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Rosetta-gami B(DE3) Chemically Competent Cell 大肠杆菌化学感受态细胞

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Rosetta-gami B(DE3)；BL21(DE3)；TunerTM；Origami；Rosetta；

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MF2340-1000UL

 Rosetta-gami B(DE3) Chemically Competent Cell 10×100μl

MF2340-5000UL Rosetta-gami B(DE3) Chemically Competent Cell 50×100μl

菌株描述

Rosetta-gami B菌株融合了BL21（及其TunerTM衍生菌）、Origami和Rosetta这几大菌株的关键特征，不仅增强真核蛋白的表达，而且促进细菌细胞质内目的蛋白二硫键的形成。

→lacY1赋予其TunerTM菌的特征，半乳糖苷透过酶（lacY）突变使得IPTG均一化进入群体内的所有细胞，产生浓度依赖和匀质化的诱导水平。

→pRARE赋予其Rosetta菌的特征，补充大肠杆菌缺乏的6种稀有密码子（AGG，AGA，AUA，CUA，CCC，GGA）对应的tRNA，位于一共存的氯霉素抗性质粒上，由天然启动子启动tRNA，提高了外源基因的表达水平。

→gor522::Tn10 trxB赋予其Origami菌的特征，含突变的硫氧还蛋白还原酶（Thioredoxin Reductase, trxB）和谷胱甘肽还原酶（glutathione reductase, gor）基因，明显改善细胞质内二硫键的形成，增强蛋白的可溶性。

DE3命名表明该菌株染色体上整合λ噬菌体DE3溶原体（携带lacUV5启动子调控的T7 RNA聚合酶基因）。这种菌株适用于目的基因克隆在pET载体上的蛋白生产，由IPTG诱导表达。 

Rosetta-gami B(DE3)菌株具有卡那霉素，氯霉素，和四环素抗性。兼容于具氨苄或壮观霉素抗性的载体。

Rosetta-gami B(DE3)菌株基因型：F– ompT hsdSB (rB– mB–) gal dcm lacY1 ahpC (DE3) gor522::Tn10 trxB pRARE (CamR, KanR, TetR)

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MF2340-1000UL MF2340-5000UL
MF2340-A Rosetta-gami B(DE3)Competent Cell 10×100μl

50×100μl
MF2340-B Control Vector puC19,10pg/μl 10μl

10μl

保存与运输条件：

保存：-80℃保存，六个月有效。

运输：干冰运输。

注意事项

1） 感受态细胞必须用干冰运输。感受态细胞应在-80℃保存，不可反复冻融且放置时间过长，否则会减低感受态细胞的转化效率。

2） 最好在冰上融化感受态细胞，插入冰内8min内加入目的DNA，不可在冰上放置过长，否则转化效率会降低。

3） 进行转化操作时，需在相应温度及无菌条件下进行。

4） 转化高浓度的质粒可相应减少最终用于涂板的菌量。

5） 为防止转化实验不成功，可保留部分连接反应液以重新转化，将损失降到最低

6） 产品包装内含载体pUC19 DNA(10pg/μl)，供对照实验用。

7） 为获得需要量的蛋白，最佳诱导时间、温度、IPTG浓度（0.1~2mM）都需进行优化。

8） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法【所有操作均在无菌条件的标准下进行】

1） 从-80℃冰箱取出取感受态细胞，迅速置于冰浴中，5min后待菌块融化，加入目的DNA，用手轻弹管底轻轻混匀，冰浴静置25min。

2） 42℃水浴热激45s，迅速将离心管转移到冰浴中，冰上静置2-3min。此过程不要摇动离心管。

3） 向每个离心管中加700 μl无菌的2YT或LB培养基（不含抗生素），混匀后置于37℃ 摇床，200 rpm振荡培养60min，目的使质粒上相关的抗性标记基因表达，使菌体复苏。

4） 低速离心收菌（比如5000rpm，1min），留取100μl左右上清，用枪轻轻吹打重悬菌块，之后加到含所选质粒筛选抗生素的2YT或LB固体琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于室温（或37℃）直至液体被吸收，倒置培养，37℃培养12-16h。

【注意】：

a）涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA总量较多，可不用离心，直接取少量转化产物涂布平板；反之，若转化的DNA总量较少，则通过离心（5,000 rpm，1min）后吸除部分培养液，悬浮菌体后将其涂布于一个平板中。

b）新制备的固体培养基不易涂干，可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。

c）涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的转化菌落数过少，可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。

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货号 名称 规格
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MF2334-1000UL BL21 Star (DE3) Competent Cell大肠杆菌感受态细胞 10×100μl
MF2335-1000UL BL21 Star (DE3) pLysS Competent Cell大肠杆菌感受态细胞 10×100μl
MS0021-10G Chloramphenicol, USP Grade氯霉素 10g
MS0018-10G Ampicillin, Sodium Salt氨苄青霉素钠 10g
MS0017-5G Carbenicillin, Disodium Salt羧苄青霉素二钠盐 5g
MS0019-10G Kanamycin Sulfate硫酸卡那霉素 10g
MS0014-1G Rifampicin, USP Grade利福平 1g

 

Rosetta-gami B(DE3) Chemically Competent Cell 大肠杆菌化学感受态细胞 Rosetta-gami B菌株融合了BL21

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Rosetta-gami B(DE3)；BL21(DE3)；TunerTM；Origami；Rosetta；

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 产品名称 规格

MF2340-1000UL

 Rosetta-gami B(DE3) Chemically Competent Cell 10×100μl

MF2340-5000UL Rosetta-gami B(DE3) Chemically Competent Cell 50×100μl

菌株描述

Rosetta-gami B菌株融合了BL21（及其TunerTM衍生菌）、Origami和Rosetta这几大菌株的关键特征，不仅增强真核蛋白的表达，而且促进细菌细胞质内目的蛋白二硫键的形成。

→lacY1赋予其TunerTM菌的特征，半乳糖苷透过酶（lacY）突变使得IPTG均一化进入群体内的所有细胞，产生浓度依赖和匀质化的诱导水平。

→pRARE赋予其Rosetta菌的特征，补充大肠杆菌缺乏的6种稀有密码子（AGG，AGA，AUA，CUA，CCC，GGA）对应的tRNA，位于一共存的氯霉素抗性质粒上，由天然启动子启动tRNA，提高了外源基因的表达水平。

→gor522::Tn10 trxB赋予其Origami菌的特征，含突变的硫氧还蛋白还原酶（Thioredoxin Reductase, trxB）和谷胱甘肽还原酶（glutathione reductase, gor）基因，明显改善细胞质内二硫键的形成，增强蛋白的可溶性。

DE3命名表明该菌株染色体上整合λ噬菌体DE3溶原体（携带lacUV5启动子调控的T7 RNA聚合酶基因）。这种菌株适用于目的基因克隆在pET载体上的蛋白生产，由IPTG诱导表达。 

Rosetta-gami B(DE3)菌株具有卡那霉素，氯霉素，和四环素抗性。兼容于具氨苄或壮观霉素抗性的载体。

Rosetta-gami B(DE3)菌株基因型：F– ompT hsdSB (rB– mB–) gal dcm lacY1 ahpC (DE3) gor522::Tn10 trxB pRARE (CamR, KanR, TetR)

产品包装

组分编号

 组分名 货号（规格）
MF2340-1000UL MF2340-5000UL
MF2340-A Rosetta-gami B(DE3)Competent Cell 10×100μl

50×100μl
MF2340-B Control Vector puC19,10pg/μl 10μl

10μl

保存与运输条件：

保存：-80℃保存，六个月有效。

运输：干冰运输。

注意事项

1） 感受态细胞必须用干冰运输。感受态细胞应在-80℃保存，不可反复冻融且放置时间过长，否则会减低感受态细胞的转化效率。

2） 最好在冰上融化感受态细胞，插入冰内8min内加入目的DNA，不可在冰上放置过长，否则转化效率会降低。

3） 进行转化操作时，需在相应温度及无菌条件下进行。

4） 转化高浓度的质粒可相应减少最终用于涂板的菌量。

5） 为防止转化实验不成功，可保留部分连接反应液以重新转化，将损失降到最低

6） 产品包装内含载体pUC19 DNA(10pg/μl)，供对照实验用。

7） 为获得需要量的蛋白，最佳诱导时间、温度、IPTG浓度（0.1~2mM）都需进行优化。

8） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法【所有操作均在无菌条件的标准下进行】

1） 从-80℃冰箱取出取感受态细胞，迅速置于冰浴中，5min后待菌块融化，加入目的DNA，用手轻弹管底轻轻混匀，冰浴静置25min。

2） 42℃水浴热激45s，迅速将离心管转移到冰浴中，冰上静置2-3min。此过程不要摇动离心管。

3） 向每个离心管中加700 μl无菌的2YT或LB培养基（不含抗生素），混匀后置于37℃ 摇床，200 rpm振荡培养60min，目的使质粒上相关的抗性标记基因表达，使菌体复苏。

4） 低速离心收菌（比如5000rpm，1min），留取100μl左右上清，用枪轻轻吹打重悬菌块，之后加到含所选质粒筛选抗生素的2YT或LB固体琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于室温（或37℃）直至液体被吸收，倒置培养，37℃培养12-16h。

【注意】：

a）涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA总量较多，可不用离心，直接取少量转化产物涂布平板；反之，若转化的DNA总量较少，则通过离心（5,000 rpm，1min）后吸除部分培养液，悬浮菌体后将其涂布于一个平板中。

b）新制备的固体培养基不易涂干，可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。

c）涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的转化菌落数过少，可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。

