产品描述

Caspases（Cysteine-requiringAspartate Proteases）是一个高度保守的半胱氨酸蛋白酶家族，特异性识别底物中的天冬氨酸残基，在介导细胞凋亡的过程中发挥着非常重要的作用。Caspases以潜在酶原的形式表达，通过自发蛋白分解机制或经其他蛋白酶（通常是其他caspases）加工处理的方式被活化。人caspases可细分为三大功能组：细胞因子活化（caspase-1，-4，-5和-13），凋亡启动（caspase-2，-8，-9和-10）和凋亡执行（caspase-3，-6和-7）。

Caspase-9（Caspase9），也称为Mch6，ICE LAP6和Apaf3，作为caspases家族的成员之一，含CARD结构域（caspase募集结构域），是细胞凋亡信号转导过程中比较上游的一个caspase。Caspase-9酶原分子量约47kDa，存在于胞浆内，一旦活化，转移到线粒体。Caspase-9参与caspase活化级联，负责凋亡执行，和切割/活化下游的caspase-3和caspase-6。当募集到Apaf1/细胞色素c复合物后，caspase-9被激活。Caspase-9的激活可通过磷酸化进行调控。

Caspase-9活性检测试剂盒（荧光法）（Caspase-9 Activity Assay Kit, Fluorometric or Caspase-9 Fluorometric Assay Kit）以偶联上发色基团AFC的caspase-9序列特异性的多肽为底物。当底物被caspase-9剪切后，发色基团被释放出来，进而用荧光酶标仪或荧光光度计来测定其荧光强度（激发波长=485nm，发射波长=535nm）。通过计算RFU凋亡诱导组/RFU阴性对照组的比值来确定凋亡诱导组caspase-9的活化程度。

本品适用于培养细胞以及新鲜组织的caspase-9活性检测。

产品包装

保存与运输方法

保存：-20℃保存，1年有效。开盒后置Lysis Buffer和2× Reaction Buffer于2-8℃保存。Caspase-9 Substrate和0.1M DTT需要避光冻存。

运输：冰袋运输。

注意事项

1） Caspase-9 Substrate需避光保存和使用。

2） 某些凋亡诱导剂诱导的凋亡可能通过caspase-9非依赖的方式进行，此种情况使用本品检测的caspase-9活性无明显变化，则，需要考虑凋亡机制中的其他信号通路。

3） 起始细胞数量需达3~5×106个或新鲜组织量达50~100mg，以保证达到测定所需的100~200μg蛋白量。Caspase-9的活性与细胞裂解后的蛋白含量有关，如测定的RFU值偏低，可通过适当延长反应时间来操作。但如果测定的RFU值依然不高，则要通过增加细胞数量或组织量的方法来提高蛋白量。

4） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法

1.需要的其他试剂和材料

仪器：低温高速离心机、荧光酶标仪、微量移液器、玻璃匀浆器（组织样本）

耗材：1.5ml微量离心管、白色或黑色（不透明、平底）的96孔酶标板

试剂：PBS、蛋白定量试剂（比如：Bradford法蛋白浓度测定试剂盒）、ddH2O

2.试剂准备

2.1 Lysis Buffer（含DTT）

于实验前，按每50μl Lysis Buffer 加入0.5μl DTT的比例准备足量的裂解工作液，置于4℃或冰上待用。

2.2 2×Reaction Buffer（含DTT）

于使用前，按每50μl 2×Reaction Buffer 加入0.5μl DTT的比例准备足量的反应工作液。

2.3 Caspase-9 Substrate工作液

将Caspase-9 Substrate从冰箱内取出，置于室温（或25℃水浴）使其充分融化，低速离心使其沉至管底。于使用前，按照19.5μl 2×Reaction Buffer 加入0.5μl Caspase-9 Substrate的比例准备足量的Caspase-9 Substrate工作液。

3.样本准备

3.1 细胞裂解

a）用合适方法诱导细胞凋亡，同时设立阴性对照组（不加诱导剂），收集3~5×106个细胞。

b）PBS洗涤细胞2次（2000rpm，离心5min），尽量吸尽PBS上清。

c）往离心的沉淀细胞中加入100μl预冷的Lysis Buffer（含DTT），吹打混匀。

d）置冰上裂解20~60min，其间涡旋振荡3~4次，每次10s；或冻融2~3次。

e）4℃，10,000rpm离心1min。

f）小心吸取上清（含裂解释放的蛋白质）转移到新的EP管内，置于冰上待用。

g）取少量上清（1~2μl），用常规方法（Bradford法）测定蛋白浓度。

3.2 组织裂解

a）取50~100mg组织置于培养皿内，用手术剪剪碎成3mm×3mm左右的小块，加入150~200μl预冷的Lysis Buffer（含DTT），用玻璃匀浆器上下手动匀浆15次，注意低温操作。

b）将组织匀浆液转移到1.5ml预冷的离心管，10,000rpm，4℃离心5min。

c）小心吸取上清（含裂解释放的蛋白质）转移到新的EP管内，置于冰上待用。

d）取少量上清（1~2μl），用常规方法（Bradford法）测定蛋白浓度。

4.Caspase-9活性检测

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产品描述

Caspases（Cysteine-requiring Aspartate Proteases）是一个高度保守的半胱氨酸蛋白酶家族，特异性识别底物中的天冬氨酸残基，在介导细胞凋亡的过程中发挥着非常重要的作用。Caspases以潜在酶原的形式表达，通过自发蛋白分解机制或经其他蛋白酶（通常是其他caspases）加工处理的方式被活化。人caspases可细分为三大功能组：细胞因子活化（caspase-1，-4，-5和-13），凋亡启动（caspase-2，-8，-9和-10）和凋亡执行（caspase-3，-6和-7）。

Caspase-8（Caspase 8），也称为Mch5，MACH和FLICE，位于caspase级联层次结构的顶端，是“上游”成员或caspases的启动家族。以无活性酶原的形式存在细胞内，分子量55kDa。一旦募集到死亡受体胞浆结构域（比如Fas），通过配体蛋白FADD，即被激活，形成一个由18kDa和12kDa亚基组成的二聚体，进一步激活下游的caspases（-3，-6和-7），进而切割关键的细胞底物，导致细胞凋亡性死亡。

