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TO-PRO-1 Green Fluorescent Dye (5 mM in DMSO) 死细胞核染料

发表于由

TO-PRO-1；TO-PRO-3； TOTO 1；TOTO 3；LDS 751；DRAQ 5™；Hexidium Iodide (HI) 碘化乙啶；核酸染色剂；

产品信息

产品名称

 产品编号 规格
TO-PRO-1 Green Fluorescent Dye (5 mM in DMSO) MX4226-200UL 200µl

产品描述

TO-PRO-1是一种优秀的细胞核和染色体复染剂，不能穿透活细胞，但能渗透进入具受损膜特征的死细胞，使其在细胞群内是一种有用的死细胞指示剂。TO-PRO-1在不含核酸的环境下基本无荧光，一旦与核酸结合产生明亮的绿色荧光，最大激发和发射波长分别为~515/531nm。

产品特性

1） CAS NO：157199-59-2

2） 分子量：645

3） 外观：溶液（5mM in DMSO）

4） Ex/Em：~515⁄531nm（与DNA结合）

5） 消光系数：62800 cm -1 M -1（与DNA结合）

6） 光量子产率：0.25（与DNA结合）

7） 化学结构式：

保存与运输方法

保存：≤-20°C避光干燥保存，1年有效。 

运输：冰袋运输。

注意事项

1）TO-PRO®是Thermo Fisher Scientific公司的注册商标。

2）荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。

3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

染色步骤

【注意】：以下步骤适用于大多数细胞类型。生长培养基、细胞密度、是否存在其它细胞类型都可能影响染色。玻璃表面残留的去污剂也可能影响许多有机体的染色结果，在含或不含细胞的溶液内都可能看到明亮的染色材料。

1）按照实验需求培养和处理细胞。

2）吸走培养基。

3）加入TO-PRO-1工作液（1-10 µM）到细胞内（或悬浮细胞，或贴壁细胞），染色15-60min。

【注①】于实验前将低温保存的储存液TO-PRO-1（5mM in DMSO）置于室温（25℃）或温育片刻使其充分融化，低速离心后，吸取适量储存液用HHBS缓冲液或其它生理缓冲液稀释到工作浓度。第一次使用储存液的时候可根据单次用量分装，≤-20°C避光干燥保存，降低反复冻融次数。

【注②】第一次实验务必尝试几种染色浓度，以确定最佳的工作浓度。高染料浓度很可能引起其它细胞结构的非特异染色。

4）吸走染色工作液，加入HHBS缓冲液或其它适宜的缓冲液。

5）用荧光显微镜（FITC滤片）来观察染色结果。

相关产品

货号 名称 规格​
MF0756-1G Ethidium Bromide (EB) 溴化乙锭 1g
MF0756-5ML EB (10 mg/ml in Water) EB水溶液（10 mg/ml） 5ml
MX4205-10MG Propidium Iodide 碘化丙啶（粉末） 10mg
MX4205-1ML Propidium Iodide (1mg/ml) 碘化丙啶（1mg/ml） 1ml
MX4212-5MG Ethidium Monoazide Bromide (EMA) 叠氮溴化乙锭 5mg
MX4213-1MG Ethidium Homodimer 1 (EthD-1) 溴乙啡锭二聚体1 1mg
MX4214-1MG Ethidium Homodimer 3 (EthD-3) 溴乙啡锭二聚体3 1mg
MX4215-1MG 7-AAD (7-Aminoactinomycin D) 7-氨基放线菌素 D 1mg
MX4217-1G Acridine Orange Hydrochloride 吖啶橙盐酸盐 1g
MX4220-1MG Propidium Monoazide (PMA) 叠氮溴化丙锭 1mg
MX4226-200UL TO-PRO-1 Green Fluorescent Dye (5 mM in DMSO) 200µl
MX4227-200UL TO-PRO-3 Far-red Fluorescent Dye (5 mM in DMSO) 200µl
MX4235-25MG LDS 751 Nucleic Acid Stain 核酸染色剂 25mg

TOTO 1 Green Fluorescent Dye (5 mM in DMSO) 死细胞核染料

发表于由

TOTO 1；TO-PRO-3；TO-PRO-1； TOTO 3；LDS 751；DRAQ 5™；Hexidium Iodide (HI) 碘化乙啶；核酸染色剂；

