Pyridoxal Hydrochloride 盐酸吡哆醛 CAS NO:65-22-5

Pyridoxal Hydrochloride盐酸吡哆醛;Pyridoxal 5′-phosphate 5′-磷酸吡哆醛;吡哆醛5′-磷酸; Acetyl Coenzyme A 乙酰辅酶A;Media supplements培养基添加剂;Cofactor辅因子;CAS NO:65-22-5

产品信息

产品名称         规格
Pyridoxal Hydrochloride 盐酸吡哆醛                               1g                                         
Pyridoxal Hydrochloride 盐酸吡哆醛 5g
Pyridoxal Hydrochloride 盐酸吡哆醛 25g

产品描述

盐酸吡哆醛(Pyridoxal Hydrochloride)用于标记氨基酸以及含量检测。也应用在神经递质、神经鞘磷脂和氨基乙酰丙酸方面。也能用作营养物质。也应用在比如生化、药物和培养基添加剂方面的科研研究中。

产品特性

1) CAS NO:65-22-5

2) 同义名:3-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methyl-4-pyridinecarboxaldehyde hydrochloride; PL HCl;吡哆醛盐酸盐;3-羟基-5-(羟甲基)-2-甲基-4-吡啶甲醛盐酸盐;

3) 分子式:C8H9NO3·HCl

4) 分子量:203.63

5) 纯度:≥98%

6) 外观:白色至类白色结晶性粉末

7) 溶解性:溶于水(50mg/ml),微溶于乙醇

8) 化学结构式:

保存与运输方法

保存:2-8℃干燥保存,2年有效。 

运输:室温运输。

注意事项

1)本品易吸潮,需保持密封干燥保存。

2)本品不与强氧化剂、强酸、强还原剂和强碱兼容。

3)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

相关产品

名称 规格
Coenzyme A (CoA), Free Acid 辅酶A(游离酸) 25mg
Coenzyme A (CoA), Sodium Salt, Hydrate  辅酶A钠盐,水合物 10mg
Acetyl Coenzyme A Sodium Salt 乙酰辅酶A钠盐 5mg
Acetyl Coenzyme A Tithium Salt 乙酰辅酶A锂盐 50mg
Pyridoxal 5′-phosphate Monohydrate 5′-磷酸吡哆醛一水合物 1g
Pyridoxal Hydrochloride 盐酸吡哆醛 1g

 

Pyridoxal Hydrochloride 盐酸吡哆醛 CAS NO:65-22-5

Pyridoxal Hydrochloride盐酸吡哆醛;Pyridoxal 5′-phosphate 5′-磷酸吡哆醛;吡哆醛5′-磷酸; Acetyl Coenzyme A 乙酰辅酶A;Media supplements培养基添加剂;Cofactor辅因子;CAS NO:65-22-5

产品信息

产品名称        
Pyridoxal Hydrochloride 盐酸吡哆醛                                       1g                                                  
Pyridoxal Hydrochloride 盐酸吡哆醛 5g
Pyridoxal Hydrochloride 盐酸吡哆醛

产品描述

盐酸吡哆醛(Pyridoxal Hydrochloride)用于标记氨基酸以及含量检测。也应用在神经递质、神经鞘磷脂和氨基乙酰丙酸方面。也能用作营养物质。也应用在比如生化、药物和培养基添加剂方面的科研研究中。

产品特性

1) CAS NO:65-22-5

2) 同义名:3-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methyl-4-pyridinecarboxaldehyde hydrochloride; PL HCl;吡哆醛盐酸盐;3-羟基-5-(羟甲基)-2-甲基-4-吡啶甲醛盐酸盐;

3) 分子式:C8H9NO3·HCl

4) 分子量:203.63

5) 纯度:≥98%

6) 外观:白色至类白色结晶性粉末

7) 溶解性:溶于水(50mg/ml),微溶于乙醇

8) 化学结构式:

保存与运输方法

保存:2-8℃干燥保存,2年有效。 

运输:室温运输。

注意事项

1)本品易吸潮,需保持密封干燥保存。

2)本品不与强氧化剂、强酸、强还原剂和强碱兼容。

3)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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货号 名称 规格
Coenzyme A (CoA), Free Acid 辅酶A(游离酸) 25mg
Coenzyme A (CoA), Sodium Salt, Hydrate  辅酶A钠盐,水合物 10mg
Acetyl Coenzyme A Sodium Salt 乙酰辅酶A钠盐 5mg
Acetyl Coenzyme A Tithium Salt 乙酰辅酶A锂盐 50mg
Pyridoxal 5′-phosphate Monohydrate 5′-磷酸吡哆醛一水合物 1g
Pyridoxal Hydrochloride 盐酸吡哆醛 1g

 

Ciprofloxacin Hydrochloride 盐酸环丙沙星 Enrofloxacin恩诺沙星 CAS:86393-32-0

Ciprofloxacin 环丙沙星; Fluoroquinolone antibiotic 喹诺酮类抗生素;DNA gyrase inhibitor DNA旋转酶抑制剂;Enrofloxacin恩诺沙星;CAS:86393-32-0;

产品信息

产品名称 产品编号 CAS NO. 规格
Ciprofloxacin Hydrochloride盐酸环丙沙星 MS0062-1G 86393-32-0 1g
Ciprofloxacin Hydrochloride盐酸环丙沙星 MS0062-5G 86393-32-0 5g
Ciprofloxacin Hydrochloride盐酸环丙沙星 MS0062-25G 86393-32-0 25g
Ciprofloxacin Hydrochloride盐酸环丙沙星 MS0062-100G 86393-32-0 100g

产品描述

环丙沙星(Ciprofloxacin),一种氟喹诺酮类抗生素,能抑制细菌DNA旋转酶(拓扑异构酶),抑制细胞分化和引起细菌染色体双链DNA断裂。一种广谱抗生素,有效作用于革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和厌氧菌,以及结核分枝杆菌。

本品为盐酸盐一水合物形式的环丙沙星,以冻干粉形式提供,CAS:86393-32-0,纯度≥98%。

产品特性

1) CAS NO:86393-32-0

2) 化学名:1-Cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-3-quinolinecarboxylic Acid  hydrochloride monohydrate 1-环丙烷基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐一水合物

3) 同义名:Ciprofloxacin Hydrochloride Monohydrate  盐酸环丙沙星一水合物;环丙沙星盐酸盐一水合物;盐酸环丙氟哌酸一水合物;盐酸丙氟哌酸一水合物;

4) 分子式:C17H18FN3O3·HCl·H2O

5) 分子量:385.82

6) 纯度:≥98%

7) 外观:白色至微黄色结晶性粉末

8) 溶解性:溶于水(25mg/ml),微溶于甲醇,难溶于乙醇

9) 化学结构式:

保存与运输方法

保存:2-8ºC干燥保存,至少2年有效。 

运输:常温运输。

注意事项

 本品不是临床药物,只能用于科研用途,不能用于诊断或临床用途。

2) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

相关产品

产品名称 产品编号 规格
MS0061-1G Ciprofloxacin环丙沙星 1g
MS0062-1G Ciprofloxacin Hydrochloride盐酸环丙沙星 1g
MS0063-5G Enrofloxacin恩诺沙星 5g
MS0064-5G Enrofloxacin Hydrochloride盐酸恩诺沙星 5g
MS0065-100MG Moxifloxacin Hydrochloride盐酸莫西沙星 100mg
MS0178-5G Norfloxacin诺氟沙星 5g
MS0179-1G Norfloxacin Hydrochloride诺氟沙星盐酸盐 1g
MS0196-25G Ofloxacin氧氟沙星 25g

 

Tetracycline Hydrochloride, USP Grade 盐酸四环素

氨基糖苷类抗生素;氨苄青霉素钠盐;Timentin 特美汀;噻孢霉素;羧苄青霉素钠盐;TetR;CAS:64-75-5;

产品信息

产品名称                                                              

产品编号          CAS NO.       规格          

Tetracycline Hydrochloride, USP Grade 盐酸四环素

MS0020-25G 64-75-5 25g

Tetracycline Hydrochloride, USP Grade 盐酸四环素 MS0020-100G 64-75-5 100g

产品描述

四环素(Tetracycline)是一种广谱型抗生素,靶向抑制各种革兰氏阳性菌、阴性菌以及某些真核细胞的生长。其作用机制在于:主动扩散穿透细胞膜上的质子通道,进入细胞后与30S核糖体结合,通过阻止氨基酰-tRNA转移到mRNA-核糖体复合物上的受体部位(A部位),从而抑制蛋白质的合成。四环素还能与细菌50S核糖体亚基结合,改变细胞膜结构,导致细胞内含物从细胞壁泄露出来。这些抑制效应通过清洗步骤即可逆转,说明其实一种可逆结合抗生素。对四环素的抗性来自细胞壁通透性的丧失或者tetR基因。四环素可用于多药物耐性、包括急性胰腺炎的潜在副作用研究,以及细胞生物学中用作筛选抗生素。另外,四环素还能促进P450蛋白的表达。

