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DAPI Stain, Ready-to-use 即用型 DAPI染液

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DAPI Stain, Ready-to-use 即用型DAPI染液

产品标签

DAPI 蓝色细胞核探针；PI 碘化丙啶；Hoechst 33342；Hoechst 33258；7-AAD；CAS：28718-90-3；

产品信息

产品名称 产品编号 规格
DAPI 细胞核探针 MX4207-10MG 10mg 28718-90-3
DAPI (5mg/ml) DAPI染液（5mg/ml） MX4208-200UL 200µl 28718-90-3
DAPI Stain, Ready-to-use 即用型DAPI染液 MX4209-10ML 10ml 28718-90-3
DAPI Stain, Ready-to-use 即用型DAPI染液 MX4209-50ML 50ml 28718-90-3

DAPI，英文全称4’,6-Diamidino-2’-phenylindole，中文全称4’,6-联脒-2’-苯基吲哚，是一种蓝色荧光染料，选择性结合双链DNA的小沟区（优先结合AT富集的DNA）形成稳定的复合物，产生比DAPI约强20倍的荧光。DAPI的最大激发/发射波长为340/488nm，DAPI-DNA复合物的最大激发/发射波长为364/454nm，通常用作荧光显微术、流式细胞术和染色体染色的细胞核复染剂。由于对DNA的高亲和性，DAPI还常常被用在细胞计数、凋亡检测、支原体污染检测、基于DNA内含物的细胞分选，以及高内涵成像分析中的核分割工具。虽然高浓度情况下DAPI能够进入活细胞，但DAPI不具细胞膜渗透性，通常情况用来染固定细胞。对于活细胞染色，Hoechst 33342（货号：MX4203-10MG）是一种受欢迎的具细胞膜渗透性的核复染剂。

本品为即用型的DAPI染色液，可直接用于固定细胞和组织的细胞核染色。

保存与运输方法

保存：-20℃避光保存，1年有效。

运输：冰袋运输。

使用方法

1）对于细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。DAPI染色通常在其他染色的最后进行。如果不需要进行其它染色，则直接进行DAPI染色。

2）对于贴壁细胞或组织切片：加入适量DAPI染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞：至少加入待测染色样品体积3倍的染色液，混匀。室温放置3-5min。

3）吸除DAPI染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5min。

4）直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。Ex/Em=364/454nm。

注意事项

1）本品为即用型的DAPI染色液，可满足各种常规染色需要。如需要特定浓度的DAPI，可购买金畔提供的DAPI冻干粉（货号：MX4207-10MG），或DAPI染液（5mg/ml）（货号：MX4208-200UL）。

2）荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。

3）为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液（Fluoromount-GTM抗荧光淬灭封片剂（水溶性），货号：MM1401-5ML）。

4）DAPI对人体有一定刺激性，请注意适当防护。

5）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Hoechst 33258；7-AAD；CAS：28718-90-3 DAPI Stain, Ready-to-use 即用型 DAPI染液

发表于由

DAPI 蓝色细胞核探针；PI 碘化丙啶；Hoechst 33342；Hoechst 33258；7-AAD；CAS：28718-90-3；

产品名称 规格 CAS NO.
DAPI 细胞核探针 10mg 28718-90-3
DAPI (5mg/ml) DAPI染液（5mg/ml） 200µl 28718-90-3
DAPI Stain, Ready-to-use 即用型DAPI染液 10ml 28718-90-3
DAPI Stain, Ready-to-use 即用型DAPI染液 50ml 28718-90-3

DAPI，英文全称4’,6-Diamidino-2’-phenylindole，中文全称4’,6-联脒-2’-苯基吲哚，是一种蓝色荧光染料，选择性结合双链DNA的小沟区（优先结合AT富集的DNA）形成稳定的复合物，产生比DAPI约强20倍的荧光。DAPI的最大激发/发射波长为340/488nm，DAPI-DNA复合物的最大激发/发射波长为364/454nm，通常用作荧光显微术、流式细胞术和染色体染色的细胞核复染剂。由于对DNA的高亲和性，DAPI还常常被用在细胞计数、凋亡检测、支原体污染检测、基于DNA内含物的细胞分选，以及高内涵成像分析中的核分割工具。虽然高浓度情况下DAPI能够进入活细胞，但DAPI不具细胞膜渗透性，通常情况用来染固定细胞。对于活细胞染色，Hoechst 33342（货号：MX4203-10MG）是一种受欢迎的具细胞膜渗透性的核复染剂。

