标签归档：cas

1219168-18-9 Dorsomorphin Dihydrochloride

发表于由

Dorsomorphin (Compound C, BML-275)；AMPK Inhibitor；AICAR阿卡地新；Metformin二甲双胍；CAS NO：1219168-18-9；

Dorsomorphin dihydrochloride，也称为Compound C dihydrochloride，BML-275 dihydrochloride，是一种ATP竞争性、强效、选择性的AMP-激活蛋白激酶（AMPK）抑制剂（Ki=109 nM）。对其它几种结构相近的激酶包括ZAPK，SYK，PKCθ，PKA和JAK3无明显活性，抑制阿卡地新（AICAR）和二甲双胍（metformin）诱导的AMPK激活。Dorsomorphin dihydrochloride还可抑制BMP I型受体ACTR-I（ALK2），BMPR-IA（ALK3）和BMPR-IB（ALK6），抑制BMP介导的SMAD1/5/8磷酸化，靶基因转录和成骨细胞分化。体外可促进小鼠胚胎干细胞（ESCs）心肌形成。Dorsomorphin dihydrochloride也可通过AMPK抑制非依赖性的方式诱导肿瘤细胞的自吞噬发生。Dorsomorphin dihydrochloride现处于临床前研究阶段。

产品特性

1）  CAS NO：1219168-18-9

2）  化学名：6-[4-[2-(1-Piperidinyl)ethoxy]phenyl]-3-(4-pyridinyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine dihydrochloride

3）  同义名：Compound C dihydrochloride, BML-275 dihydrochloride, Dorsomorphin 2HCl, Compound C 2HCl, BML-275 2HCl

4）  分子式：C24H25N5O·2HCl 

5）  分子量：472.41

6）  纯度：>98%

7）    外观：浅黄色至黄色固体

8）  溶解性：溶于水（100mM），DMSO（20mM）（需超声或微热促溶）

9）  化学结构图：

保存与运输方法

保存：+4℃干燥保存，2年有效；-20℃干燥保存，3年有效；

运输：冰袋运输。

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

相关产品

产品名称                                                        产品编号               CAS NO.            规格               
3-Methyladenine (3-MA) 3-甲基腺嘌呤 MZ0002-10MG 5142-23-4 10mg
Rapamycin (Sirolimus) 雷帕霉素（西罗莫司） MZ0201-10MG 53123-88-9 10mg
Dorsomorphin (Compound C, BML-275) MZ0341-5MG 866405-64-3 5mg
Dorsomorphin Dihydrochloride  MZ0342-5MG 1219168-18-9 5mg

 

Amoxicillin阿莫西林

发表于由

描述

Amoxicillin 阿莫西林

 

关联CAS：

Amoxicillin 阿莫西林（游离酸，CAS：26787-78-0）；

Amoxicillin Sodium阿莫西林钠（钠盐，CAS：34642-77-8）；

Amoxicillin Trihydrate 阿莫西林三水合物（三水合物，CAS：61336-70-7）；

产品关键词

Amoxicillin 阿莫西林；β-lactam antibiotic β-内酰胺类抗生素；Trimethoprim 甲氧苄啶；Clavulanic acid 克拉维酸；β-lactamase β-内酰胺酶；CAS：34642-77-8；CAS：26787-78-0；

产品信息

产品名称

 产品编号                 规格   价格（元）

Amoxicillin 阿莫西林  

 MS00011-1G 1g 120
Amoxicillin 阿莫西林 MS00011-5G 5g

390
Amoxicillin 阿莫西林 MS00011-25G 25g

990

产品描述

阿莫西林（Amoxicillin）是一种中等抗菌谱的β-内酰胺类抗生素，结构类似于氨苄青霉素（Ampicillin）,通过阻止肽聚糖交联形成来抑制细菌细胞壁生物合成。阿莫西林有效作用于各种β-内酰胺酶阴性菌包括大肠杆菌、各种链球菌和葡萄球菌。也有效作用于各种其他的革兰氏阴性和阳性菌。

产品特性

  1. CAS NO：26787-78-0
  2. 化学名：(2S,5R,6R)-6-[[(2R)-2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 

3） 同义名：Amoxycillin

4）分子式：C16H19N3O5S

5）分子量：365.40 g/mol

6）外观：白色或类白色粉末

7） 纯度：≥98%

8）溶解性：溶于DMSO（≥30mg/ml）、微溶于水（~2mg/ml，需超声或温热助溶）【注】：≥表示该化合物溶解度大于等于标示浓度，但饱和溶解度未知。

9）化学结构式：

保存与运输方法

保存：+4℃避光干燥保存，2年有效；-20℃避光干燥保存，3年有效。

运输：常温运输。

注意事项

  1. 本品是阿莫西林游离碱，水溶性极差。若需要水溶性比较好的阿莫西林，推荐使用阿莫西林钠（MS0089）。
  2. 本品不是临床药物，只能用于科研用途，不能用于诊断或临床用途。
  3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

相关产品

货号

名称

           规格        

MS0088-0005G

Amoxicillin Trihydrate阿莫西林三水合物

5g

MS0089-0001G

Amoxicillin Sodium阿莫西林钠

1g

MS0158-50MG

Potassium Clavulanate克拉维酸钾

50mg

MS00011-1G

Amoxicillin阿莫西林

1g

MS00012-1G

Amoxicillin trihydrate: potassium clavulanate (4:1)阿莫西林克拉维酸钾（4:1）

1g

 

 

CAS NO：67526-95-8；Thapsigargin 毒胡萝卜素

发表于由

Thapsigargin 毒胡萝卜素；Sarco/endoplasmic reticulum Ca2+-ATPase (SERCAs) 心肌肌浆网钙ATP酶；Tumor promoter 肿瘤促进剂；Autophagy Inhibitor 自吞噬；CAS NO：67526-95-8；

