CAS NO:106627-54-7;Sulfo-NHS (N-Hydroxysulfosuccinimide sodium salt) N-羟基琥珀酰亚胺磺酸钠盐

Sulfo-NHS;NHS N-羟基琥珀酰亚胺; Sulfo-SMCC;异型双功能交联剂;NHS酯(胺基指向);CAS NO:106627-54-7;

N-羟基琥珀酰亚胺(N-Hydroxysuccinimide, NHS)和N-羟基琥珀酰亚胺磺酸钠盐(N-Hydroxysulfosuccinimide sodium salt, Sulfo-NHS)用来制备羧基的胺反应酯,用于化学标记、交联和固相固定应用。在存在碳化二亚铵化合物(如:EDC)时,羧基(-COOH)可能与NHS或Sulfo-NHS反应生成一个半稳定的NHS酯或Sulfo-NHS酯,后者接下来可能与伯胺(-NH2)反应形成酰胺键(图1)。虽然NHS或Sulfo-NHS在碳化二亚铵反应中不是必要的,但它们的加入能大大增强偶联效率。另外,NHS或Sulfo-NHS的使用允许二步反应的开展。

NHS或Sulfo-NHS都溶于水相和有机溶剂。然而,经NHS活化会导致修饰后羧基化合物的水溶性降低,而由于磺酸基电荷的存在,经Sulfo-NHS修饰后的羧基化合物水溶性维持原状或提高。虽然制备的NHS酯或Sulfo-NHS酯足够稳定用于进行二步反应流程,但两者都有可能在数小时或分钟内水解,水解速率取决于水含量和反应溶液pH(NHS酯的半衰期在pH 7 4-5h,pH 8 1h,而在pH 8.6 10min)。萃取和纯化常用来制备稳定的NHS活化分子。最佳结果依然是NHS活化分子与含胺基分子立即反应。

同义名:Sulfo-NHS; Sulfo-N-hydroxysuccinimide; Hydroxy-2,3-dixopyrrolidine-3-sulfonic acid sodium salt;磺基-NHS;羟基-2,5-二氧代吡咯烷-3-磺酸钠盐;N-羟基硫代琥珀酰亚胺钠盐;
CAS NO:106627-54-7
分子量:217.13 g/mol
分子式:C4H4NNaO6S   
纯度:≥98% HPLC
溶解性:溶于水(5mM)和甲醇

保存与运输方法

保存:2-8℃干燥保存,至少1年稳定。

运输:冰袋运输。

注意事项

1)EDC和Sulfo-NHS的活化反应在pH 4.5-7.2范围内最有效,EDC反应通常在MES buffer(pH 4.7-6.0)内进行。

2)EDC在水溶性环境中非常不稳定,必须使用前配制。NHS和Sulfo-NHS在溶液中相对稳定,不过最佳结果还是使用新鲜配制的试剂。

3)NHS反应除掉目的化合物,反应体系内不能含有羧基或胺基化合物。因此,Tris、甘氨酸、赖氨酸、乙醇胺或者其他含胺缓冲液。

4)Sulfo-NHS是磺酸盐形式的NHS,具水溶性,但不具膜渗透性。NHS具膜渗透性和水溶性。NHS溶于有机溶剂,而Sulfo-NHS在有机溶剂内的溶解能力相对差很多。由于NHS是最终与伯胺反应的基团,所以由NHS和Sulfo-NHS反应所得的偶联产物是一致的。Sulfo-NHS被选用主要在于其能赋予活化化合物更好的水溶性和/或控制活化化合物的膜渗透性。

6)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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名称 规格
SMCC 4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯 25mg
Sulfo-SMCC 4-(N-马来酰亚胺甲基)环己烷-1-羧酸磺酸基琥珀酰亚胺酯钠盐 25mg
NHS (N-Hydroxysuccinimide) N-羟基琥珀酰亚胺 25g
Sulfo-NHS N-羟基琥珀酰亚胺磺酸钠盐 1g
Biotin-NHS (D-Biotin N-Succinimidyl Ester) D-生物素 N-羟基琥珀酰亚胺酯 10mg
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β-Mercaptoethanol (β-ME) β-巯基乙醇 100ml
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EDC (1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide) 1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 1g

 

134471-24-2 7-Hydroxycoumarin-3-carboxylic acid, succinimidyl ester 7-羟基香豆素-3-羧酸琥珀酰亚胺酯

7-羟基香豆素-3-羧酸琥珀酰亚胺酯(7-Hydroxycoumarin-3-carboxylic acid, succinimidyl ester)是7-羟基香豆素-3-羧酸(7-OHCCA)的胺反应琥珀酰亚胺酯,是用来标记蛋白和核酸的一种蓝色荧光染料。这一香豆素的衍生物也越来越多的被用来标记多肽、核苷酸和碳水化合物。

产品特性

1)   CAS NO:134471-24-2

2)  英文同义名:7-OHCCA SE; 7-Hydroxycoumarin-3-carboxylic Acid N-Succinimidyl Ester; N-Succinimidyl 7- Hydroxycoumarin-3-carboxylate; Umbelliferone-3-carboxylic acid N-succinimidyl ester; N-Succinimidyl Umbelliferone-3- carboxylate;

3)   中文同义名:7-羟基香豆素-3-羧酸-N-琥珀酰亚胺酯;N-琥珀酰亚胺基-7-羟基香豆素-3-羧酸酯;伞形酮-3-羧酸-N-琥珀先亚胺酯;N-琥珀酰亚胺基-伞形酮-3-羧酸酯;

4)   分子式:C14H9NO7

5)   分子量:303.22

6)   含量:≥95% (HPLC)

7)   Ex/Em:386/448nm (in 0.1M Tris, pH 9.0)

8)   外观:类白色至白色粉末

9)   溶解性:溶于DMSO,DMF

10)化学结构:

保存与运输方法

保存:-20ºC避光干燥保存,至少1年有效。

运输:常温运输。

注意事项

1)   荧光探针都存在淬灭的现象,在保存和使用的过程中都要注意避光。

2)   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

琥珀酰亚胺酯标记氨基生物分子(NHS ester labeling of amino biomolecules)

琥珀酰亚胺酯(NHS酯)(NHS ester)是一种常用的活化酯,适合用于修饰和标记存在于蛋白、多肽、氨基生物分子和DNA中的氨基。NHS酯与胺的反应具pH依赖性。低pH环境,氨基基团质子化,标记无法发生。而高于优化条件的pH环境,NHS酯快速水解,导致标记产量低。用来标记的最佳pH范围是8.3-8.5。

水是标记反应的最常用溶剂。如果NHS酯水溶性弱,可先溶于DMSO或DMF,再加入蛋白水溶液。DMF必须不含有胺类,从而应该是无臭的。

以下是NHS酯标记氨基生物分子的通用步骤,仅作参考。

1.       计算NHS酯的所需量;

2.       确定反应体系的体积;

3.       用DMSO或DMF溶解NHS酯。

【注意:低温保存的NHS酯一定要提前取出回至室温,低速离心后,再开盖使用。NHS酯固体一定要用高质量的无水有机溶剂溶解,配制成合适浓度母液,尽量现配现用,或根据单次用量分装,置于-20℃干燥冻存,避免反复冻融。】

4.       用pH 8.3-8.5的缓冲液溶解生物分子。

I)可用0.1M NaHCO₃或0.1M 磷酸缓冲液。注意pH是最重要的事。且避免缓冲液内含胺类物质,比如Tris,甘氨酸,铵离子,或稳定蛋白比如BSA。如果缓冲液内含胺类物质,可先透析到10-20mM PBS。然后按照1ml生物分子溶液加0.1ml 1M NaHCO₃得到理想的pH。低浓度叠氮钠(<3 mM)或柳柳汞(<1 mM)不会干扰标记反应。

II)当进入大规模标记(几百mg级别的NHS酯),注意由于NHS酯的水解随着时间推移,反应混合物容易发生酸化。监测pH,或之后使用更高浓度的缓冲液。

5.       加NHS酯溶液到生物分子溶液内,轻轻涡旋混匀。冰上过夜或室温至少标记4h。

6.       使用合适方法比如凝胶过滤(大分子最常用方法)来纯化标记物。沉淀和色谱是其他可选的替代方法。有机杂质(比如N-羟基琥珀酰亚胺,NHS酯,水解过程产生的酸)绝大部分都很容易被分离。对于蛋白和核酸,可用乙醇或丙酮沉淀法。

7.       纯化好的标记分子最好保存于未标记分子的相同溶剂中。为了防止标记分子变性,或延长保存周期,可添加BSA或其他稳定剂。

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7-Hydroxycoumarin-3-carboxylic acid, succinimidyl ester 7-羟基香豆素-3-羧酸琥珀酰亚胺酯

7-羟基香豆素-3-羧酸琥珀酰亚胺酯(7-Hydroxycoumarin-3-carboxylic acid, succinimidyl ester)是7-羟基香豆素-3-羧酸(7-OHCCA)的胺反应琥珀酰亚胺酯,是用来标记蛋白和核酸的一种蓝色荧光染料。这一香豆素的衍生物也越来越多的被用来标记多肽、核苷酸和碳水化合物。

