CCCP,即Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone,CAS NO. 555-60-2,一种质子载体(H+ionophore)

CCCP;FCCP;Apoptosis inducer 细胞凋亡诱导剂;H+ ionophore 质子载体;JC-1;CAS NO. 555-60-2;

CCCP,即Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone,CAS NO. 555-60-2,一种质子载体(H+ionophore),是一种强效的线粒体氧化磷酸化解偶联剂,促使线粒体内膜对H+产生通透性,导致线粒体内膜两侧的膜电位丧失,诱导凋亡发生。CCCP影响细胞钙离子参与的各种活动。还能抑制肝脂酶分泌,以及部分抑制刷状缘膜囊内的pH梯度活化的Cl-摄取和Cl-/Cl-交换。CCCP还能抑制内质网-高尔基体(ER-Golgi)之间的蛋白转运,高亲和力结合细胞色素C氧化酶。

产品特性

1) CAS NO:555-60-2

2) 同义名:m-Cl-CCP, CCCP, Mesoxalonitrile 3-chlorophenylhydrazone

3) 分子式:C9H5ClN4

4) 分子量:204.62 g/mol

5) 纯度:≥97% (TLC)

6) 化学结构式:

保存与运输方法

保存:CCCP储存液-20℃保存,1年有效;CCCP粉末-20℃保存,2年有效。

运输:冰袋运输。

产品使用

1. 对于CCCP (50 mM)(货号:MX3258-100UL):初次使用室温充分融化后,按照单次用量如10μl分装冻存,尽量避免反复冻融。

2. 对于CCCP (Powder)(货号:MX3258-10MG):将10mg粉末用977μl无水DMSO充分溶解配制成50mM储存液,按照单次用量如10μl分装冻存,尽量避免反复冻融。

3. 用于细胞凋亡CCCP的推荐工作浓度为10-100µM,初次实验可按照1000×稀释起始浓度(如1µl起始母液加入1ml细胞培养液)进行凋亡诱导20min,随后进行JC-1线粒体膜电位检测。【注意】:对于特定细胞,CCCP的作用浓度和作用时间可能有所不同,需自行参考相关文献资料决定。

注意事项

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

FCCP (Powder) 凋亡诱导剂/质子载体


描述

FCCP凋亡诱导剂/质子载体

 

产品标签

CCCP;FCCP;Apoptosis inducer细胞凋亡诱导剂;H+ ionophore质子载体;JC-1;CAS NO.370-86-5;

产品信息

产品名称

产品编号 规格 价格(元)

FCCP (50 mM)凋亡诱导剂/质子载体

MX3259-100UL 100μl 500
FCCP (Powder)凋亡诱导剂/质子载体 MX3259-10MG 10mg

745

FCCP (Powder)凋亡诱导剂/质子载体 MX3259-50MG 50mg

2645

温馨提示:见我司整理线粒体荧光探针产品专题。

产品描述

FCCP,即Carbonyl cyanide 4-(trifluoromethoxy)phenylhydrazone,CAS NO. 370-86-5,一种质子载体(H+ ionophore),也是一种强效的线粒体氧化磷酸化解偶联剂,促使质膜和线粒体膜去极化。FCCP可影响细胞钙离子参与的各种活动,还能抑制K+背景电流和诱导小量内向电流,降低0.1单位pH,以及诱导胞内Na+提高。FCCP能刺激Mg2+-ATPase活性,抑制β-淀粉样生成,以及模拟谷氨酸受体激动剂NMDA对线粒体超氧化物产生的生理效应。

我司提供两种形式的FCCP,一种以DMSO储存液形式提供,浓度为50mM,对应货号为MX3259-100UL。一种以冻干粉形式提供,对应货号为MX3259-10MG和MX3259-50MG。

产品特性

1) CAS NO:370-86-5

2) 化学名:2-[2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]hydrazinylidene]-propanedinitrile

3) 同义名:FCCP, Mesoxalonitrile 4-trifluoromethoxyphenylhydrazone

4) 分子式:C10H5F3N4O

5) 分子量:254.2 g/mol

6) 纯度:≥98%

7) 溶解性(粉末):乙醇(≥25 mg/ml,需要超声助溶);DMSO(≥55 mg/ml,需要超声助溶);不溶于水

8) 化学结构式:

保存与运输方法

保存:DMSO储存液置于≤-20℃保存,至少6个月有效;冻干粉-20℃保存,至少2年有效。 

运输:冰袋运输。

产品使用

1) 对于冻干粉(货号:MX3259-10MG,MX3259-50MG):初次使用,将粉末置于室温回温至少20min,低速离心后,加入乙醇或DMSO配置所需浓度的储存液。比如:对于10mg 粉末,往管子内加入786µl 高质量无水DMSO,充分溶解后即可配制成50mM的储存液;按照单次用量如50μl分装,≤-20℃冻存,尽量避免反复冻融。

