标签归档：devd

Ac-DEVD-CHO (Caspase-3/7 inhibitor) 凋亡相关蛋白Caspase-3/7抑制剂

发表于由

描述

Ac-DEVD-CHO (Caspase-3/7 inhibitor)

凋亡相关蛋白Caspase-3/7抑制剂

产品标签

Ac-DEVD-CHO；Z-DEVD-FMK；Z-VAD-FMK；Caspase-3 inhibitor；细胞凋亡抑制剂；CCCP；CAS: 184179-08-6;CAS：169332-60-9；

产品信息

产品名称 产品编号 规格 价格（元）
Ac-DEVD-CHO (Caspase-3/7 inhibitor)凋亡相关蛋白Caspase-3/7抑制剂 MX3273-1MG 1mg 1280
MX3273-5MG 5mg 3680

产品描述

Ac-DEVD-CHO是一种合成四肽，是II类caspases-caspase-3/7的有效抑制剂，Kis分别是0.23和1.6nM。常用来抑制凋亡细胞内的caspase-3/7活性，以及研究caspase-3/7活化后的下游事件。另外，Ac-DEVD-CHO还能抑制其他caspases，对caspases-1/-2/-4/-5/-6/-8/-9和-10的Kis分别是18、1710、132、205、31、0.92、60和12 nM[1]。

产品特性

1） CAS NO.：169332-60-9

2） 化学名：N-acetyl-L-α-aspartyl-L-α-glutamyl-N-(2-carboxyl-1-formylethyl)-L-valinamide

3） 同义名：N-Ac-Asp-Glu-Val-Asp-CHO; Caspase-3 Inhibitor I;

4） 序列：N-Acetyl-Asp-Glu-Val-Asp-al

5） 分子式：C20H30N4O11

6） 分子量：502.47 g/mol

7） 纯度：≥98%

8） 溶解性：溶于DMSO（~25mg/ml）、乙醇（~30mg/ml）、H2O（10mg/ml）

保存与运输方法

保存：-20℃干燥保存，至少1年稳定。

运输：冰袋运输。

注意事项

1）第一次溶解粉末配制储存液时，请根据单次使用次数分装冻存，一定要避免反复冻融，以保证产品的活性不受影响。

2）-20℃冻存的储存液从冰箱取出后，可在25℃水浴锅温育片刻直到全部融解，离心后待用。

3）本品仅用作科研用途，不得用作临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，绝对禁止用在人身上。

4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存液配制

质量溶剂体积

浓度

 1mg 5mg 10mg
1mM 1.9902 mL 9.9508 mL 19.9017 mL
5mM 0.3980 mL 1.9902 mL 3.9803 mL
10mM 0.1990 mL 0.9951 mL 1.9902 mL

使用方法【源自文献，仅作参考】

文献1，He LG et al. Sinomenine induces apoptosis in RAW 264.7 cell-derived osteoclasts in vitro via caspase-3 activation. Acta Pharmacol Sin. 2014 Feb;35(2):203-10.PMID: 24362325体外研究（细胞实验）：

细胞类型（Cell type）：Osteoclast-like cells (OCLs)

实验方法（Assay）：OCLs were incubated with RANKL followed by different concentrations of SIN (0.5 and 1 mmol/L) or camptothecin (4 μmol/L) with or without Ac-DEVD-CHO (10 μmol/L)for 24 h. Camptothecin was used as a positive control to induce apoptosis. Caspase-3 activity in the cells was measured using the caspase-3 colorimetric activity assay kit.
文献2，Katai N et al. Apoptotic retinal neuronal death by ischemia-reperfusion is executed by two distinct caspase family proteases. Invest Ophthalmol Vis Sci. 1999 Oct;40(11):2697-705. PMID: 10509668体内研究（动物模型）：

动物模型（Animal Model）：Ischemia Model of Male Sprague–Dawley rats weighing 250 to 300 g

实验方法（Assay）：A 20mM solution of Ac-YVAD-CHO and Ac-DEVD-CHO in DMSO was prepared, and 2 μl of the solution was injected into the vitreous cavity with a 30-gauge needle 24 hours before ischemic insult.Another 3 μl was injected into the vitreous at the time of reperfusion. As a control, DMSO (vehicle) was injected in the same way. Twenty-four hours after reperfusion, eyes were enucleated, and TUNEL staining was performed.