本品以四环素的盐酸盐形式提供,CAS NO:64-75-5,达USP级别。粉末形式,可溶于水配制成5-10mg/ml的储存液,经0.22µm滤膜过滤除菌后,-20℃冻存。用于细胞培养,建议工作浓度为10µg/ml。

产品特性

1)化学名:(4S,4aS,5aS,6S,12aS)- 4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-penta hydroxyl -6-methyl-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide monohydrochloride;2-naphthacenecarboxamid;

2)抗菌谱:革兰氏阴性菌,革兰氏阳性菌,以及某些真核细胞。

3)CAS NO:64-75-5

4)分子式:C22H24N2O8•HCl

5)分子量:480.90g/mol

6)外观:黄色粉末

7)纯度:≥98%

8)活性:≥900mcg/mg(anhydrous)

9)溶解性:溶于水(10mg/ml),DMSO,DMF,甲醇和乙醇。

10)化学结构式:

保存与运输方法

保存:粉末-20 ºC避光干燥保存,4年有效。

运输:常温运输。

注意事项

  1. 四环素溶液不可高压灭菌,可经0.22µm滤膜过滤除菌。储存液-20℃冻存,37℃稳定保存4天。
  2. 氢氧化钠溶液中四环素活性会快速被破坏,pH<2的酸性溶液中活性会下降。
  3. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

Tetracycline Hydrochloride, USP Grade 盐酸四环素 四环素(Tetracycline)是一种广谱型抗生素

氨基糖苷类抗生素;氨苄青霉素钠盐;Timentin 特美汀;噻孢霉素;羧苄青霉素钠盐;TetR;CAS:64-75-5;

产品信息

产品名称                                                              

产品编号          CAS NO.       规格             

Tetracycline Hydrochloride, USP Grade 盐酸四环素

MS0020-25G 64-75-5 25g

Tetracycline Hydrochloride, USP Grade 盐酸四环素 MS0020-100G 64-75-5 100g

产品描述

四环素(Tetracycline)是一种广谱型抗生素,靶向抑制各种革兰氏阳性菌、阴性菌以及某些真核细胞的生长。其作用机制在于:主动扩散穿透细胞膜上的质子通道,进入细胞后与30S核糖体结合,通过阻止氨基酰-tRNA转移到mRNA-核糖体复合物上的受体部位(A部位),从而抑制蛋白质的合成。四环素还能与细菌50S核糖体亚基结合,改变细胞膜结构,导致细胞内含物从细胞壁泄露出来。这些抑制效应通过清洗步骤即可逆转,说明其实一种可逆结合抗生素。对四环素的抗性来自细胞壁通透性的丧失或者tetR基因。四环素可用于多药物耐性、包括急性胰腺炎的潜在副作用研究,以及细胞生物学中用作筛选抗生素。另外,四环素还能促进P450蛋白的表达。

本品以四环素的盐酸盐形式提供,CAS NO:64-75-5,达USP级别。粉末形式,可溶于水配制成5-10mg/ml的储存液,经0.22µm滤膜过滤除菌后,-20℃冻存。用于细胞培养,建议工作浓度为10µg/ml。

产品特性

1)化学名:(4S,4aS,5aS,6S,12aS)- 4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-penta hydroxyl -6-methyl-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide monohydrochloride;2-naphthacenecarboxamid;

2)抗菌谱:革兰氏阴性菌,革兰氏阳性菌,以及某些真核细胞。

3)CAS NO:64-75-5

4)分子式:C22H24N2O8•HCl

5)分子量:480.90g/mol

6)外观:黄色粉末

7)纯度:≥98%

8)活性:≥900mcg/mg(anhydrous)

9)溶解性:溶于水(10mg/ml),DMSO,DMF,甲醇和乙醇。

10)化学结构式:

保存与运输方法

保存:粉末-20 ºC避光干燥保存,4年有效。

运输:常温运输。

注意事项

  1. 四环素溶液不可高压灭菌,可经0.22µm滤膜过滤除菌。储存液-20℃冻存,37℃稳定保存4天。
  2. 氢氧化钠溶液中四环素活性会快速被破坏,pH<2的酸性溶液中活性会下降。
  3. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

Oxytetracycline Hydrochloride 盐酸土霉素


描述

Oxytetracycline Hydrochloride 盐酸土霉素

产品标签

Oxytetracycline 土霉素;Tetracycline四环素;蛋白合成抑制剂;OGYE(Oxytetracycline GYE)选择性培养基;CAS:2058-46-0; 

产品信息

产品名称

产品编号 规格 价格(元)

Oxytetracycline Hydrochloride 盐酸土霉素

MS00002-25G 25g

120

Oxytetracycline Hydrochloride 盐酸土霉素 MS00002-100G 100g

200

Oxytetracycline Hydrochloride 盐酸土霉素 MS00002-500G 500g

650

产品描述

盐酸土霉素(Oxytetracycline Hydrochloride)是一种广谱抗生素,靶向革兰氏阳性和革兰氏阴性菌以及少量支原体菌种属。作为四环素家族成员之一,通过结合30S核糖体亚基来抑制细菌蛋白合成。土霉素通常用于体外微生物抗菌药敏试验;还是OGYE培养基的选择性添加剂,用于酵母和霉菌的计数;植物学上还能预防苹果和梨的火疫病,Hubbard et al.等报道土霉素在抑制火疫病上能更好的替代链霉素。

作用机制

土霉素的作用机制是扩散进入细胞,之后结合到30S核糖体亚基,防止肽链延伸,最终抑制蛋白合成。对土霉素的抗性归因于细胞酶的失活或当抗生素进入胞内后又被泵出。

 

产品特性

同义名:Oxycycin hydrochloride; Stevacin hydrochloride; 盐酸地霉素;盐酸氧四环素;

CAS NO:2058-46-0

级别:USP Grade

分子式:C22H24N2O9 · HCl

分子量:496.89

纯度95%

溶解性:溶于水、DMSO、无水乙醇

化学结构式: 

保存与运输方法

保存:室温干燥保存,或置于2-8℃干燥延长保存,至少2年有效。 

运输:室温运输。

注意事项

1) 本品在日光下颜色会变暗,在碱性溶液中结构易被破坏。

2) 本品并非临床或诊治用药,仅作科研用途。

3)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

相关产品

货号

名称 规格

MS0020-25G

Tetracycline Hydrochloride, USP Grade 盐酸四环素 25g

MS00001-25G

Chlortetracycline Hydrochloride 盐酸金霉素

25g

MS00002-25G Oxytetracycline Hydrochloride 盐酸土霉素

25g

MS00009-250MG Metacycline Hydrochloride 盐酸甲烯土霉素

250mg

 

 

Moxifloxacin Hydrochloride 盐酸莫西沙星


描述

Moxifloxacin Hydrochloride 盐酸莫西沙星

产品标签:

Moxifloxacin 莫西沙星;floroquinolones 氟喹诺酮类;Topoisomerases inhibitor 拓扑异构酶抑制剂;Enrofloxacin 恩诺沙星;CAS:186826-86-8;

 

产品订购:

货号

产品名称 CAS NO. 规格 价格(元)  

MS0065-100MG   

Moxifloxacin Hydrochloride 盐酸莫西沙星 186826-86-8     100mg           145
MS0065-500MG Moxifloxacin Hydrochloride 盐酸莫西沙星 186826-86-8 500mg

295

MS0065-1G Moxifloxacin Hydrochloride 盐酸莫西沙星    186826-86-8 1g

​455

MS0065-5G Moxifloxacin Hydrochloride 盐酸莫西沙星   186826-86-8 5g 1165

 

基本描述:

莫西沙星(Moxifloxacin)属于第四代合成的氟喹诺酮类抗菌剂。氟喹诺酮通过与DNA旋转酶或DNA拓扑异构酶结合来防止双链DNA解旋。通过阻止单链DNA的形成,从而抑制细菌复制。与哺乳动物DNA旋转酶相比,莫西沙星对细菌DNA促旋酶的亲和力高100倍。莫西沙星是一种广谱抗生素,同时靶向革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌。另外,还能抵抗甲氧西林敏感的葡萄球菌属,以及青霉素耐性和青霉素敏感的肺炎球菌属和链球菌属。本品以莫西沙星的盐酸盐形式提供,CAS NO:186826-86-8,粉末形式,纯度>99%。

 

