10× TE Buffer (pH 8.0) 10× TE 缓冲液(pH 8.0)


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10× TE Buffer (pH 8.0) 10× TE缓冲液(pH 8.0)

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产品名称 产品编号 规格             价格(元)   
10× TE Buffer (pH 8.0) 10× TE缓冲液(pH 8.0)  MS3538-500ML     500ml 148

产品描述

TE 缓冲液(TE Buffer)是分子生物学研究最常用的缓冲液之一,由Tris(一种常用pH缓冲液)和EDTA(一种金属离子螯合剂)组成的一种缓冲液。能够溶解DNA和RNA,保护其不被降解。也能用于核酸分离。也能用于重悬细菌孢子。

本品为10× TE 缓冲液,pH 8.0,经高压灭菌处理制备而得的无菌溶液。

保存与运输方法

保存:室温保存,1年有效。

运输:室温运输。

注意事项

1)   本品为无菌溶液,请执行无菌操作。

2)   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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货号 名称 规格                 
MS3534-500ML       1× TE Buffer (pH 8.0) 1× TE缓冲液(pH 8.0) 500ml
MS3535-500ML 1× TE Buffer (pH 7.4) 1× TE缓冲液(pH 7.4) 500ml
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1× TE Buffer (pH 7.5) 1× TE 缓冲液(pH 7.5)


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产品名称 产品编号 规格             价格(元)   
1× TE Buffer (pH 7.5) 1× TE缓冲液(pH 7.5)  MS3537-500ML     500ml 158

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TE 缓冲液(TE Buffer)是分子生物学研究最常用的缓冲液之一,由Tris(一种常用pH缓冲液)和EDTA(一种金属离子螯合剂)组成的一种缓冲液。能够溶解DNA和RNA,保护其不被降解。也能用于核酸分离。也能用于重悬细菌孢子。

本品为1× TE 缓冲液,pH 7.5,经高压灭菌处理制备而得的无菌溶液。

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1× TE Buffer (pH 7.6) 1× TE缓冲液(pH 7.6)  MS3536-500ML     500ml 128

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TE 缓冲液(TE Buffer)是分子生物学研究最常用的缓冲液之一,由Tris(一种常用pH缓冲液)和EDTA(一种金属离子螯合剂)组成的一种缓冲液。能够溶解DNA和RNA,保护其不被降解。也能用于核酸分离。也能用于重悬细菌孢子。

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TE 缓冲液(TE Buffer)是分子生物学研究最常用的缓冲液之一,由Tris(一种常用pH缓冲液)和EDTA(一种金属离子螯合剂)组成的一种缓冲液。能够溶解DNA和RNA,保护其不被降解。也能用于核酸分离。也能用于重悬细菌孢子。

本品为1× TE 缓冲液,pH 7.4,经高压灭菌处理制备而得的无菌溶液。

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TE 缓冲液(TE Buffer)是分子生物学研究最常用的缓冲液之一,由Tris(一种常用pH缓冲液)和EDTA(一种金属离子螯合剂)组成的一种缓冲液。能够溶解DNA和RNA,保护其不被降解。也能用于核酸分离。也能用于重悬细菌孢子。

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新型 PCR 扩增缓冲液 Ampdirect®Gene Amplification

产品中心 > 生命科学 > 分子生物学 > DNA扩增

新型 PCR 扩增缓冲液
Ampdirect®Gene Amplification

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Ampdirect® Gene Amplification新型 PCR 扩增缓冲液                              Ampdirect®Gene Amplification

新型 PCR 扩增缓冲液

  ——无需抽提 DNA,直接 PCR 扩增!



新型 PCR 扩增缓冲液                              Ampdirect®Gene Amplification

  Ampdirect® Gene Amplification 是一款新开发的 PCR 缓冲液,可有效降低 PCR 反应体系里的蛋白质、糖类等各种 PCR 抑制物对 PCR 扩增的影响。应用广泛,适合对昆虫、植物、微生物、土壤、血液、石蜡切片等各类样品直接进行 PCR 扩增。



◆优势

● 省时省力省钱

   无需 DNA 抽提,直接进行 PCR 反应,节省时间

● 适用于微量样品

   因为不需要 DNA 抽提,不会产生样品损失,故此十分适用于微量样品

● 热启动酶

   厂家自行开发的高性能聚合酶 BIOTAQ ™

● 支持后续实验操作

   扩增产物可用于后续的测序和 RFLP 等片段分析



◆实验流程


新型 PCR 扩增缓冲液                              Ampdirect®Gene Amplification



◆原理

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◆示例

新型 PCR 扩增缓冲液                              Ampdirect®Gene Amplification


新型 PCR 扩增缓冲液                              Ampdirect®Gene Amplification

注:动物样本,比如血液和黏膜细胞等可以直接加入 PCR 反应液,不需消化处理。固体样本,比如植物和动物组织需要在含有 SDS 和蛋白酶 K 的

       消化液中处理后再进行 PCR 反应,或者使用 FTA 卡收集植物组织中的 DNA,取带有 DNA 的 FTA 卡加入 PCR 反应液进行PCR 反应。



◆其他应用


● 血清中病毒检出

● 小鼠尾巴裂解液检测基因分型

● 植物、血液/ 滤纸血液、土壤

● 昆虫、石蜡切片等微量样品

   其他应用的详细内容请看相关资料!