相关产品

货号 名称 规格
MX3270-1MG Pan-caspase Inhibitor Z-VAD-FMK 1mg
MX3271-1MG Z-YVAD-FMK (Caspase-1 inhibitor) 1mg
MX3272-1MG Z-DEVD-FMK (Caspase-3 inhibitor) 1mg
MX3273-1MG Ac-DEVD-CHO (Caspase-3/7 inhibitor) 1mg
MX3258-100UL CCCP (50 mM)凋亡诱导剂/质子载体 100μl
MX3259-100UL FCCP (50 mM)凋亡诱导剂/质子载体 100μl
MX3210-20T Annexin V-FITC/PI Apoptosis Detection Kit细胞凋亡检测试剂盒 20T
MX3211-20T Annexin V-Alexa Fluor 488/PI Apoptosis Detection Kit细胞凋亡检测试剂盒 20T

Ac-DEVD-CHO (Caspase-3/7 inhibitor) 凋亡相关蛋白Caspase-3/7抑制剂

发表于由

描述

Ac-DEVD-CHO (Caspase-3/7 inhibitor)

凋亡相关蛋白Caspase-3/7抑制剂

产品标签

Ac-DEVD-CHO；Z-DEVD-FMK；Z-VAD-FMK；Caspase-3 inhibitor；细胞凋亡抑制剂；CCCP；CAS: 184179-08-6;CAS：169332-60-9；

产品信息

产品名称 产品编号 规格 价格（元）
Ac-DEVD-CHO (Caspase-3/7 inhibitor)凋亡相关蛋白Caspase-3/7抑制剂 MX3273-1MG 1mg 1280
MX3273-5MG 5mg 3680

产品描述

Ac-DEVD-CHO是一种合成四肽，是II类caspases-caspase-3/7的有效抑制剂，Kis分别是0.23和1.6nM。常用来抑制凋亡细胞内的caspase-3/7活性，以及研究caspase-3/7活化后的下游事件。另外，Ac-DEVD-CHO还能抑制其他caspases，对caspases-1/-2/-4/-5/-6/-8/-9和-10的Kis分别是18、1710、132、205、31、0.92、60和12 nM[1]。

产品特性

1） CAS NO.：169332-60-9

2） 化学名：N-acetyl-L-α-aspartyl-L-α-glutamyl-N-(2-carboxyl-1-formylethyl)-L-valinamide

3） 同义名：N-Ac-Asp-Glu-Val-Asp-CHO; Caspase-3 Inhibitor I;

4） 序列：N-Acetyl-Asp-Glu-Val-Asp-al

5） 分子式：C20H30N4O11

6） 分子量：502.47 g/mol

7） 纯度：≥98%

8） 溶解性：溶于DMSO（~25mg/ml）、乙醇（~30mg/ml）、H2O（10mg/ml）

保存与运输方法

保存：-20℃干燥保存，至少1年稳定。

运输：冰袋运输。

注意事项

1）第一次溶解粉末配制储存液时，请根据单次使用次数分装冻存，一定要避免反复冻融，以保证产品的活性不受影响。

2）-20℃冻存的储存液从冰箱取出后，可在25℃水浴锅温育片刻直到全部融解，离心后待用。

3）本品仅用作科研用途，不得用作临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，绝对禁止用在人身上。

4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存液配制

质量

溶剂体积

浓度

 1mg 5mg 10mg
1mM 1.9902 mL 9.9508 mL 19.9017 mL
5mM 0.3980 mL 1.9902 mL 3.9803 mL
10mM 0.1990 mL 0.9951 mL 1.9902 mL

