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博莱霉素（Bleomycin Sulfate）是由轮枝链霉菌（Streptomyces verticillus）代谢产生的一种糖肽抗肿瘤抗生素

发表于由

Bleomycin Sulfate硫酸博莱霉素；Bleomycin A2博莱霉素A2；Bleomycin B2博莱霉素B2；Bleomycin A5 Hydrochloride盐酸平阳霉素；CAS：9041-93-4；

产品描述

博莱霉素（Bleomycin Sulfate）是由轮枝链霉菌（Streptomyces verticillus）代谢产生的一种糖肽抗肿瘤抗生素。作用机理在于引起肿瘤细胞内的ssDNA和dsDNA断裂，从而中断细胞周期。研究认为博莱霉素通过螯合金属离子，产生一种假酶，与氧气反应生成超氧化物和氢氧自由基，从而实现DNA断裂。博莱霉素是一种凋亡诱导剂和调节剂，抑制肿瘤血管形成。博莱霉素可用来治疗霍奇金淋巴病（与阿霉素联合使用）、鳞状细胞癌、睾丸癌，以及肺纤维化动物模型的建立。

本品是博莱霉素硫酸盐构成的混合物，主要含博莱霉素A2和博莱霉素B2，不同的异构体在氨基末端结构不同，生物活性也有所差异。本品纯度≥90% (A₂ +B₂)，活性为1.5-2.0 units/mg solid。用于细胞培养的常用工作浓度范围是10-100 μg/ml。

产品特性

1） CAS NO：9041-93-4  

2） 同义名：Bleomycin sulfate salt; NSC125066; Blenoxane; Blexane; Bleo;硫酸博来霉素；争光霉素；

3） 分子式：C55H85N17O25S4

4） 分子量：1512.62

5） 纯度：≥90% (A₂ +B₂)

6） 效价：1.5-2.0 units/mg solid

7） 外观：白色至微黄色粉末

8） 溶解性：溶于水（≥20mg/ml）、DMSO（≥10mg/ml）、甲醇，微溶于乙醇

保存与运输方法

保存：2-8℃干燥保存，也可置于-20ºC干燥长期保存，至少2年有效。

运输：室温运输。

注意事项

1） 关于化合物溶解性：产品特性内的“≥”表明溶于标示浓度，但饱和溶解度未知。不同批次化合物的溶解度会有差异。

2） 为了让化合物更好的溶解，可通过37℃加热或（和）超声波水浴中震动片刻来处理。若实验所需浓度过大甚至达产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

3） 本品仅用作科研用途，不得用作临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，绝对禁止用在人身上。

4） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存液制备

          质量

溶剂体积

浓度

 1mg 5mg 10mg
1mM 0.6611 mL                           3.3055 mL                           6.6110 mL                              
5mM                     0.1322 mL 0.6611 mL 1.3222 mL
10mM 0.0661 mL 0.3306 mL 0.6611 mL

 使用方法【源自文献，仅作参考】

文献1，Fanny M et al. The IL-33 Receptor ST2 Regulates Pulmonary Inflammation and Fibrosis to Bleomycin. Front Immunol. 2018 Jun 25;9:1476. PMID: 29988569

体内研究（动物模型）：

细胞类型（Cell type）：8- to 14-week-old C57BL/6J WT mice; ST2-deficient mice (ST2−/−) on C57BL6/J background;

实验方法（Assay）：Bleomycin sulfate (7.5 and 3 mg/kg for 1 and 11–14 days experiment, respectively) in saline or saline alone were given through the airways by nasal instillation in a volume of 40 µl under light ketamine–xylasine anesthesia. The mice were monitored daily.
文献2，Kato S et al. Changes in pulmonary endothelial cell properties during bleomycin-induced pulmonary fibrosis. Respir Res. 2018 Jun 26;19(1):127. PMID: 29940932

体内研究（动物模型）：

动物模型（Animal Model）：Male C57/BL6 mice 8 to 12 weeks old (20–25 g)

实验方法（Assay）：Male C57/BL6 mice 8 to 12 weeks old (20–25 g) were anesthetized with intraperitoneal ketamine (80 mg/kg) and xylazine (10 mg/kg) andreceived a single tracheal injection of 2 mg/kg bleomycin sulfate in 50 μL sterile saline using a Microsprayer Aerosolizeron day 0. All mice were killed by cervical dislocation and lungs were harvested at day 7, 14, 21 or 28 after intratracheal bleomycin or saline treatment.