Caspase-8活性检测试剂盒（荧光法）（Caspase-8 Activity Assay Kit, Fluorometric or Caspase-8 Fluorometric Assay Kit）以偶联上发色基团AFC的caspase-8序列特异性的多肽为底物。当底物被caspase-8剪切后，发色基团被释放出来，进而用荧光酶标仪来测定其荧光强度（激发波长=485nm，发射波长=535nm）。通过计算RFU凋亡诱导组/RFU阴性对照组的比值来确定凋亡诱导组caspase-8的活化程度。

本品适用于培养细胞以及新鲜组织的caspase-8活性检测。

产品包装

保存与运输方法

保存：-20℃保存，1年有效。开盒后置Lysis Buffer和2× Reaction Buffer于2-8℃保存。Caspase-8 Substrate和0.1M DTT需要避光冻存。

运输：冰袋运输。

注意事项

1） Caspase-8 Substrate需避光保存和使用。

2） 某些凋亡诱导剂诱导的凋亡可能通过caspase-8非依赖的方式进行，此种情况使用本品检测的caspase-8活性无明显变化，则，需要考虑凋亡机制中的其他信号通路。

3） 起始细胞数量需达3~5×10⁶个或新鲜组织量达50~100mg，以保证达到测定所需的100~200μg蛋白量。Caspase-8的活性与细胞裂解后的蛋白含量有关，如测定的RFU值偏低，可通过适当延长反应时间来操作。但如果测定的RFU值依然不高，则要通过增加细胞数量或组织量的方法来提高蛋白量。

4） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法

1. 1.需要的其他试剂和材料

仪器：低温高速离心机、荧光酶标仪、微量移液器、玻璃匀浆器（组织样本）

耗材：1.5ml微量离心管、白色或黑色（不透明、平底）的96孔酶标板

试剂：PBS、蛋白定量试剂（比如：Bradford法蛋白浓度测定试剂盒）、ddH₂O

2. 2.试剂准备

2.1 Lysis Buffer（含DTT）

于实验前，按每50μl Lysis Buffer 加入0.5μl DTT的比例准备足量的裂解工作液，置于4℃或冰上待用。

2.2 2×Reaction Buffer（含DTT）

于使用前，按每50μl 2×Reaction Buffer 加入0.5μl DTT的比例准备足量的反应工作液。

2.3 Caspase-8 Substrate工作液

将Caspase-8 Substrate从冰箱内取出，置于室温（或25℃水浴）使其充分融化，低速离心使其沉至管底。于使用前，按照19.5μl 2×Reaction Buffer 加入0.5μl Caspase-8 Substrate的比例准备足量的Caspase-8 Substrate工作液。

3. 3.样本准备

3.1 细胞裂解

a）用合适方法诱导细胞凋亡，同时设立阴性对照组（不加诱导剂），收集3~5×10⁶个细胞。

b）PBS洗涤细胞2次（2000rpm，离心5min），尽量吸尽PBS上清。

c）往离心的沉淀细胞中加入100μl预冷的Lysis Buffer（含DTT），吹打混匀。

d）置冰上裂解20~60min，其间涡旋振荡3~4次，每次10s；或冻融2~3次。

e）4℃，10,000rpm离心1min。

f）小心吸取上清（含裂解释放的蛋白质）转移到新的EP管内，置于冰上待用。

g）取少量上清（1~2μl），用常规方法（Bradford法）测定蛋白浓度。

3.2 组织裂解

a）取50~100mg组织置于培养皿内，用手术剪剪碎成3mm×3mm左右的小块，加入150~200μl预冷的Lysis Buffer（含DTT），用玻璃匀浆器上下手动匀浆15次，注意低温操作。

b）将组织匀浆液转移到1.5ml预冷的离心管，10,000rpm，4℃离心5min。

c）小心吸取上清（含裂解释放的蛋白质）转移到新的EP管内，置于冰上待用。

d）取少量上清（1~2μl），用常规方法（Bradford法）测定蛋白浓度。

4. 4.Caspase-8活性检测

相关产品

产品描述

Caspases（Cysteine-requiring Aspartate Proteases）是一个高度保守的半胱氨酸蛋白酶家族，特异性识别底物中的天冬氨酸残基，在介导细胞凋亡的过程中发挥着非常重要的作用。Caspases以潜在酶原的形式表达，通过自发蛋白分解机制或经其他蛋白酶（通常是其他caspases）加工处理的方式被活化。人caspases可细分为三大功能组：细胞因子活化（caspase-1，-4，-5和-13），凋亡启动（caspase-2，-8，-9和-10）和凋亡执行（caspase-3，-6和-7）。

Caspase-8（Caspase 8），也称为Mch5，MACH和FLICE，位于caspase级联层次结构的顶端，是“上游”成员或caspases的启动家族。以无活性酶原的形式存在细胞内，分子量55kDa。一旦募集到死亡受体胞浆结构域（比如Fas），通过配体蛋白FADD，即被激活，形成一个由18kDa和12kDa亚基组成的二聚体，进一步激活下游的caspases（-3，-6和-7），进而切割关键的细胞底物，导致细胞凋亡性死亡。

Caspase-8活性检测试剂盒（荧光法）（Caspase-8 Activity Assay Kit, Fluorometric or Caspase-8 Fluorometric Assay Kit）以偶联上发色基团AFC的caspase-8序列特异性的多肽为底物。当底物被caspase-8剪切后，发色基团被释放出来，进而用荧光酶标仪来测定其荧光强度（激发波长=485nm，发射波长=535nm）。通过计算RFU凋亡诱导组/RFU阴性对照组的比值来确定凋亡诱导组caspase-8的活化程度。

本品适用于培养细胞以及新鲜组织的caspase-8活性检测。

产品包装

保存与运输方法

保存：-20℃保存，1年有效。开盒后置Lysis Buffer和2× Reaction Buffer于2-8℃保存。Caspase-8 Substrate和0.1M DTT需要避光冻存。

运输：冰袋运输。

注意事项

1） Caspase-8 Substrate需避光保存和使用。

2） 某些凋亡诱导剂诱导的凋亡可能通过caspase-8非依赖的方式进行，此种情况使用本品检测的caspase-8活性无明显变化，则，需要考虑凋亡机制中的其他信号通路。

3） 起始细胞数量需达3~5×10⁶个或新鲜组织量达50~100mg，以保证达到测定所需的100~200μg蛋白量。Caspase-8的活性与细胞裂解后的蛋白含量有关，如测定的RFU值偏低，可通过适当延长反应时间来操作。但如果测定的RFU值依然不高，则要通过增加细胞数量或组织量的方法来提高蛋白量。

4） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法

1. 1.需要的其他试剂和材料

仪器：低温高速离心机、荧光酶标仪、微量移液器、玻璃匀浆器（组织样本）

耗材：1.5ml微量离心管、白色或黑色（不透明、平底）的96孔酶标板

试剂：PBS、蛋白定量试剂（比如：Bradford法蛋白浓度测定试剂盒）、ddH₂O

2. 2.试剂准备

2.1 Lysis Buffer（含DTT）

于实验前，按每50μl Lysis Buffer 加入0.5μl DTT的比例准备足量的裂解工作液，置于4℃或冰上待用。

2.2 2×Reaction Buffer（含DTT）

于使用前，按每50μl 2×Reaction Buffer 加入0.5μl DTT的比例准备足量的反应工作液。

2.3 Caspase-8 Substrate工作液

将Caspase-8 Substrate从冰箱内取出，置于室温（或25℃水浴）使其充分融化，低速离心使其沉至管底。于使用前，按照19.5μl 2×Reaction Buffer 加入0.5μl Caspase-8 Substrate的比例准备足量的Caspase-8 Substrate工作液。

3. 3.样本准备

3.1 细胞裂解

a）用合适方法诱导细胞凋亡，同时设立阴性对照组（不加诱导剂），收集3~5×10⁶个细胞。

b）PBS洗涤细胞2次（2000rpm，离心5min），尽量吸尽PBS上清。

c）往离心的沉淀细胞中加入100μl预冷的Lysis Buffer（含DTT），吹打混匀。

d）置冰上裂解20~60min，其间涡旋振荡3~4次，每次10s；或冻融2~3次。

e）4℃，10,000rpm离心1min。

f）小心吸取上清（含裂解释放的蛋白质）转移到新的EP管内，置于冰上待用。

g）取少量上清（1~2μl），用常规方法（Bradford法）测定蛋白浓度。

3.2 组织裂解

a）取50~100mg组织置于培养皿内，用手术剪剪碎成3mm×3mm左右的小块，加入150~200μl预冷的Lysis Buffer（含DTT），用玻璃匀浆器上下手动匀浆15次，注意低温操作。

b）将组织匀浆液转移到1.5ml预冷的离心管，10,000rpm，4℃离心5min。

c）小心吸取上清（含裂解释放的蛋白质）转移到新的EP管内，置于冰上待用。

d）取少量上清（1~2μl），用常规方法（Bradford法）测定蛋白浓度。

4. 4.Caspase-8活性检测

相关产品

​产品描述

Caspases（Cysteine-requiringAspartate Proteases）是一个高度保守的半胱氨酸蛋白酶家族，特异性识别底物中的天冬氨酸残基，在介导细胞凋亡的过程中发挥着非常重要的作用。Caspases以潜在酶原的形式表达，通过自发蛋白分解机制或经其他蛋白酶（通常是其他caspases）加工处理的方式被活化。人caspases可细分为三大功能组：细胞因子活化（caspase-1，-4，-5和-13），凋亡启动（caspase-2，-8，-9和-10）和凋亡执行（caspase-3，-6和-7）。

Caspase-6（Caspase 6），也称为Mch-2，执行caspases组中主要的成员之一，在凋亡过程中发挥作用。一旦凋亡诱导发生，起始caspases（比如caspase-9）被切割和激活。激活的上游caspases进一步处理下游的执行caspases（比如：caspase-3和caspase-6），通过将它们切割成大和小亚基，从而启动caspase级联反应，导致凋亡。Caspase-6主要的靶标是膜关联蛋白Lamin A，这个蛋白被切割会引起细胞膜功能错误、膜起泡和最终死亡。

Caspase-6活性检测试剂盒（荧光法）（Caspase-6 Activity Assay Kit, Fluorometric or Caspase-6 Fluorometric Assay Kit）以偶联上发色基团AFC的caspase-6序列特异性的多肽为底物。当底物被caspase-6剪切后，发色基团被释放出来，进而用荧光酶标仪来测定其荧光强度（激发波长=485nm，发射波长=535nm）。通过计算RFU凋亡诱导组/RFU阴性对照组的比值来确定凋亡诱导组caspase-6的活化程度。

本品适用于培养细胞以及新鲜组织的caspase-6活性检测。

产品包装

保存与运输方法

保存：-20℃保存，1年有效。开盒后置Lysis Buffer和2× Reaction Buffer于2-8℃保存。Caspase-6 Substrate和0.1M DTT需要避光冻存。

运输：冰袋运输。

注意事项

1） Caspase-6 Substrate需避光保存和使用。

2） 某些凋亡诱导剂诱导的凋亡可能通过caspase-6非依赖的方式进行，此种情况使用本品检测的caspase-6活性无明显变化，则，需要考虑凋亡机制中的其他信号通路。

3） 起始细胞数量需达3~5×106个或新鲜组织量达50~100mg，以保证达到测定所需的100~200μg蛋白量。Caspase-6的活性与细胞裂解后的蛋白含量有关，如测定的RFU值偏低，可通过适当延长反应时间来操作。但如果测定的RFU值依然不高，则要通过增加细胞数量或组织量的方法来提高蛋白量。

4） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法

1.需要的其他试剂和材料

仪器：低温高速离心机、荧光酶标仪、微量移液器、玻璃匀浆器（组织样本）

耗材：1.5ml微量离心管、白色或黑色（不透明、平底）的96孔酶标板

试剂：PBS、蛋白定量试剂（比如：Bradford法蛋白浓度测定试剂盒）、ddH2O

2.试剂准备

2.1 Lysis Buffer（含DTT）

于实验前，按每50μl Lysis Buffer 加入0.5μl DTT的比例准备足量的裂解工作液，置于4℃或冰上待用。

2.2 2×Reaction Buffer（含DTT）

于使用前，按每50μl 2×Reaction Buffer 加入0.5μl DTT的比例准备足量的反应工作液。

2.3 Caspase-6 Substrate工作液

将Caspase-6 Substrate从冰箱内取出，置于室温（或25℃水浴）使其充分融化，低速离心使其沉至管底。于使用前，按照19.5μl 2×Reaction Buffer 加入0.5μl Caspase-6 Substrate的比例准备足量的Caspase-6 Substrate工作液。