2) 对于FCCP (50 mM)储存液(货号:MX3259-100UL):初次使用,置于室温或25℃温育充分融化后,按照单次用量如10μl分装,,≤-20℃冻存,尽量避免反复冻融。

3) 用于细胞凋亡FCCP的推荐工作浓度为10-100µM,初次实验可按照1000×稀释起始浓度(如1µl起始母液加入1ml细胞培养液)进行凋亡诱导20min,随后进行比如:JC-1线粒体膜电位检测。【注意】:对于特定细胞,FCCP的作用浓度和作用时间可能有所不同,需自行参考相关文献资料决定。

注意事项

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

相关产品

货号

名称 规格

MX3258-100UL

CCCP (50 mM)凋亡诱导剂/质子载体 100μl

MX3258-10MG

CCCP (Powder)凋亡诱导剂/质子载体 10mg

MX3259-100UL

FCCP (50 mM)凋亡诱导剂/质子载体 100μl
MX3259-10MG FCCP (Powder)凋亡诱导剂/质子载体

10mg

MX3260-1MG Staurosporine星孢菌素

1mg

MX3204-100T JC-1线粒体膜电位检测试剂盒

100T

MX3207-100T JC-10线粒体膜电位检测试剂盒

100T

 

 

 

FCCP (Powder) 凋亡诱导剂/质子载体


描述

FCCP凋亡诱导剂/质子载体

 

产品标签

CCCP;FCCP;Apoptosis inducer细胞凋亡诱导剂;H+ ionophore质子载体;JC-1;CAS NO.370-86-5;

产品信息

产品名称

产品编号 规格 价格(元)

FCCP (50 mM)凋亡诱导剂/质子载体

MX3259-100UL 100μl 500
FCCP (Powder)凋亡诱导剂/质子载体 MX3259-10MG 10mg

745

FCCP (Powder)凋亡诱导剂/质子载体 MX3259-50MG 50mg

2645

温馨提示:见我司整理线粒体荧光探针产品专题。

产品描述

FCCP,即Carbonyl cyanide 4-(trifluoromethoxy)phenylhydrazone,CAS NO. 370-86-5,一种质子载体(H+ ionophore),也是一种强效的线粒体氧化磷酸化解偶联剂,促使质膜和线粒体膜去极化。FCCP可影响细胞钙离子参与的各种活动,还能抑制K+背景电流和诱导小量内向电流,降低0.1单位pH,以及诱导胞内Na+提高。FCCP能刺激Mg2+-ATPase活性,抑制β-淀粉样生成,以及模拟谷氨酸受体激动剂NMDA对线粒体超氧化物产生的生理效应。

我司提供两种形式的FCCP,一种以DMSO储存液形式提供,浓度为50mM,对应货号为MX3259-100UL。一种以冻干粉形式提供,对应货号为MX3259-10MG和MX3259-50MG。

产品特性

1) CAS NO:370-86-5

2) 化学名:2-[2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]hydrazinylidene]-propanedinitrile

3) 同义名:FCCP, Mesoxalonitrile 4-trifluoromethoxyphenylhydrazone

4) 分子式:C10H5F3N4O

5) 分子量:254.2 g/mol

6) 纯度:≥98%

7) 溶解性(粉末):乙醇(≥25 mg/ml,需要超声助溶);DMSO(≥55 mg/ml,需要超声助溶);不溶于水

8) 化学结构式:

保存与运输方法

保存:DMSO储存液置于≤-20℃保存,至少6个月有效;冻干粉-20℃保存,至少2年有效。 

运输:冰袋运输。

产品使用

1) 对于冻干粉(货号:MX3259-10MG,MX3259-50MG):初次使用,将粉末置于室温回温至少20min,低速离心后,加入乙醇或DMSO配置所需浓度的储存液。比如:对于10mg 粉末,往管子内加入786µl 高质量无水DMSO,充分溶解后即可配制成50mM的储存液;按照单次用量如50μl分装,≤-20℃冻存,尽量避免反复冻融。

2) 对于FCCP (50 mM)储存液(货号:MX3259-100UL):初次使用,置于室温或25℃温育充分融化后,按照单次用量如10μl分装,,≤-20℃冻存,尽量避免反复冻融。

3) 用于细胞凋亡FCCP的推荐工作浓度为10-100µM,初次实验可按照1000×稀释起始浓度(如1µl起始母液加入1ml细胞培养液)进行凋亡诱导20min,随后进行比如:JC-1线粒体膜电位检测。【注意】:对于特定细胞,FCCP的作用浓度和作用时间可能有所不同,需自行参考相关文献资料决定。

