MF-Endo肉汤、总大肠杆菌、瓶装(1个/包)
–瓶装：塑料
–容量：100 mL
–靶标微生物：总大肠杆菌
–25 oC时pH值：7.2 ± 0.1
–目标菌落颜色：有金属光泽的深红色
–培养基颜色：桃红色
标签归档：mf
CAS：7423-31-6；Stains-All 全染色剂
Stains-All全染色剂；Cationic carbocyanine dye阳离子羰花青染料；Differential staining鉴别染色；蛋白及核酸染料；CAS：7423-31-6；
产品描述
全染色剂（Stains-All）是一种阳离子羰花青染料，适用于核酸和蛋白的鉴别染色，分别将RNA染成蓝紫色，DNA染成蓝色，以及蛋白染成红色。是一种理想染料用于观察和鉴定聚丙烯酰胺凝胶上的蛋白，因其能够将高酸性蛋白染成蓝色，低酸性蛋白染成粉色进行区分。对肌肉提取物中的Ca2+-结合蛋白进行染色比考马斯亮蓝染色强度高50~100%。对聚丙烯酰胺凝胶染色时，通过加入硝酸银能提高染色强度。
全染色剂（Stains-All）在聚丙烯酰胺凝胶上可以检测到低至3ng（123bp）的pBR322/Hae III消化DNA和90ng tRNA。PAGE凝胶需在黑暗中染色。然后将凝胶从染色液中移出，并将其暴露于灯箱的光照下进行脱色，直至脱色完全。通常将Stains-All溶解在甲酰胺和缓冲液中来制备染色液。
产品特性
1） CAS NO：7423-31-6
2） 化学名：1-Ethyl-2-[3-(1-ethylnaphtho[1,2-d]thiazol-2(1H)-ylidene)-2-methyl-1-propenyl]naphtho[1,2-d] thiazolium bromide
3） 同义名：Stain-all; 3,3′-Diethyl-9-methyl-4,5,4′,5′-dibenzothiacarbocyanine 3,3′-二乙基-9-甲基-4,5,4′,5′-二苯并噻碳氰；
4） 分子式：C30H27BrN2S2
5） 分子量：559.58 g/mol
6） 纯度：~ 95%
7） 溶解性：溶于DMSO（10mg/ml）、氯仿 （10mg/ml）
8） 化学结构式：
保存与运输方法
保存：+4℃避光保存，至少1年有效
运输：室温运输。
注意事项
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
Stains-All 全染色剂 蛋白及核酸染料CAS NO：7423-31-6
Stains-All全染色剂；Cationic carbocyanine dye阳离子羰花青染料；Differential staining鉴别染色；蛋白及核酸染料；CAS：7423-31-6；
全染色剂（Stains-All）是一种阳离子羰花青染料，适用于核酸和蛋白的鉴别染色，分别将RNA染成蓝紫色，DNA染成蓝色，以及蛋白染成红色。是一种理想染料用于观察和鉴定聚丙烯酰胺凝胶上的蛋白，因其能够将高酸性蛋白染成蓝色，低酸性蛋白染成粉色进行区分。对肌肉提取物中的Ca2+-结合蛋白进行染色比考马斯亮蓝染色强度高50~100%。对聚丙烯酰胺凝胶染色时，通过加入硝酸银能提高染色强度。
全染色剂（Stains-All）在聚丙烯酰胺凝胶上可以检测到低至3ng（123bp）的pBR322/Hae III消化DNA和90ng tRNA。PAGE凝胶需在黑暗中染色。然后将凝胶从染色液中移出，并将其暴露于灯箱的光照下进行脱色，直至脱色完全。通常将Stains-All溶解在甲酰胺和缓冲液中来制备染色液。
产品特性
1） CAS NO：7423-31-6
2） 化学名：1-Ethyl-2-[3-(1-ethylnaphtho[1,2-d]thiazol-2(1H)-ylidene)-2-methyl-1-propenyl]naphtho[1,2-d] thiazolium bromide
3） 同义名：Stain-all; 3,3′-Diethyl-9-methyl-4,5,4′,5′-dibenzothiacarbocyanine 3,3′-二乙基-9-甲基-4,5,4′,5′-二苯并噻碳氰；
4） 分子式：C30H27BrN2S2
5） 分子量：559.58 g/mol
6） 纯度：~ 95%
7） 溶解性：溶于DMSO（10mg/ml）、氯仿 （10mg/ml）
保存与运输方法
保存：+4℃避光保存，至少1年有效
运输：室温运输。
注意事项
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
Stains-All 全染色剂 CAS：7423-31-6；
Stains-All全染色剂；Cationic carbocyanine dye阳离子羰花青染料；Differential staining鉴别染色；蛋白及核酸染料；CAS：7423-31-6；
全染色剂（Stains-All）是一种阳离子羰花青染料，适用于核酸和蛋白的鉴别染色，分别将RNA染成蓝紫色，DNA染成蓝色，以及蛋白染成红色。是一种理想染料用于观察和鉴定聚丙烯酰胺凝胶上的蛋白，因其能够将高酸性蛋白染成蓝色，低酸性蛋白染成粉色进行区分。对肌肉提取物中的Ca2+-结合蛋白进行染色比考马斯亮蓝染色强度高50~100%。对聚丙烯酰胺凝胶染色时，通过加入硝酸银能提高染色强度。
全染色剂（Stains-All）在聚丙烯酰胺凝胶上可以检测到低至3ng（123bp）的pBR322/Hae III消化DNA和90ng tRNA。PAGE凝胶需在黑暗中染色。然后将凝胶从染色液中移出，并将其暴露于灯箱的光照下进行脱色，直至脱色完全。通常将Stains-All溶解在甲酰胺和缓冲液中来制备染色液。
产品特性
1） CAS NO：7423-31-6
2） 化学名：1-Ethyl-2-[3-(1-ethylnaphtho[1,2-d]thiazol-2(1H)-ylidene)-2-methyl-1-propenyl]naphtho[1,2-d] thiazolium bromide
3） 同义名：Stain-all; 3,3′-Diethyl-9-methyl-4,5,4′,5′-dibenzothiacarbocyanine 3,3′-二乙基-9-甲基-4,5,4′,5′-二苯并噻碳氰；
4） 分子式：C30H27BrN2S2
5） 分子量：559.58 g/mol
6） 纯度：~ 95%
7） 溶解性：溶于DMSO（10mg/ml）、氯仿 （10mg/ml）
8） 化学结构式：
保存与运输方法
保存：+4℃避光保存，至少1年有效
运输：室温运输。
注意事项
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
PCR检测试剂盒，本品含PCR实验所需的一整套试剂，包括2×Taq PCR master mix，模板DNA，以及特异性的上下游引物
|
产品名称 |
规格 | ||
|
PCR检测试剂盒（教学用） |
20T | ||
| PCR检测试剂盒（教学用） | 100T |
|
|
| PCR检测试剂盒（教学用） | 500T |
|
产品描述
本品含PCR实验所需的一整套试剂，包括2×Taq PCR master mix，模板DNA，以及特异性的上下游引物，用户只需加入超纯水即可配制完整的反应体系。使用本试剂盒进行PCR扩增，可以得到800bp的单一条带。本试剂盒适用于教学用，让学生快速的体验和学习PCR实验。
试剂盒组成
| 组分编号 | 组分名称 | 产品货号（规格） | 储存方法 | ||
| 20T | 100T | 500T | |||
| A | 2×Taq PCR master mix (with dye) | 500μl | 2.50ml | 12.5ml | -20℃保存 |
| B | Template DNA | 20μl | 100μl | 500μl | -20℃保存 |
| C | Forward primer (10μM) | 20μl | 100μl | 500μl | -20℃保存 |
| D | Reverse primer (10μM) | 20μl | 100μl | 500μl | -20℃保存 |
保存与运输方法
保存：-20℃避光保存，1年有效。
运输：冰袋运输。
反应体系（50μl）：
| 反应组分 | 加入体积 |
| Template DNA | 1μl |
| Forward primer (10μM) | 1μl |
| Reverse primer (10μM) | 1μl |
| 2×Taq PCR master mix (with dye) | 25μl |
| ddH2O | 补足到50μl |
反应程序
| Step | Temp. | Time | Cycles | |||
| Initial denaturation | 95 | °C | 3 | min | 1X | |
| Denaturation | 95 | °C | 15 | s | ||
| Annealing | 61 | °C | 10 | s | 30 x | |
| Extension | 72 | °C | 25 | s | ||
| Additional extension | 72 | °C | 1 | min | 1X | |
电泳检测
本试剂盒提供得mix已含染料，电泳结束后，取适当体积产物直接进行琼脂糖凝胶电泳检测即可。
PCR检测试剂盒（教学用）
描述
PCR检测试剂盒（教学用）
产品信息
|
产品名称 |
产品编号 | 规格 | 价格（元） |
|
PCR检测试剂盒（教学用） |
MF1001-20T | 20T | 200 |
| PCR检测试剂盒（教学用） | MF1001-100T | 100T |
500 |
| PCR检测试剂盒（教学用） | MF1001-500T | 500T |
1200 |
产品描述
本品含PCR实验所需的一整套试剂，包括2×Taq PCR master mix，模板DNA，以及特异性的上下游引物，用户只需加入超纯水即可配制完整的反应体系。使用本试剂盒进行PCR扩增，可以得到800bp的单一条带。本试剂盒适用于教学用，让学生快速的体验和学习PCR实验。
试剂盒组成
| 组分编号 | 组分名称 | 产品货号（规格） | 储存方法 | ||
| MF1001-20T | MF1001-100T | MF1001-500T | |||
| MF1001-A | 2×Taq PCR master mix (with dye) | 500μl | 2.50ml | 12.5ml | -20℃保存 |
| MF1001-B | Template DNA | 20μl | 100μl | 500μl | -20℃保存 |
| MF1001-C | Forward primer (10μM) | 20μl | 100μl | 500μl | -20℃保存 |
| MF1001-D | Reverse primer (10μM) | 20μl | 100μl | 500μl | -20℃保存 |
保存与运输方法
保存：-20℃避光保存，1年有效。
运输：冰袋运输。
反应体系（50μl）：
| 反应组分 | 加入体积 |
| Template DNA | 1μl |
| Forward primer (10μM) | 1μl |
| Reverse primer (10μM) | 1μl |
| 2×Taq PCR master mix (with dye) | 25μl |
| ddH2O | 补足到50μl |
反应程序
| Step | Temp. | Time | Cycles | |||
| Initial denaturation | 95 | °C | 3 | min | 1X | |