3.样本准备

3.1 细胞裂解

a）用合适方法诱导细胞凋亡，同时设立阴性对照组（不加诱导剂），收集3~5×106个细胞。

b）PBS洗涤细胞2次（2000rpm，离心5min），尽量吸尽PBS上清。

c）往离心的沉淀细胞中加入100μl预冷的Lysis Buffer（含DTT），吹打混匀。

d）置冰上裂解20~60min，其间涡旋振荡3~4次，每次10s；或冻融2~3次。

e）4℃，10,000rpm离心1min。

f）小心吸取上清（含裂解释放的蛋白质）转移到新的EP管内，置于冰上待用。

g）取少量上清（1~2μl），用常规方法（Bradford法）测定蛋白浓度。

3.2 组织裂解

a）取50~100mg组织置于培养皿内，用手术剪剪碎成3mm×3mm左右的小块，加入150~200μl预冷的Lysis Buffer（含DTT），用玻璃匀浆器上下手动匀浆15次，注意低温操作。

b）将组织匀浆液转移到1.5ml预冷的离心管，10,000rpm，4℃离心5min。

c）小心吸取上清（含裂解释放的蛋白质）转移到新的EP管内，置于冰上待用。

d）取少量上清（1~2μl），用常规方法（Bradford法）测定蛋白浓度。

4.Caspase-6活性检测

相关产品

Caspases（Cysteine-requiringAspartate Proteases）是一个高度保守的半胱氨酸蛋白酶家族，特异性识别底物中的天冬氨酸残基，在介导细胞凋亡的过程中发挥着非常重要的作用。Caspases以潜在酶原的形式表达，通过自发蛋白分解机制或经其他蛋白酶（通常是其他caspases）加工处理的方式被活化。人caspases可细分为三大功能组：细胞因子活化（caspase-1，-4，-5和-13），凋亡启动（caspase-2，-8，-9和-10）和凋亡执行（caspase-3，-6和-7）。

Caspase-6（Caspase 6），也称为Mch-2，执行caspases组中主要的成员之一，在凋亡过程中发挥作用。一旦凋亡诱导发生，起始caspases（比如caspase-9）被切割和激活。激活的上游caspases进一步处理下游的执行caspases（比如：caspase-3和caspase-6），通过将它们切割成大和小亚基，从而启动caspase级联反应，导致凋亡。Caspase-6主要的靶标是膜关联蛋白Lamin A，这个蛋白被切割会引起细胞膜功能错误、膜起泡和最终死亡。

Caspase-6活性检测试剂盒（荧光法）（Caspase-6 Activity Assay Kit, Fluorometric or Caspase-6 Fluorometric Assay Kit）以偶联上发色基团AFC的caspase-6序列特异性的多肽为底物。当底物被caspase-6剪切后，发色基团被释放出来，进而用荧光酶标仪来测定其荧光强度（激发波长=485nm，发射波长=535nm）。通过计算RFU凋亡诱导组/RFU阴性对照组的比值来确定凋亡诱导组caspase-6的活化程度。

本品适用于培养细胞以及新鲜组织的caspase-6活性检测。

产品包装

保存与运输方法

保存：-20℃保存，1年有效。开盒后置Lysis Buffer和2× Reaction Buffer于2-8℃保存。Caspase-6 Substrate和0.1M DTT需要避光冻存。

运输：冰袋运输。

注意事项

1） Caspase-6 Substrate需避光保存和使用。

2） 某些凋亡诱导剂诱导的凋亡可能通过caspase-6非依赖的方式进行，此种情况使用本品检测的caspase-6活性无明显变化，则，需要考虑凋亡机制中的其他信号通路。

3） 起始细胞数量需达3~5×106个或新鲜组织量达50~100mg，以保证达到测定所需的100~200μg蛋白量。Caspase-6的活性与细胞裂解后的蛋白含量有关，如测定的RFU值偏低，可通过适当延长反应时间来操作。但如果测定的RFU值依然不高，则要通过增加细胞数量或组织量的方法来提高蛋白量。

4） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法

1.需要的其他试剂和材料

仪器：低温高速离心机、荧光酶标仪、微量移液器、玻璃匀浆器（组织样本）

耗材：1.5ml微量离心管、白色或黑色（不透明、平底）的96孔酶标板

试剂：PBS、蛋白定量试剂（比如：Bradford法蛋白浓度测定试剂盒）、ddH2O

2.试剂准备

2.1 Lysis Buffer（含DTT）

于实验前，按每50μl Lysis Buffer 加入0.5μl DTT的比例准备足量的裂解工作液，置于4℃或冰上待用。

2.2 2×Reaction Buffer（含DTT）

于使用前，按每50μl 2×Reaction Buffer 加入0.5μl DTT的比例准备足量的反应工作液。

2.3 Caspase-6 Substrate工作液

将Caspase-6 Substrate从冰箱内取出，置于室温（或25℃水浴）使其充分融化，低速离心使其沉至管底。于使用前，按照19.5μl 2×Reaction Buffer 加入0.5μl Caspase-6 Substrate的比例准备足量的Caspase-6 Substrate工作液。

3.样本准备

3.1 细胞裂解

a）用合适方法诱导细胞凋亡，同时设立阴性对照组（不加诱导剂），收集3~5×106个细胞。

b）PBS洗涤细胞2次（2000rpm，离心5min），尽量吸尽PBS上清。

c）往离心的沉淀细胞中加入100μl预冷的Lysis Buffer（含DTT），吹打混匀。

d）置冰上裂解20~60min，其间涡旋振荡3~4次，每次10s；或冻融2~3次。

e）4℃，10,000rpm离心1min。

f）小心吸取上清（含裂解释放的蛋白质）转移到新的EP管内，置于冰上待用。

g）取少量上清（1~2μl），用常规方法（Bradford法）测定蛋白浓度。

3.2 组织裂解

a）取50~100mg组织置于培养皿内，用手术剪剪碎成3mm×3mm左右的小块，加入150~200μl预冷的Lysis Buffer（含DTT），用玻璃匀浆器上下手动匀浆15次，注意低温操作。

b）将组织匀浆液转移到1.5ml预冷的离心管，10,000rpm，4℃离心5min。

c）小心吸取上清（含裂解释放的蛋白质）转移到新的EP管内，置于冰上待用。

d）取少量上清（1~2μl），用常规方法（Bradford法）测定蛋白浓度。

4.Caspase-6活性检测

相关产品

产品描述

Caspases（Cysteine-requiring Aspartate Proteases）是一个高度保守的半胱氨酸蛋白酶家族，特异性识别底物中的天冬氨酸残基，在介导细胞凋亡的过程中发挥着非常重要的作用。Caspases以潜在酶原的形式表达，通过自发蛋白分解机制或经其他蛋白酶（通常是其他caspases）加工处理的方式被活化。人caspases可细分为三大功能组：细胞因子活化（caspase-1，-4，-5和-13），凋亡启动（caspase-2，-8，-9和-10）和凋亡执行（caspase-3，-6和-7）。

