CAS NO.:99590-86-0 EGTA AM, Calcium Chelator 钙螯合剂

EGTA AM是钙螯合剂EGTA(乙二醇双(2-氨基乙醚)四乙酸)(Cat#:MS5501)的乙酰氧基甲酯衍生物,具细胞膜渗透性。一旦进入细胞后,被胞内酯酶水解生成EGTA。EGTA AM常用于评估胞内钙变化在细胞信号通路中发挥的作用。

产品特性

1)   CAS NO.:99590-86-0

2)   化学名:3,12-bis[2-[(acetyloxy)methoxy]-2-oxoethyl]-6,9-dioxa-3,12-diazatetradecanedioic acid, 1,14-bis [(acetyloxy)methyl] ester

3)   同义名:EGTA Acetoxymethyl ester, Ethyleneglycol-bis(β-aminoethyl)-N,N,Nʹ,Nʹ-tetraacetoxymethyl Ester; EGTA乙酰氧基甲酯,乙二醇-双(β-氨乙基)- N,N,Nʹ,Nʹ-四乙酰氧基甲酯;

4)   分子式:C26H40N2O18 

5)   分子量:668.6

6)   纯度:≥95%

7)   溶解性:溶于DMSO(20mg/ml)、DMF

8)   化学结构式:

保存与运输方法

保存:-20℃干燥保存,至少2年有效。

运输:室温运输。

注意事项

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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名称 规格                    
             BAPTA AM, Calcium Chelator钙螯合剂 5mg
BAPTA, Tetrasodium Salt钙螯合剂 100mg
BAPTA, Tetrapotassium Salt钙螯合剂 100mg
BAPTA, Free Acid钙螯合剂 100mg
EGTA乙二醇双(2-氨基乙基醚)四乙酸 5g
EGTA Tetrasodium Salt 5g
EGTA AM, Calcium Chelator钙螯合剂 10mg
TPEN, Heavy Metal Chelator重金属螯合剂      25mg

 

BAPTA AM是一种选择性的钙螯合剂 CAS NO.:126150-97-8

BAPTA AM是一种选择性的钙螯合剂,对Ca2+的选择性比Mg2+高100倍以上。BAPTA AM是BAPTA(Cat#:MX4527)的乙酰氧基甲酯衍生物,具细胞膜渗透性,能用来控制胞内Ca2+水平。BAPTA对Ca2+的选择性比EDTA和EGTA更强,且其金属结合能力受pH影响更小。BAPTA AM能够抑制电压门控钾离子(Kv)通道,包括Kv1.3, Kv1.5 和Kv11.1,Ki值分别是1.45,1.23和1.30 μM。

产品特性

1)   CAS NO.:126150-97-8

2)   化学名:Glycine, N,N’-[1,2-ethanediylbis(oxy-2,1-phenylene)]bis[N-[2-[(acetyloxy)methoxy]-2-oxoethyl]]-, bis[(acetyloxy)methyl] ester

3)   同义名:BAPTA, AM; BAPTA-AM; BAPTA Acetoxymethyl ester BAPTA乙酰氧基甲酯;

4)   分子式:C34H40N2O18 

5)   分子量:764.68

6)   纯度:≥98%

7)   溶解性:溶于DMSO(20mg/ml)、DMF(20mg/ml)

8)   化学结构式:

保存与运输方法

保存:-20℃干燥保存,至少2年有效。

运输:室温运输。

注意事项

1)   BAPTA AM能溶于无水DMSO配制成1-10mM储存液,按照单次用量,-20℃干燥保存。

2)   BAPTA AM用于细胞加载的常用工作浓度范围是1-10μM,最好是根据实验需求和参考文献优化。

3)   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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名称 规格           
BAPTA AM, Calcium Chelator钙螯合剂            5mg
      BAPTA, Tetrasodium Salt钙螯合剂 100mg
BAPTA, Tetrapotassium Salt钙螯合剂 100mg
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TPEN, Heavy Metal Chelator重金属螯合剂 25mg

 

TPEN, Heavy Metal Chelator 重金属螯合剂   CAS NO.:16858-02-9

产品名称 规格               
TPEN, Heavy Metal Chelator 重金属螯合剂           25mg
TPEN, Heavy Metal Chelator 重金属螯合剂 100mg

产品描述

TPEN,英文全名:Tetrakis-(2-pyridylmethyl)ethylenediamine,中文全名:四(2-吡啶甲基)乙二胺,是一种具细胞膜渗透性、高亲和力的重金属螯合剂(Zn2+>Fe2+>Mn2+),但对Mg2+、Ca2+、Na+或K+的亲和力很低。TPEN是脂溶的,能穿透人工和天然膜。TPEN通过DNA片段化和Caspase-3激活的方式能诱导人和大鼠胸腺细胞的凋亡。TPEN还能诱导人PBL细胞内线粒体细胞色素C转位到细胞浆内。TPEN还能抑制RNA结合蛋白Lin28(IC50= 2.5 μM)。

产品特性

1)   CAS NO.:16858-02-9

2)   化学名:N,N,N’,N’-tetrakis(2-pyridinylmethyl)-1,2-ethanediamine

3)   同义名:TPEDA; N,N,N’,N’-Tetrakis(2-pyridylmethyl)ethylenediamine N,N,N’,N’-四(2-吡啶甲基)乙二胺;

4)   分子式:C26H28N6

5)   分子量:424.54

6)   纯度:≥98%

7)   外观:白色至类白色粉末

8)   溶解性:溶于乙醇(~20mg/ml)、DMSO(~0.15mg/ml)、DMF(~1mg/ml)

9)   化学结构式:

保存与运输方法

保存:-20℃干燥保存,至少2年有效。

运输:室温运输。

注意事项

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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名称 规格              
          BAPTA AM, Calcium Chelator 钙螯合剂 5mg
BAPTA, Tetrasodium Salt 钙螯合剂 100mg
BAPTA, Tetrapotassium Salt 钙螯合剂 100mg
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TPEN, Heavy Metal Chelator 重金属螯合剂         25mg

 

TPEN, Heavy Metal Chelator 重金属螯合剂 CAS NO.:16858-02-9

规格               
TPEN, Heavy Metal Chelator 重金属螯合剂           25mg
TPEN, Heavy Metal Chelator 重金属螯合剂 100mg