产品描述

细胞内心肌肌浆网钙ATP酶（SERCAs）运输游离Ca2+进入肌质和内质网，从而降低细胞内Ca2+水平，进而终止Ca2+介导的信号通路。毒胡萝卜素（Thapsigargin，TG）是一种非竞争性、细胞膜渗透性的SERCAs介导的钙离子转运抑制剂（IC50s具细胞类型依赖性，范围约为2-80nM）。对SERCAs的抑制引起胞内Ca2+水平上升，这一变化与细胞活化，肥大细胞组胺释放和某些癌症细胞增殖提高有关联。体内毒胡萝卜素和相关的倍半萜内酯具抗炎症和抗肿瘤效应。

产品特性

1）CAS NO：67526-95-8

2）化学名：(3S,3aS,4R,6R,7S,8R)-6-acetoxy-4-(butyryloxy)-3,3a-dihydroxy-3,6,9-trimethyl-8-(((Z)-2- methylbut-2-enoyl)oxy)-2-oxo-2,3,3a,4,5,6,6a,7,8,9b-decahydro-1H-cyclopenta[e]azulen-7-yl octanoate

3）分子式：C34H50O12

4）分子量：650.8

5）纯度：≥97%

6） 外观：固体或透明薄膜

7） 溶解性：溶于DMSO（~30mg/ml），无水乙醇（~30mg/ml）

8）化学结构图：

保存与运输方法

保存：-20℃干燥保存，至少2年有效。

运输：冰袋运输。

实验数据（文献来源）

[1] Sabała P et al. Thapsigargin: potent inhibitor of Ca2+transport ATP-ases of endoplasmic and sarcoplasmic reticulum.Acta Biochim Pol. 1993;40(3):309-19.

[2] Wang Fet al. Thapsigargin Induces Apoptosis by Impairing Cytoskeleton Dynamics in Human Lung Adenocarcinoma Cells. Scientific World Journal. 2014 Jan 28;2014:619050.

生理功能：A549细胞中Thapsigargin(TG)诱导细胞凋亡，以时间-和剂量-依赖性的方式【见下图】。

[3] Spohn D et al.Thapsigargin induces expression of activating transcription factor 3 in human keratinocytes involving Ca2+ ions and c-Jun N-terminal protein kinase. Mol Pharmacol. 2010 Nov;78(5):865-76.

生理功能：HaCaT细胞经Thapsigargin(TG)刺激后，诱导角化细胞中特定化的信号通路，涉及JNK激活、ATF3生物合成和caspase-3/7活性的上调。

[4] Thastrup Oet al.Thapsigargin, a tumor promoter, discharges intracellular Ca2+ stores by specific inhibition of the endoplasmic reticulum Ca2(+)-ATPase. Proc Natl Acad Sci U S A. 1990 Apr;87(7):2466-70.

[5] Huber Met al.Thapsigargin-Induced Degranulation of Mast Cells Is Dependent on Transient Activation of Phosphatidylinositol-3 Kinase. J Immunol July 1, 2000, 165 (1) 124-133.

[6] Jackisch Cet al.Delayed micromolar elevation in intracellular calcium precedes induction of apoptosis in thapsigargin-treated breast cancer cells. Clin Cancer Res. 2000 Jul;6(7):2844-50.

[7] Ganley IGet al.Distinct autophagosomal-lysosomal fusion mechanism revealed by thapsigargin-induced autophagy arrest. Mol Cell. 2011 Jun 24;42(6):731-43

生理功能：Thapsigargin(TG)阻断自吞噬。作用机制：ER应激源（ER stressor）TG不会影响自噬体形成，但通过阻断自噬体与内吞系统溶酶体的融合引起成熟自噬体的积累（见下图）。

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

相关产品

一、 钙离子检测探针【见我司整理的钙离子探针产品专题】

产品名称                                                                                规格            
Fluo-4, AM, Cell Permeant 钙离子荧光探针，超级纯 50μg
Fluo-8 AM, Cell Permeant 钙离子荧光探针，超级纯 50μg

二、 细胞凋亡检测试剂盒

产品名称                                                                                规格               
JC-1 (5 mg/ml in DMSO) 200μl (1mg)
JC-1 Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit 100T
Annexin V-FITC/PI Apoptosis Detection Kit 20T
Annexin V-Alexa Fluor 647/PI Apoptosis Detection Kit 20T
TUNEL Apoptosis Detection Kit (FITC) 20T

三、 细胞吞噬抑制/诱导剂（Autophagy inhibitor/Inducer）

产品名称                                                 产品编号            CAS NO.             规格          
3-Methyladenine (3-MA) 3-甲基腺嘌呤 MZ0002-10MG 5142-23-4 10mg
Rapamycin (Sirolimus) 雷帕霉素（西罗莫司） MZ0201-10MG 53123-88-9 10mg
Dorsomorphin (Compound C, BML-275) MZ0341-5MG 866405-64-3 5mg
Dorsomorphin Dihydrochloride  MZ0342-5MG 1219168-18-9 5mg
Thapsigargin 毒胡萝卜素 MZ8006-1MG 67526-95-8 1mg
Wortmannin (25mM in DMSO) 渥曼青霉素 MZ0001-100UL 19545-26-7 100µl

 

CAS NO：1219168-18-9 Dorsomorphin Dihydrochloride

发表于由

Dorsomorphin (Compound C, BML-275)；AMPK Inhibitor；AICAR阿卡地新；Metformin二甲双胍；CAS NO：1219168-18-9；

产品信息

 产品名称                                               CAS NO.           规格              
 Dorsomorphin Dihydrochloride   1219168-18-9 5mg
 Dorsomorphin Dihydrochloride   1219168-18-9 10mg
 Dorsomorphin Dihydrochloride   1219168-18-9 50mg

