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valinomycin 缬氨霉素 Nigericin, Sodium Salt 尼日利亚菌素（钠盐）CAS NO:28643-80-3

发表于由

Nigericin 尼日利亚菌素；Potassium ionophore 钾离子K+载体；valinomycin 缬氨霉素；NLRP3 Inflammasome Inducer 炎症小体诱导剂；Pb2+载体；CAS NO:28643-80-3

产品信息

产品名称                                                        

 产品编号              规格     

Nigericin, Sodium Salt 尼日利亚菌素（钠盐）

 MZ2157-5MG 5mg
Nigericin, Sodium Salt 尼日利亚菌素（钠盐） MZ2157-10MG 10mg
Nigericin, Sodium Salt 尼日利亚菌素（钠盐） MZ2157-25MG 25mg

尼日利亚菌素（Nigericin），来源于吸水链霉菌（Streptomyces hygroscopius）代谢产物的一种聚醚抗生素，常常用作钾离子载体，促进穿透生物膜的K+/H+交换，作用机制类似于缬氨霉素（货号：MS0049-10MG），其携带单价阳离子跨膜的特异性为：K+>Rb+>Cs+>>Na+。还可用作Pb2+离子载体，但对其他二价阳离子未表现出载运活性。作为一种有效的研究工具，能够激活ATPase酶活性，并且破坏线粒体膜电位。通过加强离子的膜扩散能力来杀死细菌。类似于ATP，尼日利亚菌素通过缝隙连接蛋白1（Pannexin-1）依赖性的方式，刺激胞内K+外流，诱导NLRP3炎症小体组装，凋亡相关蛋白Caspase-1成熟，进而刺激IL-1β的加工和释放。

本品以尼日利亚菌素的钠盐形式提供，CAS NO. 28643-80-3，普遍用来研究各种生物系统中膜电位变化产生的生理后果。也常用作NLRP3炎症小体激活剂，研究炎症小体应对不同刺激物和危险信号的应答方式，从而开发靶向多种免疫疾病的治疗手段。

产品特性

1）CAS NO：28643-80-3

2）化学名：(R)-2-((2R,3S,6R)-6-(((2S,4R,5R,7R,9R,10R)-2-((2S,2’R,3’S,5R,5’R)-5’-((2S,3S,5R,6R)-6-hydroxy -6-(hydroxymethyl)-3,5-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2,3’-dimethyloctahydro-[2,2’-bifuran]-5-yl)-9-methoxy-2,4,10-trimethyl-1,6-dioxaspiro[4.5]decan-7-yl)methyl)-3-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)propanoate, monosodium salt

3）英文同义名：Antibiotic K178, Antibiotic X464, Azalomycin M, Helexin C, Polyetherin A, BRN 1696755, NSC 292567

4）中文同义名：抗生素K178，抗生素X464，阿扎霉素M，常春藤皂甙C，聚醚菌素A

5）化学结构：

6）分子式：C40H67NaO11

7）分子量：746.94 g/mol

8）纯度：≥98%

9）外观：白色至类白色固体

10）溶解性：溶于乙醇（20 mg/ml），几乎不溶于水

保存与运输方法

保存：-20ºC干燥避光保存，3年有效。

运输：常温运输。

使用方法【源自文献，仅作参考】

文献1，Sawatari Y, Yokota A. Diversity and mechanisms of alkali tolerance in lactobacilli [published correction appears in Appl Environ Microbiol. 2007 Aug;73(16):5385]. PMID: 17449704

体外研究：

细胞类型（Cell type）：Four strains of lactobacilli and E. hirae JCM 8729T

实验方法（Assay）：To evaluate the effect of ΔpH on alkali tolerance, growth experiments using four strains of lactobacilli and E. hirae JCM 8729T were conducted in the presence or absence of nigericin at pH values between 6.5 and 9.0. Nigericin in ethanol solution was added at a final concentration of 7 μM. Control cultures received 0.1% (vol/vol) ethanol. Specific growth rates were calculated during the exponential growth phase as described above.
文献2，Deng CC et al.Nigericin selectively targets cancer stem cells in nasopharyngeal carcinoma. Int J Biochem Cell Biol. 2013 Sep;45(9):1997-2006. PMID: 23831840

体内研究：

动物模型（Animal Model）：Nude mice injected with S19 cells

实验方法（Assay）：Mice are randomly divided into four groups with six animals each (control, DDP, Nigericin and DDP combined with Nigericin). DDP (2.5 mg/kg) is injected intraperitoneally for five continuous days and nigericin (4 mg/kg) is administrated intraperitoneally every two days.

给药途径（Administration）：Intraperitoneal (i.p.) injection

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

尼日利亚菌素（Nigericin），来源于吸水链霉菌（Streptomyces hygroscopius）代谢产物的一种聚醚抗生素

发表于由

Nigericin 尼日利亚菌素；Potassium ionophore 钾离子K+载体；valinomycin 缬氨霉素；NLRP3 Inflammasome Inducer 炎症小体诱导剂；Pb2+载体；CAS NO:28643-80-3

产品信息

产品名称                                                        

 产品编号              规格     

Nigericin, Sodium Salt 尼日利亚菌素（钠盐）

 MZ2157-5MG 5mg
Nigericin, Sodium Salt 尼日利亚菌素（钠盐） MZ2157-10MG 10mg
Nigericin, Sodium Salt 尼日利亚菌素（钠盐） MZ2157-25MG 25mg

尼日利亚菌素（Nigericin），来源于吸水链霉菌（Streptomyces hygroscopius）代谢产物的一种聚醚抗生素，常常用作钾离子载体，促进穿透生物膜的K+/H+交换，作用机制类似于缬氨霉素（货号：MS0049-10MG），其携带单价阳离子跨膜的特异性为：K+>Rb+>Cs+>>Na+。还可用作Pb2+离子载体，但对其他二价阳离子未表现出载运活性。作为一种有效的研究工具，能够激活ATPase酶活性，并且破坏线粒体膜电位。通过加强离子的膜扩散能力来杀死细菌。类似于ATP，尼日利亚菌素通过缝隙连接蛋白1（Pannexin-1）依赖性的方式，刺激胞内K+外流，诱导NLRP3炎症小体组装，凋亡相关蛋白Caspase-1成熟，进而刺激IL-1β的加工和释放。

本品以尼日利亚菌素的钠盐形式提供，CAS NO. 28643-80-3，普遍用来研究各种生物系统中膜电位变化产生的生理后果。也常用作NLRP3炎症小体激活剂，研究炎症小体应对不同刺激物和危险信号的应答方式，从而开发靶向多种免疫疾病的治疗手段。

产品特性

1）CAS NO：28643-80-3

2）化学名：(R)-2-((2R,3S,6R)-6-(((2S,4R,5R,7R,9R,10R)-2-((2S,2’R,3’S,5R,5’R)-5’-((2S,3S,5R,6R)-6-hydroxy -6-(hydroxymethyl)-3,5-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2,3’-dimethyloctahydro-[2,2’-bifuran]-5-yl)-9-methoxy-2,4,10-trimethyl-1,6-dioxaspiro[4.5]decan-7-yl)methyl)-3-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)propanoate, monosodium salt

3）英文同义名：Antibiotic K178, Antibiotic X464, Azalomycin M, Helexin C, Polyetherin A, BRN 1696755, NSC 292567

4）中文同义名：抗生素K178，抗生素X464，阿扎霉素M，常春藤皂甙C，聚醚菌素A

5）化学结构：

6）分子式：C40H67NaO11

7）分子量：746.94 g/mol

8）纯度：≥98%

9）外观：白色至类白色固体

10）溶解性：溶于乙醇（20 mg/ml），几乎不溶于水

保存与运输方法

保存：-20ºC干燥避光保存，3年有效。

运输：常温运输。

使用方法【源自文献，仅作参考】

文献1，Sawatari Y, Yokota A. Diversity and mechanisms of alkali tolerance in lactobacilli [published correction appears in Appl Environ Microbiol. 2007 Aug;73(16):5385]. PMID: 17449704

体外研究：

细胞类型（Cell type）：Four strains of lactobacilli and E. hirae JCM 8729T

实验方法（Assay）：To evaluate the effect of ΔpH on alkali tolerance, growth experiments using four strains of lactobacilli and E. hirae JCM 8729T were conducted in the presence or absence of nigericin at pH values between 6.5 and 9.0. Nigericin in ethanol solution was added at a final concentration of 7 μM. Control cultures received 0.1% (vol/vol) ethanol. Specific growth rates were calculated during the exponential growth phase as described above.
文献2，Deng CC et al.Nigericin selectively targets cancer stem cells in nasopharyngeal carcinoma. Int J Biochem Cell Biol. 2013 Sep;45(9):1997-2006. PMID: 23831840

体内研究：

动物模型（Animal Model）：Nude mice injected with S19 cells

实验方法（Assay）：Mice are randomly divided into four groups with six animals each (control, DDP, Nigericin and DDP combined with Nigericin). DDP (2.5 mg/kg) is injected intraperitoneally for five continuous days and nigericin (4 mg/kg) is administrated intraperitoneally every two days.