相关产品

名称 规格
        Bleomycin Sulfate硫酸博莱霉素 10mg
Bleomycin A5 Hydrochloride盐酸博莱霉素A5（平阳霉素)            10mg
Phleomycin (20mg/ml)腐草霉素（20 mg/ml） 1ml
Zeocin (100mg/ml)  博莱霉素（100 mg/ml） 125mg               

 

博莱霉素（Bleomycin Sulfate）是由轮枝链霉菌（Streptomyces verticillus）代谢产生的一种糖肽抗肿瘤抗生素

发表于由

Bleomycin Sulfate硫酸博莱霉素；Bleomycin A2博莱霉素A2；Bleomycin B2博莱霉素B2；Bleomycin A5 Hydrochloride盐酸平阳霉素；CAS：9041-93-4；

产品描述

博莱霉素（Bleomycin Sulfate）是由轮枝链霉菌（Streptomyces verticillus）代谢产生的一种糖肽抗肿瘤抗生素。作用机理在于引起肿瘤细胞内的ssDNA和dsDNA断裂，从而中断细胞周期。研究认为博莱霉素通过螯合金属离子，产生一种假酶，与氧气反应生成超氧化物和氢氧自由基，从而实现DNA断裂。博莱霉素是一种凋亡诱导剂和调节剂，抑制肿瘤血管形成。博莱霉素可用来治疗霍奇金淋巴病（与阿霉素联合使用）、鳞状细胞癌、睾丸癌，以及肺纤维化动物模型的建立。

本品是博莱霉素硫酸盐构成的混合物，主要含博莱霉素A2和博莱霉素B2，不同的异构体在氨基末端结构不同，生物活性也有所差异。本品纯度≥90% (A₂ +B₂)，活性为1.5-2.0 units/mg solid。用于细胞培养的常用工作浓度范围是10-100 μg/ml。

产品特性

1） CAS NO：9041-93-4  

2） 同义名：Bleomycin sulfate salt; NSC125066; Blenoxane; Blexane; Bleo;硫酸博来霉素；争光霉素；

3） 分子式：C55H85N17O25S4

4） 分子量：1512.62

5） 纯度：≥90% (A₂ +B₂)

6） 效价：1.5-2.0 units/mg solid

7） 外观：白色至微黄色粉末

8） 溶解性：溶于水（≥20mg/ml）、DMSO（≥10mg/ml）、甲醇，微溶于乙醇

保存与运输方法

保存：2-8℃干燥保存，也可置于-20ºC干燥长期保存，至少2年有效。

运输：室温运输。

注意事项

1） 关于化合物溶解性：产品特性内的“≥”表明溶于标示浓度，但饱和溶解度未知。不同批次化合物的溶解度会有差异。

2） 为了让化合物更好的溶解，可通过37℃加热或（和）超声波水浴中震动片刻来处理。若实验所需浓度过大甚至达产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

3） 本品仅用作科研用途，不得用作临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，绝对禁止用在人身上。

4） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存液制备

          质量

溶剂体积

浓度

 1mg 5mg 10mg
1mM 0.6611 mL                           3.3055 mL                           6.6110 mL                              
5mM                     0.1322 mL 0.6611 mL 1.3222 mL
10mM 0.0661 mL 0.3306 mL 0.6611 mL

 

使用方法【源自文献，仅作参考】

文献1，Fanny M et al. The IL-33 Receptor ST2 Regulates Pulmonary Inflammation and Fibrosis to Bleomycin. Front Immunol. 2018 Jun 25;9:1476. PMID: 29988569

体内研究（动物模型）：

细胞类型（Cell type）：8- to 14-week-old C57BL/6J WT mice; ST2-deficient mice (ST2−/−) on C57BL6/J background;

实验方法（Assay）：Bleomycin sulfate (7.5 and 3 mg/kg for 1 and 11–14 days experiment, respectively) in saline or saline alone were given through the airways by nasal instillation in a volume of 40 µl under light ketamine–xylasine anesthesia. The mice were monitored daily.
文献2，Kato S et al. Changes in pulmonary endothelial cell properties during bleomycin-induced pulmonary fibrosis. Respir Res. 2018 Jun 26;19(1):127. PMID: 29940932

体内研究（动物模型）：

动物模型（Animal Model）：Male C57/BL6 mice 8 to 12 weeks old (20–25 g)

实验方法（Assay）：Male C57/BL6 mice 8 to 12 weeks old (20–25 g) were anesthetized with intraperitoneal ketamine (80 mg/kg) and xylazine (10 mg/kg) andreceived a single tracheal injection of 2 mg/kg bleomycin sulfate in 50 μL sterile saline using a Microsprayer Aerosolizeron day 0. All mice were killed by cervical dislocation and lungs were harvested at day 7, 14, 21 or 28 after intratracheal bleomycin or saline treatment.