注意事项

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

相关产品

货号

名称 规格

MX3258-100UL

CCCP (50 mM)凋亡诱导剂/质子载体 100μl

MX3258-10MG

CCCP (Powder)凋亡诱导剂/质子载体 10mg

MX3259-100UL

FCCP (50 mM)凋亡诱导剂/质子载体 100μl
MX3259-10MG FCCP (Powder)凋亡诱导剂/质子载体

10mg

MX3260-1MG Staurosporine星孢菌素

1mg

MX3204-100T JC-1线粒体膜电位检测试剂盒

100T

MX3207-100T JC-10线粒体膜电位检测试剂盒

100T

 

 

 

FCCP (50 mM) 凋亡诱导剂/质子载体


描述

FCCP凋亡诱导剂/质子载体

 

产品标签

CCCP;FCCP;Apoptosis inducer细胞凋亡诱导剂;H+ ionophore质子载体;JC-1;CAS NO.370-86-5;

产品信息

产品名称

产品编号 规格 价格(元)

FCCP (50 mM)凋亡诱导剂/质子载体

MX3259-100UL 100μl 500
FCCP (Powder)凋亡诱导剂/质子载体 MX3259-10MG 10mg

745

FCCP (Powder)凋亡诱导剂/质子载体 MX3259-50MG 50mg

2645

温馨提示:见我司整理线粒体荧光探针产品专题。

产品描述

FCCP,即Carbonyl cyanide 4-(trifluoromethoxy)phenylhydrazone,CAS NO. 370-86-5,一种质子载体(H+ ionophore),也是一种强效的线粒体氧化磷酸化解偶联剂,促使质膜和线粒体膜去极化。FCCP可影响细胞钙离子参与的各种活动,还能抑制K+背景电流和诱导小量内向电流,降低0.1单位pH,以及诱导胞内Na+提高。FCCP能刺激Mg2+-ATPase活性,抑制β-淀粉样生成,以及模拟谷氨酸受体激动剂NMDA对线粒体超氧化物产生的生理效应。

我司提供两种形式的FCCP,一种以DMSO储存液形式提供,浓度为50mM,对应货号为MX3259-100UL。一种以冻干粉形式提供,对应货号为MX3259-10MG和MX3259-50MG。

产品特性

1) CAS NO:370-86-5

2) 化学名:2-[2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]hydrazinylidene]-propanedinitrile

3) 同义名:FCCP, Mesoxalonitrile 4-trifluoromethoxyphenylhydrazone

4) 分子式:C10H5F3N4O

5) 分子量:254.2 g/mol

6) 纯度:≥98%

7) 溶解性(粉末):乙醇(≥25 mg/ml,需要超声助溶);DMSO(≥55 mg/ml,需要超声助溶);不溶于水

8) 化学结构式:

保存与运输方法

保存:DMSO储存液置于≤-20℃保存,至少6个月有效;冻干粉-20℃保存,至少2年有效。 

运输:冰袋运输。

产品使用

1) 对于冻干粉(货号:MX3259-10MG,MX3259-50MG):初次使用,将粉末置于室温回温至少20min,低速离心后,加入乙醇或DMSO配置所需浓度的储存液。比如:对于10mg 粉末,往管子内加入786µl 高质量无水DMSO,充分溶解后即可配制成50mM的储存液;按照单次用量如50μl分装,≤-20℃冻存,尽量避免反复冻融。

2) 对于FCCP (50 mM)储存液(货号:MX3259-100UL):初次使用,置于室温或25℃温育充分融化后,按照单次用量如10μl分装,,≤-20℃冻存,尽量避免反复冻融。

3) 用于细胞凋亡FCCP的推荐工作浓度为10-100µM,初次实验可按照1000×稀释起始浓度(如1µl起始母液加入1ml细胞培养液)进行凋亡诱导20min,随后进行比如:JC-1线粒体膜电位检测。【注意】:对于特定细胞,FCCP的作用浓度和作用时间可能有所不同,需自行参考相关文献资料决定。

注意事项

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

相关产品

货号

名称 规格

MX3258-100UL

CCCP (50 mM)凋亡诱导剂/质子载体 100μl

MX3258-10MG

CCCP (Powder)凋亡诱导剂/质子载体 10mg

MX3259-100UL

FCCP (50 mM)凋亡诱导剂/质子载体 100μl
MX3259-10MG FCCP (Powder)凋亡诱导剂/质子载体

10mg

MX3260-1MG Staurosporine星孢菌素

1mg

MX3204-100T JC-1线粒体膜电位检测试剂盒

100T

MX3207-100T JC-10线粒体膜电位检测试剂盒

100T

 

