Glycogen糖原；Nucleic acid coprecipitant核酸共沉淀剂；Inert carrier惰性载体；Linear Acrylamide线性丙烯酰胺；CAS：9005-79-2；

产品描述

糖原（Glycogen）是动物细胞合成的葡萄糖分枝状聚合物，用于能量储藏和释放。是淀粉类似物，结构与支链淀粉类似，用作二次长期储能。用作核酸沉淀的载体物质。一种惰性载体，能明显提高乙醇沉淀法中提取DNA和RNA的回收率。糖原不溶于乙醇，形成捕获目的核酸的沉淀。离心后形成肉眼可见沉淀，从而使得处理沉淀下来核酸变得更为方便。与传统的tRNA辅助沉淀法相比，糖原从稀释溶液中沉淀核酸量效率更高。另外，由于糖原本身不含DNA或RNA，用其沉淀所得的核酸更适合用于后续的PCR、RT-PCR以及内切酶等核酸酶反应。

本品为糖原溶液，浓度为20mg/ml，不含DNase和RNase，达分子生物学级别。适用于DNA或RNA沉淀用的辅助沉淀剂，通常每1μl糖原（20mg/ml）可把pg级的DNA或RNA从1ml溶液体系中沉淀出来。

保存与运输方法

保存：-20℃保存，至少1年有效。 

运输：冰袋运输。

注意事项

1）对于单次用量比较少的用户，建议收到本品第一次使用时，小量分装冻存，减少反复冻融次数。

2）有文献报道，经糖原沉淀的连接反应产物，几乎不会干扰后续的细菌转化。糖原（1μg/ml）不会抑制TdT活性，糖原（＜2mg/ml）几乎不会影响反转录酶活性，糖原（0.02mg/ml）不会抑制T4 RNA连接酶活性。

3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法【适用于稀释溶液中沉淀DNA】

【注①】：以下步骤适用于DNA沉淀，对于RNA沉淀需特别注意使用无RNA酶的吸头、离心管和水。

【注②】：以下步骤仅做参考，请根据实际实验需求和方法来优化糖原的工作浓度以及相应步骤。

1）往DNA溶液中加入1/10体积的3M乙酸钠（或2M氯化钠，或5M乙酸铵）。

2）加入糖原（5mg/ml）使其终浓度为0.02~1mg/ml。

【注①】：糖原的工作浓度请参考文献或特定的操作说明进行。对于寡核苷酸，建议工作浓度不要超过1mg/ml。

3）加入1倍体积的异丙醇（或2.5倍体积的乙醇）到溶液内，轻轻混匀。＜200bpDNA片段需用乙醇。

4）于-20℃孵育混合物60min，或-70℃孵育30min。更长的孵育时间和更低温度能产生更好的核酸回收率。

5）10,000rpm离心混合物10~15min。

6）吸走上清。

7）用70%冰乙醇清洗沉淀。

8）晾干沉淀。避免过度晾干沉淀，否则需花费更长时间来溶解。

9）用不含核酸酶的水（#MF0416-100ML）或TEbuffer（# MS3534-500ML）来溶解DNA。

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糖原（Glycogen）是动物细胞合成的葡萄糖分枝状聚合物，用于能量储藏和释放。是淀粉类似物，结构与支链淀粉类似，用作二次长期储能。用作核酸沉淀的载体物质。一种惰性载体，能明显提高乙醇沉淀法中提取DNA和RNA的回收率。糖原不溶于乙醇，形成捕获目的核酸的沉淀。离心后形成肉眼可见沉淀，从而使得处理沉淀下来核酸变得更为方便。与传统的tRNA辅助沉淀法相比，糖原从稀释溶液中沉淀核酸量效率更高。另外，由于糖原本身不含DNA或RNA，用其沉淀所得的核酸更适合用于后续的PCR、RT-PCR以及内切酶等核酸酶反应。