相关资料


Ampdirect 推荐使用酶与不推荐使用酶


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◆其他应用


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Ampdiret 相关的FAQ


◆有关样品以及样品前处理

1.采集后长期保存的血液作为模板,能进行 PCR 吗?

实验证明,采集后冻存了长达五年时间的血或纸血(干燥血)作为模板,依然能进行PCR。必须长期稳定保存血液时,可使用 Whatman 公司的 FTA Card(核酸保存用卡)进行保存。关于血液(全血)对 PCR 的抑制作用,直接采集的血液(新鲜血)对 PCR 抑制作用更强。

另外,长久以来的经验证明,采用干燥血作为 PCR 模板时,对比用一般的实验纸保存,使用 FTACard 保存的血液进行 PCR 的结果更稳定,因此推荐使用 FTA Card 保存的血作为 PCR 模板。


2从粪便中抽提的 DNA 模板,可用 PCR 检测出细菌吗?

粪便抽提的 DNA 对 PCR 有抑制作用,因此用稀释后的 DNA 反应。从粪便样品中简便进行 PCR 的应用例子,在“使用实时 PCR 法高灵敏度检测 Vero Toxin”中有介绍。将10%的粪便悬浊液热处理(95℃,5 分钟)后,将离心后的上清液作为 PCR 模板。实验证明,使用这个方法,大部分的粪便样品都能稳定进行 PCR 。


3Ampdirect 可应用于 RT-PCR 吗?粪便里存在的 RNA 病毒也可以检测出来吗?

从粪便样品中简便检测 RNA 病毒的应用例子,可见“粪便中的 RNA 病毒检测”。将粪便悬浊液离心后的上清液,涂布在 Whatman 公司的 FTA Card(核酸保存用卡)上,干燥后,在卡上打(φ1.25 mm)就可作为模板使用。

Ampdirect Plus 可做为逆转录反应的反应液,逆转录酶选用的是 Invitrogen 公司的 M-MLVReverse Transcriptase(Cat No. 28025-013)。


4样品的溶解处理最后步骤要在95℃,进行5分钟的热处理,这个热处理步骤是必须的吗?

因为要使溶解液中的 Proteinase K 失活,所以必须热处理。如果不进行热处理,Proteinase K 仍保持活性的话,在往 PCR 反应液里加入溶解液时,Proteinase K 会将 PCR 酶(Taq DNA Polymerase)降解掉,从而不能进行稳定的 PCR。实际上,这是从大部分得不到目的 PCR 产物的例子上取得的经验。所以,必须在最后对溶解液进行热处理(95℃,5 分钟)。


5从植物的叶片抽提的 DNA 作为 PCR 模板进行反应,但得不到目的 PCR 产物。考虑到是植物里所含的糖类抑制了 PCR,使用 Ampdirect 可以改善这个情况吗?

至今为止,已有非常多客户反映,从实验植物、谷物、蔬菜、果蔬的叶片取样,用 Ampdirect 进行 PCR,都取得了良好的结果。不同植物对 PCR 的抑制作用也不尽相同,可参照“从植物取样的简便 PCR 实例”。在 PCR 前用溶解液进行前处理。如担心因为 PCR 被抑制而得不到目的 PCR 产物,用溶解处理液稀释5~10 倍,会对此情况有很大改善。


6小鼠尾部用溶解液溶解了大约1个小时,还没完全溶解。可作为 PCR 的模板使用吗?

将小鼠尾巴1~5mm 浸入 100 μL 溶解液内,55℃下溶解约1小时后,如小鼠尾巴还未完全溶解,对 Proteinase K 进行失活处理(95℃,5 分钟)后,从溶解液中提取出来的 DNA 量(拷贝数)应该足以作为 PCR 模板,大部分情况下进行 PCR 没有问题。

与此对照,如果是将大条的小鼠尾巴(5 mm 以上)过夜处理以至完全溶解,溶解液会变成高粘度状态。这种情况下,过剩的 DNA 反而会抑制 PCR 反应,请用蒸馏水或 TE 将溶解液稀释 10 倍左右。请注意尽量不要让小鼠尾巴过度溶解。

另外,溶解处理后的溶解液不需离心,只需取上清液就可作为 PCR 模板使用。从以往经验得知,经溶解处理过的溶解液在冷藏保存条件下保存2~3年内皆可作为 PCR 模板使用。


7不对唾液进行前处理就直接作为 PCR 模板是不可行的吧?“取样自口腔粘膜的 PCR”这个应用,是对口腔黏膜细胞用溶解液进行溶解处理,如果是用唾液的话,也必须用溶解液进行溶解处理吗?