抗生素分类:拓扑异构酶抑制剂和喹诺酮类抗生素(核酸合成抑制剂Nucleic acid synthesis inhibitors)

化学骨架:氟喹诺酮类(floroquinolones)

作用机制(General mode of action):此类抗生素通过作用核酸合成的不同阶段和途径来发挥作用,总的来说,叶酸拮抗剂(Antifolates),包括磺胺药(Sulfonamides)抑制参与叶酸合成的酶活性。叶酸是用来合成吡啶和嘌呤的必要成分,吡啶和嘌呤存在于核苷酸中,是DAN和其他核酸分子的基石。拓扑酶抑制剂(Topoisomerase inhibitors)通过抑制剂拓扑酶活性来阻止DNA复制。拓扑异构酶是一种能够释放DNA复制过程中的DNA超螺旋应力的一种分子酶。因此,通过抑制拓扑酶活性,DNA复制明显受阻,细胞分化频率减低。

 

基本特性:

1)   CAS NO.:186826-86-8

2)   化学名:1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-7-[(4aS,7aS)-octahydro-6H-pyrrolo[3,4-b]pyridine -6-yl]-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid, monohydrochloride

3)   同义名:Moxifloxacin HCl; BAY 12-8039; Actura; Avalox; Avelo; 莫西沙星盐酸盐;

4)   分子式:C21H24FN3O4·HCl

5)   分子量:437.89 g/mol

6)   外观:浅黄色至黄色结晶性粉末

7)   纯度:>99%

8)   溶解性:溶于水(24 mg/ml),DMSO(50 mg/ml, 25° C),乙醇(<1 mg/ml, 25° C)

9)   化学结构式:

保存与运输方法

保存:2-8℃干燥保存,或置于-20℃长期保存,至少2年有效。

运输:常温运输。

注意事项

1)   本品不是临床药物,只能用于科研用途,不能用于诊断或临床用途。

2)   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

拓扑异构酶抑制剂和氟喹诺酮类抗生素(Topoisomerases inhibitors and quinolones)

货号 名称 规格            价格(元) 
第一代【更多内容见核酸合成抗生素-拓扑异构酶抑制剂和氟喹诺酮类抗生素专题】
MS0197-1G Flumequine氟甲喹 1g 540
MS0039-5G Nalidixic Acid萘啶酸 5g 120
MS0198-5G Oxolinic Acid噁喹酸(奥索利酸) 5g 450
MS0199-1G Pipemidic Acid Trihydrate吡哌酸三水合物 1g 840
第二代氟喹诺酮类抗生素【更多内容见核酸合成抗生素-拓扑异构酶抑制剂和氟喹诺酮类抗生素专题】
MS0062-1G Ciprofloxacin Hydrochloride盐酸环丙沙星 1g 150
MS0196-25G Ofloxacin氧氟沙星 25g 270
MS0178-5G Norfloxacin诺氟沙星 5g 150
MS0182-1G Pefloxacin Mesylate甲磺酸培氟沙星 1g 180
第三代氟喹诺酮类抗生素【更多内容见核酸合成抗生素-拓扑异构酶抑制剂和氟喹诺酮类抗生素专题】
MS0184-5G Levofloxacin Hydrate左氧氟沙星水合物 5g 560
MS0188-100MG Sparfloxacin司帕沙星 100mg 240
第四代氟喹诺酮类抗生素【更多内容见核酸合成抗生素-拓扑异构酶抑制剂和氟喹诺酮类抗生素专题】
MS0065-100MG Moxifloxacin Hydrochloride盐酸莫西沙星 100mg 195
MS0189-5G Gatifloxacin加替沙星 5g 450
MS0193-100MG Nadifloxacin那氟沙星 100mg 540
MS0063-5G Enrofloxacin恩诺沙星 5g 350
MS0195-1G Marbofloxacin马波沙星(麻保沙星) 1g 540

 

 

 

Moxifloxacin Hydrochloride 盐酸莫西沙星


描述

Moxifloxacin Hydrochloride 盐酸莫西沙星

产品标签:

Moxifloxacin 莫西沙星;floroquinolones 氟喹诺酮类;Topoisomerases inhibitor 拓扑异构酶抑制剂;Enrofloxacin 恩诺沙星;CAS:186826-86-8;

 

产品订购:

货号

产品名称 CAS NO. 规格 价格(元)  

MS0065-100MG   

Moxifloxacin Hydrochloride 盐酸莫西沙星 186826-86-8     100mg           145
MS0065-500MG Moxifloxacin Hydrochloride 盐酸莫西沙星 186826-86-8 500mg

295

MS0065-1G Moxifloxacin Hydrochloride 盐酸莫西沙星    186826-86-8 1g

​455

MS0065-5G Moxifloxacin Hydrochloride 盐酸莫西沙星   186826-86-8 5g 1165

 

基本描述:

莫西沙星(Moxifloxacin)属于第四代合成的氟喹诺酮类抗菌剂。氟喹诺酮通过与DNA旋转酶或DNA拓扑异构酶结合来防止双链DNA解旋。通过阻止单链DNA的形成,从而抑制细菌复制。与哺乳动物DNA旋转酶相比,莫西沙星对细菌DNA促旋酶的亲和力高100倍。莫西沙星是一种广谱抗生素,同时靶向革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌。另外,还能抵抗甲氧西林敏感的葡萄球菌属,以及青霉素耐性和青霉素敏感的肺炎球菌属和链球菌属。本品以莫西沙星的盐酸盐形式提供,CAS NO:186826-86-8,粉末形式,纯度>99%。

 

抗生素分类:拓扑异构酶抑制剂和喹诺酮类抗生素(核酸合成抑制剂Nucleic acid synthesis inhibitors)

化学骨架:氟喹诺酮类(floroquinolones)

作用机制(General mode of action):此类抗生素通过作用核酸合成的不同阶段和途径来发挥作用,总的来说,叶酸拮抗剂(Antifolates),包括磺胺药(Sulfonamides)抑制参与叶酸合成的酶活性。叶酸是用来合成吡啶和嘌呤的必要成分,吡啶和嘌呤存在于核苷酸中,是DAN和其他核酸分子的基石。拓扑酶抑制剂(Topoisomerase inhibitors)通过抑制剂拓扑酶活性来阻止DNA复制。拓扑异构酶是一种能够释放DNA复制过程中的DNA超螺旋应力的一种分子酶。因此,通过抑制拓扑酶活性,DNA复制明显受阻,细胞分化频率减低。

 

基本特性:

1)   CAS NO.:186826-86-8

2)   化学名:1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-7-[(4aS,7aS)-octahydro-6H-pyrrolo[3,4-b]pyridine -6-yl]-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid, monohydrochloride

3)   同义名:Moxifloxacin HCl; BAY 12-8039; Actura; Avalox; Avelo; 莫西沙星盐酸盐;

4)   分子式:C21H24FN3O4·HCl

5)   分子量:437.89 g/mol

6)   外观:浅黄色至黄色结晶性粉末

7)   纯度:>99%

8)   溶解性:溶于水(24 mg/ml),DMSO(50 mg/ml, 25° C),乙醇(<1 mg/ml, 25° C)

9)   化学结构式:

保存与运输方法

保存:2-8℃干燥保存,或置于-20℃长期保存,至少2年有效。

运输:常温运输。

注意事项

1)   本品不是临床药物,只能用于科研用途,不能用于诊断或临床用途。

2)   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

拓扑异构酶抑制剂和氟喹诺酮类抗生素(Topoisomerases inhibitors and quinolones)

货号 名称 规格            价格(元) 
第一代【更多内容见核酸合成抗生素-拓扑异构酶抑制剂和氟喹诺酮类抗生素专题】
MS0197-1G Flumequine氟甲喹 1g 540
MS0039-5G Nalidixic Acid萘啶酸 5g 120
MS0198-5G Oxolinic Acid噁喹酸(奥索利酸) 5g 450
MS0199-1G Pipemidic Acid Trihydrate吡哌酸三水合物 1g 840
第二代氟喹诺酮类抗生素【更多内容见核酸合成抗生素-拓扑异构酶抑制剂和氟喹诺酮类抗生素专题】
MS0062-1G Ciprofloxacin Hydrochloride盐酸环丙沙星 1g 150
MS0196-25G Ofloxacin氧氟沙星 25g 270
MS0178-5G Norfloxacin诺氟沙星 5g 150
MS0182-1G Pefloxacin Mesylate甲磺酸培氟沙星 1g 180
第三代氟喹诺酮类抗生素【更多内容见核酸合成抗生素-拓扑异构酶抑制剂和氟喹诺酮类抗生素专题】
MS0184-5G Levofloxacin Hydrate左氧氟沙星水合物 5g 560
MS0188-100MG Sparfloxacin司帕沙星 100mg 240
第四代氟喹诺酮类抗生素【更多内容见核酸合成抗生素-拓扑异构酶抑制剂和氟喹诺酮类抗生素专题】
MS0065-100MG Moxifloxacin Hydrochloride盐酸莫西沙星 100mg 195
MS0189-5G Gatifloxacin加替沙星 5g 450
MS0193-100MG Nadifloxacin那氟沙星 100mg 540
MS0063-5G Enrofloxacin恩诺沙星 5g 350
MS0195-1G Marbofloxacin马波沙星(麻保沙星) 1g 540

