EB Eraser 强力EB去除剂

EB Eraser 强力EB去除剂; Ethidium bromide (EB, EtBr) 溴化乙锭;GelRed; Dured; MKRed 核酸凝胶染料; SYBR Green I;

产品信息

产品名称 产品编号            规格                    
EB Eraser 强力EB去除剂      50T 50T
EB Eraser 强力EB去除剂  100T 100T

产品描述

强力EB去除剂(EB Eraser)是一种专门用于清除溴化乙锭(Ethidium Bromide, EB)污染的产品,能够有效破坏EB的结构,清除EB的致癌性,从而实现清洁EB污染的目的。本品适用于清除电泳缓冲液、生化溶液和固体表面的EB污染(如实验台、离心机、玻璃器皿、不锈钢制品等)。经本品处理的EB污染物,再丢弃可以保护环境不受影响。

强力EB去除剂的特点在于能破坏EB结构,消除EB荧光,使得EB的致突变性降低99.5%以上。

产品组成

组分编号        组分名称

产品货号(规格)

50T         100T          
A 溶液A Solution A          100ml 200ml
B 去除剂B Eraser B 35g 50g

保存与运输方法

保存:室温密封避光保存,至少1年有效。

运输:室温运输。

注意事项

1)   溶液A具有腐蚀性,操作过程中请做好防护措施,避免直接接触。

2)   工作液配制和EB处理过程中可能会有微量刺激气体产生,请务必在通风橱内操作。

3)   没有任何方法能保证100%去除EB,因此,即使用本品处理后,进行过EB操作的工作区域以及所有可能接触到EB的重复使用仪器或设备等,都必须要做好防护措施,不要直接接触。

4)   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

产品使用(实验前请阅读注意事项)

一、  各种污染溶液处理(以100ml污染液为例)

1.1    确保各种污染溶液内EB浓度不超过0.5mg/ml。如果浓度较高,请先用水稀释到符合要求的浓度。

1.2    工作液制备:于通风橱内,用去离子水将2ml 溶液A稀释到终体积20ml,混匀后待用。称取0.42g去除剂B溶于10ml水,充分溶解后定容到终体积12ml,混匀后待用。

1.3    将上述20ml溶液A工作液和12ml去除剂B工作液依次加入100ml EB污染液中,小心搅拌混匀(确保pH≤3)。

1.4    室温放置反应24h,用碳酸氢钠调节pH至5-9。

1.5    用大量水将反应物冲入水槽废弃。

二、各种固体表面污染处理

2.1 工作液准备:于通风橱内,在300ml去离子水中加入4.2g去除剂B,充分溶解后加入20ml溶液A,小心搅拌混匀(pH约为1.8)。

2.2 确保电器都处于断电状态,用纸巾浸泡刚准备好的工作液,仔细将污染表面擦拭干净,重复6次,每次换用新的浸泡过工作液的纸巾,最后用浸泡过干净去离子水的纸巾擦拭干净工作液,收集纸巾到一个指定处理用容器中。【注意】:工作液pH值约为1.8,有轻微腐蚀性,不宜用来擦拭耐受力弱的物品,可改用去离子水浸泡的纸巾擦拭。擦拭前可用紫外灯帮助发现污染区,擦拭后帮助确认已经擦拭干净。

2.3 将这些污染纸巾浸泡在工作液中至少室温放置1h,用碳酸氢钠调节pH到5-9后,液体用大量水冲入水槽,纸巾入垃圾堆。

相关产品

名称 规格           
Ethidium Bromide (EB)溴化乙锭 1g
EB(10 mg/ml in Water)EB水溶液(10 mg/ml) 5ml
EB Eraser强力EB去除剂  50T
Acridine Orange Hydrochloride吖啶橙盐酸盐 1g
GoldView Nucleic Acid Gel Stain (10,000×)核酸染料(10,000×) 1ml
   MKRed Nucleic Acid Gel Stain (10,000× in Water)核酸染料(同GelRed) 500µl
MKGreen Nucleic Acid Gel Stain (10,000× in Water)核酸染料(同GelGreen)   500µl

 

EB Eraser 强力EB去除剂 ; MKRed 核酸凝胶染料; SYBR Green I;

EB Eraser 强力EB去除剂; Ethidium bromide (EB, EtBr) 溴化乙锭;GelRed; Dured; MKRed 核酸凝胶染料; SYBR Green I;