本品为糖原溶液，浓度为20mg/ml，不含DNase和RNase，达分子生物学级别。适用于DNA或RNA沉淀用的辅助沉淀剂，通常每1μl糖原（20mg/ml）可把pg级的DNA或RNA从1ml溶液体系中沉淀出来。

保存与运输方法

保存：-20℃保存，至少1年有效。 

运输：冰袋运输。

注意事项

1）对于单次用量比较少的用户，建议收到本品第一次使用时，小量分装冻存，减少反复冻融次数。

2）有文献报道，经糖原沉淀的连接反应产物，几乎不会干扰后续的细菌转化。糖原（1μg/ml）不会抑制TdT活性，糖原（＜2mg/ml）几乎不会影响反转录酶活性，糖原（0.02mg/ml）不会抑制T4 RNA连接酶活性。

3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法【适用于稀释溶液中沉淀DNA】

【注①】：以下步骤适用于DNA沉淀，对于RNA沉淀需特别注意使用无RNA酶的吸头、离心管和水。

【注②】：以下步骤仅做参考，请根据实际实验需求和方法来优化糖原的工作浓度以及相应步骤。

1）往DNA溶液中加入1/10体积的3M乙酸钠（或2M氯化钠，或5M乙酸铵）。

2）加入糖原（5mg/ml）使其终浓度为0.02~1mg/ml。

【注①】：糖原的工作浓度请参考文献或特定的操作说明进行。对于寡核苷酸，建议工作浓度不要超过1mg/ml。

3）加入1倍体积的异丙醇（或2.5倍体积的乙醇）到溶液内，轻轻混匀。＜200bpDNA片段需用乙醇。

4）于-20℃孵育混合物60min，或-70℃孵育30min。更长的孵育时间和更低温度能产生更好的核酸回收率。

5）10,000rpm离心混合物10~15min。

6）吸走上清。

7）用70%冰乙醇清洗沉淀。

8）晾干沉淀。避免过度晾干沉淀，否则需花费更长时间来溶解。

9）用不含核酸酶的水（#MF0416-100ML）或TEbuffer（# MS3534-500ML）来溶解DNA。

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糖原（Glycogen）是动物细胞合成的葡萄糖分枝状聚合物，用于能量储藏和释放。是淀粉类似物，结构与支链淀粉类似，用作二次长期储能。用作核酸沉淀的载体物质。一种惰性载体，能明显提高乙醇沉淀法中提取DNA和RNA的回收率。糖原不溶于乙醇，形成捕获目的核酸的沉淀。离心后形成肉眼可见沉淀，从而使得处理沉淀下来核酸变得更为方便。与传统的tRNA辅助沉淀法相比，糖原从稀释溶液中沉淀核酸量效率更高。另外，由于糖原本身不含DNA或RNA，用其沉淀所得的核酸更适合用于后续的PCR、RT-PCR以及内切酶等核酸酶反应。

本品为糖原溶液，浓度为5mg/ml，不含DNase和RNase，达分子生物学级别。适用于DNA或RNA沉淀用的辅助沉淀剂，通常每4~5μl糖原（5mg/ml）可把pg级的DNA或RNA从1ml溶液体系中沉淀出来。

保存与运输方法

保存：-20℃保存，至少1年有效。 

运输：冰袋运输。

注意事项

1）对于单次用量比较少的用户，建议收到本品第一次使用时，小量分装冻存，减少反复冻融次数。

2）有文献报道，经糖原沉淀的连接反应产物，几乎不会干扰后续的细菌转化。糖原（1μg/ml）不会抑制TdT活性，糖原（＜2mg/ml）几乎不会影响反转录酶活性，糖原（0.02mg/ml）不会抑制T4 RNA连接酶活性。