使用方法【源自文献，仅作参考】

文献1，He LG et al. Sinomenine induces apoptosis in RAW 264.7 cell-derived osteoclasts in vitro via caspase-3 activation. Acta Pharmacol Sin. 2014 Feb;35(2):203-10.PMID: 24362325

体外研究（细胞实验）：

细胞类型（Cell type）：Osteoclast-like cells (OCLs)

实验方法（Assay）：OCLs were incubated with RANKL followed by different concentrations of SIN (0.5 and 1 mmol/L) or camptothecin (4 μmol/L) with or without Ac-DEVD-CHO (10 μmol/L)for 24 h. Camptothecin was used as a positive control to induce apoptosis. Caspase-3 activity in the cells was measured using the caspase-3 colorimetric activity assay kit.
文献2，Katai N et al. Apoptotic retinal neuronal death by ischemia-reperfusion is executed by two distinct caspase family proteases. Invest Ophthalmol Vis Sci. 1999 Oct;40(11):2697-705. PMID: 10509668

体内研究（动物模型）：

动物模型（Animal Model）：Ischemia Model of Male Sprague–Dawley rats weighing 250 to 300 g

实验方法（Assay）：A 20mM solution of Ac-YVAD-CHO and Ac-DEVD-CHO in DMSO was prepared, and 2 μl of the solution was injected into the vitreous cavity with a 30-gauge needle 24 hours before ischemic insult.Another 3 μl was injected into the vitreous at the time of reperfusion. As a control, DMSO (vehicle) was injected in the same way. Twenty-four hours after reperfusion, eyes were enucleated, and TUNEL staining was performed.

相关产品

货号 名称 规格
MX3270-1MG Pan-caspase Inhibitor Z-VAD-FMK 1mg
MX3271-1MG Z-YVAD-FMK (Caspase-1 inhibitor) 1mg
MX3272-1MG Z-DEVD-FMK (Caspase-3 inhibitor) 1mg
MX3273-1MG Ac-DEVD-CHO (Caspase-3/7 inhibitor) 1mg
MX3258-100UL CCCP (50 mM)凋亡诱导剂/质子载体 100μl
MX3259-100UL FCCP (50 mM)凋亡诱导剂/质子载体 100μl
MX3210-20T Annexin V-FITC/PI Apoptosis Detection Kit细胞凋亡检测试剂盒 20T
MX3211-20T Annexin V-Alexa Fluor 488/PI Apoptosis Detection Kit细胞凋亡检测试剂盒 20T

Z-DEVD-FMK (Caspase-3 inhibitor) 凋亡相关蛋白Caspase-3抑制剂

发表于由

描述

Z-DEVD-FMK (Caspase-3 inhibitor)

凋亡相关蛋白Caspase-3抑制剂

产品标签

Z-DEVD-FMK；Z-VAD-FMK；Z-YVAD-FMK；Caspase-3 inhibitor；细胞凋亡抑制剂；CCCP；CAS：210344-95-9；

产品信息

产品名称 产品编号 规格 价格
Z-DEVD-FMK (Caspase-3 inhibitor)

凋亡相关蛋白Caspase-3抑制剂

 MX3272-1MG 1mg 880
MX3272-5MG 5mg 1980
MX3272-25MG 25mg 6180

产品描述

Z-DEVD-FMK是一种具细胞膜渗透性、不可逆的caspase-3抑制剂。对caspase-3的抑制，使其能抑制caspase-3活化后下游凋亡事件的进程，从而阻断凋亡发生。Z-DEVD-FMK能抑制肿瘤细胞凋亡。体内对癫痫发作后的大鼠海马组织起到神经保护作用。

本Z-DEVD-FMK的天冬氨酸P1位点进行O-甲基化修饰，即：Z-DEVD(OMe)-FMK，使其稳定性和细胞膜渗透性都得以提高。一旦进入细胞，内源性酯酶水解甲基基团，产生具生物活性的肽。本品可用于体内和体外细胞实验。

