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美国维康VICAM伏马毒素免疫亲和柱伏马菌素

发表于由

美国维康VICAM伏马毒素免疫亲和柱伏马菌素

1. 荃球第yi个商业化生产、具有实用价值的伏马毒素分析用免疫亲和柱（1985年）。

2. 世界各国新一代黄曲霉毒素分析标准方法的制定者和chang导者，满足以下国标及行标要求：

GB 5009.240-2016 食品安全国家标准 食品中伏马毒素的测定

GB/T 25228-2010 粮油检验 玉米及其制品中伏马毒素含量测定

GB 5009.240-2023 食品安全国家标准 食品中伏马菌素的测定

*3.稳定性好，4-8℃保存可达12个月。

4. 适用于LC/MS/MS或HPLC和UPLC等。

5. 柱容量：≥10000ng

6. 回收率：≥80%

7. 包装规格： 1ml或3ml每支，25支每盒。

美国维康VICAM伏马毒素免疫亲和柱伏马菌素

替代美国维康VICAM真菌毒素分析用免疫亲和柱
替代货号 VICAM货号
IAC101 G1010，G1003 黄曲霉毒素BG族总量免疫亲和柱 （25支/盒，1ml）
IAC103-3 G1024 黄曲霉毒素BG族总量免疫亲和柱 （25支/盒，3ml）
IAC102 G1007 黄曲霉毒素M1族总量免疫亲和柱 （25支/盒，3ml）
IAC111 G1005 呕吐毒素免疫亲和柱 （25支/盒，1ml）
（呕吐毒素也称为脱氧雪腐镰刀烯醇）
IAC111-3 G1065 呕吐毒素免疫亲和柱 （25支/盒，3ml）
IAC105 G1012 玉米赤霉烯酮免疫亲和柱 （25支/盒,1ml）
IAC105-3 G1026 玉米赤霉烯酮免疫亲和柱 （25支/盒, 3ml）
IAC112 13012 喆曲霉毒素A免疫亲和柱 （25支/盒, 1ml）
IAC112-3 G1033 喆曲霉毒素A免疫亲和柱 （25支/盒, 3ml）
IAC109 G1070 桔霉素亲和柱（25支/盒, 3ml）
IAC107 G1008 伏马毒素亲和柱 （25支/盒, 1ml）
IAC107-3 G1060 伏马毒素亲和柱 （25支/盒,3ml）
IAC108 G1028 T-2毒素亲和柱（25支/盒, 1ml）
176000207 T-2/HT-2毒素亲和柱（25支/盒,3ml）
IAC202 G1017 AO 黄曲霉毒素/赭曲霉毒素亲和柱（25支/盒，3ml）
IAC203 G1031 AOZ 黄曲/赭曲/玉米赤霉烯酮亲和柱（25支/盒,3ml）
IAC208 100000176 6合1真菌毒素亲和柱（10支/盒）
C546150-U Cloversil C18真菌毒素分析色谱柱，4.6*150mm，5um
C546250-U Cloversil C18真菌毒素分析色谱柱，4.6*250mm，5um

Streptozotocin (STZ) 链脲佐菌素 18883-66-4

发表于由

Streptozotocin (STZ)；Streptozocin；链脲佐菌素；链脲霉素； Diabetes mellitus 糖尿病； I型糖尿病；II型糖尿病；高糖高脂饲料；CAS：18883-66-4；

链脲佐菌素（Streptozotocin，STZ），最初是分离自不产色链霉菌（Streptomyces achromogenes）的一种抗肿瘤抗生素，是一种氨基葡萄糖-亚硝基脲，常常用来诱导动物的实验性糖尿病模型。STZ是一种DNA烷化剂，专一性通过GLUT2葡萄糖转运蛋白进入细胞，特异性靶向胰岛素生成β细胞，引起DNA烷基化。DNA损伤诱导多聚ADP核糖基化活化，细胞NAD+和APT清除和超氧化物自由基生成，导致β细胞损伤，这也是引起糖尿病毒性的主要成因。STZ的有效性依赖于GLUT2表达水平，而GLUT2表达又受到年龄、性别、品系或者物种影响。作为一种含N-亚硝基化合物，STZ能用作一氧化氮（NO）供体和血管舒张剂。STZ（10µM）可以放松去氧肾上腺素引起收缩的主动脉环。还是一种有效的DNA甲基化试剂，诱导染色体断裂。对表达GLUT2葡糖糖转运蛋白的神经内分泌肿瘤细胞系具细胞毒性。

产品特性

1）   CAS NO：18883-66-4

2）   化学名：2-deoxy-2-[[(methylnitrosoamino)carbonyl]amino]-D-glucose

3）   同义名：Streptozotocin, Streptozocin, STZ, NSC 85998, NSC 37917, 链脲霉素，链脲佐菌素

4）   分子式：C8H15N3O7

5）   分子量：265.22

6）   纯度：≥75% α-anomer basis, ≥98% （HPLC）

7）   外观：浅黄至白色结晶性粉末

8）   溶解性：易溶于水或缓冲液

9）   化学结构式：

保存与运输方法

保存：-20℃避光干燥保存，至少2年稳定。

运输：冰袋运输。

注意事项

1）   链脲佐菌素（STZ）易溶于水，但其在水或水溶性缓冲液中的稳定性都不高。室温下STZ溶液能够立即释放NO气体，-80℃下NO释放得到减缓但不能完全终止，且NO释放率受到使用溶剂的影响。由于几乎不可能完全终止溶液中STZ的NO释放，而NO供体功能对实验应用的好坏影响很大，为此，强烈建议用户仅在使用前才配制溶液。

2）   链脲佐菌素（STZ）很容易受潮，发生潮解，且需要避光。因此，冻干粉在保存和称量过程中都要注意干燥和避光。保存过程中STZ包装瓶要用封口膜封好，并用铝箔纸包好，整个置于干燥罐内（含干燥包），置于-20℃保存。称量过程中尽量在干燥、避光且洁净的环境进行，称量纸和容器都要干燥。

3）   本品不是临床药物，只能用于科研用途，不能用于诊断或临床用途。

4）   为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

产品使用

【注意】：以下是建立糖尿病模型的操作方法，仅用作参考。由于糖尿病模型建立的成功与否受动物品系、物种、性别、年龄，动物状态，以及实验人员的操作经验关联性很大，请根据实际情况来调整自身方案。

一、柠檬酸缓冲液的配制

目前来说，配制STZ最好的是柠檬酸缓冲液，因此缓冲液的pH范围能很好的控制在4.2~4.5，此pH范围内STZ稳定性最好，药效能保持最佳。我司（金畔生物）不管用户购买何种规格，都会提供免费的柠檬酸和柠檬酸钠。

柠檬酸缓冲液配制方法：

称取2.1g 柠檬酸（Mw: 210.14）加入双蒸水100mL充分溶解中配成A液；

称取2.94g 柠檬酸钠（Mw: 294.10）加入双蒸水100mL充分溶解中配成B液；

将A、B液按比例混合（1：1.32，也有按1:1），pH计测定并调节pH=4.2-4.5，用0.22µm或0.45µm滤膜过滤除杂，即是配置STZ的柠檬酸缓冲液。根据实际需要等比缩小或放大配制，尽量现配现用以防止氧化引起pH漂移。

【注意事项】：

a）   如果缓冲液配好后pH值不在范围内如何调节？— —偏酸用柠檬酸钠（或双蒸水）调整，偏碱用柠檬酸调整。

b）   缓冲液是否需要过滤？— —必须过滤，我司（金畔生物）赠送的柠檬酸/柠檬酸钠属于AR级化学试剂，内含杂质和其他离子，会影响动物对STZ的吸收。特别是静脉注射，严格要求过滤。

c）   缓冲液是否需要灭菌？— —灭菌是否对实验结果产生影响，这个没有实际的数据。如果条件允许，静脉注射最好灭菌（120℃，20min）；腹腔注射可做可不做。

d）   缓冲液是否能储存再用？— —可以，但使用前需再次测pH值，确保合乎范围。建议现配现用。

二、STZ注射操作事项

【注意事项】：由于STZ溶液的稳定性非常差，所以必须在注射前才开始准备STZ的称量和溶解步骤。

过夜禁食后称重，按动物数目和注射剂量来计算，称取所需的STZ（冻干粉），放到一干燥的无菌瓶内，用铝箔或锡箔纸包好。将柠檬酸缓冲液和装STZ的瓶子提前置于冰浴中，一起带到动物房。

按照1%（w/v）浓度加入适量的柠檬酸缓冲液溶解STZ，充分溶解。按照动物空腹体重注射相应体积的STZ，

需在30min内注射完毕。对于注射技术不是很熟练，建议两组交替注射，分组溶解STZ，比如10只鼠/组或15只鼠/组。

CAS：18883-66-4 Streptozotocin (STZ) 链脲佐菌素

发表于由

Streptozotocin (STZ)；Streptozocin；链脲佐菌素；链脲霉素； Diabetes mellitus 糖尿病； I型糖尿病；II型糖尿病；高糖高脂饲料；CAS：18883-66-4；

产品信息

产品名称 规格                       
Streptozotocin (STZ) 链脲佐菌素          100mg
Streptozotocin (STZ) 链脲佐菌素     500mg  
Streptozotocin (STZ) 链脲佐菌素 1g  