给药途径（Administration）：Intraperitoneal (i.p.) injection

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

Streptozotocin (STZ) 链脲佐菌素

发表于由

Streptozotocin (STZ)；Streptozocin；链脲佐菌素；链脲霉素； Diabetes mellitus 糖尿病； I型糖尿病；II型糖尿病；高糖高脂饲料；CAS：18883-66-4；

产品信息

产品名称 产品编号 规格              
Streptozotocin (STZ) 链脲佐菌素 MS1601-100MG         100mg
Streptozotocin (STZ) 链脲佐菌素     MS1601-500MG 500mg
Streptozotocin (STZ) 链脲佐菌素 MS1601-1000MG 1g

链脲佐菌素（Streptozotocin，STZ），最初是分离自不产色链霉菌（Streptomyces achromogenes）的一种抗肿瘤抗生素，是一种氨基葡萄糖-亚硝基脲，常常用来诱导动物的实验性糖尿病模型。STZ是一种DNA烷化剂，专一性通过GLUT2葡萄糖转运蛋白进入细胞，特异性靶向胰岛素生成β细胞，引起DNA烷基化。DNA损伤诱导多聚ADP核糖基化活化，细胞NAD+和APT清除和超氧化物自由基生成，导致β细胞损伤，这也是引起糖尿病毒性的主要成因。STZ的有效性依赖于GLUT2表达水平，而GLUT2表达又受到年龄、性别、品系或者物种影响。作为一种含N-亚硝基化合物，STZ能用作一氧化氮（NO）供体和血管舒张剂。STZ（10µM）可以放松去氧肾上腺素引起收缩的主动脉环。还是一种有效的DNA甲基化试剂，诱导染色体断裂。对表达GLUT2葡糖糖转运蛋白的神经内分泌肿瘤细胞系具细胞毒性。

产品特性

1）   CAS NO：18883-66-4

2）   化学名：2-deoxy-2-[[(methylnitrosoamino)carbonyl]amino]-D-glucose

3）   同义名：Streptozotocin, Streptozocin, STZ, NSC 85998, NSC 37917, 链脲霉素，链脲佐菌素

4）   分子式：C8H15N3O7

5）   分子量：265.22

6）   纯度：≥75% α-anomer basis, ≥98% （HPLC）

7）   外观：浅黄至白色结晶性粉末

8）   溶解性：易溶于水或缓冲液

9）   化学结构式：

保存与运输方法

保存：-20℃避光干燥保存，至少2年稳定。

运输：冰袋运输。

注意事项

1）   链脲佐菌素（STZ）易溶于水，但其在水或水溶性缓冲液中的稳定性都不高。室温下STZ溶液能够立即释放NO气体，-80℃下NO释放得到减缓但不能完全终止，且NO释放率受到使用溶剂的影响。由于几乎不可能完全终止溶液中STZ的NO释放，而NO供体功能对实验应用的好坏影响很大，为此，强烈建议用户仅在使用前才配制溶液。

2）   链脲佐菌素（STZ）很容易受潮，发生潮解，且需要避光。因此，冻干粉在保存和称量过程中都要注意干燥和避光。保存过程中STZ包装瓶要用封口膜封好，并用铝箔纸包好，整个置于干燥罐内（含干燥包），置于-20℃保存。称量过程中尽量在干燥、避光且洁净的环境进行，称量纸和容器都要干燥。

3）   本品不是临床药物，只能用于科研用途，不能用于诊断或临床用途。

4）   为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

产品使用

【注意】：以下是建立糖尿病模型的操作方法，仅用作参考。由于糖尿病模型建立的成功与否受动物品系、物种、性别、年龄，动物状态，以及实验人员的操作经验关联性很大，请根据实际情况来调整自身方案。

一、柠檬酸缓冲液的配制

目前来说，配制STZ最好的是柠檬酸缓冲液，因此缓冲液的pH范围能很好的控制在4.2~4.5，此pH范围内STZ稳定性最好，药效能保持最佳。我司（金畔生物）不管用户购买何种规格，都会提供免费的柠檬酸和柠檬酸钠。

柠檬酸缓冲液配制方法：

称取2.1g 柠檬酸（Mw: 210.14）加入双蒸水100mL充分溶解中配成A液；

称取2.94g 柠檬酸钠（Mw: 294.10）加入双蒸水100mL充分溶解中配成B液；

将A、B液按比例混合（1：1.32，也有按1:1），pH计测定并调节pH=4.2-4.5，用0.22µm或0.45µm滤膜过滤除杂，即是配置STZ的柠檬酸缓冲液。根据实际需要等比缩小或放大配制，尽量现配现用以防止氧化引起pH漂移。

【注意事项】：

a）   如果缓冲液配好后pH值不在范围内如何调节？— —偏酸用柠檬酸钠（或双蒸水）调整，偏碱用柠檬酸调整。

b）   缓冲液是否需要过滤？— —必须过滤，我司（金畔生物）赠送的柠檬酸/柠檬酸钠属于AR级化学试剂，内含杂质和其他离子，会影响动物对STZ的吸收。特别是静脉注射，严格要求过滤。

c）   缓冲液是否需要灭菌？— —灭菌是否对实验结果产生影响，这个没有实际的数据。如果条件允许，静脉注射最好灭菌（120℃，20min）；腹腔注射可做可不做。

d）   缓冲液是否能储存再用？— —可以，但使用前需再次测pH值，确保合乎范围。建议现配现用。

二、STZ注射操作事项

【注意事项】：由于STZ溶液的稳定性非常差，所以必须在注射前才开始准备STZ的称量和溶解步骤。

过夜禁食后称重，按动物数目和注射剂量来计算，称取所需的STZ（冻干粉），放到一干燥的无菌瓶内，用铝箔或锡箔纸包好。将柠檬酸缓冲液和装STZ的瓶子提前置于冰浴中，一起带到动物房。

按照1%（w/v）浓度加入适量的柠檬酸缓冲液溶解STZ，充分溶解。按照动物空腹体重注射相应体积的STZ，

需在30min内注射完毕。对于注射技术不是很熟练，建议两组交替注射，分组溶解STZ，比如10只鼠/组或15只鼠/组。

【注意】：更多关于糖尿病模型建立的问题，请参阅我司的造模专题。如果你有很多糖尿病造模的故事，欢迎和我们交流，分享经验。 

Polymyxin B Sulphate 硫酸多粘菌素B Bacillus polymyxa多粘芽孢杆菌

发表于由

搜索关键词：Polymyxin B Sulphate 硫酸多粘菌素B；多粘菌素B1、B2；Cationic Antimicrobial Peptides阳离子抗菌肽；Resistant Gram-negative bacteria耐性革兰氏阴性菌；Lipopolysaccharide（LPS）脂多糖；Bacillus polymyxa多粘芽孢杆菌；CAS：1405-20-5

基本描述：

多粘菌素（Polymyxin，PMB），也称为气孢菌素（Aerosporin），最初分离自多粘芽孢杆菌（Bacillus polymyxa）的一类阳离子抗菌多肽，可结合并杀死革兰氏阴性菌，包含A、B、C、D、E等五种。多粘菌素B包含一个环五肽和一个三肽侧链，后者的氨基末端被脂肪酸乙酰化。多粘菌素B至少是四种极其相似组分，多粘菌素B1、B2、B3、B4组成的混合物，以B1和B2为主要成分。多粘菌素B具有快速的体外抑菌活性，主要抵抗耐药性革兰氏阴性菌，比如铜绿假单胞菌、鲍氏不动杆菌、肺炎克雷伯菌。文献报道，多粘菌素B还可抑制钙离子依赖性的蛋白激酶C（PKC）活性。

作用机制（bacteriostatic antibiotics）：

多粘菌素B的环多肽部分含带正电荷的氨基基团，通过静电吸引作用，与细菌脂多糖的脂质A部分（带负电荷）结合，从而干扰细胞质膜的渗透性，导致细胞裂解。多粘菌素B只需同脂多糖（Lipopolysaccharide，LPS）作用即可发挥抗性，不需进入胞内。

抗菌谱（Spectrum）：

具有快速的体外抑菌活性，主要抵抗耐药性革兰氏阴性菌，比如铜绿假单胞菌、鲍氏不动杆菌、肺炎克雷伯菌。当然，也能作用大肠杆菌（E Coli.）。

【注意】：本品仅能用作科研研究，不能用作人用或者兽用。

生理应用（Application）：

1. 微生物研究方面：用于微生物药敏性研究，比如铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）的MIC50为0.5μg/ml；

2. 分离培养基的选择性添加剂：比如产气荚膜梭菌琼脂基础Perfringens Agar Base (TSP/SFP) ，哥伦比亚血琼脂基础Columbia Blood Agar Base，MYP琼脂MYP agar，军团菌CYE琼脂基础Legionella CYE Agar（军团菌GVPN选择添加剂）等；