产品描述

TPEN,英文全名:Tetrakis-(2-pyridylmethyl)ethylenediamine,中文全名:四(2-吡啶甲基)乙二胺,是一种具细胞膜渗透性、高亲和力的重金属螯合剂(Zn2+>Fe2+>Mn2+),但对Mg2+、Ca2+、Na+或K+的亲和力很低。TPEN是脂溶的,能穿透人工和天然膜。TPEN通过DNA片段化和Caspase-3激活的方式能诱导人和大鼠胸腺细胞的凋亡。TPEN还能诱导人PBL细胞内线粒体细胞色素C转位到细胞浆内。TPEN还能抑制RNA结合蛋白Lin28(IC50= 2.5 μM)。

产品特性

1)   CAS NO.:16858-02-9

2)   化学名:N,N,N’,N’-tetrakis(2-pyridinylmethyl)-1,2-ethanediamine

3)   同义名:TPEDA; N,N,N’,N’-Tetrakis(2-pyridylmethyl)ethylenediamine N,N,N’,N’-四(2-吡啶甲基)乙二胺;

4)   分子式:C26H28N6

5)   分子量:424.54

6)   纯度:≥98%

7)   外观:白色至类白色粉末

8)   溶解性:溶于乙醇(~20mg/ml)、DMSO(~0.15mg/ml)、DMF(~1mg/ml)

9)   化学结构式:

保存与运输方法

保存:-20℃干燥保存,至少2年有效。

运输:室温运输。

注意事项

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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名称 规格              
         BAPTA AM, Calcium Chelator 钙螯合剂 5mg
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BAPTA, Tetrapotassium Salt 钙螯合剂 100mg
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CAS NO.:73630-08-7 BAPTA四钾盐(BAPTA, Tetrapotassium Salt)是一种水溶性的选择性钙螯合剂

产品名称 规格                   
BAPTA, Tetrapotassium Salt 钙螯合剂           100mg
BAPTA, Tetrapotassium Salt 钙螯合剂 250mg

产品描述

BAPTA四钾盐(BAPTA, Tetrapotassium Salt)是一种水溶性的选择性钙螯合剂,对Ca2+的选择性比Mg2+高100倍以上。BAPTA四钾盐不具有膜渗透性,能够用来调节胞外Ca2+水平。BAPTA四钾盐是一种高质量且灵敏的化合物,用于钙信号研究,信号转导和凋亡级联研究,以及神经科学研究。BAPTA对Ca2+的选择性比EDTA和EGTA更强,且其金属结合能力受pH影响更小。

产品特性

1)   CAS NO.:73630-08-7

2)   化学名:Glycine, N,N’-(1,2-ethanediylbis(oxy-2,1-phenylene))bis(N-(carboxymethyl))-, tetrapotassium salt

3)   同义名:BAPTA-K4; 1,2-Bis(2-aminophenoxy)ethane-N,N,N’,N’-tetraacetic acid tetrapotassium salt;

4)   分子式:C22H20K4N2O10

5)   分子量:628.79

6)   纯度:≥98%

7)   溶解性:溶于H2O(10 mg/ml)

8)   化学结构式:

保存与运输方法

保存:-20℃干燥保存,至少2年有效。

运输:室温运输。

注意事项

1)   BAPTA四钾盐不具细胞膜渗透性适用于调节胞外Ca2+水平。需要调节胞内Ca2+水平,推荐选择具细胞膜渗透性的BAPTA AM(Cat#:MX4524)。

2)   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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名称 规格             
BAPTA AM, Calcium Chelator钙螯合剂            5mg
      BAPTA, Tetrasodium Salt钙螯合剂 100mg
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BAPTA, Tetrapotassium Salt 钙螯合剂 CAS NO.:73630-08-7

产品名称 规格                   
BAPTA, Tetrapotassium Salt 钙螯合剂           100mg
BAPTA, Tetrapotassium Salt 钙螯合剂 250mg

产品描述

BAPTA四钾盐(BAPTA, Tetrapotassium Salt)是一种水溶性的选择性钙螯合剂,对Ca2+的选择性比Mg2+高100倍以上。BAPTA四钾盐不具有膜渗透性,能够用来调节胞外Ca2+水平。BAPTA四钾盐是一种高质量且灵敏的化合物,用于钙信号研究,信号转导和凋亡级联研究,以及神经科学研究。BAPTA对Ca2+的选择性比EDTA和EGTA更强,且其金属结合能力受pH影响更小。

产品特性

1)   CAS NO.:73630-08-7

2)   化学名:Glycine, N,N’-(1,2-ethanediylbis(oxy-2,1-phenylene))bis(N-(carboxymethyl))-, tetrapotassium salt

3)   同义名:BAPTA-K4; 1,2-Bis(2-aminophenoxy)ethane-N,N,N’,N’-tetraacetic acid tetrapotassium salt;

4)   分子式:C22H20K4N2O10

5)   分子量:628.79

6)   纯度:≥98%

7)   溶解性:溶于H2O(10 mg/ml)

8)   化学结构式:

保存与运输方法

保存:-20℃干燥保存,至少2年有效。

运输:室温运输。

注意事项

1)   BAPTA四钾盐不具细胞膜渗透性适用于调节胞外Ca2+水平。需要调节胞内Ca2+水平,推荐选择具细胞膜渗透性的BAPTA AM(Cat#:MX4524)。

2)   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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名称 规格             
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BAPTA, Tetrasodium Salt 钙螯合剂 126824-24-6 一种水溶性的选择性钙螯合剂

产品名称 规格               
BAPTA, Tetrasodium Salt 钙螯合剂           100mg
BAPTA, Tetrasodium Salt 钙螯合剂 250mg

产品描述

BAPTA四钠盐(BAPTA, Tetrasodium Salt)是一种水溶性的选择性钙螯合剂,对Ca2+的选择性比Mg2+高100倍以上。BAPTA四钠盐不具有膜渗透性,能够用来调节胞外Ca2+水平。BAPTA四钠盐是一种高质量且灵敏的化合物,用于钙信号研究,信号转导和凋亡级联研究,以及神经科学研究。当BAPTA与Ca2+形成复合物,在pH >6.0下发生紫外光谱迁移,从254nm迁移到279nm。BAPTA四钠盐适用于分光光度法监测胞外Ca2+水平,对pH变化的敏感性极弱。