目前,也有不少客户为了检测唾液中的微生物,不进行前处理,直接将唾液当成 PCR 模板使用。当作为模板进入 PCR 反应液的唾液中(数 μL)有大量微生物,可获得良好的 PCR 产物。与之相反,若微生物数量较少,根据唾液中的蛋白等物质对 PCR 抑制的不同程度,有可能得不到稳定的 PCR 产物。因此,推荐对溶液用溶解液进行溶解处理,再作为 PCR 模板。对唾液进行了溶解处理的话,可得到以下两种结果,①“抽提微生物的DNA”和②“降低唾液对 PCR 的抑制作用(分解唾液中的蛋白)”,也可得到稳定的 PCR 结果。


8如何用 PCR 检测血浆、血清样品中的微生物?

血浆、血清这些全血,对PCR 有较强抑制作用,所以不能将全血直接用作 PCR 模板。因此,要用于“检测血清中的病毒”时,将血浆、血清用溶解液进行溶解处理,分解掉血浆、血清中的蛋白,降低对PCR 的抑制作用。

请注意,本方法适用于检测 DNA 病毒、细菌,不可用于检测 RNA 病毒。检测 RNA 病毒时,在溶解处理步骤,因为血浆、血清中存在 RNA 分解酶,从病毒外壳裸露出来的 RNA 就会被分解。


9、使用 FTA Card 和实验纸作为模板进行多样品 PCR 时,因为使用打孔器等工具可能会引起污染。有没有相应的对策呢?

采集血液样品时,首次打孔取样后,在下一次取样前,用打孔器在 FTA Card 或实验纸上没有血样的空白处空打3个孔,这样可保证打孔器上不会残留前一样品的模板(血样是白血球 DNA)。因为从客户处得知,“每次用打孔器取样时,用金伯利(Kimwipe)浸渍酒精擦拭打孔器的打孔部分,这个方法反而引起污染”,所以推荐空打孔的方法。但是,检测拷贝数多的 DNA,如线粒体 DNA 和质粒 DNA 等时,本方法不能防止污染。

参考文献:


Zoophilic feeding behaviour of phlebotomine sand flies in the endemic areas of cutaneous leishmaniasis of Sindh Province, Pakistan. Tiwananthagorn S, et al.

The sequestrate genus Rosbeeva T.Lebel & Orihara gen. nov. (Boletaceae) from Australasia and Japan: new species and new combinations. Lebel T, et al.

Tandem repeat inserts in 13S globulin subunits, the major allergenic storage protein of common buckwheat (Fagopyrum esculentum Moench) seeds. Khan N, et al.

Parasitol Res. 2012 Jan 14

・     Zoophilic feeding behaviour of phlebotomine sand flies in the endemic areas of cutaneous leishmaniasis of Sindh Province, Pakistan.

     Tiwananthagorn S, et al.

样品:sand fly(沙蝇)、Leishmania(原虫)


Fungal Diversity (2012) 52: 49-71

・     The sequestrate genus Rosbeeva T.Lebel & Orihara gen. nov. (Boletaceae) from Australasia and Japan: new species and new combinations.

     Lebel T, et al.

样品:菌類、FTA card        


Food Chemistry Volume 133, Issue 1, 1 July 2012, Pages 29-37

・     Tandem repeat inserts in 13S globulin subunits, the major allergenic storage protein of common buckwheat (Fagopyrum esculentum Moench) seeds.

     Khan N, et al.

样品:荞麦(種子)

    

Acta Trop. 2012 Feb; 121(2): 93-8

・     Genotyping of sand fly species in Peruvian Andes where leishmaniasis is endemic.

     Fujita M, et al.

样品:sand fly(沙蝇)

      

Zool J Linn Soc. 2012 Feb; 164(2): 304-27

・     Revision of the Euthalia phemius complex (Lepidoptera: Nymphalidae) based on morphology and molecular analyses.

     Yago M, et al.

样品:昆虫(鱗翅目)

 

Limnology (3 November 2011), pp. 1-5

・     Surveillance of fish species composition using environmental DNA.

     Minamoto T, et al.

样品:Environmental water

    

Am. J. Pot Res (2011) 88: 500-10

・     Characterization of Crossability in the Crosses between Solanum demissum and S. tuberosum, and the F1 and BC1 Progenies.

     Sanetomo R, et al.

样品:土豆(種子) 

    

Systematic Botany (2011) 36(4): 836-44

・     A New Allotetraploid Species of Osmunda (Osmundaceae).

     Tsutsumi C, et al.

样品:蕨类植物(根、叶) 

Am. J. Pot Res

・     Germplasm Release: Saikai 35, a Male and Female Fertile Breeding Line Carrying Solanum Phureja-Derived Cytoplasm and Potato Cyst Nematode Resistance (H1) and Potato Virus Y Resistance (Rychc) Genes.

     Mori K, et al.

样品:土豆     


Neurochem Res. 2011 Nov;36(11):2127-35.

・     Ceruloplasmin protects against rotenone-induced oxidative stress and neurotoxicity.

     Hineno A, et al.

样品:小鼠   

 

Bone. 2011 Nov;49(5):1027-36.

・    Insertional mutation in the Golgb1 gene is associated with osteochondrodysplasia and systemic edema in the OCD rat.