3. 植物生物学应用：成功抵抗致植物病的革兰氏阴性菌生长，包括假单胞杆菌(Pseudomonas viridiflava)，工作浓度0.08 µg/ml；软腐欧文氏菌( Erwinia carotovora)，工作浓度0.25 µg/ml。

基本特性：

1）  CAS NO：1405-20-5

2）  化学名：N-(4-amino-1-((1-((4-amino-1-oxo-1-((6,9,18-tris(2-aminoethyl)-15-benzyl-3-(1-hydroxyethyl)-12- isobutyl-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxo-1,4,7,10,13,16,19-heptaazacyclotricosan-21-yl)amino)butan-2-yl)amino)-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl)amino)-1-oxobutan-2-yl)-6-methyloctanamide sulfate

3）  同义名：Aerosporin气孢菌素；嗜气孢菌素；Mastimyxin；阿罗多粘；多粘菌素乙；多胜菌素乙；PMB；多粘菌素B混合物；

4）  分子式： C56H98N16O13.H2SO4

5）  分子量：1301.56

6）  含量：≥6500IU/MG（on dry basis）

7）  干燥失重：≤7.0%

8）  外观：白色或者类白色吸湿性粉末

9）  溶解性：溶于水（50mg/ml）

产品订购：

货号 产品名称      规格 货期
MS0032-1G Polymyxin B Sulphate 硫酸多粘菌素B 1G 现货
MS0032-5G Polymyxin B Sulphate 硫酸多粘菌素B 5G 现货
MS0032-25G Polymyxin B Sulphate 硫酸多粘菌素B 25G 现货

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 

Decoyinine 德夸菌素

发表于由

描述

Decoyinine 德夸菌素

产品关键词：

Decoyinine 德夸菌素；Angustmycin A；GMP合成酶抑制剂；XMP aminase 转氨酶；CAS：2004-04-8；

产品信息

产品名称

 产品编号 CAS NO. 规格             价格（元）  
Decoyinine 德夸菌素    MZ95051-1MG    2004-04-8     1mg

1375

产品描述

德夸菌素 (Decoyinine，CAS：2004-04-8)，一种核苷类似物，是一种选择性、可逆的、非竞争性的GMP合成酶抑制剂。德夸菌素可用于研究细胞壁合成的抑制性，抑制RNA合成，以及降低胞内GDP和GTP水平，也能诱导和启动杆菌孢子形成。德夸菌素还是黄嘌呤核苷酸转氨酶（XMP aminase）抑制剂。具有抗肿瘤活性。

产品特性

1） CAS NO：2004-04-8

2） 化学名：(2R,3R,4S)-2-(6-Aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)-5-methylideneoxolane-3,4-diol

3） 同义名：9-(6-Deoxy-D-β-erythro-hex-5-en-2-ulofuranosyl)-adenine; Angustmycin A; U-7984;

4） 分子式：C11H13N5O4

5） 分子量：279.25

6） 纯度：≥98%

7） 外观：白色至类白色固体

8） 来源：链霉菌属（Streptomyces sp.）

9）  溶解性：溶于DMSO（微热助溶），无水乙醇，H2O

10）化学结构图：

保存与运输方法

保存：-20ºC干燥保存，至少1年有效。

运输：室温运输

注意事项

1） 本品配制成液体后请避光保存。工作液现配现用。

2） 本品不是临床药物，只能用于科研用途，不能用于诊断或临床用途。

3） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

参考文献

1. Studies on a new antibiotic, angustmycin: H. Sakai, et al.; J. Antibiot.7,116 (1954)

2. Studies on a new antibiotic, angustmycin. I: H. Yuntsen, et al.; J. Antibiot.7,113 (1954)

3. Studies on angustmycin. III: H. Yuntsen, et al.; J. Antibiot.9,195 (1956)

4. O the studies of angustmycins. VI. Chemical structure of angustmycin A: H. Yuntsen; J. Antibiot.11,79 (1958)

5. Purine nucleosides. XXII. The synthesis of angustmycin A (decoyinine) and related unsaturated nucleosides: J.R. McCarthy, Jr., et al.; J. Am. Chem. Soc.90,4993 (1968)

6. Effects of several tumor-inhibitory antibiotics on immunological responses: H. Yamaki, et al.; J. Antibiot.22,315 (1969)

7. Halo sugar nucleosides. 5. Synthesis of angustmycin A and some base analogues: E.J. Prisbe, et al.; J. Org. Chem.41,1836 (1976)

8. A decrease in GTP content is associated with aerial mycelium formation in Streptomyces MA406-A-1: K. Ochi; J. Gen. Microbiol.132,299 (1986)

9. Extracellular control of spore formation in Bacillus subtilis: A.D. Grossman & R. Losick; PNAS85,4369 (1988)

10. Nucleoside antibiotics: structure, biological activity, and biosynthesis: K. Isono; J. Antibiot.41,1711 (1988)

11. A target for carbon source-dependent negative regulation of the citB promoter of Bacillus subtilis: A. Fouret & A.L. Sonenshein; J. Bacteriol.172,835 (1990)

12. Sporulation of Streptomyces venezuelae in submerged cultures: M.A. Glazebrook, et al.; J. Gen. Microbiol.136,581 (1990)

13. Conformational studies on some Cl’-branched beta-D-nucleosides by 1H-NMR spectroscopy and molecular mechanics calculations: J. Plavec, et al.; J. Biochem. Biophys. Meth.26,317 (1993)

14. Biochemical characterization of human GMP synthetase: J. Nakamura & L. Lou; J. Biol. Chem.270,7347 (1995)

15. Guanine nucleotides guanosine 5′-diphosphate 3′-diphosphate and GTP co-operatively regulate the production of an antibiotic bacilysin in Bacillus subtilis: T. Inaoka, et al.; J. Biol. Chem.278,2169 (2003)

16. Expression of kinA and kinB of Bacillus subtilis, necessary for sporulation initiation, is under positive stringent transcription control: S. Tojo, et al.; J. Bacteriol.195,1656 (2013)

17. Pharmacological targeting of guanosine monophosphate synthase suppresses melanoma cell invasion and tumorigenicity: A. Bianchi-Smiraglia, et al.; Cell Death Differ.22,1858 (2015)

 

 

 

Liraglutide 利拉鲁肽 Streptozotocin (STZ) 链脲佐菌素；CAS：204656-20-2

发表于由

Liraglutide 利拉鲁肽； GLP-1受体激动剂；Metformin HCl 盐酸二甲双胍；Acarbose 阿卡波糖；Antidiabetic drug抗糖尿病药物；Streptozotocin (STZ) 链脲佐菌素；CAS：204656-20-2；

产品信息                                                                                                            

 产品名称  产品编号 C AS NO.  规格                 
 Liraglutide 利拉鲁肽  MZ7351-1MG       204656-20-2       1mg
 Liraglutide 利拉鲁肽           MZ7351-5MG  204656-20-2  5mg  
 Liraglutide 利拉鲁肽  MZ7351-10MG  204656-20-2  10mg  

产品描述

利拉鲁肽（Liraglutide）是一种长效的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，是GLP-1 (7-37)的合成衍生物含有一个棕榈酸基团[1]。表达人GLP-1受体的CHO细胞内利拉鲁肽能够提高cAMP累积（EC50=61 pM）。体外原代新生大鼠胰岛β-细胞利拉鲁肽（100-1000 nM）能够抑制细胞因子和游离脂肪酸诱导的凋亡，分别超过95%和50%，这一效应会被GLP-1受体拮抗剂exendin-3 (9-39)和PI3K抑制剂渥曼青霉素所阻断[2]。补充膳食诱导的大鼠肥胖模型中，利拉鲁肽（0.2mg/kg，皮下注射，一天两次）降低卡路里摄取，改变饮食偏好到更高的食物与糖果比例，逆转体重和脂肪增加，以及增高胰岛素敏感性[3]。含利拉鲁肽的配方可用作辅助药物来治疗II型糖尿病，以及用于超重或肥胖成人的慢性体重控制。

产品特性

1）  CAS NO：204656-20-2

2）  化学名：L-histidyl-L-alanyl-L-α-glutamylglycyl-L-threonyl-L-phenylalanyl-L-threonyl-L-seryl-L-α-aspartyl- L-valyl-L-seryl-L-seryl-L-tyrosyl-L-leucyl-L-α-glutamylglycyl-L-glutaminyl-L-alanyl-L-alanyl-N6-[N-(1-oxohexadecyl)-L-γ-glutamyl]-L-lysyl-L-α-glutamyl-L-phenylalanyl-L-isoleucyl-L-alanyl-L-tryptophyl-L-leucyl-L-valyl-L-arginylglycyl-L-arginyl-glycine

3）   序列：H-His-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys(γ -Glu- palmitoyl)-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Arg- Gly-Arg-Gly-OH