| Denaturation | 95 | °C | 15 | s | ||
| Annealing | 61 | °C | 10 | s | 30 x | |
| Extension | 72 | °C | 25 | s | ||
| Additional extension | 72 | °C | 1 | min | 1X | |
电泳检测
本试剂盒提供得mix已含染料，电泳结束后，取适当体积产物直接进行琼脂糖凝胶电泳检测即可。
EGY48 Chemically Competent Cell 酵母菌化学感受态细胞
描述
EGY48 Chemically Competent Cell 酵母菌化学感受态细胞
产品标签
LexA双杂交系统；EGY48；Y2HGold；pGBKT7；pLexA；Aureobasidin A （AbA）；金担子素；
产品信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格（元） |
| EGY48 Chemically Competent Cell 酵母菌化学感受态细胞 | MF2358-1000UL | 10×100μl | 290 |
| MF2358-5000UL | 50×100μl | 1320 |
产品包装
| 组分编号 | 组分名称 | 保存 |
货号（规格） |
|
| MF2358-1000UL | MF2358-5000UL | |||
| MF2358-A | EGY48 Chemically Competent Cell | -80℃ | 10×100μl | 50×100μl |
| MF2358-B | pGBKT7 Control Vector (10ng/μl) | -80℃ | 10μl | 10μl |
| MF2358-C | Carrier DNA (10μg/μl) | -20℃ | 100μl | 500μl |
| MF2358-D | PEG/LiAC Solution | +4℃ | 5ml | 25ml |
保存与运输方法
保存：其中感受态细胞按标签注明置于-80℃保存，三个月有效。其他组分按照标签注明保存，一年有效。
运输：干冰运输。
产品描述
酵母双杂交系统是用于体内研究蛋白相互作用的一种非常便利的工具，目前采用的有LexA系统和GAL4系统。在LexA系统中，DNA结合域（DNA- BD）由一个完整的原核蛋白LexA构成，转录激活域（AD）由一个大肠杆菌来源的含88个氨基酸残基的酸性肽B42构成），在酵母中能活化基因的转录。正常情况，BD和AD不会结合，将待检测的蛋白质分别与BD和AD融合，形成诱饵融合蛋白（bait-DNA）和诱捕融合蛋白（prey-DNA），只有当诱饵和诱捕蛋白发生相互作用，促使BD和AD的相互接近，才能激活报告基因的转录。
EGY48是LexA系统酵母双杂交用实验菌株，MATα型，能直接转化质粒进行蛋白相互作用验证或双杂交文库筛选和构建。转化标记为ura3，his3，trp1。报告基因为LEU2。EGY48-LexA酵母双杂交系统需要三种质粒配套使用，分别为pLexA、pB42AD和p8op-LacZ。质粒pLexA的筛选标志为HIS3，用于表达诱饵融合蛋白。pB42AD的筛选标志为TRP1，用于表达诱捕融合蛋白。报告质粒p8op-LacZ的筛选标志为URA3，报告基因为LacZ，报告基因UAS来源于LexA op (x6)，只有当诱饵（Bait）和诱捕（Prey）相互作用才能启动LacZ表达。
本品为经特殊工艺制备的EGY48酵母菌化学感受态细胞，用pGBKT7质粒检测转化效率＞104cfu/μg DNA。且在-80℃能稳定保存三个月。
基因型
MATα, ura3, his3, trp1, LexAop (x6)-LEU2
注意事项
1） 最好在冰上融化感受态细胞。
2） 转化高浓度质粒可相应减少用于涂板的菌量。同时转化2-3种质粒可适当增加质粒的用量。
3） EGY48对高温敏感，最适生长温度为27-30℃，一旦高于31℃，生长速度和转化率都呈指数下降。
4） 菌落变粉红色并不是污染，而是酵母细胞生长中的一种常见现象。当酵母细胞在平板上培养几天，将平板内的腺嘌呤消耗殆尽，那时酵母试图通过自身代谢途径合成腺嘌呤以供利用。然而，某些菌株ADE2基因被破坏，腺嘌呤合成受阻。且ADE4，5，6，7，8基因均正常。由此，造成中间产物P-ribosylamino imidazole（AIR）在细胞的积累使得菌落变为粉红色。
5） 酵母菌在缺陷培养基上生长速度比YPDA培养基慢，营养缺陷成分越多，生长越慢，以转化涂板为例：涂YPDA平板于29℃，48h培养可见直径1mm克隆；涂SD单缺平板于29℃，48-60h培养可见直径1mm克隆；涂SD双缺平板于29℃，60-80h培养可见直径1mm克隆；涂SD三缺或四缺平板于29℃，80-90h培养可见直径1mm克隆；
6） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法
1） 取100 µl冰上融化的EGY48化学感受态细胞，依次加入预冷的目的质粒2-5 µg，Carrier DNA （95-100℃ 孵育5 min，快速冰浴。重复一次。）10 µl，PEG/LiAc 500µl，用枪吹打几次充分混匀，30℃水浴30 min（在15min时翻转6-8次混匀）。
2） 之后将管子放42℃水浴15 min（在7.5min时翻转6-8次混匀）。
3） 5000 rpm离心40s弃上清，用400 µl ddH2O重悬沉淀，离心30s弃上清。
4） 用50 µl ddH2O重悬，涂板，放入29℃培养48-96 h。
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| 货号 | 名称 | 规格 |
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| MS6311-467G | Minimal SD Agar Base SD琼脂基础培养基 | 467g |
| MS6312-267G | Minimal SD Base SD基础培养基 | 267g |
| MF2351-300UL | Y2HGold Yeast Strain酵母双杂交用甘油菌 | 300μl |
| MF2352-1000UL | Y2HGold Chemically Competent Cell酵母菌化学感受态细胞 | 10×100μl |
| MF2353-300UL | Y187 Yeast Strain酵母双杂交用甘油菌 | 300μl |
| MF2354-1000UL | Y187 Chemically Competent Cell酵母菌化学感受态细胞 | 10×100μl |
| MF2355-300UL | AH109 Yeast Strain酵母双杂交用甘油菌 | 300μl |
| MF2356-1000UL | AH109 Chemically Competent Cell酵母菌化学感受态细胞 | 10×100μl |
| MF2357-300UL | EGY48 Yeast Strain酵母双杂交用甘油菌 | 300μl |
| MF2358-1000UL | EGY48 Chemically Competent Cell酵母菌化学感受态细胞 | 10×100μl |
| MF2359-300UL | NMY51 Yeast Strain酵母双杂交用甘油菌 | 300μl |
| MF2360-1000UL | NMY51 Chemically Competent Cell酵母菌化学感受态细胞 | 10×100μl |
| MF2361-300UL | Y1HGold Yeast Strain酵母单杂交用甘油菌 | 300μl |
| MF2362-1000UL | Y1HGold Chemically Competent Cell 酵母菌化学感受态细胞 | 10×100μl |
| MF2501-200T | Yeast Transformation Kit酵母转化试剂盒 | 200T |
XL10-Gold Chemically Competent Cell 大肠杆菌化学感受态细胞
| 货号 | 产品名称 | 规格 | |
| MF2315-1000UL | XL10-Gold Chemically Competent Cell大肠杆菌化学感受态细胞 | 10×100μl | |
| MF2315-5000UL | XL10-Gold Chemically Competent Cell大肠杆菌化学感受态细胞 | 50×100μl |
产品组分：
| 组分编号 | 组分名称 | 货号（规格） | |
| MF2315-1000UL | MF2315-5000UL | ||
| MF2315-A | XL10-Gold Competent Cell | 10×100μl | 50×100μl |
| MF2315-B | Control Vector puC19, 10 pg/µl | 10μl | 10μl |
菌株描述
XL10-Gold是目前转化效率最高的感受态细胞，由Stratagene公司开发用于大质粒的转化且保持高转化效率。XL10-Gold菌株具Hte（Hightransformation efficiency）表现型，明显提高连接和大质粒分子的转化效率。XL10-Gold能够降低大小偏好，产生更大、更复杂的质粒文库，能非常理想的用于构建质粒DNA文库。XL10-Gold缺失所有已知的限制性酶系统[Δ(mcrA)183 Δ(mcrCB-hsdSMR-mrr)173]。同时缺失核酸内切酶（endA）和重组酶（recA），前者大大提高纯化DNA的产量和质量，后者有助于确保插入DNA的稳定。F′附加体上lacIqZΔM15基因的存在使其可进行蓝白斑筛选。XL10-Gold菌株具四环素和氯霉素抗性。
XL10-Gold菌株基因型：Tetr Δ(mcrA)183 Δ(mcrCB-hsdSMR-mrr)173 endA1 supE44 thi-1 recA1 gyrA96 relA1 lac Hte [F ́ proAB lacIqZΔM15 Tn10 (Tetr) Amy Camr]
产品描述
本品是XL10-Gold菌株经特殊工艺制作所得的感受态细胞，可用于DNA的热击转化。经pUC19质粒检测转化效率＞2×109 cfu/μg DNA。且在-80℃能稳定保存几个月转化效率不发生改变。
保存与运输条件：
保存：-80℃保存，六个月有效。
运输：干冰运输。
注意事项
- 感受态细胞必须用干冰运输。感受态细胞应在-80℃保存，不可反复冻融且放置时间过长，否则会减低感受态细胞的转化效率。
- 最好在冰上融化感受态细胞。
- 进行转化操作时，需在相应温度及无菌条件下进行。
- 转化高浓度质粒或高效率连接产物可相应降低最终用于涂板的菌量。
- XL10-Gold菌株本身能耐受＜40μg/ml氯霉素，但对100μg/ml氯霉素很敏感。
- 为防止转化实验不成功，可保留部分连接反应液以重新转化，将损失降到最低。
- 产品包装内含载体pUC19 DNA(10pg/μl)，供对照实验用。
- 采用常规操作流程转化XL10-Gold感受态细胞，转化效率可达2×109 cfu/μg DNA。若是对转化效率要求更高，可尝试使用Stratagene的标准操作流程。
- 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法【所有操作均在无菌条件的标准下进行】
- 从-80℃取出感受态细胞迅速置于冰浴中5min使其完全融化。向融化的感受态细胞中加入目的DNA（质粒或连接产物），用手轻弹混匀（避免用移液枪上下吹打），冰浴静置25min。