产品特性

1） CAS NO.：210344-95-9

2） 化学名：N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-α-aspartyl-L-α-glutamyl-N-[(1S)-3-fluoro-1-(2-methoxy-2- oxoethyl)-2-oxopropyl]-L-valinamide, 1,2-dimethyl ester

3） 同义名：Z-DEVD-fluoromethylketone; Z-Asp(OMe)-Glu(OMe)-Val-Asp(OMe)-FMK; Benzyloxycarbonyl- Asp(OMe)-Glu(OMe)-Val-Asp(OMe)-fluoromethylketone; Caspase-3 Inhibitor II;

4） 序列：Z-Asp(OMe)-Glu(OMe)-Val-Asp(OMe)-FMK

5） 分子式：C30H41FN4O12

6） 分子量：668.66 g/mol

7） 纯度：>98%

8） 溶解性：溶于DMSO（≥10mg/ml）

9） 化学结构式： 

保存与运输方法

保存：-20℃干燥保存，至少2年稳定。

运输：冰袋运输。

注意事项

1）第一次溶解粉末配制储存液时，请根据单次使用次数分装冻存，一定要避免反复冻融，以保证产品的活性不受影响。

2）-20℃冻存的储存液从冰箱取出后，可在25℃水浴锅温育片刻直到全部融解，离心后待用。

3）对于caspase激酶实验（如纯化或粗提取的caspase），Z-DEVD-FMK需要与待测样品预孵育10-20min，再进行后续测定。【注意】：本品为经甲基化处理的Z-DEVD-FMK，需先用酯酶（esterase）处理去除甲基化基团后，再进行体外激酶实验。

4）本品仅用作科研用途，不得用作临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，绝对禁止用在人身上。

5）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存液配制

质量

溶剂体积

浓度

 1mg 5mg 10mg
1mM 1.4955 mL 7.4776 mL 14.9553 mL
5mM 0.2991 mL 1.4955 mL 2.9911 mL
10mM 0.1496 mL 0.7478 mL 1.4955 mL

使用方法【源自文献，仅作参考】

文献1，Kanthasamy AG et al. A novel peptide inhibitor targeted to caspase-3 cleavage site of a proapoptotic kinase protein kinase C delta (PKC delta) protects against dopaminergic neuronal degeneration in Parkinson’s disease models. Free Radic Biol Med. 2006 Nov 15;41(10):1578-89.PMID: 17045926

体内研究（动物模型）：

细胞类型（Cell type）：N27 cells

实验方法（Assay）：N27 cells are incubated with 100 μM 6-OHDA for 24 h or 300 μM MPP+ for 36 h in the presence or absence of 50 μM Z-DEVD-FMK and cell death is determined by MTT assay, which is widely used to assess cell viability.
文献2，Yakovlev AG et al. Activation of CPP32-like caspases contributes to neuronal apoptosis and neurological dysfunction after traumatic brain injury. J Neurosci. 1997 Oct 1;17(19):7415-24. PMID: 9295387

体内研究（动物模型）：

动物模型（Animal Model）：Male Sprague Dawley rats with Brain trauma

实验方法（Assay）：DMSO (5 μl) vehicle or z-DEVD-fmk (160 ng in 5 μl of DMSO) was administered at a controlled rate of 0.5 μl/min via an infusion pump at 30 min before and at 6 and 24 hr after TBI. At the designated time periods after injury, animals were decapitated under sodium pentobarbital anesthesia (100 mg/kg, i.p.), and the brains were removed rapidly and dissected.