产品描述

Dorsomorphin dihydrochloride，也称为Compound C dihydrochloride，BML-275 dihydrochloride，是一种ATP竞争性、强效、选择性的AMP-激活蛋白激酶（AMPK）抑制剂（Ki=109 nM）。对其它几种结构相近的激酶包括ZAPK，SYK，PKCθ，PKA和JAK3无明显活性，抑制阿卡地新（AICAR）和二甲双胍（metformin）诱导的AMPK激活。Dorsomorphin dihydrochloride还可抑制BMP I型受体ACTR-I（ALK2），BMPR-IA（ALK3）和BMPR-IB（ALK6），抑制BMP介导的SMAD1/5/8磷酸化，靶基因转录和成骨细胞分化。体外可促进小鼠胚胎干细胞（ESCs）心肌形成。Dorsomorphin dihydrochloride也可通过AMPK抑制非依赖性的方式诱导肿瘤细胞的自吞噬发生。Dorsomorphin dihydrochloride现处于临床前研究阶段。

产品特性

1）  CAS NO：1219168-18-9

2）  化学名：6-[4-[2-(1-Piperidinyl)ethoxy]phenyl]-3-(4-pyridinyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine dihydrochloride

3）  同义名：Compound C dihydrochloride, BML-275 dihydrochloride, Dorsomorphin 2HCl, Compound C 2HCl, BML-275 2HCl

4）  分子式：C24H25N5O·2HCl 

5）  分子量：472.41

6）  纯度：>98%

7）    外观：浅黄色至黄色固体

8）  溶解性：溶于水（100mM），DMSO（20mM）（需超声或微热促溶）

9）  化学结构图：

保存与运输方法

保存：+4℃干燥保存，2年有效；-20℃干燥保存，3年有效；

运输：冰袋运输。

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

相关产品

产品名称                                                                      CAS NO.            规格               
3-Methyladenine (3-MA) 3-甲基腺嘌呤 5142-23-4 10mg
Rapamycin (Sirolimus) 雷帕霉素（西罗莫司） 53123-88-9 10mg
Dorsomorphin (Compound C, BML-275) 866405-64-3 5mg
Dorsomorphin Dihydrochloride  1219168-18-9 5mg

 

Cefradine 头孢拉定 Cephalosporin antibiotic 头孢菌素类抗生素；CAS：38821-53-3

发表于由

关联CAS

Cefradineanhydrous（无水，CAS：38821-53-3）；Cephradine monohydrate（一水物，CAS：75975-70-1）；

产品标签

Cefradine (cephradine) 头孢拉定；Cephalexin 头孢氨苄；Cephalothin 头孢噻吩；Cephalosporin antibiotic 头孢菌素类抗生素；CAS：38821-53-3；

产品信息

产品名称

            CAS NO.    规格       

Cefradine (cephradine) 头孢拉定     

 38821-53-3 1g

Cefradine (cephradine) 头孢拉定 38821-53-3 5g

产品描述

头孢拉定（Cefradine,Cephradine）属于第一代半合成的头孢菌素抗生素，抗菌谱与头孢氨苄（Cephalexin, Cefalexin, MS0129）相似，有效作用于革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌。头孢拉定通过失活一种或更多青霉素结合蛋白以及抑制肽聚糖结构的交联来干扰细菌细胞壁合成的晚期步骤，最终导致细胞裂解。细菌细胞壁自溶酶调节细胞裂解。头孢拉定可能干扰自溶素抑制剂。

抗生素分类：头孢菌素类抗生素（Cephalosporins）（细胞壁合成抑制剂Cell wall synthesis inhibitors）

化学骨架：β-内酰胺类（beta-lactams）

作用机制（Generalmode of action）：抑制细胞壁合成的某些阶段来发挥作用。细菌细胞壁（更多分布在革兰氏阳性菌）内主要的结构成分是一种称作肽聚糖的必须聚合物。β-内酰胺类结合青霉素结合蛋白（PBPs），此蛋白参与肽聚糖合成的最后阶段。通过抑制PBP功能，肽聚糖无法正常合成从而引起细胞裂解。

产品特性

  1. CAS NO：38821-53-3
  2. 化学名：(6R,7R)-7-[[(2R)-2-amino-2-cyclohexa-1,4-dien-1-ylacetyl]amino]-3-methyl-8-oxo-5-thia-1- azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  3. 同义名：Cephradine; SQ-11436;头孢瑞丁；先锋霉素Ⅵ；头孢菌素Ⅵ；头孢环己烯；头孢雷定；
  4. 分子式：C16H19N3O4S
  5. 分子量：349.40g/mol
  6. 外观：白色至黄色结晶粉末
  7. 纯度：≥98%
  8.  抗菌谱：革兰氏阳性菌（包括：甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌，MSSA；凝固酶阴性葡萄球菌；青霉素敏感的肺炎链球菌；链球菌属）、革兰氏阴性菌（包括：卡他莫拉菌；大肠杆菌；肺炎克雷伯氏菌；奇异变形杆菌；）
  9. 溶解性：在水中略溶，在乙醇、氯仿、乙醚中几乎不溶
  10. 化学结构式：

保存与运输方法

保存：室温干燥保存，至少2年稳定。

运输：室温运输。

注意事项

  1. 本品不是临床药物，只能用于科研用途，不能用于诊断或临床用途。
  1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

相关产品

名称 规格                
      Meropenem 美罗培南 100mg
Meropenem Trihydrate 美罗培南三水合物         100mg
Imipenem Monohydrate 亚胺培南一水物 50mg
Biapenem 比阿培南 100mg
Ertapenem Sodium 厄他培南钠 100mg
Doripenem Hydrate 多尼培南一水合物 100mg

 

Thapsigargin 毒胡萝卜素 Autophagy Inhibitor 自吞噬；CAS NO：67526-95-8；

发表于由

Thapsigargin 毒胡萝卜素；Sarco/endoplasmic reticulum Ca2+-ATPase (SERCAs) 心肌肌浆网钙ATP酶；Tumor promoter 肿瘤促进剂；Autophagy Inhibitor 自吞噬；CAS NO：67526-95-8；