- 42℃热激35s【注意：热激＜30s或＞40s都会导致转化效率急剧降低】，迅速将离心管转移到冰浴中，冰上静置2min。此过程不要摇动离心管。
- 向每个离心管中加入700 μl无菌的2YT或LB培养基（不含抗生素），混匀后置于37℃ 摇床，200 rpm振荡培养60min，目的使质粒上相关的抗性标记基因表达，使菌体复苏。
- 5000rpm离心1min，吸走900 μl上清，留取100μl左右轻轻吹打重悬菌体，加到含相应抗生素的2YT或LB固体琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于室温（或37℃）直至液体被吸收，倒置培养，37℃过夜培养。【注意】：a）涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA总量较多，可取少量转化产物涂布平板；反之，若转化的DNA总量较少，可将所有转化产物涂布平板。b）新制备的固体培养基不易涂干，可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。c）涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的转化菌落数过少，可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。
标准操作流程【所有操作均在无菌条件的标准下进行】
- 冰上提前预冷14ml BD Falcon聚丙烯圆底离心管， 42℃预热NZY+肉汤培养基。
- 从-80℃取出感受态细胞迅速置于冰浴中5min使其完全融化。用手轻弹混匀吸取100 μl细胞到预冷的14ml离心管内。
- 加4μl β-ME到细胞内。【β-ME能提高转化效率】
- 轻弹管子。置于冰上孵育10min，每2min轻弹混匀细胞一次。
- 往细胞内加入0.1-50ng目的DNA（或2μl连接产物），轻弹混匀细胞，冰上静置孵育30min。
- 42℃水浴热激30s，热激过程的持续性非常重要。冰上静置2min，此过程不要摇动离心管。
- 向每个离心管中加入900 μl预热的无菌NZY+肉汤培养基（不含抗生素），混匀后置于37℃ 摇床，225-250 rpm振荡培养60min，目的使质粒上相关的抗性标记基因表达，使菌体复苏。
- 吸取≤200 µl转化菌液，加到含相应抗生素的LB固体琼脂培养基上（若需要颜色反应，平板含IPTG+ X-gal），用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于室温（或37℃）直至液体被吸收，倒置培养，37℃过夜培养。【注意：若是进行蓝白斑筛选，37℃至少培养17h，使得颜色能生成。之后再将平板置于4℃孵育2h，能加强颜色反应。】
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| 货号 | 名称 | 规格 |
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| MF2325-1000UL | XL2-Blue Chemically Competent Cell大肠杆菌化学感受态细胞 | 10×100μl |
| MF2326-1000UL | SURE Chemically Competent Cell大肠杆菌化学感受态细胞 | 10×100μl |
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| MF2329-1000UL | Turbo Chemically Competent Cell大肠杆菌化学感受态细胞 | 10×100μl |
附表1固体和液体LB培养基配方
| 组分Component | LB（液体）/升 | LB（固体）/升 |
| 胰蛋白胨Tryptone | 10g | 10g |
| 酵母提取物Yeast extract | 5g | 5g |
| 氯化钠NaCl | 10g | 10g |
| 1N NaOH | 调整pH至7.0 | 调整pH至7.0 |
| 琼脂Agar | / | 15g |
附表2固体和液体2-YT培养基配方
| 组分Component | 2YT（液体）/升 | 2YT（固体）/升 |
| 胰蛋白胨Tryptone | 16g | 16g |
| 酵母提取物Yeast extract | 10g | 10g |
| NaCl | 5g | 5g |
| 1N NaOH | 调整pH至7.0 | 调整pH至7.0 |
| 琼脂Agar | / | 15g |
XL10-Gold是目前转化效率最高的感受态细胞 XL10-Gold Chemically Competent Cell 大肠杆菌化学感受态细胞
| 货号 | 产品名称 | 规格 | |
| MF2315-1000UL | XL10-Gold Chemically Competent Cell大肠杆菌化学感受态细胞 | 10×100μl | |
| MF2315-5000UL | XL10-Gold Chemically Competent Cell大肠杆菌化学感受态细胞 | 50×100μl |
产品组分：
| 组分编号 | 组分名称 | 货号（规格） | |
| MF2315-1000UL | MF2315-5000UL | ||
| MF2315-A | XL10-Gold Competent Cell | 10×100μl | 50×100μl |
| MF2315-B | Control Vector puC19, 10 pg/µl | 10μl | 10μl |
菌株描述
XL10-Gold是目前转化效率最高的感受态细胞，由Stratagene公司开发用于大质粒的转化且保持高转化效率。XL10-Gold菌株具Hte（Hightransformation efficiency）表现型，明显提高连接和大质粒分子的转化效率。XL10-Gold能够降低大小偏好，产生更大、更复杂的质粒文库，能非常理想的用于构建质粒DNA文库。XL10-Gold缺失所有已知的限制性酶系统[Δ(mcrA)183 Δ(mcrCB-hsdSMR-mrr)173]。同时缺失核酸内切酶（endA）和重组酶（recA），前者大大提高纯化DNA的产量和质量，后者有助于确保插入DNA的稳定。F′附加体上lacIqZΔM15基因的存在使其可进行蓝白斑筛选。XL10-Gold菌株具四环素和氯霉素抗性。
XL10-Gold菌株基因型：Tetr Δ(mcrA)183 Δ(mcrCB-hsdSMR-mrr)173 endA1 supE44 thi-1 recA1 gyrA96 relA1 lac Hte [F ́ proAB lacIqZΔM15 Tn10 (Tetr) Amy Camr]
产品描述
本品是XL10-Gold菌株经特殊工艺制作所得的感受态细胞，可用于DNA的热击转化。经pUC19质粒检测转化效率＞2×109 cfu/μg DNA。且在-80℃能稳定保存几个月转化效率不发生改变。
保存与运输条件：
保存：-80℃保存，六个月有效。
运输：干冰运输。
注意事项
- 感受态细胞必须用干冰运输。感受态细胞应在-80℃保存，不可反复冻融且放置时间过长，否则会减低感受态细胞的转化效率。
- 最好在冰上融化感受态细胞。
- 进行转化操作时，需在相应温度及无菌条件下进行。
- 转化高浓度质粒或高效率连接产物可相应降低最终用于涂板的菌量。
- XL10-Gold菌株本身能耐受＜40μg/ml氯霉素，但对100μg/ml氯霉素很敏感。
- 为防止转化实验不成功，可保留部分连接反应液以重新转化，将损失降到最低。
- 产品包装内含载体pUC19 DNA(10pg/μl)，供对照实验用。
- 采用常规操作流程转化XL10-Gold感受态细胞，转化效率可达2×109 cfu/μg DNA。若是对转化效率要求更高，可尝试使用Stratagene的标准操作流程。
- 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法【所有操作均在无菌条件的标准下进行】
- 从-80℃取出感受态细胞迅速置于冰浴中5min使其完全融化。向融化的感受态细胞中加入目的DNA（质粒或连接产物），用手轻弹混匀（避免用移液枪上下吹打），冰浴静置25min。
- 42℃热激35s【注意：热激＜30s或＞40s都会导致转化效率急剧降低】，迅速将离心管转移到冰浴中，冰上静置2min。此过程不要摇动离心管。
- 向每个离心管中加入700 μl无菌的2YT或LB培养基（不含抗生素），混匀后置于37℃ 摇床，200 rpm振荡培养60min，目的使质粒上相关的抗性标记基因表达，使菌体复苏。
- 5000rpm离心1min，吸走900 μl上清，留取100μl左右轻轻吹打重悬菌体，加到含相应抗生素的2YT或LB固体琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于室温（或37℃）直至液体被吸收，倒置培养，37℃过夜培养。【注意】：a）涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA总量较多，可取少量转化产物涂布平板；反之，若转化的DNA总量较少，可将所有转化产物涂布平板。b）新制备的固体培养基不易涂干，可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。c）涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的转化菌落数过少，可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。
标准操作流程【所有操作均在无菌条件的标准下进行】
- 冰上提前预冷14ml BD Falcon聚丙烯圆底离心管， 42℃预热NZY+肉汤培养基。
- 从-80℃取出感受态细胞迅速置于冰浴中5min使其完全融化。用手轻弹混匀吸取100 μl细胞到预冷的14ml离心管内。
- 加4μl β-ME到细胞内。【β-ME能提高转化效率】
- 轻弹管子。置于冰上孵育10min，每2min轻弹混匀细胞一次。
- 往细胞内加入0.1-50ng目的DNA（或2μl连接产物），轻弹混匀细胞，冰上静置孵育30min。
- 42℃水浴热激30s，热激过程的持续性非常重要。冰上静置2min，此过程不要摇动离心管。
- 向每个离心管中加入900 μl预热的无菌NZY+肉汤培养基（不含抗生素），混匀后置于37℃ 摇床，225-250 rpm振荡培养60min，目的使质粒上相关的抗性标记基因表达，使菌体复苏。
- 吸取≤200 µl转化菌液，加到含相应抗生素的LB固体琼脂培养基上（若需要颜色反应，平板含IPTG+ X-gal），用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于室温（或37℃）直至液体被吸收，倒置培养，37℃过夜培养。【注意：若是进行蓝白斑筛选，37℃至少培养17h，使得颜色能生成。之后再将平板置于4℃孵育2h，能加强颜色反应。】
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| 货号 | 名称 | 规格 |
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| MF2325-1000UL | XL2-Blue Chemically Competent Cell大肠杆菌化学感受态细胞 | 10×100μl |
| MF2326-1000UL | SURE Chemically Competent Cell大肠杆菌化学感受态细胞 | 10×100μl |