产品特性

1)   CAS NO.:126824-24-6

2)   化学名:Glycine, N,N’-(1,2-ethanediylbis(oxy-2,1-phenylene))bis(N-(carboxymethyl))-, tetrasodium salt

3)   同义名:BAPTA-Na4; 1,2-Bis(2-aminophenoxy)ethane-N,N,N’,N’-tetraacetic acid tetrasodium salt; Tetrasodium 1,2-bis(2-aminophenoxy)ethane-N,N,N′,N′-tetraacetate

4)   分子式:C22H20N2Na4O10

5)   分子量:564.36

6)   纯度:≥95%

7)   荧光:Ex/Em=254/363nm(in H2O); Ex/Em=274/363nm(with Ca2+);

8)   溶解性:溶于H2O(10 mg/ml)

9)   化学结构式:

保存与运输方法

保存:-20℃干燥保存,至少2年有效。

运输:室温运输。

注意事项

1)   BAPTA四钠盐不具细胞膜渗透性适用于调节胞外Ca2+水平。需要调节胞内Ca2+水平,推荐选择具细胞膜渗透性的BAPTA AM(Cat#:MX4524)。

2)   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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名称 规格             
         BAPTA AM, Calcium Chelator钙螯合剂          5mg
BAPTA, Tetrasodium Salt钙螯合剂 100mg
BAPTA, Tetrapotassium Salt钙螯合剂 100mg
BAPTA, Free Acid钙螯合剂 100mg
EGTA AM, Calcium Chelator钙螯合剂 10mg
TPEN, Heavy Metal Chelator重金属螯合剂 25mg

BAPTA, Tetrasodium Salt 钙螯合剂,钙螯合剂系列

产品名称 规格               
BAPTA, Tetrasodium Salt 钙螯合剂           100mg
BAPTA, Tetrasodium Salt 钙螯合剂 250mg

产品描述

BAPTA四钠盐(BAPTA, Tetrasodium Salt)是一种水溶性的选择性钙螯合剂,对Ca2+的选择性比Mg2+高100倍以上。BAPTA四钠盐不具有膜渗透性,能够用来调节胞外Ca2+水平。BAPTA四钠盐是一种高质量且灵敏的化合物,用于钙信号研究,信号转导和凋亡级联研究,以及神经科学研究。当BAPTA与Ca2+形成复合物,在pH >6.0下发生紫外光谱迁移,从254nm迁移到279nm。BAPTA四钠盐适用于分光光度法监测胞外Ca2+水平,对pH变化的敏感性极弱。

产品特性

1)   CAS NO.:126824-24-6

2)   化学名:Glycine, N,N’-(1,2-ethanediylbis(oxy-2,1-phenylene))bis(N-(carboxymethyl))-, tetrasodium salt

3)   同义名:BAPTA-Na4; 1,2-Bis(2-aminophenoxy)ethane-N,N,N’,N’-tetraacetic acid tetrasodium salt; Tetrasodium 1,2-bis(2-aminophenoxy)ethane-N,N,N′,N′-tetraacetate

4)   分子式:C22H20N2Na4O10

5)   分子量:564.36

6)   纯度:≥95%

7)   荧光:Ex/Em=254/363nm(in H2O); Ex/Em=274/363nm(with Ca2+);

8)   溶解性:溶于H2O(10 mg/ml)

9)   化学结构式:

保存与运输方法

保存:-20℃干燥保存,至少2年有效。

运输:室温运输。

注意事项

1)   BAPTA四钠盐不具细胞膜渗透性适用于调节胞外Ca2+水平。需要调节胞内Ca2+水平,推荐选择具细胞膜渗透性的BAPTA AM(Cat#:MX4524)。

2)   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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BAPTA AM是一种选择性的钙螯合剂,对Ca2+的选择性比Mg2+高100倍以上

产品名称 规格                 
BAPTA AM, Calcium Chelator 钙螯合剂            5mg
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产品描述

BAPTA AM是一种选择性的钙螯合剂,对Ca2+的选择性比Mg2+高100倍以上。BAPTA AM是BAPTA(Cat#:MX4527)的乙酰氧基甲酯衍生物,具细胞膜渗透性,能用来控制胞内Ca2+水平。BAPTA对Ca2+的选择性比EDTA和EGTA更强,且其金属结合能力受pH影响更小。BAPTA AM能够抑制电压门控钾离子(Kv)通道,包括Kv1.3, Kv1.5 和Kv11.1,Ki值分别是1.45,1.23和1.30 μM。

产品特性

1)   CAS NO.:126150-97-8

2)   化学名:Glycine, N,N’-[1,2-ethanediylbis(oxy-2,1-phenylene)]bis[N-[2-[(acetyloxy)methoxy]-2-oxoethyl]]-, bis[(acetyloxy)methyl] ester

3)   同义名:BAPTA, AM; BAPTA-AM; BAPTA Acetoxymethyl ester BAPTA乙酰氧基甲酯;

4)   分子式:C34H40N2O18 

5)   分子量:764.68

6)   纯度:≥98%

7)   溶解性:溶于DMSO(20mg/ml)、DMF(20mg/ml)

8)   化学结构式:

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注意事项

1)   BAPTA AM能溶于无水DMSO配制成1-10mM储存液,按照单次用量,-20℃干燥保存。

2)   BAPTA AM用于细胞加载的常用工作浓度范围是1-10μM,最好是根据实验需求和参考文献优化。

3)   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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Deferoxamine Mesylate (DFOM) 甲磺酸去铁胺(铁螯合剂)


描述

Deferoxamine Mesylate (DFOM)

甲磺酸去铁胺(铁螯合剂)

产品关键词:

Deferoxamine Mesylate甲磺酸去铁胺;DFOM;Deferiprone (DFP) 去铁酮;Liproxstatin-1;Iron chelator 铁螯合剂;铁死亡抑制剂;铁死亡诱导剂;FeRhoNox-1 (Fe2+indicator) 亚铁离子荧光探针;C11 BODIPY 581/591;CAS:138-14-7;