产品特性

1)   CAS NO:134471-24-2

2)  英文同义名:7-OHCCA SE; 7-Hydroxycoumarin-3-carboxylic Acid N-Succinimidyl Ester; N-Succinimidyl 7- Hydroxycoumarin-3-carboxylate; Umbelliferone-3-carboxylic acid N-succinimidyl ester; N-Succinimidyl Umbelliferone-3- carboxylate;

3)   中文同义名:7-羟基香豆素-3-羧酸-N-琥珀酰亚胺酯;N-琥珀酰亚胺基-7-羟基香豆素-3-羧酸酯;伞形酮-3-羧酸-N-琥珀先亚胺酯;N-琥珀酰亚胺基-伞形酮-3-羧酸酯;

4)   分子式:C14H9NO7

5)   分子量:303.22

6)   含量:≥95% (HPLC)

7)   Ex/Em:386/448nm (in 0.1M Tris, pH 9.0)

8)   外观:类白色至白色粉末

9)   溶解性:溶于DMSO,DMF

10)化学结构:

保存与运输方法

保存:-20ºC避光干燥保存,至少1年有效。

运输:常温运输。

注意事项

1)   荧光探针都存在淬灭的现象,在保存和使用的过程中都要注意避光。

2)   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

琥珀酰亚胺酯标记氨基生物分子(NHS ester labeling of amino biomolecules)

琥珀酰亚胺酯(NHS酯)(NHS ester)是一种常用的活化酯,适合用于修饰和标记存在于蛋白、多肽、氨基生物分子和DNA中的氨基。NHS酯与胺的反应具pH依赖性。低pH环境,氨基基团质子化,标记无法发生。而高于优化条件的pH环境,NHS酯快速水解,导致标记产量低。用来标记的最佳pH范围是8.3-8.5。

水是标记反应的最常用溶剂。如果NHS酯水溶性弱,可先溶于DMSO或DMF,再加入蛋白水溶液。DMF必须不含有胺类,从而应该是无臭的。

以下是NHS酯标记氨基生物分子的通用步骤,仅作参考。

1.       计算NHS酯的所需量;

2.       确定反应体系的体积;

3.       用DMSO或DMF溶解NHS酯。

【注意:低温保存的NHS酯一定要提前取出回至室温,低速离心后,再开盖使用。NHS酯固体一定要用高质量的无水有机溶剂溶解,配制成合适浓度母液,尽量现配现用,或根据单次用量分装,置于-20℃干燥冻存,避免反复冻融。】

4.       用pH 8.3-8.5的缓冲液溶解生物分子。

I)可用0.1M NaHCO₃或0.1M 磷酸缓冲液。注意pH是最重要的事。且避免缓冲液内含胺类物质,比如Tris,甘氨酸,铵离子,或稳定蛋白比如BSA。如果缓冲液内含胺类物质,可先透析到10-20mM PBS。然后按照1ml生物分子溶液加0.1ml 1M NaHCO₃得到理想的pH。低浓度叠氮钠(<3 mM)或柳柳汞(<1 mM)不会干扰标记反应。

II)当进入大规模标记(几百mg级别的NHS酯),注意由于NHS酯的水解随着时间推移,反应混合物容易发生酸化。监测pH,或之后使用更高浓度的缓冲液。

5.       加NHS酯溶液到生物分子溶液内,轻轻涡旋混匀。冰上过夜或室温至少标记4h。

6.       使用合适方法比如凝胶过滤(大分子最常用方法)来纯化标记物。沉淀和色谱是其他可选的替代方法。有机杂质(比如N-羟基琥珀酰亚胺,NHS酯,水解过程产生的酸)绝大部分都很容易被分离。对于蛋白和核酸,可用乙醇或丙酮沉淀法。

7.       纯化好的标记分子最好保存于未标记分子的相同溶剂中。为了防止标记分子变性,或延长保存周期,可添加BSA或其他稳定剂。

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75350-46-8 Fluorescein-5-maleimide (Thiol Dye) 荧光素-5-马来酰亚胺(巯基染料)

Fluorescein-5-maleimide 荧光素-5-马来酰亚胺;ABD-F;Thiol Dye 巯基染料; WSP-1 (H2S Probe);CAS:75350-46-8;

产品信息

产品名称 产品编号 CAS NO.        规格             价格(元) 
Fluorescein-5-maleimide (Thiol Dye)   

荧光素-5-马来酰亚胺(巯基染料)

MX5317-25MG    75350-46-8 25mg 1980

产品描述

荧光素-5-马来酰亚胺(Fluorescein-5-maleimide)是一种活化的荧光分子(Ex/Em=494/518nm),能非常容易的将荧光素连接到蛋白上。马来酰亚胺基团在pH 7的最佳体系内与半胱氨酸侧链上的巯基基团反应,形成一稳定的硫醚键。马来酰亚胺基团在pH 7时与游离巯基反应活性比胺基强~1000倍。而在pH>7.5与伯胺的反应活性提高,且会发生马来酰亚胺基团水解现象。荧光素-5-马来酰亚胺能用来标记蛋白,用于检测构象变化,多亚基复合物的组装和配基结合过程。

产品特性

1)   CAS NO:75350-46-8

2)   化学名:1-(3′,6′-Dihydroxy-3-oxospiro[isobenzofuran-1(3H),9′-[9H]xanthen]-5-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione

3)   同义名:5-Maleimido-fluorescein; 5-MF; N-(5-Fluoresceinyl)maleimide; 5-马来酰亚胺荧光素;

4)   分子式:C24H13NO7

5)   分子量:427.37

6)   纯度:>97%

7)   Ex/Em:494/518nm

8)   外观:浅橘色至深橘色和浅红色至深红色粉末

9)   溶解性:溶于DMSO、DMF

10)  反应基团:马来酰亚胺,与巯基反应(pH 6.5-7.5)

11)化学结构图:

保存与运输方法

保存:-20℃避光干燥保存,二年有效。

运输:冰袋运输。

注意事项

1)  马来酰亚胺对湿度很敏感。需将本品保存在-20℃,保持干燥。开盖前一定要将本品放到室温回温,以避免产品受潮而凝结成团。

2)  使用前才配制试剂。不可将试剂保存在水溶液内。

3)  用荧光素-5-马来酰亚胺标记的分子必须含有游离的巯基(-SH)。某些含巯基分子在溶液中可能被氧化,形成二硫键,从而不能与马来酰亚胺反应。二硫键可被还原生成游离巯基。还原后,大部分的还原剂必须在偶联反应前去除。

4)  偶联反应体系内不要引入含巯基组分,因其会与马来酰亚胺反应,进而抑制和降低目的分子的连接率。

5)  为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

标记方法【仅做参考】

需根据具体应用来优化以下标记步骤。

A、 标记蛋白

1)   于20mM 磷酸钠缓冲液,150mM NaCl,pH 7.2或其他适合的缓冲液(pH 6.5-7.5)内准备含巯基样品。为了预防金属催化生成二硫键,体系内加入终浓度5-10mM的EDTA。

2)   往样品内加入摩尔量远高的荧光素-5-马来酰亚胺。通常情况,使用25倍高的摩尔比能得到理想结果。【注意】:荧光素-5-马来酰亚胺能直接加入水溶性溶液(高达1mM浓度)或首先溶解在DMF(10mM)在加入蛋白溶液中。

3)   进行偶联反应,室温2h或4℃过夜。

4)   用截留分子量(MWCO)为10 kD的脱盐柱或透析袋来去除未结合的荧光素。

5)   将偶联好的蛋白或多肽避光保存在4℃,稳定保存高达一个月。或按照单次用量分装,保存在-20℃。

 

B、 计算标记效率

【注意】:为了得到最佳的结果和精确测定标记率(F/P值),需完全去除未反应的荧光素。有必要稀释少量脱盐或透析样本。

1)   使用1cm比色皿,测定标记蛋白在280nm和495nm处的吸光值。

2)   计算蛋白浓度。

ε=蛋白摩尔吸光系数(比如,IgG的摩尔吸光系数~210,000 M-1cm-1)

Amax=A495

CF=校正系数=A280/Amax=0.3000

×稀释倍数

3)   计算标记效率

ε´=荧光素摩尔吸光系数:68,000 M-1cm-1

摩尔荧光素/摩尔蛋白= × 稀释倍数

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7-Hydroxycoumarin-3-carboxylic acid, succinimidyl ester 7-羟基香豆素-3-羧酸琥珀酰亚胺酯

产品名称 产品编号 规格                 
7-Hydroxycoumarin-3-carboxylic acid, succinimidyl ester     

7-羟基香豆素-3-羧酸琥珀酰亚胺酯

MS2511-50MG           50mg
MS2511-500MG 500mg
MS2511-1000MG 1g

产品描述

7-羟基香豆素-3-羧酸琥珀酰亚胺酯(7-Hydroxycoumarin-3-carboxylic acid, succinimidyl ester)是7-羟基香豆素-3-羧酸(7-OHCCA)的胺反应琥珀酰亚胺酯,是用来标记蛋白和核酸的一种蓝色荧光染料。这一香豆素的衍生物也越来越多的被用来标记多肽、核苷酸和碳水化合物。