链脲佐菌素（Streptozotocin，STZ），最初是分离自不产色链霉菌（Streptomyces achromogenes）的一种抗肿瘤抗生素，是一种氨基葡萄糖-亚硝基脲，常常用来诱导动物的实验性糖尿病模型。STZ是一种DNA烷化剂，专一性通过GLUT2葡萄糖转运蛋白进入细胞，特异性靶向胰岛素生成β细胞，引起DNA烷基化。DNA损伤诱导多聚ADP核糖基化活化，细胞NAD+和APT清除和超氧化物自由基生成，导致β细胞损伤，这也是引起糖尿病毒性的主要成因。STZ的有效性依赖于GLUT2表达水平，而GLUT2表达又受到年龄、性别、品系或者物种影响。作为一种含N-亚硝基化合物，STZ能用作一氧化氮（NO）供体和血管舒张剂。STZ（10µM）可以放松去氧肾上腺素引起收缩的主动脉环。还是一种有效的DNA甲基化试剂，诱导染色体断裂。对表达GLUT2葡糖糖转运蛋白的神经内分泌肿瘤细胞系具细胞毒性。

产品特性

1）   CAS NO：18883-66-4

2）   化学名：2-deoxy-2-[[(methylnitrosoamino)carbonyl]amino]-D-glucose

3）   同义名：Streptozotocin, Streptozocin, STZ, NSC 85998, NSC 37917, 链脲霉素，链脲佐菌素

4）   分子式：C8H15N3O7

5）   分子量：265.22

6）   纯度：≥75% α-anomer basis, ≥98% （HPLC）

7）   外观：浅黄至白色结晶性粉末

8）   溶解性：易溶于水或缓冲液

9）   化学结构式：

保存与运输方法

保存：-20℃避光干燥保存，至少2年稳定。

运输：冰袋运输。

注意事项

1）   链脲佐菌素（STZ）易溶于水，但其在水或水溶性缓冲液中的稳定性都不高。室温下STZ溶液能够立即释放NO气体，-80℃下NO释放得到减缓但不能完全终止，且NO释放率受到使用溶剂的影响。由于几乎不可能完全终止溶液中STZ的NO释放，而NO供体功能对实验应用的好坏影响很大，为此，强烈建议用户仅在使用前才配制溶液。

2）   链脲佐菌素（STZ）很容易受潮，发生潮解，且需要避光。因此，冻干粉在保存和称量过程中都要注意干燥和避光。保存过程中STZ包装瓶要用封口膜封好，并用铝箔纸包好，整个置于干燥罐内（含干燥包），置于-20℃保存。称量过程中尽量在干燥、避光且洁净的环境进行，称量纸和容器都要干燥。

3）   本品不是临床药物，只能用于科研用途，不能用于诊断或临床用途。

4）   为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

产品使用

【注意】：以下是建立糖尿病模型的操作方法，仅用作参考。由于糖尿病模型建立的成功与否受动物品系、物种、性别、年龄，动物状态，以及实验人员的操作经验关联性很大，请根据实际情况来调整自身方案。

一、柠檬酸缓冲液的配制

目前来说，配制STZ最好的是柠檬酸缓冲液，因此缓冲液的pH范围能很好的控制在4.2~4.5，此pH范围内STZ稳定性最好，药效能保持最佳。我司（金畔生物）不管用户购买何种规格，都会提供免费的柠檬酸和柠檬酸钠。

柠檬酸缓冲液配制方法：

称取2.1g 柠檬酸（Mw: 210.14）加入双蒸水100mL充分溶解中配成A液；

称取2.94g 柠檬酸钠（Mw: 294.10）加入双蒸水100mL充分溶解中配成B液；

将A、B液按比例混合（1：1.32，也有按1:1），pH计测定并调节pH=4.2-4.5，用0.22µm或0.45µm滤膜过滤除杂，即是配置STZ的柠檬酸缓冲液。根据实际需要等比缩小或放大配制，尽量现配现用以防止氧化引起pH漂移。

【注意事项】：

a）   如果缓冲液配好后pH值不在范围内如何调节？— —偏酸用柠檬酸钠（或双蒸水）调整，偏碱用柠檬酸调整。

b）   缓冲液是否需要过滤？— —必须过滤，我司（金畔生物）赠送的柠檬酸/柠檬酸钠属于AR级化学试剂，内含杂质和其他离子，会影响动物对STZ的吸收。特别是静脉注射，严格要求过滤。

c）   缓冲液是否需要灭菌？— —灭菌是否对实验结果产生影响，这个没有实际的数据。如果条件允许，静脉注射最好灭菌（120℃，20min）；腹腔注射可做可不做。

d）   缓冲液是否能储存再用？— —可以，但使用前需再次测pH值，确保合乎范围。建议现配现用。

二、STZ注射操作事项

【注意事项】：由于STZ溶液的稳定性非常差，所以必须在注射前才开始准备STZ的称量和溶解步骤。

过夜禁食后称重，按动物数目和注射剂量来计算，称取所需的STZ（冻干粉），放到一干燥的无菌瓶内，用铝箔或锡箔纸包好。将柠檬酸缓冲液和装STZ的瓶子提前置于冰浴中，一起带到动物房。

按照1%（w/v）浓度加入适量的柠檬酸缓冲液溶解STZ，充分溶解。按照动物空腹体重注射相应体积的STZ，

需在30min内注射完毕。对于注射技术不是很熟练，建议两组交替注射，分组溶解STZ，比如10只鼠/组或15只鼠/组。

Monactin 单活菌素 CAS NO：7182-54-9

发表于由

Monactin 单活菌素；Nonactin 无活菌素；大环四内酯（Macrotetrolide）类抗生素；钾离子载体K+ ionophores；铵离子载体NH4+ ionophores； Valinomycin 缬氨霉素钾离子载体；CAS NO：7182-54-9；

产品信息：

产品名称

 规格

Monactin 单活菌素

 1mg

Monactin 单活菌素 5mg

基本介绍

单活菌素（Monactin，CAS NO. 7182-54-9），最初分离自链霉菌属（Streptomyces sp.）代谢产物的一种大环四内酯（Macrotetrolide）类抗生素，非选择性结合单价阳离子，包括：钠、钾和锂。在含钾离子或钠离子的培养基内，单活菌素诱导大鼠肝脏线粒体的膨胀，刺激呼吸和解耦合氧化磷酸化。通过抑制TCF/β-catenin转录活性来抑制Wnt信号。

基本特性： 

化学名：(1R,2R,5R,7R,10S,11S,14S,16S,19R,20R,23R,25R,28S,29S,32S,34S)-5-ethyl-2,11,14,20,23,29,32-heptamethyl-4,13,22,31,37,38,39,40-octaoxapentacyclo[32.2.1.17,10.116,19.125,28]tetracontane-3,12,21,30-tetrone
CAS NO：7182-54-9 同义名：Antibiotic AKD 1B
分子式：C41H66O12 分子量：751.0 g/mol
纯度：≥95% 外观：薄膜固体
溶解性：溶于乙醇，DMSO，甲醇 来源：
化学结构式：

 保存与运输方法

保存：-20ºC干燥保存，至少2年有效。

运输：常温运输。

注意事项

1）本品以固体形式提供，量很少，请在管内直接用有机溶剂比如：DMSO溶解，之后根据单次用量分装保存。条件允许，充入惰性气体保存。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

相关产品 

产品名称 规格
Nigericin, Sodium Salt 尼日利亚菌素（钠盐） 5mg
Valinomycin 缬氨霉素 10mg
Nonactin 无活菌素 5mg
Dinactin 二活菌素 1mg
Monactin 单活菌素 1mg
Trinactin 三活菌素 1mg
Tetranactin 四活菌素 1mg

 

Filipin Complex 菲律宾菌素复合物

发表于由

描述

Filipin Complex 菲律宾菌素复合物

 

产品关键词

Filipin Complex 菲律宾菌素复合物；Filipin III 菲律宾菌素 III；Cholesterol probe 胆固醇荧光探针；U 18666A；polyene antibiotic 多烯抗生素；CAS NO：11078-21-0；

产品信息

产品名称

 产品编号 规格

价格（元）

Filipin Complex, ≥70%菲律宾菌素复合物

 MX5214A-1MG 1mg 1053

Filipin Complex, ≥70%菲律宾菌素复合物

 MX5214A-5MG 5mg

2853
Filipin Complex, ≥95%菲律宾菌素复合物 MX5214B-5MG 5mg

2993
Filipin Complex, ≥95%菲律宾菌素复合物 MX5214B-25MG 25mg

9423

​

产品描述

菲律宾菌素复合物（Filipin Complex）最早是分离自菲律宾链霉菌（S. filipinensis）培养物的一种多烯大环内酯类抗生素和抗真菌药物，具8种异构体成分，其中菲律宾菌素 III（Filipin III）为主要组分。菲律宾菌素复合物（135 µg/ml）抑制酿酒酵母的细胞生长和线粒体末端电子传递。水溶新溶液和真菌细胞膜上，菲律宾菌素复合物（50 µg/ml）与各种固醇结合，特别是24α-甲基胆固醇、24α-乙基胆固醇和胆固醇，诱导纹孔膜生成和细胞内含物泄露。菲律宾菌素复合物是荧光化合物，能标记生物结构的固醇用于成像分析，最大激发和发射波长分别是338和480nm。