产品信息

  产品名称                                              CAS NO.             规格                  
  Thapsigargin 毒胡萝卜素      67526-95-8   1mg   
  Thapsigargin 毒胡萝卜素      67526-95-8   5mg   

产品描述

细胞内心肌肌浆网钙ATP酶（SERCAs）运输游离Ca2+进入肌质和内质网，从而降低细胞内Ca2+水平，进而终止Ca2+介导的信号通路。毒胡萝卜素（Thapsigargin，TG）是一种非竞争性、细胞膜渗透性的SERCAs介导的钙离子转运抑制剂（IC50s具细胞类型依赖性，范围约为2-80nM）。对SERCAs的抑制引起胞内Ca2+水平上升，这一变化与细胞活化，肥大细胞组胺释放和某些癌症细胞增殖提高有关联。体内毒胡萝卜素和相关的倍半萜内酯具抗炎症和抗肿瘤效应。

产品特性

1）CAS NO：67526-95-8

2）化学名：(3S,3aS,4R,6R,7S,8R)-6-acetoxy-4-(butyryloxy)-3,3a-dihydroxy-3,6,9-trimethyl-8-(((Z)-2- methylbut-2-enoyl)oxy)-2-oxo-2,3,3a,4,5,6,6a,7,8,9b-decahydro-1H-cyclopenta[e]azulen-7-yl octanoate

3）分子式：C34H50O12

4）分子量：650.8

5）纯度：≥97%

6） 外观：固体或透明薄膜

7） 溶解性：溶于DMSO（~30mg/ml），无水乙醇（~30mg/ml）

8）化学结构图：

保存与运输方法

保存：-20℃干燥保存，至少2年有效。

运输：冰袋运输。

实验数据（文献来源）

[1] Sabała P et al. Thapsigargin: potent inhibitor of Ca2+transport ATP-ases of endoplasmic and sarcoplasmic reticulum.Acta Biochim Pol. 1993;40(3):309-19.

[2] Wang Fet al. Thapsigargin Induces Apoptosis by Impairing Cytoskeleton Dynamics in Human Lung Adenocarcinoma Cells. Scientific World Journal. 2014 Jan 28;2014:619050.

生理功能：A549细胞中Thapsigargin(TG)诱导细胞凋亡，以时间-和剂量-依赖性的方式。

[3] Spohn D et al.Thapsigargin induces expression of activating transcription factor 3 in human keratinocytes involving Ca2+ ions and c-Jun N-terminal protein kinase. Mol Pharmacol. 2010 Nov;78(5):865-76.

生理功能：HaCaT细胞经Thapsigargin(TG)刺激后，诱导角化细胞中特定化的信号通路，涉及JNK激活、ATF3生物合成和caspase-3/7活性的上调。

[4] Thastrup Oet al.Thapsigargin, a tumor promoter, discharges intracellular Ca2+ stores by specific inhibition of the endoplasmic reticulum Ca2(+)-ATPase. Proc Natl Acad Sci U S A. 1990 Apr;87(7):2466-70.

[5] Huber Met al.Thapsigargin-Induced Degranulation of Mast Cells Is Dependent on Transient Activation of Phosphatidylinositol-3 Kinase. J Immunol July 1, 2000, 165 (1) 124-133.

[6] Jackisch Cet al.Delayed micromolar elevation in intracellular calcium precedes induction of apoptosis in thapsigargin-treated breast cancer cells. Clin Cancer Res. 2000 Jul;6(7):2844-50.

[7] Ganley IGet al.Distinct autophagosomal-lysosomal fusion mechanism revealed by thapsigargin-induced autophagy arrest. Mol Cell. 2011 Jun 24;42(6):731-43

生理功能：Thapsigargin(TG)阻断自吞噬。作用机制：ER应激源（ER stressor）TG不会影响自噬体形成，但通过阻断自噬体与内吞系统溶酶体的融合引起成熟自噬体的积累（见下图）。

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

相关产品

一、 钙离子检测探针【见我司整理的钙离子探针产品专题】

产品名称                                                                              规格            
Fluo-4, AM, Cell Permeant 钙离子荧光探针，超级纯 50μg
Fluo-8 AM, Cell Permeant 钙离子荧光探针，超级纯 50μg

二、 细胞凋亡检测试剂盒

产品名称                                                                                  规格               
JC-1 (5 mg/ml in DMSO) 200μl (1mg)
JC-1 Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit 100T
Annexin V-FITC/PI Apoptosis Detection Kit 20T
Annexin V-Alexa Fluor 647/PI Apoptosis Detection Kit 20T
TUNEL Apoptosis Detection Kit (FITC) 20T

三、 细胞吞噬抑制/诱导剂（Autophagy inhibitor/Inducer）

产品名称                                                             CAS NO.             规格          
3-Methyladenine (3-MA) 3-甲基腺嘌呤 5142-23-4 10mg
Rapamycin (Sirolimus) 雷帕霉素（西罗莫司） 53123-88-9 10mg
Dorsomorphin (Compound C, BML-275) 866405-64-3 5mg
Dorsomorphin Dihydrochloride  1219168-18-9 5mg
Thapsigargin 毒胡萝卜素 67526-95-8 1mg
Wortmannin (25mM in DMSO) 渥曼青霉素 19545-26-7 100µl

 

Gramicidin A 短杆菌肽A Channel-forming ionophore通道形成离子载体CAS：1405-97-6 11029-61-1

发表于由

Gramicidin A短杆菌肽A；Linear polypeptide antibiotic线性多肽抗生素；Channel-forming ionophore通道形成离子载体；CAS：1405-97-6；CAS NO：11029-61-1；

产品信息

产品名称

规格

           

   Gramicidin A短杆菌肽A       

       

   1mg    

Gramicidin A短杆菌肽A

5mg

产品描述

短杆菌肽A（Gramicidin A）是一种线性十五肽抗生素，来源于短芽孢杆菌（Bacillus Brevis）。短杆菌肽A能够增加细菌细胞膜的通透性，使得无机一价阳离子自由穿过，破坏细胞质与外部环境间的离子梯度，从而引起细胞死亡。短杆菌肽A是一种通道形成的离子载体，其产生的通道验证对小一价阳离子、质子和水有渗透性，但对二价阳离子和阴离子无渗透性。