 

 

 

CAS:30827-99-7 AEBSF Hydrochloride 4-(2-氨乙基)苯磺酰氟 盐酸盐

AEBSF;PMSF 苯甲基磺酰氟;Roche cOmplete™ Protease Inhibitor Cocktail 蛋白酶抑制剂混合物;Pierce Halt Protease Inhibitor Cocktail;CAS:30827-99-7;

产品信息

产品名称 产品编号 CAS NO.          规格               
AEBSF Hydrochloride 4-(2-氨乙基)苯磺酰氟盐酸盐     MP1602-10MG      30827-99-7 10mg
AEBSF Hydrochloride 4-(2-氨乙基)苯磺酰氟盐酸盐 MP1602-50MG 30827-99-7 50mg
AEBSF Hydrochloride 4-(2-氨乙基)苯磺酰氟盐酸盐 MP1602-250MG 30827-99-7 250mg
AEBSF Hydrochloride 4-(2-氨乙基)苯磺酰氟盐酸盐 MP1602-500MG 30827-99-7 500mg

产品描述

AEBSF,英文全名:4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonyl fluoride,中文全名4-(2-氨乙基)苯磺酰氟,是一种广谱、不可逆的丝氨酸蛋白酶抑制剂,如糜蛋白酶、胰蛋白酶、纤溶酶、激肽释放酶和凝血酶等,与PMSF和DFP的抑制常数相似。作为PMSF和DFP的替代物,AEBSF的毒性更低、水溶性和水溶性稳定性更好。

体外AEBSF能抑制NADPH氧化酶活化,体内气道过敏动物模型还能减少气道炎症反应。

本品为AEBSF的盐酸盐形式,CAS NO.:30827-99-7,冻干粉形式提供,易溶于水(25mg/ml)。用作蛋白酶抑制剂的建议工作浓度为0.1~1 mM。

产品特性

1)CAS NO:30827-99-7

2)同义名:4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonyl fluoride hydrochloride 4-(2-氨乙基)苯磺酰氟盐酸盐;AEBSF hydrochloride AEBSF盐酸盐;AEBSF HCl;

3)分子量:239.69

4)分子式:C8H10FNO2S · HCl 

5)外观:白色固体

6)纯度:≥98%

7)溶解性:溶于水(25mg/ml),DMSO(25mg/ml)

8)化学结构:

保存与运输方法

保存:−20°C保存,3年有效。

运输:冰袋运输。

注意事项

1. AEBSF储存液在弱酸性(pH<7)环境置于4°C,能稳定保存最高达6个月。若需要pH>7的溶液,请在使用前调整pH。

2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

常见蛋白酶抑制剂和磷酸酶抑制剂:

名称                              货号                       抑制类型           作用位点                              溶解性                     建议工作浓度   
PMSF MP1601-1G 可逆 丝氨酸蛋白酶 甲醇、异丙醇 0.1~1 mM
AEBSF HCl MP1602-50MG 不可逆 丝氨酸蛋白酶 0.1~1 mM
Aprotinin MP1603-5MG 可逆 丝氨酸蛋白酶 100~200 nM
Leupeptin MP1604-5MG 可逆 丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶 10~100 μM
Pepstatin MP1605-5MG 可逆 天冬氨酸蛋白酶 甲醇 1~20 μM
E-64 MP1606-5MG 不可逆 半胱氨酸蛋白酶 乙醇:水(1:1) 1~20 μM
EDTA MS5503-500G 可逆 金属蛋白酶 2~10 mM
Bestatin MP1607-10MG 可逆 氨肽酶 甲醇 1~10 μM
Sodium Orthovanadate MP1608-10G 不可逆 酪氨酸和碱性磷酸酶 1~100 mM
Sodium Fluoride MP1609-50G 不可逆 丝/苏氨酸和酸性磷酸酶 1~20 mM

 

AEBSF Hydrochloride 4-(2-氨乙基)苯磺酰氟 盐酸盐 CAS:30827-99-7

AEBSF;PMSF 苯甲基磺酰氟;Roche cOmplete™ Protease Inhibitor Cocktail 蛋白酶抑制剂混合物;Pierce Halt Protease Inhibitor Cocktail;CAS:30827-99-7;

产品信息

产品名称 产品编号 CAS NO.          规格               
AEBSF Hydrochloride 4-(2-氨乙基)苯磺酰氟盐酸盐     MP1602-10MG      30827-99-7 10mg
AEBSF Hydrochloride 4-(2-氨乙基)苯磺酰氟盐酸盐 MP1602-50MG 30827-99-7 50mg
AEBSF Hydrochloride 4-(2-氨乙基)苯磺酰氟盐酸盐 MP1602-250MG 30827-99-7 250mg
AEBSF Hydrochloride 4-(2-氨乙基)苯磺酰氟盐酸盐 MP1602-500MG 30827-99-7 500mg

产品描述

AEBSF,英文全名:4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonyl fluoride,中文全名4-(2-氨乙基)苯磺酰氟,是一种广谱、不可逆的丝氨酸蛋白酶抑制剂,如糜蛋白酶、胰蛋白酶、纤溶酶、激肽释放酶和凝血酶等,与PMSF和DFP的抑制常数相似。作为PMSF和DFP的替代物,AEBSF的毒性更低、水溶性和水溶性稳定性更好。

体外AEBSF能抑制NADPH氧化酶活化,体内气道过敏动物模型还能减少气道炎症反应。

本品为AEBSF的盐酸盐形式,CAS NO.:30827-99-7,冻干粉形式提供,易溶于水(25mg/ml)。用作蛋白酶抑制剂的建议工作浓度为0.1~1 mM。

产品特性

1)CAS NO:30827-99-7

2)同义名:4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonyl fluoride hydrochloride 4-(2-氨乙基)苯磺酰氟盐酸盐;AEBSF hydrochloride AEBSF盐酸盐;AEBSF HCl;

3)分子量:239.69

4)分子式:C8H10FNO2S · HCl 

5)外观:白色固体

6)纯度:≥98%

7)溶解性:溶于水(25mg/ml),DMSO(25mg/ml)

8)化学结构:

保存与运输方法

保存:−20°C保存,3年有效。

运输:冰袋运输。

注意事项

1. AEBSF储存液在弱酸性(pH<7)环境置于4°C,能稳定保存最高达6个月。若需要pH>7的溶液,请在使用前调整pH。

2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

常见蛋白酶抑制剂和磷酸酶抑制剂:

名称                              货号                       抑制类型           作用位点                              溶解性                     建议工作浓度   
PMSF MP1601-1G 可逆 丝氨酸蛋白酶 甲醇、异丙醇 0.1~1 mM
AEBSF HCl MP1602-50MG 不可逆 丝氨酸蛋白酶 0.1~1 mM
Aprotinin MP1603-5MG 可逆 丝氨酸蛋白酶 100~200 nM
Leupeptin MP1604-5MG 可逆 丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶 10~100 μM
Pepstatin MP1605-5MG 可逆 天冬氨酸蛋白酶 甲醇 1~20 μM
E-64 MP1606-5MG 不可逆 半胱氨酸蛋白酶 乙醇:水(1:1) 1~20 μM
EDTA MS5503-500G 可逆 金属蛋白酶 2~10 mM
Bestatin MP1607-10MG 可逆 氨肽酶 甲醇 1~10 μM
Sodium Orthovanadate MP1608-10G 不可逆 酪氨酸和碱性磷酸酶 1~100 mM
Sodium Fluoride MP1609-50G 不可逆 丝/苏氨酸和酸性磷酸酶 1~20 mM

 

Chitosan Hydrochloride (Mw 200,000) 壳聚糖盐酸盐(水溶性壳聚糖)


描述

Chitosan Hydrochloride壳聚糖盐酸盐(水溶性壳聚糖)

 

产品信息

产品名称 产品编号 规格 价格(元)
Chitosan Hydrochloride壳聚糖盐酸盐(水溶性壳聚糖) MS0802-25G 25g 240
Chitosan Hydrochloride壳聚糖盐酸盐(水溶性壳聚糖) MS0802-100G 100g 768

