标签归档：青霉素

Penicillin G Sodium Salt 青霉素G钠盐 羧苄青霉素钠；甲氧西林钠，CAS NO：69-57-8

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Penicillin G 青霉素G；窄谱β-内酰胺抗生素，Peptidoglycan Synthesis 肽聚糖合成，羧苄青霉素钠；甲氧西林钠，CAS NO：69-57-8

产品信息

产品名称 CAS NO.          规格                
Penicillin G Sodium Salt 青霉素G钠盐        69-57-8 25g
Penicillin G Sodium Salt 青霉素G钠盐   69-57-8 100g
Penicillin G Sodium Salt 青霉素G钠盐 69-57-8 500g

产品描述

青霉素G（Penicillin G）是一种窄谱抗生素，有效作用于肺炎链球菌、A/B/C/G链球菌群、D组非肠球菌性（链球菌）、草绿色链球菌和非青霉素酶产生葡萄球菌。青霉素G通过与青霉素结合蛋白（PBPs）结合，抑制肽聚糖链交联，从而抑制细胞壁合成。常单独或与链霉素和其他抗生素一起加入细胞培养基内以预防细菌污染。

本品是钠盐形式的青霉素G（Penicillin G Sodium Salt），CAS NO. 69-57-8，效价为1500~1750 U/mg，达USP级别。

产品特性

1）   CAS NO：69-57-8

2）   同义名：Penicillin G, Sodium Salt; Penicillin G Sodium; Penicillin G Na Salt; Benzylpenicillin sodium salt; 青霉素G钠；苄基青霉素钠；苄基青霉素钠盐；盘尼西林；

3）   抗菌谱：革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌

4）   分子式：C16H17N2NaO4S 

5）   分子量：356.37

6）   效价（活力）：1500~1750 U/mg

7）   外观：白色至类白色结晶性粉末

8）   溶解性：易溶于水（100mg/ml），乙醇

9）   化学结构：β-内酰胺（β-lactam）

10）  化学结构式：

保存与运输方法

保存：2-8℃干燥保存，至少2年有效。

运输：室温运输。

注意事项

1）   本品易溶于水（100mg/ml），经0.22μm滤膜过滤除菌后，置于2-8℃内1周稳定，置于-20℃长期稳定。

2）   本品并非临床或诊治用药，仅作科研用途。

3）   为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 

Wortmannin渥曼青霉素

发表于由

Wortmannin 渥曼青霉素；SL-2052；PI3K抑制剂；Polo-like kinase 1 (PLK1) Polo样激酶1抑制剂； MLCK抑制剂；CAS：19545-26-7；

产品信息：

【产品质控：TLCHPLCNMR元素分析】

【产品标准：HPLC纯度各批次都控制在99.5%以上；元素分析控制在99%以上，避免化学合成中的杂质干扰；】

产品名称 CAS NO. 规格
Wortmannin (25mM in DMSO) 渥曼青霉素 19545-26-7 100µl
Wortmannin (25mM in DMSO) 渥曼青霉素 19545-26-7 5×100µl
Wortmannin (Powder) 渥曼青霉素 19545-26-7 10mg
Wortmannin (Powder) 渥曼青霉素 19545-26-7 25mg
Wortmannin (Powder) 渥曼青霉素 19545-26-7 50mg

产品描述

渥曼青霉素（Wortmannin），分离自丝状真菌-绳状青霉（Penicillium funiculosum），是一种有效、不可逆且特异的磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂（IC50=2~4nM）。具有良好的细胞膜渗透性，与PI3K的催化亚基结合，进而抑制酶的体内外活性。也能阻断自吞噬形成，有效抑制Polo样激酶1（PLK1）（IC50=5.8nM）。

在成纤维细胞中，渥曼青霉素废止PDGF介导的肌醇(3,4,5)P3的生成（IC50=5nM）。在豚鼠中性粒细胞中，抑制fMLP诱导的PIP3和超氧阴离子生成（IC50=50nM），以及磷脂酶D激活。在NGF处理的PC12细胞中，阻断轴突延伸。在大鼠嗜碱粒细胞性白血病细胞（RBL-2H3）中抑制IgE介导的组胺分泌。渥曼青霉素在更高的浓度下能抑制其他激酶，比如肌球蛋白轻链激酶MLCK（IC50=200 nM）和血小板活化因子诱导的MAP激酶活化（IC50=200~300nM）。