 

 

CCCP (Powder) 凋亡诱导剂/质子载体 CAS NO. 555-60-2

CCCP;FCCP;Apoptosis inducer 细胞凋亡诱导剂;H+ ionophore 质子载体;JC-1;CAS NO. 555-60-2;

产品信息

  产品名称     产品编号   规格   
  CCCP (50 mM) 凋亡诱导剂/质子载体   MX3258-100UL   100μl   
  CCCP (Powder) 凋亡诱导剂/质子载体   MX3258-10MG   10mg   

CCCP,即Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone,CAS NO. 555-60-2,一种质子载体(H+ionophore),是一种强效的线粒体氧化磷酸化解偶联剂,促使线粒体内膜对H+产生通透性,导致线粒体内膜两侧的膜电位丧失,诱导凋亡发生。CCCP影响细胞钙离子参与的各种活动。还能抑制肝脂酶分泌,以及部分抑制刷状缘膜囊内的pH梯度活化的Cl-摄取和Cl-/Cl-交换。CCCP还能抑制内质网-高尔基体(ER-Golgi)之间的蛋白转运,高亲和力结合细胞色素C氧化酶。

产品特性

1) CAS NO:555-60-2

2) 同义名:m-Cl-CCP, CCCP, Mesoxalonitrile 3-chlorophenylhydrazone

3) 分子式:C9H5ClN4

4) 分子量:204.62 g/mol

5) 纯度:≥97% (TLC)

6) 化学结构式:

保存与运输方法

保存:CCCP储存液-20℃保存,1年有效;CCCP粉末-20℃保存,2年有效。

运输:冰袋运输。

产品使用

1. 对于CCCP (50 mM)(货号:MX3258-100UL):初次使用室温充分融化后,按照单次用量如10μl分装冻存,尽量避免反复冻融。

2. 对于CCCP (Powder)(货号:MX3258-10MG):将10mg粉末用977μl无水DMSO充分溶解配制成50mM储存液,按照单次用量如10μl分装冻存,尽量避免反复冻融。

3. 用于细胞凋亡CCCP的推荐工作浓度为10-100µM,初次实验可按照1000×稀释起始浓度(如1µl起始母液加入1ml细胞培养液)进行凋亡诱导20min,随后进行JC-1线粒体膜电位检测。【注意】:对于特定细胞,CCCP的作用浓度和作用时间可能有所不同,需自行参考相关文献资料决定。

注意事项

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

FINO2(Ferroptosis inducer) 铁死亡诱导剂


描述

FINO2(Ferroptosis inducer) 铁死亡诱导剂

 

产品关键词:

FINO2;Erastin 爱拉斯汀;Liproxstatin-1;铁死亡抑制剂;(1S,3R)-RSL3;Ferroptosis inducer 铁死亡诱导剂;FeRhoNox-1 (Fe2+indicator) 亚铁离子荧光探针;C11 BODIPY 581/591;CAS:869298-31-7;

产品信息                                                                                                            

产品名称

产品编号 CAS NO. 规格          价格(元)

FINO2(Ferroptosis inducer)铁死亡诱导剂

MZ5278-1MG 869298-31-7 1mg 1323
FINO2(Ferroptosis inducer)铁死亡诱导剂 MZ5278-5MG 869298-31-7 5mg

3273

FINO2(Ferroptosis inducer)铁死亡诱导剂 MZ5278-10MG 869298-31-7 10mg

5193

产品描述

铁死亡(Ferroptosis)是一种铁依赖形式的非凋亡性细胞死亡。FINO2是一种诱导铁死亡的过氧化物,间接抑制谷胱甘肽过氧化酶4(GPX4)活性和氧化亚铁离子。在HT-1080细胞中,FINO2(10µM)诱导大量脂质组的脂质过氧化,且以花生四烯酸-脂加氧酶非依赖的方式刺激铁死亡[1]。FINO2抑制一系列NCI-60癌细胞的生长(平均GI50=5.8µM)和诱导死亡(平均LC50=46µM)。在RS4;11(急性B淋巴细胞白血病细胞)中,FINO2(6µM)诱导氧化应激,包括脂质过氧化。FINO2诱发铁依赖的细胞死亡,这一效应可通过加入脂质抗氧化剂Ferrostatin-1和Liproxstatin-1来阻断,但不会诱导凋亡、坏死或自吞噬的标志事件[2]。