短杆菌肽A（Gramicidin A）可用来研究细菌细胞壁通透性和一价阳离子通道形成。研究显示短杆菌肽A还能抑制T7噬菌体DNA的转录，抑制膜结合的表皮腺苷酸三磷酸酶活性和体外阻抑人淋巴细胞转化。大鼠动物模型中能延长心脏移植存活率。

产品特性

  1. CAS NO：11029-61-1  
  2. 化学名：(R)-2-((2S,5R,8S,11R,14S,17R,20S,26S)-2-((1H-indol-3-yl)methyl)-17-isobutyl-5,8,11,26- tetraisopropyl-14,20-dimethyl-4,7,10,13,16,19,22,27,28-nonaoxo-3,6,9,12,15,18,21,24,25-nonaazaoctacosanamido)-N-((5S,8R,11S,14R,17S)-5,11-bis((1H-indol-3-yl)methyl)-1-hydroxy-18-(1H-indol-3-yl)-8,14-diisobutyl-4,7,10,13,16-pentaoxo-3,6,9,12,15-pentaazaoctadecan-17-yl)-4-methylpentanamide
  3. 来源：短芽孢杆菌（Bacillus Brevis）
  4. 分子式：C99H140N20O17
  5. 分子量：1882.29
  6. 纯度：≥90%
  7. 外观：白色至类白色粉末或结晶
  8. 抗菌谱：主要靶向革兰氏阳性菌细胞膜，对革兰氏阴性菌活性较弱
  9. 溶解性：溶于乙醇、DMSO，几乎不溶于水
  10. 氨基酸序列：HCO-Val-Gly-Ala-D-Leu-Ala-D-Val-Val-D-Val-Trp-D-Leu-Trp-D-Leu-Trp-D-Leu-Trp- NHCH2CH2OH

保存与运输方法

保存：2-8°C干燥保存，置于-20℃长期保存，3年有效。

运输：常温运输。

注意事项

  1. 本品不是临床药物，只能用于科研用途，不能用于诊断或临床用途。
  2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

相关产品

名称

规格

         

Amoxicillin Trihydrate阿莫西林三水合物                  

            5g               

Amoxicillin Sodium阿莫西林钠

1g

Potassium Clavulanate克拉维酸钾

50mg

Amoxicillin阿莫西林

1g

Gramicidin短杆菌肽

50mg

Gramicidin A短杆菌肽A

1mg

芸苔素唑（Brassinazole）油菜素唑，一种三唑衍生物 油菜素甾族化合物生物合成途径的一种抑制剂

发表于由

Brassinazole芸苔素唑（油菜素唑）；Brassinolide 油菜素内酯；brassinosteroid (BR) biosynthesis inhibitor油菜素甾醇生物合成抑制剂；Pacrobutrazol多效唑；CAS：280129-83-1；CAS：224047-41-0；

油菜素甾族化合物（Brassinosteroids, BRs）是一类新型的植物激素，对包含促进茎节伸长和细胞分化的植物生长和发育中发挥着必不可少的作用。

芸苔素唑（Brassinazole），又称为油菜素唑，一种三唑衍生物，是油菜素甾族化合物生物合成途径的一种抑制剂，该化合物最初开发出来的目的是标记油菜素甾族化合物的多种功能。芸苔素唑诱导拟南芥的矮化和形态变化，结果与油菜素甾族缺陷突变相似。通过油菜素内酯（Brassinolide, BL）治疗能够中和这些改变，说明芸苔素唑引起拟南芥内的油菜素内酯缺失。

产品特性

1） CAS NO：224047-41-0

2） 化学名：β-[(4-chlorophenyl)methyl]-α-methyl-α-phenyl-1H-1,2,4-triazole-1-ethanol

3） 分子式：C18H18ClN3O

4） 分子量：327.8g/mol

5） 纯度：≥98%

6） 溶解性：溶于乙醇（25mg/ml）、DMSO（50mg/ml）、DMF（100mg/ml）

7） 化学结构式：

保存与运输方法

保存：-20℃干燥保存，至少2年有效。 

运输：室温运输。

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 

Cefpodoxime Proxetil 头孢泊肟酯 β-lactamases β-内酰胺酶 Cephalosporin antibiotic 头孢菌素类抗生素 87239-81-4

发表于由

Cefpodoxime Free Acid（游离酸，CAS：80210-62-4）；

Cefpodoxime Sodium（钠盐，CAS：82619-04-3）；

Cefpodoxime Proxetil（酯化，CAS：87239-81-4）；

产品标签

Cefpodoxime Proxetil 头孢泊肟酯；Cefpodoxime 头孢泊肟；β-lactamases β-内酰胺酶；Cephalosporin antibiotic 头孢菌素类抗生素；CAS：87239-81-4；

产品信息

产品名称

 产品编号  CAS NO.             规格  

Cefpodoxime Proxetil 头孢泊肟酯  

 MS0139-25MG 87239-81-4 25mg

Cefpodoxime Proxetil 头孢泊肟酯 MS0139-100MG 87239-81-4 100mg

头孢泊肟酯（Cefpodoxime Proxetil，CAS NO. 87239-81-4）属于第三代头孢菌素β-内酰胺抗生素。是一种前药，体内经去酯化生成其活性代谢物头孢泊肟（MS0131，CAS NO. 80210-62-4），广谱作用于各种革兰氏阳性和革兰氏阴性菌，尤其是引起中耳炎和咽炎的细菌。头孢泊肟通过结合青霉素结合蛋白（PBPs），倾向于结合PBP3，来抑制细菌细胞壁合成，最终引起肽聚糖合成的抑制。头孢泊肟酯在大多数β-内酰胺酶存在的情况下都稳定，除了一些超广谱的β-内酰胺酶。

