Zeocin博莱霉素（博来霉素）；Phleomycin腐草霉素；Sh ble基因；Hygromycin B潮霉素B；G418遗传霉素；CAS NO.：11006-33-0
产品描述
Zeocin是一种作用于真核和原核细胞的选择性抗生素。来自Streptoalloteichus hindustanus的Sh ble基因赋予Zeocin抗性，该基因编码一种13,665Da大小的蛋白，以化学计量方式结合Zeocin，抑制其DNA双链切割活性。因此，能表达此蛋白的真核和原核宿主细胞具有Zeocin抗性。
Zeocin是腐草霉素D1（Phleomycin D1）的商业名称，是一种铜离子螯合的糖肽抗生素（来源于链霉菌Streptomyces verticillus的突变株），铜离子的存在使其呈蓝色，此铜螯合的形式为无活性。当抗生素进入细胞后，二价铜离子（Cu2+）被还原为一价铜离子（Cu+），并被细胞内的巯基化合物去除。铜离子被去除后，Zeocin被活化，嵌入DNA使其断裂，最终导致细胞死亡。Zeocin作用谱广泛，对细菌、真核微生物、植物和哺乳动物细胞具很强的毒性。
本品以蓝色粉末形式提供，低内毒素水平，达细胞培养级。通常情况，哺乳动物细胞的筛选浓度范围是50-400 µg/ml，细菌的筛选浓度为25 µg/ml。
我司还提供无菌溶液形式的Zeocin（货号：MS0009-125MG，MS0009-1000MG），浓度是100mg/ml，使用起来更加方便，只需直接加入培养基到所需工作浓度即可。
产品特性
1） CAS NO.：11006-33-0
2） 外观：蓝色粉末
3） 内毒素：＜1 EU/mg
4） 溶解性：易溶于水（>500 mg/ml）
5） 质量控制：分别对Zeocin敏感或Zeocin耐性的哺乳动物细胞测定抗生素活性。
保存与运输方法
保存： +4℃干燥保存，至少1年有效。
运输：室温运输。
注意事项
1） Zeocin粉末容易受潮，一定要注意干燥保存。每一次使用完后需盖紧管子。
2） Zeocin是一种不稳定化合物，在高pH和低pH或存在弱氧化剂的情况下会发生不可逆变性。
3） Zeocin对高浓度酸和碱都很敏感，但短期暴露在弱酸下能耐受。
4） Zeocin对光敏感，需将抗生素，或含该抗生素的平板或培养基置于黑暗处。
5） Zeocin有毒，操作时需注意防护，切勿与身体或皮肤直接接触。
6） Zeocin™是Invivogen公司的商标产品。
7） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
母液制备
1）将低温保存的Zeocin置于室温回温至少20min，加入适量HEPES buffer（5g/L, pH 7.2±0.1），充分溶解，配制成100mg/ml溶液。2）用0.22µm滤膜过滤除菌。3）溶液置于4℃保存12个月有效，或-20℃保存，18个月有效。
操作步骤（以哺乳动物细胞为例）
【注1】：Zeocin的杀灭机制不同于新生霉素（neomycin）和潮霉素B（hygromycin B），细胞不会聚集成团和从培养板表面脱落。一旦接触到Zeocin，敏感细胞会出现如下的形态变化：1）细胞体积明显增加（类似于巨细胞病毒感染容纳性细胞引起的肿大效应）；2）异常的细胞形状包括细胞长臂（long appendages）出现；3）胞浆内出现大型空泡（源于内质网、高尔基体或支撑蛋白的破裂）；4）质膜和核膜破裂，导致膜上出现许多孔。这些敏感细胞最终会完全破损，仅仅以细胞碎片的形式存在。
【注2】：Zeocin抗性细胞按正常周期分化产生不同于敏感细胞的克隆。抗性细胞在形态上，与未接触Zeocin™的正常细胞没有任何差异。
【注3】：Zeocin用于哺乳动物细胞筛选常用浓度为50-1000µg/ml（平均常用浓度为250-400μg/mL），影响筛选浓度的主要因素包括离子强度，细胞类型，细胞密度以及生长速率。以下步骤仅作参考，请根据自身实验体系做适当调整。
一、细胞对Zeocin敏感性的确定（杀灭曲线建立）