强力EB去除剂(EB Eraser)是一种专门用于清除溴化乙锭(Ethidium Bromide, EB)污染的产品,能够有效破坏EB的结构,清除EB的致癌性,从而实现清洁EB污染的目的。本品适用于清除电泳缓冲液、生化溶液和固体表面的EB污染(如实验台、离心机、玻璃器皿、不锈钢制品等)。经本品处理的EB污染物,再丢弃可以保护环境不受影响。

强力EB去除剂的特点在于能破坏EB结构,消除EB荧光,使得EB的致突变性降低99.5%以上。

产品组成

组分编号        组分名称

产品货号(规格)

MF0757-50T         MF0757-100T          
MF0757-A 溶液A Solution A          100ml 200ml
MF0757-B 去除剂B Eraser B 35g 50g

保存与运输方法

保存:室温密封避光保存,至少1年有效。

运输:室温运输。

注意事项

1)   溶液A具有腐蚀性,操作过程中请做好防护措施,避免直接接触。

2)   工作液配制和EB处理过程中可能会有微量刺激气体产生,请务必在通风橱内操作。

3)   没有任何方法能保证100%去除EB,因此,即使用本品处理后,进行过EB操作的工作区域以及所有可能接触到EB的重复使用仪器或设备等,都必须要做好防护措施,不要直接接触。

4)   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

产品使用(实验前请阅读注意事项)

一、  各种污染溶液处理(以100ml污染液为例)

1.1    确保各种污染溶液内EB浓度不超过0.5mg/ml。如果浓度较高,请先用水稀释到符合要求的浓度。

1.2    工作液制备:于通风橱内,用去离子水将2ml 溶液A稀释到终体积20ml,混匀后待用。称取0.42g去除剂B溶于10ml水,充分溶解后定容到终体积12ml,混匀后待用。

1.3    将上述20ml溶液A工作液和12ml去除剂B工作液依次加入100ml EB污染液中,小心搅拌混匀(确保pH≤3)。

1.4    室温放置反应24h,用碳酸氢钠调节pH至5-9。

1.5    用大量水将反应物冲入水槽废弃。

二、各种固体表面污染处理

2.1 工作液准备:于通风橱内,在300ml去离子水中加入4.2g去除剂B,充分溶解后加入20ml溶液A,小心搅拌混匀(pH约为1.8)。

2.2 确保电器都处于断电状态,用纸巾浸泡刚准备好的工作液,仔细将污染表面擦拭干净,重复6次,每次换用新的浸泡过工作液的纸巾,最后用浸泡过干净去离子水的纸巾擦拭干净工作液,收集纸巾到一个指定处理用容器中。【注意】:工作液pH值约为1.8,有轻微腐蚀性,不宜用来擦拭耐受力弱的物品,可改用去离子水浸泡的纸巾擦拭。擦拭前可用紫外灯帮助发现污染区,擦拭后帮助确认已经擦拭干净。

2.3 将这些污染纸巾浸泡在工作液中至少室温放置1h,用碳酸氢钠调节pH到5-9后,液体用大量水冲入水槽,纸巾入垃圾堆。

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名称 规格           
Ethidium Bromide (EB)溴化乙锭 1g
EB(10 mg/ml in Water)EB水溶液(10 mg/ml) 5ml
EB Eraser强力EB去除剂  50T
Acridine Orange Hydrochloride吖啶橙盐酸盐 1g
GoldView Nucleic Acid Gel Stain (10,000×)核酸染料(10,000×) 1ml
  MKRed Nucleic Acid Gel Stain (10,000× in Water)核酸染料(同GelRed) 500µl
MKGreen Nucleic Acid Gel Stain (10,000× in Water)核酸染料(同GelGreen)   500µl

 

AO/EB Double Staining Kit AO/EB双染试剂盒


描述

AO/EB Double Staining Kit AO/EB双染试剂盒

关键词:

吖啶橙(Acridine Orange,AO);溴化乙锭(Ethidium Bromide, EB);Apoptotic cell凋亡细胞;Necrotic cells坏死细胞;Annexin V/PI细胞凋亡双染;

产品信息

产品名称

产品编号            规格             价格(元)       
AO/EB Double Staining Kit AO/EB双染试剂盒    MX3249-100T 100T