本品为即用型的DAPI染色液，可直接用于固定细胞和组织的细胞核染色。

保存与运输方法

保存：-20℃避光保存，1年有效。

运输：冰袋运输。

使用方法

1）对于细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。DAPI染色通常在其他染色的最后进行。如果不需要进行其它染色，则直接进行DAPI染色。

2）对于贴壁细胞或组织切片：加入适量DAPI染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞：至少加入待测染色样品体积3倍的染色液，混匀。室温放置3-5min。

3）吸除DAPI染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5min。

4）直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。Ex/Em=364/454nm。

注意事项

1）本品为即用型的DAPI染色液，可满足各种常规染色需要。如需要特定浓度的DAPI，可购买金畔提供的DAPI冻干粉（货号：MX4207-10MG），或DAPI染液（5mg/ml）（货号：MX4208-200UL）。

2）荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。

3）为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液（Fluoromount-GTM抗荧光淬灭封片剂（水溶性），货号：MM1401-5ML）。

4）DAPI对人体有一定刺激性，请注意适当防护。

5）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

DAPI 蓝色细胞核探针 PI碘化丙啶 DAPI (5mg/ml) DAPI染液（5mg/ml）

发表于由

DAPI 蓝色细胞核探针；PI碘化丙啶；Hoechst 33342；Hoechst 33258；7-AAD；CAS：28718-90-3；

DAPI，英文全称4’,6-Diamidino-2’-phenylindole，中文全称4’,6-联脒-2’-苯基吲哚，是一种蓝色荧光染料，选择性结合双链DNA的小沟区（优先结合AT富集的DNA）形成稳定的复合物，产生比DAPI约强20倍的荧光。DAPI的最大激发/发射波长为340/488nm，DAPI-DNA复合物的最大激发/发射波长为364/454nm，通常用作荧光显微术、流式细胞术和染色体染色的细胞核复染剂。由于对DNA的高亲和性，DAPI还常常被用在细胞计数、凋亡检测、支原体污染检测、基于DNA内含物的细胞分选，以及高内涵成像分析中的核分割工具。虽然高浓度情况下DAPI能够进入活细胞，但DAPI不具细胞膜渗透性，通常情况用来染固定细胞。对于活细胞染色，Hoechst 33342是一种受欢迎的具细胞膜渗透性的核复染剂。

我司提供两种浓度的DAPI储存液：一种浓度为1mg/ml，一种浓度为5mg/ml。使用时根据实验应用直接将储存液用相应溶液稀释到工作浓度即可。推荐工作浓度通常为0.5-10μg/ml，用于固定的细胞和组织的细胞核染色。

保存与运输方法

保存：-20℃避光保存，1年有效。

运输：冰袋运输。

注意事项

1） DAPI对人体有一定刺激性，请注意适当防护。

2） DAPI储存液（1-5mg/ml）置于-20℃避光保存，1年稳定。稀释的工作液（1-5μg/ml），置于+4℃，6个月稳定。

3） 荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。

4） 为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。

5） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法

1. 工作液配制

用双蒸水或PBS稀释母液，配制成所需要的工作浓度（0.5-10μg/ml）。

2. 固定的细胞或组织染色

对于固定的细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。DAPI染色通常在其他染色的最后进行。

如果不需要进行其它染色，则直接进行DAPI 染色。

2.1对于贴壁细胞或组织切片：加入适量DAPI染色液，覆盖住样品即可。

对于悬浮细胞：至少加入待测染色样品体积3倍的染色液，混匀。室温放置3-5min。

2.2 吸除DAPI染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5min。

2.3 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。Ex/Em=364/454nm。

常见问题

1、 DAPI是一种好的活细胞核标记探针？

回复：DAPI被认为是一种半渗透性/无渗透性的细胞核染料。对细胞核的染色性能好坏依赖于细胞系类型。某些细胞系可用DAPI染色，某些完全不可以，而某些标记结果不一致。替代的话，建议用Hoechst 33342（货号：MX4204-10ML）或Hoechst 33258（货号：MX4202-10ML），具有同DAPI一样的波长和核酸结合模式，但是有非常好的细胞膜渗透性。