1) 重新铺板或者将满盘细胞重新分盘，使得细胞密度约25%，按照8个平板/组准备，培养24h，去除旧培养基。
2) 加入含不同浓度Zeocin的筛选培养基，Zeocin浓度可设置为0, 50, 100, 200, 400, 600, 800和1000 μg/ml，每个浓度做3个平行；也可根据自身实验体系，设置不同的浓度梯度。
3) 每3-4天更换新鲜的筛选培养基，并观察存活细胞的比例。选择在合适时间（1-2周内）杀死大多数细胞的浓度为最佳工作浓度。【注】：若是难以在显微观察下区分活细胞，建议使用台盼蓝染色来计算存活细胞的数量，以确定Zeocin的最适浓度。
二、筛选稳定转染细胞系
1) 转染细胞，用100mm培养皿进行培养。以未转染的细胞作为阴性对照。
2) 转染后，用预热的1X PBS洗涤一次，加入新鲜培养基。
3) 转染48-72h后，用含有最佳浓度Zeocin（由灭杀曲线确定）的新鲜培养基筛选细胞。为了更好的鉴定和筛选细胞集落，建议将细胞按比例稀释成一系列浓度。
【注】：若待筛选细胞对Zeocin的抗性明显强于大部分细胞，按照以下方法克服此类耐性：用含Zeocin培养基进行细胞分盘，置于37°C孵育2-3h，使得细胞贴壁。然后将细胞置于4°C，2h。记得使用Hepes作为培养基的缓冲体系。重新将细胞置于37°C孵育。4°C孵育细胞的目的是短时间内终止细胞分化，使得Zeocin能发挥作用，杀死细胞。
4) 每3-4天更换新鲜的选择培养基，直到出现细胞集落。
5) 挑选并转移克隆到96或48孔板中。在进行更大孔径培养板或培养皿上扩大培养之前，确保培养细胞密度近100%。
三、稳定转染细胞系的维持培养
可采取以下方式维持培养稳定转染细胞：
1）使用含相同剂量Zeocin的筛选培养基来维持培养；
2）降低Zeocin剂量为原来的一半进行维持培养；
3）使用正好能预防敏感细胞生长但不足以致死的Zeocin剂量来维持培养【根据杀灭曲线来判断】。
相关产品
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名称 |
简单描述 |
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Blasticidin S杀稻瘟菌素S（灭瘟素） |
bsr/BSD基因筛选抗生素 |
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Phleomycin腐草霉素 |
Sh ble基因筛选抗生素 |
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Zeocin博莱霉素 |
Sh ble基因筛选抗生素 |
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G418 Sulfate (Geneticin)遗传霉素 |
neo基因筛选抗生素 |
|
Puromycin Dihydrochloride嘌呤霉素盐酸盐 |
pac基因筛选抗生素 |
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Hygromycin B潮霉素B |
hph基因筛选抗生素 |
附表一某些哺乳动物细胞的Zeocin工作浓度
Zeocin常用的工作浓度为100μg/ml，但是，最佳的工作浓度需要根据细胞类型和实际的实验体系来确定。某些哺乳动物细胞的建议工作浓度列在下表：
| 细胞系 |
培养基 |
Zeocin工作浓度（μg/ml） |
| B16 |
RPMI |
20-250 |
| CHO |
DMEM |
100-500 |
| COS |
DMEM |
100-400 |
| HEK293 |
DMEM |
100-400 |
| HeLa |
DMEM |
50-100 |
| J558L |
RPMI |
400 |
| MCF-7 |
DMEM |
100-400 |
| MEFs |
DMEM |
200-400 |
| THP-1 |
RPMI |
200 |