220

产品描述

吖啶橙(Acridine Orange,AO)是一种异染的核酸结合染料,具细胞膜渗透性,通过插入或静电吸引的方式与DNA或RNA结合。当与双链DNA(dsDNA)结合发射绿色荧光(Ex/Em=502/525nm),与单链DNA(ssDNA)或RNA结合发射红色荧光(Ex/Em=460/650nm),少量结合呈橙红色荧光。溴化乙锭(Ethidium Bromide, EB)是一种多环芳烃荧光小分子和核酸插入剂,嵌合到双链DNA或RNA的碱基对内,无碱基特异性,呈红色荧光((Ex/Em=518/605nm)。EB不具细胞膜渗透性。

吖啶橙(AO)和溴化乙锭(EB)常常联合使用来观察细胞核变化和凋亡小体形成,这些都是凋亡的特征。两者结合能区分活细胞、凋亡细胞和坏死细胞。工作原理在于吖啶橙能同时染活细胞和死细胞,EB只能对丧失膜完整性的细胞进行染色。活细胞呈均匀的绿色。早期凋亡细胞呈绿色,并且在细胞核能看到亮绿色的点,由于染色体浓缩和核断裂。晚期凋亡细胞也会被EB着色,从而染成橙红色,但,与坏死细胞相比,晚期凋亡细胞会有浓缩和常常断裂的核。坏死细胞也被染成橙红色,但会有和活细胞相似的核形态,没有浓缩的染色体。

我司(金畔生物)提供的AO/EB双染试剂盒(AO/EB Double Staining Kit)提供完整的试剂,操作简单,根据说明书操作能做100个反应。

产品包装

编号 组分名称 保存方法            货号(规格)           
MX3233-20T
MX3249-A        AO Stain Solution 吖啶橙染液 4℃避光 200μl
MX3249-B EB Stain Solution 溴化乙锭染液         4-25℃避光 200μl
MX3249-C Dilution Buffer 稀释缓冲液 4℃避光 50ml

保存与运输方法

保存:4-25℃避光保存,详见瓶上标签。1年有效。

运输:冰袋运输。

注意事项

1)AO与EB都有一定毒性,请小心操作。

2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法

1.染色工作液的制备

于正式实验前,取吖啶橙染液(试剂A)、溴化乙锭染液(试剂B)、稀释缓冲液(试剂C),按照A:B:C=1:1:8的比例稀释成所需的AO/EB染色工作液。

 

2.细胞准备

贴壁细胞:按照常规方法消化。于1000rpm离心5min,收集细胞沉淀,用PBS清洗一次。

悬浮细胞:于1000rpm离心5min,收集细胞沉淀,用PBS清洗一次。

之后用稀释缓冲液(试剂C)重悬细胞,细胞计数,调整细胞密度为0.5-5×106个/ml。

3.染色

每25μl细胞悬液中,加入2μl新鲜制备的AO/EB染色工作液,轻轻混合均匀。室温孵育5~10min。

4.观察

取干净载玻片,滴加5~10μl染色的细胞悬液,盖上盖玻片。使用荧光显微镜的荧光素滤片和60倍放大的物镜来观察和计数。该测定至少重复三次,每次观察的总细胞至少100个。

【注意】:根据细胞类型选择理想的物镜放大倍数(更高或更低),前提是必须看清核形态。

应用示例(来自文献):

文献:Dual AO/EB Staining to Detect Apoptosis in Osteosarcoma Cells Compared with Flow Cytometry.

染色方法:Dual fluorescent staining solution (1 μl) containing 100 μg/ml AO and 100 μg/ml EB (AO/EB) was added to each suspension and then covered with a coverslip. The morphology of apoptotic cells was examined and 500 cells were counted within 20 min using a fluorescent microscope (OLYMPUS). Dual acridine orange/ethidium bromide (AO/EB) staining method was repeated 3 times at least.