产品特性

化学名:(5α,8α)-8-(1,1-dimethylethyl)-3-methyl-1,2-dioxaspiro[4.5]decane-3-ethanol
CAS NO:869298-31-7 分子式:C15H28O3
分子量:256.4 外观:固体
纯度:≥95% 溶解性:溶于DMSO(30mg/ml)、乙醇(30mg/ml)、几乎不溶于水
化学结构式:

保存与运输方法

保存:-20ºC干燥保存,至少2年有效。

运输:冰袋运输。

注意事项

1)   针对溶解性比较差的化合物,可通过37℃孵育以及超声的方式来促进其溶解。

2)   本品并非商业化的临床药物,仅用作科研用途,不得用作临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,绝对禁止用在人身上。  

3)   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存液制备

         质量

溶剂体积

浓度

1mg 5mg 10mg
1mM 3.9002 mL 19.5008 mL 39.0016 mL
5mM 0.7800 mL 3.9002 mL 7.8003 mL
10mM 0.3900 mL 1.9501 mL 3.9002 mL

【温馨提示】:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。储备液置于-80°C保存,约6个月有效;-20°C保存,约1个月有效。

参考文献

[1]Gaschler, M.M., Andia, A.A., Liu, H., et al. FINO2 initiates ferroptosis through GPX4 inactivation and iron oxidation. Nat. Chem. Biol. 14(5), 507-515 (2018).

[2]Abrams, R.P., Carroll, W.L., and Woerpel, K.A. Five-membered ring peroxide selectively initiates ferroptosis in cancer cells. ACS Chem. Biol. 11(5), 1305-1312 (2016).

相关产品

货号 名称 规格            
MZ5271-5MG Ferrostatin-1铁死亡抑制剂 5mg
MZ5272-5MG Erastin铁死亡激活剂 5mg
MZ5275-5MG Liproxstatin-1铁死亡抑制剂 5mg
MZ5278-1MG FINO2(Ferroptosis inducer)铁死亡诱导剂 1mg
MX4558-50UG FeRhoNox-1 (Fe2+indicator)亚铁离子荧光探针 50μg
MX4559-24UG FerroOrange (Fe2+indicator)亚铁离子荧光探针 24μg
MX4580-50nmol FerroFarRed (Fe2+ indicator)亚铁离子荧光探针 50nmol
MX5211-1MG C11 BODIPY 581/591脂质过氧化荧光探针 1mg

 

FINO2(Ferroptosis inducer) 铁死亡诱导剂


描述

FINO2(Ferroptosis inducer) 铁死亡诱导剂

 

产品关键词:

FINO2;Erastin 爱拉斯汀;Liproxstatin-1;铁死亡抑制剂;(1S,3R)-RSL3;Ferroptosis inducer 铁死亡诱导剂;FeRhoNox-1 (Fe2+indicator) 亚铁离子荧光探针;C11 BODIPY 581/591;CAS:869298-31-7;

产品信息                                                                                                            

产品名称

产品编号 CAS NO. 规格          价格(元)

FINO2(Ferroptosis inducer)铁死亡诱导剂

MZ5278-1MG 869298-31-7 1mg 1323
FINO2(Ferroptosis inducer)铁死亡诱导剂 MZ5278-5MG 869298-31-7 5mg

3273

FINO2(Ferroptosis inducer)铁死亡诱导剂 MZ5278-10MG 869298-31-7 10mg

5193

产品描述

铁死亡(Ferroptosis)是一种铁依赖形式的非凋亡性细胞死亡。FINO2是一种诱导铁死亡的过氧化物,间接抑制谷胱甘肽过氧化酶4(GPX4)活性和氧化亚铁离子。在HT-1080细胞中,FINO2(10µM)诱导大量脂质组的脂质过氧化,且以花生四烯酸-脂加氧酶非依赖的方式刺激铁死亡[1]。FINO2抑制一系列NCI-60癌细胞的生长(平均GI50=5.8µM)和诱导死亡(平均LC50=46µM)。在RS4;11(急性B淋巴细胞白血病细胞)中,FINO2(6µM)诱导氧化应激,包括脂质过氧化。FINO2诱发铁依赖的细胞死亡,这一效应可通过加入脂质抗氧化剂Ferrostatin-1和Liproxstatin-1来阻断,但不会诱导凋亡、坏死或自吞噬的标志事件[2]。

产品特性

化学名:(5α,8α)-8-(1,1-dimethylethyl)-3-methyl-1,2-dioxaspiro[4.5]decane-3-ethanol
CAS NO:869298-31-7 分子式:C15H28O3
分子量:256.4 外观:固体
纯度:≥95% 溶解性:溶于DMSO(30mg/ml)、乙醇(30mg/ml)、几乎不溶于水
化学结构式:

保存与运输方法

保存:-20ºC干燥保存,至少2年有效。

运输:冰袋运输。

注意事项

1)   针对溶解性比较差的化合物,可通过37℃孵育以及超声的方式来促进其溶解。

2)   本品并非商业化的临床药物,仅用作科研用途,不得用作临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,绝对禁止用在人身上。  

3)   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存液制备

         质量

溶剂体积

浓度

1mg 5mg 10mg
1mM 3.9002 mL 19.5008 mL 39.0016 mL
5mM 0.7800 mL 3.9002 mL 7.8003 mL
10mM 0.3900 mL 1.9501 mL 3.9002 mL

【温馨提示】:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。储备液置于-80°C保存,约6个月有效;-20°C保存,约1个月有效。

参考文献

[1]Gaschler, M.M., Andia, A.A., Liu, H., et al. FINO2 initiates ferroptosis through GPX4 inactivation and iron oxidation. Nat. Chem. Biol. 14(5), 507-515 (2018).

[2]Abrams, R.P., Carroll, W.L., and Woerpel, K.A. Five-membered ring peroxide selectively initiates ferroptosis in cancer cells. ACS Chem. Biol. 11(5), 1305-1312 (2016).

相关产品

货号 名称 规格            
MZ5271-5MG Ferrostatin-1铁死亡抑制剂 5mg
MZ5272-5MG Erastin铁死亡激活剂 5mg
MZ5275-5MG Liproxstatin-1铁死亡抑制剂 5mg
MZ5278-1MG FINO2(Ferroptosis inducer)铁死亡诱导剂 1mg
MX4558-50UG FeRhoNox-1 (Fe2+indicator)亚铁离子荧光探针 50μg
MX4559-24UG FerroOrange (Fe2+indicator)亚铁离子荧光探针 24μg
MX4580-50nmol FerroFarRed (Fe2+ indicator)亚铁离子荧光探针 50nmol
MX5211-1MG C11 BODIPY 581/591脂质过氧化荧光探针 1mg

 

FINO2(Ferroptosis inducer) 铁死亡诱导剂


描述

FINO2(Ferroptosis inducer) 铁死亡诱导剂

 

产品关键词:

FINO2;Erastin 爱拉斯汀;Liproxstatin-1;铁死亡抑制剂;(1S,3R)-RSL3;Ferroptosis inducer 铁死亡诱导剂;FeRhoNox-1 (Fe2+indicator) 亚铁离子荧光探针;C11 BODIPY 581/591;CAS:869298-31-7;

产品信息                                                                                                            

产品名称

产品编号 CAS NO. 规格          价格(元)

FINO2(Ferroptosis inducer)铁死亡诱导剂

MZ5278-1MG 869298-31-7 1mg 1323
FINO2(Ferroptosis inducer)铁死亡诱导剂 MZ5278-5MG 869298-31-7 5mg

3273

FINO2(Ferroptosis inducer)铁死亡诱导剂 MZ5278-10MG 869298-31-7 10mg

5193

产品描述

铁死亡(Ferroptosis)是一种铁依赖形式的非凋亡性细胞死亡。FINO2是一种诱导铁死亡的过氧化物,间接抑制谷胱甘肽过氧化酶4(GPX4)活性和氧化亚铁离子。在HT-1080细胞中,FINO2(10µM)诱导大量脂质组的脂质过氧化,且以花生四烯酸-脂加氧酶非依赖的方式刺激铁死亡[1]。FINO2抑制一系列NCI-60癌细胞的生长(平均GI50=5.8µM)和诱导死亡(平均LC50=46µM)。在RS4;11(急性B淋巴细胞白血病细胞)中,FINO2(6µM)诱导氧化应激,包括脂质过氧化。FINO2诱发铁依赖的细胞死亡,这一效应可通过加入脂质抗氧化剂Ferrostatin-1和Liproxstatin-1来阻断,但不会诱导凋亡、坏死或自吞噬的标志事件[2]。

产品特性

化学名:(5α,8α)-8-(1,1-dimethylethyl)-3-methyl-1,2-dioxaspiro[4.5]decane-3-ethanol
CAS NO:869298-31-7 分子式:C15H28O3
分子量:256.4 外观:固体
纯度:≥95% 溶解性:溶于DMSO(30mg/ml)、乙醇(30mg/ml)、几乎不溶于水
化学结构式:

保存与运输方法

保存:-20ºC干燥保存,至少2年有效。

运输:冰袋运输。

注意事项

1)   针对溶解性比较差的化合物,可通过37℃孵育以及超声的方式来促进其溶解。

2)   本品并非商业化的临床药物,仅用作科研用途,不得用作临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,绝对禁止用在人身上。  

3)   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存液制备

         质量

溶剂体积

浓度

1mg 5mg 10mg
1mM 3.9002 mL 19.5008 mL 39.0016 mL
5mM 0.7800 mL 3.9002 mL 7.8003 mL
10mM 0.3900 mL 1.9501 mL 3.9002 mL

【温馨提示】:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。储备液置于-80°C保存,约6个月有效;-20°C保存,约1个月有效。

参考文献

[1]Gaschler, M.M., Andia, A.A., Liu, H., et al. FINO2 initiates ferroptosis through GPX4 inactivation and iron oxidation. Nat. Chem. Biol. 14(5), 507-515 (2018).