产品特性

1)   CAS NO:134471-24-2

2)  英文同义名:7-OHCCA SE; 7-Hydroxycoumarin-3-carboxylic Acid N-Succinimidyl Ester; N-Succinimidyl 7- Hydroxycoumarin-3-carboxylate; Umbelliferone-3-carboxylic acid N-succinimidyl ester; N-Succinimidyl Umbelliferone-3- carboxylate;

3)   中文同义名:7-羟基香豆素-3-羧酸-N-琥珀酰亚胺酯;N-琥珀酰亚胺基-7-羟基香豆素-3-羧酸酯;伞形酮-3-羧酸-N-琥珀先亚胺酯;N-琥珀酰亚胺基-伞形酮-3-羧酸酯;

4)   分子式:C14H9NO7

5)   分子量:303.22

6)   含量:≥95% (HPLC)

7)   Ex/Em:386/448nm (in 0.1M Tris, pH 9.0)

8)   外观:类白色至白色粉末

9)   溶解性:溶于DMSO,DMF

10)化学结构:

保存与运输方法

保存:-20ºC避光干燥保存,至少1年有效。

运输:常温运输。

注意事项

1)   荧光探针都存在淬灭的现象,在保存和使用的过程中都要注意避光。

2)   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

琥珀酰亚胺酯标记氨基生物分子(NHS ester labeling of amino biomolecules)

琥珀酰亚胺酯(NHS酯)(NHS ester)是一种常用的活化酯,适合用于修饰和标记存在于蛋白、多肽、氨基生物分子和DNA中的氨基。NHS酯与胺的反应具pH依赖性。低pH环境,氨基基团质子化,标记无法发生。而高于优化条件的pH环境,NHS酯快速水解,导致标记产量低。用来标记的最佳pH范围是8.3-8.5。

水是标记反应的最常用溶剂。如果NHS酯水溶性弱,可先溶于DMSO或DMF,再加入蛋白水溶液。DMF必须不含有胺类,从而应该是无臭的。

以下是NHS酯标记氨基生物分子的通用步骤,仅作参考。

1.       计算NHS酯的所需量;

2.       确定反应体系的体积;

3.       用DMSO或DMF溶解NHS酯。

【注意:低温保存的NHS酯一定要提前取出回至室温,低速离心后,再开盖使用。NHS酯固体一定要用高质量的无水有机溶剂溶解,配制成合适浓度母液,尽量现配现用,或根据单次用量分装,置于-20℃干燥冻存,避免反复冻融。】

4.       用pH 8.3-8.5的缓冲液溶解生物分子。

I)可用0.1M NaHCO₃或0.1M 磷酸缓冲液。注意pH是最重要的事。且避免缓冲液内含胺类物质,比如Tris,甘氨酸,铵离子,或稳定蛋白比如BSA。如果缓冲液内含胺类物质,可先透析到10-20mM PBS。然后按照1ml生物分子溶液加0.1ml 1M NaHCO₃得到理想的pH。低浓度叠氮钠(<3 mM)或柳柳汞(<1 mM)不会干扰标记反应。

II)当进入大规模标记(几百mg级别的NHS酯),注意由于NHS酯的水解随着时间推移,反应混合物容易发生酸化。监测pH,或之后使用更高浓度的缓冲液。

5.       加NHS酯溶液到生物分子溶液内,轻轻涡旋混匀。冰上过夜或室温至少标记4h。

6.       使用合适方法比如凝胶过滤(大分子最常用方法)来纯化标记物。沉淀和色谱是其他可选的替代方法。有机杂质(比如N-羟基琥珀酰亚胺,NHS酯,水解过程产生的酸)绝大部分都很容易被分离。对于蛋白和核酸,可用乙醇或丙酮沉淀法。

7.       纯化好的标记分子最好保存于未标记分子的相同溶剂中。为了防止标记分子变性,或延长保存周期,可添加BSA或其他稳定剂。

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NHS (N-Hydroxysuccinimide) N-羟基琥珀酰亚胺

NHS N-羟基琥珀酰亚胺;Sulfo-NHS;Sulfo-SMCC;异型双功能交联剂;NHS酯(胺基指向);CAS NO:6066-82-6;

产品信息

产品名称

产品编号 规格

NHS (N-Hydroxysuccinimide) N-羟基琥珀酰亚胺

MM3703-25G 25g

NHS (N-Hydroxysuccinimide) N-羟基琥珀酰亚胺 MM3703-100G 100g

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产品描述

N-羟基琥珀酰亚胺(N-Hydroxysuccinimide, NHS)和N-羟基琥珀酰亚胺磺酸钠盐(N-Hydroxysulfosuccinimide sodium salt, Sulfo-NHS)用来制备羧基的胺反应酯,用于化学标记、交联和固相固定应用。在存在碳化二亚铵化合物(如:EDC)时,羧基(-COOH)可能与NHS或Sulfo-NHS反应生成一个半稳定的NHS酯或Sulfo-NHS酯,后者接下来可能与伯胺(-NH2)反应形成酰胺键(图1)。虽然NHS或Sulfo-NHS在碳化二亚铵反应中不是必要的,但它们的加入能大大增强偶联效率。另外,NHS或Sulfo-NHS的使用允许二步反应的开展。

NHS或Sulfo-NHS都溶于水相和有机溶剂。然而,经NHS活化会导致修饰后羧基化合物的水溶性降低,而由于磺酸基电荷的存在,经Sulfo-NHS修饰后的羧基化合物水溶性维持原状或提高。虽然制备的NHS酯或Sulfo-NHS酯足够稳定用于进行二步反应流程,但两者都有可能在数小时或分钟内水解,水解速率取决于水含量和反应溶液pH(NHS酯的半衰期在pH 7 4-5h,pH 8 1h,而在pH 8.6 10min)。萃取和纯化常用来制备稳定的NHS活化分子。最佳结果依然是NHS活化分子与含胺基分子立即反应。

 产品特性

同义名:N-Hydroxysuccinimide; HOSu; NHS; N-羟基丁二酰亚胺;1-羟基-2,5-吡咯烷二酮;
CAS NO:6066-82-6
分子量:115.09 g/mol
外观:白色结晶粉末
分子式:C4H5NO3
纯度:≥99% HPLC
溶解性:溶于水(50mg/ml)

保存与运输方法

保存:2-8℃干燥保存,至少1年稳定。

运输:冰袋运输。

注意事项

1)EDC和Sulfo-NHS的活化反应在pH 4.5-7.2范围内最有效,EDC反应通常在MES buffer(pH 4.7-6.0)内进行。

2)EDC在水溶性环境中非常不稳定,必须使用前配制。NHS和Sulfo-NHS在溶液中相对稳定,不过最佳结果还是使用新鲜配制的试剂。

3)NHS反应除掉目的化合物,反应体系内不能含有羧基或胺基化合物。因此,Tris、甘氨酸、赖氨酸、乙醇胺或者其他含胺缓冲液。

4)Sulfo-NHS是磺酸盐形式的NHS,具水溶性,但不具膜渗透性。NHS具膜渗透性和水溶性。NHS溶于有机溶剂,而Sulfo-NHS在有机溶剂内的溶解能力相对差很多。由于NHS是最终与伯胺反应的基团,所以由NHS和Sulfo-NHS反应所得的偶联产物是一致的。Sulfo-NHS被选用主要在于其能赋予活化化合物更好的水溶性和/或控制活化化合物的膜渗透性。

6)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

相关产品

货号 名称 规格
MM3701-25MG SMCC 4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯 25mg
MM3702-25MG Sulfo-SMCC 4-(N-马来酰亚胺甲基)环己烷-1-羧酸磺酸基琥珀酰亚胺酯钠盐 25mg
MM3703-25G NHS (N-Hydroxysuccinimide) N-羟基琥珀酰亚胺 25g
MM3704-1G Sulfo-NHS N-羟基琥珀酰亚胺磺酸钠盐 1g
MM3705-10MG Biotin-NHS (D-Biotin N-Succinimidyl Ester) D-生物素 N-羟基琥珀酰亚胺酯 10mg
MS5607-25G Hydroxylammonium chloride 盐酸羟胺(高纯,99.99%) 25g
MS5510-10G DL-Dithiothreitol (DTT) 二硫苏糖醇 10g
MS5512-1G TCEP Hydrochloride 三(2-羧乙基)膦盐酸盐 1g
MP2012-100ML β-Mercaptoethanol (β-ME) β-巯基乙醇 100ml
MP4202-5G EDC HCl (1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride) 1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐 5g
MP4203-1G EDC (1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide) 1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 1g

NHS (N-Hydroxysuccinimide) N-羟基琥珀酰亚胺

NHS N-羟基琥珀酰亚胺;Sulfo-NHS;Sulfo-SMCC;异型双功能交联剂;NHS酯(胺基指向);CAS NO:6066-82-6;