 

Fig. (A)阴性对照细胞(正常细胞):环形细胞核均匀分布在细胞中央。(B)实验组(早期凋亡细胞):吖啶橙(AO)染色后的细胞核呈黄绿色荧光,以月牙形或颗粒的形态聚集位于细胞的一边。(C)实验组(晚期凋亡细胞):经EB染色后的细胞核呈橙红荧光,集中聚集且偏重定位。(D)坏死细胞:坏死细胞体积增加,显示平整的橙红色荧光和不清晰的轮廓。细胞正要溶解或接近崩溃。

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货号 名称 规格                
MF0756-1G                 Ethidium Bromide (EB) 溴化乙锭 1g
MF0756-5ML EB (10 mg/ml in Water) EB水溶液(10 mg/ml) 5ml
MX4217-250MG Acridine Orange Hydrochloride吖 啶橙盐酸盐 250mg
MX4230-5G Acridine Orange hemi(zinc chloride) salt 吖啶橙半氯化锌盐         5g
MX3249-100T AO/EB Double Staining Kit AO/EB双染试剂盒 100T
MX3250-100T Hoechst 33258/PI Double Stain Kit 细胞凋亡双染试剂盒 100T
MX3201-100T Hoechst 33342/PI Double Stain Kit 细胞凋亡双染试剂盒 100T

 

 

 

EB(10 mg/ml in Water)EB水溶液(10 mg/ml)


描述

Ethidium Bromide (EB) 溴化乙锭(EB)

产品关键词:

Ethidium bromide (EB, EtBr) 溴化乙锭;GelRed; Dured; MKRed 核酸凝胶染料; SYBR Green I; CAS NO:1239-45-8;

产品信息

产品名称 产品编号           规格               价格(元)   
Ethidium Bromide (EB) 溴化乙锭 MF0756-1G 1g 220
Ethidium Bromide (EB) 溴化乙锭 MF0756-5G 5g 770
EB(10 mg/ml in Water)EB水溶液(10 mg/ml)   MF0756-5ML 5ml 192

产品描述

溴化乙锭(Ethidium Bromide, EB)是一种多环芳烃荧光小分子和核酸嵌入剂(核酸插入剂),普遍用作一种DNA和RNA电泳的染料。一旦与dsRNA结合,荧光增强~21倍;与dsDNA结合,荧光增强~25倍,因此,当用低浓度EB染色(10µg/ml),都没必要做背景脱色处理。EB用于各种核酸相关的荧光分析实验。也能结合ssDNA(并不是很强)和tsDNA。由于能结合DNA,EB也能用作一种DNA聚合酶抑制剂。EB还能与吖啶橙(AO)联合使用来区分活细胞、凋亡细胞和坏死细胞。EB在300nm和360nm处有最大紫外吸收峰,最大发射峰在590nm。

我司提供两种形式的溴化乙锭,一种以冻干粉形式提供(货号:MF0756-1G,MF0756-5G),比较经济实惠;一种以溶于水的储存液形式提供(货号:MF0756-5ML,浓度10mg/ml),使用更方便。

产品特性

1)   CAS NO:1239-45-8

2)   同义名:EtBr; Homidium bromide; 3,8-Diamino-5-ethyl-6-phenylphenanthridinium bromide; 2,7-Diamino- 10-ethyl-9-phenylphenanthridinium bromide; 3,8-二氨基-5-乙基-6-苯基菲啶溴化物;2,7-二氨基-9-苯基氮杂菲-10-乙基溴;溴乙菲啶;菲啶溴红;

3)   分子式:C21H20BrN3

4)   分子量:394.31 g/mol

5)   外观:红色至极深红色或深紫色粉末

6)   纯度:≥95%(HPLC)

7)   溶解性:溶于水(10mg/ml)

8)   化学结构式:

保存与运输方法

保存:冻干粉室温避光干燥保存,至少3年有效;储存液室温避光保存,至少1年有效。

运输:室温运输。

储存液制备(冻干粉)

称适量本品溶于去离子水(或超纯水)制备成10mg/ml溶液,充分溶解后,室温或2~8℃避光保存。

产品使用(电泳染色用)

1)   EB通常加入凝胶和电泳缓冲液内,工作浓度为0.5µg/ml。注意:线性化dsDNA的电泳迁移率在含EB的情况下约降低15%。

2)   凝胶跑完后用EB染色,将凝胶浸泡在含0.5µg/ml EB的电泳缓冲液或水中,室温染30~45min。

3)   根据实际情况决定是否脱色处理。对于很微量DNA(<10ng),通过将凝胶浸泡在水或1mM MgSO4中室温脱色20min以去除未结合EB引起的背景荧光,能够更容易检测到。

注意事项

1)    EB是一种强力的突变剂,操作过程中必须严格做好防护措施,不要有任何身体的直接接触。

2)    EB废液也要按照实验室标准净化处理再行丢弃,以避免环境污染和危害人体健康。可使用我司的EB去除剂(货号:MF0757-50T)对EB污染物进行处理后再行丢弃。