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| MF2329-1000UL | Turbo Chemically Competent Cell大肠杆菌化学感受态细胞 | 10×100μl |
附表1固体和液体LB培养基配方
| 组分Component | LB（液体）/升 | LB（固体）/升 |
| 胰蛋白胨Tryptone | 10g | 10g |
| 酵母提取物Yeast extract | 5g | 5g |
| 氯化钠NaCl | 10g | 10g |
| 1N NaOH | 调整pH至7.0 | 调整pH至7.0 |
| 琼脂Agar | / | 15g |
附表2固体和液体2-YT培养基配方
| 组分Component | 2YT（液体）/升 | 2YT（固体）/升 |
| 胰蛋白胨Tryptone | 16g | 16g |
| 酵母提取物Yeast extract | 10g | 10g |
| NaCl | 5g | 5g |
| 1N NaOH | 调整pH至7.0 | 调整pH至7.0 |
| 琼脂Agar | / | 15g |
PCR检测试剂盒（教学用）
描述
PCR检测试剂盒（教学用）
产品信息
|
产品名称 |
产品编号 | 规格 | 价格（元） |
|
PCR检测试剂盒（教学用） |
MF1001-20T | 20T | 200 |
| PCR检测试剂盒（教学用） | MF1001-100T | 100T |
500 |
| PCR检测试剂盒（教学用） | MF1001-500T | 500T |
1200 |
产品描述
本品含PCR实验所需的一整套试剂，包括2×Taq PCR master mix，模板DNA，以及特异性的上下游引物，用户只需加入超纯水即可配制完整的反应体系。使用本试剂盒进行PCR扩增，可以得到800bp的单一条带。本试剂盒适用于教学用，让学生快速的体验和学习PCR实验。
试剂盒组成
| 组分编号 | 组分名称 | 产品货号（规格） | 储存方法 | ||
| MF1001-20T | MF1001-100T | MF1001-500T | |||
| MF1001-A | 2×Taq PCR master mix (with dye) | 500μl | 2.50ml | 12.5ml | -20℃保存 |
| MF1001-B | Template DNA | 20μl | 100μl | 500μl | -20℃保存 |
| MF1001-C | Forward primer (10μM) | 20μl | 100μl | 500μl | -20℃保存 |
| MF1001-D | Reverse primer (10μM) | 20μl | 100μl | 500μl | -20℃保存 |
保存与运输方法
保存：-20℃避光保存，1年有效。
运输：冰袋运输。
反应体系（50μl）：
| 反应组分 | 加入体积 |
| Template DNA | 1μl |
| Forward primer (10μM) | 1μl |
| Reverse primer (10μM) | 1μl |
| 2×Taq PCR master mix (with dye) | 25μl |
| ddH2O | 补足到50μl |
反应程序
| Step | Temp. | Time | Cycles | |||
| Initial denaturation | 95 | °C | 3 | min | 1X | |
| Denaturation | 95 | °C | 15 | s | ||
| Annealing | 61 | °C | 10 | s | 30 x | |
| Extension | 72 | °C | 25 | s | ||
| Additional extension | 72 | °C | 1 | min | 1X | |
电泳检测
本试剂盒提供得mix已含染料，电泳结束后，取适当体积产物直接进行琼脂糖凝胶电泳检测即可。
BY4741 Chemically Competent Cell 酵母菌化学感受态细胞
描述
BY4741 Chemically Competent Cell
酵母菌化学感受态细胞
温馨提示
见我司（金畔生物）整理的酵母双杂交（Yeast two-hybrid assay）产品专题。
产品信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格（元） |
| BY4741 Chemically Competent Cell 酵母菌化学感受态细胞 | MF2366-1000UL | 10×100μl | 290 |
| MF2366-5000UL | 50×100μl | 1320 |
产品包装
| 组分编号 | 组分名称 | 保存 |
货号（规格） |
|
| MF2366-1000UL | MF2366-5000UL | |||
| MF2366-A | BY4741Chemically Competent Cell | -80℃ | 10×100μl | 50×100μl |
| MF2366-B | pYES2 Control Vector (10ng/μl) | -80℃ | 10μl | 10μl |
| MF2366-C | Carrier DNA (10μg/μl) | -20℃ | 100μl | 500μl |
| MF2366-D | PEG/LiAC Solution | +4℃ | 5ml | 25ml |
保存与运输方法
保存：其中感受态细胞按标签注明置于-80℃保存，三个月有效。其他组分按照标签注明保存，一年有效。
运输：干冰运输。
产品描述
BY4741菌株是来源于S288C的一组缺失菌株成员之一，这些菌株通过敲除其常用选择性标记基因来最小化或去除与对应载体上常用的选择性标记基因的同源性，同时不会显著影响邻近基因的表达。BY4741是实验室常用菌株，为配子MATa型，广泛应用于钠-钾离子平衡，细胞抗盐，各种金属离子的吸收，重金属毒性研究，各种糖类、碳源对真核细胞生长的影响，以及过氧化物、超氧化物的吸收和运输的研究中。
BY4741菌株是组氨酸、亮氨酸、甲硫氨酸和尿嘧啶缺陷型菌株，可直接通过PEG/LiAc将pYES2质粒转化进入BY4741细胞。质粒pYES2的筛选标志为Ura，可用SD-Ura进行筛选。
本品为经特殊工艺制备的BY4741酵母菌化学感受态细胞，用pYES2质粒检测转化效率＞103cfu/μg DNA。且在-80℃能稳定保存三个月。
基因型
MATa his3Δ1 leu2 met15Δ ura3-52
注意事项
- 最好在冰上融化感受态细胞。
- 转化高浓度质粒可相应减少用于涂板的菌量。同时转化2-3种质粒可适当增加质粒的用量。
- BY4741对高温敏感，最适生长温度为27-30℃，一旦高于31℃，生长速度和转化率都呈指数下降。
- 若使用pYES2质粒表达蛋白，需在培养基中加入2%半乳糖，以诱导目的基因的表达。注意筛选培养基中不用加半乳糖。当需要目的蛋白表达时，需加入半乳糖代替葡萄糖作为碳源。
- 酵母菌在缺陷培养基上生长速度比YPDA培养基慢，营养缺陷成分越多，生长越慢，以转化涂板为例：涂YPDA平板于29℃，48h培养可见直径1mm克隆；涂SD单缺平板于29℃，48-60h培养可见直径1mm克隆；涂SD双缺平板于29℃，60-80h培养可见直径1mm克隆；涂SD三缺或四缺平板于29℃，80-90h培养可见直径1mm克隆；
- 酵母感受态细胞不易长期保存，随着保存时间的延长转化效率会不断下降，建议不超过3个月。
- 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法
- Carrier DNA于使用前通过加热处理使其变性为单链状态，方法如下：95-100℃水浴或金属浴3min，快速插入冰中，静置3min。重复一次。
- 取100 µl冰上融化的BY4741化学感受态细胞，依次加入预冷的目的质粒1-3 µg，单链Carrier DNA10 µl，PEG/LiAc 500µl，用枪吹打几次充分混匀，30℃水浴30 min（在15min时翻转6-8次混匀）。
- 之后将管子放42℃水浴15 min（在7.5min时翻转6-8次混匀）。
- 5000 rpm离心40s弃上清，用400 µl ddH2O重悬沉淀，离心30s弃上清。
- 用50 µl ddH2O重悬，涂板，放入29℃培养48-96 h。
相关产品
| 货号 | 名称 | 规格 |
| MF2351-300UL | Y2HGold Yeast Strain酵母双杂交用甘油菌 | 300μl |
| MF2352-1000UL | Y2HGold Chemically Competent Cell酵母菌化学感受态细胞 | 10×100μl |
| MF2353-300UL | Y187 Yeast Strain酵母双杂交用甘油菌 | 300μl |
| MF2354-1000UL | Y187 Chemically Competent Cell酵母菌化学感受态细胞 | 10×100μl |
| MF2355-300UL | AH109 Yeast Strain酵母双杂交用甘油菌 | 300μl |
| MF2356-1000UL | AH109 Chemically Competent Cell酵母菌化学感受态细胞 | 10×100μl |
| MF2357-300UL | EGY48 Yeast Strain 酵母双杂交用甘油菌 | 300μl |
| MF2358-1000UL | EGY48 Chemically Competent Cell酵母菌化学感受态细胞 | 10×100μl |
| MF2359-300UL | NMY51 Yeast Strain 酵母双杂交用甘油菌 | 300μl |
| MF2360-1000UL | NMY51 Chemically Competent Cell酵母菌化学感受态细胞 | 10×100μl |
| MF2363-300UL | Y190 Yeast Strain酵母单杂交用甘油菌 | 300μl |
| MF2364-1000UL | Y190 Chemically Competent Cell 酵母菌化学感受态细胞 | 10×100μl |
| MF2365-300UL | BY4741 Yeast Strain 酵母甘油菌 | 300μl |
| MF2366-1000UL | BY4741 Chemically Competent Cell 酵母菌化学感受态细胞 | 10×100μl |
BY4741 Chemically Competent Cell 酵母菌化学感受态细胞
描述
BY4741 Chemically Competent Cell
酵母菌化学感受态细胞
温馨提示
见我司（金畔生物）整理的酵母双杂交（Yeast two-hybrid assay）产品专题。
产品信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格（元） |
| BY4741 Chemically Competent Cell 酵母菌化学感受态细胞 | MF2366-1000UL | 10×100μl | 290 |
| MF2366-5000UL | 50×100μl | 1320 |
产品包装
| 组分编号 | 组分名称 | 保存 |
货号（规格） |
|
| MF2366-1000UL | MF2366-5000UL | |||
| MF2366-A | BY4741Chemically Competent Cell | -80℃ | 10×100μl | 50×100μl |