产品信息

产品名称

产品编号 规格

NHS (N-Hydroxysuccinimide) N-羟基琥珀酰亚胺

MM3703-25G 25g

NHS (N-Hydroxysuccinimide) N-羟基琥珀酰亚胺 MM3703-100G 100g

NHS (N-Hydroxysuccinimide) N-羟基琥珀酰亚胺 MM3703-500G 500g

产品描述

N-羟基琥珀酰亚胺(N-Hydroxysuccinimide, NHS)和N-羟基琥珀酰亚胺磺酸钠盐(N-Hydroxysulfosuccinimide sodium salt, Sulfo-NHS)用来制备羧基的胺反应酯,用于化学标记、交联和固相固定应用。在存在碳化二亚铵化合物(如:EDC)时,羧基(-COOH)可能与NHS或Sulfo-NHS反应生成一个半稳定的NHS酯或Sulfo-NHS酯,后者接下来可能与伯胺(-NH2)反应形成酰胺键(图1)。虽然NHS或Sulfo-NHS在碳化二亚铵反应中不是必要的,但它们的加入能大大增强偶联效率。另外,NHS或Sulfo-NHS的使用允许二步反应的开展。

NHS或Sulfo-NHS都溶于水相和有机溶剂。然而,经NHS活化会导致修饰后羧基化合物的水溶性降低,而由于磺酸基电荷的存在,经Sulfo-NHS修饰后的羧基化合物水溶性维持原状或提高。虽然制备的NHS酯或Sulfo-NHS酯足够稳定用于进行二步反应流程,但两者都有可能在数小时或分钟内水解,水解速率取决于水含量和反应溶液pH(NHS酯的半衰期在pH 7 4-5h,pH 8 1h,而在pH 8.6 10min)。萃取和纯化常用来制备稳定的NHS活化分子。最佳结果依然是NHS活化分子与含胺基分子立即反应。

 产品特性

同义名:N-Hydroxysuccinimide; HOSu; NHS; N-羟基丁二酰亚胺;1-羟基-2,5-吡咯烷二酮;
CAS NO:6066-82-6
分子量:115.09 g/mol
外观:白色结晶粉末
分子式:C4H5NO3
纯度:≥99% HPLC
溶解性:溶于水(50mg/ml)

保存与运输方法

保存:2-8℃干燥保存,至少1年稳定。

运输:冰袋运输。

注意事项

1)EDC和Sulfo-NHS的活化反应在pH 4.5-7.2范围内最有效,EDC反应通常在MES buffer(pH 4.7-6.0)内进行。

2)EDC在水溶性环境中非常不稳定,必须使用前配制。NHS和Sulfo-NHS在溶液中相对稳定,不过最佳结果还是使用新鲜配制的试剂。

3)NHS反应除掉目的化合物,反应体系内不能含有羧基或胺基化合物。因此,Tris、甘氨酸、赖氨酸、乙醇胺或者其他含胺缓冲液。

4)Sulfo-NHS是磺酸盐形式的NHS,具水溶性,但不具膜渗透性。NHS具膜渗透性和水溶性。NHS溶于有机溶剂,而Sulfo-NHS在有机溶剂内的溶解能力相对差很多。由于NHS是最终与伯胺反应的基团,所以由NHS和Sulfo-NHS反应所得的偶联产物是一致的。Sulfo-NHS被选用主要在于其能赋予活化化合物更好的水溶性和/或控制活化化合物的膜渗透性。

6)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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货号 名称 规格
MM3701-25MG SMCC 4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯 25mg
MM3702-25MG Sulfo-SMCC 4-(N-马来酰亚胺甲基)环己烷-1-羧酸磺酸基琥珀酰亚胺酯钠盐 25mg
MM3703-25G NHS (N-Hydroxysuccinimide) N-羟基琥珀酰亚胺 25g
MM3704-1G Sulfo-NHS N-羟基琥珀酰亚胺磺酸钠盐 1g
MM3705-10MG Biotin-NHS (D-Biotin N-Succinimidyl Ester) D-生物素 N-羟基琥珀酰亚胺酯 10mg
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MP4203-1G EDC (1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide) 1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 1g

NHS (N-Hydroxysuccinimide) N-羟基琥珀酰亚胺

NHS N-羟基琥珀酰亚胺;Sulfo-NHS;Sulfo-SMCC;异型双功能交联剂;NHS酯(胺基指向);CAS NO:6066-82-6;

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产品编号 规格

NHS (N-Hydroxysuccinimide) N-羟基琥珀酰亚胺

MM3703-25G 25g

NHS (N-Hydroxysuccinimide) N-羟基琥珀酰亚胺 MM3703-100G 100g

NHS (N-Hydroxysuccinimide) N-羟基琥珀酰亚胺 MM3703-500G 500g

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N-羟基琥珀酰亚胺(N-Hydroxysuccinimide, NHS)和N-羟基琥珀酰亚胺磺酸钠盐(N-Hydroxysulfosuccinimide sodium salt, Sulfo-NHS)用来制备羧基的胺反应酯,用于化学标记、交联和固相固定应用。在存在碳化二亚铵化合物(如:EDC)时,羧基(-COOH)可能与NHS或Sulfo-NHS反应生成一个半稳定的NHS酯或Sulfo-NHS酯,后者接下来可能与伯胺(-NH2)反应形成酰胺键(图1)。虽然NHS或Sulfo-NHS在碳化二亚铵反应中不是必要的,但它们的加入能大大增强偶联效率。另外,NHS或Sulfo-NHS的使用允许二步反应的开展。

NHS或Sulfo-NHS都溶于水相和有机溶剂。然而,经NHS活化会导致修饰后羧基化合物的水溶性降低,而由于磺酸基电荷的存在,经Sulfo-NHS修饰后的羧基化合物水溶性维持原状或提高。虽然制备的NHS酯或Sulfo-NHS酯足够稳定用于进行二步反应流程,但两者都有可能在数小时或分钟内水解,水解速率取决于水含量和反应溶液pH(NHS酯的半衰期在pH 7 4-5h,pH 8 1h,而在pH 8.6 10min)。萃取和纯化常用来制备稳定的NHS活化分子。最佳结果依然是NHS活化分子与含胺基分子立即反应。

 产品特性

同义名:N-Hydroxysuccinimide; HOSu; NHS; N-羟基丁二酰亚胺;1-羟基-2,5-吡咯烷二酮;
CAS NO:6066-82-6
分子量:115.09 g/mol
外观:白色结晶粉末
分子式:C4H5NO3
纯度:≥99% HPLC
溶解性:溶于水(50mg/ml)

保存与运输方法

保存:2-8℃干燥保存,至少1年稳定。

运输:冰袋运输。

注意事项

1)EDC和Sulfo-NHS的活化反应在pH 4.5-7.2范围内最有效,EDC反应通常在MES buffer(pH 4.7-6.0)内进行。

2)EDC在水溶性环境中非常不稳定,必须使用前配制。NHS和Sulfo-NHS在溶液中相对稳定,不过最佳结果还是使用新鲜配制的试剂。

3)NHS反应除掉目的化合物,反应体系内不能含有羧基或胺基化合物。因此,Tris、甘氨酸、赖氨酸、乙醇胺或者其他含胺缓冲液。

4)Sulfo-NHS是磺酸盐形式的NHS,具水溶性,但不具膜渗透性。NHS具膜渗透性和水溶性。NHS溶于有机溶剂,而Sulfo-NHS在有机溶剂内的溶解能力相对差很多。由于NHS是最终与伯胺反应的基团,所以由NHS和Sulfo-NHS反应所得的偶联产物是一致的。Sulfo-NHS被选用主要在于其能赋予活化化合物更好的水溶性和/或控制活化化合物的膜渗透性。

6)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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Sulfo-SMCC 4-(N-马来酰亚胺甲基)环己烷-1-羧酸磺酸基琥珀酰亚胺酯钠盐


描述

搜索关键词

Sulfo-SMCC;SMCC;异型双功能交联剂;NHS酯(胺基指向);马来酰亚胺(巯基指向);CAS NO:92921-24-9;

产品信息

 产品名称

产品编号 规格 价格(元)
 Sulfo-SMCC(4-(N-Maleimidomethyl)cyclohexane-1- carboxylic acid 3-  sulfo-N- hydroxysuccinimide ester sodium salt) 4-(N-马来酰亚胺甲基)环己烷-1-羧酸磺酸基 琥珀酰亚胺酯钠盐

MM3702-25MG

25mg 429

MM3702-100MG

100mg

1129

MM3702-500MG 500mg

2259

MM3702-1G 1g

3289

产品描述

4-(N-马来酰亚胺甲基)环己烷-1-羧酸磺酸基琥珀酰亚胺酯钠盐(4-(N-Maleimidomethyl)cyclohexane-1- carboxylic acid 3-sulfo-N-hydroxysuccinimide ester sodium salt,缩写Sulfo-SMCC)是水溶性版本的SMCC(Cat#:MM3701-25MG),由于活性酯上磺酸基的引入赋予其一定的水溶性,使其在不含DMSO或者DMF等有机溶剂体系内进行标记成为可能。