我司提供两种形式的渥曼青霉素（Wortmannin），一种以溶于DMSO的储存液形式提供，浓度为25mM，使用更方便；一种以冻干粉的形式提供，更经济实惠；

产品特性

1） CAS NO：19545-26-7

2） 化学名：(1S,6bR,9aS,11R,11bR)11-(Acetyloxy)-1,6b,7,8,9a,10,11,11b-octahydro-1-(methoxymethyl)-9a,11b- dimethyl-3H-furo[4,3,2-de]indeno[4,5,-h]-2-h]-2-benzopyran-3,6,9-trione

3） 同义名：SL-2052, Antibiotic SL-2052, KY 12420, Wartmannin

4） 分子式：C23H24O8

5） 分子量：428.43

6） 纯度：>98%

7） 溶解性（冻干粉）：溶于DMSO（50mM），无水乙醇（5mM，温热助溶）

8） 化学结构图：

保存与运输方法

保存：冻干粉置于+ 4℃干燥保存，2年有效；-20℃干燥保存，3年有效；储存液置于-20℃保存，6个月有效；置于-80℃，12个月有效；

运输：冻干粉室温运输；储存液冰袋运输。

注意事项

1） 低温保存的本品需置于室温回温，低速离心至管底后，再开盖使用。对于储存液，在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内，可以25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。

2） 本品对人体有毒，操作时请特别小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。

3） 本品仅用作科研用途，不得用作临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，绝对禁止用在人身上。

4） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存液制备

 质量

溶剂体积

浓度

 1mg 5mg 10mg

1mM

 2.3341 mL 11.6705 mL 23.3410 mL
5mM 0.4668 mL 2.3341 mL

4.6682 mL
10mM 0.2334 mL 1.1671 mL

2.3341 mL

使用方法【源自文献，仅作参考】

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名称 规格
Wortmannin (Powder) 渥曼青霉素 10mg
3-Methyladenine (3-MA) 3-甲基腺嘌呤 10mg
LY294002 10mg
Rapamycin (Sirolimus) 雷帕霉素（西罗莫司） 10mg

Wortmannin渥曼青霉素 MLCK抑制剂；CAS：19545-26-7

发表于由

Wortmannin 渥曼青霉素；SL-2052；PI3K抑制剂；Polo-like kinase 1 (PLK1) Polo样激酶1抑制剂； MLCK抑制剂；CAS：19545-26-7；

产品信息：

产品名称 产品编号 CAS NO. 规格
Wortmannin (25mM in DMSO) 渥曼青霉素 MZ0001-100UL 19545-26-7 100µl
Wortmannin (25mM in DMSO) 渥曼青霉素 MZ0001-500UL 19545-26-7 5×100µl
Wortmannin (Powder) 渥曼青霉素 MZ0001-10MG 19545-26-7 10mg
Wortmannin (Powder) 渥曼青霉素 MZ0001-25MG 19545-26-7 25mg
Wortmannin (Powder) 渥曼青霉素 MZ0001-50MG 19545-26-7 50mg

产品描述

渥曼青霉素（Wortmannin），分离自丝状真菌-绳状青霉（Penicillium funiculosum），是一种有效、不可逆且特异的磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂（IC50=2~4nM）。具有良好的细胞膜渗透性，与PI3K的催化亚基结合，进而抑制酶的体内外活性。也能阻断自吞噬形成，有效抑制Polo样激酶1（PLK1）（IC50=5.8nM）。

在成纤维细胞中，渥曼青霉素废止PDGF介导的肌醇(3,4,5)P3的生成（IC50=5nM）。在豚鼠中性粒细胞中，抑制fMLP诱导的PIP3和超氧阴离子生成（IC50=50nM），以及磷脂酶D激活。在NGF处理的PC12细胞中，阻断轴突延伸。在大鼠嗜碱粒细胞性白血病细胞（RBL-2H3）中抑制IgE介导的组胺分泌。渥曼青霉素在更高的浓度下能抑制其他激酶，比如肌球蛋白轻链激酶MLCK（IC50=200 nM）和血小板活化因子诱导的MAP激酶活化（IC50=200~300nM）。