     Katayama K, et al.

 

样品:大鼠  

  

Mycoscience

・    The genus Ponticulomyces (Physalacriaceae, Agaricales) from Japan.

     Ushijima S, et al.

样品:菌類、FTA card     

 

Trans R Soc Trop Med Hyg. 2011 Oct;105(10):561-7.

・    Leishmania species identification using FTA card sampling directly from patients’ cutaneous lesions in the state of Lara, Venezuela.

      Kato H, et al.

样品:原虫(Leishmania)、FTA card  

 

Anticancer Res. 2011 Oct;31(10):3607-13.

・    Identification of The Distinctive Type i/XhoI+ Strain of Epstein-Barr Virus in Gastric Carcinoma in Peru.

     Ordonez P, et al.

样品:EB病毒    

分析手法:PCR-RFLP法          

 

Mol Genet Metab. 2011 Sep 10.

・    Newborn screening for Pompe disease in Japan.

     Oda E, et al.

样品:人体血液/滤纸血 

 

Blood. 2011 Sep 29.

・    Developmental origins and impact of BCR-ABL1 fusion and IKZF1 deletions in monozygotic twins with Ph+ acute lymphoblastic leukaemia.

     Cazzaniga G, et al.

样品:滤纸血   

      

Mol Biol Evol. 2011 Sep 22.

・    Entangling Ancient Allotetraploidization in Asian Mitella: An Integrated Approach for Multilocus Combinations.

     Okuyama Y, et al.

样品:植物 

  

Parasitol Res. 2011 Jul 8.

・    Prevalence of Trypanosoma sp. in cattle from Tanzania estimated by conventional PCR and loop-mediated isothermal of amplification (LAMP).

     Laohasinnarong D, et al.

样品:牛血液、原虫(锥虫) 

 

J Agric Food Chem. 2011 Jul 13;59(13):6856-63.

・    Practicable group testing method to evaluate weight/weight GMO content in maize grains.

     Mano J, et al.

样品:植物(玉米)

 

J Parasitol. 2011 Jun 14.

・    Molecular prevalence of different genotypes of theileria orientalis detected from cattle and water buffaloes in thailand.

     Altangerel K, et al.

样品:牛、水牛血液、原虫 

  

Euphytica

・    Reciprocal differences in DNA sequence and methylation status of the pollen DNA between F1 hybrids of Solanum tuberosum × S. demissum.

     Sanetomo R, et al.

样品:植物花粉(土豆) 

 

J Vet Sci. 2011 Jun;12(2):191-3.

・    A simplified PCR assay for fast and easy mycoplasma mastitis screening in dairy cattle.

     Higuchi H, et al.

样品:牛乳、細菌  

 

Biol Pharm Bull. 2011;34(5):779-82.

・    Identification of dendrobium species used for herbal medicines based on ribosomal DNA internal transcribed spacer sequence.

     Takamiya T, et al.

样品:植物  

 

Zootaxa 2905: 33-56 (3 Jun. 2011)

・    A survey of morphological variation in adult Meristogenys amoropalamus (Amphibia, Anura, Ranidae), with a description of a new cryptic species.

     Shimada T, et al.

样品:青蛙

    

Plant Syst Evol (2011) 292: 177-188.

・    Phytogeographic aspects of Lysionotus pauciflorus sensu lato (Gesneriaceae) in the China, Japan and Taiwan regions: phylogenetic and morphological relationships and taxonomic consequences.

     Kokubugata G, et al.

样品:植物  

 

FEMS Microbiol Ecol. 2011 Jan 11.

・    Microbial diversity with dominance of 16S rRNA gene sequences with high GC contents at 74℃ and 98℃ subsurface crude oil deposits in Japan.

     Yamane K, et al.

样品:石油中采集的细菌   

 

J Mol Neurosci. 2011 Feb;43(2):217-24.

・    Decreased intake of sucrose solutions in orexin knockout mice.

     Matsuo E, et al.

样品:小鼠   

             

Glycoconj J. 2010 Dec 21.

・    Excretion into feces of asialo GM1 in the murine digestive tract and Lactobacillus johnsonii exhibiting binding ability toward asialo GM1. A possible role of epithelial glycolipids in the discharge of intestinal bacteria.

     Iwamori M, et al.

样品:細菌(Lactobacillus johnsonii、Lactobacillus casei)   

 

Mycologia. 2010 Dec 21.

・    Two species of Strobilomyces (Boletaceae, Boletales), S. seminudus and S. hongoi sp. nov. from Japan.

     Sato H, et al.

样品:菌類  

 

Molecular Ecology Resources. 2010 Oct 28.

・    A primer set to determine sex in the small Indian mongoose, Herpestes auropunctatus.

     Murata C, et al.

 样品:動物(猫鼬)

 

Entomological Science 2010 13: 303-310

・    An alien Sennertia mite (Acari: Chaetodactylidae) associated with an introduced Oriental bamboo-nesting large carpenter bee (Hymenoptera: Apidae: Xylocopa) invading the central Honshu Island, Japan.

     Kawazoe K, et al.