SMCC和水溶性类似物Sulfo-SMCC是异型双功能交联剂,包含一个胺基反应性的N-羟基琥珀酰亚胺(NHS ester)和巯基反应性的马来酰亚胺基团。NHS酯与伯胺(pH 7-9)反应形成稳定的酰胺键。马来酰亚胺与巯基反应(pH 6.5-7.5)形成稳定的硫醚键。水溶性溶液中,NHS酯的水解降解是竞争性反应,随着pH提高,降解速率增高。马来酰亚胺基团比NHS酯稳定些,但在pH>7.5的体系内会缓慢水解并且丧失对巯基的反应特异性。因此,这些交联剂的偶联反应通常在pH 7.2-7.5的范围内进行,可先进行NHS酯(胺基指向)反应或同时进行NHS酯(胺基指向)和马来酰亚胺(巯基指向)反应。

由于SMCC和Sulfo-SMCC间隔臂上的环己烷桥降低了马来酰亚胺基团的水解速率,这一特征使得用SMCC或Sulfo-SMCC所得马来酰亚胺活化的蛋白能够被冻干且保存,之后用于标记含巯基的分子。SMCC和Sulfo-SMCC通常以二步法的方式制备抗体-酶和半抗原-载体蛋白复合物。首先,含胺基的蛋白与数倍摩尔级的交联剂反应,通过脱盐或透析的方式去除多余(未反应)试剂;其次,含巯基的分子加入与已偶联在第一个蛋白上的马来酰亚胺基反应。

产品特性

同义名:Sulfosuccinimidyl 4-[N-maleimidomethyl]cyclohexane-1-carboxylate sodium salt; Sulfo-SMCC sodium salt; 磺基-SMCC钠盐;
CAS NO:92921-24-9 分子式:C16H17N2NaO9S
分子量:436.37 g/mol 纯度:≥95%
外观:白色至类白色粉末 溶解性:溶于水(2.5mg/ml)
  化学结构式:

保存与运输方法

保存:≤-20℃避光干燥保存,至少1年稳定。

运输:冰袋运输。

注意事项

1)SMCC和Sulfo-SMCC对湿度敏感,需干燥保存。开瓶前需平衡至室温,称取所需量的粉末去溶解,并立即使用(以防水解发生)。丢掉任何未使用的重溶溶液,不要保存后再用。

2)最初溶解Sulfo-SMCC不要使用生理缓冲盐溶液,因其在超过50mM总盐的缓冲液内溶解性不是很好。不过,一旦粉末溶解后,可以将其稀释到PBS或其他不含伯胺的缓冲液中。

5)SMCC不溶于水,必须先溶于有机溶剂比如DMSO、DMF内,之后稀释到水溶性反应缓冲液内。如果有机溶剂的最终含量≤10%,大多数的蛋白反应产物都是保持可溶的。

6)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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货号 名称 规格
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MM3703-25G NHS (N-Hydroxysuccinimide) N-羟基琥珀酰亚胺 25g
MM3704-1G Sulfo-NHS N-羟基琥珀酰亚胺磺酸钠盐 1g
MS5510-10G DL-Dithiothreitol (DTT) 二硫苏糖醇 10g
MS5512-1G TCEP Hydrochloride 三(2-羧乙基)膦盐酸盐 1g
MP2012-100ML β-Mercaptoethanol (β-ME)  β-巯基乙醇 100ml

 

 

Sulfo-SMCC 4-(N-马来酰亚胺甲基)环己烷-1-羧酸磺酸基琥珀酰亚胺酯钠盐


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Sulfo-SMCC;SMCC;异型双功能交联剂;NHS酯(胺基指向);马来酰亚胺(巯基指向);CAS NO:92921-24-9;

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 产品名称

产品编号 规格 价格(元)
 Sulfo-SMCC(4-(N-Maleimidomethyl)cyclohexane-1- carboxylic acid 3-  sulfo-N- hydroxysuccinimide ester sodium salt) 4-(N-马来酰亚胺甲基)环己烷-1-羧酸磺酸基 琥珀酰亚胺酯钠盐

MM3702-25MG

25mg 429

MM3702-100MG

100mg

1129

MM3702-500MG 500mg

2259

MM3702-1G 1g

3289

产品描述

4-(N-马来酰亚胺甲基)环己烷-1-羧酸磺酸基琥珀酰亚胺酯钠盐(4-(N-Maleimidomethyl)cyclohexane-1- carboxylic acid 3-sulfo-N-hydroxysuccinimide ester sodium salt,缩写Sulfo-SMCC)是水溶性版本的SMCC(Cat#:MM3701-25MG),由于活性酯上磺酸基的引入赋予其一定的水溶性,使其在不含DMSO或者DMF等有机溶剂体系内进行标记成为可能。

SMCC和水溶性类似物Sulfo-SMCC是异型双功能交联剂,包含一个胺基反应性的N-羟基琥珀酰亚胺(NHS ester)和巯基反应性的马来酰亚胺基团。NHS酯与伯胺(pH 7-9)反应形成稳定的酰胺键。马来酰亚胺与巯基反应(pH 6.5-7.5)形成稳定的硫醚键。水溶性溶液中,NHS酯的水解降解是竞争性反应,随着pH提高,降解速率增高。马来酰亚胺基团比NHS酯稳定些,但在pH>7.5的体系内会缓慢水解并且丧失对巯基的反应特异性。因此,这些交联剂的偶联反应通常在pH 7.2-7.5的范围内进行,可先进行NHS酯(胺基指向)反应或同时进行NHS酯(胺基指向)和马来酰亚胺(巯基指向)反应。

由于SMCC和Sulfo-SMCC间隔臂上的环己烷桥降低了马来酰亚胺基团的水解速率,这一特征使得用SMCC或Sulfo-SMCC所得马来酰亚胺活化的蛋白能够被冻干且保存,之后用于标记含巯基的分子。SMCC和Sulfo-SMCC通常以二步法的方式制备抗体-酶和半抗原-载体蛋白复合物。首先,含胺基的蛋白与数倍摩尔级的交联剂反应,通过脱盐或透析的方式去除多余(未反应)试剂;其次,含巯基的分子加入与已偶联在第一个蛋白上的马来酰亚胺基反应。

产品特性

同义名:Sulfosuccinimidyl 4-[N-maleimidomethyl]cyclohexane-1-carboxylate sodium salt; Sulfo-SMCC sodium salt; 磺基-SMCC钠盐;
CAS NO:92921-24-9 分子式:C16H17N2NaO9S
分子量:436.37 g/mol 纯度:≥95%
外观:白色至类白色粉末 溶解性:溶于水(2.5mg/ml)
  化学结构式:

保存与运输方法

保存:≤-20℃避光干燥保存,至少1年稳定。

运输:冰袋运输。

注意事项

1)SMCC和Sulfo-SMCC对湿度敏感,需干燥保存。开瓶前需平衡至室温,称取所需量的粉末去溶解,并立即使用(以防水解发生)。丢掉任何未使用的重溶溶液,不要保存后再用。

2)最初溶解Sulfo-SMCC不要使用生理缓冲盐溶液,因其在超过50mM总盐的缓冲液内溶解性不是很好。不过,一旦粉末溶解后,可以将其稀释到PBS或其他不含伯胺的缓冲液中。

5)SMCC不溶于水,必须先溶于有机溶剂比如DMSO、DMF内,之后稀释到水溶性反应缓冲液内。如果有机溶剂的最终含量≤10%,大多数的蛋白反应产物都是保持可溶的。

6)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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MS5510-10G DL-Dithiothreitol (DTT) 二硫苏糖醇 10g
MS5512-1G TCEP Hydrochloride 三(2-羧乙基)膦盐酸盐 1g
MP2012-100ML β-Mercaptoethanol (β-ME)  β-巯基乙醇 100ml

 

 

Sulfo-SMCC 4-(N-马来酰亚胺甲基)环己烷-1-羧酸磺酸基琥珀酰亚胺酯钠盐


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Sulfo-SMCC;SMCC;异型双功能交联剂;NHS酯(胺基指向);马来酰亚胺(巯基指向);CAS NO:92921-24-9;

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 Sulfo-SMCC(4-(N-Maleimidomethyl)cyclohexane-1- carboxylic acid 3-  sulfo-N- hydroxysuccinimide ester sodium salt) 4-(N-马来酰亚胺甲基)环己烷-1-羧酸磺酸基 琥珀酰亚胺酯钠盐

MM3702-25MG

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1129

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2259

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3289

产品描述

4-(N-马来酰亚胺甲基)环己烷-1-羧酸磺酸基琥珀酰亚胺酯钠盐(4-(N-Maleimidomethyl)cyclohexane-1- carboxylic acid 3-sulfo-N-hydroxysuccinimide ester sodium salt,缩写Sulfo-SMCC)是水溶性版本的SMCC(Cat#:MM3701-25MG),由于活性酯上磺酸基的引入赋予其一定的水溶性,使其在不含DMSO或者DMF等有机溶剂体系内进行标记成为可能。