3)   荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。

4)   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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货号 名称 规格               
MF0756-1G Ethidium Bromide (EB)溴化乙锭 1g
MF0756-5ML EB(10 mg/ml in Water)EB水溶液(10 mg/ml) 5ml
MF0757-50T EB Eraser强力EB去除剂  50T
MX4217-1G Acridine Orange Hydrochloride吖啶橙盐酸盐 1g
MF0753-1ML GoldView Nucleic Acid Gel Stain (10,000×)核酸染料(10,000×) 1ml
MF0754-500UL        MKRed Nucleic Acid Gel Stain (10,000× in Water)核酸染料(同GelRed) 500µl
MF0755-500UL MKGreen Nucleic Acid Gel Stain (10,000× in Water)核酸染料(同GelGreen)   500µl

 

 

Ethidium Bromide (EB) 溴化乙锭


描述

Ethidium Bromide (EB) 溴化乙锭(EB)

产品关键词:

Ethidium bromide (EB, EtBr) 溴化乙锭;GelRed; Dured; MKRed 核酸凝胶染料; SYBR Green I; CAS NO:1239-45-8;

产品信息

产品名称 产品编号           规格               价格(元)   
Ethidium Bromide (EB) 溴化乙锭 MF0756-1G 1g 220
Ethidium Bromide (EB) 溴化乙锭 MF0756-5G 5g 770
EB(10 mg/ml in Water)EB水溶液(10 mg/ml)   MF0756-5ML 5ml 192

产品描述

溴化乙锭(Ethidium Bromide, EB)是一种多环芳烃荧光小分子和核酸嵌入剂(核酸插入剂),普遍用作一种DNA和RNA电泳的染料。一旦与dsRNA结合,荧光增强~21倍;与dsDNA结合,荧光增强~25倍,因此,当用低浓度EB染色(10µg/ml),都没必要做背景脱色处理。EB用于各种核酸相关的荧光分析实验。也能结合ssDNA(并不是很强)和tsDNA。由于能结合DNA,EB也能用作一种DNA聚合酶抑制剂。EB还能与吖啶橙(AO)联合使用来区分活细胞、凋亡细胞和坏死细胞。EB在300nm和360nm处有最大紫外吸收峰,最大发射峰在590nm。

我司提供两种形式的溴化乙锭,一种以冻干粉形式提供(货号:MF0756-1G,MF0756-5G),比较经济实惠;一种以溶于水的储存液形式提供(货号:MF0756-5ML,浓度10mg/ml),使用更方便。

产品特性

1)   CAS NO:1239-45-8

2)   同义名:EtBr; Homidium bromide; 3,8-Diamino-5-ethyl-6-phenylphenanthridinium bromide; 2,7-Diamino- 10-ethyl-9-phenylphenanthridinium bromide; 3,8-二氨基-5-乙基-6-苯基菲啶溴化物;2,7-二氨基-9-苯基氮杂菲-10-乙基溴;溴乙菲啶;菲啶溴红;

3)   分子式:C21H20BrN3

4)   分子量:394.31 g/mol

5)   外观:红色至极深红色或深紫色粉末

6)   纯度:≥95%(HPLC)

7)   溶解性:溶于水(10mg/ml)

8)   化学结构式:

保存与运输方法

保存:冻干粉室温避光干燥保存,至少3年有效;储存液室温避光保存,至少1年有效。

运输:室温运输。

储存液制备(冻干粉)

称适量本品溶于去离子水(或超纯水)制备成10mg/ml溶液,充分溶解后,室温或2~8℃避光保存。

产品使用(电泳染色用)

1)   EB通常加入凝胶和电泳缓冲液内,工作浓度为0.5µg/ml。注意:线性化dsDNA的电泳迁移率在含EB的情况下约降低15%。

2)   凝胶跑完后用EB染色,将凝胶浸泡在含0.5µg/ml EB的电泳缓冲液或水中,室温染30~45min。

3)   根据实际情况决定是否脱色处理。对于很微量DNA(<10ng),通过将凝胶浸泡在水或1mM MgSO4中室温脱色20min以去除未结合EB引起的背景荧光,能够更容易检测到。