| MF2366-B | pYES2 Control Vector (10ng/μl) | -80℃ | 10μl | 10μl |
| MF2366-C | Carrier DNA (10μg/μl) | -20℃ | 100μl | 500μl |
| MF2366-D | PEG/LiAC Solution | +4℃ | 5ml | 25ml |
保存与运输方法
保存：其中感受态细胞按标签注明置于-80℃保存，三个月有效。其他组分按照标签注明保存，一年有效。
运输：干冰运输。
产品描述
BY4741菌株是来源于S288C的一组缺失菌株成员之一，这些菌株通过敲除其常用选择性标记基因来最小化或去除与对应载体上常用的选择性标记基因的同源性，同时不会显著影响邻近基因的表达。BY4741是实验室常用菌株，为配子MATa型，广泛应用于钠-钾离子平衡，细胞抗盐，各种金属离子的吸收，重金属毒性研究，各种糖类、碳源对真核细胞生长的影响，以及过氧化物、超氧化物的吸收和运输的研究中。
BY4741菌株是组氨酸、亮氨酸、甲硫氨酸和尿嘧啶缺陷型菌株，可直接通过PEG/LiAc将pYES2质粒转化进入BY4741细胞。质粒pYES2的筛选标志为Ura，可用SD-Ura进行筛选。
本品为经特殊工艺制备的BY4741酵母菌化学感受态细胞，用pYES2质粒检测转化效率＞103cfu/μg DNA。且在-80℃能稳定保存三个月。
基因型
MATa his3Δ1 leu2 met15Δ ura3-52
注意事项
- 最好在冰上融化感受态细胞。
- 转化高浓度质粒可相应减少用于涂板的菌量。同时转化2-3种质粒可适当增加质粒的用量。
- BY4741对高温敏感，最适生长温度为27-30℃，一旦高于31℃，生长速度和转化率都呈指数下降。
- 若使用pYES2质粒表达蛋白，需在培养基中加入2%半乳糖，以诱导目的基因的表达。注意筛选培养基中不用加半乳糖。当需要目的蛋白表达时，需加入半乳糖代替葡萄糖作为碳源。
- 酵母菌在缺陷培养基上生长速度比YPDA培养基慢，营养缺陷成分越多，生长越慢，以转化涂板为例：涂YPDA平板于29℃，48h培养可见直径1mm克隆；涂SD单缺平板于29℃，48-60h培养可见直径1mm克隆；涂SD双缺平板于29℃，60-80h培养可见直径1mm克隆；涂SD三缺或四缺平板于29℃，80-90h培养可见直径1mm克隆；
- 酵母感受态细胞不易长期保存，随着保存时间的延长转化效率会不断下降，建议不超过3个月。
- 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法
- Carrier DNA于使用前通过加热处理使其变性为单链状态，方法如下：95-100℃水浴或金属浴3min，快速插入冰中，静置3min。重复一次。
- 取100 µl冰上融化的BY4741化学感受态细胞，依次加入预冷的目的质粒1-3 µg，单链Carrier DNA10 µl，PEG/LiAc 500µl，用枪吹打几次充分混匀，30℃水浴30 min（在15min时翻转6-8次混匀）。
- 之后将管子放42℃水浴15 min（在7.5min时翻转6-8次混匀）。
- 5000 rpm离心40s弃上清，用400 µl ddH2O重悬沉淀，离心30s弃上清。
- 用50 µl ddH2O重悬，涂板，放入29℃培养48-96 h。
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| 货号 | 名称 | 规格 |
| MF2351-300UL | Y2HGold Yeast Strain酵母双杂交用甘油菌 | 300μl |
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| MF2353-300UL | Y187 Yeast Strain酵母双杂交用甘油菌 | 300μl |
| MF2354-1000UL | Y187 Chemically Competent Cell酵母菌化学感受态细胞 | 10×100μl |
| MF2355-300UL | AH109 Yeast Strain酵母双杂交用甘油菌 | 300μl |
| MF2356-1000UL | AH109 Chemically Competent Cell酵母菌化学感受态细胞 | 10×100μl |
| MF2357-300UL | EGY48 Yeast Strain 酵母双杂交用甘油菌 | 300μl |
| MF2358-1000UL | EGY48 Chemically Competent Cell酵母菌化学感受态细胞 | 10×100μl |
| MF2359-300UL | NMY51 Yeast Strain 酵母双杂交用甘油菌 | 300μl |
| MF2360-1000UL | NMY51 Chemically Competent Cell酵母菌化学感受态细胞 | 10×100μl |
| MF2363-300UL | Y190 Yeast Strain酵母单杂交用甘油菌 | 300μl |
| MF2364-1000UL | Y190 Chemically Competent Cell 酵母菌化学感受态细胞 | 10×100μl |
| MF2365-300UL | BY4741 Yeast Strain 酵母甘油菌 | 300μl |
| MF2366-1000UL | BY4741 Chemically Competent Cell 酵母菌化学感受态细胞 | 10×100μl |
EGY48 Chemically Competent Cell 酵母菌化学感受态细胞
描述
EGY48 Chemically Competent Cell 酵母菌化学感受态细胞
产品标签
LexA双杂交系统；EGY48；Y2HGold；pGBKT7；pLexA；Aureobasidin A （AbA）；金担子素；
产品信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格（元） |
| EGY48 Chemically Competent Cell 酵母菌化学感受态细胞 | MF2358-1000UL | 10×100μl | 290 |
| MF2358-5000UL | 50×100μl | 1320 |
产品包装
| 组分编号 | 组分名称 | 保存 |
货号（规格） |
|
| MF2358-1000UL | MF2358-5000UL | |||
| MF2358-A | EGY48 Chemically Competent Cell | -80℃ | 10×100μl | 50×100μl |
| MF2358-B | pGBKT7 Control Vector (10ng/μl) | -80℃ | 10μl | 10μl |
| MF2358-C | Carrier DNA (10μg/μl) | -20℃ | 100μl | 500μl |
| MF2358-D | PEG/LiAC Solution | +4℃ | 5ml | 25ml |
保存与运输方法
保存：其中感受态细胞按标签注明置于-80℃保存，三个月有效。其他组分按照标签注明保存，一年有效。
运输：干冰运输。
产品描述
酵母双杂交系统是用于体内研究蛋白相互作用的一种非常便利的工具，目前采用的有LexA系统和GAL4系统。在LexA系统中，DNA结合域（DNA- BD）由一个完整的原核蛋白LexA构成，转录激活域（AD）由一个大肠杆菌来源的含88个氨基酸残基的酸性肽B42构成），在酵母中能活化基因的转录。正常情况，BD和AD不会结合，将待检测的蛋白质分别与BD和AD融合，形成诱饵融合蛋白（bait-DNA）和诱捕融合蛋白（prey-DNA），只有当诱饵和诱捕蛋白发生相互作用，促使BD和AD的相互接近，才能激活报告基因的转录。
EGY48是LexA系统酵母双杂交用实验菌株，MATα型，能直接转化质粒进行蛋白相互作用验证或双杂交文库筛选和构建。转化标记为ura3，his3，trp1。报告基因为LEU2。EGY48-LexA酵母双杂交系统需要三种质粒配套使用，分别为pLexA、pB42AD和p8op-LacZ。质粒pLexA的筛选标志为HIS3，用于表达诱饵融合蛋白。pB42AD的筛选标志为TRP1，用于表达诱捕融合蛋白。报告质粒p8op-LacZ的筛选标志为URA3，报告基因为LacZ，报告基因UAS来源于LexA op (x6)，只有当诱饵（Bait）和诱捕（Prey）相互作用才能启动LacZ表达。
本品为经特殊工艺制备的EGY48酵母菌化学感受态细胞，用pGBKT7质粒检测转化效率＞104cfu/μg DNA。且在-80℃能稳定保存三个月。
基因型
MATα, ura3, his3, trp1, LexAop (x6)-LEU2
注意事项
1） 最好在冰上融化感受态细胞。
2） 转化高浓度质粒可相应减少用于涂板的菌量。同时转化2-3种质粒可适当增加质粒的用量。
3） EGY48对高温敏感，最适生长温度为27-30℃，一旦高于31℃，生长速度和转化率都呈指数下降。
4） 菌落变粉红色并不是污染，而是酵母细胞生长中的一种常见现象。当酵母细胞在平板上培养几天，将平板内的腺嘌呤消耗殆尽，那时酵母试图通过自身代谢途径合成腺嘌呤以供利用。然而，某些菌株ADE2基因被破坏，腺嘌呤合成受阻。且ADE4，5，6，7，8基因均正常。由此，造成中间产物P-ribosylamino imidazole（AIR）在细胞的积累使得菌落变为粉红色。
5） 酵母菌在缺陷培养基上生长速度比YPDA培养基慢，营养缺陷成分越多，生长越慢，以转化涂板为例：涂YPDA平板于29℃，48h培养可见直径1mm克隆；涂SD单缺平板于29℃，48-60h培养可见直径1mm克隆；涂SD双缺平板于29℃，60-80h培养可见直径1mm克隆；涂SD三缺或四缺平板于29℃，80-90h培养可见直径1mm克隆；
6） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法
1） 取100 µl冰上融化的EGY48化学感受态细胞，依次加入预冷的目的质粒2-5 µg，Carrier DNA （95-100℃ 孵育5 min，快速冰浴。重复一次。）10 µl，PEG/LiAc 500µl，用枪吹打几次充分混匀，30℃水浴30 min（在15min时翻转6-8次混匀）。
2） 之后将管子放42℃水浴15 min（在7.5min时翻转6-8次混匀）。
3） 5000 rpm离心40s弃上清，用400 µl ddH2O重悬沉淀，离心30s弃上清。
4） 用50 µl ddH2O重悬，涂板，放入29℃培养48-96 h。
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| MF2351-300UL | Y2HGold Yeast Strain酵母双杂交用甘油菌 | 300μl |
| MF2352-1000UL | Y2HGold Chemically Competent Cell酵母菌化学感受态细胞 | 10×100μl |
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| MF2354-1000UL | Y187 Chemically Competent Cell酵母菌化学感受态细胞 | 10×100μl |
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| MF2356-1000UL | AH109 Chemically Competent Cell酵母菌化学感受态细胞 | 10×100μl |