产品特征

1）   CAS NO.：11078-21-0

2）   同义名：U-5956

3）   分子式：C35H58O11(for Filipin III)

4）   分子量：654.8

5）   纯度：≥70%（MX5214A）；≥95%（MX5214B）；

6）   外观：固体

7）   溶解性：溶于DMSO、DMF、乙醇、甲醇

8）   化学结构式：

保存与运输方法

保存：-20℃避光干燥保存，至少2年有效。

运输：室温运输。

注意事项

1）  关于化合物溶解性：产品特性内的“≥”表明溶于标示浓度，但饱和溶解度未知。不同批次化合物溶解度会有差异。

2）  为了让化合物更好的溶解，可通过37℃加热或（和）超声波水浴中震动片刻来处理。若实验所需浓度过大甚至达产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

3）  菲律宾菌素复合物与胆固醇的相互作用会改变吸收和荧光光谱，为此，在做荧光显微镜成像分析时，使用340-380nm作为激发波长，385-470nm作为发射波长。

4）  菲律宾菌素复合物的结合破坏脂质双分子层结构，因此，不适合用于活细胞染色。

5）  菲律宾菌素复合物的荧光染色漂白非常迅速，因此，染色后样本务必尽快分析。

6）  菲律宾菌素复合物溶液对光和空气都非常敏感。条件允许的话，配置好的溶液分装冻存，且充入惰性气体，-80℃分装冻存，避免反复冻融。

7）  为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作流程

以下是针对细胞样本的染色方法，仅作参考。用户需根据实际染色样本和染色条件来优化。

1、  储存液的制备

将低温保存的固体平衡至室温至少20min，低速离心后，于无菌工作台内加入适量有机溶剂（比如：无水高质量DMSO）配置成10mg/ml的储存液。

2、工作液的制备

于正式实验前，用PBS、HBSS或其他生理缓冲液稀释储存液，到所需的工作浓度，比如：10-100μg/ml。最佳的工作浓度请参阅文献或自行设置梯度浓度进行摸索。工作液必须现配现用。

2、  染色步骤（室温进行）

应用示例（来自文献，仅做参考）

1）   用Filipin 进行细胞染色，步骤如下：j用DMSO溶解Filipin制备25mg/ml储存液，分装成小份，置于-20℃密封保存后置于干燥盒内。每次小样使用后即丢弃，不可再次冻存。k用生理盐清洗细胞，用1.5%多聚甲醛固定细胞；l用生理盐再次清洗；m用生理盐稀释Filipin制备成50μg/ml Filipin，室温孵育45min；n用生理盐清洗细胞3次；o用360/40nm激发和480/40nm发射滤片并带365nm二色向长带通滤片进行成像分析（其他相似的UV滤片也可以）。【文献来源：PMCID: PMC3626500；PMID: 22325611；】

2）   用Filipin染色检测胆固醇再分布和外流。精子悬液离心后去除培养液，之后立即用溶于PBS的4%多聚甲醛固定30min。清洗2次后，用稀释于PBS的Filipin重悬（工作浓度：83μg/ml），室温标记1h，轻轻震荡，且避光。清洗细胞去除多余Filipin，之后重悬于含0.05% NaN3的PBS中用于短期保存。样本保存在4℃（＜1周），用于后续的成像分析或流式评估。流式分析，用UV激发器（355nm）和550/40nm宽带通滤片来检测荧光；成像分析，染色后的精子置于盖玻片上，风干后，用Prolong Diamond抗荧光封片剂减缓荧光漂白，之后用安装有UV滤片组（360/20nm宽带通激发滤片，400nm二向色镜和425nm长带通发射滤片）的荧光显微镜观察。【文献来源：PMCID: PMC6614389；PMID: 31285440；】

PPredominant patterns of fluorescent filipin-cholesterol labelling and the frequency of each of these patterns observed on fixed boar spermatozoa following incubation in capacitating and non-capacitating conditions for 2 h. (A) Uniform filipin labelling was observed across the entire sperm head in non-capacitating cells (1). In capacitating cells, filipin-cholesterol complexes concentrate in the apical and pre-equatorial region of the sperm head (indicated by bracket; 2). As in (2) but there were filipin-cholesterol complexes residing in the post-equatorial region of the sperm head (post-equatorial region indicated by an arrow; 3). Cells that exhibited a loss of filipin-cholesterol complexes were identified by the lower fluorescence when compared to non-responsive cells or those with cholesterol redistribution (indicated by arrows; 4). Scale bar = 10 µm.

相关产品

货号 名称 规格
MX5213-500UG Filipin III (Cholesterol fluorescent probe)胆固醇荧光探针 500µg
MX5214A-1MG Filipin Complex, ≥70%菲律宾菌素复合物 1mg
MX5214B-5MG Filipin Complex, ≥95%菲律宾菌素复合物 5mg

 

Filipin Complex 菲律宾菌素复合物

发表于由

描述

Filipin Complex 菲律宾菌素复合物

 

产品关键词

Filipin Complex 菲律宾菌素复合物；Filipin III 菲律宾菌素 III；Cholesterol probe 胆固醇荧光探针；U 18666A；polyene antibiotic 多烯抗生素；CAS NO：11078-21-0；

产品信息

产品名称

 产品编号 规格             价格（元）

Filipin Complex, ≥70%菲律宾菌素复合物

 MX5214A-1MG 1mg 1053

Filipin Complex, ≥70%菲律宾菌素复合物

 MX5214A-5MG 5mg

2853
Filipin Complex, ≥95%菲律宾菌素复合物 MX5214B-5MG 5mg

2993
Filipin Complex, ≥95%菲律宾菌素复合物 MX5214B-25MG 25mg

9423

产品描述

菲律宾菌素复合物（Filipin Complex）最早是分离自菲律宾链霉菌（S. filipinensis）培养物的一种多烯大环内酯类抗生素和抗真菌药物，具8种异构体成分，其中菲律宾菌素 III（Filipin III）为主要组分。菲律宾菌素复合物（135 µg/ml）抑制酿酒酵母的细胞生长和线粒体末端电子传递。水溶新溶液和真菌细胞膜上，菲律宾菌素复合物（50 µg/ml）与各种固醇结合，特别是24α-甲基胆固醇、24α-乙基胆固醇和胆固醇，诱导纹孔膜生成和细胞内含物泄露。菲律宾菌素复合物是荧光化合物，能标记生物结构的固醇用于成像分析，最大激发和发射波长分别是338和480nm。

产品特征

1）   CAS NO.：11078-21-0

2）   同义名：U-5956

3）   分子式：C35H58O11(for Filipin III)

4）   分子量：654.8

5）   纯度：≥70%（MX5214A）；≥95%（MX5214B）；

6）   外观：固体

7）   溶解性：溶于DMSO、DMF、乙醇、甲醇

8）   化学结构式：

保存与运输方法

保存：-20℃避光干燥保存，至少2年有效。

运输：室温运输。

注意事项

1）  关于化合物溶解性：产品特性内的“≥”表明溶于标示浓度，但饱和溶解度未知。不同批次化合物溶解度会有差异。

2）  为了让化合物更好的溶解，可通过37℃加热或（和）超声波水浴中震动片刻来处理。若实验所需浓度过大甚至达产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

3）  菲律宾菌素复合物与胆固醇的相互作用会改变吸收和荧光光谱，为此，在做荧光显微镜成像分析时，使用340-380nm作为激发波长，385-470nm作为发射波长。

4）  菲律宾菌素复合物的结合破坏脂质双分子层结构，因此，不适合用于活细胞染色。

5）  菲律宾菌素复合物的荧光染色漂白非常迅速，因此，染色后样本务必尽快分析。

6）  菲律宾菌素复合物溶液对光和空气都非常敏感。条件允许的话，配置好的溶液分装冻存，且充入惰性气体，-80℃分装冻存，避免反复冻融。

7）  为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作流程

以下是针对细胞样本的染色方法，仅作参考。用户需根据实际染色样本和染色条件来优化。

1、  储存液的制备

将低温保存的固体平衡至室温至少20min，低速离心后，于无菌工作台内加入适量有机溶剂（比如：无水高质量DMSO）配置成10mg/ml的储存液。

2、工作液的制备

于正式实验前，用PBS、HBSS或其他生理缓冲液稀释储存液，到所需的工作浓度，比如：10-100μg/ml。最佳的工作浓度请参阅文献或自行设置梯度浓度进行摸索。工作液必须现配现用。

2、  染色步骤（室温进行）

应用示例（来自文献，仅做参考）

1）   用Filipin 进行细胞染色，步骤如下：j用DMSO溶解Filipin制备25mg/ml储存液，分装成小份，置于-20℃密封保存后置于干燥盒内。每次小样使用后即丢弃，不可再次冻存。k用生理盐清洗细胞，用1.5%多聚甲醛固定细胞；l用生理盐再次清洗；m用生理盐稀释Filipin制备成50μg/ml Filipin，室温孵育45min；n用生理盐清洗细胞3次；o用360/40nm激发和480/40nm发射滤片并带365nm二色向长带通滤片进行成像分析（其他相似的UV滤片也可以）。【文献来源：PMCID: PMC3626500；PMID: 22325611；】