产品信息                                                                                                            

产品名称

产品编号 CAS NO.         规格             价格(元)  

Deferoxamine Mesylate甲磺酸去铁胺(铁螯合剂)

MZ5277-5MG 138-14-7 5mg 118
Deferoxamine Mesylate甲磺酸去铁胺(铁螯合剂) MZ5277-25MG 138-14-7 25mg

388

Deferoxamine Mesylate甲磺酸去铁胺(铁螯合剂) MZ5277-100MG 138-14-7 100mg

758

产品描述

甲磺酸去铁胺(Deferoxamine Mesylate, DFOM)是一种铝和铁(III)螯合剂,用于治疗急性铁中毒和慢性铝过载。DFOM可去除含铁血黄素和铁蛋白中的游离铁和结合铁,但不能去除血红蛋白、转铁蛋白或细胞色素中的铁。理论上,100mg DFOM螯合约8.5mg铁(III)。DFOM还能结合镁离子。DFOM用于清除 黄嘌呤氧化酶孵育体系内污染的金属离子。DFOM是一种缺氧模拟物和铁死亡抑制剂。DFOM在许多以高水平循环铁为典型特征的疾病中发挥作用,比如:重型地中海贫血。

产品特性

CAS NO:138-14-7 MDL NO:MFCD00058605
化学名:N4-[5-[[4-[[5-(Acetylhydroxyamino)pentyl]amino-1,4-dioxobutyl]hydroxyamino]pentyl]-N1- (5-aminopentyl)-N1-hydroxybutanediamide methanesulfonate
同义名:Deferoxamine B mesylate; Ba 33112; DFOM; DFO; NSC 644468;去铁胺甲磺酸酯;甲磺酸去铁敏;甲磺酸除铁灵;
分子式:C25H48N6O8.CH4O3S 分子量:656.79
外观:白色至类白色粉末 纯度:≥98%
溶解性:溶于H2O(≥50mg/ml)、DMSO(≥10mg/ml)、不溶于乙醇【不建议用生理盐水或PBS溶解粉末配制储存液,有可能产生沉淀】

化学结构式:

保存与运输方法

保存:-20℃避光干燥保存,至少2年有效。

运输:冰袋运输。

注意事项

1)   针对溶解性比较差的化合物,可通过37℃孵育以及超声的方式来促进其溶解。

2)   本品并非商业化的临床药物,仅用作科研用途,不得用作临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,绝对禁止用在人身上。  

3)   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存液制备

         质量

溶剂体积

浓度

1mg 5mg 10mg
1mM 1.5226 mL 7.6128 mL 15.2256 mL
5mM 0.3045 mL 1.5226 mL 3.0451 mL
10mM 0.1523 mL 0.7613 mL 1.5226 mL

【温馨提示】:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。储备液置于-80°C保存,约6个月有效;-20°C保存,约1个月有效。溶液储存的过程中避免强光直射。

使用方法【源自文献,仅作参考】

文献1,Dongiovanni P, Valenti L, Ludovica Fracanzani A, Gatti S, Cairo G, Fargion S. Iron depletion by deferoxamine up-regulates glucose uptake and insulin signaling in hepatoma cells and in rat liver. Am J Pathol. 2008 Mar;172(3):738-47. Epub 2008 Feb 2. PMID: 18245813; PMCID: PMC2258266.

体内研究(动物模型):

动物模型(Animal Model):Male Sprague-Dawley rats weighing 180 to 200 g

实验方法(Assay):Rats were either iron depletedby daily injections of 200 mg/kg deferoxamine mesylate or submitted to injections of solvent (0.9% saline), for 2 weeks.

文献2,Li R, Yin B, Zeng D, Liu Z. A novobiocin derivative, XN4, triggers ferroptosis in gastric cancer cells via the activation of NOX4. Pharm Biol. 2022 Dec;60(1):1449-1457. doi: 10.1080/13880209.2022.2099431. PMID: 35938505; PMCID: PMC9361764.

体外研究(细胞水平):

细胞类型(Cell Type):SGC-7901 and BGC-823 cells

实验方法(Assay):To detect ferroptosis, SGC-7901 and BGC-823 cells were separately treated witheither 100 μmol/L iron chelator deferoxamine mesylate (DFO)or 200 nmol/L liproxstatin-1 (the lipid peroxidation inhibitor) for 1 h before XN4 treatment.

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货号 名称 规格
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MZ5277-5MG Deferoxamine Mesylate (DFOM)甲磺酸去铁胺(铁螯合剂) 5mg
MX4558-50UG FeRhoNox-1 (Fe2+indicator)亚铁离子荧光探针 50μg
MX4559-24UG FerroOrange (Fe2+indicator)亚铁离子荧光探针 24μg
MX4580-50nmol FerroFarRed (Fe2+ indicator)亚铁离子荧光探针 50nmol
MX5211-1MG C11 BODIPY 581/591脂质过氧化荧光探针 1mg

 

 

Deferoxamine Mesylate (DFOM) 甲磺酸去铁胺(铁螯合剂)


描述

Deferoxamine Mesylate (DFOM)

甲磺酸去铁胺(铁螯合剂)

产品关键词:

Deferoxamine Mesylate甲磺酸去铁胺;DFOM;Deferiprone (DFP) 去铁酮;Liproxstatin-1;Iron chelator 铁螯合剂;铁死亡抑制剂;铁死亡诱导剂;FeRhoNox-1 (Fe2+indicator) 亚铁离子荧光探针;C11 BODIPY 581/591;CAS:138-14-7;

产品信息                                                                                                            

产品名称

产品编号 CAS NO.         规格             价格(元)  

Deferoxamine Mesylate甲磺酸去铁胺(铁螯合剂)

MZ5277-5MG 138-14-7 5mg 118
Deferoxamine Mesylate甲磺酸去铁胺(铁螯合剂) MZ5277-25MG 138-14-7 25mg