3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法【适用于稀释溶液中沉淀DNA】

【注①】：以下步骤适用于DNA沉淀，对于RNA沉淀需特别注意使用无RNA酶的吸头、离心管和水。

【注②】：以下步骤仅做参考，请根据实际实验需求和方法来优化糖原的工作浓度以及相应步骤。

1）往DNA溶液中加入1/10体积的3M乙酸钠（或2M氯化钠，或5M乙酸铵）。

2）加入糖原（5mg/ml）使其终浓度为0.02~1mg/ml。

【注①】：糖原的工作浓度请参考文献或特定的操作说明进行。对于寡核苷酸，建议工作浓度不要超过1mg/ml。

3）加入1倍体积的异丙醇（或2.5倍体积的乙醇）到溶液内，轻轻混匀。＜200bpDNA片段需用乙醇。

4）于-20℃孵育混合物60min，或-70℃孵育30min。更长的孵育时间和更低温度能产生更好的核酸回收率。

5）10,000rpm离心混合物10~15min。

6）吸走上清。

7）用70%冰乙醇清洗沉淀。

8）晾干沉淀。避免过度晾干沉淀，否则需花费更长时间来溶解。

9）用不含核酸酶的水（#MF0416-100ML）或TEbuffer（# MS3534-500ML）来溶解DNA。

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糖原（Glycogen）是动物细胞合成的葡萄糖分枝状聚合物，用于能量储藏和释放。是淀粉类似物，结构与支链淀粉类似，用作二次长期储能。用作核酸沉淀的载体物质。一种惰性载体，能明显提高乙醇沉淀法中提取DNA和RNA的回收率。糖原不溶于乙醇，形成捕获目的核酸的沉淀。离心后形成肉眼可见沉淀，从而使得处理沉淀下来核酸变得更为方便。与传统的tRNA辅助沉淀法相比，糖原从稀释溶液中沉淀核酸量效率更高。另外，由于糖原本身不含DNA或RNA，用其沉淀所得的核酸更适合用于后续的PCR、RT-PCR以及内切酶等核酸酶反应。

本品为糖原溶液，浓度为5mg/ml，不含DNase和RNase，达分子生物学级别。适用于DNA或RNA沉淀用的辅助沉淀剂，通常每4~5μl糖原（5mg/ml）可把pg级的DNA或RNA从1ml溶液体系中沉淀出来。

保存与运输方法

保存：-20℃保存，至少1年有效。 

运输：冰袋运输。

注意事项

1）对于单次用量比较少的用户，建议收到本品第一次使用时，小量分装冻存，减少反复冻融次数。

2）有文献报道，经糖原沉淀的连接反应产物，几乎不会干扰后续的细菌转化。糖原（1μg/ml）不会抑制TdT活性，糖原（＜2mg/ml）几乎不会影响反转录酶活性，糖原（0.02mg/ml）不会抑制T4 RNA连接酶活性。

3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法【适用于稀释溶液中沉淀DNA】

【注①】：以下步骤适用于DNA沉淀，对于RNA沉淀需特别注意使用无RNA酶的吸头、离心管和水。

【注②】：以下步骤仅做参考，请根据实际实验需求和方法来优化糖原的工作浓度以及相应步骤。

1）往DNA溶液中加入1/10体积的3M乙酸钠（或2M氯化钠，或5M乙酸铵）。

2）加入糖原（5mg/ml）使其终浓度为0.02~1mg/ml。

【注①】：糖原的工作浓度请参考文献或特定的操作说明进行。对于寡核苷酸，建议工作浓度不要超过1mg/ml。

3）加入1倍体积的异丙醇（或2.5倍体积的乙醇）到溶液内，轻轻混匀。＜200bpDNA片段需用乙醇。

4）于-20℃孵育混合物60min，或-70℃孵育30min。更长的孵育时间和更低温度能产生更好的核酸回收率。

5）10,000rpm离心混合物10~15min。

6）吸走上清。

7）用70%冰乙醇清洗沉淀。

8）晾干沉淀。避免过度晾干沉淀，否则需花费更长时间来溶解。

9）用不含核酸酶的水（#MF0416-100ML）或TEbuffer（# MS3534-500ML）来溶解DNA。

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