我司提供两种形式的渥曼青霉素（Wortmannin），一种以溶于DMSO的储存液形式提供，浓度为25mM，使用更方便；一种以冻干粉的形式提供，更经济实惠；

产品特性

1） CAS NO：19545-26-7

2） 化学名：(1S,6bR,9aS,11R,11bR)11-(Acetyloxy)-1,6b,7,8,9a,10,11,11b-octahydro-1-(methoxymethyl)-9a,11b- dimethyl-3H-furo[4,3,2-de]indeno[4,5,-h]-2-h]-2-benzopyran-3,6,9-trione

3） 同义名：SL-2052, Antibiotic SL-2052, KY 12420, Wartmannin

4） 分子式：C23H24O8

5） 分子量：428.43

6） 纯度：>98%

7） 溶解性（冻干粉）：溶于DMSO（50mM），无水乙醇（5mM，温热助溶）

8） 化学结构图：

保存与运输方法

保存：冻干粉置于+ 4℃干燥保存，2年有效；-20℃干燥保存，3年有效；储存液置于-20℃保存，6个月有效；置于-80℃，12个月有效；

运输：冻干粉室温运输；储存液冰袋运输。

注意事项

1） 低温保存的本品需置于室温回温，低速离心至管底后，再开盖使用。对于储存液，在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内，可以25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。

2） 本品对人体有毒，操作时请特别小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。

3） 本品仅用作科研用途，不得用作临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，绝对禁止用在人身上。

4） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存液制备

 质量

溶剂体积

浓度

 1mg 5mg 10mg

1mM

 2.3341 mL 11.6705 mL 23.3410 mL
5mM 0.4668 mL 2.3341 mL

4.6682 mL
10mM 0.2334 mL 1.1671 mL

2.3341 mL

使用方法【源自文献，仅作参考】

体外研究（细胞实验）：

动物模型（Animal Model）：Hepatocytes from Wistar rats

药物配制（Preparation）：Wortmannin was dissolved in DMSO at 2mM, and stored at -20℃ in the dark. Dilutions in 0.9% NaCl were prepared just before the start of each experiment. The final DMSO concentration in the incubation medium did not exceed 0.25 % (by vol.). This concentration of DMSO did not affect the processes that were tested.

实验方法（Assay）：Electron micrographs of isolated rat hepatocytes that were incubated for 60 min (5 mg dry cells/ml) with 50μM vinblastin alone (A, B) or in the presence of 50μM vinblastin plus 100 nM wortmannin.

结果（Results）：Autophagosomes could hardly be detected in cells that were incubated in the presence of 100 nM wortmannin (Fig. 3 C) compared to cells incubated under maximal autophagic conditions (Fig. 3 A and B).

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货号 名称 规格
MZ0001-10MG Wortmannin (Powder) 渥曼青霉素 10mg
MZ0002-10MG 3-Methyladenine (3-MA) 3-甲基腺嘌呤 10mg
MZ0003-10MG LY294002 10mg
MZ0201-10MG Rapamycin (Sirolimus) 雷帕霉素（西罗莫司） 10mg

 

 

渥曼青霉素（Wortmannin），分离自丝状真菌-绳状青霉（Penicillium funiculosum）

发表于由

Wortmannin 渥曼青霉素；SL-2052；PI3K抑制剂；Polo-like kinase 1 (PLK1) Polo样激酶1抑制剂； MLCK抑制剂；CAS：19545-26-7；

产品信息：

【产品质控：TLCHPLCNMR元素分析】

【产品标准：HPLC纯度各批次都控制在99.5%以上；元素分析控制在99%以上，避免化学合成中的杂质干扰；】

产品名称 产品编号 CAS NO. 规格
Wortmannin (25mM in DMSO) 渥曼青霉素 MZ0001-100UL 19545-26-7 100µl
Wortmannin (25mM in DMSO) 渥曼青霉素 MZ0001-500UL 19545-26-7 5×100µl
Wortmannin (Powder) 渥曼青霉素 MZ0001-10MG 19545-26-7 10mg
Wortmannin (Powder) 渥曼青霉素 MZ0001-25MG 19545-26-7 25mg
Wortmannin (Powder) 渥曼青霉素 MZ0001-50MG 19545-26-7 50mg