SMCC和水溶性类似物Sulfo-SMCC是异型双功能交联剂,包含一个胺基反应性的N-羟基琥珀酰亚胺(NHS ester)和巯基反应性的马来酰亚胺基团。NHS酯与伯胺(pH 7-9)反应形成稳定的酰胺键。马来酰亚胺与巯基反应(pH 6.5-7.5)形成稳定的硫醚键。水溶性溶液中,NHS酯的水解降解是竞争性反应,随着pH提高,降解速率增高。马来酰亚胺基团比NHS酯稳定些,但在pH>7.5的体系内会缓慢水解并且丧失对巯基的反应特异性。因此,这些交联剂的偶联反应通常在pH 7.2-7.5的范围内进行,可先进行NHS酯(胺基指向)反应或同时进行NHS酯(胺基指向)和马来酰亚胺(巯基指向)反应。

由于SMCC和Sulfo-SMCC间隔臂上的环己烷桥降低了马来酰亚胺基团的水解速率,这一特征使得用SMCC或Sulfo-SMCC所得马来酰亚胺活化的蛋白能够被冻干且保存,之后用于标记含巯基的分子。SMCC和Sulfo-SMCC通常以二步法的方式制备抗体-酶和半抗原-载体蛋白复合物。首先,含胺基的蛋白与数倍摩尔级的交联剂反应,通过脱盐或透析的方式去除多余(未反应)试剂;其次,含巯基的分子加入与已偶联在第一个蛋白上的马来酰亚胺基反应。

产品特性

同义名:Sulfosuccinimidyl 4-[N-maleimidomethyl]cyclohexane-1-carboxylate sodium salt; Sulfo-SMCC sodium salt; 磺基-SMCC钠盐;
CAS NO:92921-24-9 分子式:C16H17N2NaO9S
分子量:436.37 g/mol 纯度:≥95%
外观:白色至类白色粉末 溶解性:溶于水(2.5mg/ml)
  化学结构式:

保存与运输方法

保存:≤-20℃避光干燥保存,至少1年稳定。

运输:冰袋运输。

注意事项

1)SMCC和Sulfo-SMCC对湿度敏感,需干燥保存。开瓶前需平衡至室温,称取所需量的粉末去溶解,并立即使用(以防水解发生)。丢掉任何未使用的重溶溶液,不要保存后再用。

2)最初溶解Sulfo-SMCC不要使用生理缓冲盐溶液,因其在超过50mM总盐的缓冲液内溶解性不是很好。不过,一旦粉末溶解后,可以将其稀释到PBS或其他不含伯胺的缓冲液中。

5)SMCC不溶于水,必须先溶于有机溶剂比如DMSO、DMF内,之后稀释到水溶性反应缓冲液内。如果有机溶剂的最终含量≤10%,大多数的蛋白反应产物都是保持可溶的。

6)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

相关产品

货号 名称 规格
MM3701-25MG SMCC 4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯 25mg
MM3702-25MG Sulfo-SMCC 4-(N-马来酰亚胺甲基)环己烷-1-羧酸磺酸基琥珀酰亚胺酯钠盐 25mg
MM3703-25G NHS (N-Hydroxysuccinimide) N-羟基琥珀酰亚胺 25g
MM3704-1G Sulfo-NHS N-羟基琥珀酰亚胺磺酸钠盐 1g
MS5510-10G DL-Dithiothreitol (DTT) 二硫苏糖醇 10g
MS5512-1G TCEP Hydrochloride 三(2-羧乙基)膦盐酸盐 1g
MP2012-100ML β-Mercaptoethanol (β-ME)  β-巯基乙醇 100ml

 

 

Sulfo-SMCC 4-(N-马来酰亚胺甲基)环己烷-1-羧酸磺酸基琥珀酰亚胺酯钠盐


描述

搜索关键词

Sulfo-SMCC;SMCC;异型双功能交联剂;NHS酯(胺基指向);马来酰亚胺(巯基指向);CAS NO:92921-24-9;

产品信息

 产品名称

产品编号 规格 价格(元)
 Sulfo-SMCC(4-(N-Maleimidomethyl)cyclohexane-1- carboxylic acid 3-  sulfo-N- hydroxysuccinimide ester sodium salt) 4-(N-马来酰亚胺甲基)环己烷-1-羧酸磺酸基 琥珀酰亚胺酯钠盐

MM3702-25MG

25mg 429

MM3702-100MG

100mg

1129

MM3702-500MG 500mg

2259

MM3702-1G 1g

3289

产品描述

4-(N-马来酰亚胺甲基)环己烷-1-羧酸磺酸基琥珀酰亚胺酯钠盐(4-(N-Maleimidomethyl)cyclohexane-1- carboxylic acid 3-sulfo-N-hydroxysuccinimide ester sodium salt,缩写Sulfo-SMCC)是水溶性版本的SMCC(Cat#:MM3701-25MG),由于活性酯上磺酸基的引入赋予其一定的水溶性,使其在不含DMSO或者DMF等有机溶剂体系内进行标记成为可能。

SMCC和水溶性类似物Sulfo-SMCC是异型双功能交联剂,包含一个胺基反应性的N-羟基琥珀酰亚胺(NHS ester)和巯基反应性的马来酰亚胺基团。NHS酯与伯胺(pH 7-9)反应形成稳定的酰胺键。马来酰亚胺与巯基反应(pH 6.5-7.5)形成稳定的硫醚键。水溶性溶液中,NHS酯的水解降解是竞争性反应,随着pH提高,降解速率增高。马来酰亚胺基团比NHS酯稳定些,但在pH>7.5的体系内会缓慢水解并且丧失对巯基的反应特异性。因此,这些交联剂的偶联反应通常在pH 7.2-7.5的范围内进行,可先进行NHS酯(胺基指向)反应或同时进行NHS酯(胺基指向)和马来酰亚胺(巯基指向)反应。

由于SMCC和Sulfo-SMCC间隔臂上的环己烷桥降低了马来酰亚胺基团的水解速率,这一特征使得用SMCC或Sulfo-SMCC所得马来酰亚胺活化的蛋白能够被冻干且保存,之后用于标记含巯基的分子。SMCC和Sulfo-SMCC通常以二步法的方式制备抗体-酶和半抗原-载体蛋白复合物。首先,含胺基的蛋白与数倍摩尔级的交联剂反应,通过脱盐或透析的方式去除多余(未反应)试剂;其次,含巯基的分子加入与已偶联在第一个蛋白上的马来酰亚胺基反应。

产品特性

同义名:Sulfosuccinimidyl 4-[N-maleimidomethyl]cyclohexane-1-carboxylate sodium salt; Sulfo-SMCC sodium salt; 磺基-SMCC钠盐;
CAS NO:92921-24-9 分子式:C16H17N2NaO9S
分子量:436.37 g/mol 纯度:≥95%
外观:白色至类白色粉末 溶解性:溶于水(2.5mg/ml)
  化学结构式:

保存与运输方法

保存:≤-20℃避光干燥保存,至少1年稳定。

运输:冰袋运输。

注意事项

1)SMCC和Sulfo-SMCC对湿度敏感,需干燥保存。开瓶前需平衡至室温,称取所需量的粉末去溶解,并立即使用(以防水解发生)。丢掉任何未使用的重溶溶液,不要保存后再用。

2)最初溶解Sulfo-SMCC不要使用生理缓冲盐溶液,因其在超过50mM总盐的缓冲液内溶解性不是很好。不过,一旦粉末溶解后,可以将其稀释到PBS或其他不含伯胺的缓冲液中。

5)SMCC不溶于水,必须先溶于有机溶剂比如DMSO、DMF内,之后稀释到水溶性反应缓冲液内。如果有机溶剂的最终含量≤10%,大多数的蛋白反应产物都是保持可溶的。

6)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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货号 名称 规格
MM3701-25MG SMCC 4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯 25mg
MM3702-25MG Sulfo-SMCC 4-(N-马来酰亚胺甲基)环己烷-1-羧酸磺酸基琥珀酰亚胺酯钠盐 25mg
MM3703-25G NHS (N-Hydroxysuccinimide) N-羟基琥珀酰亚胺 25g
MM3704-1G Sulfo-NHS N-羟基琥珀酰亚胺磺酸钠盐 1g
MS5510-10G DL-Dithiothreitol (DTT) 二硫苏糖醇 10g
MS5512-1G TCEP Hydrochloride 三(2-羧乙基)膦盐酸盐 1g
MP2012-100ML β-Mercaptoethanol (β-ME)  β-巯基乙醇 100ml

 

 

Sulfo-NHS (N-Hydroxysulfosuccinimide sodium salt) N-羟基琥珀酰亚胺磺酸钠盐


描述

Sulfo-NHS (N-Hydroxysulfosuccinimide sodium salt)

N-羟基琥珀酰亚胺磺酸钠盐

搜索关键词

Sulfo-NHS;NHS N-羟基琥珀酰亚胺; Sulfo-SMCC;异型双功能交联剂;NHS酯(胺基指向);CAS NO:106627-54-7;