抗生素分类：头孢菌素类抗生素（Cephalosporins）（细胞壁合成抑制剂Cell wall synthesis inhibitors）

化学骨架：β-内酰胺类（beta-lactams）

作用机制（Generalmode of action）：抑制细胞壁合成的某些阶段来发挥作用。细菌细胞壁（更多分布在革兰氏阳性菌）内主要的结构成分是一种称作肽聚糖的必须聚合物。β-内酰胺类结合青霉素结合蛋白（PBPs），此蛋白参与肽聚糖合成的最后阶段。通过抑制PBP功能，肽聚糖无法正常合成从而引起细胞裂解。

产品特性

  1. CAS NO：87239-81-4
  2. 化学名：1-propan-2-yloxycarbonyloxyethyl (6R,7R)-7-[[(2E)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2- methoxyimino acetyl]amino]-3-(methoxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  3. 同义名：U 76252; U-76,252; CS-807; Cephalosporin 807;Vantin®(Pfizer); Simplicef®(Pfizer); Toraxim;
  4. 分子式：C21H27N5O9S2
  5. 分子量：557.60g/mol
  6. 6）  外观：白色至类白色粉末
  7. 7）  纯度：≥94%（基于干重）
  8. 8）  抗菌谱：广谱抗生素靶向大量革兰氏阳性和阴性菌（特别是引起中耳炎和咽炎的细菌）
  9. 9）  溶解性：溶于DMSO
  10. 10）化学结构式：

保存与运输方法

保存：2-8℃避光干燥保存，至少2年稳定。

运输：室温运输。

注意事项

  1. 本品不是临床药物，只能用于科研用途，不能用于诊断或临床用途。
  2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

相关产品

货号 名称 规格            
MS0136-1G           Cefdinir 头孢地尼 1g
MS0135-1G Cefoperazone Sodium Salt 头孢哌酮钠        1g
MS0134-1G Cefoperazone 头孢哌酮 1g
MS0133-1G Cefamandole Nafate 头孢孟多酯钠 1g
MS0132-1G Cefaclor Monohydrate 头孢克洛一水合物 1g
MS0131-25MG Cefpodoxime Free Acid 头孢泊肟游离酸 25mg
MS0139-25MG Cefpodoxime Proxetil 头孢泊肟酯 25mg

 

Prednisone 泼尼松

发表于由

描述

Prednisone 泼尼松

产品关键词：

Corticosteroid 皮质类固醇；Glucocorticoid Receptor (GR) 糖皮质激素受体；Hydrocortisone 氢化可的松；Immunosuppressant 免疫抑制剂；CAS：53-03-2；

产品信息                                                                                    

产品名称 产品编号              CAS NO.       规格           价格（元） 
Prednisone 泼尼松     MZ10301-1G 53-03-2 1g 368
Prednisone 泼尼松 MZ10301-5G 53-03-2 5g 848
Prednisone 泼尼松 MZ10301-25G 53-03-2 25g 2118

产品描述

泼尼松（Prednisone，CAS NO：53-03-2），是一种合成的皮质类固醇化合物，具有免疫抑制剂和抗炎症效应。也能用在某些肿瘤的控制治疗中，用作CHOP结合化疗方案的一种组成成分，CHOP包含环磷酰胺，阿霉素和长春新碱。具血脑屏障渗透性和口服活性。

产品特性

1）CAS NO：53-03-2

2）化学名：(8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-Hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-6,7,8,9,12,14,15,16- octahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3

3）同义名：17,21-dihydroxy-pregna-1,4-diene-3,11,20-trione, Adasone, NSC 10023；强的松；去氢可的松；

4）分子式：C21H26O5

5）分子量：358.43

6）纯度：>98%

7）外观：白色或类白色粉末

8）溶解性：溶于DMSO（~30mg/ml），无水乙醇（~3mg/ml），DMF（~25mg/ml）

9）化学结构图：

保存与运输方法

保存：-20℃干燥保存，至少2年有效。

运输：室温运输。

注意事项

1）本品不是临床药物，只能用于科研用途，不能用于诊断或临床用途。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

相关产品：

产品名称 产品编号 CAS NO.         规格              价格（元）  
Prednisone Acetate 醋酸泼尼松      MZ10302-1G      125-10-0 1g 398
Prednisone Acetate 醋酸泼尼松 MZ10302-5G 125-10-0 5g 898
Prednisone Acetate 醋酸泼尼松 MZ10302-25G 125-10-0 25g 2268

 

 

 

Methotrexate 甲氨蝶呤

发表于由

描述

Methotrexate 甲氨蝶呤

产品标签

Methotrexate 甲氨蝶呤；Cell cycle arresting agent 细胞周期阻滞剂；Dihydrofolate reductase (DHFR) 二氢叶酸还原酶；Thymidylate synthetase (TS) 胸苷酸合成酶；Folic acid 叶酸代谢；Antifolate 叶酸拮抗剂；CAS NO：59-05-2；

产品信息

产品名称 产品编号 CAS NO.       规格            价格（元）
Methotrexate 甲氨蝶呤   MZ9201-100MG      59-05-2 100mg 186
Methotrexate 甲氨蝶呤 MZ9201-500MG 59-05-2 500mg 558
Methotrexate 甲氨蝶呤 MZ9201-1000MG 59-05-2 1g 898

产品描述

甲氨蝶呤（Methotrexate，MTX）能够干扰某些细胞类型的生长，特别是快速复制细胞，比如肿瘤细胞、骨髓瘤细胞和皮肤细胞。MTX是二氢叶酸还原酶（DHFR）的一种变构抑制剂，抑制叶酸代谢途径，以及阻断细胞增殖所需嘌呤和嘧啶合成的关键酶活性。MTX通过促进腺苷释放或抑制转甲基反应来调控炎症反应，比如降低炎症前细胞因子表达。MTX是一种细胞周期阻滞剂，能够将细胞周期停滞在G1/S晚期，从而抑制DNA、RNA、胸苷酸和蛋白的合成。MTX是抗肿瘤、抗炎症和抗风湿剂。