产品描述

渥曼青霉素（Wortmannin），分离自丝状真菌-绳状青霉（Penicillium funiculosum），是一种有效、不可逆且特异的磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂（IC50=2~4nM）。具有良好的细胞膜渗透性，与PI3K的催化亚基结合，进而抑制酶的体内外活性。也能阻断自吞噬形成，有效抑制Polo样激酶1（PLK1）（IC50=5.8nM）。

在成纤维细胞中，渥曼青霉素废止PDGF介导的肌醇(3,4,5)P3的生成（IC50=5nM）。在豚鼠中性粒细胞中，抑制fMLP诱导的PIP3和超氧阴离子生成（IC50=50nM），以及磷脂酶D激活。在NGF处理的PC12细胞中，阻断轴突延伸。在大鼠嗜碱粒细胞性白血病细胞（RBL-2H3）中抑制IgE介导的组胺分泌。渥曼青霉素在更高的浓度下能抑制其他激酶，比如肌球蛋白轻链激酶MLCK（IC50=200 nM）和血小板活化因子诱导的MAP激酶活化（IC50=200~300nM）。

我司提供两种形式的渥曼青霉素（Wortmannin），一种以溶于DMSO的储存液形式提供，浓度为25mM，使用更方便；一种以冻干粉的形式提供，更经济实惠；

产品特性

1） CAS NO：19545-26-7

2） 化学名：(1S,6bR,9aS,11R,11bR)11-(Acetyloxy)-1,6b,7,8,9a,10,11,11b-octahydro-1-(methoxymethyl)-9a,11b- dimethyl-3H-furo[4,3,2-de]indeno[4,5,-h]-2-h]-2-benzopyran-3,6,9-trione

3） 同义名：SL-2052, Antibiotic SL-2052, KY 12420, Wartmannin

4） 分子式：C23H24O8

5） 分子量：428.43

6） 纯度：>98%

7） 溶解性（冻干粉）：溶于DMSO（50mM），无水乙醇（5mM，温热助溶）

8） 化学结构图：

保存与运输方法

保存：冻干粉置于+ 4℃干燥保存，2年有效；-20℃干燥保存，3年有效；储存液置于-20℃保存，6个月有效；置于-80℃，12个月有效；

运输：冻干粉室温运输；储存液冰袋运输。

注意事项

1） 低温保存的本品需置于室温回温，低速离心至管底后，再开盖使用。对于储存液，在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内，可以25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。

2） 本品对人体有毒，操作时请特别小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。

3） 本品仅用作科研用途，不得用作临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，绝对禁止用在人身上。

4） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存液制备

 质量

溶剂体积

浓度

 1mg 5mg 10mg

1mM

 2.3341 mL 11.6705 mL 23.3410 mL
5mM 0.4668 mL 2.3341 mL

4.6682 mL
10mM 0.2334 mL 1.1671 mL

2.3341 mL

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Wortmannin渥曼青霉素  MLCK抑制剂 CAS：19545-26-7

发表于由

Wortmannin 渥曼青霉素；SL-2052；PI3K抑制剂；Polo-like kinase 1 (PLK1) Polo样激酶1抑制剂； MLCK抑制剂；CAS：19545-26-7；

产品信息：

产品名称 产品编号 CAS NO. 规格
Wortmannin (25mM in DMSO) 渥曼青霉素 MZ0001-100UL 19545-26-7 100µl
Wortmannin (25mM in DMSO) 渥曼青霉素 MZ0001-500UL 19545-26-7 5×100µl
Wortmannin (Powder) 渥曼青霉素 MZ0001-10MG 19545-26-7 10mg
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产品描述

渥曼青霉素（Wortmannin），分离自丝状真菌-绳状青霉（Penicillium funiculosum），是一种有效、不可逆且特异的磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂（IC50=2~4nM）。具有良好的细胞膜渗透性，与PI3K的催化亚基结合，进而抑制酶的体内外活性。也能阻断自吞噬形成，有效抑制Polo样激酶1（PLK1）（IC50=5.8nM）。

在成纤维细胞中，渥曼青霉素废止PDGF介导的肌醇(3,4,5)P3的生成（IC50=5nM）。在豚鼠中性粒细胞中，抑制fMLP诱导的PIP3和超氧阴离子生成（IC50=50nM），以及磷脂酶D激活。在NGF处理的PC12细胞中，阻断轴突延伸。在大鼠嗜碱粒细胞性白血病细胞（RBL-2H3）中抑制IgE介导的组胺分泌。渥曼青霉素在更高的浓度下能抑制其他激酶，比如肌球蛋白轻链激酶MLCK（IC50=200 nM）和血小板活化因子诱导的MAP激酶活化（IC50=200~300nM）。