2）   用Filipin染色检测胆固醇再分布和外流。精子悬液离心后去除培养液，之后立即用溶于PBS的4%多聚甲醛固定30min。清洗2次后，用稀释于PBS的Filipin重悬（工作浓度：83μg/ml），室温标记1h，轻轻震荡，且避光。清洗细胞去除多余Filipin，之后重悬于含0.05% NaN3的PBS中用于短期保存。样本保存在4℃（＜1周），用于后续的成像分析或流式评估。流式分析，用UV激发器（355nm）和550/40nm宽带通滤片来检测荧光；成像分析，染色后的精子置于盖玻片上，风干后，用Prolong Diamond抗荧光封片剂减缓荧光漂白，之后用安装有UV滤片组（360/20nm宽带通激发滤片，400nm二向色镜和425nm长带通发射滤片）的荧光显微镜观察。【文献来源：PMCID: PMC6614389；PMID: 31285440；】

PPredominant patterns of fluorescent filipin-cholesterol labelling and the frequency of each of these patterns observed on fixed boar spermatozoa following incubation in capacitating and non-capacitating conditions for 2 h. (A) Uniform filipin labelling was observed across the entire sperm head in non-capacitating cells (1). In capacitating cells, filipin-cholesterol complexes concentrate in the apical and pre-equatorial region of the sperm head (indicated by bracket; 2). As in (2) but there were filipin-cholesterol complexes residing in the post-equatorial region of the sperm head (post-equatorial region indicated by an arrow; 3). Cells that exhibited a loss of filipin-cholesterol complexes were identified by the lower fluorescence when compared to non-responsive cells or those with cholesterol redistribution (indicated by arrows; 4). Scale bar = 10 µm.

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货号 名称 规格
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Nourseothricin (NTC) Sulfate 硫酸诺尔斯菌素 CAS：96736-11-7

发表于由

链丝菌素 Streptothricin；clonNAT；选择性抗生素；革兰氏阳性和阴性菌；酵母菌和丝状真菌；植物；sat1基因；nat1基因；CAS：96736-11-7

产品信息：

                       产品名称                                                       规格                货期         
Nourseothricin (NTC) Sulfate 硫酸诺尔斯菌素 20mg 现货
Nourseothricin (NTC) Sulfate 硫酸诺尔斯菌素 100mg 现货
Nourseothricin (NTC) Sulfate 硫酸诺尔斯菌素 500mg 现货
Nourseothricin (NTC) Sulfate 硫酸诺尔斯菌素 1g 现货

基本描述

诺尔斯菌素（Nourseothricin，缩写NTC），英文同义名Streptothricin和clonNAT，由诺尔斯氏链霉菌（ Streptomyces noursei）代谢产生的一种广谱型抗生素，因结构上具链丝菌素（Streptothricin，STs）化学基团，故归属于此类抗生素亚家族。天然产物提取的诺尔斯菌素（Nourseothricin）一般为ST-F和ST-D的混合物，具有极其宽广的抑制生长活性，原核生物如细菌；真核生物如包括白色念球菌在内的各种酵母菌、丝状真菌、原生生物、昆虫和植物【见下表格1】。诺尔斯菌素的作用机制是通过诱导mRNA错误编码，来抑制蛋白合成。

基于以上特性，诺尔斯菌素（Nourseothricin）是基因重组工程研究中非常优秀的选择性抗生素。抗性基因nat1最初从S. noursei分离所得，此基因能编码表达诺尔斯菌素N-乙酰转移酶，通过对诺尔斯菌素（NTC）上与糖基部分相连的ß-赖氨酸上的ß-氨基基团进行单乙酰化修饰，使得抗生素失活。研究发现，nat1基因在多种异质体系内发挥作用，使其在分子遗传学中是非常有价值的选择性工具。后面陆续发现具相同抗性机理的基因有：来自大肠杆菌E.Coli的基因stat1，stat2，stat3；来自链霉菌S. lavendulae的stat基因。另外，还有来自链霉菌S. albulus的新型sttH基因，作用机制不同，抗性在于编码表达异分支酸类型水解酶，能打开streptolidine内酰胺环上的酰胺键，将其转化成无活性的酸性产物。sttH基因抗性似乎只对酵母菌有活性，对细菌无效。

诺尔斯菌素（Nourseothricin，缩写NTC）具有以下应用优势：

1）粉末或者液体的稳定性非常高。粉末+4℃保存10年有效，+20℃保存2年有效。

2）粉末具非常高的水溶性（1g/L）；

3）具非常低或几乎无背景抗性：因抗性蛋白仅在细胞内表达，不会在细胞培养基内被降解。

4）不会与大量其他抗生素，如氨基糖苷类抗生素潮霉素B或遗传霉素G418发生交叉反应。

5）不能用作诊疗抗生素，对临床上治疗的细菌微生物呈现出极弱抗性。因此与诊疗抗生素交叉反应很小。

6）特别适用于酵母分子生物学研究。不像一些营养缺陷型选择性基因，诺尔斯菌素抗性不会影响酵母正常生长，能用于工程菌，或者缺少营养性筛选基因表达的野生菌。

产品特性

1）CAS NO：96736-11-7

2）英文同义名：Nourseothricin Sulfate; NTC Sulfate; Streptothricin Sulfate; clonNAT;

3）中文同义名：硫酸诺尔丝菌素；硫酸链丝菌素；链丝菌素硫酸盐；

4）分子式：C31H58N12O10· C19H34N8O8· H2SO4

5）分子量：1359.47 g/mol

6）纯度（ST-F&D）：>85%（HPLC）

7）纯度（ST-C&E）：<15%（HPLC）

8）外观：米黄色粉末

9）溶解性：易溶于水（200 mg/ml）

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                        产品名称                                                                                   规格                  货期       
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Liraglutide 利拉鲁肽 Streptozotocin (STZ) 链脲佐菌素 CAS：204656-20-2

发表于由

Liraglutide 利拉鲁肽； GLP-1受体激动剂；Metformin HCl 盐酸二甲双胍；Acarbose 阿卡波糖；Antidiabetic drug抗糖尿病药物；Streptozotocin (STZ) 链脲佐菌素；CAS：204656-20-2；

利拉鲁肽（Liraglutide）是一种长效的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，是GLP-1 (7-37)的合成衍生物含有一个棕榈酸基团[1]。表达人GLP-1受体的CHO细胞内利拉鲁肽能够提高cAMP累积（EC50=61 pM）。体外原代新生大鼠胰岛β-细胞利拉鲁肽（100-1000 nM）能够抑制细胞因子和游离脂肪酸诱导的凋亡，分别超过95%和50%，这一效应会被GLP-1受体拮抗剂exendin-3 (9-39)和PI3K抑制剂渥曼青霉素所阻断[2]。补充膳食诱导的大鼠肥胖模型中，利拉鲁肽（0.2mg/kg，皮下注射，一天两次）降低卡路里摄取，改变饮食偏好到更高的食物与糖果比例，逆转体重和脂肪增加，以及增高胰岛素敏感性[3]。含利拉鲁肽的配方可用作辅助药物来治疗II型糖尿病，以及用于超重或肥胖成人的慢性体重控制。

产品特性

1）  CAS NO：204656-20-2

2）  化学名：L-histidyl-L-alanyl-L-α-glutamylglycyl-L-threonyl-L-phenylalanyl-L-threonyl-L-seryl-L-α-aspartyl- L-valyl-L-seryl-L-seryl-L-tyrosyl-L-leucyl-L-α-glutamylglycyl-L-glutaminyl-L-alanyl-L-alanyl-N6-[N-(1-oxohexadecyl)-L-γ-glutamyl]-L-lysyl-L-α-glutamyl-L-phenylalanyl-L-isoleucyl-L-alanyl-L-tryptophyl-L-leucyl-L-valyl-L-arginylglycyl-L-arginyl-glycine

3）   序列：H-His-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys(γ -Glu- palmitoyl)-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Arg- Gly-Arg-Gly-OH

4）   同义名：Victoza, Liraglutida, Liraglutidum, NN 2211, NN-2211

5）   分子式：C172H265N43O51

6）   分子量：3751.2

7）   纯度：≥98%

8）   外观：白色至类白色粉末

9）   溶解性：溶于稀氨水、溶于水（1mg/ml）

保存与运输方法

保存：-20℃避光干燥保存，至少2年有效。

运输：冰袋运输。

注意事项

1）   针对溶解性比较差的化合物，可通过37℃孵育以及超声的方式来促进其溶解。

2）   本品并非商业化的临床药物，仅用作科研用途，不得用作临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，绝对禁止用在人身上。  

3）   为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

配制储存液

          质量         

 溶剂体积

 浓度

  1mg  5mg  10mg
 1mM  0.2666 mL            1.3329 mL          2.6658 mL       
 5mM  0.0533 mL  0.2666 mL  0.5332 mL
 10mM  0.0267 mL  0.1333 mL  0.2666 mL

使用方法【源自文献，仅作参考】

文献1，Raun K et al. Liraglutide, a Long-Acting Glucagon-Like Peptide-1 Analog, Reduces Body Weight and Food Intake in Obese Candy-Fed Rats, Whereas a Dipeptidyl Peptidase-IV Inhibitor, Vildagliptin, Does Not. Diabetes. 2007 Jan;56(1):8-15. PMID: 17192459

体内研究：

动物模型（Animal Model）：Sprague-Dawley female rats

给药剂量（Dosages）：After the initial 12 weeks, the candy-fed (DIO) rats were further randomized into treatment groups for another 12 weeks: 1) liraglutide 0.2 mg/kg s.c. twice daily (n = 10), 2) vildagliptin 10 mg/kg twice daily orally (n = 10), 3) control vehicle twice daily subcutaneously (n = 7), 4) control vehicle twice daily orally (n = 7), and 5) DIO-Chow (candy excluded from diet, reverting to chow only) plus vehicle twice daily orally (n = 10).
文献2，Abdulreda MH et al.Liraglutide Compromises Pancreatic β Cell Function in a Humanized Mouse Model. Cell Metab. 2016 Mar 8;23(3):541-6. PMID: 26876561

体内研究：

动物模型（Animal Model）：Human islets transplanted into the anterior chamber of the eye of streptozotocin (STZ)-induced diabetic nude mice.