作用机制

肿瘤细胞内甲氨蝶呤（MTX）是二氢叶酸还原酶（DHFR）的一种变构抑制剂，DHFR参与叶酸代谢途径。叶酸在细胞中是必要的，因其参与胸腺嘧啶和嘌呤合成。因此，MTX用作一种核酸合成酶抑制剂。

科研应用（真核细胞培养）

甲氨蝶呤（MTX）常用在二氢叶酸还原酶（DHFR）选择系统中用作一种选择性抗生素，来筛选成功转染DHFR基因本身是DHFR缺乏的CHO细胞。MTX抑制DHFR活性，但是，过量表达DHFR的细胞能够耐受高浓度MTX。大多数情况下，过表达DHFR细胞产生比低表达DHFR细胞产生更多的重组蛋白。

临床应用

MTX配方可用来治疗癌症、自身免疫疾病、宫外孕以及诱导药物流产。MTX配方一度被认为是缓解病情抗风湿药（DMARD）疗法的金标准，用来治疗类风湿性关节炎的免疫-炎症和关节破坏病程。【我司提供的MTX仅做科研用途，不可用在临床或诊断研究。】

产品特性

1）   CAS NO：59-05-2

2）   化学名：N-[4-[[(2,4-Diamino-6-pteridinyl)methyl]methylamino]benzoyl]-L-glutamic acid

3）  同义名：Amethopterin氨甲蝶呤；CL 14,377；EMT 25299；R 9985；NSC 740；NCI-C04671；

4）   分子式：C20H22N8O5

5）   分子量：454.44

6）   纯度：≥98%

7）   外观：黄褐色或黄色结晶性粉末

8）   溶解性：溶于DMSO（100mM）、几乎不溶于水、乙醇、氯仿和乙醚

9）   化学结构图：

保存与运输方法

保存：-20ºC干燥保存，至少2年有效。

运输：冰袋运输。

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

相关产品

产品名称 产品编号             规格            价格（元） 
Methotrexate 甲氨蝶呤 MZ9201-100MG 100mg 186
Methotrexate Disodium Salt 甲氨蝶呤二钠盐    MZ9202-100MG 100mg 176

 

 

 

Methotrexate 甲氨蝶呤

发表于由

描述

Methotrexate 甲氨蝶呤

产品标签

Methotrexate 甲氨蝶呤；Cell cycle arresting agent 细胞周期阻滞剂；Dihydrofolate reductase (DHFR) 二氢叶酸还原酶；Thymidylate synthetase (TS) 胸苷酸合成酶；Folic acid 叶酸代谢；Antifolate 叶酸拮抗剂；CAS NO：59-05-2；

产品信息

产品名称 产品编号 CAS NO.       规格            价格（元）
Methotrexate 甲氨蝶呤   MZ9201-100MG      59-05-2 100mg 186
Methotrexate 甲氨蝶呤 MZ9201-500MG 59-05-2 500mg 558
Methotrexate 甲氨蝶呤 MZ9201-1000MG 59-05-2 1g 898

产品描述

甲氨蝶呤（Methotrexate，MTX）能够干扰某些细胞类型的生长，特别是快速复制细胞，比如肿瘤细胞、骨髓瘤细胞和皮肤细胞。MTX是二氢叶酸还原酶（DHFR）的一种变构抑制剂，抑制叶酸代谢途径，以及阻断细胞增殖所需嘌呤和嘧啶合成的关键酶活性。MTX通过促进腺苷释放或抑制转甲基反应来调控炎症反应，比如降低炎症前细胞因子表达。MTX是一种细胞周期阻滞剂，能够将细胞周期停滞在G1/S晚期，从而抑制DNA、RNA、胸苷酸和蛋白的合成。MTX是抗肿瘤、抗炎症和抗风湿剂。

作用机制

肿瘤细胞内甲氨蝶呤（MTX）是二氢叶酸还原酶（DHFR）的一种变构抑制剂，DHFR参与叶酸代谢途径。叶酸在细胞中是必要的，因其参与胸腺嘧啶和嘌呤合成。因此，MTX用作一种核酸合成酶抑制剂。

科研应用（真核细胞培养）

甲氨蝶呤（MTX）常用在二氢叶酸还原酶（DHFR）选择系统中用作一种选择性抗生素，来筛选成功转染DHFR基因本身是DHFR缺乏的CHO细胞。MTX抑制DHFR活性，但是，过量表达DHFR的细胞能够耐受高浓度MTX。大多数情况下，过表达DHFR细胞产生比低表达DHFR细胞产生更多的重组蛋白。

临床应用

MTX配方可用来治疗癌症、自身免疫疾病、宫外孕以及诱导药物流产。MTX配方一度被认为是缓解病情抗风湿药（DMARD）疗法的金标准，用来治疗类风湿性关节炎的免疫-炎症和关节破坏病程。【我司提供的MTX仅做科研用途，不可用在临床或诊断研究。】

产品特性

1）   CAS NO：59-05-2

2）   化学名：N-[4-[[(2,4-Diamino-6-pteridinyl)methyl]methylamino]benzoyl]-L-glutamic acid

3）  同义名：Amethopterin氨甲蝶呤；CL 14,377；EMT 25299；R 9985；NSC 740；NCI-C04671；

4）   分子式：C20H22N8O5

5）   分子量：454.44

6）   纯度：≥98%

7）   外观：黄褐色或黄色结晶性粉末

8）   溶解性：溶于DMSO（100mM）、几乎不溶于水、乙醇、氯仿和乙醚

9）   化学结构图：

保存与运输方法

保存：-20ºC干燥保存，至少2年有效。

运输：冰袋运输。

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

相关产品

产品名称 产品编号             规格            价格（元） 
Methotrexate 甲氨蝶呤 MZ9201-100MG 100mg 186
Methotrexate Disodium Salt 甲氨蝶呤二钠盐    MZ9202-100MG 100mg 176