 

产品描述

壳聚糖(Chitosan)是一种无毒性、半结晶、生物可降解和具生物兼容性的线性氨基多糖,是N-乙酰氨基葡萄糖(NAG)和氨基葡萄糖单元连接而成的随机共聚物,通常在相对较高温度和碱性条件下对天然几丁质(甲壳素)部分脱乙酰化而得。

 

壳聚糖的应用非常广泛,包括1)生物医药领域:壳聚糖的生物兼容性和可降解性的优势使其具广泛的生物医药用途包括用作组织工程学的支架。比如,壳聚糖的三维多孔结构允许其容纳敏感的生物活性成分包括生长因子;壳聚糖的止血和抗菌特性使其成为实用的创伤敷料,特别是这些内在特性限制感染风险,提高皮肤再生能力;壳聚糖的亲水性使其特别合适用作生物降解和生物兼容水凝胶的起始材料。通过结合壳聚糖和简易添加物像羟磷灰石能够调整pH敏感水凝胶的机械性能,从而满足特定的应用需求。2)药物领域:壳聚糖成功应用于开发药物载体(可控释放药物)。基因治疗中壳聚糖包裹DNA或RNA正是这一功能的常见研究之一。

 

壳聚糖盐酸盐(Chitosan Hydrochloride)是一种具强阳离子性的壳聚糖衍生物,能促进细胞对营养物质或药物的吸收,具有良好的成膜性和抑菌性。由于壳聚糖盐酸盐保留壳聚糖的所有特性,又有很强的亲水性,故在医药、保健品和化妆品行业具更广泛的应用空间。

 

产品特性

1) CAS NO.:70694-72-3

2) 同义名:Chitosan hydrochloride盐酸壳聚糖;氯化壳聚糖;水溶性壳聚糖;水溶性壳聚糖盐酸盐;

3) 级别:生物技术级

4) 外观:类白色至黄色粉末

5)脱乙酰度:≥80-95%

6)粘度:10-120cps

7)pH(1%水溶液):3.0-6.0

8)水不溶物:≤1.0%

9)水份:≤10%

10)重金属:≤10ppm

 

保存与运输方法

保存:室温干燥保存,至少2年稳定。 

运输:室温运输。

 

注意事项

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

相关产品

产品编号 产品名称 规格
MS0802-25G Chitosan Hydrochloride壳聚糖盐酸盐(水溶性壳聚糖) 25g
MS0803-25G Chitosan Lactate壳聚糖乳酸盐(水溶性壳聚糖) 25g
MS0804-10G Carboxymethyl Chitosan羧甲基壳聚糖(水溶性壳聚糖) 10g
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MS0807-25G Chitosan (Mw 100,000)壳聚糖 25g
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L-Cysteine Hydrochloride, Monohydrate L-半胱氨酸盐酸盐一水


描述

L-Cysteine Hydrochloride Monohydrate

L-半胱氨酸盐酸盐一水

 

产品信息

产品名称 产品编号 规格 价格(元)
L-Cysteine Hydrochloride Monohydrate L-半胱氨酸盐酸盐一水    MS0429-25G 25g 60
L-Cysteine Hydrochloride Monohydrate L-半胱氨酸盐酸盐一水    MS0429-100G 100g 120
L-Cysteine Hydrochloride Monohydrate L-半胱氨酸盐酸盐一水    MS0429-500G 500g 380

 

产品描述

L-半胱氨酸(L-Cysteine)是一种天然生成的极性α-氨基酸。L-半胱氨酸是人体的条件必需氨基酸和生糖氨基酸,可由体内的蛋氨酸(甲硫氨酸)转化而来,可与胱氨酸互相转化。L-半胱氨酸是含巯基蛋白氨基酸之一,按照遗传密码原则插入蛋白。L-半胱氨酸的巯基侧链参与细胞内的各种氧化/还原反应,也参与β键的形成以调节蛋白的二级和三级结构。L-半胱氨酸是无机硫酸盐-辅酶A产生必不可少的前体。半胱氨酸是细胞内谷胱甘肽(一种重要的抗氧化剂)生成的一种必需且有限的组分。L-半胱氨酸是NMDA谷氨酸能受体激动剂。L-半胱氨酸能降低结肠炎症状的能力正被评估,以预测其在炎性肠病(IBD)治疗上的潜在用途。L-半胱氨酸能防止神经细胞氧化,有助于维持结缔组织的稳定性和硬度。L-半胱氨酸可加速机体的愈合过程以及减少炎症反应。L-半胱氨酸可部分保护睾丸抵御丙烯酰胺诱发的毒性。L-半胱氨酸可以防止DNA在低温储存过程中的损伤,维持精子的质量。

 

本品是盐酸盐一水合物形式的L-半胱氨酸,以冻干粉形式提供,纯度≥99%,BR级别。

 

产品特性

1)CAS NO:7048-04-6

2)同义名:L-Cysteine monohydrochloridemonohydrate; H-Cys-OH·HCl; (R)-2-Amino-3-mercaptopropionic acid monohydrochloridemonohydrate; L-半胱氨酸单盐酸盐一水合物;(R)-2-氨基-3-巯基丙酸盐酸盐一水合物;

3)分子式:C3H8ClNO2S·H2O

4)分子量:175.63g/mol

5)纯度:≥99%

6)外观:白色结晶体或结晶粉末,易吸潮

7)溶解性:溶于水(50mg/ml)、乙醇

8)化学结构式:

保存与运输方法

保存:室温密封阴凉干燥保存,至少3年稳定。

运输:室温运输。

 

注意事项

1)本品对空气敏感。其储存液在酸性pH(尤其是脱气溶液内)相对稳定。但在中性或碱性pH下的水溶液能立刻被空气氧化生成胱氨酸。

2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

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货号 名称 规格
MS0413-100G L-Arginine L-精氨酸 100g
MS0414-100G L-Arginine Monohydrochloride L-精氨酸盐酸盐 100g
MS0435-100G L-Citrulline L-瓜氨酸 100g
MS0425-25G L-Proline L-脯氨酸 25g
MS0426-25G L-Hydroxyproline L-羟脯氨酸 25g
MS0427-25G L-Prolinamide L-脯氨酰胺 25g
MS0428-25G L-Cysteine L-半胱氨酸 25g
MS0429-25G L-Cysteine Hydrochloride Monohydrate L-半胱氨酸盐酸盐一水    25g
MS0430-100G L-Cystine L-胱氨酸 100g

 

 

L-Cysteine Hydrochloride, Monohydrate L-半胱氨酸盐酸盐一水


描述

L-Cysteine Hydrochloride Monohydrate

L-半胱氨酸盐酸盐一水

 

产品信息

产品名称 产品编号 规格 价格(元)
L-Cysteine Hydrochloride Monohydrate L-半胱氨酸盐酸盐一水    MS0429-25G 25g 60
L-Cysteine Hydrochloride Monohydrate L-半胱氨酸盐酸盐一水    MS0429-100G 100g 120
L-Cysteine Hydrochloride Monohydrate L-半胱氨酸盐酸盐一水    MS0429-500G 500g 380

 

产品描述

L-半胱氨酸(L-Cysteine)是一种天然生成的极性α-氨基酸。L-半胱氨酸是人体的条件必需氨基酸和生糖氨基酸,可由体内的蛋氨酸(甲硫氨酸)转化而来,可与胱氨酸互相转化。L-半胱氨酸是含巯基蛋白氨基酸之一,按照遗传密码原则插入蛋白。L-半胱氨酸的巯基侧链参与细胞内的各种氧化/还原反应,也参与β键的形成以调节蛋白的二级和三级结构。L-半胱氨酸是无机硫酸盐-辅酶A产生必不可少的前体。半胱氨酸是细胞内谷胱甘肽(一种重要的抗氧化剂)生成的一种必需且有限的组分。L-半胱氨酸是NMDA谷氨酸能受体激动剂。L-半胱氨酸能降低结肠炎症状的能力正被评估,以预测其在炎性肠病(IBD)治疗上的潜在用途。L-半胱氨酸能防止神经细胞氧化,有助于维持结缔组织的稳定性和硬度。L-半胱氨酸可加速机体的愈合过程以及减少炎症反应。L-半胱氨酸可部分保护睾丸抵御丙烯酰胺诱发的毒性。L-半胱氨酸可以防止DNA在低温储存过程中的损伤,维持精子的质量。

 

本品是盐酸盐一水合物形式的L-半胱氨酸,以冻干粉形式提供,纯度≥99%,BR级别。

 