药物配制（Preparation）：A 1000x stock solution was prepared by dissolving 18 mg in 1 ml of sterile normal saline solution (0.9% sodium chloride), divided in single-use aliquots, and stored at−20°C.

注射剂量（Dosages）：Nonfasting glycemia before and ~35 days after human islet intraocular transplantation in diabetic nude mice treated with liraglutide (300 μg/kg/day s.c.) or saline (control). Daily liraglutide or saline treatments were started two days prior to transplantation (n = 14 mice/treatment).

参考文献

[1] Knudsen LB et al.Potent derivatives of glucagon-like peptide-1 with pharmacokinetic properties suitable for once daily administration. J Med Chem. 2000 May 4;43(9):1664-9.

[2] Bregenholt S et al. The long-acting glucagon-like peptide-1 analogue, liraglutide, inhibits beta-cell apoptosis in vitro. Biochem Biophys Res Commun. 2005 May 6;330(2):577-84.

[3] Raun K et al. Liraglutide, a Long-Acting Glucagon-Like Peptide-1 Analog, Reduces Body Weight and Food Intake in Obese Candy-Fed Rats, Whereas a Dipeptidyl Peptidase-IV Inhibitor, Vildagliptin, Does Not. Diabetes. 2007 Jan;56(1):8-15. 

Filipin Complex 菲律宾菌素复合物 polyene antibiotic 多烯抗生素；CAS NO：11078-21-0

发表于由

Filipin Complex 菲律宾菌素复合物；Filipin III 菲律宾菌素 III；Cholesterol probe 胆固醇荧光探针；U 18666A；polyene antibiotic 多烯抗生素；CAS NO：11078-21-0；

产品信息

产品名称

 产品编号 规格

Filipin Complex, ≥70%菲律宾菌素复合物

 MX5214A-1MG 1mg

Filipin Complex, ≥70%菲律宾菌素复合物

 MX5214A-5MG 5mg

Filipin Complex, ≥95%菲律宾菌素复合物 MX5214B-5MG 5mg

Filipin Complex, ≥95%菲律宾菌素复合物 MX5214B-25MG 25mg

​产品描述

菲律宾菌素复合物（Filipin Complex）最早是分离自菲律宾链霉菌（S. filipinensis）培养物的一种多烯大环内酯类抗生素和抗真菌药物，具8种异构体成分，其中菲律宾菌素 III（Filipin III）为主要组分。菲律宾菌素复合物（135 µg/ml）抑制酿酒酵母的细胞生长和线粒体末端电子传递。水溶新溶液和真菌细胞膜上，菲律宾菌素复合物（50 µg/ml）与各种固醇结合，特别是24α-甲基胆固醇、24α-乙基胆固醇和胆固醇，诱导纹孔膜生成和细胞内含物泄露。菲律宾菌素复合物是荧光化合物，能标记生物结构的固醇用于成像分析，最大激发和发射波长分别是338和480nm。

产品特征

1）   CAS NO.：11078-21-0

2）   同义名：U-5956

3）   分子式：C35H58O11(for Filipin III)

4）   分子量：654.8

5）   纯度：≥70%（MX5214A）；≥95%（MX5214B）；

6）   外观：固体

7）   溶解性：溶于DMSO、DMF、乙醇、甲醇

8）   化学结构式：

保存与运输方法

保存：-20℃避光干燥保存，至少2年有效。

运输：室温运输。

注意事项

1）  关于化合物溶解性：产品特性内的“≥”表明溶于标示浓度，但饱和溶解度未知。不同批次化合物溶解度会有差异。

2）  为了让化合物更好的溶解，可通过37℃加热或（和）超声波水浴中震动片刻来处理。若实验所需浓度过大甚至达产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

3）  菲律宾菌素复合物与胆固醇的相互作用会改变吸收和荧光光谱，为此，在做荧光显微镜成像分析时，使用340-380nm作为激发波长，385-470nm作为发射波长。

4）  菲律宾菌素复合物的结合破坏脂质双分子层结构，因此，不适合用于活细胞染色。

5）  菲律宾菌素复合物的荧光染色漂白非常迅速，因此，染色后样本务必尽快分析。

6）  菲律宾菌素复合物溶液对光和空气都非常敏感。条件允许的话，配置好的溶液分装冻存，且充入惰性气体，-80℃分装冻存，避免反复冻融。

7）  为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作流程

以下是针对细胞样本的染色方法，仅作参考。用户需根据实际染色样本和染色条件来优化。

1、  储存液的制备

将低温保存的固体平衡至室温至少20min，低速离心后，于无菌工作台内加入适量有机溶剂（比如：无水高质量DMSO）配置成10mg/ml的储存液。

2、工作液的制备

于正式实验前，用PBS、HBSS或其他生理缓冲液稀释储存液，到所需的工作浓度，比如：10-100μg/ml。最佳的工作浓度请参阅文献或自行设置梯度浓度进行摸索。工作液必须现配现用。

2、  染色步骤（室温进行）

应用示例（来自文献，仅做参考）

1）   用Filipin 进行细胞染色，步骤如下：j用DMSO溶解Filipin制备25mg/ml储存液，分装成小份，置于-20℃密封保存后置于干燥盒内。每次小样使用后即丢弃，不可再次冻存。k用生理盐清洗细胞，用1.5%多聚甲醛固定细胞；l用生理盐再次清洗；m用生理盐稀释Filipin制备成50μg/ml Filipin，室温孵育45min；n用生理盐清洗细胞3次；o用360/40nm激发和480/40nm发射滤片并带365nm二色向长带通滤片进行成像分析（其他相似的UV滤片也可以）。【文献来源：PMCID: PMC3626500；PMID: 22325611；】

2）   用Filipin染色检测胆固醇再分布和外流。精子悬液离心后去除培养液，之后立即用溶于PBS的4%多聚甲醛固定30min。清洗2次后，用稀释于PBS的Filipin重悬（工作浓度：83μg/ml），室温标记1h，轻轻震荡，且避光。清洗细胞去除多余Filipin，之后重悬于含0.05% NaN3的PBS中用于短期保存。样本保存在4℃（＜1周），用于后续的成像分析或流式评估。流式分析，用UV激发器（355nm）和550/40nm宽带通滤片来检测荧光；成像分析，染色后的精子置于盖玻片上，风干后，用Prolong Diamond抗荧光封片剂减缓荧光漂白，之后用安装有UV滤片组（360/20nm宽带通激发滤片，400nm二向色镜和425nm长带通发射滤片）的荧光显微镜观察。【文献来源：PMCID: PMC6614389；PMID: 31285440；】

PPredominant patterns of fluorescent filipin-cholesterol labelling and the frequency of each of these patterns observed on fixed boar spermatozoa following incubation in capacitating and non-capacitating conditions for 2 h. (A) Uniform filipin labelling was observed across the entire sperm head in non-capacitating cells (1). In capacitating cells, filipin-cholesterol complexes concentrate in the apical and pre-equatorial region of the sperm head (indicated by bracket; 2). As in (2) but there were filipin-cholesterol complexes residing in the post-equatorial region of the sperm head (post-equatorial region indicated by an arrow; 3). Cells that exhibited a loss of filipin-cholesterol complexes were identified by the lower fluorescence when compared to non-responsive cells or those with cholesterol redistribution (indicated by arrows; 4). Scale bar = 10 µm.