 

 

 

Methotrexate 甲氨蝶呤

发表于由

描述

Methotrexate 甲氨蝶呤

产品标签

Methotrexate 甲氨蝶呤；Cell cycle arresting agent 细胞周期阻滞剂；Dihydrofolate reductase (DHFR) 二氢叶酸还原酶；Thymidylate synthetase (TS) 胸苷酸合成酶；Folic acid 叶酸代谢；Antifolate 叶酸拮抗剂；CAS NO：59-05-2；

产品信息

产品名称 产品编号 CAS NO.       规格            价格（元）
Methotrexate 甲氨蝶呤   MZ9201-100MG      59-05-2 100mg 186
Methotrexate 甲氨蝶呤 MZ9201-500MG 59-05-2 500mg 558
Methotrexate 甲氨蝶呤 MZ9201-1000MG 59-05-2 1g 898

产品描述

甲氨蝶呤（Methotrexate，MTX）能够干扰某些细胞类型的生长，特别是快速复制细胞，比如肿瘤细胞、骨髓瘤细胞和皮肤细胞。MTX是二氢叶酸还原酶（DHFR）的一种变构抑制剂，抑制叶酸代谢途径，以及阻断细胞增殖所需嘌呤和嘧啶合成的关键酶活性。MTX通过促进腺苷释放或抑制转甲基反应来调控炎症反应，比如降低炎症前细胞因子表达。MTX是一种细胞周期阻滞剂，能够将细胞周期停滞在G1/S晚期，从而抑制DNA、RNA、胸苷酸和蛋白的合成。MTX是抗肿瘤、抗炎症和抗风湿剂。

作用机制

肿瘤细胞内甲氨蝶呤（MTX）是二氢叶酸还原酶（DHFR）的一种变构抑制剂，DHFR参与叶酸代谢途径。叶酸在细胞中是必要的，因其参与胸腺嘧啶和嘌呤合成。因此，MTX用作一种核酸合成酶抑制剂。

科研应用（真核细胞培养）

甲氨蝶呤（MTX）常用在二氢叶酸还原酶（DHFR）选择系统中用作一种选择性抗生素，来筛选成功转染DHFR基因本身是DHFR缺乏的CHO细胞。MTX抑制DHFR活性，但是，过量表达DHFR的细胞能够耐受高浓度MTX。大多数情况下，过表达DHFR细胞产生比低表达DHFR细胞产生更多的重组蛋白。

临床应用

MTX配方可用来治疗癌症、自身免疫疾病、宫外孕以及诱导药物流产。MTX配方一度被认为是缓解病情抗风湿药（DMARD）疗法的金标准，用来治疗类风湿性关节炎的免疫-炎症和关节破坏病程。【我司提供的MTX仅做科研用途，不可用在临床或诊断研究。】

产品特性

1）   CAS NO：59-05-2

2）   化学名：N-[4-[[(2,4-Diamino-6-pteridinyl)methyl]methylamino]benzoyl]-L-glutamic acid

3）  同义名：Amethopterin氨甲蝶呤；CL 14,377；EMT 25299；R 9985；NSC 740；NCI-C04671；

4）   分子式：C20H22N8O5

5）   分子量：454.44

6）   纯度：≥98%

7）   外观：黄褐色或黄色结晶性粉末

8）   溶解性：溶于DMSO（100mM）、几乎不溶于水、乙醇、氯仿和乙醚

9）   化学结构图：

保存与运输方法

保存：-20ºC干燥保存，至少2年有效。

运输：冰袋运输。

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

相关产品

产品名称 产品编号             规格            价格（元） 
Methotrexate 甲氨蝶呤 MZ9201-100MG 100mg 186
Methotrexate Disodium Salt 甲氨蝶呤二钠盐    MZ9202-100MG 100mg 176

 

 

 

Brassinazole芸苔素唑

发表于由

描述

Brassinazole芸苔素唑

产品标签

Brassinazole芸苔素唑（油菜素唑）；Brassinolide 油菜素内酯；brassinosteroid (BR) biosynthesis inhibitor油菜素甾醇生物合成抑制剂；Pacrobutrazol多效唑；CAS：280129-83-1；CAS：224047-41-0；

 

产品信息

产品名称

 产品编号 CAS NO. 规格 价格（元）

Brassinazole芸苔素唑

 MX7456-1MG 224047-41-0 1mg

890
Brassinazole芸苔素唑 MX7456-5MG 224047-41-0 5mg

2450
Brassinazole芸苔素唑 MX7456-10MG 224047-41-0 10mg

4195

产品描述

油菜素甾族化合物（Brassinosteroids, BRs）是一类新型的植物激素，对包含促进茎节伸长和细胞分化的植物生长和发育中发挥着必不可少的作用。

芸苔素唑（Brassinazole），又称为油菜素唑，一种三唑衍生物，是油菜素甾族化合物生物合成途径的一种抑制剂，该化合物最初开发出来的目的是标记油菜素甾族化合物的多种功能。芸苔素唑诱导拟南芥的矮化和形态变化，结果与油菜素甾族缺陷突变相似。通过油菜素内酯（Brassinolide, BL）治疗能够中和这些改变，说明芸苔素唑引起拟南芥内的油菜素内酯缺失。

 

产品特性

1） CAS NO：224047-41-0

2） 化学名：β-[(4-chlorophenyl)methyl]-α-methyl-α-phenyl-1H-1,2,4-triazole-1-ethanol

3） 分子式：C18H18ClN3O

4） 分子量：327.8g/mol

5） 纯度：≥98%

6） 溶解性：溶于乙醇（25mg/ml）、DMSO（50mg/ml）、DMF（100mg/ml）

7） 化学结构式：

保存与运输方法

保存：-20℃干燥保存，至少2年有效。 

运输：室温运输。

 

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。