2、 DAPI和Hoechst染料相当类似，如何二选一？

回复：DAPI是非常通用的蓝色荧光染料，用于细胞核复染。对固定和透化的细胞/组织，具有非常明亮的细胞核标记。然而，此染料被认为是半渗透至不渗透的染料，用于活细胞染色的结合不一致。Hoechst 33342是一种细胞膜渗透性的染料，具有同DAPI的结合机制和荧光特征。非常适合用于活细胞成像，效果就如同DAPI用于固定细胞染色。

3、 有学者发现，先进行EdU插入的点击反应后再用DAPI染细胞，比未进行点击反应直接用DAPI染色的信号低，是什么原因导致的？

回复：点击反应内的铜离子在很少程度上会变性DNA（虽然变性程度没有BrdU检测那么多），导致DNA染料（包括DAPI和Hoechst染料）的结合能力受到影响。这部分影响仅在经典的EdU试剂盒内表现明显，而对于第二代的EdU试剂盒（使用相对更低浓度的铜离子）基本无影响。

相关产品

名称 规格
DAPI细胞核探针 10mg
DAPI (5mg/ml) DAPI染液（5mg/ml） 200μl
DAPI (1mg/ml) DAPI染液（1mg/ml） 1ml
DAPI Stain, Ready-to-use即用型DAPI染液 10ml
Hoechst 33258细胞核探针 10mg
Hoechst 33258 Stain, Ready-to use即用型染色液 10ml
Hoechst 33342细胞核探针 10mg
Hoechst 33342 Stain, Ready-to use即用型染色液 10ml
Propidium Iodide碘化丙啶 10mg
Propidium Iodide Stain, Ready-to-use即用型碘化丙啶（PI）染液 150T
Ethidium Monoazide, Bromide (EMA) 溴化乙锭单叠氮溴 5mg
Ethidium Homodimer 1 (EthD-1) 1mg
Ethidium Homodimer-2 (EthD-2, 1mM in DMSO) 200µl
Ethidium Monoazide, Bromide (EMA) 溴化乙锭单叠氮溴 5mg
7-AAD (7-Aminoactinomycin D) 7-氨基放线菌素D 1mg
Acridine Orange Hydrochloride吖啶橙盐酸盐 1g

DAPI 细胞核探针 Hoechst 33258 7-AAD CAS：28718-90-3

发表于由

DAPI 蓝色细胞核探针；PI 碘化丙啶；Hoechst 33342；Hoechst 33258；7-AAD；CAS：28718-90-3；

DAPI，英文全称4’,6-Diamidino-2’-phenylindole，中文全称4’,6-联脒-2’-苯基吲哚，是一种蓝色荧光染料，选择性结合双链DNA的小沟区（优先结合AT富集的DNA）形成稳定的复合物，产生比DAPI约强20倍的荧光。DAPI的最大激发/发射波长为340/488nm，DAPI-DNA复合物的最大激发/发射波长为364/454nm，通常用作荧光显微术、流式细胞术和染色体染色的细胞核复染剂。由于对DNA的高亲和性，DAPI还常常被用在细胞计数、凋亡检测、支原体污染检测、基于DNA内含物的细胞分选，以及高内涵成像分析中的核分割工具。虽然高浓度情况下DAPI能够进入活细胞，但DAPI不具细胞膜渗透性，通常情况用来染固定细胞。对于活细胞染色，Hoechst 33342（货号：MX4203-10MG）是一种受欢迎的具细胞膜渗透性的核复染剂。

本品为DAPI的二盐酸盐（2HCl），粉末形式，易溶于水。用于细胞核染色时，推荐工作浓度为0.5-10μg/ml。

产品特性

1）CAS NO：28718-90-3

2）英文同义名：DAPI dihydrochloride; 4’,6-Diamidino-2’-phenylindole dihydrochloride; 2-(4-Amidinophenyl)- 6-indolecarbamidine dihydrochloride; 4′,6-Diamidino-2-phenylindole dihydrochloride;