注意事项

1)    EB是一种强力的突变剂,操作过程中必须严格做好防护措施,不要有任何身体的直接接触。

2)    EB废液也要按照实验室标准净化处理再行丢弃,以避免环境污染和危害人体健康。可使用我司的EB去除剂(货号:MF0757-50T)对EB污染物进行处理后再行丢弃。

3)   荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。

4)   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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MF0754-500UL        MKRed Nucleic Acid Gel Stain (10,000× in Water)核酸染料(同GelRed) 500µl
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Ethidium Bromide (EB) 溴化乙锭(EB,粉末)


描述

Ethidium Bromide (EB) 溴化乙锭(EB)

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Ethidium bromide (EB, EtBr) 溴化乙锭;GelRed; Dured; MKRed 核酸凝胶染料; SYBR Green I; CAS NO:1239-45-8;

产品信息

产品名称 产品编号           规格               价格(元)   
Ethidium Bromide (EB) 溴化乙锭 MF0756-1G 1g 220
Ethidium Bromide (EB) 溴化乙锭 MF0756-5G 5g 770
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溴化乙锭(Ethidium Bromide, EB)是一种多环芳烃荧光小分子和核酸嵌入剂(核酸插入剂),普遍用作一种DNA和RNA电泳的染料。一旦与dsRNA结合,荧光增强~21倍;与dsDNA结合,荧光增强~25倍,因此,当用低浓度EB染色(10µg/ml),都没必要做背景脱色处理。EB用于各种核酸相关的荧光分析实验。也能结合ssDNA(并不是很强)和tsDNA。由于能结合DNA,EB也能用作一种DNA聚合酶抑制剂。EB还能与吖啶橙(AO)联合使用来区分活细胞、凋亡细胞和坏死细胞。EB在300nm和360nm处有最大紫外吸收峰,最大发射峰在590nm。

我司提供两种形式的溴化乙锭,一种以冻干粉形式提供(货号:MF0756-1G,MF0756-5G),比较经济实惠;一种以溶于水的储存液形式提供(货号:MF0756-5ML,浓度10mg/ml),使用更方便。

产品特性

1)   CAS NO:1239-45-8

2)   同义名:EtBr; Homidium bromide; 3,8-Diamino-5-ethyl-6-phenylphenanthridinium bromide; 2,7-Diamino- 10-ethyl-9-phenylphenanthridinium bromide; 3,8-二氨基-5-乙基-6-苯基菲啶溴化物;2,7-二氨基-9-苯基氮杂菲-10-乙基溴;溴乙菲啶;菲啶溴红;

3)   分子式:C21H20BrN3

4)   分子量:394.31 g/mol

5)   外观:红色至极深红色或深紫色粉末

6)   纯度:≥95%(HPLC)

7)   溶解性:溶于水(10mg/ml)

8)   化学结构式:

保存与运输方法

保存:冻干粉室温避光干燥保存,至少3年有效;储存液室温避光保存,至少1年有效。

运输:室温运输。

储存液制备(冻干粉)

称适量本品溶于去离子水(或超纯水)制备成10mg/ml溶液,充分溶解后,室温或2~8℃避光保存。

产品使用(电泳染色用)

1)   EB通常加入凝胶和电泳缓冲液内,工作浓度为0.5µg/ml。注意:线性化dsDNA的电泳迁移率在含EB的情况下约降低15%。

2)   凝胶跑完后用EB染色,将凝胶浸泡在含0.5µg/ml EB的电泳缓冲液或水中,室温染30~45min。

3)   根据实际情况决定是否脱色处理。对于很微量DNA(<10ng),通过将凝胶浸泡在水或1mM MgSO4中室温脱色20min以去除未结合EB引起的背景荧光,能够更容易检测到。

注意事项

1)    EB是一种强力的突变剂,操作过程中必须严格做好防护措施,不要有任何身体的直接接触。

2)    EB废液也要按照实验室标准净化处理再行丢弃,以避免环境污染和危害人体健康。可使用我司的EB去除剂(货号:MF0757-50T)对EB污染物进行处理后再行丢弃。

3)   荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。

4)   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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MF0755-500UL MKGreen Nucleic Acid Gel Stain (10,000× in Water)核酸染料(同GelGreen)   500µl

 

 

神经胶质原纤维酸性蛋白单克隆抗体(EB4) Glial fibrillary acidic protein, mAb (EB4)

神经胶质原纤维酸性蛋白单克隆抗体(EB4)

Glial fibrillary acidic protein, mAb (EB4)