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| MF2358-1000UL | EGY48 Chemically Competent Cell酵母菌化学感受态细胞 | 10×100μl |
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| MF2360-1000UL | NMY51 Chemically Competent Cell酵母菌化学感受态细胞 | 10×100μl |
| MF2361-300UL | Y1HGold Yeast Strain酵母单杂交用甘油菌 | 300μl |
| MF2362-1000UL | Y1HGold Chemically Competent Cell 酵母菌化学感受态细胞 | 10×100μl |
| MF2501-200T | Yeast Transformation Kit酵母转化试剂盒 | 200T |
XL2-Blue菌株是XL1-Blue菌株的高效衍生菌 XL2-Blue Chemically Competent Cell 大肠杆菌化学感受态细胞
| 货号 | 产品名称 | 规格 | |
| MF2325-1000UL | XL2-Blue Chemically Competent Cell大肠杆菌化学感受态细胞 | 10×100μl | |
| MF2325-5000UL | XL2-Blue Chemically Competent Cell大肠杆菌化学感受态细胞 | 50×100μl |
产品组分：
| 组分编号 | 组分名称 | 货号（规格） | |
| MF2325-1000UL | MF2325-5000UL | ||
| MF2325-A | XL1-Blue Competent Cell | 10×100μl | 50×100μl |
| MF2325-B | Control Vector puC19,10pg/μl | 10μl | 10μl |
菌株描述
XL2-Blue菌株是XL1-Blue菌株的高效衍生菌，具四环素和氯霉素抗性。XL2-Blue菌株能保证高拷贝质粒的稳定复制，recA和endA的缺失，确保插入DNA的稳定和高纯度质粒DNA的抽提。hsdR突变保护克隆DNA不被EcoK核酸内切酶系统切割。F′附加体上lacIqZΔM15基因的存在使其可进行蓝白斑筛选。
XL2-Blue菌株基因型：endA1 supE44 thi-1 hsdR17recA1 gyrA96 relA1 lac [F ́ proABlacIqZΔM15 Tn10 (TetR) Amy CamR]
产品描述
本品是大肠杆菌XL2-Blue菌株经特殊工艺制作所得的感受态细胞，可用于DNA的热击转化。经pUC19质粒检测转化效率>109 cfu/μg DNA。且在-80℃能稳定保存几个月转化效率不发生改变。
保存与运输条件：
保存：-80℃保存，六个月有效。
运输：干冰运输。
注意事项
- 感受态细胞必须用干冰运输。感受态细胞应在-80℃保存，不可反复冻融且放置时间过长，否则会减低感受态细胞的转化效率。
- 最好在冰上融化感受态细胞。
- 进行转化操作时，需在相应温度及无菌条件下进行。
- 转化高浓度的质粒可相应减少最终用于涂板的菌量。
- 为防止转化实验不成功，可保留部分连接反应液以重新转化，将损失降到最低。
- 产品包装内含载体pUC19 DNA(10pg/μl)，供对照实验用。
- 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法【所有操作均在无菌条件的标准下进行】
- 从-80℃冰箱取出取感受态细胞，迅速置于冰浴中，5min后待菌块融化，加入目的DNA（质粒或连接产物），用手轻弹管底轻轻混匀，冰浴静置25min。
- 42℃水浴热激45s，迅速将离心管转移到冰浴中，冰上静置2min。此过程不要摇动离心管。
- 向每个离心管中加入700 μl不含抗生素的无菌培养基（SOC、LB或2YT），混匀后置于37℃ 摇床，200 rpm振荡培养60min，目的使质粒上相关的抗性标记基因表达，使菌体复苏。
- 低速离心收菌（比如4000rpm，2min），留取100μl左右上清，用枪轻轻吹打重悬菌块，之后加到含相应抗生素的2YT或LB固体琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于室温（或37℃）直至液体被吸收，之后倒置放于37℃过夜培养。【注意】：
a）涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA总量较多，可不用离心，直接取少量转化产物涂布平板；反之，若转化的DNA总量较少，则通过离心（4,000 rpm，2min）后吸除部分培养液，悬浮菌体后将其涂布于一个平板中。
b）新制备的固体培养基不易涂干，可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。
c）涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的转化菌落数过少，可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。
d）进行蓝白斑筛选实验，将含IPTG和X-Gal的LB固体平板置于37℃培养至少17h，从而让颜色生成。接下来再将平板置于4℃孵育2h能够加强颜色生成。
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| MF2313-2000UL | JM109 Chemically Competent Cell大肠杆菌化学感受态细胞 | 20×100μl |
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| MF2324-1000UL | XL1-Blue Chemically Competent Cell大肠杆菌化学感受态细胞 | 10×100μl |
| MF2325-1000UL | XL2-Blue Chemically Competent Cell大肠杆菌化学感受态细胞 | 10×100μl |
| MF2331-1000UL | BL21 (DE3) Competent Cell大肠杆菌感受态细胞 | 10×100μl |
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| MS0021-10G | Chloramphenicol, USP Grade氯霉素 | 10g |
| MS0018-10G | Ampicillin, Sodium Salt氨苄青霉素钠 | 10g |
| MS0017-5G | Carbenicillin, Disodium Salt羧苄青霉素二钠盐 | 5g |
| MS0019-10G | Kanamycin Sulfate硫酸卡那霉素 | 10g |
| MS0014-1G | Rifampicin, USP Grade利福平 | 1g |
| MF2001-1G | X-Gal 5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-吡喃半乳糖苷 | 1g |
| MF2002-1G | IPTG异丙基-β-D-硫代半乳糖苷 | 1g |
附表1固体和液体LB培养基配方
| 组分Component | LB（液体）/升 | LB（固体）/升 |
| 胰蛋白胨Tryptone | 10g | 10g |
| 酵母提取物Yeast extract | 5g | 5g |
| 氯化钠NaCl | 10g | 10g |
| 1N NaOH | 调整pH至7.0 | 调整pH至7.0 |
| 琼脂Agar | / | 15g |
附表2固体和液体2-YT培养基配方
| 组分Component | 2YT（液体）/升 | 2YT（固体）/升 |
| 胰蛋白胨Tryptone | 16g | 16g |
| 酵母提取物Yeast extract | 10g | 10g |
| NaCl | 5g | 5g |
| 1N NaOH | 调整pH至7.0 | 调整pH至7.0 |
| 琼脂Agar | / | 15g |
XL2-Blue Chemically Competent Cell 大肠杆菌化学感受态细胞
| 货号 | 产品名称 | 规格 | |
| MF2325-1000UL | XL2-Blue Chemically Competent Cell大肠杆菌化学感受态细胞 | 10×100μl | |
| MF2325-5000UL | XL2-Blue Chemically Competent Cell大肠杆菌化学感受态细胞 | 50×100μl |
产品组分：
| 组分编号 | 组分名称 | 货号（规格） | |
| MF2325-1000UL | MF2325-5000UL | ||
| MF2325-A | XL1-Blue Competent Cell | 10×100μl | 50×100μl |
| MF2325-B | Control Vector puC19,10pg/μl | 10μl | 10μl |
菌株描述
XL2-Blue菌株是XL1-Blue菌株的高效衍生菌，具四环素和氯霉素抗性。XL2-Blue菌株能保证高拷贝质粒的稳定复制，recA和endA的缺失，确保插入DNA的稳定和高纯度质粒DNA的抽提。hsdR突变保护克隆DNA不被EcoK核酸内切酶系统切割。F′附加体上lacIqZΔM15基因的存在使其可进行蓝白斑筛选。
XL2-Blue菌株基因型：endA1 supE44 thi-1 hsdR17recA1 gyrA96 relA1 lac [F ́ proABlacIqZΔM15 Tn10 (TetR) Amy CamR]
产品描述
本品是大肠杆菌XL2-Blue菌株经特殊工艺制作所得的感受态细胞，可用于DNA的热击转化。经pUC19质粒检测转化效率>109 cfu/μg DNA。且在-80℃能稳定保存几个月转化效率不发生改变。
保存与运输条件：
保存：-80℃保存，六个月有效。
运输：干冰运输。
注意事项
- 感受态细胞必须用干冰运输。感受态细胞应在-80℃保存，不可反复冻融且放置时间过长，否则会减低感受态细胞的转化效率。
- 最好在冰上融化感受态细胞。
- 进行转化操作时，需在相应温度及无菌条件下进行。
- 转化高浓度的质粒可相应减少最终用于涂板的菌量。
- 为防止转化实验不成功，可保留部分连接反应液以重新转化，将损失降到最低。
- 产品包装内含载体pUC19 DNA(10pg/μl)，供对照实验用。
- 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法【所有操作均在无菌条件的标准下进行】
- 从-80℃冰箱取出取感受态细胞，迅速置于冰浴中，5min后待菌块融化，加入目的DNA（质粒或连接产物），用手轻弹管底轻轻混匀，冰浴静置25min。
- 42℃水浴热激45s，迅速将离心管转移到冰浴中，冰上静置2min。此过程不要摇动离心管。
- 向每个离心管中加入700 μl不含抗生素的无菌培养基（SOC、LB或2YT），混匀后置于37℃ 摇床，200 rpm振荡培养60min，目的使质粒上相关的抗性标记基因表达，使菌体复苏。
- 低速离心收菌（比如4000rpm，2min），留取100μl左右上清，用枪轻轻吹打重悬菌块，之后加到含相应抗生素的2YT或LB固体琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于室温（或37℃）直至液体被吸收，之后倒置放于37℃过夜培养。【注意】：