3）中文同义名：DAPI二盐酸盐；4’,6-联脒-2’-苯基吲哚二盐酸盐；

4）分子式：C16H15N5· 2HCl

5）分子量：350.25

6） 纯度：>90% (from N)

7）溶解性：溶于水（1-5mg/ml）

8）Ex/Em：340/488nm（DAPI）；364/454nm（DAPI-DNA）；

9）化学结构：

保存与运输方法

保存：室温干燥避光保存，2年有效。

运输：室温运输。

储存液配制

用双蒸水溶解，配制1-5mg/ml的储存液。-20ºC避光保存1年，建议分装保存，避免反复冻融。【注意】：本品不可以用缓冲液直接溶解。

使用方法

1. 工作液配制

用双蒸水或PBS稀释母液，配制成所需要的工作浓度（0.5-10μg/ml）。

2. 固定的细胞或组织染色

对于固定的细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。DAPI染色通常在其他染色的最后进行。如果不需要进行其它染色，则直接进行DAPI染色。

2.1 对于贴壁细胞或组织切片：加入适量DAPI染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞：至少加入待测染色样品体积3倍的染色液，混匀。室温放置3-5min。

2.2 吸除DAPI染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5min。

2.3 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。Ex/Em=364/454nm。

3. 活的细胞或组织染色

3.1 细胞培养物中加入适量DAPI染色液，约1/10细胞培养基体积，必须充分覆盖住待染色的样品。对于六孔板，一个孔通常需加入1ml染色液；对于96孔板，一个孔通常需加入100μl染色液。

3.2 在37℃培养细胞10～20min。

3.3 用PBS或合适的缓冲液洗细胞两次。

3.4 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。Ex/Em=364/454nm。

注意事项

1）DAPI对人体有一定刺激性，请注意适当防护。

2）荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。

3）为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。

4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

DAPI Fluoromount-GTM 抗荧光淬灭封片剂（含DAPI，水溶性）

发表于由

描述

DAPI Fluoromount-GTM 抗荧光淬灭封片剂（含DAPI，水溶性）

产品信息

产品名称                                                                                

 产品编号            规格          价格（元）  

DAPI Fluoromount-GTM 抗荧光淬灭封片剂（含DAPI，水溶性）

 MM1402-5ML 5ml

255
DAPI Fluoromount-GTM 抗荧光淬灭封片剂（含DAPI，水溶性） MM1402-25ML 5ml

885

【温馨提示】：见抗荧光淬灭封片剂（Antifade Mounting Medium）产品专题，了解更多精彩内容。

产品描述

DAPI Fluoromount-GTM是一种水溶性、含蓝色细胞核荧光探针DAPI的封片剂，用来对最后一步染色为水溶液体系的玻片样本进行封片，同时还能完成对细胞核的复染，可以明显降低荧光显微镜下玻片样本分析中的荧光淬灭现象。DAPI Fluoromount-GTM产生半永久封固性，从而延长玻片样本在2-8℃的保存周期。本封片剂适用于细胞涂片/爬片和组织切片的封片，与免疫荧光、免疫细胞化学、免疫组化等实验兼容。

本品以1×储存液的形式提供，室温避光稳定保存。直接滴加一滴到样本上，盖上盖玻片即可，同时实现核染和封片，使用非常方便。

保存与运输方法

保存：室温保存，一年有效。

运输：室温运输。

使用方法

1） 根据已建立体系制备细胞离心涂片；

2） 固定和再水化细胞涂片，用PBS缓冲液，重复操作3次；

3） 从水溶性缓冲液中取出一片玻片，直接滴加一滴DAPI Fluoromount-GTM，盖上盖玻片，用无纺纱布轻轻按压盖玻片以去除多余分封片剂和封固盖玻片。

4）室温下避光晾干封片剂至少5min，再进行普通荧光显微镜或者共聚焦显微检测。

5）若样本需长久保存，使用指甲油对盖玻片四周进行密封。

注意事项

1）DAPI Fluoromount-GTM含0.1%叠氮钠用作防腐剂。操作过程中请避免与皮肤、眼睛与衣物直接接触，需佩戴防护眼罩和面罩。

2）Fluoromount-GTM是Southern Biotechnology公司的注册商标。

应用示例

图1：BALB/c小鼠肠冰冻切片用生物素标记的大鼠抗小鼠MAdCAM-1标记，之后用FITC-链霉亲和素检测。切片用DAPI-Fluoromount-G (Cat. MM1402-5ML)封固。