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名称 规格
       Bleomycin Sulfate硫酸博莱霉素 10mg
Bleomycin A5 Hydrochloride盐酸博莱霉素A5（平阳霉素)            10mg
Phleomycin (20mg/ml)腐草霉素（20 mg/ml） 1ml
Zeocin (100mg/ml)  博莱霉素（100 mg/ml） 125mg               

 

Bleomycin A2博莱霉素A2 Bleomycin Sulfate 硫酸博莱霉素 9041-93-4  

发表于由

Bleomycin Sulfate硫酸博莱霉素；Bleomycin A2博莱霉素A2；Bleomycin B2博莱霉素B2；Bleomycin A5 Hydrochloride盐酸平阳霉素；CAS：9041-93-4；

博莱霉素（Bleomycin Sulfate）是由轮枝链霉菌（Streptomyces verticillus）代谢产生的一种糖肽抗肿瘤抗生素。作用机理在于引起肿瘤细胞内的ssDNA和dsDNA断裂，从而中断细胞周期。研究认为博莱霉素通过螯合金属离子，产生一种假酶，与氧气反应生成超氧化物和氢氧自由基，从而实现DNA断裂。博莱霉素是一种凋亡诱导剂和调节剂，抑制肿瘤血管形成。博莱霉素可用来治疗霍奇金淋巴病（与阿霉素联合使用）、鳞状细胞癌、睾丸癌，以及肺纤维化动物模型的建立。

本品是博莱霉素硫酸盐构成的混合物，主要含博莱霉素A2和博莱霉素B2，不同的异构体在氨基末端结构不同，生物活性也有所差异。本品纯度≥90% (A₂ +B₂)，活性为1.5-2.0 units/mg solid。用于细胞培养的常用工作浓度范围是10-100 μg/ml。

产品特性

1） CAS NO：9041-93-4  

2） 同义名：Bleomycin sulfate salt; NSC125066; Blenoxane; Blexane; Bleo;硫酸博来霉素；争光霉素；

3） 分子式：C55H85N17O25S4

4） 分子量：1512.62

5） 纯度：≥90% (A₂ +B₂)

6） 效价：1.5-2.0 units/mg solid

7） 外观：白色至微黄色粉末

8） 溶解性：溶于水（≥20mg/ml）、DMSO（≥10mg/ml）、甲醇，微溶于乙醇

保存与运输方法

保存：2-8℃干燥保存，也可置于-20ºC干燥长期保存，至少2年有效。

运输：室温运输。

注意事项

1） 关于化合物溶解性：产品特性内的“≥”表明溶于标示浓度，但饱和溶解度未知。不同批次化合物的溶解度会有差异。

2） 为了让化合物更好的溶解，可通过37℃加热或（和）超声波水浴中震动片刻来处理。若实验所需浓度过大甚至达产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

3） 本品仅用作科研用途，不得用作临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，绝对禁止用在人身上。

4） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存液制备

          质量

溶剂体积

浓度

 1mg 5mg 10mg
1mM 0.6611 mL                           3.3055 mL                           6.6110 mL                              
5mM                     0.1322 mL 0.6611 mL 1.3222 mL
10mM 0.0661 mL 0.3306 mL 0.6611 mL

 

使用方法【源自文献，仅作参考】

文献1，Fanny M et al. The IL-33 Receptor ST2 Regulates Pulmonary Inflammation and Fibrosis to Bleomycin. Front Immunol. 2018 Jun 25;9:1476. PMID: 29988569

体内研究（动物模型）：

细胞类型（Cell type）：8- to 14-week-old C57BL/6J WT mice; ST2-deficient mice (ST2−/−) on C57BL6/J background;

实验方法（Assay）：Bleomycin sulfate (7.5 and 3 mg/kg for 1 and 11–14 days experiment, respectively) in saline or saline alone were given through the airways by nasal instillation in a volume of 40 µl under light ketamine–xylasine anesthesia. The mice were monitored daily.
文献2，Kato S et al. Changes in pulmonary endothelial cell properties during bleomycin-induced pulmonary fibrosis. Respir Res. 2018 Jun 26;19(1):127. PMID: 29940932

体内研究（动物模型）：

动物模型（Animal Model）：Male C57/BL6 mice 8 to 12 weeks old (20–25 g)

实验方法（Assay）：Male C57/BL6 mice 8 to 12 weeks old (20–25 g) were anesthetized with intraperitoneal ketamine (80 mg/kg) and xylazine (10 mg/kg) andreceived a single tracheal injection of 2 mg/kg bleomycin sulfate in 50 μL sterile saline using a Microsprayer Aerosolizeron day 0. All mice were killed by cervical dislocation and lungs were harvested at day 7, 14, 21 or 28 after intratracheal bleomycin or saline treatment.