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货号 名称 规格
MF2331-1000UL BL21 (DE3) Competent Cell大肠杆菌感受态细胞 10×100μl
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MS0021-10G Chloramphenicol, USP Grade氯霉素 10g
MS0018-10G Ampicillin, Sodium Salt氨苄青霉素钠 10g
MS0017-5G Carbenicillin, Disodium Salt羧苄青霉素二钠盐 5g
MS0019-10G Kanamycin Sulfate硫酸卡那霉素 10g
MS0014-1G Rifampicin, USP Grade利福平 1g

 

BL21-CodonPlus (DE3)-RIPL Competent Cell 大肠杆菌化学感受态细胞

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货号 产品名称 规格                 
MF2337-1000UL     BL21-CodonPlus (DE3)-RIPL Competent Cell化学感受态细胞    10×100μl
MF2337-5000UL BL21-CodonPlus (DE3)-RIPL Competent Cell化学感受态细胞 50×100μl

产品组分：

组分编号       组分名称

货号（规格）
MF2337-1000UL       MF2337-5000UL     
MF2337-A BL21-CodonPlus (DE3)-RIPL Competent Cell       10×100μl 50×100μl
MF2337-B Control Plasmid puC19, 10 pg/μl 10μl 10μl

菌株描述

BL21-CodonPlus菌株来源于Stratagene公司高性能的BL21-Gold菌株，特别适合在大肠杆菌内高水平表达异源蛋白。由于异源蛋白来源宿主大量存在的某些tRNA在大肠杆菌内很是稀少，因此，想在大肠杆菌内有效表达异源蛋白通常受到限制。外力驱动下的高水平表达异源蛋白会耗尽已有的稀有tRNA，导致翻译中止。BL21-CodonPlus菌株正是根据此缺陷而基因改造后的菌株，额外添加在大肠杆菌内最常见限制异源蛋白表达的几种tRNA的基因拷贝。这些tRNA的存在使得许多原来在传统BL21菌株内表达很弱的异源蛋白能够在BL21-CodonPlus菌株内大量表达。BL21-CodonPlus-RIPL补充大肠杆菌缺乏的4种稀有密码子（AGA, AUA, CCC, CUA）对应的tRNA（argU, ileY, proL, leuW），显著提高外源基因，尤其是富含AT-或GC-基因的异源蛋白在大肠杆菌内的表达。

BL21-CodonPlus(DE3)-RIPL菌株染色体还整合了λ噬菌体DE3溶原体（其上携带lacUV5启动子调控的T7 RNA聚合酶基因），可用于pET系列、pGEX、pMAL等载体的蛋白表达，同时具有四环素，氯霉素，链霉素和壮观霉素抗性。

BL21-CodonPlus(DE3)-RIPL菌株基因型：F–ompT hsdS(rB–mB–)dcm+ TetRgal λ(DE3) endA Hte [argU proL CamR] [argU ileY leuW Strep/SpecR]

产品描述

本品是大肠杆菌BL21-CodonPlus(DE3)-RIPL菌株经特殊工艺制作所得的感受态细胞，可用于DNA的热激转化。经pUC19质粒检测转化效率可达108 cfu/μg DNA。且在-80℃能稳定保存几个月转化效率不发生改变。

保存与运输条件

保存：-80℃保存，六个月有效。

运输：干冰运输。

注意事项

1）   感受态细胞必须用干冰运输。感受态细胞应在-80℃保存，不可反复冻融且放置时间过长，否则会减低感受态细胞的转化效率。

2）   最好在冰上融化感受态细胞。

3）   进行转化操作时，需在相应温度及无菌条件下进行。

4）   为防止转化实验不成功，可保留部分连接反应液以重新转化，将损失降到最低。

5）   产品包装内含质粒pUC19 DNA(10pg/μl)，供对照实验用。

6）   为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法【所有操作均在无菌条件的标准下进行】

1）  从-80℃冰箱取出取感受态细胞，迅速置于冰浴中，5min后待菌块融化，加入目的DNA，用手轻弹管底轻轻混匀，冰浴静置25min。

2）   42℃热激45s，迅速将离心管转移到冰浴中，冰上静置2-3min。此过程不要摇动离心管。

3）   向每个离心管中加700 μl无菌的SOC或LB培养基（不含抗生素），混匀后置于37℃ 摇床，200 rpm振荡培养60min，目的使质粒上相关的抗性标记基因表达，使菌体复苏。

4）   低速离心收菌（比如4000rpm，2min），留取100μl左右上清，用枪轻轻吹打重悬菌块，之后加到含氯霉素（34μg/ml）以及所选质粒筛选抗生素的SOC或LB固体琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于室温（或37℃）直至液体被吸收，倒置培养，37℃培养12-16h。

【注意】：

a）涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA总量较多，可不用离心，直接取少量转化产物涂布平板；反之，若转化的DNA总量较少，则通过离心（4,000 rpm，2min）后吸除部分培养液，悬浮菌体后将其涂布于一个平板中。

b）新制备的固体培养基不易涂干，可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。

c）涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的转化菌落数过少，可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。

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货号 名称 规格                
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MF2341-1000UL Rosetta-gami(DE3)pLysS Chemically Competent Cell大肠杆菌感受态细胞    10×100μl
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MF2334-1000UL BL21 Star (DE3) Competent Cell大肠杆菌感受态细胞 10×100μl
MF2335-1000UL BL21 Star (DE3) pLysS Competent Cell大肠杆菌感受态细胞 10×100μl
MF2337-1000UL BL21-CodonPlus (DE3)-RIPL Competent Cell大肠杆菌化学感受态细胞 10×100μl
MF2336-1000UL BL21-AI Chemically Competent Cell大肠杆菌化学感受态细胞 10×100μl
MS0023-25G Streptomycin Sulfate, USP Grade硫酸链霉素 25g
MS0021-10G Chloramphenicol, USP Grade氯霉素 10g
MS0018-10G Ampicillin, Sodium Salt氨苄青霉素钠 10g
MS0017-5G Carbenicillin, Disodium Salt羧苄青霉素二钠盐 5g
MS0019-10G Kanamycin Sulfate硫酸卡那霉素 10g
MS0014-1G Rifampicin, USP Grade利福平 1g

 

BL21 Star (DE3) pLysS Competent Cell 大肠杆菌化学感受态细胞

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BL21 Star (DE3) pLysS；Rosetta (DE3)；BL21 (DE3)；表达感受态细胞；pET表达载体；IPTG诱导；非毒性蛋白表达；

货号 产品名称 规格     
MF2335-1000UL   BL21 Star (DE3) pLysS Competent Cell大肠杆菌感受态细胞     10×100μl       
MF2335-5000UL BL21 Star (DE3) pLysS Competent Cell大肠杆菌感受态细胞 50×100μl

产品组分：

组分编号 组分名称

货号（规格）
MF2335-1000UL     MF2335-5000UL    
MF2335-A     BL21 Star (DE3) pLysS Competent Cell      10×100μl 50×100μl
MF2335-B Control Plasmid puC19, 10 pg/μl 10μl 10μl

菌株描述

BL21 Star (DE3) pLysS菌株来源于BL21(DE3)菌株。DE3命名表明该菌株染色体上整合λ噬菌体DE3溶原体（其上携带lacUV5启动子调控的T7 RNA聚合酶基因），IPTG用来诱导T7 RNA聚合酶的表达。该菌株含突变的rne基因（rne131），编码合成截短的RNase E，此酶丧失mRNA水解能力从而提高mRNA转录体的稳定性并增加异源蛋白产量。作为大肠杆菌B/r菌株，不含有lon蛋白酶和缺乏外膜蛋白酶OmpT，降低了外源蛋白的降解。

BL21 Star (DE3) pLysS菌株携带pLys质粒，具有氯霉素抗性（CamR）。含有表达T7溶菌酶的基因，T7溶菌酶能够作用于大肠杆菌细胞壁上的肽聚糖溶解大肠杆菌，从而能够降低目的基因的背景表达水平，但不干扰IPTG诱导的表达。pLys质粒还含有p15A复制起始子，这一起始子使其兼容于pUC或pBR322来源的质粒。

BL21 Star (DE3) pLysS菌株特别设计适用于高拷贝、T7启动子表达载体（比如pRSET T7载体）的非毒性蛋白的高水平表达。与BL21菌株相比，BL21 Star菌株由于提高的mRNA稳定性，呈现出更高的异源基因基础表达，因此不适合毒性蛋白表达。然而，BL21 Star (DE3) pLysS菌株比BL21 Star菌株表达更低。

BL21 Star (DE3) pLysS菌株基因型：F-ompThsdSB(rB-mB-)galdcm rne131(DE3) pLysS (CamR)

产品描述

本品是大肠杆菌BL21 Star (DE3) pLysS菌株经特殊工艺制作所得的感受态细胞，可用于DNA的热击转化。经pUC19质粒检测转化效率可达107 cfu/μg DNA。且在-80℃能稳定保存几个月转化效率不发生改变。

保存与运输条件

保存：-80℃保存，六个月有效。

运输：干冰运输。

注意事项

1）   感受态细胞必须用干冰运输。感受态细胞应在-80℃保存，不可反复冻融且放置时间过长，否则会减低感受态细胞的转化效率。

2）   最好在冰上融化感受态细胞。

3）   进行转化操作时，需在相应温度及无菌条件下进行。

4）   为防止转化实验不成功，可保留部分连接反应液以重新转化，将损失降到最低。

5）   产品包装内含质粒pUC19 DNA(10pg/μl)，供对照实验用。

6）   BL21 Star (DE3) pLysS菌株携带pLysS质粒，除复苏培养基不含抗生素之外，其他所用培养基、培养液都应含有氯霉素（34μg/ml），以防止质粒丢失。