a）涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA总量较多，可不用离心，直接取少量转化产物涂布平板；反之，若转化的DNA总量较少，则通过离心（4,000 rpm，2min）后吸除部分培养液，悬浮菌体后将其涂布于一个平板中。
b）新制备的固体培养基不易涂干，可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。
c）涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的转化菌落数过少，可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。
d）进行蓝白斑筛选实验，将含IPTG和X-Gal的LB固体平板置于37℃培养至少17h，从而让颜色生成。接下来再将平板置于4℃孵育2h能够加强颜色生成。
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| MS0017-5G | Carbenicillin, Disodium Salt羧苄青霉素二钠盐 | 5g |
| MS0019-10G | Kanamycin Sulfate硫酸卡那霉素 | 10g |
| MS0014-1G | Rifampicin, USP Grade利福平 | 1g |
| MF2001-1G | X-Gal 5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-吡喃半乳糖苷 | 1g |
| MF2002-1G | IPTG异丙基-β-D-硫代半乳糖苷 | 1g |
附表1固体和液体LB培养基配方
| 组分Component | LB（液体）/升 | LB（固体）/升 |
| 胰蛋白胨Tryptone | 10g | 10g |
| 酵母提取物Yeast extract | 5g | 5g |
| 氯化钠NaCl | 10g | 10g |
| 1N NaOH | 调整pH至7.0 | 调整pH至7.0 |
| 琼脂Agar | / | 15g |
附表2固体和液体2-YT培养基配方
| 组分Component | 2YT（液体）/升 | 2YT（固体）/升 |
| 胰蛋白胨Tryptone | 16g | 16g |
| 酵母提取物Yeast extract | 10g | 10g |
| NaCl | 5g | 5g |
| 1N NaOH | 调整pH至7.0 | 调整pH至7.0 |
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XL1-Blue Chemically Competent Cell 大肠杆菌化学感受态细胞
| 货号 | 产品名称 | 规格 | |
| MF2324-1000UL | XL1-Blue Chemically Competent Cell大肠杆菌化学感受态细胞 | 10×100μl | |
| MF2324-5000UL | XL1-Blue Chemically Competent Cell大肠杆菌化学感受态细胞 | 50×100μl |
产品组分：
| 组分编号 | 组分名称 | 货号（规格） | |
| MF2324-1000UL | MF2324-5000UL | ||
| MF2324-A | XL1-Blue Competent Cell | 10×100μl | 50×100μl |
| MF2324-B | Control Vector puC19,10pg/μl | 10μl | 10μl |
菌株描述
XL1-Blue菌株适用于蓝白斑筛选重组质粒，是一种优秀的宿主菌，用于质粒或λ载体的常规克隆应用。
XL1-Blue菌株具四环素抗性。XL1-Blue菌株能保证高拷贝质粒的稳定复制，recA和endA的缺失，确保插入DNA的稳定和高纯度质粒DNA的抽提。hsdR突变保护克隆DNA不被EcoK核酸内切酶系统切割。F′附加体上lacIqZΔM15基因的存在使其可进行蓝白斑筛选。
XL1-Blue菌株基因型：recA1 endA1 gyrA96 thi-1 hsdR17 supE44 (rk-,mk+), relA1 lac [F ́ proAB lacIqZ∆M15:Tn10 (TetR)]
产品描述
本品是大肠杆菌XL1-Blue菌株经特殊工艺制作所得的感受态细胞，可用于DNA的热击转化。经pUC19质粒检测转化效率>109 cfu/μg DNA。且在-80℃能稳定保存几个月转化效率不发生改变。
保存与运输条件：
保存：-80℃保存，六个月有效。
运输：干冰运输。
注意事项
- 感受态细胞必须用干冰运输。感受态细胞应在-80℃保存，不可反复冻融且放置时间过长，否则会减低感受态细胞的转化效率。
- 最好在冰上融化感受态细胞。
- 进行转化操作时，需在相应温度及无菌条件下进行。
- 转化高浓度的质粒可相应减少最终用于涂板的菌量。
- 为防止转化实验不成功，可保留部分连接反应液以重新转化，将损失降到最低。
- 产品包装内含载体pUC19 DNA(10pg/μl)，供对照实验用。
- 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
从-80℃冰箱取出取感受态细胞，迅速置于冰浴中，5min后待菌块融化，加入目的DNA（质粒或连接产物），用手轻弹管底轻轻混匀，冰浴静置25min。
- 42℃水浴热激45s，迅速将离心管转移到冰浴中，冰上静置2min。此过程不要摇动离心管。
- 向每个离心管中加入700 μl无菌的SOC或LB培养基（不含抗生素），混匀后置于37℃ 摇床，200 rpm振荡培养60min，目的使质粒上相关的抗性标记基因表达，使菌体复苏。
- 低速离心收菌（比如4000rpm，2min），留取100μl左右上清，用枪轻轻吹打重悬菌块，之后加到含相应抗生素的SOC或LB固体琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于室温（或37℃）直至液体被吸收，之后倒置放于37℃过夜培养。【注意】：
a）涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA总量较多，可不用离心，直接取少量转化产物涂布平板；反之，若转化的DNA总量较少，则通过离心（4,000 rpm，2min）后吸除部分培养液，悬浮菌体后将其涂布于一个平板中。
b）新制备的固体培养基不易涂干，可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。
c）涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的转化菌落数过少，可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。
d）进行蓝白斑筛选实验，将含IPTG和X-Gal的LB固体平板置于37℃培养至少17h，从而让颜色生成。接下来再将平板置于4℃孵育2h能够加强颜色生成。
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| MF2334-1000UL | BL21 Star (DE3) Competent Cell大肠杆菌感受态细胞 | 10×100μl |
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| MS0021-10G | Chloramphenicol, USP Grade氯霉素 | 10g |
| MS0018-10G | Ampicillin, Sodium Salt氨苄青霉素钠 | 10g |
| MS0017-5G | Carbenicillin, Disodium Salt羧苄青霉素二钠盐 | 5g |
| MS0019-10G | Kanamycin Sulfate硫酸卡那霉素 | 10g |
| MS0014-1G | Rifampicin, USP Grade利福平 | 1g |
| MF2001-1G | X-Gal 5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-吡喃半乳糖苷 | 1g |
| MF2002-1G | IPTG异丙基-β-D-硫代半乳糖苷 | 1g |
附表1固体和液体LB培养基配方
| 组分Component | LB（液体）/升 | LB（固体）/升 |
| 胰蛋白胨Tryptone | 10g | 10g |
| 酵母提取物Yeast extract | 5g | 5g |
| 氯化钠NaCl | 10g | 10g |
| 1N NaOH | 调整pH至7.0 | 调整pH至7.0 |
| 琼脂Agar | / | 15g |
附表2固体和液体2-YT培养基配方
| 组分Component | 2YT（液体）/升 | 2YT（固体）/升 |
| 胰蛋白胨Tryptone | 16g | 16g |
| 酵母提取物Yeast extract | 10g | 10g |
| NaCl | 5g | 5g |
| 1N NaOH | 调整pH至7.0 | 调整pH至7.0 |
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XL1-Blue Chemically Competent Cell 大肠杆菌化学感受态细胞
| 货号 | 产品名称 | 规格 | |
| MF2324-1000UL | XL1-Blue Chemically Competent Cell大肠杆菌化学感受态细胞 | 10×100μl | |
| MF2324-5000UL | XL1-Blue Chemically Competent Cell大肠杆菌化学感受态细胞 | 50×100μl |
产品组分：
| 组分编号 | 组分名称 | 货号（规格） | |
| MF2324-1000UL | MF2324-5000UL | ||
| MF2324-A | XL1-Blue Competent Cell | 10×100μl | 50×100μl |
| MF2324-B | Control Vector puC19,10pg/μl | 10μl | 10μl |
菌株描述
XL1-Blue菌株适用于蓝白斑筛选重组质粒，是一种优秀的宿主菌，用于质粒或λ载体的常规克隆应用。
XL1-Blue菌株具四环素抗性。XL1-Blue菌株能保证高拷贝质粒的稳定复制，recA和endA的缺失，确保插入DNA的稳定和高纯度质粒DNA的抽提。hsdR突变保护克隆DNA不被EcoK核酸内切酶系统切割。F′附加体上lacIqZΔM15基因的存在使其可进行蓝白斑筛选。
XL1-Blue菌株基因型：recA1 endA1 gyrA96 thi-1 hsdR17 supE44 (rk-,mk+), relA1 lac [F ́ proAB lacIqZ∆M15:Tn10 (TetR)]
产品描述
本品是大肠杆菌XL1-Blue菌株经特殊工艺制作所得的感受态细胞，可用于DNA的热击转化。经pUC19质粒检测转化效率>109 cfu/μg DNA。且在-80℃能稳定保存几个月转化效率不发生改变。
保存与运输条件：
保存：-80℃保存，六个月有效。
运输：干冰运输。
注意事项
- 感受态细胞必须用干冰运输。感受态细胞应在-80℃保存，不可反复冻融且放置时间过长，否则会减低感受态细胞的转化效率。
- 最好在冰上融化感受态细胞。
- 进行转化操作时，需在相应温度及无菌条件下进行。
- 转化高浓度的质粒可相应减少最终用于涂板的菌量。
- 为防止转化实验不成功，可保留部分连接反应液以重新转化，将损失降到最低。
- 产品包装内含载体pUC19 DNA(10pg/μl)，供对照实验用。