产品信息

产品名称

 产品编号 规格
TOTO 1 Green Fluorescent Dye (5 mM in DMSO) MX4224-200UL 200µl

产品描述

TOTO 1是一种优秀的细胞核和染色体复染剂，不能穿透活细胞，但能渗透进入具受损膜特征的死细胞，使其在细胞群内是一种有用的死细胞指示剂。TOTO 1在不含核酸的环境下基本无荧光，一旦与核酸结合产生明亮的绿色荧光，最大激发和发射波长分别为~514/531nm。

产品特性

1） CAS NO：143413-84-7

2） 分子式：C49H58I4N6S2

3） 分子量：1302.78

4） 外观：溶液（5mM in DMSO）

5） Ex/Em：~514⁄531nm（与DNA结合）

6） 消光系数：117000 cm -1 M -1（与DNA结合）

7） 光量子产率：0.34（与DNA结合）

8） 化学结构式：

保存与运输方法

保存：≤-20°C避光干燥保存，1年有效。 

运输：冰袋运输。

注意事项

1）TOTO®是Thermo Fisher Scientific公司的注册商标。

2）荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。

3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

染色步骤

【注意】：以下步骤适用于大多数细胞类型。生长培养基、细胞密度、是否存在其它细胞类型都可能影响染色。玻璃表面残留的去污剂也可能影响许多有机体的染色结果，在含或不含细胞的溶液内都可能看到明亮的染色材料。

1）按照实验需求培养和处理细胞。

2）吸走培养基。

3）加入TOTO 1工作液（1-10 µM）到细胞内（或悬浮细胞，或贴壁细胞），染色15-60min。

【注①】于实验前将低温保存的储存液TOTO 1（5mM in DMSO）置于室温（25℃）或温育片刻使其充分融化，低速离心后，吸取适量储存液用HHBS缓冲液或其它生理缓冲液稀释到工作浓度。第一次使用储存液的时候可根据单次用量分装，≤-20°C避光干燥保存，降低反复冻融次数。

【注②】第一次实验务必尝试几种染色浓度，以确定最佳的工作浓度。高染料浓度很可能引起其它细胞结构的非特异染色。

4）吸走染色工作液，加入HHBS缓冲液或其它适宜的缓冲

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货号 名称 规格​
MF0756-1G Ethidium Bromide (EB) 溴化乙锭 1g
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MX4205-10MG Propidium Iodide 碘化丙啶（粉末） 10mg
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YOYO 1 Green Fluorescent Dye (5 mM in DMSO) 死细胞核染料

发表于由

YOYO 1；TOTO 1；TO-PRO-3；TO-PRO-1； TOTO 3；LDS 751；DRAQ 5™；Hexidium Iodide (HI) 碘化乙啶；核酸染色剂；

产品信息

产品名称

 产品编号 规格
YOYO 1 Green Fluorescent Dye (5 mM in DMSO) MX4222-200UL 200µl

产品描述

YOYO 1是一种碳菁二聚体，发类似与FITC的绿色荧光。不具有细胞膜渗透性，与Cy5和罗丹明能明显区分开，用做细胞核复染剂和死细胞指示剂。YOYO 1在不含核酸的环境下基本无荧光，一旦与核酸结合产生明亮的绿色荧光，最大激发和发射波长分别为~491/508nm。

产品特性

1） CAS NO：143413-85-8

2） 分子式：C49H58I4N6O2

3） 分子量：1270.65

4） 外观：溶液（5mM in DMSO）

5） Ex/Em：~491⁄508nm（与DNA结合）

6） 消光系数：98900 cm -1 M -1（与DNA结合）

7） 光量子产率：0.52（与DNA结合）

8） 化学结构式：

保存与运输方法

保存：≤-20°C避光干燥保存，1年有效。 

运输：冰袋运输。

注意事项

1）YOYO®是Thermo Fisher Scientific公司的注册商标。

2）荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。

3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

染色步骤

【注意】：以下步骤适用于大多数细胞类型。生长培养基、细胞密度、是否存在其它细胞类型都可能影响染色。玻璃表面残留的去污剂也可能影响许多有机体的染色结果，在含或不含细胞的溶液内都可能看到明亮的染色材料。

1）按照实验需求培养和处理细胞。

2）吸走培养基和固定细胞。

3）加入YOYO 1工作液（1-10 µM）到细胞内（或悬浮细胞，或贴壁细胞），染色15-60min。

【注①】于实验前将低温保存的储存液YOYO 1（5mM in DMSO）置于室温（25℃）或温育片刻使其充分融化，低速离心后，吸取适量储存液用HHBS缓冲液或其它生理缓冲液稀释到工作浓度。第一次使用储存液的时候可根据单次用量分装，≤-20°C避光干燥保存，降低反复冻融次数。