我司提供两种形式的渥曼青霉素（Wortmannin），一种以溶于DMSO的储存液形式提供，浓度为25mM，使用更方便；一种以冻干粉的形式提供，更经济实惠；

产品特性

1） CAS NO：19545-26-7

2） 化学名：(1S,6bR,9aS,11R,11bR)11-(Acetyloxy)-1,6b,7,8,9a,10,11,11b-octahydro-1-(methoxymethyl)-9a,11b- dimethyl-3H-furo[4,3,2-de]indeno[4,5,-h]-2-h]-2-benzopyran-3,6,9-trione

3） 同义名：SL-2052, Antibiotic SL-2052, KY 12420, Wartmannin

4） 分子式：C23H24O8

5） 分子量：428.43

6） 纯度：>98%

7） 溶解性（冻干粉）：溶于DMSO（50mM），无水乙醇（5mM，温热助溶）

8） 化学结构图：

保存与运输方法

保存：冻干粉置于+ 4℃干燥保存，2年有效；-20℃干燥保存，3年有效；储存液置于-20℃保存，6个月有效；置于-80℃，12个月有效；

运输：冻干粉室温运输；储存液冰袋运输。

注意事项

1） 低温保存的本品需置于室温回温，低速离心至管底后，再开盖使用。对于储存液，在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内，可以25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。

2） 本品对人体有毒，操作时请特别小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。

3） 本品仅用作科研用途，不得用作临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，绝对禁止用在人身上。

4） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存液制备

 质量

溶剂体积

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 1mg 5mg 10mg

1mM

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Wortmannin渥曼青霉素 PI3K抑制剂 Polo-like kinase 1 (PLK1) Polo样激酶1抑制剂

发表于由

Wortmannin 渥曼青霉素；SL-2052；PI3K抑制剂；Polo-like kinase 1 (PLK1) Polo样激酶1抑制剂； MLCK抑制剂；CAS：19545-26-7；

产品名称 产品编号 CAS NO. 规格
Wortmannin (25mM in DMSO) 渥曼青霉素 MZ0001-100UL 19545-26-7 100µl
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渥曼青霉素（Wortmannin），分离自丝状真菌-绳状青霉（Penicillium funiculosum），是一种有效、不可逆且特异的磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂（IC50=2~4nM）。具有良好的细胞膜渗透性，与PI3K的催化亚基结合，进而抑制酶的体内外活性。也能阻断自吞噬形成，有效抑制Polo样激酶1（PLK1）（IC50=5.8nM）。

在成纤维细胞中，渥曼青霉素废止PDGF介导的肌醇(3,4,5)P3的生成（IC50=5nM）。在豚鼠中性粒细胞中，抑制fMLP诱导的PIP3和超氧阴离子生成（IC50=50nM），以及磷脂酶D激活。在NGF处理的PC12细胞中，阻断轴突延伸。在大鼠嗜碱粒细胞性白血病细胞（RBL-2H3）中抑制IgE介导的组胺分泌。渥曼青霉素在更高的浓度下能抑制其他激酶，比如肌球蛋白轻链激酶MLCK（IC50=200 nM）和血小板活化因子诱导的MAP激酶活化（IC50=200~300nM）。

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1） CAS NO：19545-26-7

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5） 分子量：428.43

6） 纯度：>98%

7） 溶解性（冻干粉）：溶于DMSO（50mM），无水乙醇（5mM，温热助溶）

8） 化学结构图：

保存与运输方法

保存：冻干粉置于+ 4℃干燥保存，2年有效；-20℃干燥保存，3年有效；储存液置于-20℃保存，6个月有效；置于-80℃，12个月有效；

运输：冻干粉室温运输；储存液冰袋运输。

注意事项

1） 低温保存的本品需置于室温回温，低速离心至管底后，再开盖使用。对于储存液，在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内，可以25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。

2） 本品对人体有毒，操作时请特别小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。

3） 本品仅用作科研用途，不得用作临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，绝对禁止用在人身上。

4） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存液制备

 质量

溶剂体积

浓度

 1mg 5mg 10mg

1mM

 2.3341 mL 11.6705 mL 23.3410 mL
5mM 0.4668 mL 2.3341 mL

4.6682 mL
10mM 0.2334 mL 1.1671 mL

2.3341 mL

 

体内研究（动物模型）：

动物模型（Animal Model）：Tumor-bearing SCID mice (both s.c. and orthotopically implanted with human pancreatic adenocarcinoma cells PK1)

药物配制（Preparation）：Wortmannin was dissolved at 0.4 mg/ml in DMSO, and diluted with 0.9% NaCl before use.