7）   为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法【所有操作均在无菌条件的标准下进行】

1）  从-80℃冰箱取出取感受态细胞，迅速置于冰浴中，5min后待菌块融化，加入目的DNA，用手轻弹管底轻轻混匀，冰浴静置25min。

2）   42℃热激45s，迅速将离心管转移到冰浴中，冰上静置2-3min。此过程不要摇动离心管。

3）   向每个离心管中加700 μl无菌的SOC或LB培养基（不含抗生素），混匀后置于37℃ 摇床，200 rpm振荡培养60min，目的使质粒上相关的抗性标记基因表达，使菌体复苏。

4）   低速离心收菌（比如4000rpm，2min），留取100μl左右上清，用枪轻轻吹打重悬菌块，之后加到含氯霉素（34μg/ml）以及所选质粒筛选抗生素的SOC或LB固体琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于室温（或37℃）直至液体被吸收，倒置培养，37℃培养12-16h。

【注意】：

a）涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA总量较多，可不用离心，直接取少量转化产物涂布平板；反之，若转化的DNA总量较少，则通过离心（4,000 rpm，2min）后吸除部分培养液，悬浮菌体后将其涂布于一个平板中。

b）新制备的固体培养基不易涂干，可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。

c）涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的转化菌落数过少，可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。

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货号 名称 规格             
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MF2340-1000UL Rosetta-gami B(DE3) Chemically Competent Cell大肠杆菌感受态细胞 10×100μl
MF2334-1000UL BL21 Star (DE3) Competent Cell大肠杆菌感受态细胞 10×100μl
MF2335-1000UL BL21 Star (DE3) pLysS Competent Cell大肠杆菌感受态细胞 10×100μl
MS0023-25G Streptomycin Sulfate, USP Grade硫酸链霉素 25g
MS0021-10G Chloramphenicol, USP Grade氯霉素 10g
MS0018-10G Ampicillin, Sodium Salt氨苄青霉素钠 10g
MS0017-5G Carbenicillin, Disodium Salt羧苄青霉素二钠盐 5g
MS0019-10G Kanamycin Sulfate硫酸卡那霉素 10g
MS0014-1G Rifampicin, USP Grade利福平 1g

 

BL21 Star (DE3) Competent Cell 大肠杆菌化学感受态细胞 表达感受态细胞

发表于由

BL21 (DE3)；Rosetta (DE3)；Rosetta (DE3)；表达感受态细胞；pET表达载体；IPTG诱导；

货号 产品名称 规格    
MF2334-1000UL   BL21 Star (DE3) Competent Cell大肠杆菌化学感受态细胞     10×100μl     
MF2334-5000UL BL21 Star (DE3) Competent Cell大肠杆菌化学感受态细胞 50×100μl

产品组分：

组分编号        组分名称

货号（规格）
MF2334-1000UL     MF2334-5000UL   
MF2334-A BL21 Star (DE3) Competent Cell        10×100μl 50×100μl
MF2334-B Control Plasmid puC19, 10pg/μl 10μl 10μl

菌株描述

BL21 Star (DE3) 菌株来源于BL21(DE3)菌株，DE3命名表明该菌株染色体上整合λ噬菌体DE3溶原体（其上携带lacUV5启动子调控的T7 RNA聚合酶基因），IPTG用来诱导T7 RNA聚合酶的表达。该菌株携带一突变的rne基因（rne131），编码合成截短的RNase E，此酶丧失mRNA降解能力从而提高mRNA转录体的稳定性和增加蛋白产量。另外，BL21 Star (DE3)是大肠杆菌B/r菌株，缺乏lon和外膜蛋白酶OmpT，降低外源重组蛋白的被降解，进一步增加了蛋白表达率。BL21 Star (DE3) 菌株特别设计适用于低拷贝，T7启动子表达载体的非毒性蛋白的高水平表达。与BL21菌株相比， mRNA稳定性提高，BL21 Star菌株由于提高的mRNA稳定性，呈现出更高的异源基因基础表达，因此不适合毒性蛋白表达。

BL21 Star (DE3) 菌株基因型：F-ompThsdSB(rB-mB-)galdcm rne131(DE3)

产品描述

本品是大肠杆菌BL21 Star (DE3)菌株经特殊工艺制作所得的感受态细胞，可用于DNA的热击转化。经pUC19质粒检测转化效率可达108 cfu/μg DNA。且在-80℃能稳定保存几个月转化效率不发生改变。

保存与运输条件：

保存：-80℃保存，六个月有效。

运输：干冰运输。

注意事项

1）   感受态细胞必须用干冰运输。感受态细胞应在-80℃保存，不可反复冻融且放置时间过长，否则会减低感受态细胞的转化效率。

2）   最好在冰上融化感受态细胞。

3）   进行转化操作时，需在相应温度及无菌条件下进行。

4）   为防止转化实验不成功，可保留部分连接反应液以重新转化，将损失降到最低。

5）   产品包装内含质粒pUC19 DNA(10pg/μl)，供对照实验用。

6）   为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法【所有操作均在无菌条件的标准下进行】

1）   取感受态细胞置于冰浴中，如需分装可将刚刚融化细胞悬液分装到无菌预冷的离心管内，置于冰浴中。【注意：一次转化感受态细胞的建议用量为50-100 μl，可以根据实际情况分装使用。需注意所用DNA体积不要超过感受态细胞悬液体积的十分之一。】

以下实验以100 μl感受态细胞为例。

2）   向感受态细胞悬液中加入目的DNA（根据实际情况加入适量的DNA，通常100 μl感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA所饱和），用移液器轻轻吹打混匀（或用手轻弹管轻轻混匀），冰浴静置30min。

3）   42℃热激45s，迅速将离心管转移到冰浴中，冰上静置2-3min。此过程不要摇动离心管。

4）   向每个离心管中加700 μl无菌的SOC或LB培养基（不含抗生素），混匀后置于37℃ 摇床，200 rpm振荡培养60min，目的使质粒上相关的抗性标记基因表达，使菌体复苏。

5）   根据实验需求，取适量已转化的感受态细胞，加到含相应抗生素的SOC或LB固体琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于室温（或37℃）直至液体被吸收，倒置培养，37℃培养12-16h。

【注意】：

a）涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA总量较多，可取少量转化产物涂布平板；反之，若转化的DNA总量较少，可取200-300 μl转化产物涂布平板。若预计的克隆较少，可通过离心（4,000 rpm，2min）后吸除部分培养液，悬浮菌体后将其涂布于一个平板中。

b）新制备的固体培养基不易涂干，可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。c）涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的转化菌落数过少，可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。

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MS0021-10G Chloramphenicol, USP Grade氯霉素 10g
MS0018-10G Ampicillin, Sodium Salt氨苄青霉素钠 10g
MS0017-5G Carbenicillin, Disodium Salt羧苄青霉素二钠盐 5g
MS0023-25G Streptomycin Sulfate, USP Grade硫酸链霉素 25g
MS0019-10G Kanamycin Sulfate硫酸卡那霉素 10g
MS0014-1G Rifampicin, USP Grade利福平 1g

 

BL21 Star (DE3) Competent Cell 大肠杆菌化学感受态细胞

发表于由

BL21 (DE3)；Rosetta (DE3)；Rosetta (DE3)；表达感受态细胞；pET表达载体；IPTG诱导；

货号 产品名称 规格    
MF2334-1000UL   BL21 Star (DE3) Competent Cell大肠杆菌化学感受态细胞     10×100μl     
MF2334-5000UL BL21 Star (DE3) Competent Cell大肠杆菌化学感受态细胞 50×100μl

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MF2334-1000UL     MF2334-5000UL   
MF2334-A BL21 Star (DE3) Competent Cell        10×100μl 50×100μl
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菌株描述

BL21 Star (DE3) 菌株来源于BL21(DE3)菌株，DE3命名表明该菌株染色体上整合λ噬菌体DE3溶原体（其上携带lacUV5启动子调控的T7 RNA聚合酶基因），IPTG用来诱导T7 RNA聚合酶的表达。该菌株携带一突变的rne基因（rne131），编码合成截短的RNase E，此酶丧失mRNA降解能力从而提高mRNA转录体的稳定性和增加蛋白产量。另外，BL21 Star (DE3)是大肠杆菌B/r菌株，缺乏lon和外膜蛋白酶OmpT，降低外源重组蛋白的被降解，进一步增加了蛋白表达率。BL21 Star (DE3) 菌株特别设计适用于低拷贝，T7启动子表达载体的非毒性蛋白的高水平表达。与BL21菌株相比， mRNA稳定性提高，BL21 Star菌株由于提高的mRNA稳定性，呈现出更高的异源基因基础表达，因此不适合毒性蛋白表达。

BL21 Star (DE3) 菌株基因型：F-ompThsdSB(rB-mB-)galdcm rne131(DE3)

产品描述

本品是大肠杆菌BL21 Star (DE3)菌株经特殊工艺制作所得的感受态细胞，可用于DNA的热击转化。经pUC19质粒检测转化效率可达108 cfu/μg DNA。且在-80℃能稳定保存几个月转化效率不发生改变。

保存与运输条件：

保存：-80℃保存，六个月有效。

运输：干冰运输。

注意事项

1）   感受态细胞必须用干冰运输。感受态细胞应在-80℃保存，不可反复冻融且放置时间过长，否则会减低感受态细胞的转化效率。

2）   最好在冰上融化感受态细胞。

3）   进行转化操作时，需在相应温度及无菌条件下进行。

4）   为防止转化实验不成功，可保留部分连接反应液以重新转化，将损失降到最低。

5）   产品包装内含质粒pUC19 DNA(10pg/μl)，供对照实验用。

6）   为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法【所有操作均在无菌条件的标准下进行】

1）   取感受态细胞置于冰浴中，如需分装可将刚刚融化细胞悬液分装到无菌预冷的离心管内，置于冰浴中。【注意：一次转化感受态细胞的建议用量为50-100 μl，可以根据实际情况分装使用。需注意所用DNA体积不要超过感受态细胞悬液体积的十分之一。】