[2]Abrams, R.P., Carroll, W.L., and Woerpel, K.A. Five-membered ring peroxide selectively initiates ferroptosis in cancer cells. ACS Chem. Biol. 11(5), 1305-1312 (2016).

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货号 名称 规格            
MZ5271-5MG Ferrostatin-1铁死亡抑制剂 5mg
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MZ5275-5MG Liproxstatin-1铁死亡抑制剂 5mg
MZ5278-1MG FINO2(Ferroptosis inducer)铁死亡诱导剂 1mg
MX4558-50UG FeRhoNox-1 (Fe2+indicator)亚铁离子荧光探针 50μg
MX4559-24UG FerroOrange (Fe2+indicator)亚铁离子荧光探针 24μg
MX4580-50nmol FerroFarRed (Fe2+ indicator)亚铁离子荧光探针 50nmol
MX5211-1MG C11 BODIPY 581/591脂质过氧化荧光探针 1mg

 

Jasplakinolide 肌动蛋白聚合诱导剂


描述

Jasplakinolide 肌动蛋白聚合诱导剂

产品标签

Actin disruption 肌动蛋白破坏;Latrunculin B(LAT-B);F-actin 肌动蛋白丝(微丝);Inducer of actin polymerization 肌动蛋白聚合诱导剂;CAS NO:102396-24-7;

产品信息

产品名称 产品编号 CAS NO.            规格            价格(元)  
Jasplakinolide 肌动蛋白聚合诱导剂    MZ5811-50UG      102396-24-7 50μg 2880
Jasplakinolide 肌动蛋白聚合诱导剂 MZ5811-100UG 102396-24-7 100μg 5350

产品描述 

Jasplakinolide,CAS NO.102396-24-7,是一种分离自海绵Jaspis splendens的大环肽天然产物,一种细胞膜渗透性的肌动蛋白聚合和稳定诱导剂。体外,Jasplakinolide有效诱导肌动蛋白聚合,通过刺激肌动蛋白丝成核,以及与鬼笔环肽竞争性结合肌动蛋白发挥作用(Kd=15nM)。体内,Jasplakinolide破坏肌动蛋白丝和诱导单体肌动蛋白聚合形成不规则团状,准确的作用机理目前尚未确定。Jasplakinolide具有杀真菌、杀虫和抗增殖活性,在肌动蛋白聚合和解离介导的细胞过程比如细胞粘附、细胞移动、内吞、囊泡分选和释放等研究中非常有用。

产品特性

1)化学名:cyclo[(3R)-3-(4-hydroxyphenyl)-β-alanyl-8S-hydroxy-2S,4E,6R-trimethyl-4-nonenoyl-L-alanyl-2- bromo-N-methyl-D-tryptophyl]

2)同义名:Jaspamide; NSC 613009;

3)CAS NO:102396-24-7

4)分子式:C36H45BrN4O6

5)分子量:709.7

6)纯度:≥98%

7)外观:类白色固体

8)溶解性:溶于DMSO、无水乙醇、甲醇

9)化学结构图:

保存与运输方法

保存:-20ºC干燥保存,至少2年有效。

运输:室温运输。

注意事项

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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货号 名称 规格 价格(元)         
MZ5809-50UG         Latrunculin A (Solution)红海海绵素A              50μg                  918
MZ5810-50UG Latrunculin B (Solution)红海海绵素B 50μg 398
MZ5811-50UG Jasplakinolide肌动蛋白聚合诱导剂 50μg 2280
MZ5808-10MG Nocodazole诺考达唑 10mg 450
MZ5801-1MG Cytochalasin B细胞松弛素B 1mg 539
MZ5802-1MG Cytochalasin D细胞松弛素D 1mg 988
MX4403-300T FITC Phalloidin FITC标记鬼笔环肽 300T 568
MX4405-300T TRITC Phalloidin TRITC标记鬼笔环肽 300T 568

 

 

Jasplakinolide 肌动蛋白聚合诱导剂


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Jasplakinolide 肌动蛋白聚合诱导剂

产品标签

Actin disruption 肌动蛋白破坏;Latrunculin B(LAT-B);F-actin 肌动蛋白丝(微丝);Inducer of actin polymerization 肌动蛋白聚合诱导剂;CAS NO:102396-24-7;