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货号 名称 规格
MX5213-500UG Filipin III (Cholesterol fluorescent probe)胆固醇荧光探针 500µg
MX5214A-1MG Filipin Complex, ≥70%菲律宾菌素复合物 1mg
MX5214B-5MG Filipin Complex, ≥95%菲律宾菌素复合物 5mg

 

Filipin Complex 菲律宾菌素复合物 CAS NO：11078-21-0

发表于由

Filipin Complex 菲律宾菌素复合物；Filipin III 菲律宾菌素 III；Cholesterol probe 胆固醇荧光探针；U 18666A；polyene antibiotic 多烯抗生素；CAS NO：11078-21-0；

产品信息

产品名称

 产品编号 规格            

Filipin Complex, ≥70%菲律宾菌素复合物

 MX5214A-1MG 1mg

Filipin Complex, ≥70%菲律宾菌素复合物

 MX5214A-5MG 5mg

Filipin Complex, ≥95%菲律宾菌素复合物 MX5214B-5MG 5mg

Filipin Complex, ≥95%菲律宾菌素复合物 MX5214B-25MG 25mg

产品描述

菲律宾菌素复合物（Filipin Complex）最早是分离自菲律宾链霉菌（S. filipinensis）培养物的一种多烯大环内酯类抗生素和抗真菌药物，具8种异构体成分，其中菲律宾菌素 III（Filipin III）为主要组分。菲律宾菌素复合物（135 µg/ml）抑制酿酒酵母的细胞生长和线粒体末端电子传递。水溶新溶液和真菌细胞膜上，菲律宾菌素复合物（50 µg/ml）与各种固醇结合，特别是24α-甲基胆固醇、24α-乙基胆固醇和胆固醇，诱导纹孔膜生成和细胞内含物泄露。菲律宾菌素复合物是荧光化合物，能标记生物结构的固醇用于成像分析，最大激发和发射波长分别是338和480nm。

产品特征

1）   CAS NO.：11078-21-0

2）   同义名：U-5956

3）   分子式：C35H58O11(for Filipin III)

4）   分子量：654.8

5）   纯度：≥70%（MX5214A）；≥95%（MX5214B）；

6）   外观：固体

7）   溶解性：溶于DMSO、DMF、乙醇、甲醇

8）   化学结构式：

保存与运输方法

保存：-20℃避光干燥保存，至少2年有效。

运输：室温运输。

注意事项

1）  关于化合物溶解性：产品特性内的“≥”表明溶于标示浓度，但饱和溶解度未知。不同批次化合物溶解度会有差异。

2）  为了让化合物更好的溶解，可通过37℃加热或（和）超声波水浴中震动片刻来处理。若实验所需浓度过大甚至达产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

3）  菲律宾菌素复合物与胆固醇的相互作用会改变吸收和荧光光谱，为此，在做荧光显微镜成像分析时，使用340-380nm作为激发波长，385-470nm作为发射波长。

4）  菲律宾菌素复合物的结合破坏脂质双分子层结构，因此，不适合用于活细胞染色。

5）  菲律宾菌素复合物的荧光染色漂白非常迅速，因此，染色后样本务必尽快分析。

6）  菲律宾菌素复合物溶液对光和空气都非常敏感。条件允许的话，配置好的溶液分装冻存，且充入惰性气体，-80℃分装冻存，避免反复冻融。

7）  为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作流程

以下是针对细胞样本的染色方法，仅作参考。用户需根据实际染色样本和染色条件来优化。

1、  储存液的制备

将低温保存的固体平衡至室温至少20min，低速离心后，于无菌工作台内加入适量有机溶剂（比如：无水高质量DMSO）配置成10mg/ml的储存液。

2、工作液的制备

于正式实验前，用PBS、HBSS或其他生理缓冲液稀释储存液，到所需的工作浓度，比如：10-100μg/ml。最佳的工作浓度请参阅文献或自行设置梯度浓度进行摸索。工作液必须现配现用。

2、  染色步骤（室温进行）

应用示例（来自文献，仅做参考）

1）   用Filipin 进行细胞染色，步骤如下：j用DMSO溶解Filipin制备25mg/ml储存液，分装成小份，置于-20℃密封保存后置于干燥盒内。每次小样使用后即丢弃，不可再次冻存。k用生理盐清洗细胞，用1.5%多聚甲醛固定细胞；l用生理盐再次清洗；m用生理盐稀释Filipin制备成50μg/ml Filipin，室温孵育45min；n用生理盐清洗细胞3次；o用360/40nm激发和480/40nm发射滤片并带365nm二色向长带通滤片进行成像分析（其他相似的UV滤片也可以）。【文献来源：PMCID: PMC3626500；PMID: 22325611；】

2）   用Filipin染色检测胆固醇再分布和外流。精子悬液离心后去除培养液，之后立即用溶于PBS的4%多聚甲醛固定30min。清洗2次后，用稀释于PBS的Filipin重悬（工作浓度：83μg/ml），室温标记1h，轻轻震荡，且避光。清洗细胞去除多余Filipin，之后重悬于含0.05% NaN3的PBS中用于短期保存。样本保存在4℃（＜1周），用于后续的成像分析或流式评估。流式分析，用UV激发器（355nm）和550/40nm宽带通滤片来检测荧光；成像分析，染色后的精子置于盖玻片上，风干后，用Prolong Diamond抗荧光封片剂减缓荧光漂白，之后用安装有UV滤片组（360/20nm宽带通激发滤片，400nm二向色镜和425nm长带通发射滤片）的荧光显微镜观察。【文献来源：PMCID: PMC6614389；PMID: 31285440；】

PPredominant patterns of fluorescent filipin-cholesterol labelling and the frequency of each of these patterns observed on fixed boar spermatozoa following incubation in capacitating and non-capacitating conditions for 2 h. (A) Uniform filipin labelling was observed across the entire sperm head in non-capacitating cells (1). In capacitating cells, filipin-cholesterol complexes concentrate in the apical and pre-equatorial region of the sperm head (indicated by bracket; 2). As in (2) but there were filipin-cholesterol complexes residing in the post-equatorial region of the sperm head (post-equatorial region indicated by an arrow; 3). Cells that exhibited a loss of filipin-cholesterol complexes were identified by the lower fluorescence when compared to non-responsive cells or those with cholesterol redistribution (indicated by arrows; 4). Scale bar = 10 µm.

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货号 名称 规格
MX5213-500UG Filipin III (Cholesterol fluorescent probe)胆固醇荧光探针 500µg
MX5214A-1MG Filipin Complex, ≥70%菲律宾菌素复合物 1mg
MX5214B-5MG Filipin Complex, ≥95%菲律宾菌素复合物 5mg

 

Echinocandin B棘白菌素B (1,3-β-D-葡聚糖合成抑制剂)

发表于由

Echinocandin B 棘白菌素B；Anidulafungin 阿尼芬净;Micafungin Sodium 米卡芬净钠；echinocandin antifungal agents 抗真菌剂；Caspofungin Acetate 醋酸卡泊芬净；1,3-β-D-葡聚糖合成抑制剂；CAS NO.54651-05-7；

产品信息

产品名称

 产品编号 CAS NO. 规格
Echinocandin B棘白菌素B MS0153-1MG 54651-05-7 1mg

产品描述

棘白菌素B（Echinocandin B），CAS NO.54651-05-7，是最早分离自曲霉属的一种棘球白素类抗真菌剂[1]，是一种β-(1,3)-D-葡聚糖合成酶抑制剂，以剂量依赖的方式抑制放射性同位素标记的葡萄糖插入酿酒酵母原生质球的碱不溶性葡聚糖[2-3]。体外抑制白色念珠菌生长（处理2天后，MIC=3.9 µg/ml）[4]。

产品特性

同义名：Antibiotic A-22082;Antibiotic A-30912A;Antibiotic SL-7810F;
CAS NO：54651-05-7 分子式：C52H81N7O16
分子量：1060.2 外观：固体
纯度：≥85% 溶解性：溶于DMSO、乙醇、甲醇；极微溶于水；
化学结构式：

保存与运输方法

保存：-20ºC密封避光干燥保存，至少2年有效。

运输：常温运输。

注意事项

1）   为了让化合物更好的溶解，可通过37℃加热或（和）超声波水浴中震动片刻来处理。若实验所需浓度过大甚至达产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

2）   本品仅用作科研用途，不得用作临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，绝对禁止用在人身上。

3）   为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

参考文献

[1] Hector, R.F. Compounds active against cell walls of medically important fungi. Clin. Microbiol. Rev. 6(1), 1-21 (1993).

[2] Baguley, C., Römmele, G., Gruner, J., et al. Papulacandin B: An inhibitor of glucan synthesis in yeast spheroplasts. Eur. J. Biochem. 97(2), 345-351 (1979).

[3] Sawistowska-Schröder, E.T., Kerridge, D., and Perry, H. Echinocandin inhibition of 1,3-β-D-glucan synthase from Candida albicans. FEBS Lett. 173(1), 134-138 (1984).1. 

[4] Frost, D.J., Brandt, K.D., Cugier, D., et al. A whole-cell Candida albicans assay for the detection of inhibitors towards fungal cell wall synthesis and assembly. J. Antibiot. (Tokyo) 48(4), 306-310 (1995).