388

Deferoxamine Mesylate甲磺酸去铁胺(铁螯合剂) MZ5277-100MG 138-14-7 100mg

758

产品描述

甲磺酸去铁胺(Deferoxamine Mesylate, DFOM)是一种铝和铁(III)螯合剂,用于治疗急性铁中毒和慢性铝过载。DFOM可去除含铁血黄素和铁蛋白中的游离铁和结合铁,但不能去除血红蛋白、转铁蛋白或细胞色素中的铁。理论上,100mg DFOM螯合约8.5mg铁(III)。DFOM还能结合镁离子。DFOM用于清除 黄嘌呤氧化酶孵育体系内污染的金属离子。DFOM是一种缺氧模拟物和铁死亡抑制剂。DFOM在许多以高水平循环铁为典型特征的疾病中发挥作用,比如:重型地中海贫血。

产品特性

CAS NO:138-14-7 MDL NO:MFCD00058605
化学名:N4-[5-[[4-[[5-(Acetylhydroxyamino)pentyl]amino-1,4-dioxobutyl]hydroxyamino]pentyl]-N1- (5-aminopentyl)-N1-hydroxybutanediamide methanesulfonate
同义名:Deferoxamine B mesylate; Ba 33112; DFOM; DFO; NSC 644468;去铁胺甲磺酸酯;甲磺酸去铁敏;甲磺酸除铁灵;
分子式:C25H48N6O8.CH4O3S 分子量:656.79
外观:白色至类白色粉末 纯度:≥98%
溶解性:溶于H2O(≥50mg/ml)、DMSO(≥10mg/ml)、不溶于乙醇【不建议用生理盐水或PBS溶解粉末配制储存液,有可能产生沉淀】

化学结构式:

保存与运输方法

保存:-20℃避光干燥保存,至少2年有效。

运输:冰袋运输。

注意事项

1)   针对溶解性比较差的化合物,可通过37℃孵育以及超声的方式来促进其溶解。

2)   本品并非商业化的临床药物,仅用作科研用途,不得用作临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,绝对禁止用在人身上。  

3)   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存液制备

         质量

溶剂体积

浓度

1mg 5mg 10mg
1mM 1.5226 mL 7.6128 mL 15.2256 mL
5mM 0.3045 mL 1.5226 mL 3.0451 mL
10mM 0.1523 mL 0.7613 mL 1.5226 mL

【温馨提示】:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。储备液置于-80°C保存,约6个月有效;-20°C保存,约1个月有效。溶液储存的过程中避免强光直射。

使用方法【源自文献,仅作参考】

文献1,Dongiovanni P, Valenti L, Ludovica Fracanzani A, Gatti S, Cairo G, Fargion S. Iron depletion by deferoxamine up-regulates glucose uptake and insulin signaling in hepatoma cells and in rat liver. Am J Pathol. 2008 Mar;172(3):738-47. Epub 2008 Feb 2. PMID: 18245813; PMCID: PMC2258266.

体内研究(动物模型):

动物模型(Animal Model):Male Sprague-Dawley rats weighing 180 to 200 g

实验方法(Assay):Rats were either iron depletedby daily injections of 200 mg/kg deferoxamine mesylate or submitted to injections of solvent (0.9% saline), for 2 weeks.

文献2,Li R, Yin B, Zeng D, Liu Z. A novobiocin derivative, XN4, triggers ferroptosis in gastric cancer cells via the activation of NOX4. Pharm Biol. 2022 Dec;60(1):1449-1457. doi: 10.1080/13880209.2022.2099431. PMID: 35938505; PMCID: PMC9361764.

体外研究(细胞水平):

细胞类型(Cell Type):SGC-7901 and BGC-823 cells

实验方法(Assay):To detect ferroptosis, SGC-7901 and BGC-823 cells were separately treated witheither 100 μmol/L iron chelator deferoxamine mesylate (DFO)or 200 nmol/L liproxstatin-1 (the lipid peroxidation inhibitor) for 1 h before XN4 treatment.

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货号 名称 规格
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MZ5272-5MG Erastin铁死亡激活剂 5mg
MZ5273-10MG (1S,3R)-RSL3 (GPx4 inhibitor)谷胱甘肽过氧化物酶4抑制剂 10mg
MZ5275-5MG Liproxstatin-1铁死亡抑制剂 5mg
MZ5276-100MG Deferiprone (DFP)去铁酮(铁螯合剂) 100mg        
MZ5277-5MG Deferoxamine Mesylate (DFOM)甲磺酸去铁胺(铁螯合剂) 5mg
MX4558-50UG FeRhoNox-1 (Fe2+indicator)亚铁离子荧光探针 50μg
MX4559-24UG FerroOrange (Fe2+indicator)亚铁离子荧光探针 24μg
MX4580-50nmol FerroFarRed (Fe2+ indicator)亚铁离子荧光探针 50nmol
MX5211-1MG C11 BODIPY 581/591脂质过氧化荧光探针 1mg

 

 

Deferoxamine Mesylate (DFOM) 甲磺酸去铁胺(铁螯合剂)


描述

Deferoxamine Mesylate (DFOM)

甲磺酸去铁胺(铁螯合剂)

产品关键词:

Deferoxamine Mesylate甲磺酸去铁胺;DFOM;Deferiprone (DFP) 去铁酮;Liproxstatin-1;Iron chelator 铁螯合剂;铁死亡抑制剂;铁死亡诱导剂;FeRhoNox-1 (Fe2+indicator) 亚铁离子荧光探针;C11 BODIPY 581/591;CAS:138-14-7;

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产品名称

产品编号 CAS NO.         规格             价格(元)  

Deferoxamine Mesylate甲磺酸去铁胺(铁螯合剂)

MZ5277-5MG 138-14-7 5mg 118
Deferoxamine Mesylate甲磺酸去铁胺(铁螯合剂) MZ5277-25MG 138-14-7 25mg

388

Deferoxamine Mesylate甲磺酸去铁胺(铁螯合剂) MZ5277-100MG 138-14-7 100mg

758

产品描述

甲磺酸去铁胺(Deferoxamine Mesylate, DFOM)是一种铝和铁(III)螯合剂,用于治疗急性铁中毒和慢性铝过载。DFOM可去除含铁血黄素和铁蛋白中的游离铁和结合铁,但不能去除血红蛋白、转铁蛋白或细胞色素中的铁。理论上,100mg DFOM螯合约8.5mg铁(III)。DFOM还能结合镁离子。DFOM用于清除 黄嘌呤氧化酶孵育体系内污染的金属离子。DFOM是一种缺氧模拟物和铁死亡抑制剂。DFOM在许多以高水平循环铁为典型特征的疾病中发挥作用,比如:重型地中海贫血。