【注②】第一次实验务必尝试几种染色浓度，以确定最佳的工作浓度。高染料浓度很可能引起其它细胞结构的非特异染色。

4）吸走染色工作液，加入HHBS缓冲液或其它适宜的缓冲液。

5）用荧光显微镜（FITC滤片）来观察染色结果。

相关产品

货号 名称 规格
MF0756-1G Ethidium Bromide (EB) 溴化乙锭 1g
MF0756-5ML EB (10 mg/ml in Water) EB水溶液（10 mg/ml） 5ml
MX4205-10MG Propidium Iodide 碘化丙啶（粉末） 10mg
MX4205-1ML Propidium Iodide (1mg/ml) 碘化丙啶（1mg/ml） 1ml
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MX4214-1MG Ethidium Homodimer 3 (EthD-3) 溴乙啡锭二聚体3 1mg
MX4215-1MG 7-AAD (7-Aminoactinomycin D) 7-氨基放线菌素 D 1mg
MX4217-1G Acridine Orange Hydrochloride 吖啶橙盐酸盐 1g
MX4220-1MG Propidium Monoazide (PMA) 叠氮溴化丙锭 1mg
MX4222-200UL YOYO 1 Green Fluorescent Dye (5 mM in DMSO) 200µl
MX4223-200UL YOYO 3 Far-red Fluorescent Dye (5 mM in DMSO) 200µl
MX4224-200UL TOTO 1 Green Fluorescent Dye (5 mM in DMSO) 200µl
MX4225-200UL TOTO 3 Far-red Fluorescent Dye (5 mM in DMSO) 200µl
MX4226-200UL TO-PRO-1 Green Fluorescent Dye (5 mM in DMSO) 200µl
MX4227-200UL TO-PRO-3 Far-red Fluorescent Dye (5 mM in DMSO) 200µl
MX4235-25MG LDS 751 Nucleic Acid Stain 核酸染色剂 25mg

Fluorescent Brightener 28 (Calcofluor White M2R) 荧光增白剂28

发表于由

描述

Fluorescent Brightener 28 荧光增白剂28

产品标签

Fluorescent Brightener 28 荧光增白剂28；Calcofluor White M2R；Fungi 真菌；Chitin 几丁质；CAS NO. 4404-43-7；

 

产品信息

产品名称 产品编号           CAS NO.        规格           价格（元） 
Fluorescent Brightener 28 荧光增白剂28     MS4040-1G 4404-43-7 1g 578
Fluorescent Brightener 28 荧光增白剂28 MS4040-5G 4404-43-7 5g 2318

产品描述

荧光增白剂28（Fluorescent Brightener 28），也称为Calcofluor White M2R，常用作真菌染色和细胞活力染色。该染料的用途广泛，包括：1）作为荧光增白剂，工业上用在纤维素和锦纶织物、纸张，和去污剂，肥皂；2）鉴定和研究几丁质的结构和生物合成。几丁质是自然界中发现第二丰富的多糖，来源于淡水海绵Spongilla lacustris。当与几丁质结合后，荧光增白剂28的荧光得以加强，可用来阐述骨架结构中几丁质的特殊位置；3）用来染色真菌细胞壁；4）用来染色白色念珠菌（Candida albicans）生物膜。

本品以粉末形式提供，CAS NO.4404-43-7，典型工作浓度为0.05 – 0.20%。

作用机制

荧光增白剂28（Fluorescent Brightener 28），同义名Calcofluor White M2R，非特异性结合含β-1,3-连接或β-1,4-连接的多糖，比如几丁质（chitin），β-葡聚糖和纤维素，因此能够用来快速检测细胞壁含此类成分的酵母菌、真菌和寄生生物等。其最大的吸收波长为365nm（UV，紫外激发），最大发射波长为450nm。

产品应用（来自文献）：

1）Gerphagnon M et al. A Double Staining Method Using SYTOX Green and Calcofluor White for Studying Fungal Parasites of Phytoplankton. Appl Environ Microbiol. 2013 Jul;79(13):3943-51. PMID: 23603679 [CFW was used at a 2.5% (vol/vol) final concentration，zoosporic content of sporangia，Fungi]

2）Monheit JG et al. Calcofluor white detection of fungi in cytopathology. Am J Clin Pathol. 1986 Feb;85(2):222-5. [CFW was used at a 0.1% aqueous solution，Fungi in cytology specimens]

3）Domozych D et al. Imaging the Dynamics of Cell Wall Polymer Deposition in the Unicellular Model Plant, Penium margaritaceum. Methods Mol Biol. 2017; 1563:91-105. PMID: 28324604 [Unicellular Model Plant, Penium margaritaceum]