以下实验以100 μl感受态细胞为例。

2）   向感受态细胞悬液中加入目的DNA（根据实际情况加入适量的DNA，通常100 μl感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA所饱和），用移液器轻轻吹打混匀（或用手轻弹管轻轻混匀），冰浴静置30min。

3）   42℃热激45s，迅速将离心管转移到冰浴中，冰上静置2-3min。此过程不要摇动离心管。

4）   向每个离心管中加700 μl无菌的SOC或LB培养基（不含抗生素），混匀后置于37℃ 摇床，200 rpm振荡培养60min，目的使质粒上相关的抗性标记基因表达，使菌体复苏。

5）   根据实验需求，取适量已转化的感受态细胞，加到含相应抗生素的SOC或LB固体琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于室温（或37℃）直至液体被吸收，倒置培养，37℃培养12-16h。

【注意】：

a）涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA总量较多，可取少量转化产物涂布平板；反之，若转化的DNA总量较少，可取200-300 μl转化产物涂布平板。若预计的克隆较少，可通过离心（4,000 rpm，2min）后吸除部分培养液，悬浮菌体后将其涂布于一个平板中。

b）新制备的固体培养基不易涂干，可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。c）涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的转化菌落数过少，可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。

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MS0019-10G Kanamycin Sulfate硫酸卡那霉素 10g
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Rosetta (DE3) Chemically Competent Cell 大肠杆菌化学感受态细胞

发表于由

BL21 (DE3)；Rosetta (DE3)；Rosetta (DE3)；表达感受态细胞；pET表达载体；IPTG诱导；

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货号 产品名称 规格    
MF2333-1000UL     Rosetta (DE3) Competent Cell大肠杆菌化学感受态细胞    10×100μl        
MF2333-5000UL Rosetta (DE3) Competent Cell大肠杆菌化学感受态细胞 50×100μl

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MF2333-1000UL        MF2333-5000UL      
MF2333-A Rosetta (DE3) Competent Cell            10×100μl 50×100μl
MF2333-B Control Plasmid puC19, 0.1ng/μl 10μl 10μl

菌株描述

Rosetta宿主菌是BL21衍生菌，特别设计用于提高含大肠杆菌稀有密码子的真核蛋白的表达水平，这些菌株补充6种大肠杆菌缺乏的稀有密码子（AGG, AGA, AUA, CUA, CCC, GGA）对应的tRNA，位于兼容的氯霉素抗性质粒上，正因如此，Rosetta菌株提供“通用型”的翻译特征，而不限于大肠杆菌可利用的密码子。tRNA基因由天然启动子所启动。DE3命名表明该菌株染色体上整合λ噬菌体DE3溶原体（携带lacUV5启动子调控的T7 RNA聚合酶基因）。这种菌株适用于目的基因克隆在pET载体上的蛋白生产，由IPTG诱导表达。

Rosetta (DE3)菌株基因型：F-ompThsdSB(rB-mB-)galdcm(DE3)pRARE(CamR)

产品描述

本品是大肠杆菌Rosetta (DE3)菌株经特殊工艺制作所得的感受态细胞，可用于DNA的热击转化。经pUC19质粒检测转化效率可达107 cfu/μg DNA。且在-80℃能稳定保存几个月转化效率不发生改变。

保存与运输条件：

保存：-80℃保存，六个月有效。

运输：干冰运输。

注意事项

1）   感受态细胞必须用干冰运输。感受态细胞应在-80℃保存，不可反复冻融且放置时间过长，否则会减低感受态细胞的转化效率。

2）   最好在冰上融化感受态细胞。

3）   进行转化操作时，需在相应温度及无菌条件下进行。

4）   为防止转化实验不成功，可保留部分连接反应液以重新转化，将损失降到最低。

5）   产品包装内含质粒pUC19 DNA(0.1ng/μl)，供对照实验用。

6）   为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法【所有操作均在无菌条件的标准下进行】

1）   取感受态细胞置于冰浴中，如需分装可将刚刚融化细胞悬液分装到无菌预冷的离心管内，置于冰浴中。【注意：一次转化感受态细胞的建议用量为50-100 μl，可以根据实际情况分装使用。需注意所用DNA体积不要超过感受态细胞悬液体积的十分之一。】

以下实验以50 μl感受态细胞为例。

2）   待感受态细胞融化后，向感受态细胞悬液中加入目的DNA（根据实际情况加入适量的DNA，通常100 μl感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA所饱和），用移液器轻轻吹打混匀，冰浴静置30min。

3）   42℃热击45s，迅速将离心管转移到冰浴中，冰上静置2-3min。此过程不要摇动离心管。

4）   向每个离心管中加入450 μl无菌的SOC或LB培养基（不含抗生素），混匀后置于37℃ 摇床，150 rpm振荡培养45min，目的使质粒上相关的抗性标记基因表达，使菌体复苏。

5）   根据实验需求，取适量已转化的感受态细胞，加到含相应抗生素的SOC或LB固体琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于室温（或37℃）直至液体被吸收，倒置培养，37℃培养12-16h。

【注意】：

a）涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA总量较多，可取少量转化产物涂布平板；反之，若转化的DNA总量较少，可取200-300 μl转化产物涂布平板。若预计的克隆较少，可通过离心（4,000 rpm，2min）后吸除部分培养液，悬浮菌体后将其涂布于一个平板中。

b）新制备的固体培养基不易涂干，可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。c）涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的转化菌落数过少，可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。

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MS0017-5G Carbenicillin, Disodium Salt羧苄青霉素二钠盐 5g
MS0023-25G Streptomycin Sulfate, USP Grade硫酸链霉素 25g
MS0019-10G Kanamycin Sulfate硫酸卡那霉素 10g
MS0014-1G Rifampicin, USP Grade利福平 1g

 

表达感受态细胞、pET表达载体、Rosetta (DE3) Chemically Competent Cell 大肠杆菌化学感受态细胞

发表于由

BL21 (DE3)；Rosetta (DE3)；Rosetta (DE3)；表达感受态细胞；pET表达载体；IPTG诱导；

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货号 产品名称 规格    
MF2333-1000UL     Rosetta (DE3) Competent Cell大肠杆菌化学感受态细胞    10×100μl        
MF2333-5000UL Rosetta (DE3) Competent Cell大肠杆菌化学感受态细胞 50×100μl

产品组分：

组分编号           组分名称

货号（规格）
MF2333-1000UL        MF2333-5000UL      
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MF2333-B Control Plasmid puC19, 0.1ng/μl 10μl 10μl

菌株描述

Rosetta宿主菌是BL21衍生菌，特别设计用于提高含大肠杆菌稀有密码子的真核蛋白的表达水平，这些菌株补充6种大肠杆菌缺乏的稀有密码子（AGG, AGA, AUA, CUA, CCC, GGA）对应的tRNA，位于兼容的氯霉素抗性质粒上，正因如此，Rosetta菌株提供“通用型”的翻译特征，而不限于大肠杆菌可利用的密码子。tRNA基因由天然启动子所启动。DE3命名表明该菌株染色体上整合λ噬菌体DE3溶原体（携带lacUV5启动子调控的T7 RNA聚合酶基因）。这种菌株适用于目的基因克隆在pET载体上的蛋白生产，由IPTG诱导表达。

Rosetta (DE3)菌株基因型：F-ompThsdSB(rB-mB-)galdcm(DE3)pRARE(CamR)

产品描述

本品是大肠杆菌Rosetta (DE3)菌株经特殊工艺制作所得的感受态细胞，可用于DNA的热击转化。经pUC19质粒检测转化效率可达107 cfu/μg DNA。且在-80℃能稳定保存几个月转化效率不发生改变。

保存与运输条件：

保存：-80℃保存，六个月有效。

运输：干冰运输。

注意事项

1）   感受态细胞必须用干冰运输。感受态细胞应在-80℃保存，不可反复冻融且放置时间过长，否则会减低感受态细胞的转化效率。

2）   最好在冰上融化感受态细胞。

3）   进行转化操作时，需在相应温度及无菌条件下进行。

4）   为防止转化实验不成功，可保留部分连接反应液以重新转化，将损失降到最低。

5）   产品包装内含质粒pUC19 DNA(0.1ng/μl)，供对照实验用。

6）   为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法【所有操作均在无菌条件的标准下进行】

1）   取感受态细胞置于冰浴中，如需分装可将刚刚融化细胞悬液分装到无菌预冷的离心管内，置于冰浴中。【注意：一次转化感受态细胞的建议用量为50-100 μl，可以根据实际情况分装使用。需注意所用DNA体积不要超过感受态细胞悬液体积的十分之一。】

以下实验以50 μl感受态细胞为例。

2）   待感受态细胞融化后，向感受态细胞悬液中加入目的DNA（根据实际情况加入适量的DNA，通常100 μl感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA所饱和），用移液器轻轻吹打混匀，冰浴静置30min。

3）   42℃热击45s，迅速将离心管转移到冰浴中，冰上静置2-3min。此过程不要摇动离心管。

4）   向每个离心管中加入450 μl无菌的SOC或LB培养基（不含抗生素），混匀后置于37℃ 摇床，150 rpm振荡培养45min，目的使质粒上相关的抗性标记基因表达，使菌体复苏。

5）   根据实验需求，取适量已转化的感受态细胞，加到含相应抗生素的SOC或LB固体琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于室温（或37℃）直至液体被吸收，倒置培养，37℃培养12-16h。