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MS0153-1MG Echinocandin B棘白菌素B 1mg

 

Nourseothricin (NTC) Sulfate 硫酸诺尔斯菌素 sat1基因 nat1基因 CAS：96736-11-7

发表于由

链丝菌素 Streptothricin；clonNAT；选择性抗生素；革兰氏阳性和阴性菌；酵母菌和丝状真菌；植物；sat1基因；nat1基因；CAS：96736-11-7

产品信息：

货号                        产品名称                                                       规格                货期         
MS0026-20MG Nourseothricin (NTC) Sulfate 硫酸诺尔斯菌素 20mg 现货
MS0026-100MG Nourseothricin (NTC) Sulfate 硫酸诺尔斯菌素 100mg 现货
MS0026-500MG Nourseothricin (NTC) Sulfate 硫酸诺尔斯菌素 500mg 现货
MS0026-1000MG Nourseothricin (NTC) Sulfate 硫酸诺尔斯菌素 1g 现货

诺尔斯菌素（Nourseothricin，缩写NTC），英文同义名Streptothricin和clonNAT，由诺尔斯氏链霉菌（ Streptomyces noursei）代谢产生的一种广谱型抗生素，因结构上具链丝菌素（Streptothricin，STs）化学基团，故归属于此类抗生素亚家族。天然产物提取的诺尔斯菌素（Nourseothricin）一般为ST-F和ST-D的混合物，具有极其宽广的抑制生长活性，原核生物如细菌；真核生物如包括白色念球菌在内的各种酵母菌、丝状真菌、原生生物、昆虫和植物【见下表格1】。诺尔斯菌素的作用机制是通过诱导mRNA错误编码，来抑制蛋白合成。

基于以上特性，诺尔斯菌素（Nourseothricin）是基因重组工程研究中非常优秀的选择性抗生素。抗性基因nat1最初从S. noursei分离所得，此基因能编码表达诺尔斯菌素N-乙酰转移酶，通过对诺尔斯菌素（NTC）上与糖基部分相连的ß-赖氨酸上的ß-氨基基团进行单乙酰化修饰，使得抗生素失活。研究发现，nat1基因在多种异质体系内发挥作用，使其在分子遗传学中是非常有价值的选择性工具。后面陆续发现具相同抗性机理的基因有：来自大肠杆菌E.Coli的基因stat1，stat2，stat3；来自链霉菌S. lavendulae的stat基因。另外，还有来自链霉菌S. albulus的新型sttH基因，作用机制不同，抗性在于编码表达异分支酸类型水解酶，能打开streptolidine内酰胺环上的酰胺键，将其转化成无活性的酸性产物。sttH基因抗性似乎只对酵母菌有活性，对细菌无效。

诺尔斯菌素（Nourseothricin，缩写NTC）具有以下应用优势：

1）粉末或者液体的稳定性非常高。粉末+4℃保存10年有效，+20℃保存2年有效。

2）粉末具非常高的水溶性（1g/L）；

3）具非常低或几乎无背景抗性：因抗性蛋白仅在细胞内表达，不会在细胞培养基内被降解。

4）不会与大量其他抗生素，如氨基糖苷类抗生素潮霉素B或遗传霉素G418发生交叉反应。

5）不能用作诊疗抗生素，对临床上治疗的细菌微生物呈现出极弱抗性。因此与诊疗抗生素交叉反应很小。

6）特别适用于酵母分子生物学研究。不像一些营养缺陷型选择性基因，诺尔斯菌素抗性不会影响酵母正常生长，能用于工程菌，或者缺少营养性筛选基因表达的野生菌。

产品特性

1）CAS NO：96736-11-7

2）英文同义名：Nourseothricin Sulfate; NTC Sulfate; Streptothricin Sulfate; clonNAT;

3）中文同义名：硫酸诺尔丝菌素；硫酸链丝菌素；链丝菌素硫酸盐；

4）分子式：C31H58N12O10· C19H34N8O8· H2SO4

5）分子量：1359.47 g/mol

6）纯度（ST-F&D）：>85%（HPLC）

7）纯度（ST-C&E）：<15%（HPLC）

8）外观：米黄色粉末

9）溶解性：易溶于水（200 mg/ml）

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货号                       产品名称                                                                                   规格                  货期       
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Tetranactin 四活菌素 Nonactin 无活菌素 大环四内酯（Macrotetrolide）类抗生素

发表于由

Tetranactin 四活菌素；Nonactin 无活菌素；大环四内酯（Macrotetrolide）类抗生素；钾离子载体K+ ionophores；铵离子载体NH4+ ionophores； Valinomycin 缬氨霉素钾离子载体；CAS NO：33956-61-5；

产品信息：

产品名称

 产品编号 规格

Tetranactin 四活菌素

 MZ2175-1MG 1mg

Tetranactin 四活菌素 MZ2175-5MG 5mg

基本介绍

四活菌素（Tetranactin，CAS NO. 33956-61-5），最初分离自链霉菌属（Streptomyces sp.）代谢产物的一种大环四内酯（Macrotetrolide）类抗生素。与大环四内酯家族其它成员相似，四活菌素是单价阳离子载体，对铵和钾离子选择性很高。与大环四内酯家族其它成员不同的是，文献报道四活菌素具有效的杀虫活性，四活菌素（0.5-1.5μg/只昆虫）以剂量依赖性的方式提高成年绿豆象的致死率高达100%。四活菌素（≤0.9μg/ml）抑制革兰氏阳性菌、宫部旋孢腔菌（C. miyabeanus）和水稻纹枯病菌（R. solani）的生长。四活菌素（50ng/ml）抑制同种异体细胞和IL-2诱发的人T细胞增殖和阻抑混合淋巴细胞培养物中细胞毒性T细胞的传代。四活菌素（10mg/只动物/天）能完全抑制大鼠实验性自身免疫性葡萄膜视网膜炎的形成。

 基本特性： 

化学名：(1R,2R,5R,7R,10S,11S,14S,16S,19R,20R,23R,25R,28S,29S,32S,34S)-5-ethyl-2,11,14,20,23,29,32-heptamethyl-4,13,22,31,37,38,39,40-octaoxapentacyclo[32.2.1.17,10.116,19.125,28]tetracontane-3,12,21,30-tetrone
CAS NO：33956-61-5 同义名：Sure CN84492
分子式：C44H72O12 分子量：793.0 g/mol
纯度：≥95% 外观：固体
溶解性：溶于乙醇，DMSO，甲醇 来源：链霉菌属（Streptomyces sp.）
化学结构式：

保存与运输方法

保存：-20ºC干燥保存，至少2年有效。

运输：常温运输。

注意事项

1）本品以固体形式提供，量很少，请在管内直接用有机溶剂比如：DMSO溶解，之后根据单次用量分装保存。条件允许，充入惰性气体保存。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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MZ2172-1MG Trinactin 三活菌素 1mg
MZ2175-1MG Tetranactin 四活菌素 1mg

Tetranactin 四活菌素 Valinomycin 缬氨霉素钾离子载体 33956-61-5

发表于由

Tetranactin 四活菌素；Nonactin 无活菌素；大环四内酯（Macrotetrolide）类抗生素；钾离子载体K+ ionophores；铵离子载体NH4+ ionophores； Valinomycin 缬氨霉素钾离子载体；CAS NO：33956-61-5；

产品信息：

产品名称

 产品编号 规格

Tetranactin 四活菌素

 MZ2175-1MG 1mg

Tetranactin 四活菌素 MZ2175-5MG 5mg

基本介绍

四活菌素（Tetranactin，CAS NO. 33956-61-5），最初分离自链霉菌属（Streptomyces sp.）代谢产物的一种大环四内酯（Macrotetrolide）类抗生素。与大环四内酯家族其它成员相似，四活菌素是单价阳离子载体，对铵和钾离子选择性很高。与大环四内酯家族其它成员不同的是，文献报道四活菌素具有效的杀虫活性，四活菌素（0.5-1.5μg/只昆虫）以剂量依赖性的方式提高成年绿豆象的致死率高达100%。四活菌素（≤0.9μg/ml）抑制革兰氏阳性菌、宫部旋孢腔菌（C. miyabeanus）和水稻纹枯病菌（R. solani）的生长。四活菌素（50ng/ml）抑制同种异体细胞和IL-2诱发的人T细胞增殖和阻抑混合淋巴细胞培养物中细胞毒性T细胞的传代。四活菌素（10mg/只动物/天）能完全抑制大鼠实验性自身免疫性葡萄膜视网膜炎的形成。

 基本特性： 

化学名：(1R,2R,5R,7R,10S,11S,14S,16S,19R,20R,23R,25R,28S,29S,32S,34S)-5-ethyl-2,11,14,20,23,29,32-heptamethyl-4,13,22,31,37,38,39,40-octaoxapentacyclo[32.2.1.17,10.116,19.125,28]tetracontane-3,12,21,30-tetrone
CAS NO：33956-61-5 同义名：Sure CN84492
分子式：C44H72O12 分子量：793.0 g/mol
纯度：≥95% 外观：固体
溶解性：溶于乙醇，DMSO，甲醇 来源：链霉菌属（Streptomyces sp.）
化学结构式：

保存与运输方法

保存：-20ºC干燥保存，至少2年有效。

运输：常温运输。

注意事项

1）本品以固体形式提供，量很少，请在管内直接用有机溶剂比如：DMSO溶解，之后根据单次用量分装保存。条件允许，充入惰性气体保存。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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Trinactin 三活菌素 钾离子载体K+ ionophores 铵离子载体NH4+ ionophores

发表于由

Trinactin 三活菌素；Nonactin 无活菌素；大环四内酯（Macrotetrolide）类抗生素；钾离子载体K+ ionophores；铵离子载体NH4+ ionophores； Valinomycin 缬氨霉素钾离子载体；CAS NO：7561-71-9；

产品信息：

产品名称

 产品编号 规格
Trinactin 三活菌素 MZ2172-1MG 1mg

Trinactin 三活菌素 MZ2172-5MG 5mg

基本介绍

三活菌素（Trinactin，CAS NO. 7561-71-9）是分离自链霉菌的大环四内酯（Macrotetrolide）类抗生素，单价阳离子的离子载体，比如钠、钾和铵。通常用于促进单价阳离子穿透天然和人工脂膜。