产品信息

产品名称 产品编号 规格 价格(元)
Sulfo-NHS N-羟基琥珀酰亚胺磺酸钠盐 MM3704-1G 1g 196
Sulfo-NHS N-羟基琥珀酰亚胺磺酸钠盐 MM3704-5G 5g 729
Sulfo-NHS N-羟基琥珀酰亚胺磺酸钠盐 MM3704-25G 25g 2988

产品描述

N-羟基琥珀酰亚胺(N-Hydroxysuccinimide, NHS)和N-羟基琥珀酰亚胺磺酸钠盐(N-Hydroxysulfosuccinimide sodium salt, Sulfo-NHS)用来制备羧基的胺反应酯,用于化学标记、交联和固相固定应用。在存在碳化二亚铵化合物(如:EDC)时,羧基(-COOH)可能与NHS或Sulfo-NHS反应生成一个半稳定的NHS酯或Sulfo-NHS酯,后者接下来可能与伯胺(-NH2)反应形成酰胺键(图1)。虽然NHS或Sulfo-NHS在碳化二亚铵反应中不是必要的,但它们的加入能大大增强偶联效率。另外,NHS或Sulfo-NHS的使用允许二步反应的开展。

NHS或Sulfo-NHS都溶于水相和有机溶剂。然而,经NHS活化会导致修饰后羧基化合物的水溶性降低,而由于磺酸基电荷的存在,经Sulfo-NHS修饰后的羧基化合物水溶性维持原状或提高。虽然制备的NHS酯或Sulfo-NHS酯足够稳定用于进行二步反应流程,但两者都有可能在数小时或分钟内水解,水解速率取决于水含量和反应溶液pH(NHS酯的半衰期在pH 7 4-5h,pH 8 1h,而在pH 8.6 10min)。萃取和纯化常用来制备稳定的NHS活化分子。最佳结果依然是NHS活化分子与含胺基分子立即反应。

图1. Sulfo-NHS结合EDC碳化二亚铵)交联反应流程图。

产品特性

同义名:Sulfo-NHS; Sulfo-N-hydroxysuccinimide; Hydroxy-2,3-dixopyrrolidine-3-sulfonic acid sodium salt;磺基-NHS;羟基-2,5-二氧代吡咯烷-3-磺酸钠盐;N-羟基硫代琥珀酰亚胺钠盐;
CAS NO:106627-54-7
分子量:217.13 g/mol
分子式:C4H4NNaO6S   
纯度:≥98% HPLC
溶解性:溶于水(5mM)和甲醇

保存与运输方法

保存:2-8℃干燥保存,至少1年稳定。

运输:冰袋运输。

注意事项

1)EDC和Sulfo-NHS的活化反应在pH 4.5-7.2范围内最有效,EDC反应通常在MES buffer(pH 4.7-6.0)内进行。

2)EDC在水溶性环境中非常不稳定,必须使用前配制。NHS和Sulfo-NHS在溶液中相对稳定,不过最佳结果还是使用新鲜配制的试剂。

3)NHS反应除掉目的化合物,反应体系内不能含有羧基或胺基化合物。因此,Tris、甘氨酸、赖氨酸、乙醇胺或者其他含胺缓冲液。

4)Sulfo-NHS是磺酸盐形式的NHS,具水溶性,但不具膜渗透性。NHS具膜渗透性和水溶性。NHS溶于有机溶剂,而Sulfo-NHS在有机溶剂内的溶解能力相对差很多。由于NHS是最终与伯胺反应的基团,所以由NHS和Sulfo-NHS反应所得的偶联产物是一致的。Sulfo-NHS被选用主要在于其能赋予活化化合物更好的水溶性和/或控制活化化合物的膜渗透性。

6)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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货号 名称 规格
MM3701-25MG SMCC 4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯 25mg
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MM3703-25G NHS (N-Hydroxysuccinimide) N-羟基琥珀酰亚胺 25g
MM3704-1G Sulfo-NHS N-羟基琥珀酰亚胺磺酸钠盐 1g
MM3705-10MG Biotin-NHS (D-Biotin N-Succinimidyl Ester) D-生物素 N-羟基琥珀酰亚胺酯 10mg
MS5607-25G Hydroxylammonium chloride 盐酸羟胺(高纯,99.99%) 25g
MS5510-10G DL-Dithiothreitol (DTT) 二硫苏糖醇 10g
MS5512-1G TCEP Hydrochloride 三(2-羧乙基)膦盐酸盐 1g
MP2012-100ML β-Mercaptoethanol (β-ME) β-巯基乙醇 100ml
MP4202-5G EDC HCl (1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride) 1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐 5g
MP4203-1G EDC (1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide) 1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 1g

 

 

Sulfo-NHS (N-Hydroxysulfosuccinimide sodium salt) N-羟基琥珀酰亚胺磺酸钠盐


描述

Sulfo-NHS (N-Hydroxysulfosuccinimide sodium salt)

N-羟基琥珀酰亚胺磺酸钠盐

搜索关键词

Sulfo-NHS;NHS N-羟基琥珀酰亚胺; Sulfo-SMCC;异型双功能交联剂;NHS酯(胺基指向);CAS NO:106627-54-7;

产品信息

产品名称 产品编号 规格 价格(元)
Sulfo-NHS N-羟基琥珀酰亚胺磺酸钠盐 MM3704-1G 1g 196
Sulfo-NHS N-羟基琥珀酰亚胺磺酸钠盐 MM3704-5G 5g 729
Sulfo-NHS N-羟基琥珀酰亚胺磺酸钠盐 MM3704-25G 25g 2988

产品描述

N-羟基琥珀酰亚胺(N-Hydroxysuccinimide, NHS)和N-羟基琥珀酰亚胺磺酸钠盐(N-Hydroxysulfosuccinimide sodium salt, Sulfo-NHS)用来制备羧基的胺反应酯,用于化学标记、交联和固相固定应用。在存在碳化二亚铵化合物(如:EDC)时,羧基(-COOH)可能与NHS或Sulfo-NHS反应生成一个半稳定的NHS酯或Sulfo-NHS酯,后者接下来可能与伯胺(-NH2)反应形成酰胺键(图1)。虽然NHS或Sulfo-NHS在碳化二亚铵反应中不是必要的,但它们的加入能大大增强偶联效率。另外,NHS或Sulfo-NHS的使用允许二步反应的开展。

NHS或Sulfo-NHS都溶于水相和有机溶剂。然而,经NHS活化会导致修饰后羧基化合物的水溶性降低,而由于磺酸基电荷的存在,经Sulfo-NHS修饰后的羧基化合物水溶性维持原状或提高。虽然制备的NHS酯或Sulfo-NHS酯足够稳定用于进行二步反应流程,但两者都有可能在数小时或分钟内水解,水解速率取决于水含量和反应溶液pH(NHS酯的半衰期在pH 7 4-5h,pH 8 1h,而在pH 8.6 10min)。萃取和纯化常用来制备稳定的NHS活化分子。最佳结果依然是NHS活化分子与含胺基分子立即反应。

图1. Sulfo-NHS结合EDC碳化二亚铵)交联反应流程图。

产品特性

同义名:Sulfo-NHS; Sulfo-N-hydroxysuccinimide; Hydroxy-2,3-dixopyrrolidine-3-sulfonic acid sodium salt;磺基-NHS;羟基-2,5-二氧代吡咯烷-3-磺酸钠盐;N-羟基硫代琥珀酰亚胺钠盐;
CAS NO:106627-54-7
分子量:217.13 g/mol
分子式:C4H4NNaO6S   
纯度:≥98% HPLC
溶解性:溶于水(5mM)和甲醇

保存与运输方法

保存:2-8℃干燥保存,至少1年稳定。

运输:冰袋运输。

注意事项

1)EDC和Sulfo-NHS的活化反应在pH 4.5-7.2范围内最有效,EDC反应通常在MES buffer(pH 4.7-6.0)内进行。

2)EDC在水溶性环境中非常不稳定,必须使用前配制。NHS和Sulfo-NHS在溶液中相对稳定,不过最佳结果还是使用新鲜配制的试剂。

3)NHS反应除掉目的化合物,反应体系内不能含有羧基或胺基化合物。因此,Tris、甘氨酸、赖氨酸、乙醇胺或者其他含胺缓冲液。

4)Sulfo-NHS是磺酸盐形式的NHS,具水溶性,但不具膜渗透性。NHS具膜渗透性和水溶性。NHS溶于有机溶剂,而Sulfo-NHS在有机溶剂内的溶解能力相对差很多。由于NHS是最终与伯胺反应的基团,所以由NHS和Sulfo-NHS反应所得的偶联产物是一致的。Sulfo-NHS被选用主要在于其能赋予活化化合物更好的水溶性和/或控制活化化合物的膜渗透性。