【注意】：

a）涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA总量较多，可取少量转化产物涂布平板；反之，若转化的DNA总量较少，可取200-300 μl转化产物涂布平板。若预计的克隆较少，可通过离心（4,000 rpm，2min）后吸除部分培养液，悬浮菌体后将其涂布于一个平板中。

b）新制备的固体培养基不易涂干，可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。c）涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的转化菌落数过少，可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。

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MS0021-10G Chloramphenicol, USP Grade氯霉素 10g
MS0018-10G Ampicillin, Sodium Salt氨苄青霉素钠 10g
MS0017-5G Carbenicillin, Disodium Salt羧苄青霉素二钠盐 5g
MS0023-25G Streptomycin Sulfate, USP Grade硫酸链霉素 25g
MS0019-10G Kanamycin Sulfate硫酸卡那霉素 10g
MS0014-1G Rifampicin, USP Grade利福平 1g

 

BL21 (DE3)、Rosetta (DE3)、BL21 (DE3) pLysS Competent Cell 大肠杆菌化学感受态细胞

发表于由

BL21 (DE3)；Rosetta (DE3)；Kanamycin（kan）卡那霉素；Carbenicillin 羧苄青霉素；In-fusion 一步法克隆检测试剂盒；

货号 产品名称 规格     
MF2332-1000UL    BL21 (DE3) pLysS Competent Cell 大肠杆菌感受态细胞     10×100μl     
MF2332-5000UL BL21 (DE3) pLysS Competent Cell 大肠杆菌感受态细胞 50×100μl

产品组分：

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MF2332-1000UL      MF2332-5000UL    
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菌株描述

BL21 (DE3) pLysS菌株携带质粒pLysS，具有氯霉素抗性。pLysS含有表达T7溶菌酶的基因，T7溶菌酶能够作用于大肠杆菌细胞壁上的肽聚糖溶解大肠杆菌，从而能够降低目的基因的背景表达水平，但不干扰IPTG诱导的表达。适合于毒性蛋白和非毒性蛋白的表达。该菌株染色体整合了λ噬菌体DE3区（DE3区含有T7噬菌体RNA聚合酶）。

BL21 (DE3) pLysS菌株基因型：F-ompThsdSB(rB-mB-)galdcm(DE3)pLysS Camr

产品描述

本品是大肠杆菌BL21(DE3)pLysS菌株经特殊工艺制作所得的感受态细胞，可用于DNA的热击转化。经pUC19质粒检测转化效率可达107 cfu/μg DNA。且在-80℃能稳定保存几个月转化效率不发生改变。

保存与运输条件：

保存：-80℃保存，六个月有效。

运输：干冰运输。

注意事项

1）感受态细胞必须用干冰运输。感受态细胞应在-80℃保存，不可反复冻融且放置时间过长，否则会减低感受态细胞的转化效率。

2）最好在冰上融化感受态细胞。

3）进行转化操作时，需在相应温度及无菌条件下进行。

4）为防止转化实验不成功，可保留部分连接反应液以重新转化，将损失降到最低。

5）产品包装内含质粒pUC19 DNA(0.1ng/μl)，供对照实验用。

6）BL21(DE3)pLysS菌株携带质粒pLysS，除复苏培养基不含抗生素外，其余所用培养基/培养液均应含34μg/ml氯霉素，以防止质粒丢失。

7）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法【所有操作均在无菌条件的标准下进行】

1）取感受态细胞置于冰浴中，如需分装可将刚刚融化细胞悬液分装到无菌预冷的离心管内，置于冰浴中。【注意：一次转化感受态细胞的建议用量为50-100 μl，可以根据实际情况分装使用。需注意所用DNA体积不要超过感受态细胞悬液体积的十分之一。】以下实验以50 μl感受态细胞为例。

2）向感受态细胞悬液中加入目的DNA（根据实际情况加入适量的DNA，通常100 μl感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA所饱和），用移液器轻轻吹打混匀，冰浴静置30min。

3）42℃热击45s，迅速将离心管转移到冰浴中，冰上静置2-3min。此过程不要摇动离心管。

4）向每个离心管中加入450 μl无菌的SOC或LB培养基（不含抗生素），混匀后置于37℃ 摇床，150 rpm振荡培养45min，目的使质粒上相关的抗性标记基因表达，使菌体复苏。

5）根据实验需求，取适量已转化的感受态细胞，加到含相应抗生素的SOC或LB固体琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于室温（或37℃）直至液体被吸收， 倒置培养，37℃培养12-16h。

【注意】：

a）涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA总量较多，可取少量转化产物涂布平板；反之，若转化的DNA总量较少，可取200-300 μl转化产物涂布平板。若预计的克隆较少，可通过离心（4,000 rpm，2min）后吸除部分培养液，悬浮菌体后将其涂布于一个平板中。

b）新制备的固体培养基不易涂干，可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。c）涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的转化菌落数过少，可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。

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MS0021-10G Chloramphenicol, USP Grade 氯霉素 10g
MS0018-10G Ampicillin, Sodium Salt 氨苄青霉素钠 10g
MS0017-5G Carbenicillin, Disodium Salt 羧苄青霉素二钠盐 5g
MS0019-10G Kanamycin Sulfate 硫酸卡那霉素 10g
MS0014-1G Rifampicin, USP Grade 利福平 1g

 

Kanamycin（kan）卡那霉素 BL21 (DE3) pLysS Competent Cell 大肠杆菌化学感受态细胞

发表于由

BL21 (DE3)；Rosetta (DE3)；Kanamycin（kan）卡那霉素；Carbenicillin 羧苄青霉素；In-fusion 一步法克隆检测试剂盒；

产品订购：

货号 产品名称 规格     
MF2332-1000UL    BL21 (DE3) pLysS Competent Cell 大肠杆菌感受态细胞     10×100μl     
MF2332-5000UL BL21 (DE3) pLysS Competent Cell 大肠杆菌感受态细胞 50×100μl

产品组分：

组分编号        组分名称

货号（规格）
MF2332-1000UL      MF2332-5000UL    
MF2332-A BL21 (DE3) pLysS Competent Cell       10×100μl 50×100μl
MF2332-B Control Plasmid puC19, 0.1ng/μl 10μl 10μl

菌株描述

BL21 (DE3) pLysS菌株携带质粒pLysS，具有氯霉素抗性。pLysS含有表达T7溶菌酶的基因，T7溶菌酶能够作用于大肠杆菌细胞壁上的肽聚糖溶解大肠杆菌，从而能够降低目的基因的背景表达水平，但不干扰IPTG诱导的表达。适合于毒性蛋白和非毒性蛋白的表达。该菌株染色体整合了λ噬菌体DE3区（DE3区含有T7噬菌体RNA聚合酶）。

BL21 (DE3) pLysS菌株基因型：F-ompThsdSB(rB-mB-)galdcm(DE3)pLysS Camr

产品描述

本品是大肠杆菌BL21(DE3)pLysS菌株经特殊工艺制作所得的感受态细胞，可用于DNA的热击转化。经pUC19质粒检测转化效率可达107 cfu/μg DNA。且在-80℃能稳定保存几个月转化效率不发生改变。

保存与运输条件：

保存：-80℃保存，六个月有效。

运输：干冰运输。

注意事项

1）感受态细胞必须用干冰运输。感受态细胞应在-80℃保存，不可反复冻融且放置时间过长，否则会减低感受态细胞的转化效率。

2）最好在冰上融化感受态细胞。

3）进行转化操作时，需在相应温度及无菌条件下进行。

4）为防止转化实验不成功，可保留部分连接反应液以重新转化，将损失降到最低。

5）产品包装内含质粒pUC19 DNA(0.1ng/μl)，供对照实验用。

6）BL21(DE3)pLysS菌株携带质粒pLysS，除复苏培养基不含抗生素外，其余所用培养基/培养液均应含34μg/ml氯霉素，以防止质粒丢失。

7）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法【所有操作均在无菌条件的标准下进行】

1）取感受态细胞置于冰浴中，如需分装可将刚刚融化细胞悬液分装到无菌预冷的离心管内，置于冰浴中。【注意：一次转化感受态细胞的建议用量为50-100 μl，可以根据实际情况分装使用。需注意所用DNA体积不要超过感受态细胞悬液体积的十分之一。】以下实验以50 μl感受态细胞为例。

2）向感受态细胞悬液中加入目的DNA（根据实际情况加入适量的DNA，通常100 μl感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA所饱和），用移液器轻轻吹打混匀，冰浴静置30min。

3）42℃热击45s，迅速将离心管转移到冰浴中，冰上静置2-3min。此过程不要摇动离心管。

4）向每个离心管中加入450 μl无菌的SOC或LB培养基（不含抗生素），混匀后置于37℃ 摇床，150 rpm振荡培养45min，目的使质粒上相关的抗性标记基因表达，使菌体复苏。

5）根据实验需求，取适量已转化的感受态细胞，加到含相应抗生素的SOC或LB固体琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于室温（或37℃）直至液体被吸收， 倒置培养，37℃培养12-16h。

【注意】：

a）涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA总量较多，可取少量转化产物涂布平板；反之，若转化的DNA总量较少，可取200-300 μl转化产物涂布平板。若预计的克隆较少，可通过离心（4,000 rpm，2min）后吸除部分培养液，悬浮菌体后将其涂布于一个平板中。

b）新制备的固体培养基不易涂干，可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。c）涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的转化菌落数过少，可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。

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BL21 (DE3) Chemically Competent Cell 大肠杆菌化学感受态细胞

发表于由

BL21 (DE3)；BL21 (DE3) pLysS；Rosetta (DE3)；表达感受态细胞；非毒性蛋白表达；pET表达载体；

货号 产品名称 规格      
MF2331-1000UL    BL21 (DE3) Competent Cell 大肠杆菌化学感受态细胞     10×100μl         
MF2331-5000UL BL21 (DE3) Competent Cell 大肠杆菌化学感受态细胞 50×100μl

