核酸酶）；粘质沙雷氏菌（Serratia Marcescen）；非特异性核酸内切酶；RIPA裂解液；DNA/RNA降解；CAS：9025-65-4；

【注】：Benzonase is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

基本描述：

Benzonase，中文名全能核酸酶，或广谱核酸酶，一种源于粘质沙雷氏菌（Serratia Marcescen，又称为灵杆菌）的非特异性核酸内切酶，由两个完全一样的亚基构成，每个亚基大约30kDa，含有245个氨基酸和两个必需的二硫键。可以切割和降解各种形式的DNA和RNA（单链，双链，线性，环状，或超螺旋形式），生成含有5’-磷酸末端的3-5个寡核苷酸残基片段，并且在很多种操作条件下有效。对核酸碱基序列无特异性要求，可在链内任意核苷酸间进行切割，广泛用于去除生物制品中的核酸。

本品经基因工程改造的真核生物酵母菌表达纯化所得，不含原核生物表达系统携带的细菌内毒素。不仅可作为培养细胞上清和细胞裂解液去粘度的首选酶制剂，去除核酸干扰提高后续蛋白纯化或功能研究；而且可应用在疫苗工业、蛋白和多糖类制药工业，去除宿主核酸残留，使得疫苗和蛋白类核酸污染显著降低至皮克级别，提供生物功效。

本品以无菌液体酶的形式提供，储存缓冲液为20mM Tris-Cl pH8.0，2mM MgCl2，2mM NaCl，50%甘油。

产品特性：

1）CAS NO：9025-65-4

2）同义名：BenzNuclease; Universal Nuclease; Benzonase endonuclease

3）分子量：27.9kDa

4）纯度：≥ 90%（SDS-PAGE）

5）酶活性值：≥250 U/μL

6）比活性值：≥1.0×106U/mg蛋白

7）蛋白酶：未检出

8）内毒素：未检出（鲎试剂法）

9）最适pH：8.0（工作范围pH6-10）

10）最适温度：37℃（工作范围0-42℃）

11）辅助因子：1～10 mM Mg2+

12）稀释缓冲液：20mM Tris-Cl pH8.0, 2mM MgCl2, 2mM NaCl

13）活性单位定义：在37℃，pH8.0反应条件，2.625ml反应体系中，30min内使△A260吸收值变化1.0（相当于完全消化37μg鲑鱼精DNA成为寡核苷酸）所用的酶量定义为一个活性单位（U）。

保存与运输方法

保存：-20℃冻存，1年稳定。【注】：不要置于-70℃，因冷冻结冰会造成酶活性的丧失。

运输：冰袋运输。

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

本产品仅能用作科研用途，不可他用。

Benzonase Nuclease 全能核酸酶（广谱核酸酶）；粘质沙雷氏菌（Serratia Marcescen）；非特异性核酸内切酶；RIPA裂解液；DNA/RNA降解；CAS：9025-65-4；

【注】：Benzonase is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

基本描述：

Benzonase，中文名全能核酸酶，或广谱核酸酶，一种源于粘质沙雷氏菌（Serratia Marcescen，又称为灵杆菌）的非特异性核酸内切酶，由两个完全一样的亚基构成，每个亚基大约30kDa，含有245个氨基酸和两个必需的二硫键。可以切割和降解各种形式的DNA和RNA（单链，双链，线性，环状，或超螺旋形式），生成含有5’-磷酸末端的3-5个寡核苷酸残基片段，并且在很多种操作条件下有效。对核酸碱基序列无特异性要求，可在链内任意核苷酸间进行切割，广泛用于去除生物制品中的核酸。

本品经基因工程改造的真核生物酵母菌表达纯化所得，不含原核生物表达系统携带的细菌内毒素。不仅可作为培养细胞上清和细胞裂解液去粘度的首选酶制剂，去除核酸干扰提高后续蛋白纯化或功能研究；而且可应用在疫苗工业、蛋白和多糖类制药工业，去除宿主核酸残留，使得疫苗和蛋白类核酸污染显著降低至皮克级别，提供生物功效。