Caspase-2（Caspase 2），也称为Nedd2、ICH-1，含核定位所依赖的长前肽结构域的一类caspase。一旦凋亡通路被激活，caspase酶原在Asp316位上被切割生成一个14kDa片段和一个32kDa的前肽结构域/大亚基。接下来在Asp152和Asp330被切割，进一步生成18kDa大亚基和12kDa小片段。Caspase-2是应对基因毒性应激或有丝分裂障碍的核凋亡反应物。一旦招募生成含p53诱导死亡结构域蛋白-PIDD的复合物，caspase 2被激活。因此，Caspase-2被认为是核启动caspase，并且在下游的凋亡途径中需要激活caspase-9和caspase-3。

Caspase-2活性检测试剂盒（荧光法）（Caspase-2 Activity Assay Kit, Fluorometric or Caspase-2 Fluorometric Assay Kit）以偶联上发色基团AFC的caspase-2序列特异性的多肽为底物。当底物被caspase-2剪切后，发色基团被释放出来，进而用荧光酶标仪来测定其荧光强度（激发波长=485nm，发射波长=535nm）。通过计算RFU凋亡诱导组/RFU阴性对照组的比值来确定凋亡诱导组caspase-2的活化程度。

本品适用于培养细胞以及新鲜组织的caspase-2活性检测。

产品包装

保存与运输方法

保存：-20℃保存，1年有效。开盒后置Lysis Buffer和2× Reaction Buffer于2-8℃保存。Caspase-2 Substrate和0.1M DTT需要避光冻存。

运输：冰袋运输。

注意事项

1） Caspase-2 Substrate需避光保存和使用。

2） 某些凋亡诱导剂诱导的凋亡可能通过caspase-2非依赖的方式进行，此种情况使用本品检测的caspase-2活性无明显变化，则，需要考虑凋亡机制中的其他信号通路。

3） 起始细胞数量需达3~5×10⁶个或新鲜组织量达50~100mg，以保证达到测定所需的100~200μg蛋白量。Caspase-2的活性与细胞裂解后的蛋白含量有关，如测定的RFU值偏低，可通过适当延长反应时间来操作。但如果测定的RFU值依然不高，则要通过增加细胞数量或组织量的方法来提高蛋白量。

4） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法

1. 1.需要的其他试剂和材料

仪器：低温高速离心机、荧光酶标仪、微量移液器、玻璃匀浆器（组织样本）

耗材：1.5ml微量离心管、白色或黑色（不透明、平底）的96孔酶标板

试剂：PBS、蛋白定量试剂（比如：Bradford法蛋白浓度测定试剂盒）、ddH₂O

2. 2.试剂准备

2.1 Lysis Buffer（含DTT）

于实验前，按每50μl Lysis Buffer 加入0.5μl DTT的比例准备足量的裂解工作液，置于4℃或冰上待用。

2.2 2×Reaction Buffer（含DTT）

于使用前，按每50μl 2×Reaction Buffer 加入0.5μl DTT的比例准备足量的反应工作液。

2.3 Caspase-2 Substrate工作液

将Caspase-2 Substrate从冰箱内取出，置于室温（或25℃水浴）使其充分融化，低速离心使其沉至管底。于使用前，按照19.5μl 2×Reaction Buffer 加入0.5μl Caspase-2 Substrate的比例准备足量的Caspase-2 Substrate工作液。

3. 3.样本准备

3.1 细胞裂解

a）用合适方法诱导细胞凋亡，同时设立阴性对照组（不加诱导剂），收集3~5×10⁶个细胞。

b）PBS洗涤细胞2次（2000rpm，离心5min），尽量吸尽PBS上清。

c）往离心的沉淀细胞中加入100μl预冷的Lysis Buffer（含DTT），吹打混匀。

d）置冰上裂解20~60min，其间涡旋振荡3~4次，每次10s；或冻融2~3次。

e）4℃，10,000rpm离心1min。

f）小心吸取上清（含裂解释放的蛋白质）转移到新的EP管内，置于冰上待用。

g）取少量上清（1~2μl），用常规方法（Bradford法）测定蛋白浓度。

3.2 组织裂解

a）取50~100mg组织置于培养皿内，用手术剪剪碎成3mm×3mm左右的小块，加入150~200μl预冷的Lysis Buffer（含DTT），用玻璃匀浆器上下手动匀浆15次，注意低温操作。

b）将组织匀浆液转移到1.5ml预冷的离心管，10,000rpm，4℃离心5min。

c）小心吸取上清（含裂解释放的蛋白质）转移到新的EP管内，置于冰上待用。

d）取少量上清（1~2μl），用常规方法（Bradford法）测定蛋白浓度。

4. 4.Caspase-2活性检测

相关产品

Caspases（Cysteine-requiring Aspartate Proteases）是一个高度保守的半胱氨酸蛋白酶家族，特异性识别底物中的天冬氨酸残基，在介导细胞凋亡的过程中发挥着非常重要的作用。Caspases以潜在酶原的形式表达，通过自发蛋白分解机制或经其他蛋白酶（通常是其他caspases）加工处理的方式被活化。人caspases可细分为三大功能组：细胞因子活化（caspase-1，-4，-5和-13），凋亡启动（caspase-2，-8，-9和-10）和凋亡执行（caspase-3，-6和-7）。

Caspase-2（Caspase 2），也称为Nedd2、ICH-1，含核定位所依赖的长前肽结构域的一类caspase。一旦凋亡通路被激活，caspase酶原在Asp316位上被切割生成一个14kDa片段和一个32kDa的前肽结构域/大亚基。接下来在Asp152和Asp330被切割，进一步生成18kDa大亚基和12kDa小片段。Caspase-2是应对基因毒性应激或有丝分裂障碍的核凋亡反应物。一旦招募生成含p53诱导死亡结构域蛋白-PIDD的复合物，caspase 2被激活。因此，Caspase-2被认为是核启动caspase，并且在下游的凋亡途径中需要激活caspase-9和caspase-3。