样品:木匠蜂螨

  

Vector Borne Zoonotic Dis. 2010 Oct 18.

・    Natural Infections of Man-Biting Sand Flies by Leishmania and Trypanosoma Species in the Northern Peruvian Andes.

     Kato H, et al.

样品:原虫(Leishmania and Trypanosoma Species) 

 

BMC Ecol. 2010 Oct 15;10:21.

・    Genetic structure of the oak wilt vector beetle Platypus quercivorus: inferences toward the process of damaged area expansion.

     Shoda-Kagaya E, et al.

样品:昆虫  

 

Mycoscience. 2010 Oct 30.

・    Rapid detection for sporeless trait from Pleurotus pulmonarius culture extracts by using real-time PCR.

     Okuda Y, et al.

样品:菌類  

分析手法:融解温度解析          

 

IBC 2010, vol.2, article no.12, pp.1-7

・    Genetic Quality Control of the Rat Strains at the National Bio Resource Project – Rat.

     Kuramoto T, et al.

样品:大鼠、FTA card     

分析手法:Amp-FTA method              

 

Int J Environ Res Public Health. 2010 Mar;7(3):814-26.

・    Molecular epidemiology for vector research on leishmaniasis.

     Kato H, et al.

样品:昆虫、原虫    

分析手法:PCR-RFLP法            

   

Am J Sports Med. 2010 Aug 19.

・    Cartilage Intermediate Layer Protein Gene Is Associated With Lumbar Disc Degeneration in Male, but Not Female, Collegiate Athletes.

     Min SK, et al.

样品:人口腔粘膜細胞              

   

BMC Evol Biol. 2010 Jun 18;10:185.

・    Geographic variation in the damselfish-red alga cultivation mutualism in the Indo-West Pacific.

     Hata H, et al.

样品:植物(紅藻)           

 

 

      

J Biochem. 2010 Aug 10.

・    NF-kappaB regulates the expression of Nucling, a novel apoptosis regulator, with involvement of proteasome and caspase for its degradation.

     Tran NH, et al.

样品:小鼠           

 

Med Mycol. 2010 Jun;48(4):665-8.

・    Nourseothricin acetyltransferase: a new dominant selectable marker for the dermatophyte Trichophyton mentagrophytes.

     Alshahni MM, et al.

样品:真菌           

 

J Plant Res. 2010 May 15.

・    Molecular database for classifying Shorea species (Dipterocarpaceae) and techniques for checking the legitimacy of timber and wood products.

     Tsumura Y, et al.

样品:植物           

 

Forensic Toxicology 2010 July Volume 28, Number 2, 1-7

・    Chemical constituents and DNA sequence analysis of a psychotropic herbal product.

     Kikuchi H, et al.

样品:植物           

 

J Clin Microbiol. 2010 Aug 18.

・    Use of FTA Cards for Direct Sampling of Patients' Lesions in the Ecological Study of Cutaneous Leishmaniasis.

     Kato H, et al.

样品:原虫、FTA card         

   

Vet Parasitol. 2010 Aug 4;171(3-4):207-15.

・    Generation of IFN-gamma-producing cells that recognize the major piroplasm surface protein in Theileria orientalis-infected bovines.

     Yamaguchi T, et al.

样品:牛血液、原虫             

 

Jpn J Infect Dis. 2010 May;63(3):173-80.

・    Development of triplex SYBR green real-time PCR for detecting Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila pneumoniae, and Legionella spp. without extraction of DNA.

     Kerdsin A, et al.

样品:    細菌 (Mycoplasma pneumoniae、Chlamydophila pneumoniae、Legionella spp.)

分析手法:    real-time PCR    

 

Am J Physiol Renal Physiol. 2010 Jun;298(6):F1341-50.

・    Phosphaturic action of fibroblast growth factor 23 in Npt2 null mice.

     Tomoe Y, et al.

样品:小鼠           

 

Exp Eye Res. 2010 Jul;91(1):26-33.

・    A novel middle-wavelength opsin (M-opsin) null-mutation in the retinal cone dysfunction rat.

     Xie B, et al.

样品:小鼠、FTA card         

  

Am. J. Botany 2010 97: 373-387.

・    Developmental morphology of seedling and shoot and phylogenetic relationship of Diplobryum koyamae (Podostemaceae).

     Koi S, et al.

样品:植物           

 

Food Control Volume 21, Issue 5, May 2010, Pages 599-605

・    Meat species identification based on the loop mediated isothermal amplification and electrochemical DNA sensor.

     Ahmed MU, et al.

样品:食肉           

 

J Virol Methods. 2010 Feb;163(2):282-6.

・    Detection of noroviruses in fecal specimens by direct RT-PCR without RNA purification.

     Nishimura N, et al.

样品:RNA病毒          

   

Theor Appl Genet. 2010 Jan;120(2):205-14.

・    DNA methylation in diploid inbred lines of potatoes and its possible role in the regulation of heterosis.

     Nakamura S, et al.

 

样品:植物(potato)     

分析手法:RAPD法          

 

Genes Genet Syst. 2009 Oct;84(5):371-8.