4）   同义名：Victoza, Liraglutida, Liraglutidum, NN 2211, NN-2211

5）   分子式：C172H265N43O51

6）   分子量：3751.2

7）   纯度：≥98%

8）   外观：白色至类白色粉末

9）   溶解性：溶于稀氨水、溶于水（1mg/ml）

保存与运输方法

保存：-20℃避光干燥保存，至少2年有效。

运输：冰袋运输。

注意事项

1）   针对溶解性比较差的化合物，可通过37℃孵育以及超声的方式来促进其溶解。

2）   本品并非商业化的临床药物，仅用作科研用途，不得用作临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，绝对禁止用在人身上。  

3）   为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

配制储存液

          质量         

 溶剂体积

 浓度

  1mg  5mg  10mg
 1mM  0.2666 mL            1.3329 mL          2.6658 mL       
 5mM  0.0533 mL  0.2666 mL  0.5332 mL
 10mM  0.0267 mL  0.1333 mL  0.2666 mL

使用方法【源自文献，仅作参考】

文献1，Raun K et al. Liraglutide, a Long-Acting Glucagon-Like Peptide-1 Analog, Reduces Body Weight and Food Intake in Obese Candy-Fed Rats, Whereas a Dipeptidyl Peptidase-IV Inhibitor, Vildagliptin, Does Not. Diabetes. 2007 Jan;56(1):8-15. PMID: 17192459

体内研究：

动物模型（Animal Model）：Sprague-Dawley female rats

给药剂量（Dosages）：After the initial 12 weeks, the candy-fed (DIO) rats were further randomized into treatment groups for another 12 weeks: 1) liraglutide 0.2 mg/kg s.c. twice daily (n = 10), 2) vildagliptin 10 mg/kg twice daily orally (n = 10), 3) control vehicle twice daily subcutaneously (n = 7), 4) control vehicle twice daily orally (n = 7), and 5) DIO-Chow (candy excluded from diet, reverting to chow only) plus vehicle twice daily orally (n = 10).
文献2，Abdulreda MH et al.Liraglutide Compromises Pancreatic β Cell Function in a Humanized Mouse Model. Cell Metab. 2016 Mar 8;23(3):541-6. PMID: 26876561

体内研究：

动物模型（Animal Model）：Human islets transplanted into the anterior chamber of the eye of streptozotocin (STZ)-induced diabetic nude mice.

药物配制（Preparation）：A 1000x stock solution was prepared by dissolving 18 mg in 1 ml of sterile normal saline solution (0.9% sodium chloride), divided in single-use aliquots, and stored at−20°C.

注射剂量（Dosages）：Nonfasting glycemia before and ~35 days after human islet intraocular transplantation in diabetic nude mice treated with liraglutide (300 μg/kg/day s.c.) or saline (control). Daily liraglutide or saline treatments were started two days prior to transplantation (n = 14 mice/treatment).

参考文献

[1] Knudsen LB et al.Potent derivatives of glucagon-like peptide-1 with pharmacokinetic properties suitable for once daily administration. J Med Chem. 2000 May 4;43(9):1664-9.

[2] Bregenholt S et al. The long-acting glucagon-like peptide-1 analogue, liraglutide, inhibits beta-cell apoptosis in vitro. Biochem Biophys Res Commun. 2005 May 6;330(2):577-84.

[3] Raun K et al. Liraglutide, a Long-Acting Glucagon-Like Peptide-1 Analog, Reduces Body Weight and Food Intake in Obese Candy-Fed Rats, Whereas a Dipeptidyl Peptidase-IV Inhibitor, Vildagliptin, Does Not. Diabetes. 2007 Jan;56(1):8-15. 

利拉鲁肽（Liraglutide）是一种长效的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂

发表于由

Liraglutide 利拉鲁肽； GLP-1受体激动剂；Metformin HCl 盐酸二甲双胍；Acarbose 阿卡波糖；Antidiabetic drug抗糖尿病药物；Streptozotocin (STZ) 链脲佐菌素；CAS：204656-20-2；

产品信息                                                                                                            

 产品名称  产品编号 C AS NO.  规格                
 Liraglutide 利拉鲁肽  MZ7351-1MG       204656-20-2       1mg
 Liraglutide 利拉鲁肽           MZ7351-5MG  204656-20-2  5mg  
 Liraglutide 利拉鲁肽  MZ7351-10MG  204656-20-2

利拉鲁肽（Liraglutide）是一种长效的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，是GLP-1 (7-37)的合成衍生物含有一个棕榈酸基团[1]。表达人GLP-1受体的CHO细胞内利拉鲁肽能够提高cAMP累积（EC50=61 pM）。体外原代新生大鼠胰岛β-细胞利拉鲁肽（100-1000 nM）能够抑制细胞因子和游离脂肪酸诱导的凋亡，分别超过95%和50%，这一效应会被GLP-1受体拮抗剂exendin-3 (9-39)和PI3K抑制剂渥曼青霉素所阻断[2]。补充膳食诱导的大鼠肥胖模型中，利拉鲁肽（0.2mg/kg，皮下注射，一天两次）降低卡路里摄取，改变饮食偏好到更高的食物与糖果比例，逆转体重和脂肪增加，以及增高胰岛素敏感性[3]。含利拉鲁肽的配方可用作辅助药物来治疗II型糖尿病，以及用于超重或肥胖成人的慢性体重控制。

产品特性

1）  CAS NO：204656-20-2

2）  化学名：L-histidyl-L-alanyl-L-α-glutamylglycyl-L-threonyl-L-phenylalanyl-L-threonyl-L-seryl-L-α-aspartyl- L-valyl-L-seryl-L-seryl-L-tyrosyl-L-leucyl-L-α-glutamylglycyl-L-glutaminyl-L-alanyl-L-alanyl-N6-[N-(1-oxohexadecyl)-L-γ-glutamyl]-L-lysyl-L-α-glutamyl-L-phenylalanyl-L-isoleucyl-L-alanyl-L-tryptophyl-L-leucyl-L-valyl-L-arginylglycyl-L-arginyl-glycine

3）   序列：H-His-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys(γ -Glu- palmitoyl)-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Arg- Gly-Arg-Gly-OH

4）   同义名：Victoza, Liraglutida, Liraglutidum, NN 2211, NN-2211

5）   分子式：C172H265N43O51

6）   分子量：3751.2

7）   纯度：≥98%

8）   外观：白色至类白色粉末

9）   溶解性：溶于稀氨水、溶于水（1mg/ml）

保存与运输方法

保存：-20℃避光干燥保存，至少2年有效。

运输：冰袋运输。

注意事项

1）   针对溶解性比较差的化合物，可通过37℃孵育以及超声的方式来促进其溶解。

2）   本品并非商业化的临床药物，仅用作科研用途，不得用作临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，绝对禁止用在人身上。  

3）   为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

配制储存液

          质量         

 溶剂体积

 浓度

  1mg  5mg  10mg
 1mM  0.2666 mL            1.3329 mL          2.6658 mL       
 5mM  0.0533 mL  0.2666 mL  0.5332 mL
 10mM  0.0267 mL  0.1333 mL  0.2666 mL

使用方法【源自文献，仅作参考】

文献1，Raun K et al. Liraglutide, a Long-Acting Glucagon-Like Peptide-1 Analog, Reduces Body Weight and Food Intake in Obese Candy-Fed Rats, Whereas a Dipeptidyl Peptidase-IV Inhibitor, Vildagliptin, Does Not. Diabetes. 2007 Jan;56(1):8-15. PMID: 17192459

体内研究：

动物模型（Animal Model）：Sprague-Dawley female rats

给药剂量（Dosages）：After the initial 12 weeks, the candy-fed (DIO) rats were further randomized into treatment groups for another 12 weeks: 1) liraglutide 0.2 mg/kg s.c. twice daily (n = 10), 2) vildagliptin 10 mg/kg twice daily orally (n = 10), 3) control vehicle twice daily subcutaneously (n = 7), 4) control vehicle twice daily orally (n = 7), and 5) DIO-Chow (candy excluded from diet, reverting to chow only) plus vehicle twice daily orally (n = 10).
文献2，Abdulreda MH et al.Liraglutide Compromises Pancreatic β Cell Function in a Humanized Mouse Model. Cell Metab. 2016 Mar 8;23(3):541-6. PMID: 26876561

体内研究：

动物模型（Animal Model）：Human islets transplanted into the anterior chamber of the eye of streptozotocin (STZ)-induced diabetic nude mice.

药物配制（Preparation）：A 1000x stock solution was prepared by dissolving 18 mg in 1 ml of sterile normal saline solution (0.9% sodium chloride), divided in single-use aliquots, and stored at−20°C.

注射剂量（Dosages）：Nonfasting glycemia before and ~35 days after human islet intraocular transplantation in diabetic nude mice treated with liraglutide (300 μg/kg/day s.c.) or saline (control). Daily liraglutide or saline treatments were started two days prior to transplantation (n = 14 mice/treatment).

参考文献

[1] Knudsen LB et al.Potent derivatives of glucagon-like peptide-1 with pharmacokinetic properties suitable for once daily administration. J Med Chem. 2000 May 4;43(9):1664-9.