6)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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货号 名称 规格
MM3701-25MG SMCC 4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯 25mg
MM3702-25MG Sulfo-SMCC 4-(N-马来酰亚胺甲基)环己烷-1-羧酸磺酸基琥珀酰亚胺酯钠盐 25mg
MM3703-25G NHS (N-Hydroxysuccinimide) N-羟基琥珀酰亚胺 25g
MM3704-1G Sulfo-NHS N-羟基琥珀酰亚胺磺酸钠盐 1g
MM3705-10MG Biotin-NHS (D-Biotin N-Succinimidyl Ester) D-生物素 N-羟基琥珀酰亚胺酯 10mg
MS5607-25G Hydroxylammonium chloride 盐酸羟胺(高纯,99.99%) 25g
MS5510-10G DL-Dithiothreitol (DTT) 二硫苏糖醇 10g
MS5512-1G TCEP Hydrochloride 三(2-羧乙基)膦盐酸盐 1g
MP2012-100ML β-Mercaptoethanol (β-ME) β-巯基乙醇 100ml
MP4202-5G EDC HCl (1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride) 1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐 5g
MP4203-1G EDC (1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide) 1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 1g

 

 

SMCC 4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯


描述

SMCC 4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯

产品信息

产品名称 产品编号 规格 价格(元)
SMCC (4-(N-Maleimidomethyl)cyclohexanecarboxylic acid N-hydroxysuccinimide ester)

4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯

MM3701-25MG 25mg 219
MM3701-100MG 100mg 329
MM3701-500MG 500mg 599
MM3701-1G 1g 889

产品描述

4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯(4-(N-Maleimidomethyl)cyclohexanecarboxylic acid N-hydroxysuccinimide ester,缩写SMCC)是一种异双功能交联剂,包含一个具有胺和巯基反应性的延长间隔基。通常,SMCC首先通过酰胺键(pH7.5(6.5-8.5)缓冲体系)与含有伯胺的分子进行偶联。第二次偶联通过硫醚键(pH6.8(6.5-7.0)缓冲)与含有游离巯基的分子进行特异性偶联。SMCC包含九个原子连接子。与芳族间隔基相比,延伸的脂族间隔基可在偶联之前稳定马来酰亚胺。

产品特性

1)CAS NO:64987-85-5

2)同义名:N-Succinimidyl 4-(maleimidomethyl)cyclohexanecarboxylate N-琥珀酰亚胺基4-(马来酰亚胺基甲基)环己烷羧酸酯

3)分子式:C16H18N2O6

4)分子量:334.32 g/mol

5)纯度:≥98%

6)外观:白色至类白色结晶

7) 溶解性:溶于氯仿(50mg/ml)、DMF、二氯甲烷、乙酸乙酯

8)化学结构式:

保存与运输方法

保存:2-8℃保存,2年稳定。

运输:冰袋运输。

注意事项

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作

 

 

SMCC 4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯


描述

SMCC 4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯

产品信息

产品名称 产品编号 规格 价格(元)
SMCC (4-(N-Maleimidomethyl)cyclohexanecarboxylic acid N-hydroxysuccinimide ester)

4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯

MM3701-25MG 25mg 219
MM3701-100MG 100mg 329
MM3701-500MG 500mg 599
MM3701-1G 1g 889

产品描述

4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯(4-(N-Maleimidomethyl)cyclohexanecarboxylic acid N-hydroxysuccinimide ester,缩写SMCC)是一种异双功能交联剂,包含一个具有胺和巯基反应性的延长间隔基。通常,SMCC首先通过酰胺键(pH7.5(6.5-8.5)缓冲体系)与含有伯胺的分子进行偶联。第二次偶联通过硫醚键(pH6.8(6.5-7.0)缓冲)与含有游离巯基的分子进行特异性偶联。SMCC包含九个原子连接子。与芳族间隔基相比,延伸的脂族间隔基可在偶联之前稳定马来酰亚胺。

产品特性

1)CAS NO:64987-85-5

2)同义名:N-Succinimidyl 4-(maleimidomethyl)cyclohexanecarboxylate N-琥珀酰亚胺基4-(马来酰亚胺基甲基)环己烷羧酸酯

3)分子式:C16H18N2O6

4)分子量:334.32 g/mol

5)纯度:≥98%

6)外观:白色至类白色结晶

7) 溶解性:溶于氯仿(50mg/ml)、DMF、二氯甲烷、乙酸乙酯

8)化学结构式:

保存与运输方法

保存:2-8℃保存,2年稳定。

运输:冰袋运输。

注意事项

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作

 

 

SMCC 4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯


描述

SMCC 4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯

产品信息

产品名称 产品编号 规格 价格(元)
SMCC (4-(N-Maleimidomethyl)cyclohexanecarboxylic acid N-hydroxysuccinimide ester)

4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯

MM3701-25MG 25mg 219
MM3701-100MG 100mg 329
MM3701-500MG 500mg 599
MM3701-1G 1g 889

产品描述

4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯(4-(N-Maleimidomethyl)cyclohexanecarboxylic acid N-hydroxysuccinimide ester,缩写SMCC)是一种异双功能交联剂,包含一个具有胺和巯基反应性的延长间隔基。通常,SMCC首先通过酰胺键(pH7.5(6.5-8.5)缓冲体系)与含有伯胺的分子进行偶联。第二次偶联通过硫醚键(pH6.8(6.5-7.0)缓冲)与含有游离巯基的分子进行特异性偶联。SMCC包含九个原子连接子。与芳族间隔基相比,延伸的脂族间隔基可在偶联之前稳定马来酰亚胺。

产品特性

1)CAS NO:64987-85-5

2)同义名:N-Succinimidyl 4-(maleimidomethyl)cyclohexanecarboxylate N-琥珀酰亚胺基4-(马来酰亚胺基甲基)环己烷羧酸酯

3)分子式:C16H18N2O6

4)分子量:334.32 g/mol

5)纯度:≥98%

6)外观:白色至类白色结晶

7) 溶解性:溶于氯仿(50mg/ml)、DMF、二氯甲烷、乙酸乙酯

8)化学结构式:

保存与运输方法

保存:2-8℃保存,2年稳定。

运输:冰袋运输。

注意事项

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作

 

 

SMCC (4-(N-Maleimidomethyl)cyclohexanecarboxylic acid N-hydroxysuccinimide ester) 4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯


描述

SMCC 4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯

产品信息

产品名称 产品编号 规格 价格(元)
SMCC (4-(N-Maleimidomethyl)cyclohexanecarboxylic acid N-hydroxysuccinimide ester)

4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯

MM3701-25MG 25mg 219
MM3701-100MG 100mg 329
MM3701-500MG 500mg 599
MM3701-1G 1g 889

产品描述

4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯(4-(N-Maleimidomethyl)cyclohexanecarboxylic acid N-hydroxysuccinimide ester,缩写SMCC)是一种异双功能交联剂,包含一个具有胺和巯基反应性的延长间隔基。通常,SMCC首先通过酰胺键(pH7.5(6.5-8.5)缓冲体系)与含有伯胺的分子进行偶联。第二次偶联通过硫醚键(pH6.8(6.5-7.0)缓冲)与含有游离巯基的分子进行特异性偶联。SMCC包含九个原子连接子。与芳族间隔基相比,延伸的脂族间隔基可在偶联之前稳定马来酰亚胺。

产品特性

1)CAS NO:64987-85-5

2)同义名:N-Succinimidyl 4-(maleimidomethyl)cyclohexanecarboxylate N-琥珀酰亚胺基4-(马来酰亚胺基甲基)环己烷羧酸酯

3)分子式:C16H18N2O6

4)分子量:334.32 g/mol

5)纯度:≥98%

6)外观:白色至类白色结晶

7) 溶解性:溶于氯仿(50mg/ml)、DMF、二氯甲烷、乙酸乙酯

8)化学结构式:

保存与运输方法

保存:2-8℃保存,2年稳定。

运输:冰袋运输。

注意事项

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作

 

 

MW 35 kDa “N- 羟基琥珀酰亚胺 -PEG-N- 羟基琥珀酰亚胺,NHS-PEG-NHS

分子量: MW 35 kDa “N- 羟基琥珀酰亚胺 -PEG-N- 羟基琥珀酰亚胺,NHS-PEG-NHS 含有两个相同类型的官能团的聚乙二醇 (PEG),称为同双官能团聚乙二醇 (PEG)。上海金畔生物 PEG 聚合物提供一系列分子量和各种功能的同双官能团 PEG,如胺、叠氮化物、马来酰亚胺、NHS 酯和硫醇。 同双官能团 PEG 衍生物可用于许多应用,包括表面功能化和纳米材料,以及作为蛋白质、多肽和其他生物分子的交联剂。”

MW 3400 Da “N- 羟基琥珀酰亚胺 -PEG-N- 羟基琥珀酰亚胺,NHS-PEG-NHS

分子量: MW 3400 Da “N- 羟基琥珀酰亚胺 -PEG-N- 羟基琥珀酰亚胺,NHS-PEG-NHS 含有两个相同类型的官能团的聚乙二醇 (PEG),称为同双官能团聚乙二醇 (PEG)。上海金畔生物 PEG 聚合物提供一系列分子量和各种功能的同双官能团 PEG,如胺、叠氮化物、马来酰亚胺、NHS 酯和硫醇。 同双官能团 PEG 衍生物可用于许多应用,包括表面功能化和纳米材料,以及作为蛋白质、多肽和其他生物分子的交联剂。”