 

图2：E15.5胎鼠脑冰冻切片用anti-HMGB2标记，之后用Rhodamine Red ™-X偶联二抗检测。切片用DAPI-Fluoromount-G (Cat. MM1402-5ML)封固。

 

图3：人肿瘤相关的成纤维细胞经18 Gy曝光处理120h后，先后用anti-vinculin和AF488标记二抗检测，再用DAPI-Fluoromount-G (Cat. MM1402-5ML)封固。

 

图4：人关节软骨细胞先后用anti-collagen II和AF594二抗检测，之后用DAPI-Fluoromount-G (Cat. MM1402-5ML)封固。

DAPI (1mg/ml) DAPI染液（1mg/ml）

发表于由

描述

DAPI Stain DAPI染液

产品标签

DAPI 蓝色细胞核探针；PI碘化丙啶；Hoechst 33342；Hoechst 33258；7-AAD；CAS：28718-90-3；

产品信息

产品名称 产品编号 规格 价格（元）
DAPI (5mg/ml) DAPI染液（5mg/ml） MX4208-200UL 200μl 204
DAPI (1mg/ml) DAPI染液（1mg/ml） MX4208-1ML 1ml 204

温馨提示：见我司整理的细胞核（Cell Nuclear）荧光探针产品专题。

产品描述

DAPI，英文全称4’,6-Diamidino-2’-phenylindole，中文全称4’,6-联脒-2’-苯基吲哚，是一种蓝色荧光染料，选择性结合双链DNA的小沟区（优先结合AT富集的DNA）形成稳定的复合物，产生比DAPI约强20倍的荧光。DAPI的最大激发/发射波长为340/488nm，DAPI-DNA复合物的最大激发/发射波长为364/454nm，通常用作荧光显微术、流式细胞术和染色体染色的细胞核复染剂。由于对DNA的高亲和性，DAPI还常常被用在细胞计数、凋亡检测、支原体污染检测、基于DNA内含物的细胞分选，以及高内涵成像分析中的核分割工具。虽然高浓度情况下DAPI能够进入活细胞，但DAPI不具细胞膜渗透性，通常情况用来染固定细胞。对于活细胞染色，Hoechst 33342（货号：MX4203-10MG）是一种受欢迎的具细胞膜渗透性的核复染剂。

我司提供两种浓度的DAPI储存液：一种浓度为1mg/ml（货号：MX4208-1ML），一种浓度为5mg/ml（货号：MX4208-200UL）。使用时根据实验应用直接将储存液用相应溶液稀释到工作浓度即可。推荐工作浓度通常为0.5-10μg/ml，用于固定的细胞和组织的细胞核染色。

保存与运输方法

保存：-20℃避光保存，1年有效。

运输：冰袋运输。

注意事项

1） DAPI对人体有一定刺激性，请注意适当防护。

2） DAPI储存液（1-5mg/ml）置于-20℃避光保存，1年稳定。稀释的工作液（1-5μg/ml），置于+4℃，6个月稳定。

3） 荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。

4） 为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。

5） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法

1. 工作液配制

用双蒸水或PBS稀释母液，配制成所需要的工作浓度（0.5-10μg/ml）。

2. 固定的细胞或组织染色

对于固定的细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。DAPI染色通常在其他染色的最后进行。

如果不需要进行其它染色，则直接进行DAPI 染色。

2.1对于贴壁细胞或组织切片：加入适量DAPI染色液，覆盖住样品即可。

对于悬浮细胞：至少加入待测染色样品体积3倍的染色液，混匀。室温放置3-5min。

2.2 吸除DAPI染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5min。

2.3 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。Ex/Em=364/454nm。

常见问题

1、 DAPI是一种好的活细胞核标记探针？

回复：DAPI被认为是一种半渗透性/无渗透性的细胞核染料。对细胞核的染色性能好坏依赖于细胞系类型。某些细胞系可用DAPI染色，某些完全不可以，而某些标记结果不一致。替代的话，建议用Hoechst 33342（货号：MX4204-10ML）或Hoechst 33258（货号：MX4202-10ML），具有同DAPI一样的波长和核酸结合模式，但是有非常好的细胞膜渗透性。