[2] Bregenholt S et al. The long-acting glucagon-like peptide-1 analogue, liraglutide, inhibits beta-cell apoptosis in vitro. Biochem Biophys Res Commun. 2005 May 6;330(2):577-84.

[3] Raun K et al. Liraglutide, a Long-Acting Glucagon-Like Peptide-1 Analog, Reduces Body Weight and Food Intake in Obese Candy-Fed Rats, Whereas a Dipeptidyl Peptidase-IV Inhibitor, Vildagliptin, Does Not. Diabetes. 2007 Jan;56(1):8-15. 

Nonactin 无活菌素 Valinomycin 缬氨霉素钾离子载体 CAS NO：6833-84-7

发表于由

Nonactin 无活菌素；钾离子载体K+ ionophores；铵离子载体NH4+ ionophores； Valinomycin 缬氨霉素钾离子载体；CAS NO：6833-84-7；

背景描述：

钠离子和钾离子通道属于横跨细胞膜的离子选择性孔道，用来调控和产生膜电位。典型划分为两类：一类是根据膜电位变化或开或关的电压门控通道；一类是通过与配体或离子结合而触动的配体门或离子活化通道。钠离子和钾离子在兴奋性细胞如神经元和心肌细胞中极其重要，因为，功能上它们可创造动作电位，和静止细胞的静息膜电位。

基本介绍

无活菌素（Nonactin），CAS NO. 6833-84-7，分离自几种链霉菌属（Streptomyces sp.）代谢产物的一种环呋喃内酯类抗生素，特异性结合并转运K+和NH4+的单价阳离子载体（无活菌素-EVA传感器，K+ = NH4+ > Na+ > Mg2+ > Li+ >> Ca2+）。正因其自身构象的灵活性和外部结构的疏水性，无活菌素能够结合并转运离子穿透膜释放到胞外。另外，天然的非对映异构体的形成，是无活菌素呈现抗菌和离子结合能力的必要条件。无活菌素特异性抑制线粒体特定的细胞质前体蛋白的加工，用作氧化磷酸化的解偶联剂。多药耐性的癌细胞中还可抑制P-糖蛋白介导的化疗药物的外泄发生。 

 

无活菌素基本特性： 

1） CAS NO：6833-84-7

2） 化学名：(1R,2R,5R,7R,10S,11S,14S,16S,19R,20R,23R,25R,28S,29S,32S,34S)-2,5,11,14,20,23,29,32- Octamethyl-4,13,22,31,37,38,39,40-octaoxapentacyclo[32.2.1.17,10.116,19.125,28]tetracontane-3,12,21,30-tetrone

3） 同义名：Werramycin-A韦腊霉素A；Ammonium ionophore铵离子载体；

4） 分子式：C40H64O12

5） 分子量：736.93 g/mol

6） 纯度：> 95%

7） 外观：白色结晶固体

8） 溶解性：溶于乙醇（10 mM），DMSO（10 mM）

产品订购：

货号

 产品名称 规格 价格

MZ2158-5MG

 Nonactin 无活菌素 5mg

768
MZ2158-25MG Nonactin 无活菌素 25mg

2188

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MZ2159-1MG Dinactin 二活菌素 1mg
MZ2171-1MG Monactin 单活菌素 1mg
MZ2172-1MG Trinactin 三活菌素 1mg
MZ2175-1MG Tetranactin 四活菌素 1mg

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 

Nonactin无活菌素（钾K+/铵NH4+离子载体）CAS NO. 6833-84-7

发表于由

Nonactin 无活菌素；钾离子载体K+ ionophores；铵离子载体NH4+ ionophores； Valinomycin 缬氨霉素钾离子载体；CAS NO：6833-84-7；

背景描述：

钠离子和钾离子通道属于横跨细胞膜的离子选择性孔道，用来调控和产生膜电位。典型划分为两类：一类是根据膜电位变化或开或关的电压门控通道；一类是通过与配体或离子结合而触动的配体门或离子活化通道。钠离子和钾离子在兴奋性细胞如神经元和心肌细胞中极其重要，因为，功能上它们可创造动作电位，和静止细胞的静息膜电位。

基本介绍

无活菌素（Nonactin），CAS NO. 6833-84-7，分离自几种链霉菌属（Streptomyces sp.）代谢产物的一种环呋喃内酯类抗生素，特异性结合并转运K+和NH4+的单价阳离子载体（无活菌素-EVA传感器，K+ = NH4+ > Na+ > Mg2+ > Li+ >> Ca2+）。正因其自身构象的灵活性和外部结构的疏水性，无活菌素能够结合并转运离子穿透膜释放到胞外。另外，天然的非对映异构体的形成，是无活菌素呈现抗菌和离子结合能力的必要条件。无活菌素特异性抑制线粒体特定的细胞质前体蛋白的加工，用作氧化磷酸化的解偶联剂。多药耐性的癌细胞中还可抑制P-糖蛋白介导的化疗药物的外泄发生。 

无活菌素基本特性： 

1） CAS NO：6833-84-7

2） 化学名：(1R,2R,5R,7R,10S,11S,14S,16S,19R,20R,23R,25R,28S,29S,32S,34S)-2,5,11,14,20,23,29,32- Octamethyl-4,13,22,31,37,38,39,40-octaoxapentacyclo[32.2.1.17,10.116,19.125,28]tetracontane-3,12,21,30-

tetrone

3） 同义名：Werramycin-A韦腊霉素A；Ammonium ionophore铵离子载体；

4） 分子式：C40H64O12

5） 分子量：736.93 g/mol

6） 纯度：> 95%

7） 外观：白色结晶固体

8） 溶解性：溶于乙醇（10 mM），DMSO（10 mM）

9） 化学结构式：

 

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货号

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MZ2158-5MG

 Nonactin 无活菌素 5mg

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MZ2171-1MG Monactin 单活菌素 1mg
MZ2172-1MG Trinactin 三活菌素 1mg
MZ2175-1MG Tetranactin 四活菌素 1mg

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 

Nigericin, Sodium Salt 尼日利亚菌素（钠盐）Pb2+载体 CAS NO:28643-80-3

发表于由

Nigericin 尼日利亚菌素；Potassium ionophore 钾离子K+载体；valinomycin 缬氨霉素；NLRP3 Inflammasome Inducer 炎症小体诱导剂；Pb2+载体；CAS NO:28643-80-3

产品信息

产品名称                                                        

 产品编号              规格     

Nigericin, Sodium Salt 尼日利亚菌素（钠盐）

 MZ2157-5MG 5mg
Nigericin, Sodium Salt 尼日利亚菌素（钠盐） MZ2157-10MG 10mg
Nigericin, Sodium Salt 尼日利亚菌素（钠盐） MZ2157-25MG 25mg

尼日利亚菌素（Nigericin），来源于吸水链霉菌（Streptomyces hygroscopius）代谢产物的一种聚醚抗生素，常常用作钾离子载体，促进穿透生物膜的K+/H+交换，作用机制类似于缬氨霉素（货号：MS0049-10MG），其携带单价阳离子跨膜的特异性为：K+>Rb+>Cs+>>Na+。还可用作Pb2+离子载体，但对其他二价阳离子未表现出载运活性。作为一种有效的研究工具，能够激活ATPase酶活性，并且破坏线粒体膜电位。通过加强离子的膜扩散能力来杀死细菌。类似于ATP，尼日利亚菌素通过缝隙连接蛋白1（Pannexin-1）依赖性的方式，刺激胞内K+外流，诱导NLRP3炎症小体组装，凋亡相关蛋白Caspase-1成熟，进而刺激IL-1β的加工和释放。

本品以尼日利亚菌素的钠盐形式提供，CAS NO. 28643-80-3，普遍用来研究各种生物系统中膜电位变化产生的生理后果。也常用作NLRP3炎症小体激活剂，研究炎症小体应对不同刺激物和危险信号的应答方式，从而开发靶向多种免疫疾病的治疗手段。

产品特性

1）CAS NO：28643-80-3

2）化学名：(R)-2-((2R,3S,6R)-6-(((2S,4R,5R,7R,9R,10R)-2-((2S,2’R,3’S,5R,5’R)-5’-((2S,3S,5R,6R)-6-hydroxy -6-(hydroxymethyl)-3,5-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2,3’-dimethyloctahydro-[2,2’-bifuran]-5-yl)-9-methoxy-2,4,10-trimethyl-1,6-dioxaspiro[4.5]decan-7-yl)methyl)-3-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)propanoate, monosodium salt

3）英文同义名：Antibiotic K178, Antibiotic X464, Azalomycin M, Helexin C, Polyetherin A, BRN 1696755, NSC 292567

4）中文同义名：抗生素K178，抗生素X464，阿扎霉素M，常春藤皂甙C，聚醚菌素A

5）化学结构：

6）分子式：C40H67NaO11

7）分子量：746.94 g/mol

8）纯度：≥98%

9）外观：白色至类白色固体

10）溶解性：溶于乙醇（20 mg/ml），几乎不溶于水

保存与运输方法

保存：-20ºC干燥避光保存，3年有效。

运输：常温运输。

使用方法【源自文献，仅作参考】

文献1，Sawatari Y, Yokota A. Diversity and mechanisms of alkali tolerance in lactobacilli [published correction appears in Appl Environ Microbiol. 2007 Aug;73(16):5385]. PMID: 17449704