基本特性： 

化学名：(1R,2R,5R,7R,10S,11S,14S,16S,19R,20R,23R,25R,28S,29S,32S,34S)-5,14,23-triethyl-2,11,20,29,32-pentamethyl-4,13,22,31,37,38,39,40-octaoxapentacyclo[32.2.1.17,10.116,19.125,28]tetracontane-3,12,21,30-tetrone
CAS NO：7561-71-9 同义名：Antibiotic AKD 1C; Antibiotic S 3466A
分子式：C43H70O12 分子量：779.0 g/mol
纯度：≥95% 外观：薄膜固体
溶解性：溶于DMSO、乙醇、甲醇 来源：链霉菌（Streptomyces sp.）
化学结构式：

 保存与运输方法

保存：-20ºC干燥保存，至少2年有效。

运输：常温运输。

注意事项

1）本品以固体形式提供，量很少，请在管内直接用有机溶剂比如：DMSO溶解，之后根据单次用量分装保存。条件允许，充入惰性气体保存。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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三活菌素（Trinactin，CAS NO. 7561-71-9）是分离自链霉菌的大环四内酯（Macrotetrolide）类抗生素

发表于由

Trinactin 三活菌素；Nonactin 无活菌素；大环四内酯（Macrotetrolide）类抗生素；钾离子载体K+ ionophores；铵离子载体NH4+ ionophores； Valinomycin 缬氨霉素钾离子载体；CAS NO：7561-71-9；

产品信息：

产品名称

 产品编号 规格
Trinactin 三活菌素 MZ2172-1MG 1mg

Trinactin 三活菌素 MZ2172-5MG 5mg

基本介绍

三活菌素（Trinactin，CAS NO. 7561-71-9）是分离自链霉菌的大环四内酯（Macrotetrolide）类抗生素，单价阳离子的离子载体，比如钠、钾和铵。通常用于促进单价阳离子穿透天然和人工脂膜。

基本特性： 

化学名：(1R,2R,5R,7R,10S,11S,14S,16S,19R,20R,23R,25R,28S,29S,32S,34S)-5,14,23-triethyl-2,11,20,29,32-pentamethyl-4,13,22,31,37,38,39,40-octaoxapentacyclo[32.2.1.17,10.116,19.125,28]tetracontane-3,12,21,30-tetrone
CAS NO：7561-71-9 同义名：Antibiotic AKD 1C; Antibiotic S 3466A
分子式：C43H70O12 分子量：779.0 g/mol
纯度：≥95% 外观：薄膜固体
溶解性：溶于DMSO、乙醇、甲醇 来源：链霉菌（Streptomyces sp.）
化学结构式：

 保存与运输方法

保存：-20ºC干燥保存，至少2年有效。

运输：常温运输。

注意事项

1）本品以固体形式提供，量很少，请在管内直接用有机溶剂比如：DMSO溶解，之后根据单次用量分装保存。条件允许，充入惰性气体保存。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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Monactin 单活菌素 大环四内酯（Macrotetrolide）类抗生素 钾离子载体K+ ionophores 铵离子载体NH4+ ionophores

发表于由

Monactin 单活菌素；Nonactin 无活菌素；大环四内酯（Macrotetrolide）类抗生素；钾离子载体K+ ionophores；铵离子载体NH4+ ionophores； Valinomycin 缬氨霉素钾离子载体；CAS NO：7182-54-9；

产品信息：

产品名称

 产品编号 规格

Monactin 单活菌素

 MZ2171-1MG 1mg

Monactin 单活菌素 MZ2171-5MG 5mg

基本介绍

单活菌素（Monactin，CAS NO. 7182-54-9），最初分离自链霉菌属（Streptomyces sp.）代谢产物的一种大环四内酯（Macrotetrolide）类抗生素，非选择性结合单价阳离子，包括：钠、钾和锂。在含钾离子或钠离子的培养基内，单活菌素诱导大鼠肝脏线粒体的膨胀，刺激呼吸和解耦合氧化磷酸化。通过抑制TCF/β-catenin转录活性来抑制Wnt信号。

 

基本特性： 

化学名：(1R,2R,5R,7R,10S,11S,14S,16S,19R,20R,23R,25R,28S,29S,32S,34S)-5-ethyl-2,11,14,20,23,29,32-heptamethyl-4,13,22,31,37,38,39,40-octaoxapentacyclo[32.2.1.17,10.116,19.125,28]tetracontane-3,12,21,30-tetrone
CAS NO：7182-54-9 同义名：Antibiotic AKD 1B
分子式：C41H66O12 分子量：751.0 g/mol
纯度：≥95% 外观：薄膜固体
溶解性：溶于乙醇，DMSO，甲醇 来源：
化学结构式：

 保存与运输方法

保存：-20ºC干燥保存，至少2年有效。

运输：常温运输。

注意事项

1）本品以固体形式提供，量很少，请在管内直接用有机溶剂比如：DMSO溶解，之后根据单次用量分装保存。条件允许，充入惰性气体保存。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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Dinactin 二活菌素 二活菌素是分离自链霉菌的大环四内酯（Macrotetrolide）类抗真菌化合物的成分之一

发表于由

Dinactin 二活菌素；Nonactin 无活菌素；大环四内酯（Macrotetrolide）类抗生素；钾离子载体K+ ionophores；铵离子载体NH4+ ionophores； Valinomycin 缬氨霉素钾离子载体；CAS NO：20261-85-2；

产品信息：

产品名称

 产品编号 规格

Dinactin 二活菌素

 MZ2159-1MG 1mg

Dinactin 二活菌素 MZ2159-5MG 5mg

基本介绍

二活菌素（Dinactin，CAS NO. 20261-85-2）是一种单价阳离子载体（比如：K+、NH4+，和Rb+），通常用于膜特征的研究。二活菌素是分离自链霉菌的大环四内酯（Macrotetrolide）类抗真菌化合物的成分之一。二活菌素体外抑制T细胞增殖和细胞因子生成，抗原致敏的小鼠中降低肺嗜酸粒细胞增多。

基本特性： 

化学名：(1R,2R,5R,7R,10S,11S,14S,16S,19R,20R,23R,25R,28S,29S,32S,34S)-5,23-diethyl-2,11,14,20,29,32- hexamethyl-4,13,22,31,37,38,39,40-octaoxapentacyclo[32.2.1.17,10.116,19.125,28]tetracontane-3,12,21,30-tetrone
CAS NO：20261-85-2 同义名：Antibiotic AKD 1C; Antibiotic S 3466A
分子式：C42H68O12 分子量：765.0 g/mol
纯度：≥95% 外观：薄膜固体
溶解性：溶于DMSO 来源：链霉菌（Streptomyces sp.）
化学结构式：

保存与运输方法

保存：-20ºC干燥保存，至少2年有效。

运输：常温运输。

注意事项

1）本品以固体形式提供，量很少，请在管内直接用有机溶剂比如：DMSO溶解，之后根据单次用量分装保存。条件允许，充入惰性气体保存。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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MZ2157-5MG Nigericin, Sodium Salt 尼日利亚菌素（钠盐） 5mg
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MZ2171-1MG Monactin 单活菌素 1mg
MZ2172-1MG Trinactin 三活菌素 1mg
MZ2175-1MG Tetranactin 四活菌素 1mg

Dinactin 二活菌素 铵离子载体NH4+ ionophores Valinomycin 缬氨霉素钾离子载体 CAS NO：20261-85-2

发表于由

Dinactin 二活菌素；Nonactin 无活菌素；大环四内酯（Macrotetrolide）类抗生素；钾离子载体K+ ionophores；铵离子载体NH4+ ionophores； Valinomycin 缬氨霉素钾离子载体；CAS NO：20261-85-2；

产品信息：

产品名称

 产品编号 规格

Dinactin 二活菌素

 MZ2159-1MG 1mg

Dinactin 二活菌素 MZ2159-5MG 5mg

基本介绍

二活菌素（Dinactin，CAS NO. 20261-85-2）是一种单价阳离子载体（比如：K+、NH4+，和Rb+），通常用于膜特征的研究。二活菌素是分离自链霉菌的大环四内酯（Macrotetrolide）类抗真菌化合物的成分之一。二活菌素体外抑制T细胞增殖和细胞因子生成，抗原致敏的小鼠中降低肺嗜酸粒细胞增多。

基本特性： 

化学名：(1R,2R,5R,7R,10S,11S,14S,16S,19R,20R,23R,25R,28S,29S,32S,34S)-5,23-diethyl-2,11,14,20,29,32- hexamethyl-4,13,22,31,37,38,39,40-octaoxapentacyclo[32.2.1.17,10.116,19.125,28]tetracontane-3,12,21,30-tetrone
CAS NO：20261-85-2 同义名：Antibiotic AKD 1C; Antibiotic S 3466A
分子式：C42H68O12 分子量：765.0 g/mol
纯度：≥95% 外观：薄膜固体
溶解性：溶于DMSO 来源：链霉菌（Streptomyces sp.）
化学结构式：

保存与运输方法

保存：-20ºC干燥保存，至少2年有效。

运输：常温运输。

注意事项

1）本品以固体形式提供，量很少，请在管内直接用有机溶剂比如：DMSO溶解，之后根据单次用量分装保存。条件允许，充入惰性气体保存。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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