2、 DAPI和Hoechst染料相当类似，如何二选一？

回复：DAPI是非常通用的蓝色荧光染料，用于细胞核复染。对固定和透化的细胞/组织，具有非常明亮的细胞核标记。然而，此染料被认为是半渗透至不渗透的染料，用于活细胞染色的结合不一致。Hoechst 33342是一种细胞膜渗透性的染料，具有同DAPI的结合机制和荧光特征。非常适合用于活细胞成像，效果就如同DAPI用于固定细胞染色。

3、 有学者发现，先进行EdU插入的点击反应后再用DAPI染细胞，比未进行点击反应直接用DAPI染色的信号低，是什么原因导致的？

回复：点击反应内的铜离子在很少程度上会变性DNA（虽然变性程度没有BrdU检测那么多），导致DNA染料（包括DAPI和Hoechst染料）的结合能力受到影响。这部分影响仅在经典的EdU试剂盒内表现明显，而对于第二代的EdU试剂盒（使用相对更低浓度的铜离子）基本无影响。

相关产品

货号 名称 规格
MX4207-10MG DAPI细胞核探针 10mg
MX4208-200UL DAPI (5mg/ml) DAPI染液（5mg/ml） 200μl
MX4208-1ML DAPI (1mg/ml) DAPI染液（1mg/ml） 1ml
MX4209-10ML DAPI Stain, Ready-to-use即用型DAPI染液 10ml
MX4201-10MG Hoechst 33258细胞核探针 10mg
MX4202-10ML Hoechst 33258 Stain, Ready-to use即用型染色液 10ml
MX4203-10MG Hoechst 33342细胞核探针 10mg
MX4204-10ML Hoechst 33342 Stain, Ready-to use即用型染色液 10ml
MX4205-10MG Propidium Iodide碘化丙啶 10mg
MX4206-150T Propidium Iodide Stain, Ready-to-use即用型碘化丙啶（PI）染液 150T
MX4212-5MG Ethidium Monoazide, Bromide (EMA) 溴化乙锭单叠氮溴 5mg
MX4213-1MG Ethidium Homodimer 1 (EthD-1) 1mg
MX4214-200UL Ethidium Homodimer-2 (EthD-2, 1mM in DMSO) 200µl
MX4212-5MG Ethidium Monoazide, Bromide (EMA) 溴化乙锭单叠氮溴 5mg
MX4215-1MG 7-AAD (7-Aminoactinomycin D) 7-氨基放线菌素D 1mg
MX4217-1G Acridine Orange Hydrochloride吖啶橙盐酸盐 1g

DAPI Fluoromount-GTM 抗荧光淬灭封片剂（含DAPI，水溶性）

发表于由

描述

DAPI Fluoromount-GTM 抗荧光淬灭封片剂（含DAPI，水溶性）

产品信息

产品名称                                                                                

 产品编号            规格          价格（元）  

DAPI Fluoromount-GTM 抗荧光淬灭封片剂（含DAPI，水溶性）

 MM1402-5ML 5ml

255
DAPI Fluoromount-GTM 抗荧光淬灭封片剂（含DAPI，水溶性） MM1402-25ML 5ml

885

【温馨提示】：见抗荧光淬灭封片剂（Antifade Mounting Medium）产品专题，了解更多精彩内容。

产品描述

DAPI Fluoromount-GTM是一种水溶性、含蓝色细胞核荧光探针DAPI的封片剂，用来对最后一步染色为水溶液体系的玻片样本进行封片，同时还能完成对细胞核的复染，可以明显降低荧光显微镜下玻片样本分析中的荧光淬灭现象。DAPI Fluoromount-GTM产生半永久封固性，从而延长玻片样本在2-8℃的保存周期。本封片剂适用于细胞涂片/爬片和组织切片的封片，与免疫荧光、免疫细胞化学、免疫组化等实验兼容。