本品以无菌液体酶的形式提供，储存缓冲液为20mM Tris-Cl pH8.0，2mM MgCl2，2mM NaCl，50%甘油。

产品特性：

1）CAS NO：9025-65-4

2）同义名：BenzNuclease; Universal Nuclease; Benzonase endonuclease

3）分子量：27.9kDa

4）纯度：≥ 90%（SDS-PAGE）

5）酶活性值：≥250 U/μL

6）比活性值：≥1.0×106U/mg蛋白

7）蛋白酶：未检出

8）内毒素：未检出（鲎试剂法）

9）最适pH：8.0（工作范围pH6-10）

10）最适温度：37℃（工作范围0-42℃）

11）辅助因子：1～10 mM Mg2+

12）稀释缓冲液：20mM Tris-Cl pH8.0, 2mM MgCl2, 2mM NaCl

13）活性单位定义：在37℃，pH8.0反应条件，2.625ml反应体系中，30min内使△A260吸收值变化1.0（相当于完全消化37μg鲑鱼精DNA成为寡核苷酸）所用的酶量定义为一个活性单位（U）。

保存与运输方法

保存：-20℃冻存，1年稳定。【注】：不要置于-70℃，因冷冻结冰会造成酶活性的丧失。

运输：冰袋运输。

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

本产品仅能用作科研用途，不可他用。

Benzonase Nuclease 全能核酸酶（广谱核酸酶）；粘质沙雷氏菌（Serratia Marcescen）；非特异性核酸内切酶；RIPA裂解液；DNA/RNA降解；CAS：9025-65-4；

【注】：Benzonase is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

基本描述：

Benzonase，中文名全能核酸酶，或广谱核酸酶，一种源于粘质沙雷氏菌（Serratia Marcescen，又称为灵杆菌）的非特异性核酸内切酶，由两个完全一样的亚基构成，每个亚基大约30kDa，含有245个氨基酸和两个必需的二硫键。可以切割和降解各种形式的DNA和RNA（单链，双链，线性，环状，或超螺旋形式），生成含有5’-磷酸末端的3-5个寡核苷酸残基片段，并且在很多种操作条件下有效。对核酸碱基序列无特异性要求，可在链内任意核苷酸间进行切割，广泛用于去除生物制品中的核酸。

本品经基因工程改造的真核生物酵母菌表达纯化所得，不含原核生物表达系统携带的细菌内毒素。不仅可作为培养细胞上清和细胞裂解液去粘度的首选酶制剂，去除核酸干扰提高后续蛋白纯化或功能研究；而且可应用在疫苗工业、蛋白和多糖类制药工业，去除宿主核酸残留，使得疫苗和蛋白类核酸污染显著降低至皮克级别，提供生物功效。

本品以无菌液体酶的形式提供，储存缓冲液为20mM Tris-Cl pH8.0，2mM MgCl2，2mM NaCl，50%甘油。

产品特性：

1）CAS NO：9025-65-4

2）同义名：BenzNuclease; Universal Nuclease; Benzonase endonuclease

3）分子量：27.9kDa

4）纯度：≥ 90%（SDS-PAGE）

5）酶活性值：≥250 U/μL

6）比活性值：≥1.0×106U/mg蛋白

7）蛋白酶：未检出

8）内毒素：未检出（鲎试剂法）

9）最适pH：8.0（工作范围pH6-10）

10）最适温度：37℃（工作范围0-42℃）

11）辅助因子：1～10 mM Mg2+

12）稀释缓冲液：20mM Tris-Cl pH8.0, 2mM MgCl2, 2mM NaCl

13）活性单位定义：在37℃，pH8.0反应条件，2.625ml反应体系中，30min内使△A260吸收值变化1.0（相当于完全消化37μg鲑鱼精DNA成为寡核苷酸）所用的酶量定义为一个活性单位（U）。

保存与运输方法

保存：-20℃冻存，1年稳定。【注】：不要置于-70℃，因冷冻结冰会造成酶活性的丧失。

运输：冰袋运输。

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

本产品仅能用作科研用途，不可他用。