・    Comparative differentiation in mitochondrial and chloroplast DNA among cultivated potatoes and closely related wild species.

     Hosaka K, et al.

样品:植物(土豆)     

分析手法:PCR-RFLP法          

   

J Fish Dis. 2009 Oct;32(10):857-64.

・    Distribution of the introduced cyprinid herpesvirus 3 in a wild population of common carp, Cyprinus carpio L.

     Uchii K, et al.

样品:魚類(鲤鱼)、DNA病毒        

     

Plant Physiol. 2009 Dec;151(4):2046-57.

・    The phytochrome-interacting factor PIF7 negatively regulates DREB1 expression under circadian control in Arabidopsis.

     Kidokoro S, et al.

样品:植物(拟南芥)              

  

Divers. Distrib. 15 (6), 917-927 (2009)

・    Chloroplast DNA phylogeography of the endangered Japanese red maple (Acer pycnanthum): the spatial configuration of wetlands shapes genetic diversity.

     Saeki I, et al.

样品:植物(枫树)           

 

Indian Journal of Science and Technology Vol.2 No. 10 (Oct 2009)

・    Development of activated sludge adapted to high concentrations of phenol and enhancement of its phenol removal ability by addition of a processed lignite.

     Ohtsuki T, et al.

样品:活性汚泥        

分析手法:PCR-DGGE法         

 

Mol Ecol. 2009 Dec;18(23):4904-11.

・    Hybridization involving independent gametophytes in the Vandenboschia radicans complex (Hymenophyllaceae): a new perspective on the distribution of fern hybrids.

     Ebihara A, et al.

样品:植物(蕨类)     

分析手法:PCR-SSCP法          

  

Appl Physiol Nutr Metab. 2009 Oct;34(5):926-32.

・    Is there a gender difference between ACE gene and race distance?

     Min SK, et al.

样品:人 口腔粘膜細胞            

 

Int J Sports Med. 2009 Sep;30(9):691-4.

・    The cartilage intermediate layer protein gene is associated with lumbar disc degeneration in collegiate judokas.

     Min SK, et al.

样品:人口腔粘膜細胞              

 

Biosci Biotechnol Biochem. 2009 Nov;73(11):2452-9.

・    Genome-wide identification, structure and expression studies, and mutant collection of 22 early nodulin-like protein genes in Arabidopsis.

     Mashiguchi K, et al.

样品:植物(拟南芥)              

 

Plant Biotechnology 26(4), 435-441, 2009

・    Modification of the surface carbohydrate composition of tobacco protoplasts transformed with the human UDP-galactose transporter gene hUGT1

     Horibe T, et al.

样品:植物(烟草)           

  

Genes Brain Behav. 2009 Oct;8(7):650-60.

・    A spontaneous mutation of the Wwox gene and audiogenic seizures in rats with lethal dwarfism and epilepsy.

     Suzuki H, et al.

样品:大鼠           

 

J Plant Res 2009; 122: 585-95

・    Genetic population structure of Osmunda japonica, rheophilous Osmunda lancea and their hybrids

     Yatabe Y, et al.

样品:植物           

 

Am J Physiol Renal Physiol 2009; 297: F671-8

・    Npt2a and Npt2c in mice play distinct and synergistic roles in inorganic phosphate metabolism and skeletal development

     Segawa H, et al.

样品:小鼠           

 

J Immunol 2009;183: 3053-63

・    Crucial contribution of thymic Sirp alpha+ conventional dendritic cells to central tolerance against blood-borne antigens in a CCR2-dependent manner

     Baba T, et al.

样品:小鼠           

  

J Nat Med 2009; 63: 340-4

・    The botanical origin of kratom (Mitragyna speciosa; Rubiaceae) available as abused drugs in the Japanese markets

     Maruyama T, et al.

样品:植物         

分析手法:PCR-RFLP法          

 

Emerg Infect Dis 2009;15: 912-5

・    Bartonella quintana in body lice and head lice from homeless persons, San Francisco, California, USA

     Bonilla DL, et al.

样品:虱子、細菌              

  

Plant Cell Physiol 2009; 50: 1579-86

・    Arabidopsis bile acid:sodium symporter family protein 5 is involved in methionine-derived glucosinolate biosynthesis

     Sawada Y, et al.

样品:植物(拟南芥)              

 

Mol Genet Metab 2009; 97: 190-5

・    High frequency of acid alpha-glucosidase pseudodeficiency complicates newborn screening for glycogen storage disease type II in the Japanese population

     Kumamoto S, et al.

样品:滤纸血        

分析手法:ARMS-PCR法         

 

Laboratory Animal research 2009; 25: 75-8

・    Simple Genotyping Method Using Ampdirect Plus and FTA Technologies: Application to the Identification of Transgenic Animals and Their Routine Genetic Monitoring

     Nakanishi S, et al.

样品:小鼠-大鼠、FTA card               

 

Int. J. Environ. Res. Public Health 2009; 6: 999-1009

・    Association between a Polymorphism of Aminolevulinate Dehydrogenase (ALAD) Gene and Blood Lead Levels in Japanese Subjects

     Miyaki K, et al.