实验方法（Assay）：A) In the first set of experiments, groups of tumor-bearing SCID mice (n = 4 each) were given single bolus injections of 0.7 mg/kg wortmannin via the tail vein and killed at various time points. B)  In a second series of experiments, groups of animals (n = 4 each) were injected i.v. with increasing doses of wortmannin (0.175, 0.35, and 0.7 mg/kg) and killed at 4 h. C) In a third series of experiments, tumor-bearing SCID mice were randomly assigned to four groups (n = 4 each). Each group was given i.v. bolus injections of either the drug vehicle (≤1% DMSO), 80 mg/kg of gemcitabine for 48 h, 0.7 mg/kg of wortmannin for 4 h, or 80 mg/kg of gemcitabine for 48 h and then 0.7 mg/kg wortmannin for 4 h.
 

体外研究（细胞实验）：

动物模型（Animal Model）：Hepatocytes from Wistar rats

药物配制（Preparation）：Wortmannin was dissolved in DMSO at 2mM, and stored at -20℃ in the dark. Dilutions in 0.9% NaCl were prepared just before the start of each experiment. The final DMSO concentration in the incubation medium did not exceed 0.25 % (by vol.). This concentration of DMSO did not affect the processes that were tested.

实验方法（Assay）：Electron micrographs of isolated rat hepatocytes that were incubated for 60 min (5 mg dry cells/ml) with 50μM vinblastin alone (A, B) or in the presence of 50μM vinblastin plus 100 nM wortmannin.

结果（Results）：Autophagosomes could hardly be detected in cells that were incubated in the presence of 100 nM wortmannin (Fig. 3 C) compared to cells incubated under maximal autophagic conditions (Fig. 3 A and B).

相关产品

货号 名称 规格
MZ0001-10MG Wortmannin (Powder) 渥曼青霉素 10mg
MZ0002-10MG 3-Methyladenine (3-MA) 3-甲基腺嘌呤 10mg
MZ0003-10MG LY294002 10mg
MZ0201-10MG Rapamycin (Sirolimus) 雷帕霉素（西罗莫司） 10mg

 

 

抗体/试剂/诊断抗体原料,苯唑西林溶液 (64mg/ml) Oxacilli (64mg/ml)

发表于由

品牌：Bioss/博奥森 | 货号：C7029-10ml

苯唑西林溶液 (64mg/ml)  Oxacilli (64mg/ml)

产品介绍：

苯唑西林(Oxacillin)是一种青霉素类抗生素，为耐青霉素酶青霉素，其抗菌作用方式与青霉素相仿。苯唑西林对产青霉素酶葡萄球菌具有良好抗菌活性，对各种链球菌及不产青霉素酶的葡萄球菌抗菌活性则逊于青霉素G。苯唑西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用。苯唑西林时常被用于分子生物学实验研究中，如用于配制含苯唑西林的LB培养基或LB平板等。 

苯唑西林溶液(Oxacillin，64mg/ml) 为无菌溶液，一般工作浓度为0.4～6.4μg/ml，主要用于抗青霉素酶葡萄球菌的培养。 

本产品仅用于科研领域，不用于临床诊断。

本网站可提供的所有产品和服务均不得用于人体或动物的临床诊断或治疗，仅可用于科研等非医疗目的。

Penicillin G Sodium Salt 青霉素G钠盐

发表于由

描述

Penicillin G Sodium Salt 青霉素G钠盐

产品标签

Penicillin G 青霉素G；窄谱β-内酰胺抗生素，Peptidoglycan Synthesis 肽聚糖合成，羧苄青霉素钠；甲氧西林钠，CAS NO：69-57-8