相关产品

货号 名称 规格
MX3270-1MG Pan-caspase Inhibitor Z-VAD-FMK 1mg
MX3271-1MG Z-YVAD-FMK (Caspase-1 inhibitor) 1mg
MX3272-1MG Z-DEVD-FMK (Caspase-3 inhibitor) 1mg
MX3273-1MG Ac-DEVD-CHO (Caspase-3/7 inhibitor) 1mg
MX3258-100UL CCCP (50 mM)凋亡诱导剂/质子载体 100μl
MX3259-100UL FCCP (50 mM)凋亡诱导剂/质子载体 100μl
MX3210-20T Annexin V-FITC/PI Apoptosis Detection Kit细胞凋亡检测试剂盒 20T
MX3211-20T Annexin V-Alexa Fluor 488/PI Apoptosis Detection Kit细胞凋亡检测试剂盒 20T

Z-DEVD-FMK (Caspase-3 inhibitor) 凋亡相关蛋白Caspase-3抑制剂

发表于由

描述

Z-DEVD-FMK (Caspase-3 inhibitor)

凋亡相关蛋白Caspase-3抑制剂

产品标签

Z-DEVD-FMK；Z-VAD-FMK；Z-YVAD-FMK；Caspase-3 inhibitor；细胞凋亡抑制剂；CCCP；CAS：210344-95-9；

产品信息

产品名称 产品编号 规格 价格
Z-DEVD-FMK (Caspase-3 inhibitor)

凋亡相关蛋白Caspase-3抑制剂

 MX3272-1MG 1mg 880
MX3272-5MG 5mg 1980
MX3272-25MG 25mg 6180

产品描述

Z-DEVD-FMK是一种具细胞膜渗透性、不可逆的caspase-3抑制剂。对caspase-3的抑制，使其能抑制caspase-3活化后下游凋亡事件的进程，从而阻断凋亡发生。Z-DEVD-FMK能抑制肿瘤细胞凋亡。体内对癫痫发作后的大鼠海马组织起到神经保护作用。

本Z-DEVD-FMK的天冬氨酸P1位点进行O-甲基化修饰，即：Z-DEVD(OMe)-FMK，使其稳定性和细胞膜渗透性都得以提高。一旦进入细胞，内源性酯酶水解甲基基团，产生具生物活性的肽。本品可用于体内和体外细胞实验。

产品特性

1） CAS NO.：210344-95-9

2） 化学名：N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-α-aspartyl-L-α-glutamyl-N-[(1S)-3-fluoro-1-(2-methoxy-2- oxoethyl)-2-oxopropyl]-L-valinamide, 1,2-dimethyl ester

3） 同义名：Z-DEVD-fluoromethylketone; Z-Asp(OMe)-Glu(OMe)-Val-Asp(OMe)-FMK; Benzyloxycarbonyl- Asp(OMe)-Glu(OMe)-Val-Asp(OMe)-fluoromethylketone; Caspase-3 Inhibitor II;

4） 序列：Z-Asp(OMe)-Glu(OMe)-Val-Asp(OMe)-FMK

5） 分子式：C30H41FN4O12

6） 分子量：668.66 g/mol

7） 纯度：>98%

8） 溶解性：溶于DMSO（≥10mg/ml）

9） 化学结构式： 

保存与运输方法

保存：-20℃干燥保存，至少2年稳定。

运输：冰袋运输。

注意事项

1）第一次溶解粉末配制储存液时，请根据单次使用次数分装冻存，一定要避免反复冻融，以保证产品的活性不受影响。

2）-20℃冻存的储存液从冰箱取出后，可在25℃水浴锅温育片刻直到全部融解，离心后待用。

3）对于caspase激酶实验（如纯化或粗提取的caspase），Z-DEVD-FMK需要与待测样品预孵育10-20min，再进行后续测定。【注意】：本品为经甲基化处理的Z-DEVD-FMK，需先用酯酶（esterase）处理去除甲基化基团后，再进行体外激酶实验。

4）本品仅用作科研用途，不得用作临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，绝对禁止用在人身上。

5）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存液配制

质量

溶剂体积

浓度

 1mg 5mg 10mg
1mM 1.4955 mL 7.4776 mL 14.9553 mL
5mM 0.2991 mL 1.4955 mL 2.9911 mL
10mM 0.1496 mL 0.7478 mL 1.4955 mL

使用方法【源自文献，仅作参考】

文献1，Kanthasamy AG et al. A novel peptide inhibitor targeted to caspase-3 cleavage site of a proapoptotic kinase protein kinase C delta (PKC delta) protects against dopaminergic neuronal degeneration in Parkinson’s disease models. Free Radic Biol Med. 2006 Nov 15;41(10):1578-89.PMID: 17045926

