wako 089-10441 Halichlorine VCAM-1诱导作用抑制物

Halichlorine是黑矶海绵来源的生物碱1)。它对抑制VCAM-1的诱导作用2) 。据报告称通过抑制NF-κB活化可以减少与内皮单核细胞的粘附3),抑制血管平滑肌细胞中的L-型Ca2+ 通道4)。

VCAM-1是一种通过IL-4、TNF等的刺激后在血管内皮细胞上表达并强烈粘附于白细胞的细胞粘附分子,被认为与炎症、癌症、移植器官排斥反应等密切相关,Halichlorine可能是抗炎、抗癌、免疫抑制的先导化合物。

产品概要

 

外观 : 白色的固体

甲醇的溶解状态: 适合实验

含量(HPLC) : 94.9% (首批产品实际测量值)

产品编号

产品名称

规格

包装

089-10441

Halichlorine

VCAM-1抑制物

生化学用

100 μg

Halichlorine VCAM-1诱导作用抑制物

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Halichlorine
VCAM-1诱导作用抑制物

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VCAM-1诱导作用抑制物Halichlorine                              VCAM-1诱导作用抑制物

Halichlorine


 

  Halichlorine是黑矶海绵来源的生物碱1)。它对抑制VCAM-1的诱导作用2) 。据报告称通过抑制NF-κB活化可以减少与内皮单核细胞的粘附3),抑制血管平滑肌细胞中的L-型Ca2+ 通道4)

  VCAM-1是一种通过IL-4、TNF等的刺激后在血管内皮细胞上表达并强烈粘附于白细胞的细胞粘附分子,被认为与炎症、癌症、移植器官排斥反应等密切相关,Halichlorine可能是抗炎、抗癌、免疫抑制的先导化合物。


 

◆产品概要


外观 : 白色的固体

甲醇的溶解状态: 适合实验

含量(HPLC) : 94.9% (首批产品实际测量值)


Halichlorine                              VCAM-1诱导作用抑制物



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089-10441

Halichlorine

VCAM-1抑制物

生化学用

100 μg


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[1] Kuramoto, M. et al. : Tetrahedron Lett., 37 (22), 3867 (1996).

[2] Kuramoto, M. et al. : Mar. Drugs, 2, 39 (2004).

[3] Tsubosaka, Y. et al. : J. Pharmacol. Sci., 113, 208 (2010).

[4] Tsubosaka, Y. et al. : Eur. J. Pharmacol., 628, 128 (2010).


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