样品:人全血              

 

Jpn J Infect Dis 2009; 62: 164-7

・    Direct Colony PCR of Several Medically Important Fungi using Ampdirect(R) Plus

     Alshahni MM, et al.

样品:真菌(酵母・霉菌)              

 

Biochem. Eng J 2009; 45: 76-81

・    Characterization of bacterial population of raw milk from bovine mastitis by culture-independent

PCR-DGGE method

     Kuang Y, et al.

样品:牛乳、細菌     

分析手法:PCR-DGGE法           

 

Lab Chip 2009; 9: 1052-8

・    Microfluidic device using chemiluminescence and a DNA-arrayed thin film transistor photosensor for single nucleotide polymorphism genotyping of PCR amplicons from whole blood

     Hatakeyama K, et al.

样品:人全血      

分析手法:PCR-RFLP法          

 

Cancer Cell 2009; 15: 195-206

・    Cancer metastasis is accelerated through immunosuppression during Snail-induced EMT of cancer cells

     Kudo-Saito C, et al.

 

Vet Microbiol 2009; 135: 261-6

・    Detection of cyprinid herpesvirus 3 DNA in river water during and after an outbreak

     Minamoto T, et al.

样品:河川水、DNA病毒         

 

Methods Mol Biol 2009; 538: 7-27

・    Backtracking of leukemic clones to birth

     Wiemels J, et al.

样品:新生儿滤纸血           

 

Int J Plant Sci 2009; 170: 237-46

・    Phylogenetic relationship and morphology of Dalzellia gracilis (Podostemaceae, subfamily Tristichoideae)

with proposal of a new genus

     Koi S, et al.

样品:植物           

 

Infect Dis Clin Pract 2008; 16: 230-4

・    Association of the SLC11A1 Gene Polymorphisms With Susceptibility to Micobacterium Infections in a Japanese Population

     Asai S, et al.

 

J Vet Diagn Invest 2008; 20: 68-71

・    Molecular screening of canine GM1 gangliosidosis using blood smear specimens after prolonged storage:

detection of carriers among shiba dogs in northern Japan

     Yamato O, et al.

 

Biosci Biotechnol Biochem 2008; 72: 2831-9

・    Diversity and Similarity of Microbial Communities in Petroleum Crude Oils Produced in Asia

     Yamane K, et al.

 

Vector Borne Zoonotic Dis 2008; 8: 565-73

・    Detection of Trypanosoma brucei in field-captured tsetse flies and identification of host species fed on by the infected flies

     Konnai S, et al.

 

J. Pestic Sci 2008; 33: 122-7

・    Environmental distribution and novel high-throughput screening of APEO-degrading bacteria using matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI-MS)

     Ichiki Y, et al.

 

Zootaxa 2008; 1746: 15-38

・    Molecular systematics and biogeography of the genus Zizina(Lepidoptera: Lycaenidae)

     Yago M, et al.

 

Extremophiles 2008; 12: 519-27

・    Phylogenetic and enzymatic diversity of deep subseafloor aerobic microorganisms in organics- and methane-rich sediments off Shimokita Peninsula

     Kobayashi T, et al.

 

Principles and Technical Aspects of PCR Amplification

・    pp91-101, Springer Netherlands, 2008

     Elizabeth van Pelt-Verkuil, et al.

 

Zoolog Sci 2008; 25: 838-42

・  Phylogenetic Position of the Endemic Large Carpenter Bee of the Ogasawara Islands, Xylocopa ogasawarensis (Matsumura, 1912) (Hymenoptera: Apidae), Inferred from Four Genes

     Kawazoe K, et al.

 

Mol Phylogenet Evol 2008; 49: 503-13

・    Redundant species, cryptic host-associated divergence, and secondary shift in Sennertia mites (Acari: Chaetodactylidae) associated with four large carpenter bees (Hymenoptera: Apidae: Xylocopa) in the Japanese island arc

     Kawazoe K, et al.

 

Odonatologica 2008; 37: 131-44

・    Population genetic differentiaiton in three sympatric damselfly species in a highly fragmented urban landscape

     Sato M, et al.

 

Blood 2008; 111: 376-8

・    NOTCH1 mutation can be an early, prenatal genetic event in T-ALL

     Eguchi-Ishimae M, et al.

      

Res Vet Sci 2007; 82: 54-60

・    Nonsense mutation of feline beta-hexosaminidase beta-subunit (HEXB) gene causing Sandhoff disease in a family of Japanese domestic cats

     Kanae Y, et al.

 

Leuk Res 2007; 31: 1633-40

・    Regulatory polymorphisms of multidrug resistance 1 (MDR1) gene are associated with the development of childhood acute lymphoblastic leukemia

     Hattori H, et al.

 

Microbiol Immunol 2007; 51: 507-17

・    Plasma levels of unactivated thrombin activatable fibrinolysis inhibitor (TAFI) are down-regulated in young

adult women: analysis of a normal Japanese population

     Akatsu H, et al.