Caspase-2活性检测试剂盒（荧光法）（Caspase-2 Activity Assay Kit, Fluorometric or Caspase-2 Fluorometric Assay Kit）以偶联上发色基团AFC的caspase-2序列特异性的多肽为底物。当底物被caspase-2剪切后，发色基团被释放出来，进而用荧光酶标仪来测定其荧光强度（激发波长=485nm，发射波长=535nm）。通过计算RFU凋亡诱导组/RFU阴性对照组的比值来确定凋亡诱导组caspase-2的活化程度。

本品适用于培养细胞以及新鲜组织的caspase-2活性检测。

产品包装

保存与运输方法

保存：-20℃保存，1年有效。开盒后置Lysis Buffer和2× Reaction Buffer于2-8℃保存。Caspase-2 Substrate和0.1M DTT需要避光冻存。

运输：冰袋运输。

注意事项

1） Caspase-2 Substrate需避光保存和使用。

2） 某些凋亡诱导剂诱导的凋亡可能通过caspase-2非依赖的方式进行，此种情况使用本品检测的caspase-2活性无明显变化，则，需要考虑凋亡机制中的其他信号通路。

3） 起始细胞数量需达3~5×10⁶个或新鲜组织量达50~100mg，以保证达到测定所需的100~200μg蛋白量。Caspase-2的活性与细胞裂解后的蛋白含量有关，如测定的RFU值偏低，可通过适当延长反应时间来操作。但如果测定的RFU值依然不高，则要通过增加细胞数量或组织量的方法来提高蛋白量。

4） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法

1. 1.需要的其他试剂和材料

仪器：低温高速离心机、荧光酶标仪、微量移液器、玻璃匀浆器（组织样本）

耗材：1.5ml微量离心管、白色或黑色（不透明、平底）的96孔酶标板

试剂：PBS、蛋白定量试剂（比如：Bradford法蛋白浓度测定试剂盒）、ddH₂O

2. 2.试剂准备

2.1 Lysis Buffer（含DTT）

于实验前，按每50μl Lysis Buffer 加入0.5μl DTT的比例准备足量的裂解工作液，置于4℃或冰上待用。

2.2 2×Reaction Buffer（含DTT）

于使用前，按每50μl 2×Reaction Buffer 加入0.5μl DTT的比例准备足量的反应工作液。

2.3 Caspase-2 Substrate工作液

将Caspase-2 Substrate从冰箱内取出，置于室温（或25℃水浴）使其充分融化，低速离心使其沉至管底。于使用前，按照19.5μl 2×Reaction Buffer 加入0.5μl Caspase-2 Substrate的比例准备足量的Caspase-2 Substrate工作液。

3. 3.样本准备

3.1 细胞裂解

a）用合适方法诱导细胞凋亡，同时设立阴性对照组（不加诱导剂），收集3~5×10⁶个细胞。

b）PBS洗涤细胞2次（2000rpm，离心5min），尽量吸尽PBS上清。

c）往离心的沉淀细胞中加入100μl预冷的Lysis Buffer（含DTT），吹打混匀。

d）置冰上裂解20~60min，其间涡旋振荡3~4次，每次10s；或冻融2~3次。

e）4℃，10,000rpm离心1min。

f）小心吸取上清（含裂解释放的蛋白质）转移到新的EP管内，置于冰上待用。

g）取少量上清（1~2μl），用常规方法（Bradford法）测定蛋白浓度。

3.2 组织裂解

a）取50~100mg组织置于培养皿内，用手术剪剪碎成3mm×3mm左右的小块，加入150~200μl预冷的Lysis Buffer（含DTT），用玻璃匀浆器上下手动匀浆15次，注意低温操作。

b）将组织匀浆液转移到1.5ml预冷的离心管，10,000rpm，4℃离心5min。

c）小心吸取上清（含裂解释放的蛋白质）转移到新的EP管内，置于冰上待用。

d）取少量上清（1~2μl），用常规方法（Bradford法）测定蛋白浓度。

4. 4.Caspase-2活性检测

相关产品

Caspases（Cysteine-requiringAspartate Proteases）是一个高度保守的半胱氨酸蛋白酶家族，特异性识别底物中的天冬氨酸残基，在介导细胞凋亡的过程中发挥着非常重要的作用。Caspases以潜在酶原的形式表达，通过自发蛋白分解机制或经其他蛋白酶（通常是其他caspases）加工处理的方式被活化。人caspases可细分为三大功能组：细胞因子活化（caspase-1，-4，-5和-13），凋亡启动（caspase-2，-8，-9和-10）和凋亡执行（caspase-3，-6和-7）。

Caspase-3（Caspase 3），也称为CPP-32、Apopain、Yama、SCA-1，是关键的执行分子，不仅可剪切procaspase-3、-6、-7和-9，还可直接特异性剪切许多caspase底物，包括PARP、ICAD和fodrin等，这些由caspase-3介导的蛋白剪切是细胞凋亡分子机制的重要组成部分。另外，caspase-3在细胞核凋亡过程中也起到关键作用，包括染色质固缩、DNA片段化等，也对细胞起泡起到关键作用。

Caspase-3活性检测试剂盒（荧光法）（Caspase-3 Activity Assay Kit, Fluorometric or Caspase-3 Fluorometric Assay Kit）以偶联上发色基团AFC的caspase-3序列特异性的多肽为底物。当底物被caspase-3剪切后，发色基团被释放出来，进而用荧光酶标仪来测定其荧光强度（激发波长=485nm，发射波长=535nm）。通过计算RFU凋亡诱导组/RFU阴性对照组的比值来确定凋亡诱导组caspase-3的活化程度。

本品适用于培养细胞以及新鲜组织的caspase-3活性检测。

产品包装

保存与运输方法

保存：-20℃保存，1年有效。开盒后置Lysis Buffer和2× Reaction Buffer于2-8℃保存。Caspase-3 Substrate和0.1M DTT需要避光冻存。

运输：冰袋运输。

注意事项

1） Caspase-3 Substrate需避光保存和使用。

2） 某些凋亡诱导剂诱导的凋亡可能通过caspase-3非依赖的方式进行，此种情况使用本品检测的caspase-3活性无明显变化，则，需要考虑凋亡机制中的其他信号通路。

3） 起始细胞数量需达3~5×106个或新鲜组织量达50~100mg，以保证达到测定所需的100~200μg蛋白量。Caspase-3的活性与细胞裂解后的蛋白含量有关，如测定的RFU值偏低，可通过适当延长反应时间来操作。但如果测定的RFU值依然不高，则要通过增加细胞数量或组织量的方法来提高蛋白量。

4） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法

1.需要的其他试剂和材料

仪器：低温高速离心机、荧光酶标仪、微量移液器、玻璃匀浆器（组织样本）

耗材：1.5ml微量离心管、白色或黑色（不透明、平底）的96孔酶标板

试剂：PBS、蛋白定量试剂（比如：Bradford法蛋白浓度测定试剂盒）、ddH2O

2.试剂准备

2.1 Lysis Buffer（含DTT）

于实验前，按每50μl Lysis Buffer 加入0.5μl DTT的比例准备足量的裂解工作液，置于4℃或冰上待用。

2.2 2×Reaction Buffer（含DTT）

于使用前，按每50μl 2×Reaction Buffer 加入0.5μl DTT的比例准备足量的反应工作液。

2.3 Caspase-3 Substrate工作液

将Caspase-3 Substrate从冰箱内取出，置于室温（或25℃水浴）使其充分融化，低速离心使其沉至管底。于使用前，按照19.5μl 2×Reaction Buffer 加入0.5μl Caspase-3 Substrate的比例准备足量的Caspase-3 Substrate工作液。

3.样本准备

3.1 细胞裂解

a）用合适方法诱导细胞凋亡，同时设立阴性对照组（不加诱导剂），收集3~5×106个细胞。

b）PBS洗涤细胞2次（2000rpm，离心5min），尽量吸尽PBS上清。

c）往离心的沉淀细胞中加入100μl预冷的Lysis Buffer（含DTT），吹打混匀。

d）置冰上裂解20~60min，其间涡旋振荡3~4次，每次10s；或冻融2~3次。

e）4℃，10,000rpm离心1min。

f）小心吸取上清（含裂解释放的蛋白质）转移到新的EP管内，置于冰上待用。

g）取少量上清（1~2μl），用常规方法（Bradford法）测定蛋白浓度。

3.2 组织裂解

a）取50~100mg组织置于培养皿内，用手术剪剪碎成3mm×3mm左右的小块，加入150~200μl预冷的Lysis Buffer（含DTT），用玻璃匀浆器上下手动匀浆15次，注意低温操作。

b）将组织匀浆液转移到1.5ml预冷的离心管，10,000rpm，4℃离心5min。

c）小心吸取上清（含裂解释放的蛋白质）转移到新的EP管内，置于冰上待用。

d）取少量上清（1~2μl），用常规方法（Bradford法）测定蛋白浓度。

4.Caspase-3活性检测

相关产品

产品描述

Caspases（Cysteine-requiringAspartate Proteases）是一个高度保守的半胱氨酸蛋白酶家族，特异性识别底物中的天冬氨酸残基，在介导细胞凋亡的过程中发挥着非常重要的作用。Caspases以潜在酶原的形式表达，通过自发蛋白分解机制或经其他蛋白酶（通常是其他caspases）加工处理的方式被活化。人caspases可细分为三大功能组：细胞因子活化（caspase-1，-4，-5和-13），凋亡启动（caspase-2，-8，-9和-10）和凋亡执行（caspase-3，-6和-7）。

Caspase-3（Caspase 3），也称为CPP-32、Apopain、Yama、SCA-1，是关键的执行分子，不仅可剪切procaspase-3、-6、-7和-9，还可直接特异性剪切许多caspase底物，包括PARP、ICAD和fodrin等，这些由caspase-3介导的蛋白剪切是细胞凋亡分子机制的重要组成部分。另外，caspase-3在细胞核凋亡过程中也起到关键作用，包括染色质固缩、DNA片段化等，也对细胞起泡起到关键作用。

Caspase-3活性检测试剂盒（荧光法）（Caspase-3 Activity Assay Kit, Fluorometric or Caspase-3 Fluorometric Assay Kit）以偶联上发色基团AFC的caspase-3序列特异性的多肽为底物。当底物被caspase-3剪切后，发色基团被释放出来，进而用荧光酶标仪来测定其荧光强度（激发波长=485nm，发射波长=535nm）。通过计算RFU凋亡诱导组/RFU阴性对照组的比值来确定凋亡诱导组caspase-3的活化程度。

本品适用于培养细胞以及新鲜组织的caspase-3活性检测。

产品包装

保存与运输方法

保存：-20℃保存，1年有效。开盒后置Lysis Buffer和2× Reaction Buffer于2-8℃保存。Caspase-3 Substrate和0.1M DTT需要避光冻存。

运输：冰袋运输。

注意事项

1） Caspase-3 Substrate需避光保存和使用。

2） 某些凋亡诱导剂诱导的凋亡可能通过caspase-3非依赖的方式进行，此种情况使用本品检测的caspase-3活性无明显变化，则，需要考虑凋亡机制中的其他信号通路。

3） 起始细胞数量需达3~5×106个或新鲜组织量达50~100mg，以保证达到测定所需的100~200μg蛋白量。Caspase-3的活性与细胞裂解后的蛋白含量有关，如测定的RFU值偏低，可通过适当延长反应时间来操作。但如果测定的RFU值依然不高，则要通过增加细胞数量或组织量的方法来提高蛋白量。

4） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法

1.需要的其他试剂和材料

仪器：低温高速离心机、荧光酶标仪、微量移液器、玻璃匀浆器（组织样本）

耗材：1.5ml微量离心管、白色或黑色（不透明、平底）的96孔酶标板

试剂：PBS、蛋白定量试剂（比如：Bradford法蛋白浓度测定试剂盒）、ddH2O

2.试剂准备

2.1 Lysis Buffer（含DTT）

于实验前，按每50μl Lysis Buffer 加入0.5μl DTT的比例准备足量的裂解工作液，置于4℃或冰上待用。

2.2 2×Reaction Buffer（含DTT）

于使用前，按每50μl 2×Reaction Buffer 加入0.5μl DTT的比例准备足量的反应工作液。

2.3 Caspase-3 Substrate工作液

将Caspase-3 Substrate从冰箱内取出，置于室温（或25℃水浴）使其充分融化，低速离心使其沉至管底。于使用前，按照19.5μl 2×Reaction Buffer 加入0.5μl Caspase-3 Substrate的比例准备足量的Caspase-3 Substrate工作液。