产品信息

产品名称 产品编号 CAS NO.          规格              价格（元）   
Penicillin G Sodium Salt 青霉素G钠盐 MS0024-25G        69-57-8 25g 198
Penicillin G Sodium Salt 青霉素G钠盐   MS0024-100G 69-57-8 100g 598
Penicillin G Sodium Salt 青霉素G钠盐 MS0024-500G 69-57-8 500g 1288

产品描述

青霉素G（Penicillin G）是一种窄谱抗生素，有效作用于肺炎链球菌、A/B/C/G链球菌群、D组非肠球菌性（链球菌）、草绿色链球菌和非青霉素酶产生葡萄球菌。青霉素G通过与青霉素结合蛋白（PBPs）结合，抑制肽聚糖链交联，从而抑制细胞壁合成。常单独或与链霉素和其他抗生素一起加入细胞培养基内以预防细菌污染。

本品是钠盐形式的青霉素G（Penicillin G Sodium Salt），CAS NO. 69-57-8，效价为1500~1750 U/mg，达USP级别。

产品特性

1）   CAS NO：69-57-8

2）   同义名：Penicillin G, Sodium Salt; Penicillin G Sodium; Penicillin G Na Salt; Benzylpenicillin sodium salt; 青霉素G钠；苄基青霉素钠；苄基青霉素钠盐；盘尼西林；

3）   抗菌谱：革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌

4）   分子式：C16H17N2NaO4S 

5）   分子量：356.37

6）   效价（活力）：1500~1750 U/mg

7）   外观：白色至类白色结晶性粉末

8）   溶解性：易溶于水（100mg/ml），乙醇

9）   化学结构：β-内酰胺（β-lactam）

10）  化学结构式：

保存与运输方法

保存：2-8℃干燥保存，至少2年有效。

运输：室温运输。

注意事项

1）   本品易溶于水（100mg/ml），经0.22μm滤膜过滤除菌后，置于2-8℃内1周稳定，置于-20℃长期稳定。

2）   本品并非临床或诊治用药，仅作科研用途。

3）   为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

 

Penicillin G Sodium Salt 青霉素G钠盐

发表于由

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Penicillin G Sodium Salt 青霉素G钠盐

产品标签

Penicillin G 青霉素G；窄谱β-内酰胺抗生素，Peptidoglycan Synthesis 肽聚糖合成，羧苄青霉素钠；甲氧西林钠，CAS NO：69-57-8

产品信息

产品名称 产品编号 CAS NO.          规格              价格（元）   
Penicillin G Sodium Salt 青霉素G钠盐 MS0024-25G        69-57-8 25g 198
Penicillin G Sodium Salt 青霉素G钠盐   MS0024-100G 69-57-8 100g 598
Penicillin G Sodium Salt 青霉素G钠盐 MS0024-500G 69-57-8 500g 1288

产品描述

青霉素G（Penicillin G）是一种窄谱抗生素，有效作用于肺炎链球菌、A/B/C/G链球菌群、D组非肠球菌性（链球菌）、草绿色链球菌和非青霉素酶产生葡萄球菌。青霉素G通过与青霉素结合蛋白（PBPs）结合，抑制肽聚糖链交联，从而抑制细胞壁合成。常单独或与链霉素和其他抗生素一起加入细胞培养基内以预防细菌污染。

本品是钠盐形式的青霉素G（Penicillin G Sodium Salt），CAS NO. 69-57-8，效价为1500~1750 U/mg，达USP级别。

产品特性

1）   CAS NO：69-57-8

2）   同义名：Penicillin G, Sodium Salt; Penicillin G Sodium; Penicillin G Na Salt; Benzylpenicillin sodium salt; 青霉素G钠；苄基青霉素钠；苄基青霉素钠盐；盘尼西林；

3）   抗菌谱：革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌

4）   分子式：C16H17N2NaO4S 

5）   分子量：356.37

6）   效价（活力）：1500~1750 U/mg

7）   外观：白色至类白色结晶性粉末

8）   溶解性：易溶于水（100mg/ml），乙醇

9）   化学结构：β-内酰胺（β-lactam）

10）  化学结构式：

保存与运输方法

保存：2-8℃干燥保存，至少2年有效。

运输：室温运输。

注意事项

1）   本品易溶于水（100mg/ml），经0.22μm滤膜过滤除菌后，置于2-8℃内1周稳定，置于-20℃长期稳定。

2）   本品并非临床或诊治用药，仅作科研用途。

3）   为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。