菌株描述

BL21 (DE3)菌株来源于大肠杆菌B/r菌株，特别构建适用于重组蛋白的高水平表达。DE3命名表明该菌株染色体上整合λ噬菌体DE3溶原体（其上携带lacUV5启动子调控的T7 RNA聚合酶基因），IPTG能诱导T7 RNA聚合酶的表达。BL21 (DE3)特别适合于噬菌体T7启动子为基础的表达系统（比如，pRSET，pCR T7和pET）。特别适合非毒性蛋白的表达。

BL21 (DE3)菌株基因型：F-ompThsdSB(rB-mB-)galdcm(DE3)

产品描述

本品是大肠杆菌BL21(DE3)菌株经特殊工艺制作所得的感受态细胞，可用于DNA的热击转化。经pUC19质粒检测转化效率可达107 cfu/μg DNA。且在-80℃能稳定保存几个月转化效率不发生改变。

产品组分：

组分编号 组分名称

货号（规格）
MF2331-1000UL      MF2331-5000UL    
MF2331-A      BL21 (DE3) Competent Cell 10×100μl 50×100μl
MF2331-B Control Plasmid puC19, 0.1ng/μl        10μl 10μl

保存与运输条件：

保存：-80℃保存，6个月有效。

运输：干冰运输。

注意事项

1）   感受态细胞必须用干冰运输。感受态细胞应在-80℃保存，不可反复冻融且放置时间过长，否则会减低感受态细胞的转化效率。

2）   最好在冰上融化感受态细胞。

3）   进行转化操作时，需在相应温度及无菌条件下进行。

4）   为防止转化实验不成功，可保留部分连接反应液以重新转化，将损失降到最低。

5）   产品包装内含质粒pUC19 DNA(0.1ng/μl)，供对照实验用。

6）   为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法【所有操作均在无菌条件的标准下进行】

1）   取感受态细胞置于冰浴中，如需分装可将刚刚融化细胞悬液分装到无菌预冷的离心管内，置于冰浴中。【注意：一次转化感受态细胞的建议用量为50-100 μl，可以根据实际情况分装使用。需注意所用DNA体积不要超过感受态细胞悬液体积的十分之一。】

以下实验以50 μl感受态细胞为例。

2）   向感受态细胞悬液中加入目的DNA（根据实际情况加入适量的DNA，通常100 μl感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA所饱和），用移液器轻轻吹打混匀，冰浴静置30min。

3）   42℃热击45s，迅速将离心管转移到冰浴中，冰上静置2-3min。此过程不要摇动离心管。

4）   向每个离心管中加入450 μl无菌的SOC或LB培养基（不含抗生素），混匀后置于37℃ 摇床，150 rpm振荡培养45min，目的使质粒上相关的抗性标记基因表达，使菌体复苏。

5）   根据实验需求，取适量已转化的感受态细胞，加到含相应抗生素的SOC或LB固体琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于室温（或37℃）直至液体被吸收，倒置培养，37℃培养12-16h。

【注意】：

a）涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA总量较多，可取少量转化产物涂布平板；反之，若转化的DNA总量较少，可取200-300 μl转化产物涂布平板。若预计的克隆较少，可通过离心（4,000 rpm，2min）后吸除部分培养液，悬浮菌体后将其涂布于一个平板中。

b）新制备的固体培养基不易涂干，可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。c）涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的转化菌落数过少，可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。

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BL21 (DE3) Chemically Competent Cell 大肠杆菌化学感受态细胞、表达感受态细胞

发表于由

BL21 (DE3)；BL21 (DE3) pLysS；Rosetta (DE3)；表达感受态细胞；非毒性蛋白表达；pET表达载体；

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MF2331-1000UL    BL21 (DE3) Competent Cell 大肠杆菌化学感受态细胞     10×100μl         
MF2331-5000UL BL21 (DE3) Competent Cell 大肠杆菌化学感受态细胞 50×100μl

菌株描述

BL21 (DE3)菌株来源于大肠杆菌B/r菌株，特别构建适用于重组蛋白的高水平表达。DE3命名表明该菌株染色体上整合λ噬菌体DE3溶原体（其上携带lacUV5启动子调控的T7 RNA聚合酶基因），IPTG能诱导T7 RNA聚合酶的表达。BL21 (DE3)特别适合于噬菌体T7启动子为基础的表达系统（比如，pRSET，pCR T7和pET）。特别适合非毒性蛋白的表达。

BL21 (DE3)菌株基因型：F-ompThsdSB(rB-mB-)galdcm(DE3)

产品描述

本品是大肠杆菌BL21(DE3)菌株经特殊工艺制作所得的感受态细胞，可用于DNA的热击转化。经pUC19质粒检测转化效率可达107 cfu/μg DNA。且在-80℃能稳定保存几个月转化效率不发生改变。

产品组分：

组分编号 组分名称

货号（规格）
MF2331-1000UL      MF2331-5000UL    
MF2331-A      BL21 (DE3) Competent Cell 10×100μl 50×100μl
MF2331-B Control Plasmid puC19, 0.1ng/μl        10μl 10μl

保存与运输条件：

保存：-80℃保存，6个月有效。

运输：干冰运输。

注意事项

1）   感受态细胞必须用干冰运输。感受态细胞应在-80℃保存，不可反复冻融且放置时间过长，否则会减低感受态细胞的转化效率。

2）   最好在冰上融化感受态细胞。

3）   进行转化操作时，需在相应温度及无菌条件下进行。

4）   为防止转化实验不成功，可保留部分连接反应液以重新转化，将损失降到最低。

5）   产品包装内含质粒pUC19 DNA(0.1ng/μl)，供对照实验用。

6）   为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法【所有操作均在无菌条件的标准下进行】

1）   取感受态细胞置于冰浴中，如需分装可将刚刚融化细胞悬液分装到无菌预冷的离心管内，置于冰浴中。【注意：一次转化感受态细胞的建议用量为50-100 μl，可以根据实际情况分装使用。需注意所用DNA体积不要超过感受态细胞悬液体积的十分之一。】

以下实验以50 μl感受态细胞为例。

2）   向感受态细胞悬液中加入目的DNA（根据实际情况加入适量的DNA，通常100 μl感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA所饱和），用移液器轻轻吹打混匀，冰浴静置30min。

3）   42℃热击45s，迅速将离心管转移到冰浴中，冰上静置2-3min。此过程不要摇动离心管。

4）   向每个离心管中加入450 μl无菌的SOC或LB培养基（不含抗生素），混匀后置于37℃ 摇床，150 rpm振荡培养45min，目的使质粒上相关的抗性标记基因表达，使菌体复苏。

5）   根据实验需求，取适量已转化的感受态细胞，加到含相应抗生素的SOC或LB固体琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于室温（或37℃）直至液体被吸收，倒置培养，37℃培养12-16h。

【注意】：

a）涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA总量较多，可取少量转化产物涂布平板；反之，若转化的DNA总量较少，可取200-300 μl转化产物涂布平板。若预计的克隆较少，可通过离心（4,000 rpm，2min）后吸除部分培养液，悬浮菌体后将其涂布于一个平板中。

b）新制备的固体培养基不易涂干，可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。c）涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的转化菌落数过少，可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。

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Whatman 沃特曼 定量滤纸 Grade 40

发表于由
产品简介

Whatman定量滤纸是为重力和仪器分析中样品制备而设计的。它们有三种形式来满足你的特别要求。无灰级：对于Grade 40到44 0.007%。Whatman 沃特曼 定量滤纸 Grade 40, 1440-047, 1440-090, 1440-110, 1440-125

详情介绍

名称 : 定量滤纸 Grade 40

型号 : 1440-047, 1440-090, 1440-110, 1440-125

特点 : Whatman定量滤纸是为重力和仪器分析中样品制备而设计的。它们有三种形式来满足你的特别要求。无灰级：对于Grade 40到44 0.007%。Whatman 沃特曼 定量滤纸 Grade 40, 1440-047, 1440-090, 1440-110, 1440-125

Whatman 沃特曼 定量滤纸 Grade 40, 1440-047, 1440-090, 1440-110, 1440-125

详细描述

, 1440-047, 1440-090, 1440-110, 1440-125

Grade 40：8µm

常规过滤用无灰滤纸，中等流速和颗粒保留度。用于水泥、泥土、金属成分比重分析。作为主要滤纸用于在土壤分析从水相提取物分离固形物质，在定量牛奶成分分析中，在院子吸收光谱之前作为纯分析级别洁净过滤。也用于大气中残留元素和放射性核素的高纯度收集。

, 1440-047, 1440-090, 1440-110, 1440-125

, 1440-047, 1440-090, 1440-110, 1440-125

1440-012, 1440-329, 1440-032, 1440-042, 1440-047, 1440-055, 1440-070, 1440-090, 1440-110, 1440-125, 1440-150, 1440-185, 1440-240, 1440-320, 1440-6168, 1440-917

, 1440-047, 1440-090, 1440-110, 1440-125

Whatman沃特曼1号滤纸Grade1定性滤纸

发表于由
产品简介

Whatman沃特曼1号滤纸Grade1定性滤纸：100-070中等流速，70mm直径滤纸。用于实验室应用，澄清液体。典型地用于沉淀物的定量分析分离，如硫酸铅、草酸钙和碳酸钙。

详情介绍

Whatman沃特曼1号滤纸Grade1定性滤纸

简单介绍：
Whatman定性滤纸用于定性分析技术中鉴定物质的性质。折叠好的定性滤纸与相同型号平整的滤纸相比，加快了流速和增加了负载力,定性滤纸—标准级,Wet Strengthened Grades湿强定性滤纸。湿强定性滤纸含有少量的化学稳定树脂，因而增强了湿强度。这不会因此引入任何明显的杂质到滤液中。但因树脂含氮，这些级别的滤纸不能用于凯氏定氮测定。
Whatman沃特曼1号滤纸Grade1定性滤纸