产品特性

1)CAS NO:7048-04-6

2)同义名:L-Cysteine monohydrochloridemonohydrate; H-Cys-OH·HCl; (R)-2-Amino-3-mercaptopropionic acid monohydrochloridemonohydrate; L-半胱氨酸单盐酸盐一水合物;(R)-2-氨基-3-巯基丙酸盐酸盐一水合物;

3)分子式:C3H8ClNO2S·H2O

4)分子量:175.63g/mol

5)纯度:≥99%

6)外观:白色结晶体或结晶粉末,易吸潮

7)溶解性:溶于水(50mg/ml)、乙醇

8)化学结构式:

保存与运输方法

保存:室温密封阴凉干燥保存,至少3年稳定。

运输:室温运输。

 

注意事项

1)本品对空气敏感。其储存液在酸性pH(尤其是脱气溶液内)相对稳定。但在中性或碱性pH下的水溶液能立刻被空气氧化生成胱氨酸。

2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

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Moxifloxacin Hydrochloride 盐酸莫西沙星


描述

Moxifloxacin Hydrochloride 盐酸莫西沙星

产品标签:

Moxifloxacin 莫西沙星;floroquinolones 氟喹诺酮类;Topoisomerases inhibitor 拓扑异构酶抑制剂;Enrofloxacin 恩诺沙星;CAS:186826-86-8;

 

产品订购:

货号

产品名称 CAS NO. 规格 价格(元)  

MS0065-100MG   

Moxifloxacin Hydrochloride 盐酸莫西沙星 186826-86-8     100mg           145
MS0065-500MG Moxifloxacin Hydrochloride 盐酸莫西沙星 186826-86-8 500mg

295

MS0065-1G Moxifloxacin Hydrochloride 盐酸莫西沙星    186826-86-8 1g

​455

MS0065-5G Moxifloxacin Hydrochloride 盐酸莫西沙星   186826-86-8 5g 1165

 

基本描述:

莫西沙星(Moxifloxacin)属于第四代合成的氟喹诺酮类抗菌剂。氟喹诺酮通过与DNA旋转酶或DNA拓扑异构酶结合来防止双链DNA解旋。通过阻止单链DNA的形成,从而抑制细菌复制。与哺乳动物DNA旋转酶相比,莫西沙星对细菌DNA促旋酶的亲和力高100倍。莫西沙星是一种广谱抗生素,同时靶向革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌。另外,还能抵抗甲氧西林敏感的葡萄球菌属,以及青霉素耐性和青霉素敏感的肺炎球菌属和链球菌属。本品以莫西沙星的盐酸盐形式提供,CAS NO:186826-86-8,粉末形式,纯度>99%。

 

抗生素分类:拓扑异构酶抑制剂和喹诺酮类抗生素(核酸合成抑制剂Nucleic acid synthesis inhibitors)

化学骨架:氟喹诺酮类(floroquinolones)

作用机制(General mode of action):此类抗生素通过作用核酸合成的不同阶段和途径来发挥作用,总的来说,叶酸拮抗剂(Antifolates),包括磺胺药(Sulfonamides)抑制参与叶酸合成的酶活性。叶酸是用来合成吡啶和嘌呤的必要成分,吡啶和嘌呤存在于核苷酸中,是DAN和其他核酸分子的基石。拓扑酶抑制剂(Topoisomerase inhibitors)通过抑制剂拓扑酶活性来阻止DNA复制。拓扑异构酶是一种能够释放DNA复制过程中的DNA超螺旋应力的一种分子酶。因此,通过抑制拓扑酶活性,DNA复制明显受阻,细胞分化频率减低。

 

基本特性:

1)   CAS NO.:186826-86-8

2)   化学名:1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-7-[(4aS,7aS)-octahydro-6H-pyrrolo[3,4-b]pyridine -6-yl]-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid, monohydrochloride

3)   同义名:Moxifloxacin HCl; BAY 12-8039; Actura; Avalox; Avelo; 莫西沙星盐酸盐;

4)   分子式:C21H24FN3O4·HCl

5)   分子量:437.89 g/mol

6)   外观:浅黄色至黄色结晶性粉末

7)   纯度:>99%

8)   溶解性:溶于水(24 mg/ml),DMSO(50 mg/ml, 25° C),乙醇(<1 mg/ml, 25° C)

9)   化学结构式:

保存与运输方法

保存:2-8℃干燥保存,或置于-20℃长期保存,至少2年有效。

运输:常温运输。

注意事项

1)   本品不是临床药物,只能用于科研用途,不能用于诊断或临床用途。

2)   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

拓扑异构酶抑制剂和氟喹诺酮类抗生素(Topoisomerases inhibitors and quinolones)

货号 名称 规格            价格(元) 
第一代【更多内容见核酸合成抗生素-拓扑异构酶抑制剂和氟喹诺酮类抗生素专题】
MS0197-1G Flumequine氟甲喹 1g 540
MS0039-5G Nalidixic Acid萘啶酸 5g 120
MS0198-5G Oxolinic Acid噁喹酸(奥索利酸) 5g 450
MS0199-1G Pipemidic Acid Trihydrate吡哌酸三水合物 1g 840
第二代氟喹诺酮类抗生素【更多内容见核酸合成抗生素-拓扑异构酶抑制剂和氟喹诺酮类抗生素专题】
MS0062-1G Ciprofloxacin Hydrochloride盐酸环丙沙星 1g 150
MS0196-25G Ofloxacin氧氟沙星 25g 270
MS0178-5G Norfloxacin诺氟沙星 5g 150
MS0182-1G Pefloxacin Mesylate甲磺酸培氟沙星 1g 180
第三代氟喹诺酮类抗生素【更多内容见核酸合成抗生素-拓扑异构酶抑制剂和氟喹诺酮类抗生素专题】
MS0184-5G Levofloxacin Hydrate左氧氟沙星水合物 5g 560
MS0188-100MG Sparfloxacin司帕沙星 100mg 240
第四代氟喹诺酮类抗生素【更多内容见核酸合成抗生素-拓扑异构酶抑制剂和氟喹诺酮类抗生素专题】
MS0065-100MG Moxifloxacin Hydrochloride盐酸莫西沙星 100mg 195
MS0189-5G Gatifloxacin加替沙星 5g 450
MS0193-100MG Nadifloxacin那氟沙星 100mg 540
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Moxifloxacin Hydrochloride 盐酸莫西沙星


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Moxifloxacin Hydrochloride 盐酸莫西沙星

产品标签:

Moxifloxacin 莫西沙星;floroquinolones 氟喹诺酮类;Topoisomerases inhibitor 拓扑异构酶抑制剂;Enrofloxacin 恩诺沙星;CAS:186826-86-8;

 

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产品名称 CAS NO. 规格 价格(元)  

MS0065-100MG   

Moxifloxacin Hydrochloride 盐酸莫西沙星 186826-86-8     100mg           145
MS0065-500MG Moxifloxacin Hydrochloride 盐酸莫西沙星 186826-86-8 500mg

295

MS0065-1G Moxifloxacin Hydrochloride 盐酸莫西沙星    186826-86-8 1g

​455

MS0065-5G Moxifloxacin Hydrochloride 盐酸莫西沙星   186826-86-8 5g 1165

 

基本描述:

莫西沙星(Moxifloxacin)属于第四代合成的氟喹诺酮类抗菌剂。氟喹诺酮通过与DNA旋转酶或DNA拓扑异构酶结合来防止双链DNA解旋。通过阻止单链DNA的形成,从而抑制细菌复制。与哺乳动物DNA旋转酶相比,莫西沙星对细菌DNA促旋酶的亲和力高100倍。莫西沙星是一种广谱抗生素,同时靶向革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌。另外,还能抵抗甲氧西林敏感的葡萄球菌属,以及青霉素耐性和青霉素敏感的肺炎球菌属和链球菌属。本品以莫西沙星的盐酸盐形式提供,CAS NO:186826-86-8,粉末形式,纯度>99%。

 

抗生素分类:拓扑异构酶抑制剂和喹诺酮类抗生素(核酸合成抑制剂Nucleic acid synthesis inhibitors)

化学骨架:氟喹诺酮类(floroquinolones)

作用机制(General mode of action):此类抗生素通过作用核酸合成的不同阶段和途径来发挥作用,总的来说,叶酸拮抗剂(Antifolates),包括磺胺药(Sulfonamides)抑制参与叶酸合成的酶活性。叶酸是用来合成吡啶和嘌呤的必要成分,吡啶和嘌呤存在于核苷酸中,是DAN和其他核酸分子的基石。拓扑酶抑制剂(Topoisomerase inhibitors)通过抑制剂拓扑酶活性来阻止DNA复制。拓扑异构酶是一种能够释放DNA复制过程中的DNA超螺旋应力的一种分子酶。因此,通过抑制拓扑酶活性,DNA复制明显受阻,细胞分化频率减低。