相关产品

名称 规格
        Bleomycin Sulfate硫酸博莱霉素 10mg
Bleomycin A5 Hydrochloride盐酸博莱霉素A5（平阳霉素)            10mg
Phleomycin (20mg/ml)腐草霉素（20 mg/ml） 1ml
Zeocin (100mg/ml)  博莱霉素（100 mg/ml） 125mg               

 

Bleomycin A5 Hydrochloride  盐酸博莱霉素A5

发表于由

描述

Bleomycin A5 Hydrochloride  盐酸博莱霉素A5

 

产品标签

Bleomycin A5 Hydrochloride 盐酸博莱霉素A5；Pingyangmycin hydrochloride 盐酸平阳霉素；Bleomycin Sulfate硫酸博莱霉素；Bleomycin A2博莱霉素A2；Bleomycin B2博莱霉素B2；CAS：55658-47-4；

 

 产品信息

 

产品名称 产品编号 CAS NO. 规格 价格（元）         
Bleomycin A5 Hydrochloride                   MZ3506-10MG            9041-93-4            10mg     1269

 

【温馨提示】：见我司金畔生物整理的博莱霉素家族（Bleomycins, BLMs）常用抗生素成员的应用选择。

 

 产品描述

博莱霉素A5（Bleomycin A5）是最初分离自轮枝链霉菌（Streptomyces verticillus）的一类糖肽抗生素家族成员之一。作为一大家族，博莱霉素（Bleomycins，BLMs）包含碳水化合物和通过一个连接结构域绞合到一可变碳端尾部的金属结合域。这一金属结合域和C端尾部介导DNA和RNA结合，在氧气存在的时候，产生自由基引起核酸断裂。博莱霉素A5含有一个能模拟多胺的C端，使其能进入细胞，通过卡尼汀转运体SLC22A16进入细胞。与缺乏此转运体的细胞相比，表达该转运体的细胞对博莱霉素A5约灵敏300倍，由此表明，博莱霉素A5选择性攻击过表达SLC22A16的肿瘤细胞。博莱霉素A5通过增加caspase-3活性、P53生成和TGF-β1形成，刺激下游凋亡。这些蛋白直接或间接阻止细胞生长来诱导凋亡。

 

 产品特性

1） CAS NO：55658-47-4

2） 化学名：N1-[3-[(4-aminobutyl)amino]propyl]-bleomycinamide, hydrochloride

3） 同义名：PYM; Pingyangmycin hydrochloride; 1-Bleomycinoic acid hydrochloride;盐酸平阳霉素；

4） 分子式：C57H89N19O21S2•x(HCl)

5） 分子量：1440.57•x(36.46)

6） 含量：≥85%

7） 外观：白色至类白色粉末

8） 溶解性：易溶于水

10） 化学结构式：

 

 保存与运输方法

保存：2-8℃干燥保存，也可置于-20ºC干燥长期保存，至少2年有效。

运输：室温运输。

 

 注意事项

1） 关于化合物溶解性：产品特性内的“≥”表明溶于标示浓度，但饱和溶解度未知。不同批次化合物的溶解度会有差异。

2） 为了让化合物更好的溶解，可通过37℃加热或（和）超声波水浴中震动片刻来处理。若实验所需浓度过大甚至达产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

3） 本品仅用作科研用途，不得用作临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，绝对禁止用在人身上。

4） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 使用方法【源自文献，仅作参考】

文献1，Shi K et al. Dexamethasone attenuates bleomycin-induced lung fibrosis in mice through TGF-β, Smad3 and JAK-STAT pathway. Int J Clin Exp Med. 2014 Sep 15;7(9):2645-50. PMID: 25356121

体内研究（动物模型）：

细胞类型（Cell type）：CD-1 mice

实验方法（Assay）：60 mice were randomly divided into the following 3 groups (n=20 each): saline-water; BLM-water; BLM plus DEX.Mice in the saline group were injected intratracheally with 2 ml/kg saline; the others were injected intratracheally with BLM (5 mg/kg, 2 ml/kg in saline).Twenty-four hours after BLM treatment, mice were given by gavage 0.45 mg/kg/d DEX. The day of intratracheal injection with BLM or saline was designated day 0.

 

 

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MZ3506-10MG Bleomycin A5 Hydrochloride 盐酸博莱霉素A5（平阳霉素)                 10mg
MS0008-1ML Phleomycin (20mg/ml) 腐草霉素（20 mg/ml） 1ml
MS0009-125MG Zeocin (100mg/ml)  博莱霉素（100 mg/ml） 125mg