Whatman定性滤纸的详细介绍：
Whatman定性滤纸Grade1/Grade2/Grade3/Grade4/Grade5/Grade6
Whatman定性滤纸用于定性分析技术中鉴定物质的性质。折叠好的定性滤纸与相同型号平整的滤纸相比，加快了流速和增加了负载力。

定性滤纸—标准级
Grade 1：11μm 在日常过滤中zui经常使用的，中等保留力和流速。非常广泛地用于实验室应用，澄清液体。典型地用于沉淀物的定量分析分离，如硫酸铅、草酸钙和碳酸钙。
在农业方面，它用于土壤分析和种子测试；在食品方面，Grade 1滤纸常用于相关液体和抽离液体分离固体食品的常规方法。并且广泛用于教学中简单的定性分析分离。
在空气污染监测方面，有圆片和卷片可供使用，从气流中收集大气灰尘然后用光度计测量；在气体探测中滤纸用发色剂浸湿，用光反射来定量。

Grade 2：8μm 比Grade1保留力略强，但过滤时间却相对长些（即过滤速度相对慢些），吸附性比Grade 1强，已折叠好的为Grade 2V。除8μm大小颗粒的普通过滤处，它额外的吸附性能也派上了用场，例如，在植物生长实验中截留土壤营养，也用于监测空气和土壤测试中的特殊污染物。

Grade 3：6μm 厚度是Grade 1的两倍。负载力好，颗粒保留较小。由于湿强度好适合放在布氏漏斗中使用。其高吸附性能可用作为样品的载体。

Grade 4：20-25μm 非常适用于分析中常规生物液体和有机浸出物澄清的快速过滤，空气污染监测中只要求高流速但对细小颗粒收集要求不严的采样。

Grade 5：2.5μm 的定性滤纸，用于收集小颗粒，流速漫。适用化学分析、澄清悬浮物和水泥土分析。

Grade 6：3μm 流速是Grade 5的两倍，但颗粒保留度相等。常被用于锅炉水分析

订货信息-定性标准滤纸
直径（mm） Grade1 Grade 2 Grade 3 数量/ 包装
10 1001-6508 – – 500
23 – – 1003-323 100
25 1001-325 – – 100
30 1001-329 – – 100
32 1001-032 – – 100
42.5 1001-042 1002-042 1003-042 100
47 1001-047 – – 100
55 1001-055 1002-055 1003-055 100
70 1001-070 1002-070 1003-070 100
85 1001-085 – – 100
90 1001-090 1002-090 1003-090 100
110 1001-110 1002-110 1003-110 100
125 1001-125 1002-125 1003-125 100
150 1001-150 1002-150 1003-150 100
185 1001-185 1002-185 1003-185 100
240 1001-240 1002-240 1003-240 100
270 1001-270 1002-270 – 100
320 1001-320 1002-320 1003-320 100
400 1001-400 – – 100
500 1001-500 1002-500 1003-500 100
FilterCup 70* 1600-001 – 1600-003 25

*一次性购买带橡胶塞过滤杯底座-货号1600-900

Whatman DEAE纤维素填料 DE-52 2kg

发表于由
产品简介

DE弱（带电量依赖于pH值）阴离子交换剂，基于二乙胺乙基（DEAE）的叔胺功能基团。QA52是强（带电量不依赖于pH值）阴离子交换介质，包含有季胺基团。世界上使用Z广泛的DEAE纤维素，用于带有低至高负电荷的生物聚合物，高流速，高分辨率.“Whatman DEAE纤维素填料 DE-52 2kg “

详情介绍

纤维素DE-52英文名：DEAE Cellulose DE-52
性质及用途：预溶胀微粒, 为中等碱性阴离子交换剂，柱层析用于吸附剂，用以分离提纯多糖、肽、核苷酸、酶、血清组分和病毒等各种生物高分子。
性状：干燥细结晶或纤维状
基质 高度交联纤维素
配基 二乙基氨基乙基
配基密度 40μmol /ml
吸附载量 180mg HSA/ml
填料的颗粒大小 50μm
zui大流速 300cm/h
pH范围 3-10，在位清洗时pH范围可到2-11
化学稳定性 各种缓冲液及盐，0.5M NaOH及醋酸，8M脲，6M盐酸胍，乙醇，异丙醇等
物理稳定性 0.1M中性缓冲液中，120℃30min
保存温度 +4–30℃
纤维素DE-52提取法纯化多克隆抗体
该法提取IgG简便，既可小量提取，也可大量制备。
1．批量提取法 称取DEAE-纤维素(DE52)50g，置于1000ml烧杯中，先以蒸馏水漂浮除去细颗粒，再经酸碱处理后，用0.01～0.05mol/L，pH8.0左右的磷酸盐缓冲液(PB)平衡。将水分抽干，或用布氏滤斗(内放两层滤纸)过滤，收集湿纤维素，以降低其离子强度。按1ml血清加湿重5g DE52，经过充分搅拌，置4℃吸附1h。上清液可再如此处理一次，即获得较纯的IgG。该法提取IgG简便，既可小量提取，也可大量制备。
2．Tris-Cl离子交换层析法(Ion-exchange chromatography)
【材料和试剂】
（1）DE52纤维素。
（2）HCl；NaOH；0.01～0.05mol/L，pH8.0 PB；0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl；0.5mol/L NaCl。
（3）待纯化标本：杂交瘤腹水或培养上清，免疫血清或饱和硫酸铵粗提品。
（4）1.5×50cm 层析柱；透析袋；紫外分光光度计及其他透析和层析所需的试剂和器材。
【操作步骤】
（1）DE52纤维素的处理：DE52经酸、碱处理，0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl平衡。
（2）装柱：将层析柱固定于滴定架上，柱底垫一圆形尼龙纱，出口接一细塑料管并关闭出水。将浸泡于0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl中的DE52沿玻璃棒倒入柱中，待DE52自然沉降3～5cm高时，吸除0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl，或松开出水口螺旋夹，控制流速1～2ml/min，同时连续加入DE52至所需高度。待DE52完全沉降后，柱面放一圆形滤纸片。
（3）平衡：松开出水口螺旋夹，以0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl平衡，控制流速为15滴/min，待流出液与洗脱液之pH值达到*时，停止平衡。
（4）待提取样品的准备：将蛋白装入透析袋里，置4℃冰箱，对0.01mol/L pH8.6 Tris-Cl透析过夜。
（5）加样、洗脱与收集：用吸管吸去柱面液体，以毛细吸管沿柱壁加入样品，样品体积相当于柱床体积的1％～2％，蛋白浓度为50～70mg。启开出水口螺旋夹使样品缓慢进入柱床内，并用少量洗脱液清洗柱壁；待液体进入柱床后，以0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl洗脱，控制流速为14～16滴/min。分部收集器收集，紫外监测，或人工收集，以紫外分光光度计分别测定每管280nm OD值，描绘洗脱液峰。
（6）浓缩：将洗脱液的280nm OD上峰段与下峰段各管分别合并，装入透析袋，以PEG浓缩至所需体积。
3．Tris-PO4离子交换层析法
该法在上述方法的基础上稍加改良，即通过梯度洗脱，可用于血清中IgG和IgM的提取。
【材料和试剂】
（1）DE52纤维素。
（2）待纯化标本：杂交瘤腹水或培养上清，免疫血清或饱和硫酸铵粗提品。
（3）1.5×50cm 层析柱；透析袋及其他透析和层析所需的试剂和器材。
（4）梯度洗脱液包括：0.005 mol/L，pH8.6 Tris-PO4；0.055mol/L，pH6.0 Tris-PO4；.5mol/L，pH5.1 Tris-PO4。
【操作步骤】
（1）蛋白标本对0.005mol/L，pH8.6 Tris-PO4透析。
（2）DE52装柱，并以0.005mol/L，pH8.6 Tris-PO4平衡。
（3）加样，以0.005mol/L，pH8.6 Tris-PO4洗脱，紫外监测直至洗脱液280nm OD回到基线。这一步骤可除去血清中其他蛋白。
（4）以350ml 0.055mol/L，pH6.0 Tris-PO4洗脱，这一步骤可用于纯化血清IgG和IgM。
（5）以125ml 0.055mol/L，pH6.0 Tris-PO4和125ml 0.5mol/L，pH5.1 Tris-PO4梯度洗脱，总量收集250ml；重复步骤（5）。
（6）根据280nm峰值合并蛋白峰，透析浓缩和保存同上。
用过的DE52可用0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl和0.5mol/L NaCl、0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl梯度洗脱回收。再用蒸馏水洗至中性，加入0.02％叠氮钠于4℃保存备用。纤维素DE-52英文名：DEAE Cellulose DE-52
性质及用途：预溶胀微粒, 为中等碱性阴离子交换剂，柱层析用于吸附剂，用以分离提纯多糖、肽、核苷酸、酶、血清组分和病毒等各种生物高分子。
性状：干燥细结晶或纤维状
基质 高度交联纤维素
配基 二乙基氨基乙基
配基密度 40μmol /ml
吸附载量 180mg HSA/ml
填料的颗粒大小 50μm
zui大流速 300cm/h
pH范围 3-10，在位清洗时pH范围可到2-11
化学稳定性 各种缓冲液及盐，0.5M NaOH及醋酸，8M脲，6M盐酸胍，乙醇，异丙醇等
物理稳定性 0.1M中性缓冲液中，120℃30min
保存温度 +4–30℃