体内研究（动物模型）：

细胞类型（Cell type）：N27 cells

实验方法（Assay）：N27 cells are incubated with 100 μM 6-OHDA for 24 h or 300 μM MPP+ for 36 h in the presence or absence of 50 μM Z-DEVD-FMK and cell death is determined by MTT assay, which is widely used to assess cell viability.
文献2，Yakovlev AG et al. Activation of CPP32-like caspases contributes to neuronal apoptosis and neurological dysfunction after traumatic brain injury. J Neurosci. 1997 Oct 1;17(19):7415-24. PMID: 9295387

体内研究（动物模型）：

动物模型（Animal Model）：Male Sprague Dawley rats with Brain trauma

实验方法（Assay）：DMSO (5 μl) vehicle or z-DEVD-fmk (160 ng in 5 μl of DMSO) was administered at a controlled rate of 0.5 μl/min via an infusion pump at 30 min before and at 6 and 24 hr after TBI. At the designated time periods after injury, animals were decapitated under sodium pentobarbital anesthesia (100 mg/kg, i.p.), and the brains were removed rapidly and dissected.

相关产品

货号 名称 规格
MX3270-1MG Pan-caspase Inhibitor Z-VAD-FMK 1mg
MX3271-1MG Z-YVAD-FMK (Caspase-1 inhibitor) 1mg
MX3272-1MG Z-DEVD-FMK (Caspase-3 inhibitor) 1mg
MX3273-1MG Ac-DEVD-CHO (Caspase-3/7 inhibitor) 1mg
MX3258-100UL CCCP (50 mM)凋亡诱导剂/质子载体 100μl
MX3259-100UL FCCP (50 mM)凋亡诱导剂/质子载体 100μl
MX3210-20T Annexin V-FITC/PI Apoptosis Detection Kit细胞凋亡检测试剂盒 20T
MX3211-20T Annexin V-Alexa Fluor 488/PI Apoptosis Detection Kit细胞凋亡检测试剂盒 20T

Z-DEVD-FMK (Caspase-3 inhibitor) 凋亡相关蛋白Caspase-3抑制剂

发表于由

描述

Z-DEVD-FMK (Caspase-3 inhibitor)

凋亡相关蛋白Caspase-3抑制剂

产品标签

Z-DEVD-FMK；Z-VAD-FMK；Z-YVAD-FMK；Caspase-3 inhibitor；细胞凋亡抑制剂；CCCP；CAS：210344-95-9；

产品信息

产品名称 产品编号 规格 价格
Z-DEVD-FMK (Caspase-3 inhibitor)

凋亡相关蛋白Caspase-3抑制剂

 MX3272-1MG 1mg 880
MX3272-5MG 5mg 1980
MX3272-25MG 25mg 6180

产品描述

Z-DEVD-FMK是一种具细胞膜渗透性、不可逆的caspase-3抑制剂。对caspase-3的抑制，使其能抑制caspase-3活化后下游凋亡事件的进程，从而阻断凋亡发生。Z-DEVD-FMK能抑制肿瘤细胞凋亡。体内对癫痫发作后的大鼠海马组织起到神经保护作用。

本Z-DEVD-FMK的天冬氨酸P1位点进行O-甲基化修饰，即：Z-DEVD(OMe)-FMK，使其稳定性和细胞膜渗透性都得以提高。一旦进入细胞，内源性酯酶水解甲基基团，产生具生物活性的肽。本品可用于体内和体外细胞实验。

产品特性

1） CAS NO.：210344-95-9

2） 化学名：N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-α-aspartyl-L-α-glutamyl-N-[(1S)-3-fluoro-1-(2-methoxy-2- oxoethyl)-2-oxopropyl]-L-valinamide, 1,2-dimethyl ester

