| 产品名称 | 规格 | ||
| Glutathione Reductase from Baker’s Yeast
谷胱甘肽还原酶（来源于面包酵母） |
100U | ||
| 500U |
产品描述
谷胱甘肽还原酶（Glutathione Reductase，GR，EC NO. 1.6.4.2）是一种普遍存在的黄素酶，参与细胞应激的防御体系。GR能催化氧化型谷胱甘肽（GSSG）转化为还原型谷胱甘肽（GSH），其在谷胱甘肽氧化还原循环中非常关键，因能维持足量的细胞GSH，用作一种抗氧化剂，与自由基和有机过氧化物反应。谷胱甘肽还是谷胱甘肽过氧化酶的一种电子供体和谷胱甘肽S-转移酶的一种底物，促进有毒的亲电代谢物和异型生物质的解毒和清除功能。
谷胱甘肽还原酶（GR）是一种黄素蛋白同质二聚体，由两个相同的亚基构成。每个亚基含有一个非共价结合的辅因子FAD和1个NADPH结合域。GR还是一种巯基蛋白，总共含6个巯基。催化以下反应：氧化型谷胱甘肽（GSSG）+ β-NADPH → β-NADP + 2 还原型谷胱甘肽（GSH）。GR应用很是广泛，包括：1）用在谷胱甘肽实验内以定量谷胱甘肽；2）用做标准品建立校准曲线；3）作为抗原来测定血浆内GR活性；4）用在总谷胱甘肽（GSSG+GSH）的测定中，将体系内所有的GSSG还原为GSH；5）用于大鼠卵母细胞中的胞内GSH的定量检测。
本品来源于面包酵母（Baker’s Yeast），以硫酸铵悬浮液的形式提供，比活力是100-300 units/mg protein。
产品特性
1） CAS NO：9001-48-3
2） EC NO：1.6.4.2
3） 同义名：GR; NAD(P)H:oxidized-glutathione oxidoreductase;
4） 分子量：~118 kDa
5） 外观：硫酸铵悬浮液（3.6 M (NH4)2SO4, pH 7.0, 0.1mM DTT）
6） 比活力：100-300 units/mg protein
7） 活性单位定义：在25℃，pH 7.6反应条件，每分钟还原1.0 μmole GSSG所需的酶量定义为一个活力单位（unit）。
保存与运输方法
保存：2-8℃保存，1年稳定。
运输：冰袋运输。
注意事项
1） 硫酸铵悬浮液形式纯品酶的使用要点见附录I。
2） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
相关产品
名称 |
规格 |
|
| Catalase from bovine liver, 2000-5000 units/mg protein 过氧化氢酶（来源于牛肝脏） | 1g | |
| Superoxide Dismutase from bovine erythrocytes, ≥2500units/mg protein
超氧化物歧化酶（来源于牛红细） |
15KU | |
| Glutathione Reductase from Baker’s Yeast 谷胱甘肽还原酶（来源于面包酵母） | 100U | |
| Glutathione Peroxidase from Bovine Erythrocytes 谷胱甘肽过氧化物酶（牛红细胞） | 100U |
录I. 纯化酶产品（硫酸铵悬浮液形式）使用指导
1）当硫酸铵可能会干扰酶反应，操作如下：
1.1 从冰箱内取出酶。【注：硫酸铵悬浮液产品不可冻存！！】
1.2 确保盖子拧紧，然后颠倒混匀数次得到乳状悬浮液，此过程可能需要一分钟左右。不可涡旋或超声，因如此强烈的处理可能会引起某些酶的变性。
1.3 使用宽口枪头，吸取一部分悬浮液转移到一干净的离心管内。
1.4 约10,000~15,000x g离心10min。若是条件允许，低温（2-8℃）设置下离心。
1.5 小心吸取尽可能透明的上清液，并保留到一干净的离心管内。没有必要完全吸掉所有的硫酸铵溶液。
1.6 用适量的反应缓冲液加入沉淀中并使其溶解。
1.7 对上述得到的上清液，以及用反应缓冲液溶解的酶溶液进行蛋白含量和/或酶活力检测。
【注：具体酶的活力检测方法可见我司官网或与我们联系索取相关资料。】
2）当硫酸铵不会干扰酶反应，操作如下：
2.1 从冰箱内取出酶。【注：硫酸铵悬浮液产品不可冻存！！】
2.2 确保盖子拧紧，然后颠倒混匀数次得到乳状悬浮液，此过程可能需要一分钟左右。不可涡旋或超声，因如此强烈的处理可能会引起某些酶的变性。
2.3 使用宽口枪头，吸取一部分悬浮液直接加入反应缓冲液中即可。
【注意：对于硫酸铵悬浮液，绝大部分的酶都是以固体形式存在。很有可能仅仅可忽略量的酶以溶于硫酸铵溶液的形式存在。】