4）Hervé C et al. Monoclonal Antibodies, Carbohydrate-Binding Modules, and the Detection of Polysaccharides in Plant Cell Walls. Methods Mol Biol. 2011; 715:103-13. PMID: 21222079 [0.25% (w/v) Calcofluor White was used, Plant Cell]

5）Demarco D et al. Histochemical Analysis of Plant Secretory Structures.Methods Mol Biol. 2017;1560:313-330. [Calcofluor white solution: dissolve 0.01 g calcofluor white MR2 in 100 mL of distilled water. Store at 4 °C. Plant Cell]

6）Arcones I et al. Monitoring Chitin Deposition During Septum Assembly in Budding Yeast.Methods Mol Biol. 2016;1369:59-72. PMID: 26519305

7）Lee KJ et al. Resin Embedding, Sectioning, and Immunocytochemical Analyses of Plant Cell Walls in Hard Tissues. Methods Mol Biol. 2014; 1080:41-52. PMID: 24132417 [ Calcofluor White: 0.25 % (w/v) in PBS]

8）Green LC et al. Discrimination between Viable and Dead Encephalitozoon cuniculi (Microsporidian) Spores by Dual Staining with Sytox Green and Calcofluor White M2R. J Clin Microbiol. 2000 Oct;38(10):3811-4. PMID: 11015407 [The slides were allowed to dry, quickly fixed in methanol, stained with 5 mg of Calcofluor White M2R/ml of H2O for 5 min, rinsed in H2O, and allowed to dry. Encephalitozoon cuniculi spores]

9）Stagoj MN et al. Microtiter plate assay of yeast cell number using the fluorescent dye Calcofluor White M2R. Biotechniques. 2004 Mar;36(3):380-2. PMID: 15038150 [Calcofluor White M2R stock solution was prepared by dissolving 48 mg solid dye in 10 mL water and filter sterilized. Stock solution can be stored at -20°C for up to 6 months. Calcofluor staining solution in buffer A (25 μM) was made fresh daily and maintained at room temperature in the dark. Cultivate yeast in the microtiter plate.]

 

产品特性

1）CAS NO：4404-43-7

2）同义名：Calcofluor White M2R卡尔科弗卢尔白M2R；Calcofluor M2R；Tinopal UNPA-GX；

3）分子式：C40H44N12O10S2

4）分子量：916.98g/mol

5）外观：黄色至米黄色粉末

6）Ex/Em：365/435nm

7）溶解性：溶于水（1mg/ml），无水乙醇（2mg/ml），DMSO（50mg/ml），微溶于甲醇

8）化学结构式：

 

保存与运输方法

保存：室温干燥保存，3年有效。

运输：室温运输。

常见问题（FAQs）

一、如何配制储存液？

Calcofluor White M2R能溶于DMSO（50mg/ml），也能溶于水（1mg/ml），但溶于水可能需借助50% NaOH或KOH来促进完全溶解。

参考方法：称取100mg粉末加入90ml去离子水（蒸馏水），边搅拌边逐滴加入20%（w/v） KOH，直至溶液变得透明。然后用水定容到100ml即得到1mg/ml储存液，0.22um滤膜过滤除菌（可选），按照单次用量分装，-20℃分装冻存。工作液浓度是储存液的10%（v/v）。具体的储存液配制浓度和溶剂请根据实际实验需求来调整。

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

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货号                   名称                                                             规格             价格（元）  
MS4040-1G Fluorescent Brightener 28 荧光增白剂28 1g 578
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Fluorescent Brightener 28 (Calcofluor White M2R) 荧光增白剂28

发表于由

描述

Fluorescent Brightener 28 荧光增白剂28

产品标签

Fluorescent Brightener 28 荧光增白剂28；Calcofluor White M2R；Fungi 真菌；Chitin 几丁质；CAS NO. 4404-43-7；

 

产品信息

产品名称 产品编号           CAS NO.        规格           价格（元） 
Fluorescent Brightener 28 荧光增白剂28     MS4040-1G 4404-43-7 1g 578
Fluorescent Brightener 28 荧光增白剂28 MS4040-5G 4404-43-7 5g 2318

产品描述

荧光增白剂28（Fluorescent Brightener 28），也称为Calcofluor White M2R，常用作真菌染色和细胞活力染色。该染料的用途广泛，包括：1）作为荧光增白剂，工业上用在纤维素和锦纶织物、纸张，和去污剂，肥皂；2）鉴定和研究几丁质的结构和生物合成。几丁质是自然界中发现第二丰富的多糖，来源于淡水海绵Spongilla lacustris。当与几丁质结合后，荧光增白剂28的荧光得以加强，可用来阐述骨架结构中几丁质的特殊位置；3）用来染色真菌细胞壁；4）用来染色白色念珠菌（Candida albicans）生物膜。