产品信息

产品名称 产品编号 CAS NO.            规格            价格(元)  
Jasplakinolide 肌动蛋白聚合诱导剂    MZ5811-50UG      102396-24-7 50μg 2880
Jasplakinolide 肌动蛋白聚合诱导剂 MZ5811-100UG 102396-24-7 100μg 5350

产品描述 

Jasplakinolide,CAS NO.102396-24-7,是一种分离自海绵Jaspis splendens的大环肽天然产物,一种细胞膜渗透性的肌动蛋白聚合和稳定诱导剂。体外,Jasplakinolide有效诱导肌动蛋白聚合,通过刺激肌动蛋白丝成核,以及与鬼笔环肽竞争性结合肌动蛋白发挥作用(Kd=15nM)。体内,Jasplakinolide破坏肌动蛋白丝和诱导单体肌动蛋白聚合形成不规则团状,准确的作用机理目前尚未确定。Jasplakinolide具有杀真菌、杀虫和抗增殖活性,在肌动蛋白聚合和解离介导的细胞过程比如细胞粘附、细胞移动、内吞、囊泡分选和释放等研究中非常有用。

产品特性

1)化学名:cyclo[(3R)-3-(4-hydroxyphenyl)-β-alanyl-8S-hydroxy-2S,4E,6R-trimethyl-4-nonenoyl-L-alanyl-2- bromo-N-methyl-D-tryptophyl]

2)同义名:Jaspamide; NSC 613009;

3)CAS NO:102396-24-7

4)分子式:C36H45BrN4O6

5)分子量:709.7

6)纯度:≥98%

7)外观:类白色固体

8)溶解性:溶于DMSO、无水乙醇、甲醇

9)化学结构图:

保存与运输方法

保存:-20ºC干燥保存,至少2年有效。

运输:室温运输。

注意事项

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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MX4403-300T FITC Phalloidin FITC标记鬼笔环肽 300T 568
MX4405-300T TRITC Phalloidin TRITC标记鬼笔环肽 300T 568

 

 

变异诱导剂等

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变异诱导剂等

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变异诱导剂等变异诱导剂等



解析与表现型和遗传因子项链接的突变体,是识别遗传因子的有效方法。

Ethyl Methanesulfonate(EMS)是诱变DNA醇化的烷化剂。

Colchicine 是使染色体加倍从而使染色体变异的化合物。


产品列表

产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
039-03851 Colchicine  ≧95.0%
 秋水仙素
100 mg 和光一级
035-03853 Ethyl Methanesulfonate
 甲磺酸乙酯
1 g 和光一级
325-81522 Ethyl Methanesulfonate
 甲磺酸乙酯
25 g Wako
323-81523 Ethyl Methanesulfonate
 甲磺酸乙酯
100 g Wako

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4. 疗,以及他特定的用途或行为,本公司概不保证其安全性和有效性,并且不负任何相关的法律责任。

Biostir® 特应性皮炎诱导剂AD Biostir® AD 309-34133

产品编号

产品名称

中文名称

包装

备注

309-34133

Biostir® AD

Biostir® 特应性皮炎诱导剂AD

5 g

软膏包括来自粉尘螨的螨过敏原,-30℃

303-34131

Biostir® AD

Biostir® 特应性皮炎诱导剂AD

15 g

项目

方法

动物

特应性皮炎模型服务和药理学测试

 1. 在D粉尘螨具有高含量螨变应原的NC / Nga小鼠中通过Biostir® AD

     诱导特应性皮炎样损伤。


2. 经皮致敏/免疫小鼠。

3. 高概率获得特应性皮炎模型。

4. 评估测试物质对疾病模型的效力。

5. 评价项目:症状评分,IgE,组织病理学,搔抓行为等。

小鼠
(NC/Nga)

特征

 

● 是特应性皮炎相关的房尘螨提取物成分之一

● Biostir® AD能够在NC/Nga小鼠诱导特应性皮炎样皮肤损伤

● 在该模型中观察到他克莫司软膏和皮质类固醇软膏的功效

● Biostir® AD能高概率在NC/Nga小鼠引起皮炎

● Biostir® AD节省时间和精力,与重复应用螨过敏原悬浮液相比较直到观察到皮炎发病

● 现今还没有类似概念的产品

 

◆操作流程

 

用 4% 十二烷基硫酸钠(SDS)破坏屏障后,每周两次在剃毛的背部皮肤和两耳廓部涂抹100 mg的AD。
重复此步骤3周。共涂抹6次完成。