神经胶质原纤维酸性蛋白单克隆抗体(EB4)神经胶质原纤维酸性蛋白单克隆抗体(EB4) Glial fibrillary acidic protein, mAb (EB4)

Glial fibrillary acidic protein, mAb (EB4)

◆原理

 

  长期以来,科研人员一直在寻找确定干细胞的可靠方法,现在已经有一些分化抗原或膜分子作为干细胞的标记物,以用于鉴定和分离干细胞,但至今尚未找到特异的干细胞标记物。研究者认为每个细胞表面被特殊的蛋白受体所覆盖,它可以选择性结合或粘附其他的“信号”分子,由于结构多样且与信号分子亲和力不同,因此存在许多不同的受体,通常细胞通过这些受体和结合的分子相互作用并在机体内发挥适当功能,这些细胞表面受体就是干细胞标记物。人们应用干细胞受体的生物学独特性来鉴定细胞,虽然这些早期标记的功能尚有待确定,但他们独特的表达方式和特点为人们鉴定和分离干细胞提供了有用的工具。

  Enzo Life Sciences 提供大量抗体用于干细胞标记物的检测,包括胚胎干细胞标记物(Embryonic Stem Cell Markers)、间质干细胞标记物(Mesenchymal Stem Cell Markers)、造血干细胞标记物(Haematopoietic Stem Cell Markers)、内皮前体细胞标记物(Endothelial Progenitor Cell Markers)、神经干细胞标记物(Neural Stem Cell Markers)等。

 

神经胶质原纤维酸性蛋白单克隆抗体(EB4) Glial fibrillary acidic protein, mAb (EB4)

神经胶质原纤维酸性蛋白单克隆抗体(EB4) Glial fibrillary acidic protein, mAb (EB4)

神经胶质原纤维酸性蛋白单克隆抗体(EB4) Glial fibrillary acidic protein, mAb (EB4)

神经干细胞标记物

 

产品编号

产品名称

规格

特异性

应用

ALX-804-405-C100

betaIII-tubulin(human),mAb(TU-20)

100 μL

ICC/IHC/WB

 


产品列表
产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
BML-GA1170-0100 Glial fibrillary acidic protein, mAb (EB4)
神经胶质原纤维酸性蛋白单克隆抗体(EB4)
100μL

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DSPE-PEG-EB1; 磷脂-聚乙二醇-PH响应性穿膜肽EB1

PH响应性穿膜肽

产品名称 DSPE-PEG-EB1; 磷脂-聚乙二醇-PH响应性穿膜肽EB1
目录号 913901
中文名称 磷脂-聚乙二醇-PH响应性穿膜肽EB1
英文名称 DSPE-PEG-EB1
分子量 2000
CAS /
溶解度 溶于部分有机溶剂
存储条件 -20°干燥保存
保存时间 一年
序列号缩写 LIKLWSHLIHIWFQNRRLKWKKK

Whatman 沃特曼 Extractor EB回收系统

产品简介

溴化乙啶(EB)废液减量系统 Extractor™ EB减量回收系统是一套从凝胶染色液中快速去除EB的一步过滤装置。
Whatman 沃特曼 Extractor EB回收系统的一次性使用元件中含有活性炭基质,能够快速、方便的从电泳缓冲液中除去>99%的EB。每套装置可以处理10Lde凝胶染色液。过滤后的去污染的溶液可以安全的排放。

详情介绍

名称 : Whatman 沃特曼 Extractor EB回收系统

10448030, 10448031

Whatman 沃特曼 Extractor EB回收系统 10448030, 10448031

详细描述

, 10448030, 10448031

Whatman 溴化乙啶(EB)废液减量系统
Extractor? EB减量回收系统是一套从凝胶染色液中快速去除EB的一步过滤装置。

Extractor的一次性使用元件中含有活性炭基质,能够快速、方便的从电泳缓冲液中除去>99%的EB。每套装置可以处理10Lde凝胶染色液。过滤后的去污染的溶液可以安全的排放。

Extractor漏斗式设计可与大多数实验室标准烧瓶和玻璃瓶(瓶颈为33~45mm)配套使用,配备的盖子可方便不用时存放,聚丙烯材质容器抗化学有机物。装置还包括玻璃纤维预滤层,可用于除去凝胶颗粒和其他杂质,以过早避免堵塞活性炭滤层。