产品特性

CAS NO:138-14-7 MDL NO:MFCD00058605
化学名:N4-[5-[[4-[[5-(Acetylhydroxyamino)pentyl]amino-1,4-dioxobutyl]hydroxyamino]pentyl]-N1- (5-aminopentyl)-N1-hydroxybutanediamide methanesulfonate
同义名:Deferoxamine B mesylate; Ba 33112; DFOM; DFO; NSC 644468;去铁胺甲磺酸酯;甲磺酸去铁敏;甲磺酸除铁灵;
分子式:C25H48N6O8.CH4O3S 分子量:656.79
外观:白色至类白色粉末 纯度:≥98%
溶解性:溶于H2O(≥50mg/ml)、DMSO(≥10mg/ml)、不溶于乙醇【不建议用生理盐水或PBS溶解粉末配制储存液,有可能产生沉淀】

化学结构式:

保存与运输方法

保存:-20℃避光干燥保存,至少2年有效。

运输:冰袋运输。

注意事项

1)   针对溶解性比较差的化合物,可通过37℃孵育以及超声的方式来促进其溶解。

2)   本品并非商业化的临床药物,仅用作科研用途,不得用作临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,绝对禁止用在人身上。  

3)   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存液制备

         质量

溶剂体积

浓度

1mg 5mg 10mg
1mM 1.5226 mL 7.6128 mL 15.2256 mL
5mM 0.3045 mL 1.5226 mL 3.0451 mL
10mM 0.1523 mL 0.7613 mL 1.5226 mL

【温馨提示】:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。储备液置于-80°C保存,约6个月有效;-20°C保存,约1个月有效。溶液储存的过程中避免强光直射。

使用方法【源自文献,仅作参考】

文献1,Dongiovanni P, Valenti L, Ludovica Fracanzani A, Gatti S, Cairo G, Fargion S. Iron depletion by deferoxamine up-regulates glucose uptake and insulin signaling in hepatoma cells and in rat liver. Am J Pathol. 2008 Mar;172(3):738-47. Epub 2008 Feb 2. PMID: 18245813; PMCID: PMC2258266.

体内研究(动物模型):

动物模型(Animal Model):Male Sprague-Dawley rats weighing 180 to 200 g

实验方法(Assay):Rats were either iron depletedby daily injections of 200 mg/kg deferoxamine mesylate or submitted to injections of solvent (0.9% saline), for 2 weeks.

文献2,Li R, Yin B, Zeng D, Liu Z. A novobiocin derivative, XN4, triggers ferroptosis in gastric cancer cells via the activation of NOX4. Pharm Biol. 2022 Dec;60(1):1449-1457. doi: 10.1080/13880209.2022.2099431. PMID: 35938505; PMCID: PMC9361764.

体外研究(细胞水平):

细胞类型(Cell Type):SGC-7901 and BGC-823 cells

实验方法(Assay):To detect ferroptosis, SGC-7901 and BGC-823 cells were separately treated witheither 100 μmol/L iron chelator deferoxamine mesylate (DFO)or 200 nmol/L liproxstatin-1 (the lipid peroxidation inhibitor) for 1 h before XN4 treatment.

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MZ5272-5MG Erastin铁死亡激活剂 5mg
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MZ5275-5MG Liproxstatin-1铁死亡抑制剂 5mg
MZ5276-100MG Deferiprone (DFP)去铁酮(铁螯合剂) 100mg        
MZ5277-5MG Deferoxamine Mesylate (DFOM)甲磺酸去铁胺(铁螯合剂) 5mg
MX4558-50UG FeRhoNox-1 (Fe2+indicator)亚铁离子荧光探针 50μg
MX4559-24UG FerroOrange (Fe2+indicator)亚铁离子荧光探针 24μg
MX4580-50nmol FerroFarRed (Fe2+ indicator)亚铁离子荧光探针 50nmol
MX5211-1MG C11 BODIPY 581/591脂质过氧化荧光探针 1mg

 

 

Deferiprone (DFP)去铁酮(铁螯合剂)


描述

Deferiprone (DFP)去铁酮(铁螯合剂)

 

产品关键词:

Deferiprone (DFP)去铁酮;Liproxstatin-1;Iron chelator铁螯合剂;铁死亡抑制剂;BCP-T.A.;(1S,3R)-RSL3;Ferroptosis inducer铁死亡诱导剂;FeRhoNox-1 (Fe2+ indicator)亚铁离子荧光探针;C11 BODIPY 581/591;CAS:30652-11-0;

产品信息

产品名称

产品编号 CAS NO. 规格 价格(元)

Deferiprone (DFP)去铁酮(铁螯合剂)

MZ5276-100MG 30652-11-0 100mg 97
Deferiprone (DFP)去铁酮(铁螯合剂) MZ5276-1G 30652-11-0 1g

233

Deferiprone (DFP)去铁酮(铁螯合剂) MZ5276-5G 30652-11-0 5g

583

产品描述

去铁酮(Deferiprone, DFP)是一种铁螯合剂,按照3:1比例(配基:铁离子)与铁结合,具抗氧化剂和神经保护作用。DFP(100 µM)逆转HT-1080纤维肉瘤细胞内爱拉斯汀诱导的铁死亡,另外,DFP能降低原代大鼠肝细胞的胞内铁水平以及脂质过氧化,作用浓度分别是200 µM和50 µM。DFP(50mg/kg)能够减低兔海马内胆固醇饮食诱导的Aβ42和Aβ40增加,以及tau和GSK-3β磷酸化。

产品特性

CAS NO:30652-11-0 MDL NO:MFCD00134497
化学名:3-hydroxy-1,2-dimethyl-4(1H)-pyridinone 同义名:CGP 37391、DN 18001AF
分子式:C7H9NO2 分子量:139.15
外观:白色至类白色固体 纯度:≥98%
溶解性:溶于甲醇(5mg/ml)、H2O(≥3mg/ml,需要超声或加热助溶)
化学结构式:

保存与运输方法

保存:-20℃避光干燥保存,至少2年有效。

运输:冰袋运输。

注意事项

1) 针对溶解性比较差的化合物,可通过37℃孵育以及超声的方式来促进其溶解。

2) 本品并非商业化的临床药物,仅用作科研用途,不得用作临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,绝对禁止用在人身上。 

3) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存液制备

          质量

溶剂体积

浓度

1mg 5mg 10mg
1mM 7.1865 mL 35.9324 mL 71.8649 mL
5mM 1.4373 mL 7.1865 mL 14.3730 mL
10mM 0.7186 mL 3.5932 mL 7.1865 mL

【温馨提示】:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。储备液置于-80°C保存,约6个月有效;-20°C保存,约1个月有效。溶液储存的过程中避免强光直射。

使用方法【源自文献,仅作参考】

文献1,Liu, R.-Z.; Zhang, S.; Zhang, W.; Zhao, X.-Y.; Du, G.-H. Baicalein Attenuates Brain Iron Accumulation through Protecting Aconitase 1 from Oxidative Stress in Rotenone-Induced Parkinson’s Disease in Rats. Antioxidants 2023, 12, 12. https://doi.org/10.3390/antiox12010012

体内研究(动物模型):

动物模型(Animal Model):Male SD rats

实验方法(Assay):The rats were randomly divided into 5 groups: the control group, model group, BAI-300 group, BAI-150 group, and DFP-150 group. All of the groups received an intraperitoneal injection of 2.5 mg/kg rotenone q.d. for 6 weeks, except for the control group, which received an equal volume of vehicle. From the third week to the sixth week, the rats were administered 300 mg/kg of baicalein (BAI-300 group), 150 mg/kg baicalein (BAI-150 group), or 150 mg/kg of deferiprone (DFP-150 group) q.d. by gavage, while the control group and the model group received an equal volume of vehicle. The dose of baicalein was determined based on a previous study;the dose of deferiprone was based on its clinical trial (30 mg/kg/d) and preclinical studies.

文献2,Fiorillo, M.; Tóth, F.; Brindisi, M.; Sotgia, F.; Lisanti, M.P. Deferiprone (DFP) Targets Cancer Stem Cell (CSC) Propagation by Inhibiting Mitochondrial Metabolism and Inducing ROS Production. Cells 2020, 9, 1529. https://doi.org/10.3390/cells9061529

体外研究(细胞水平):

细胞类型(Cell Type):MCF7 cells

实验方法(Assay):To evaluate the mitochondrial superoxide production, a MitoSOX probe was used.The MCF7 cells were treated with DFP (1 μM to 1000 μM) for 24 to 120 h. The vehicle alone (DMSO) control cells were processed in parallel.After 48 h, the cells were washed with PBS and incubated with MitoSOX (diluted in PBS/CM to a final concentration of 5 μM) for 10 min at 37 °C

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MX4558-50UG FeRhoNox-1 (Fe2+ indicator)亚铁离子荧光探针 50μg
MX4559-24UG FerroOrange (Fe2+ indicator)亚铁离子荧光探针 24μg
MX4580-50nmol FerroFarRed (Fe2+ indicator)亚铁离子荧光探针 50nmol
MX5211-1MG C11 BODIPY 581/591脂质过氧化荧光探针 1mg

 

 

 

Deferiprone (DFP)去铁酮(铁螯合剂)


描述

Deferiprone (DFP)去铁酮(铁螯合剂)

 

产品关键词:

Deferiprone (DFP)去铁酮;Liproxstatin-1;Iron chelator铁螯合剂;铁死亡抑制剂;BCP-T.A.;(1S,3R)-RSL3;Ferroptosis inducer铁死亡诱导剂;FeRhoNox-1 (Fe2+ indicator)亚铁离子荧光探针;C11 BODIPY 581/591;CAS:30652-11-0;

产品信息

产品名称

产品编号 CAS NO. 规格 价格(元)

Deferiprone (DFP)去铁酮(铁螯合剂)

MZ5276-100MG 30652-11-0 100mg 97
Deferiprone (DFP)去铁酮(铁螯合剂) MZ5276-1G 30652-11-0 1g

233

Deferiprone (DFP)去铁酮(铁螯合剂) MZ5276-5G 30652-11-0 5g

583

产品描述

去铁酮(Deferiprone, DFP)是一种铁螯合剂,按照3:1比例(配基:铁离子)与铁结合,具抗氧化剂和神经保护作用。DFP(100 µM)逆转HT-1080纤维肉瘤细胞内爱拉斯汀诱导的铁死亡,另外,DFP能降低原代大鼠肝细胞的胞内铁水平以及脂质过氧化,作用浓度分别是200 µM和50 µM。DFP(50mg/kg)能够减低兔海马内胆固醇饮食诱导的Aβ42和Aβ40增加,以及tau和GSK-3β磷酸化。

产品特性

CAS NO:30652-11-0 MDL NO:MFCD00134497
化学名:3-hydroxy-1,2-dimethyl-4(1H)-pyridinone 同义名:CGP 37391、DN 18001AF
分子式:C7H9NO2 分子量:139.15
外观:白色至类白色固体 纯度:≥98%
溶解性:溶于甲醇(5mg/ml)、H2O(≥3mg/ml,需要超声或加热助溶)
化学结构式:

保存与运输方法

保存:-20℃避光干燥保存,至少2年有效。

运输:冰袋运输。

注意事项

1) 针对溶解性比较差的化合物,可通过37℃孵育以及超声的方式来促进其溶解。

2) 本品并非商业化的临床药物,仅用作科研用途,不得用作临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,绝对禁止用在人身上。 

3) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存液制备

          质量

溶剂体积

浓度

1mg 5mg 10mg
1mM 7.1865 mL 35.9324 mL 71.8649 mL
5mM 1.4373 mL 7.1865 mL 14.3730 mL
10mM 0.7186 mL 3.5932 mL 7.1865 mL

【温馨提示】:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。储备液置于-80°C保存,约6个月有效;-20°C保存,约1个月有效。溶液储存的过程中避免强光直射。