本品以粉末形式提供，CAS NO.4404-43-7，典型工作浓度为0.05 – 0.20%。

作用机制

荧光增白剂28（Fluorescent Brightener 28），同义名Calcofluor White M2R，非特异性结合含β-1,3-连接或β-1,4-连接的多糖，比如几丁质（chitin），β-葡聚糖和纤维素，因此能够用来快速检测细胞壁含此类成分的酵母菌、真菌和寄生生物等。其最大的吸收波长为365nm（UV，紫外激发），最大发射波长为450nm。

产品应用（来自文献）：

1）Gerphagnon M et al. A Double Staining Method Using SYTOX Green and Calcofluor White for Studying Fungal Parasites of Phytoplankton. Appl Environ Microbiol. 2013 Jul;79(13):3943-51. PMID: 23603679 [CFW was used at a 2.5% (vol/vol) final concentration，zoosporic content of sporangia，Fungi]

2）Monheit JG et al. Calcofluor white detection of fungi in cytopathology. Am J Clin Pathol. 1986 Feb;85(2):222-5. [CFW was used at a 0.1% aqueous solution，Fungi in cytology specimens]

3）Domozych D et al. Imaging the Dynamics of Cell Wall Polymer Deposition in the Unicellular Model Plant, Penium margaritaceum. Methods Mol Biol. 2017; 1563:91-105. PMID: 28324604 [Unicellular Model Plant, Penium margaritaceum]

4）Hervé C et al. Monoclonal Antibodies, Carbohydrate-Binding Modules, and the Detection of Polysaccharides in Plant Cell Walls. Methods Mol Biol. 2011; 715:103-13. PMID: 21222079 [0.25% (w/v) Calcofluor White was used, Plant Cell]

5）Demarco D et al. Histochemical Analysis of Plant Secretory Structures.Methods Mol Biol. 2017;1560:313-330. [Calcofluor white solution: dissolve 0.01 g calcofluor white MR2 in 100 mL of distilled water. Store at 4 °C. Plant Cell]

6）Arcones I et al. Monitoring Chitin Deposition During Septum Assembly in Budding Yeast.Methods Mol Biol. 2016;1369:59-72. PMID: 26519305

7）Lee KJ et al. Resin Embedding, Sectioning, and Immunocytochemical Analyses of Plant Cell Walls in Hard Tissues. Methods Mol Biol. 2014; 1080:41-52. PMID: 24132417 [ Calcofluor White: 0.25 % (w/v) in PBS]

8）Green LC et al. Discrimination between Viable and Dead Encephalitozoon cuniculi (Microsporidian) Spores by Dual Staining with Sytox Green and Calcofluor White M2R. J Clin Microbiol. 2000 Oct;38(10):3811-4. PMID: 11015407 [The slides were allowed to dry, quickly fixed in methanol, stained with 5 mg of Calcofluor White M2R/ml of H2O for 5 min, rinsed in H2O, and allowed to dry. Encephalitozoon cuniculi spores]

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产品特性

1）CAS NO：4404-43-7

2）同义名：Calcofluor White M2R卡尔科弗卢尔白M2R；Calcofluor M2R；Tinopal UNPA-GX；

3）分子式：C40H44N12O10S2

4）分子量：916.98g/mol

5）外观：黄色至米黄色粉末

6）Ex/Em：365/435nm

7）溶解性：溶于水（1mg/ml），无水乙醇（2mg/ml），DMSO（50mg/ml），微溶于甲醇

8）化学结构式：

 

保存与运输方法

保存：室温干燥保存，3年有效。

运输：室温运输。

常见问题（FAQs）

一、如何配制储存液？

Calcofluor White M2R能溶于DMSO（50mg/ml），也能溶于水（1mg/ml），但溶于水可能需借助50% NaOH或KOH来促进完全溶解。

参考方法：称取100mg粉末加入90ml去离子水（蒸馏水），边搅拌边逐滴加入20%（w/v） KOH，直至溶液变得透明。然后用水定容到100ml即得到1mg/ml储存液，0.22um滤膜过滤除菌（可选），按照单次用量分装，-20℃分装冻存。工作液浓度是储存液的10%（v/v）。具体的储存液配制浓度和溶剂请根据实际实验需求来调整。

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

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