本品以1×储存液的形式提供，室温避光稳定保存。直接滴加一滴到样本上，盖上盖玻片即可，同时实现核染和封片，使用非常方便。

保存与运输方法

保存：室温保存，一年有效。

运输：室温运输。

使用方法

1） 根据已建立体系制备细胞离心涂片；

2） 固定和再水化细胞涂片，用PBS缓冲液，重复操作3次；

3） 从水溶性缓冲液中取出一片玻片，直接滴加一滴DAPI Fluoromount-GTM，盖上盖玻片，用无纺纱布轻轻按压盖玻片以去除多余分封片剂和封固盖玻片。

4）室温下避光晾干封片剂至少5min，再进行普通荧光显微镜或者共聚焦显微检测。

5）若样本需长久保存，使用指甲油对盖玻片四周进行密封。

注意事项

1）DAPI Fluoromount-GTM含0.1%叠氮钠用作防腐剂。操作过程中请避免与皮肤、眼睛与衣物直接接触，需佩戴防护眼罩和面罩。

2）Fluoromount-GTM是Southern Biotechnology公司的注册商标。

应用示例

图1：BALB/c小鼠肠冰冻切片用生物素标记的大鼠抗小鼠MAdCAM-1标记，之后用FITC-链霉亲和素检测。切片用DAPI-Fluoromount-G (Cat. MM1402-5ML)封固。

 

图2：E15.5胎鼠脑冰冻切片用anti-HMGB2标记，之后用Rhodamine Red ™-X偶联二抗检测。切片用DAPI-Fluoromount-G (Cat. MM1402-5ML)封固。

 

图3：人肿瘤相关的成纤维细胞经18 Gy曝光处理120h后，先后用anti-vinculin和AF488标记二抗检测，再用DAPI-Fluoromount-G (Cat. MM1402-5ML)封固。

 

图4：人关节软骨细胞先后用anti-collagen II和AF594二抗检测，之后用DAPI-Fluoromount-G (Cat. MM1402-5ML)封固。

DAPI, 28718-90-3

发表于由

DAPI 是一种可对 DNA 染色的细胞核染色试剂，它在嵌入双链 DNA 后释放蓝色荧光，亮度增强约 20 倍。DAPI 常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI 具有很高的光漂白承受水平，能用来检测酵母线粒体 DNA、叶绿体 DNA、病毒 DNA 以及染色体 DNA 等。

产品名称 DAPI, 28718-90-3
目录号 910PEG
中文名称 4′,6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐
英文名称 4′,6-Diamidino-2-phenylindole dihydrochloride
CAS 28718-90-3
分子式 C16H15N5·2HCl
分子量 350.25
存储条件 -20°干燥避光
保存时间 一年
Ex/Em(nm) 358/461

236276ROCHE蓝色荧光染料DAPI 236276-10mg

发表于由

【简单介绍】

ROCHE蓝色荧光染料DAPI 236276-10mg，用于细胞核染色时，推荐的DAPI工作浓度为0.5-10µg/ml。DAPI，即2-（4-Amidinophenyl）-6-indolecarbamidine dihydrochloride，也称DAPI dihydrochloride，分子式为C16H15N5·2HCl，分子量为350.25。

【详细说明】

ROCHE蓝色荧光染料DAPI 236276-10mg

Purity: >90% （from N）

DAPI is a fluorescent dye that specifically stains double-stranded DNA and is used for the fluorescence-microscopic detection of mycoplasma in cell culture.

DAPI，即2-（4-Amidinophenyl）-6-indolecarbamidine dihydrochloride，也称DAPI dihydrochloride，分子式为C16H15N5·2HCl，分子量为350.25。
    DAPI是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料。和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光。和EB（ethidium bromide）相比，对双链DNA的染色灵敏度要高很多倍。
    DAPI染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。
    DAPI的zui大激发波长为340nm，zui大发射波长为488nm；DAPI和双链DNA结合后，zui大激发波长为364nm，zui大发射波长为454nm。
    本DAPI溶液用水配制。
    用于细胞核染色时，推荐的DAPI工作浓度为0.5-10μg/ml。