订货信息-阴离子交换剂DEAE和QA纤维

目录号         品名       描述                                                  尺寸
4053-010        DE23      纤维状DEAE-纤维素                        100 g
4053-025        DE23      纤维状DEAE-纤维素                         250 g
4055-010        DE32      预溶胀细颗粒DEAE-纤维素                100g
4056-050        DE51      预溶胀细颗粒DEAE-纤维素                500g
4057-050        DE52      预溶胀细颗粒DEAE-纤维素                500g
4057-200        DE52      预溶胀细颗粒DEAE-纤维素                2kg
4058-050        DE53      预溶胀细颗粒DEAE-纤维素                500g
4058-200        DE53      预溶胀细颗粒DEAE-纤维素                2kg
4065-050        QA52      季铵                                                   500g
4065-200        QA52      季铵                                                   2kg

 

Whatman 沃特曼 定性滤纸 Grade 2V

发表于由
产品简介

Whatman定性滤纸用于定性分析技术中鉴定物质的性质。折叠好的定性滤纸与相同型号平整的滤纸相比，加快了流速和增加了负载力。Whatman 沃特曼 定性滤纸 Grade 2V

详情介绍

名称 : 定性滤纸 Grade 2V

型号 : 1202-125, 1202-150

详细描述

Whatman 沃特曼 定性滤纸 Grade 2V, 1202-125, 1202-150

预折叠的Whatman定性滤纸为使用提供了方便，节省了时间，相对普通平整滤纸，它的优点是：

·对于重复性或者多重分析，预折叠滤纸节省了折叠成合适形状的时间

·由于更多表面的暴露，可以减少整个过滤时间。一般，过滤速度的下降是由于颗粒堆积产生。

·更多过滤面积是的整体载量也有所上升

·折叠后，自我支撑能力的上升，减少同漏斗接触有利于维持流速

·预折叠并不会显著影响技术参数，数值同相应的平整滤纸一样。

Grade 2V：8μm

广泛用于多种目的的过滤。非常良好的颗粒保留、过滤速度及载量。平整型号为Grade 2

Whatman 沃特曼 定性滤纸 Grade 2V, 1202-125, 1202-150

, 1202-125, 1202-150

1202-125, 1202-150, 1202-185, 1202-240, 1202-270, 1202-320, 1202-385, 1202-400, 1202-500

, 1202-125, 1202-150

Whatman 10mm圆形1号定性滤纸 Grade1

发表于由
产品简介

Whatman 10mm圆形1号定性滤纸 Grade1,用于定性分析技术中鉴定物质的性质。折叠好的定性滤纸与相同型号平整的滤纸相比，加快了流速和增加了负载力。

详情介绍

Whatman 10mm圆形1号定性滤纸 Grade1

Whatman定性滤纸用于定性分析技术中鉴定物质的性质。折叠好的定性滤纸与相同型号平整的滤纸相比，加快了流速和增加了负载力。

Whatman 10mm圆形1号定性滤纸 Grade1

Grade 1：11µm
这是在常规过滤中经常使用的，拥有中等保留能力和流速。规格从直径10mm到500mm圆片以及460*570mm的矩形。这种滤纸也可以用在滤杯上。这个级别覆盖了大部分实验室应用范围，被经常用于液体澄清。也被传统的用于沉淀物的定量分析分离，例如硫酸铅、草酸钙和碳酸钙。

 

在农业方面，它被用于土壤分析和种子测试。在食品工业方面，Grade 1 滤纸常用于从相关液体中分离固体食品或者抽提液体，也广泛用于教学中简单的定性分析分离。

在空气污染物检测方面，有圆片和卷状可供使用，从大气中收集大气灰尘然后用光度计来测量污染程度。在气体探测中，滤纸用发色剂浸润，通过光反射来进行定量。

订货信息-
直径（mm） Grade1 Grade 2 Grade 3 数量/ 包装
10 1001-6508 – – 500
23 – – 1003-323 100
25 1001-325 – – 100
30 1001-329 – – 100
32 1001-032 – – 100
42.5 1001-042 1002-042 1003-042 100
47 1001-047 – – 100
55 1001-055 1002-055 1003-055 100
70 1001-070 1002-070 1003-070 100
85 1001-085 – – 100
90 1001-090 1002-090 1003-090 100
110 1001-110 1002-110 1003-110 100
125 1001-125 1002-125 1003-125 100
150 1001-150 1002-150 1003-150 100
185 1001-185 1002-185 1003-185 100
240 1001-240 1002-240 1003-240 100
270 1001-270 1002-270 – 100
320 1001-320 1002-320 1003-320 100
400 1001-400 – – 100
500 1001-500 1002-500 1003-500 100
FilterCup 70* 1600-001 – 1600-003 25

Whatman 沃特曼 定性滤纸 Grade 591

发表于由
产品简介

Whatman定性滤纸用于定性分析技术中鉴定物质的性质。折叠好的定性滤纸与相同型号平整的滤纸相比，加快了流速和增加了负载力。Whatman 沃特曼 定性滤纸 Grade 591, 10311387

详情介绍

名称 : 定性滤纸 Grade 591

型号 :10311387

特点 :Whatman定性滤纸用于定性分析技术中鉴定物质的性质。折叠好的定性滤纸与相同型号平整的滤纸相比，加快了流速和增加了负载力。Whatman 沃特曼 定性滤纸 Grade 591, 10311387

Whatman 沃特曼 定性滤纸 Grade 591, 10311387

比较厚的滤纸，更高的载量，适合快速过滤培养基和粗颗粒。有高吸附性能和高湿强度。预折叠的型号是Grade591 1/2

Whatman 沃特曼? 定性滤纸 Grade 591, 10311387

Whatman 沃特曼? 定性滤纸 Grade 591, 10311387

GE Whatman 沃特曼41号定量方形滤纸Grade41

发表于由
产品简介

GE Whatman 沃特曼41号定量方形滤纸Grade41，是为重力和仪器分析中样品制备而设计的。它们有三种形式来满足你的特别要求。无灰级：对于Grade 40到44 0.007%。

详情介绍

名称 : 定量滤纸 Grade 41

型号 : 1441-866

特点 : Whatman定量滤纸是为重力和仪器分析中样品制备而设计的。它们有三种形式来满足你的特别要求。无灰级：对于Grade 40到44 0.007%。GE Whatman 沃特曼41号定量方形滤纸Grade41, 1441-866

详细描述

GE Whatman 沃特曼41号定量方形滤纸Grade41, 1441-866

Grade 41：20µm

流速zui快的无灰滤纸，推荐用于诸如氢氧化铝或者氢氧化铁的分析过程中。也用于大颗粒或凝胶状沉淀物的过滤，并用于空气污染定量分析中快流速测定气态化合物。这种滤纸可选用用于一次性过滤漏斗中，这种方便的一次性47mm过滤漏斗，zui大过滤量250ml，上面的47mm 41级别滤纸可以很容易取出用于进一步的分析或培养。

GE Whatman 沃特曼方形石英滤膜 8*10英寸 Grade QMA

发表于由
产品简介

GE Whatman 沃特曼方形石英滤膜 8*10英寸 Grade QMA,石英纤维滤膜QMA:2.2um,QMA由石英微纤维制成，重金属和碱土金属含量极低，耐受酸性气体和高温环境，0.3umDOP截留效率>99.995%,耐受500-900℃高温，QMA提供带编码的方形滤膜，尺寸种类多，适于大、中、小流量的采样，及酸性空气环境下的采样，它是PM2.5、PM10和TSP手工法采样的理想滤膜。

详情介绍

GE Whatman 沃特曼方形石英滤膜 8*10英寸 Grade QMA

GE WHATMAN沃特曼 QMA石英滤纸空气检测滤纸1851-047,石英纤维滤膜QMA:2.2um,QMA由石英微纤维制成，重金属和碱土金属含量极低，耐受酸性气体和高温环境，0.3umDOP截留效率>99.995%,耐受500-900℃高温，QMA提供带编码的方形滤膜，尺寸种类多，适于大、中、小流量的采样，及酸性空气环境下的采样（可避免硫酸盐和硝酸盐产物生成），它是PM2.5、PM10和TSP手工法采样的理想滤膜，如PM2.5和PM10质量浓度、重金属、多环芳香烃（PAHS）、苯并芘（BαP）、多氯联苯（PCB）等的测定。还用于烟囱、烟道的颗粒物收集和源解析，普遍被世界各地监测站所采用。还提供高纯石英滤膜QMH用于更高的温度环境和更严格的源解析要求。

石英纤维滤膜QMB：2.8um,它由纯石英纤维制成，属于厚型滤膜，空气流速与QMA相当，深度截留能力更佳，常用于分析测试实验中。

GE Whatman 沃特曼方形石英滤膜 8*10英寸 Grade QMA订购信息：

QMA、QMH和QMB石英微纤维滤膜

货号           产品名称       直径（mm）  数量/包

1851-025     Whatman QMA     石英膜 25         100pk

1851-032     Whatman QMA     石英膜 32         100pk

1851-037     Whatman QMA     石英膜 37         100pk

1851-045     Whatman QMA     石英膜 45         100pk

1851-047     Whatman QMA     石英膜 47         100pk

1851-050     Whatman QMA     石英膜 50         100pk

1851-055     Whatman QMA     石英膜 55         100pk

1851-082     Whatman QMA     石英膜 82.6       100pk

1851-085     Whatman QMA     石英膜 85         100pk

1851-090     Whatman QMA     石英膜 90         100pk

1851-101     Whatman QMA     石英膜 101.6      100pk

1851-110     Whatman QMA     石英膜 110         100pk

1851-118     Whatman QMA     石英膜 118         100pk

1851-150     Whatman QMA     石英膜 150         100pk

1851-865     Whatman QMA     石英膜 8*10英寸     25pk