 

基本特性:

1)   CAS NO.:186826-86-8

2)   化学名:1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-7-[(4aS,7aS)-octahydro-6H-pyrrolo[3,4-b]pyridine -6-yl]-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid, monohydrochloride

3)   同义名:Moxifloxacin HCl; BAY 12-8039; Actura; Avalox; Avelo; 莫西沙星盐酸盐;

4)   分子式:C21H24FN3O4·HCl

5)   分子量:437.89 g/mol

6)   外观:浅黄色至黄色结晶性粉末

7)   纯度:>99%

8)   溶解性:溶于水(24 mg/ml),DMSO(50 mg/ml, 25° C),乙醇(<1 mg/ml, 25° C)

9)   化学结构式:

保存与运输方法

保存:2-8℃干燥保存,或置于-20℃长期保存,至少2年有效。

运输:常温运输。

注意事项

1)   本品不是临床药物,只能用于科研用途,不能用于诊断或临床用途。

2)   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

拓扑异构酶抑制剂和氟喹诺酮类抗生素(Topoisomerases inhibitors and quinolones)

货号 名称 规格            价格(元) 
第一代【更多内容见核酸合成抗生素-拓扑异构酶抑制剂和氟喹诺酮类抗生素专题】
MS0197-1G Flumequine氟甲喹 1g 540
MS0039-5G Nalidixic Acid萘啶酸 5g 120
MS0198-5G Oxolinic Acid噁喹酸(奥索利酸) 5g 450
MS0199-1G Pipemidic Acid Trihydrate吡哌酸三水合物 1g 840
第二代氟喹诺酮类抗生素【更多内容见核酸合成抗生素-拓扑异构酶抑制剂和氟喹诺酮类抗生素专题】
MS0062-1G Ciprofloxacin Hydrochloride盐酸环丙沙星 1g 150
MS0196-25G Ofloxacin氧氟沙星 25g 270
MS0178-5G Norfloxacin诺氟沙星 5g 150
MS0182-1G Pefloxacin Mesylate甲磺酸培氟沙星 1g 180
第三代氟喹诺酮类抗生素【更多内容见核酸合成抗生素-拓扑异构酶抑制剂和氟喹诺酮类抗生素专题】
MS0184-5G Levofloxacin Hydrate左氧氟沙星水合物 5g 560
MS0188-100MG Sparfloxacin司帕沙星 100mg 240
第四代氟喹诺酮类抗生素【更多内容见核酸合成抗生素-拓扑异构酶抑制剂和氟喹诺酮类抗生素专题】
MS0065-100MG Moxifloxacin Hydrochloride盐酸莫西沙星 100mg 195
MS0189-5G Gatifloxacin加替沙星 5g 450
MS0193-100MG Nadifloxacin那氟沙星 100mg 540
MS0063-5G Enrofloxacin恩诺沙星 5g 350
MS0195-1G Marbofloxacin马波沙星(麻保沙星) 1g 540

 

 

 

Ciprofloxacin Hydrochloride 盐酸环丙沙星


描述

Ciprofloxacin Hydrochloride盐酸环丙沙星

产品标签

Ciprofloxacin 环丙沙星; Fluoroquinolone antibiotic 喹诺酮类抗生素;DNA gyrase inhibitor DNA旋转酶抑制剂;Enrofloxacin恩诺沙星;CAS:86393-32-0;

产品信息

产品名称 产品编号 CAS NO. 规格 价格(元)
Ciprofloxacin Hydrochloride盐酸环丙沙星 MS0062-1G 86393-32-0 1g 100
Ciprofloxacin Hydrochloride盐酸环丙沙星 MS0062-5G 86393-32-0 5g 200
Ciprofloxacin Hydrochloride盐酸环丙沙星 MS0062-25G 86393-32-0 25g 400
Ciprofloxacin Hydrochloride盐酸环丙沙星 MS0062-100G 86393-32-0 100g 900

 

产品描述

环丙沙星(Ciprofloxacin),一种氟喹诺酮类抗生素,能抑制细菌DNA旋转酶(拓扑异构酶),抑制细胞分化和引起细菌染色体双链DNA断裂。一种广谱抗生素,有效作用于革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和厌氧菌,以及结核分枝杆菌。

本品为盐酸盐一水合物形式的环丙沙星,以冻干粉形式提供,CAS:86393-32-0,纯度≥98%。

产品特性

1) CAS NO:86393-32-0

2) 化学名:1-Cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-3-quinolinecarboxylic Acid  hydrochloride monohydrate 1-环丙烷基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐一水合物

3) 同义名:Ciprofloxacin Hydrochloride Monohydrate  盐酸环丙沙星一水合物;环丙沙星盐酸盐一水合物;盐酸环丙氟哌酸一水合物;盐酸丙氟哌酸一水合物;

4) 分子式:C17H18FN3O3·HCl·H2O

5) 分子量:385.82

6) 纯度:≥98%

7) 外观:白色至微黄色结晶性粉末

8) 溶解性:溶于水(25mg/ml),微溶于甲醇,难溶于乙醇

9) 化学结构式:

保存与运输方法

保存:2-8ºC干燥保存,至少2年有效。 

运输:常温运输。

注意事项

 本品不是临床药物,只能用于科研用途,不能用于诊断或临床用途。

2) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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产品名称 产品编号 规格
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MS0178-5G Norfloxacin诺氟沙星 5g
MS0179-1G Norfloxacin Hydrochloride诺氟沙星盐酸盐 1g
MS0196-25G Ofloxacin氧氟沙星 25g

 

 

Ciprofloxacin Hydrochloride 盐酸环丙沙星


描述

Ciprofloxacin Hydrochloride盐酸环丙沙星

产品标签

Ciprofloxacin 环丙沙星; Fluoroquinolone antibiotic 喹诺酮类抗生素;DNA gyrase inhibitor DNA旋转酶抑制剂;Enrofloxacin恩诺沙星;CAS:86393-32-0;

产品信息

产品名称 产品编号 CAS NO. 规格 价格(元)
Ciprofloxacin Hydrochloride盐酸环丙沙星 MS0062-1G 86393-32-0 1g 100
Ciprofloxacin Hydrochloride盐酸环丙沙星 MS0062-5G 86393-32-0 5g 200
Ciprofloxacin Hydrochloride盐酸环丙沙星 MS0062-25G 86393-32-0 25g 400
Ciprofloxacin Hydrochloride盐酸环丙沙星 MS0062-100G 86393-32-0 100g 900

 

产品描述

环丙沙星(Ciprofloxacin),一种氟喹诺酮类抗生素,能抑制细菌DNA旋转酶(拓扑异构酶),抑制细胞分化和引起细菌染色体双链DNA断裂。一种广谱抗生素,有效作用于革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和厌氧菌,以及结核分枝杆菌。

本品为盐酸盐一水合物形式的环丙沙星,以冻干粉形式提供,CAS:86393-32-0,纯度≥98%。

产品特性

1) CAS NO:86393-32-0

2) 化学名:1-Cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-3-quinolinecarboxylic Acid  hydrochloride monohydrate 1-环丙烷基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐一水合物

3) 同义名:Ciprofloxacin Hydrochloride Monohydrate  盐酸环丙沙星一水合物;环丙沙星盐酸盐一水合物;盐酸环丙氟哌酸一水合物;盐酸丙氟哌酸一水合物;

4) 分子式:C17H18FN3O3·HCl·H2O

5) 分子量:385.82

6) 纯度:≥98%

7) 外观:白色至微黄色结晶性粉末

8) 溶解性:溶于水(25mg/ml),微溶于甲醇,难溶于乙醇

9) 化学结构式:

保存与运输方法

保存:2-8ºC干燥保存,至少2年有效。 

运输:常温运输。

注意事项

 本品不是临床药物,只能用于科研用途,不能用于诊断或临床用途。

2) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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AEBSF Hydrochloride 4-(2-氨乙基)苯磺酰氟 盐酸盐 CAS:30827-99-7

AEBSF;PMSF 苯甲基磺酰氟;Roche cOmplete™ Protease Inhibitor Cocktail 蛋白酶抑制剂混合物;Pierce Halt Protease Inhibitor Cocktail;CAS:30827-99-7;

产品信息

产品名称 产品编号 CAS NO.          规格               
AEBSF Hydrochloride 4-(2-氨乙基)苯磺酰氟盐酸盐     MP1602-10MG      30827-99-7 10mg
AEBSF Hydrochloride 4-(2-氨乙基)苯磺酰氟盐酸盐 MP1602-50MG 30827-99-7 50mg
AEBSF Hydrochloride 4-(2-氨乙基)苯磺酰氟盐酸盐 MP1602-250MG 30827-99-7 250mg
AEBSF Hydrochloride 4-(2-氨乙基)苯磺酰氟盐酸盐 MP1602-500MG 30827-99-7 500mg