体外研究：

细胞类型（Cell type）：Four strains of lactobacilli and E. hirae JCM 8729T

实验方法（Assay）：To evaluate the effect of ΔpH on alkali tolerance, growth experiments using four strains of lactobacilli and E. hirae JCM 8729T were conducted in the presence or absence of nigericin at pH values between 6.5 and 9.0. Nigericin in ethanol solution was added at a final concentration of 7 μM. Control cultures received 0.1% (vol/vol) ethanol. Specific growth rates were calculated during the exponential growth phase as described above.
文献2，Deng CC et al.Nigericin selectively targets cancer stem cells in nasopharyngeal carcinoma. Int J Biochem Cell Biol. 2013 Sep;45(9):1997-2006. PMID: 23831840

体内研究：

动物模型（Animal Model）：Nude mice injected with S19 cells

实验方法（Assay）：Mice are randomly divided into four groups with six animals each (control, DDP, Nigericin and DDP combined with Nigericin). DDP (2.5 mg/kg) is injected intraperitoneally for five continuous days and nigericin (4 mg/kg) is administrated intraperitoneally every two days.

给药途径（Administration）：Intraperitoneal (i.p.) injection

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

抗体/试剂/诊断抗体原料,链脲佐菌素 STZ

发表于由

品牌：Bioss/博奥森 | 货号：D21012-250mg

别名：

N-(Methylnitrosocarbamoyl)-α-JP-glucosamine; Streptozotocin;   链脲霉素; 链氮霉素; 链脲菌素; 链佐星; 链唑霉素; 2-脱氧-2-[[(甲基亚硝基氨基)羰基]-氨基]-JP-吡喃葡萄糖;

基本信息：

CAS号：18883-66-4
分子式：C8H15N3O7
分子量：265.22
MDL：MFCD00006607
纯度：98.5%
级别：USP级
外观/性状：淡黄色结晶性粉末。
敏感性：易吸潮
溶解性：易溶于水，但其水溶液在室温下极不稳定，可在半小时后分解为气体而挥发掉，故需现用现配。溶于较低度醇和酮，不溶于极性的有机溶剂。
生物活性：本品为亚硝脲类抗生素，主要用于胰岛细胞癌（β细胞或非β细胞癌），对类癌肿瘤、霍奇金病、结肠癌及肝癌等变有一定疗效。它是一种有效的 DNA 甲基化试剂，作用于 HL60，K562 和 C1498 细胞，IC50 分别为11.7，904和1024μg/mL。实验室常用于糖尿病模型的复制。
用途：一种含N-亚硝基的化合物，在胰腺胰岛充当一氧化氮的供体；诱导产生糖尿病动物模式的胰岛素分泌细胞的死亡。高效DNA甲基化试剂，能诱发染色体断裂。对表达GLUT2葡萄糖转运体（GLUT2 glucose transporter）的神经内分泌肿瘤细胞系具细胞毒性。医学研究上链脲佐菌素用于诱导Type1糖尿病。医学研究上链脲佐菌素用于诱导Type1糖尿病。

本网站可提供的所有产品和服务均不得用于人体或动物的临床诊断或治疗，仅可用于科研等非医疗目的。

Polymyxin B Sulphate 硫酸多粘菌素B 多粘菌素（Polymyxin，PMB），也称为气孢菌素（Aerosporin）

发表于由

Polymyxin B Sulphate 硫酸多粘菌素B；多粘菌素B1、B2；Cationic Antimicrobial Peptides阳离子抗菌肽；Resistant Gram-negative bacteria耐性革兰氏阴性菌；Lipopolysaccharide（LPS）脂多糖；Bacillus polymyxa多粘芽孢杆菌；CAS：1405-20-5

基本描述：

多粘菌素（Polymyxin，PMB），也称为气孢菌素（Aerosporin），最初分离自多粘芽孢杆菌（Bacillus polymyxa）的一类阳离子抗菌多肽，可结合并杀死革兰氏阴性菌，包含A、B、C、D、E等五种。多粘菌素B包含一个环五肽和一个三肽侧链，后者的氨基末端被脂肪酸乙酰化。多粘菌素B至少是四种极其相似组分，多粘菌素B1、B2、B3、B4组成的混合物，以B1和B2为主要成分。多粘菌素B具有快速的体外抑菌活性，主要抵抗耐药性革兰氏阴性菌，比如铜绿假单胞菌、鲍氏不动杆菌、肺炎克雷伯菌。文献报道，多粘菌素B还可抑制钙离子依赖性的蛋白激酶C（PKC）活性。

作用机制（bacteriostatic antibiotics）：

多粘菌素B的环多肽部分含带正电荷的氨基基团，通过静电吸引作用，与细菌脂多糖的脂质A部分（带负电荷）结合，从而干扰细胞质膜的渗透性，导致细胞裂解。多粘菌素B只需同脂多糖（Lipopolysaccharide，LPS）作用即可发挥抗性，不需进入胞内。

抗菌谱（Spectrum）：

具有快速的体外抑菌活性，主要抵抗耐药性革兰氏阴性菌，比如铜绿假单胞菌、鲍氏不动杆菌、肺炎克雷伯菌。当然，也能作用大肠杆菌（E Coli.）。

【注意】：本品仅能用作科研研究，不能用作人用或者兽用。

生理应用（Application）：

1. 微生物研究方面：用于微生物药敏性研究，比如铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）的MIC50为0.5μg/ml；

2. 分离培养基的选择性添加剂：比如产气荚膜梭菌琼脂基础Perfringens Agar Base (TSP/SFP) ，哥伦比亚血琼脂基础Columbia Blood Agar Base，MYP琼脂MYP agar，军团菌CYE琼脂基础Legionella CYE Agar（军团菌GVPN选择添加剂）等；

3. 植物生物学应用：成功抵抗致植物病的革兰氏阴性菌生长，包括假单胞杆菌(Pseudomonas viridiflava)，工作浓度0.08 µg/ml；软腐欧文氏菌( Erwinia carotovora)，工作浓度0.25 µg/ml。

基本特性：

1）  CAS NO：1405-20-5

2）  化学名：N-(4-amino-1-((1-((4-amino-1-oxo-1-((6,9,18-tris(2-aminoethyl)-15-benzyl-3-(1-hydroxyethyl)-12- isobutyl-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxo-1,4,7,10,13,16,19-heptaazacyclotricosan-21-yl)amino)butan-2-yl)amino)-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl)amino)-1-oxobutan-2-yl)-6-methyloctanamide sulfate

3）  同义名：Aerosporin气孢菌素；嗜气孢菌素；Mastimyxin；阿罗多粘；多粘菌素乙；多胜菌素乙；PMB；多粘菌素B混合物；

4）  分子式： C56H98N16O13.H2SO4

5）  分子量：1301.56

6）  含量：≥6500IU/MG（on dry basis）

7）  干燥失重：≤7.0%

8）  外观：白色或者类白色吸湿性粉末

9）  溶解性：溶于水（50mg/ml）

产品订购：

货号 产品名称      规格
MS0032-1G Polymyxin B Sulphate 硫酸多粘菌素B 1G
MS0032-5G Polymyxin B Sulphate 硫酸多粘菌素B 5G
MS0032-25G Polymyxin B Sulphate 硫酸多粘菌素B 25G

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 

Polymyxin B Sulphate 硫酸多粘菌素B Bacillus polymyxa多粘芽孢杆菌 CAS：1405-20-5

发表于由

Polymyxin B Sulphate 硫酸多粘菌素B；多粘菌素B1、B2；Cationic Antimicrobial Peptides阳离子抗菌肽；Resistant Gram-negative bacteria耐性革兰氏阴性菌；Lipopolysaccharide（LPS）脂多糖；Bacillus polymyxa多粘芽孢杆菌；CAS：1405-20-5

基本描述：

多粘菌素（Polymyxin，PMB），也称为气孢菌素（Aerosporin），最初分离自多粘芽孢杆菌（Bacillus polymyxa）的一类阳离子抗菌多肽，可结合并杀死革兰氏阴性菌，包含A、B、C、D、E等五种。多粘菌素B包含一个环五肽和一个三肽侧链，后者的氨基末端被脂肪酸乙酰化。多粘菌素B至少是四种极其相似组分，多粘菌素B1、B2、B3、B4组成的混合物，以B1和B2为主要成分。多粘菌素B具有快速的体外抑菌活性，主要抵抗耐药性革兰氏阴性菌，比如铜绿假单胞菌、鲍氏不动杆菌、肺炎克雷伯菌。文献报道，多粘菌素B还可抑制钙离子依赖性的蛋白激酶C（PKC）活性。