- 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
从-80℃冰箱取出取感受态细胞，迅速置于冰浴中，5min后待菌块融化，加入目的DNA（质粒或连接产物），用手轻弹管底轻轻混匀，冰浴静置25min。
- 42℃水浴热激45s，迅速将离心管转移到冰浴中，冰上静置2min。此过程不要摇动离心管。
- 向每个离心管中加入700 μl无菌的SOC或LB培养基（不含抗生素），混匀后置于37℃ 摇床，200 rpm振荡培养60min，目的使质粒上相关的抗性标记基因表达，使菌体复苏。
- 低速离心收菌（比如4000rpm，2min），留取100μl左右上清，用枪轻轻吹打重悬菌块，之后加到含相应抗生素的SOC或LB固体琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于室温（或37℃）直至液体被吸收，之后倒置放于37℃过夜培养。【注意】：a）涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA总量较多，可不用离心，直接取少量转化产物涂布平板；反之，若转化的DNA总量较少，则通过离心（4,000 rpm，2min）后吸除部分培养液，悬浮菌体后将其涂布于一个平板中。
b）新制备的固体培养基不易涂干，可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。
c）涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的转化菌落数过少，可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。
d）进行蓝白斑筛选实验，将含IPTG和X-Gal的LB固体平板置于37℃培养至少17h，从而让颜色生成。接下来再将平板置于4℃孵育2h能够加强颜色生成。
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| MS0021-10G | Chloramphenicol, USP Grade氯霉素 | 10g |
| MS0018-10G | Ampicillin, Sodium Salt氨苄青霉素钠 | 10g |
| MS0017-5G | Carbenicillin, Disodium Salt羧苄青霉素二钠盐 | 5g |
| MS0019-10G | Kanamycin Sulfate硫酸卡那霉素 | 10g |
| MS0014-1G | Rifampicin, USP Grade利福平 | 1g |
| MF2001-1G | X-Gal 5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-吡喃半乳糖苷 | 1g |
| MF2002-1G | IPTG异丙基-β-D-硫代半乳糖苷 | 1g |
附表1固体和液体LB培养基配方
| 组分Component | LB（液体）/升 | LB（固体）/升 |
| 胰蛋白胨Tryptone | 10g | 10g |
| 酵母提取物Yeast extract | 5g | 5g |
| 氯化钠NaCl | 10g | 10g |
| 1N NaOH | 调整pH至7.0 | 调整pH至7.0 |
| 琼脂Agar | / | 15g |
附表2固体和液体2-YT培养基配方
| 组分Component | 2YT（液体）/升 | 2YT（固体）/升 |
| 胰蛋白胨Tryptone | 16g | 16g |
| 酵母提取物Yeast extract | 10g | 10g |
| NaCl | 5g | 5g |
| 1N NaOH | 调整pH至7.0 | 调整pH至7.0 |
| 琼脂Agar | / | 15g |
CHANG Medium MF91005,FUJIFILM Irvine Scientific富士胶片
Catalog ID
91005
Details
CHANG Medium MF was developed for the primary culture of Clinical Human Bone Marrow cultures, peripheral bloods and other T-Cell Lymphocyte cultures for use in karyotyping and other genetic testing using existing protocols based on RPMI Medium 1640, 20% FBS and gentamicin.
Packaged in single bottles, ready-to-use with no mixing required. For in vitro diagnostic use.
CHANG Medium MF是为临床人骨髓培养、外周血和其他t细胞淋巴细胞培养的原代培养而开发的，用于核型和其他基因检测，使用基于RPMI Medium 1640、20% FBS和庆大霉素的现有方案。
包装在单瓶，随时使用，不需要混合。用于体外诊断。
存储：
Store below -10°C
上海金畔生物代理FUJIFILM Irvine Scientific富士胶片欧文科技细胞培养基，部分现货，量多优惠，欢迎来电咨询18301939375！
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CHANG Medium MF91005,FUJIFILM Irvine Scientific富士胶片
Catalog ID 91005
产品信息
CHANG Medium MF was developed for the primary culture of Clinical Human Bone Marrow cultures, peripheral bloods and other T-Cell Lymphocyte cultures for use in karyotyping and other genetic testing using existing protocols based on RPMI Medium 1640, 20% FBS and gentamicin.Packaged in single bottles, ready-to-use with no mixing required. For in vitro diagnostic use.
CHANG Medium MF是为临床人骨髓培养、外周血和其他t细胞淋巴细胞培养的原代培养而开发的，用于核型和其他基因检测，使用基于RPMI Medium 1640、20% FBS和庆大霉素的现有方案。包装在单瓶，随时使用，不需要混合。用于体外诊断。
存储：Store below -10°C
上海金畔生物代理FUJIFILM Irvine Scientific富士胶片欧文科技细胞培养基，部分现货，量多优惠，欢迎来电咨询18301939375！
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美国Millipore密理博混合纤维素滤膜MF-Millipore 表面滤膜0.025um
产品简介
美国Millipore密理博混合纤维素滤膜MF-Millipore 表面滤膜0.025um，说明: MF-Millipore 表面滤膜，混合纤维素酯，亲水，0.025um，47 mm，白色，光面，数量/包装: 100，应用: DNA 和蛋白质微量透析，滤膜材质: Mixed Cellulose Esters，折射率: 1.5，水通量，mL/min x cm2: 0.15
详情介绍
Millipore混合纤维素滤膜MF-Millipore 表面滤膜0.025um vswp04700
说明: MF-Millipore 表面滤膜，混合纤维素酯，亲水，0.025 μm，47 mm，白色，光面
商标名: MF-Millipore
数量/包装: 100
应用: DNA 和蛋白质微量透析
滤膜材质: Mixed Cellulose Esters
滤膜商标名: MF-Millipore
折射率: 1.5
水通量，mL/min x cm2: 0.15
23 °C 时的泡点: ≥21.1
zui高操作温度，°C: 75
滤膜类型: 表面滤膜
可润湿性: 亲水
滤膜直径，mm: 47
滤膜代码: VSWP
滤膜颜色: 白色产品
名称: MF-Millipore 表面滤膜
滤膜表面: 光面
重量分析溶出物，%: 1.5
厚度，μm: 105
空气流速，L/min x cm2: 0.15
孔隙率 %: 72
技术指标
颜色：白色或黑色
表面：光面或网格
可湿性：亲水
灭菌方法：高温高压灭菌（121 °C， 1 bar）、EO 或 γ 射线灭菌
使用温度：55 °C zui大
蛋白结合：150 μg/cm2
细菌内毒素：8.0 EU/mL
重量溶出物：< 1.0%
| 详细说明 | ||||||||
| 应用 | 过滤膜代码* | 颜色 | 孔径 （μm） |
泡点 （bar） |
厚度 （μm） |
水的流速 （mL/min/cm2） |
空气流速 （L/min/cm2） |
成孔率 （%） |
| 标准 MF-Millipore 表面滤膜 | ||||||||
| DNA 和蛋白质的微量透析 | VSWP | 白色 | 0.025 | 21.1 | 105 | 0.15 | 0.15 | 70 |
| VMWP | 白色 | 0.05 | 17.6 | 105 | 0.74 | 0.25 | 72 | |
| VCWP | 白色 | 0.1 | 14.1 | 105 | 1.5 | 0.4 | 74 | |
| 除菌过滤，生物分析 | GSWP | 白色 | 0.22 | 3.52 | 150 | 18 | 2 | 75 |
| 除菌过滤，空气监测，颗粒监测，颗粒去除，生物分析 | PHWP | 白色 | 0.3 | 2.46 | 150 | 32 | 3 | 77 |
| 水溶液的澄清过滤，颗粒去除和分析，微生物分析 | HAW** | 白色 | 0.45 | 2.11 | 150 | 60 | 4 | 79 |
| 荧光细菌学分析，颗粒监测，生物分析 | HAB** | 黑色 | 0.45 | 2.32 | 150 | 60 | 4 | 79 |
| 颗粒监测，颗粒去除，乳制品微生物学，酵母菌、霉菌和藻类的截流 | DAWP | 白色 | 0.65 | 1.17 | 150 | 140 | 9 | 81 |
| 空气监测，颗粒监测，颗粒去除，生物分析 | AAW** | 白色 | 0.8 | 0.98 | 150 | 190 | 16 | 82 |
| 荧光分析，颗粒监测，空气监测 | AAB** | 黑色 | 0.8 | 1.12 | 150 | 190 | 16 | 82 |
| 水溶液的澄清过滤 | RAWP | 白色 | 1.2 | 0.77 | 150 | 270 | 20 | 82 |
| 储液容器的质控，液体监测，空气监测，颗粒收集和分析 | SSWP | 白色 | 3 | 0.70 | 150 | 320 | 30 | 83 |
| 储液容器的质控，液体监测，颗粒收集和分析 | SMWP | 白色 | 5 | 0.55 | 135 | 580 | 32 | 84 |
| 储液容器的质控，液体监测，空气监测，颗粒收集和分析 | SCWP | 白色 | 8 | 0.42 | 135 | 620 | 65 | 84 |
| *对应目录编号的前 4 位。 **具有光面 （P） 或网格面 （G） 两种表面性质。 | ||||||||