产品描述

AEBSF,英文全名:4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonyl fluoride,中文全名4-(2-氨乙基)苯磺酰氟,是一种广谱、不可逆的丝氨酸蛋白酶抑制剂,如糜蛋白酶、胰蛋白酶、纤溶酶、激肽释放酶和凝血酶等,与PMSF和DFP的抑制常数相似。作为PMSF和DFP的替代物,AEBSF的毒性更低、水溶性和水溶性稳定性更好。

体外AEBSF能抑制NADPH氧化酶活化,体内气道过敏动物模型还能减少气道炎症反应。

本品为AEBSF的盐酸盐形式,CAS NO.:30827-99-7,冻干粉形式提供,易溶于水(25mg/ml)。用作蛋白酶抑制剂的建议工作浓度为0.1~1 mM。

产品特性

1)CAS NO:30827-99-7

2)同义名:4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonyl fluoride hydrochloride 4-(2-氨乙基)苯磺酰氟盐酸盐;AEBSF hydrochloride AEBSF盐酸盐;AEBSF HCl;

3)分子量:239.69

4)分子式:C8H10FNO2S · HCl 

5)外观:白色固体

6)纯度:≥98%

7)溶解性:溶于水(25mg/ml),DMSO(25mg/ml)

8)化学结构:

保存与运输方法

保存:−20°C保存,3年有效。

运输:冰袋运输。

注意事项

1. AEBSF储存液在弱酸性(pH<7)环境置于4°C,能稳定保存最高达6个月。若需要pH>7的溶液,请在使用前调整pH。

2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

常见蛋白酶抑制剂和磷酸酶抑制剂:

名称                              货号                       抑制类型           作用位点                              溶解性                     建议工作浓度   
PMSF MP1601-1G 可逆 丝氨酸蛋白酶 甲醇、异丙醇 0.1~1 mM
AEBSF HCl MP1602-50MG 不可逆 丝氨酸蛋白酶 0.1~1 mM
Aprotinin MP1603-5MG 可逆 丝氨酸蛋白酶 100~200 nM
Leupeptin MP1604-5MG 可逆 丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶 10~100 μM
Pepstatin MP1605-5MG 可逆 天冬氨酸蛋白酶 甲醇 1~20 μM
E-64 MP1606-5MG 不可逆 半胱氨酸蛋白酶 乙醇:水(1:1) 1~20 μM
EDTA MS5503-500G 可逆 金属蛋白酶 2~10 mM
Bestatin MP1607-10MG 可逆 氨肽酶 甲醇 1~10 μM
Sodium Orthovanadate MP1608-10G 不可逆 酪氨酸和碱性磷酸酶 1~100 mM
Sodium Fluoride MP1609-50G 不可逆 丝/苏氨酸和酸性磷酸酶 1~20 mM

 

CAS:30827-99-7 AEBSF Hydrochloride 4-(2-氨乙基)苯磺酰氟 盐酸盐

AEBSF;PMSF 苯甲基磺酰氟;Roche cOmplete™ Protease Inhibitor Cocktail 蛋白酶抑制剂混合物;Pierce Halt Protease Inhibitor Cocktail;CAS:30827-99-7;

产品信息

产品名称 产品编号 CAS NO.          规格              
AEBSF Hydrochloride 4-(2-氨乙基)苯磺酰氟盐酸盐     MP1602-10MG      30827-99-7 10mg
AEBSF Hydrochloride 4-(2-氨乙基)苯磺酰氟盐酸盐 MP1602-50MG 30827-99-7 50mg
AEBSF Hydrochloride 4-(2-氨乙基)苯磺酰氟盐酸盐 MP1602-250MG 30827-99-7 250mg
AEBSF Hydrochloride 4-(2-氨乙基)苯磺酰氟盐酸盐 MP1602-500MG 30827-99-7 500mg

产品描述

AEBSF,英文全名:4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonyl fluoride,中文全名4-(2-氨乙基)苯磺酰氟,是一种广谱、不可逆的丝氨酸蛋白酶抑制剂,如糜蛋白酶、胰蛋白酶、纤溶酶、激肽释放酶和凝血酶等,与PMSF和DFP的抑制常数相似。作为PMSF和DFP的替代物,AEBSF的毒性更低、水溶性和水溶性稳定性更好。

体外AEBSF能抑制NADPH氧化酶活化,体内气道过敏动物模型还能减少气道炎症反应。

本品为AEBSF的盐酸盐形式,CAS NO.:30827-99-7,冻干粉形式提供,易溶于水(25mg/ml)。用作蛋白酶抑制剂的建议工作浓度为0.1~1 mM。

产品特性

1)CAS NO:30827-99-7

2)同义名:4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonyl fluoride hydrochloride 4-(2-氨乙基)苯磺酰氟盐酸盐;AEBSF hydrochloride AEBSF盐酸盐;AEBSF HCl;

3)分子量:239.69

4)分子式:C8H10FNO2S · HCl 

5)外观:白色固体

6)纯度:≥98%

7)溶解性:溶于水(25mg/ml),DMSO(25mg/ml)

8)化学结构:

保存与运输方法

保存:−20°C保存,3年有效。

运输:冰袋运输。

注意事项

1. AEBSF储存液在弱酸性(pH<7)环境置于4°C,能稳定保存最高达6个月。若需要pH>7的溶液,请在使用前调整pH。

2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

常见蛋白酶抑制剂和磷酸酶抑制剂:

名称                              货号                       抑制类型           作用位点                              溶解性                     建议工作浓度   
PMSF MP1601-1G 可逆 丝氨酸蛋白酶 甲醇、异丙醇 0.1~1 mM
AEBSF HCl MP1602-50MG 不可逆 丝氨酸蛋白酶 0.1~1 mM
Aprotinin MP1603-5MG 可逆 丝氨酸蛋白酶 100~200 nM
Leupeptin MP1604-5MG 可逆 丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶 10~100 μM
Pepstatin MP1605-5MG 可逆 天冬氨酸蛋白酶 甲醇 1~20 μM
E-64 MP1606-5MG 不可逆 半胱氨酸蛋白酶 乙醇:水(1:1) 1~20 μM
EDTA MS5503-500G 可逆 金属蛋白酶 2~10 mM
Bestatin MP1607-10MG 可逆 氨肽酶 甲醇 1~10 μM
Sodium Orthovanadate MP1608-10G 不可逆 酪氨酸和碱性磷酸酶 1~100 mM
Sodium Fluoride MP1609-50G 不可逆 丝/苏氨酸和酸性磷酸酶 1~20 mM

 

Pyridoxal Hydrochloride 盐酸吡哆醛


描述

Pyridoxal Hydrochloride 盐酸吡哆醛

 

产品关键词:

Pyridoxal Hydrochloride盐酸吡哆醛;Pyridoxal 5′-phosphate 5′-磷酸吡哆醛;吡哆醛5′-磷酸; Acetyl Coenzyme A 乙酰辅酶A;Media supplements培养基添加剂;Cofactor辅因子;CAS NO:65-22-5

 

产品信息

产品名称        产品编号 规格 价格(元)
Pyridoxal Hydrochloride 盐酸吡哆醛                     MS0650-1G                  1g                      118                              
Pyridoxal Hydrochloride 盐酸吡哆醛 MS0650-5G 5g 228
Pyridoxal Hydrochloride 盐酸吡哆醛 MS0650-25G 25g 668

 

产品描述

盐酸吡哆醛(Pyridoxal Hydrochloride)用于标记氨基酸以及含量检测。也应用在神经递质、神经鞘磷脂和氨基乙酰丙酸方面。也能用作营养物质。也应用在比如生化、药物和培养基添加剂方面的科研研究中。

 

产品特性

1) CAS NO:65-22-5

2) 同义名:3-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methyl-4-pyridinecarboxaldehyde hydrochloride; PL HCl;吡哆醛盐酸盐;3-羟基-5-(羟甲基)-2-甲基-4-吡啶甲醛盐酸盐;

3) 分子式:C8H9NO3·HCl

4) 分子量:203.63

5) 纯度:≥98%

6) 外观:白色至类白色结晶性粉末

7) 溶解性:溶于水(50mg/ml),微溶于乙醇

8) 化学结构式:

 

保存与运输方法

保存:2-8℃干燥保存,2年有效。 

运输:室温运输。

 

注意事项

1)本品易吸潮,需保持密封干燥保存。

2)本品不与强氧化剂、强酸、强还原剂和强碱兼容。

3)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

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货号 名称 规格
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