作用机制（bacteriostatic antibiotics）：

多粘菌素B的环多肽部分含带正电荷的氨基基团，通过静电吸引作用，与细菌脂多糖的脂质A部分（带负电荷）结合，从而干扰细胞质膜的渗透性，导致细胞裂解。多粘菌素B只需同脂多糖（Lipopolysaccharide，LPS）作用即可发挥抗性，不需进入胞内。

抗菌谱（Spectrum）：

具有快速的体外抑菌活性，主要抵抗耐药性革兰氏阴性菌，比如铜绿假单胞菌、鲍氏不动杆菌、肺炎克雷伯菌。当然，也能作用大肠杆菌（E Coli.）。

【注意】：本品仅能用作科研研究，不能用作人用或者兽用。

生理应用（Application）：

1. 微生物研究方面：用于微生物药敏性研究，比如铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）的MIC50为0.5μg/ml；

2. 分离培养基的选择性添加剂：比如产气荚膜梭菌琼脂基础Perfringens Agar Base (TSP/SFP) ，哥伦比亚血琼脂基础Columbia Blood Agar Base，MYP琼脂MYP agar，军团菌CYE琼脂基础Legionella CYE Agar（军团菌GVPN选择添加剂）等；

3. 植物生物学应用：成功抵抗致植物病的革兰氏阴性菌生长，包括假单胞杆菌(Pseudomonas viridiflava)，工作浓度0.08 µg/ml；软腐欧文氏菌( Erwinia carotovora)，工作浓度0.25 µg/ml。

基本特性：

1）  CAS NO：1405-20-5

2）  化学名：N-(4-amino-1-((1-((4-amino-1-oxo-1-((6,9,18-tris(2-aminoethyl)-15-benzyl-3-(1-hydroxyethyl)-12- isobutyl-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxo-1,4,7,10,13,16,19-heptaazacyclotricosan-21-yl)amino)butan-2-yl)amino)-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl)amino)-1-oxobutan-2-yl)-6-methyloctanamide sulfate

3）  同义名：Aerosporin气孢菌素；嗜气孢菌素；Mastimyxin；阿罗多粘；多粘菌素乙；多胜菌素乙；PMB；多粘菌素B混合物；

4）  分子式： C56H98N16O13.H2SO4

5）  分子量：1301.56

6）  含量：≥6500IU/MG（on dry basis）

7）  干燥失重：≤7.0%

8）  外观：白色或者类白色吸湿性粉末

9）  溶解性：溶于水（50mg/ml）

产品订购：

货号 产品名称      规格 货期
MS0032-1G Polymyxin B Sulphate 硫酸多粘菌素B 1G 现货
MS0032-5G Polymyxin B Sulphate 硫酸多粘菌素B 5G 现货
MS0032-25G Polymyxin B Sulphate 硫酸多粘菌素B 25G 现货

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 

链丝菌素 Streptothricin Nourseothricin (NTC) Sulfate 硫酸诺尔斯菌素 CAS：96736-11-7

发表于由

链丝菌素 Streptothricin；clonNAT；选择性抗生素；革兰氏阳性和阴性菌；酵母菌和丝状真菌；植物；sat1基因；nat1基因；CAS：96736-11-7

产品信息：

货号                        产品名称                                                       规格                货期         
MS0026-20MG Nourseothricin (NTC) Sulfate 硫酸诺尔斯菌素 20mg 现货
MS0026-100MG Nourseothricin (NTC) Sulfate 硫酸诺尔斯菌素 100mg 现货
MS0026-500MG Nourseothricin (NTC) Sulfate 硫酸诺尔斯菌素 500mg 现货
MS0026-1000MG Nourseothricin (NTC) Sulfate 硫酸诺尔斯菌素 1g 现货

基本描述

诺尔斯菌素（Nourseothricin，缩写NTC），英文同义名Streptothricin和clonNAT，由诺尔斯氏链霉菌（ Streptomyces noursei）代谢产生的一种广谱型抗生素，因结构上具链丝菌素（Streptothricin，STs）化学基团，故归属于此类抗生素亚家族。天然产物提取的诺尔斯菌素（Nourseothricin）一般为ST-F和ST-D的混合物，具有极其宽广的抑制生长活性，原核生物如细菌；真核生物如包括白色念球菌在内的各种酵母菌、丝状真菌、原生生物、昆虫和植物【见下表格1】。诺尔斯菌素的作用机制是通过诱导mRNA错误编码，来抑制蛋白合成。

基于以上特性，诺尔斯菌素（Nourseothricin）是基因重组工程研究中非常优秀的选择性抗生素。抗性基因nat1最初从S. noursei分离所得，此基因能编码表达诺尔斯菌素N-乙酰转移酶，通过对诺尔斯菌素（NTC）上与糖基部分相连的ß-赖氨酸上的ß-氨基基团进行单乙酰化修饰，使得抗生素失活。研究发现，nat1基因在多种异质体系内发挥作用，使其在分子遗传学中是非常有价值的选择性工具。后面陆续发现具相同抗性机理的基因有：来自大肠杆菌E.Coli的基因stat1，stat2，stat3；来自链霉菌S. lavendulae的stat基因。另外，还有来自链霉菌S. albulus的新型sttH基因，作用机制不同，抗性在于编码表达异分支酸类型水解酶，能打开streptolidine内酰胺环上的酰胺键，将其转化成无活性的酸性产物。sttH基因抗性似乎只对酵母菌有活性，对细菌无效。

诺尔斯菌素（Nourseothricin，缩写NTC）具有以下应用优势：

1）粉末或者液体的稳定性非常高。粉末+4℃保存10年有效，+20℃保存2年有效。

2）粉末具非常高的水溶性（1g/L）；

3）具非常低或几乎无背景抗性：因抗性蛋白仅在细胞内表达，不会在细胞培养基内被降解。

4）不会与大量其他抗生素，如氨基糖苷类抗生素潮霉素B或遗传霉素G418发生交叉反应。

5）不能用作诊疗抗生素，对临床上治疗的细菌微生物呈现出极弱抗性。因此与诊疗抗生素交叉反应很小。

6）特别适用于酵母分子生物学研究。不像一些营养缺陷型选择性基因，诺尔斯菌素抗性不会影响酵母正常生长，能用于工程菌，或者缺少营养性筛选基因表达的野生菌。

产品特性

1）CAS NO：96736-11-7

2）英文同义名：Nourseothricin Sulfate; NTC Sulfate; Streptothricin Sulfate; clonNAT;

3）中文同义名：硫酸诺尔丝菌素；硫酸链丝菌素；链丝菌素硫酸盐；

4）分子式：C31H58N12O10· C19H34N8O8· H2SO4

5）分子量：1359.47 g/mol

6）纯度（ST-F&D）：>85%（HPLC）

7）纯度（ST-C&E）：<15%（HPLC）

8）外观：米黄色粉末

9）溶解性：易溶于水（200 mg/ml）

相关产品：

货号                       产品名称                                                                                   规格                  货期       
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MS0007-5ML 5×1ml 现货
MS0007-10ML 10×1ml 现货
MS0009-125MG Zeocin (100mg/ml) 盐酸博莱霉素（100 mg/ml） 125mg 现货
MS0009-1000MG Zeocin (100mg/ml) 盐酸博莱霉素（100 mg/ml） 8×125mg 现货
MS0010-1G G418 Sulfate (Geneticin) 遗传霉素 1g 现货
MS0010-5G G418 Sulfate (Geneticin) 遗传霉素 5g 现货
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MS0011-100MG Puromycin Dihydrochloride 嘌呤霉素盐酸盐 100mg 现货
MS0011-500MG Puromycin Dihydrochloride 嘌呤霉素盐酸盐 500mg 现货

Nourseothricin (NTC) Sulfate 硫酸诺尔斯菌素 CAS：96736-11-7

发表于由

链丝菌素 Streptothricin；clonNAT；选择性抗生素；革兰氏阳性和阴性菌；酵母菌和丝状真菌；植物；sat1基因；nat1基因；CAS：96736-11-7

产品信息：

货号                        产品名称                                                       规格                货期         
MS0026-20MG Nourseothricin (NTC) Sulfate 硫酸诺尔斯菌素 20mg 现货
MS0026-100MG Nourseothricin (NTC) Sulfate 硫酸诺尔斯菌素 100mg 现货
MS0026-500MG Nourseothricin (NTC) Sulfate 硫酸诺尔斯菌素 500mg 现货
MS0026-1000MG Nourseothricin (NTC) Sulfate 硫酸诺尔斯菌素 1g 现货

基本描述

诺尔斯菌素（Nourseothricin，缩写NTC），英文同义名Streptothricin和clonNAT，由诺尔斯氏链霉菌（ Streptomyces noursei）代谢产生的一种广谱型抗生素，因结构上具链丝菌素（Streptothricin，STs）化学基团，故归属于此类抗生素亚家族。天然产物提取的诺尔斯菌素（Nourseothricin）一般为ST-F和ST-D的混合物，具有极其宽广的抑制生长活性，原核生物如细菌；真核生物如包括白色念球菌在内的各种酵母菌、丝状真菌、原生生物、昆虫和植物【见下表格1】。诺尔斯菌素的作用机制是通过诱导mRNA错误编码，来抑制蛋白合成。