使用方法【源自文献,仅作参考】

文献1,Liu, R.-Z.; Zhang, S.; Zhang, W.; Zhao, X.-Y.; Du, G.-H. Baicalein Attenuates Brain Iron Accumulation through Protecting Aconitase 1 from Oxidative Stress in Rotenone-Induced Parkinson’s Disease in Rats. Antioxidants 2023, 12, 12. https://doi.org/10.3390/antiox12010012

体内研究(动物模型):

动物模型(Animal Model):Male SD rats

实验方法(Assay):The rats were randomly divided into 5 groups: the control group, model group, BAI-300 group, BAI-150 group, and DFP-150 group. All of the groups received an intraperitoneal injection of 2.5 mg/kg rotenone q.d. for 6 weeks, except for the control group, which received an equal volume of vehicle. From the third week to the sixth week, the rats were administered 300 mg/kg of baicalein (BAI-300 group), 150 mg/kg baicalein (BAI-150 group), or 150 mg/kg of deferiprone (DFP-150 group) q.d. by gavage, while the control group and the model group received an equal volume of vehicle. The dose of baicalein was determined based on a previous study;the dose of deferiprone was based on its clinical trial (30 mg/kg/d) and preclinical studies.

文献2,Fiorillo, M.; Tóth, F.; Brindisi, M.; Sotgia, F.; Lisanti, M.P. Deferiprone (DFP) Targets Cancer Stem Cell (CSC) Propagation by Inhibiting Mitochondrial Metabolism and Inducing ROS Production. Cells 2020, 9, 1529. https://doi.org/10.3390/cells9061529

体外研究(细胞水平):

细胞类型(Cell Type):MCF7 cells

实验方法(Assay):To evaluate the mitochondrial superoxide production, a MitoSOX probe was used.The MCF7 cells were treated with DFP (1 μM to 1000 μM) for 24 to 120 h. The vehicle alone (DMSO) control cells were processed in parallel.After 48 h, the cells were washed with PBS and incubated with MitoSOX (diluted in PBS/CM to a final concentration of 5 μM) for 10 min at 37 °C

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Deferiprone (DFP)去铁酮(铁螯合剂)

 

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MZ5276-100MG 30652-11-0 100mg 97
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233

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产品描述

去铁酮(Deferiprone, DFP)是一种铁螯合剂,按照3:1比例(配基:铁离子)与铁结合,具抗氧化剂和神经保护作用。DFP(100 µM)逆转HT-1080纤维肉瘤细胞内爱拉斯汀诱导的铁死亡,另外,DFP能降低原代大鼠肝细胞的胞内铁水平以及脂质过氧化,作用浓度分别是200 µM和50 µM。DFP(50mg/kg)能够减低兔海马内胆固醇饮食诱导的Aβ42和Aβ40增加,以及tau和GSK-3β磷酸化。

产品特性

CAS NO:30652-11-0 MDL NO:MFCD00134497
化学名:3-hydroxy-1,2-dimethyl-4(1H)-pyridinone 同义名:CGP 37391、DN 18001AF
分子式:C7H9NO2 分子量:139.15
外观:白色至类白色固体 纯度:≥98%
溶解性:溶于甲醇(5mg/ml)、H2O(≥3mg/ml,需要超声或加热助溶)
化学结构式:

保存与运输方法

保存:-20℃避光干燥保存,至少2年有效。

运输:冰袋运输。

注意事项

1) 针对溶解性比较差的化合物,可通过37℃孵育以及超声的方式来促进其溶解。

2) 本品并非商业化的临床药物,仅用作科研用途,不得用作临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,绝对禁止用在人身上。 

3) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存液制备

          质量

溶剂体积

浓度

1mg 5mg 10mg
1mM 7.1865 mL 35.9324 mL 71.8649 mL
5mM 1.4373 mL 7.1865 mL 14.3730 mL
10mM 0.7186 mL 3.5932 mL 7.1865 mL

【温馨提示】:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。储备液置于-80°C保存,约6个月有效;-20°C保存,约1个月有效。溶液储存的过程中避免强光直射。

使用方法【源自文献,仅作参考】

文献1,Liu, R.-Z.; Zhang, S.; Zhang, W.; Zhao, X.-Y.; Du, G.-H. Baicalein Attenuates Brain Iron Accumulation through Protecting Aconitase 1 from Oxidative Stress in Rotenone-Induced Parkinson’s Disease in Rats. Antioxidants 2023, 12, 12. https://doi.org/10.3390/antiox12010012

体内研究(动物模型):

动物模型(Animal Model):Male SD rats

实验方法(Assay):The rats were randomly divided into 5 groups: the control group, model group, BAI-300 group, BAI-150 group, and DFP-150 group. All of the groups received an intraperitoneal injection of 2.5 mg/kg rotenone q.d. for 6 weeks, except for the control group, which received an equal volume of vehicle. From the third week to the sixth week, the rats were administered 300 mg/kg of baicalein (BAI-300 group), 150 mg/kg baicalein (BAI-150 group), or 150 mg/kg of deferiprone (DFP-150 group) q.d. by gavage, while the control group and the model group received an equal volume of vehicle. The dose of baicalein was determined based on a previous study;the dose of deferiprone was based on its clinical trial (30 mg/kg/d) and preclinical studies.

文献2,Fiorillo, M.; Tóth, F.; Brindisi, M.; Sotgia, F.; Lisanti, M.P. Deferiprone (DFP) Targets Cancer Stem Cell (CSC) Propagation by Inhibiting Mitochondrial Metabolism and Inducing ROS Production. Cells 2020, 9, 1529. https://doi.org/10.3390/cells9061529

体外研究(细胞水平):

细胞类型(Cell Type):MCF7 cells

实验方法(Assay):To evaluate the mitochondrial superoxide production, a MitoSOX probe was used.The MCF7 cells were treated with DFP (1 μM to 1000 μM) for 24 to 120 h. The vehicle alone (DMSO) control cells were processed in parallel.After 48 h, the cells were washed with PBS and incubated with MitoSOX (diluted in PBS/CM to a final concentration of 5 μM) for 10 min at 37 °C

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