3.样本准备

3.1 细胞裂解

a）用合适方法诱导细胞凋亡，同时设立阴性对照组（不加诱导剂），收集3~5×106个细胞。

b）PBS洗涤细胞2次（2000rpm，离心5min），尽量吸尽PBS上清。

c）往离心的沉淀细胞中加入100μl预冷的Lysis Buffer（含DTT），吹打混匀。

d）置冰上裂解20~60min，其间涡旋振荡3~4次，每次10s；或冻融2~3次。

e）4℃，10,000rpm离心1min。

f）小心吸取上清（含裂解释放的蛋白质）转移到新的EP管内，置于冰上待用。

g）取少量上清（1~2μl），用常规方法（Bradford法）测定蛋白浓度。

3.2 组织裂解

a）取50~100mg组织置于培养皿内，用手术剪剪碎成3mm×3mm左右的小块，加入150~200μl预冷的Lysis Buffer（含DTT），用玻璃匀浆器上下手动匀浆15次，注意低温操作。

b）将组织匀浆液转移到1.5ml预冷的离心管，10,000rpm，4℃离心5min。

c）小心吸取上清（含裂解释放的蛋白质）转移到新的EP管内，置于冰上待用。

d）取少量上清（1~2μl），用常规方法（Bradford法）测定蛋白浓度。

4.Caspase-3活性检测

相关产品

描述

Caspase-9 Activity Assay Kit (Fluorometric)

 Caspase-9活性检测试剂盒（荧光法）

产品信息

​

产品描述

Caspases（Cysteine-requiringAspartate Proteases）是一个高度保守的半胱氨酸蛋白酶家族，特异性识别底物中的天冬氨酸残基，在介导细胞凋亡的过程中发挥着非常重要的作用。Caspases以潜在酶原的形式表达，通过自发蛋白分解机制或经其他蛋白酶（通常是其他caspases）加工处理的方式被活化。人caspases可细分为三大功能组：细胞因子活化（caspase-1，-4，-5和-13），凋亡启动（caspase-2，-8，-9和-10）和凋亡执行（caspase-3，-6和-7）。

Caspase-9（Caspase9），也称为Mch6，ICE LAP6和Apaf3，作为caspases家族的成员之一，含CARD结构域（caspase募集结构域），是细胞凋亡信号转导过程中比较上游的一个caspase。Caspase-9酶原分子量约47kDa，存在于胞浆内，一旦活化，转移到线粒体。Caspase-9参与caspase活化级联，负责凋亡执行，和切割/活化下游的caspase-3和caspase-6。当募集到Apaf1/细胞色素c复合物后，caspase-9被激活。Caspase-9的激活可通过磷酸化进行调控。

Caspase-9活性检测试剂盒（荧光法）（Caspase-9 Activity Assay Kit, Fluorometric or Caspase-9 Fluorometric Assay Kit）以偶联上发色基团AFC的caspase-9序列特异性的多肽为底物。当底物被caspase-9剪切后，发色基团被释放出来，进而用荧光酶标仪或荧光光度计来测定其荧光强度（激发波长=485nm，发射波长=535nm）。通过计算RFU凋亡诱导组/RFU阴性对照组的比值来确定凋亡诱导组caspase-9的活化程度。

本品适用于培养细胞以及新鲜组织的caspase-9活性检测。

产品包装

保存与运输方法

保存：-20℃保存，1年有效。开盒后置Lysis Buffer和2× Reaction Buffer于2-8℃保存。Caspase-9 Substrate和0.1M DTT需要避光冻存。

运输：冰袋运输。

注意事项

1） Caspase-9 Substrate需避光保存和使用。

2） 某些凋亡诱导剂诱导的凋亡可能通过caspase-9非依赖的方式进行，此种情况使用本品检测的caspase-9活性无明显变化，则，需要考虑凋亡机制中的其他信号通路。

3） 起始细胞数量需达3~5×106个或新鲜组织量达50~100mg，以保证达到测定所需的100~200μg蛋白量。Caspase-9的活性与细胞裂解后的蛋白含量有关，如测定的RFU值偏低，可通过适当延长反应时间来操作。但如果测定的RFU值依然不高，则要通过增加细胞数量或组织量的方法来提高蛋白量。

4） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法

1.需要的其他试剂和材料

仪器：低温高速离心机、荧光酶标仪、微量移液器、玻璃匀浆器（组织样本）

耗材：1.5ml微量离心管、白色或黑色（不透明、平底）的96孔酶标板

试剂：PBS、蛋白定量试剂（比如：Bradford法蛋白浓度测定试剂盒）、ddH2O

2.试剂准备

2.1 Lysis Buffer（含DTT）

于实验前，按每50μl Lysis Buffer 加入0.5μl DTT的比例准备足量的裂解工作液，置于4℃或冰上待用。

2.2 2×Reaction Buffer（含DTT）

于使用前，按每50μl 2×Reaction Buffer 加入0.5μl DTT的比例准备足量的反应工作液。

2.3 Caspase-9 Substrate工作液

将Caspase-9 Substrate从冰箱内取出，置于室温（或25℃水浴）使其充分融化，低速离心使其沉至管底。于使用前，按照19.5μl 2×Reaction Buffer 加入0.5μl Caspase-9 Substrate的比例准备足量的Caspase-9 Substrate工作液。

3.样本准备

3.1 细胞裂解

a）用合适方法诱导细胞凋亡，同时设立阴性对照组（不加诱导剂），收集3~5×106个细胞。

b）PBS洗涤细胞2次（2000rpm，离心5min），尽量吸尽PBS上清。

c）往离心的沉淀细胞中加入100μl预冷的Lysis Buffer（含DTT），吹打混匀。

d）置冰上裂解20~60min，其间涡旋振荡3~4次，每次10s；或冻融2~3次。

e）4℃，10,000rpm离心1min。

f）小心吸取上清（含裂解释放的蛋白质）转移到新的EP管内，置于冰上待用。

g）取少量上清（1~2μl），用常规方法（Bradford法）测定蛋白浓度。

3.2 组织裂解

a）取50~100mg组织置于培养皿内，用手术剪剪碎成3mm×3mm左右的小块，加入150~200μl预冷的Lysis Buffer（含DTT），用玻璃匀浆器上下手动匀浆15次，注意低温操作。

b）将组织匀浆液转移到1.5ml预冷的离心管，10,000rpm，4℃离心5min。

c）小心吸取上清（含裂解释放的蛋白质）转移到新的EP管内，置于冰上待用。

d）取少量上清（1~2μl），用常规方法（Bradford法）测定蛋白浓度。

4.Caspase-9活性检测

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