3） 同义名：Z-DEVD-fluoromethylketone; Z-Asp(OMe)-Glu(OMe)-Val-Asp(OMe)-FMK; Benzyloxycarbonyl- Asp(OMe)-Glu(OMe)-Val-Asp(OMe)-fluoromethylketone; Caspase-3 Inhibitor II;

4） 序列：Z-Asp(OMe)-Glu(OMe)-Val-Asp(OMe)-FMK

5） 分子式：C30H41FN4O12

6） 分子量：668.66 g/mol

7） 纯度：>98%

8） 溶解性：溶于DMSO（≥10mg/ml）

9） 化学结构式： 

保存与运输方法

保存：-20℃干燥保存，至少2年稳定。

运输：冰袋运输。

注意事项

1）第一次溶解粉末配制储存液时，请根据单次使用次数分装冻存，一定要避免反复冻融，以保证产品的活性不受影响。

2）-20℃冻存的储存液从冰箱取出后，可在25℃水浴锅温育片刻直到全部融解，离心后待用。

3）对于caspase激酶实验（如纯化或粗提取的caspase），Z-DEVD-FMK需要与待测样品预孵育10-20min，再进行后续测定。【注意】：本品为经甲基化处理的Z-DEVD-FMK，需先用酯酶（esterase）处理去除甲基化基团后，再进行体外激酶实验。

4）本品仅用作科研用途，不得用作临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，绝对禁止用在人身上。

5）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存液配制

质量

溶剂体积

浓度

 1mg 5mg 10mg
1mM 1.4955 mL 7.4776 mL 14.9553 mL
5mM 0.2991 mL 1.4955 mL 2.9911 mL
10mM 0.1496 mL 0.7478 mL 1.4955 mL

使用方法【源自文献，仅作参考】

文献1，Kanthasamy AG et al. A novel peptide inhibitor targeted to caspase-3 cleavage site of a proapoptotic kinase protein kinase C delta (PKC delta) protects against dopaminergic neuronal degeneration in Parkinson’s disease models. Free Radic Biol Med. 2006 Nov 15;41(10):1578-89.PMID: 17045926

体内研究（动物模型）：

细胞类型（Cell type）：N27 cells

实验方法（Assay）：N27 cells are incubated with 100 μM 6-OHDA for 24 h or 300 μM MPP+ for 36 h in the presence or absence of 50 μM Z-DEVD-FMK and cell death is determined by MTT assay, which is widely used to assess cell viability.
文献2，Yakovlev AG et al. Activation of CPP32-like caspases contributes to neuronal apoptosis and neurological dysfunction after traumatic brain injury. J Neurosci. 1997 Oct 1;17(19):7415-24. PMID: 9295387

体内研究（动物模型）：

动物模型（Animal Model）：Male Sprague Dawley rats with Brain trauma

实验方法（Assay）：DMSO (5 μl) vehicle or z-DEVD-fmk (160 ng in 5 μl of DMSO) was administered at a controlled rate of 0.5 μl/min via an infusion pump at 30 min before and at 6 and 24 hr after TBI. At the designated time periods after injury, animals were decapitated under sodium pentobarbital anesthesia (100 mg/kg, i.p.), and the brains were removed rapidly and dissected.

相关产品

货号 名称 规格
MX3270-1MG Pan-caspase Inhibitor Z-VAD-FMK 1mg
MX3271-1MG Z-YVAD-FMK (Caspase-1 inhibitor) 1mg
MX3272-1MG Z-DEVD-FMK (Caspase-3 inhibitor) 1mg
MX3273-1MG Ac-DEVD-CHO (Caspase-3/7 inhibitor) 1mg
MX3258-100UL CCCP (50 mM)凋亡诱导剂/质子载体 100μl
MX3259-100UL FCCP (50 mM)凋亡诱导剂/质子载体 100μl
MX3210-20T Annexin V-FITC/PI Apoptosis Detection Kit细胞凋亡检测试剂盒 20T
MX3211-20T Annexin V-Alexa Fluor 488/PI Apoptosis Detection Kit细胞凋亡检测试剂盒 20T