基于以上特性，诺尔斯菌素（Nourseothricin）是基因重组工程研究中非常优秀的选择性抗生素。抗性基因nat1最初从S. noursei分离所得，此基因能编码表达诺尔斯菌素N-乙酰转移酶，通过对诺尔斯菌素（NTC）上与糖基部分相连的ß-赖氨酸上的ß-氨基基团进行单乙酰化修饰，使得抗生素失活。研究发现，nat1基因在多种异质体系内发挥作用，使其在分子遗传学中是非常有价值的选择性工具。后面陆续发现具相同抗性机理的基因有：来自大肠杆菌E.Coli的基因stat1，stat2，stat3；来自链霉菌S. lavendulae的stat基因。另外，还有来自链霉菌S. albulus的新型sttH基因，作用机制不同，抗性在于编码表达异分支酸类型水解酶，能打开streptolidine内酰胺环上的酰胺键，将其转化成无活性的酸性产物。sttH基因抗性似乎只对酵母菌有活性，对细菌无效。

诺尔斯菌素（Nourseothricin，缩写NTC）具有以下应用优势：

1）粉末或者液体的稳定性非常高。粉末+4℃保存10年有效，+20℃保存2年有效。

2）粉末具非常高的水溶性（1g/L）；

3）具非常低或几乎无背景抗性：因抗性蛋白仅在细胞内表达，不会在细胞培养基内被降解。

4）不会与大量其他抗生素，如氨基糖苷类抗生素潮霉素B或遗传霉素G418发生交叉反应。

5）不能用作诊疗抗生素，对临床上治疗的细菌微生物呈现出极弱抗性。因此与诊疗抗生素交叉反应很小。

6）特别适用于酵母分子生物学研究。不像一些营养缺陷型选择性基因，诺尔斯菌素抗性不会影响酵母正常生长，能用于工程菌，或者缺少营养性筛选基因表达的野生菌。

产品特性

1）CAS NO：96736-11-7

2）英文同义名：Nourseothricin Sulfate; NTC Sulfate; Streptothricin Sulfate; clonNAT;

3）中文同义名：硫酸诺尔丝菌素；硫酸链丝菌素；链丝菌素硫酸盐；

4）分子式：C31H58N12O10· C19H34N8O8· H2SO4

5）分子量：1359.47 g/mol

6）纯度（ST-F&D）：>85%（HPLC）

7）纯度（ST-C&E）：<15%（HPLC）

8）外观：米黄色粉末

9）溶解性：易溶于水（200 mg/ml）

货号                       产品名称                                                                                   规格                  货期       
MS0007-1ML Blasticidin S (10 mg/ml) 杀稻瘟菌素S（灭瘟素）（10 mg/ml） 1ml 现货
MS0007-5ML 5×1ml 现货
MS0007-10ML 10×1ml 现货
MS0009-125MG Zeocin (100mg/ml) 盐酸博莱霉素（100 mg/ml） 125mg 现货
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MS0010-1G G418 Sulfate (Geneticin) 遗传霉素 1g 现货
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MS0011-500MG Puromycin Dihydrochloride 嘌呤霉素盐酸盐 500mg 现货

曲古菌素A Trichostatin A

发表于由
产品中心 > 生命科学 > 表观遗传学 > 组蛋白修饰

曲古菌素A
Trichostatin A

  • 产品特性
  • 相关资料
  • Q&A
  • 参考文献

曲古菌素A曲古菌素A Trichostatin A

Trichostatin A

◆概况

　　组蛋白去乙酰化酶（Histone  Deacetylases，HDACs）是一类蛋白酶，对染色体的结构修饰和基因表达调控发挥着重要的作用。

　　HDACs 经常分为4类：       

　　　● I类，包括 HDAC１，２，３和８                                   
　　　● II类，包括 HDAC４，５，６，７，９和１０
　　　● III类，NAD+ 依赖的 Sir2 样去乙酰化酶或者 Sirtuins             
　　　● IV类，HDAC11

　　提供大量 HDACs &  Sirtuins 激动剂和抑制剂。

◆产品信息

 

产品编号

品名

CAS 号

活性

BML-GR309

Trichostatin A

58880-19-6

HDAC inhibitor

BML-GR331

Splitomycin

N.A.

SIRT-2 inhibitor

BML-GR330

BML-210

N.A.

HDAC inhibitor

BML-GR340

Apicidin

183506-66-3

HDAC inhibitor

BML-GR323

Suberoyl bis Hydroxamic acid

38937-66-5

HDAC inhibitor

BML-GR326

Scriptaid

N.A.

HDAC inhibitor

ALX-270-288

SAHA

149647-78-9

HDAC inhibitor

BML-EI320

Phenylbutyrate Na

1716-12-7

HDAC inhibitor

BML-GR352

Valproic acid

99-66-1

HDAC inhibitor

BML-GR348

EX-527

N.A.

SIRT1 inhibitor

BML-FR104

Resveratrol

501-36-0

SIRT1 activator

ALX-270-297

M-344

251456-60-7

HDAC inhibitor

BML-KI283

Nicotinamide

98-92-0

SIRT inhibitor

BML-GR346

BML-266

N.A.

SIRT2 inhibitor

BML-EI271

Piceatannol

10083-24-6

SIRT activator

BML-GR353

Fluoro-SAHA

N.A.

HDAC inhibitor

BML-GR351

Valproxam

N.A.

HDAC inhibitor

ALX-270-484

AGK2

304896-28-4

SIRT2 inhibitor

ALX-270-344

MC-1293

N.A.

HDAC inhibitor

ALX-270-485

B2

115687-05-3

SIRT2 inhibitor

ALX-270-379

Oxamflatin

151720-43-3

HDAC inhibitor

ALX-270-308

Sirtinol

410536-97-9

SIRT inhibitor

ALX-430-022

Suramin Na

129-46-4

SIRT1 inhibitor

BML-GR359

BML-278

N.A.

SIRT1 activator

BML-GR363

Aminoresveratrol

N.A.

SIRT1 activator

BML-GR361

BML-281

1045792-66-2

HDAC-6 inhibitor

BML-FR119

Triacetylresveratrol

42206-94-0

SIRT1 activator

ALX-270-301

Sodium butyrate

156-54-7

HDAC inhibitor

BML-GR340

Apicidin

183506-66-3

HDAC inhibitor

ALX-350-129

Aristoforin

849215-53-8

SIRT inhibitor

ALX-270-485

B2

115687-05-3

SIRT2 inhibitor

ALX-350-246

Butein

487-52-5

SIRT11 activator

ALX-270-437

6-Chloro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-1-carboxamide

49843-98-3

hSIRT1 inhibitor

BML-EI319

Depudecin

139508-73-9

HDAC inhibitor

BML-GR320

HC Toxin

83209-65-8

HDAC inhibitor

AG-CR1-0032

MS-275

209783-80-2

HDAC1 and HDAC3 inhibitor

BML-GR363

Niltubacin

　

HDAC6 Inhibitor

ALX-385-001

Quercetin.dihydrate

6151-25-3

SIRT1 activatior

BML-GR362

Tubacin

537049-40-4

HDAC6 inhibitor

 

产品列表

产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
BML-GR309 Trichostatin A
 曲古菌素A		 1 mg、5 mg、25 mg、100 mg等 – –
BML-GR331 Splitomicin 1 mg、5 mg、25 mg、100 mg等 – –
BML-GR330 BML-210 1 mg、5 mg、25 mg、100 mg等 – –
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Wako-(+)-Brefeldin A 布雷菲德菌素A

发表于由

(+)-Brefeldin A

布雷菲德菌素A

品牌：Wako
CAS No.：20350-15-6
储存条件：-20℃
纯度：–
产品编号

(生产商编号)

 等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

022-15991

 for Cellbiology 5 mg – 2,110.00 – –


* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用


* 零售价、促销产品折扣、运输费用、库存情况、产品及包装规格可能因各种原因有所变动，恕不另行通知，确切详情请联系上海金畔生物科技有限公司。

大环内酯类抗生素。可在不影响溶酶体功能或细胞内吞作用下可逆且特异性抑制蛋白从内质网到高尔基体移动。CAS.NO 20350-15-6   分子式 C16H24O4   分子量 280.36 溶解性：甲醇 纯度：97.0+% (HPLC) 图片仅供参考,请以实物为准。
若本网站没有及时更新，请大家谅解！
正文中列出的所有试剂只能用于测试或研究，不能作为”药品”，”食品”，”家庭用品”等使用。
我司所销售的化学试剂、原料等所有产品（包括但不限于抗生素类、蛋白质类、试剂盒类产品等）仅限用于科学研究用途，不得作用于人体。

库存信息随时变更，准确货期以下单时确认为准。
重要提醒:该中文说明为国内翻译版本，仅供参考，与官网英文版有不符之处，以英文版说明为主。