    

Am J Botany 2007; 94: 1630-41

・    Cryptic species and host specificity in the ectomycorrhizal genus Strobilomyces (Strobilomycetaceae)

     Sato H, et al.

 

Botanical Journal of the Linnean Society 2007; 155, 1-27

・    A global molecular phylogeny of the fern genus Trichomanes (Hymenophyllaceae) with special reference to stem anatomy

     Ebihara A, et al.

 

Trop Anim Health Prod 2007; 39: 369-74

・    Comparison of polymerase chain reaction methods for the detection of Theileria equi infection using whole blood compared with pre-extracted DNA samples as PCR templates

     Alhassan A, et al.

  

Am J Trop Med Hyg 2007; 77: 324-9

・    Establishment of a mass screening method of sand fly vectors for Leishmania infection by molecular biological methods.

     Kato H, et al

 

Metabolism 2006; 55: 751-7

・    G-protein beta 3 subunit polymorphism C1429T and low-density lipoprotein receptor-related protein 5 polymorphism A1330V are risk factors for hypercholesterolemia in Japanese males–a prospective study over 5 years

     Suwazono Y, et al.

   

J Vet Med Sci 2006; 68: 27-33.

・    Sequence variation of bovine prion protein gene in Japanese cattle (Holstein and Japanese Black)

     Nakamitsu S, et al.

  

Ann Hum Genet 2006; 70: 767-77

・    G-protein beta3 subunit variant C825T is a risk factor for hypertension in Japanese females -a prospective cohort study over 5 years

     Suwazono Y, et al.

  

J Biosci Bioeng 2006; 102: 572-4

・    High-throughput genotyping of filamentous fungus Aspergillus oryzae based on colony direct polymerase chain reaction.

     Suzuki S, et al

 

Biosci Biotechnol Biochem 2006; 70: 2387-93

・    The molecular phylogeny of the genus Rhizopus based on rDNA sequences.

     Abe A, et al

 

Appl Environ Microbiol 2006; 72: 7912-5

・    Molecular detection of epiphytic Acaryochloris spp. on marine macroalgae.

     Ohkubo S, et al

 

Tohoku J Exp Med 2006; 209: 149-57

・    G-protein beta3 subunit gene variant is unlikely to have a significant influence on serum uric acid level in Japanese workers.

     Suwazono Y, et al

 

Ornithol Sci 2006; 5: 139-143

・    Usefulness of avian buccal cells for molecular sexing.

     Arima H, et al

 

Int J Mol Med 2006; 17: 77-82

・    The -1438A/G polymorphism in the 5-hydroxytryptamine receptor 2A gene is related to hyperuricemia, increased gamma-glutamyl transpeptidase and decreased high-density lipoprotein cholesterol level in the Japanese population: a prospective cohort study over 5 years.

     Suwazono Y, et al

 

Arch Virol 2005; 150: 1927-31

・    Rotavirus antigenemia in children with encephalopathy accompanied by rotavirus gastroenteritis

     Nakagomi T, et al.

    

Thromb Res 2005; 115: 191-7

・    Factor XII Shizuoka, a novel mutation (Ala392Thr) identified and characterized in a patient with congenital coagulation factor XII deficiency

     Oguchi S, et al.

     

Hemoglobin 2005; 29: 1-10

・     Hb KOCHI [beta141(H19)Leu–>Val (g.1404C–>G); 144-146(HC1-3)Lys-Tyr-His –>0 (g.1413 A–>T)]: a new variant with increased oxygen affinity

     Miyazaki A, et al.

    

J Epidemiol 2005; 15: 203-10

・     Increased risk of obesity resulting from the interaction between high energy intake and the Trp64Arg polymorphism of the beta3-adrenergic receptor gene in healthy Japanese men.

     Miyaki K, et al

     

Br J Pharmacol 2005; 145: 818-28

・     Inhibition of the antigen-induced activation of rodent mast cells by putative Janus kinase 3 inhibitors WHI-P131 and WHI-P154 in a Janus kinase 3-independent manner.

     Watchara Linwong, et al

      

Blood Coagul Fibrinolysis 2004; 15: 367-73

・    Genetic analyses and expression studies identified a novel mutation (W486C) as a molecular basis of congenital coagulation factor XII deficiency

     Ishii K, et al.

    

Genes Chromosomes Cancer 2004; 39: 335-40

・    Protracted postnatal natural histories in childhood leukemia

     Maia AT, et al.

   

Obes Res 2004; 12: 4-8

・     Lack of association between human G-protein beta3 subunit variant and overweight in Japanese workers.

     Suwazono Y, et al

  

Drug Matab. Pharmacokin. 2004; 19: 303-7

・    Genotyping of single nucleotide polymorphism (SNPs) influencing drug response by competitive allele-specific short oligonucleotide hybridization (CASSOH) with immunochromatographic strip.

     Hiratsuka M, et al

   

J Vet Diagn Invest 2004; 16: 469-72

・    Rapid and simple mutation screening of GM1 gangliosidosis in Shiba dogs by direct amplification of deoxyribonucleic acid from various forms of canine whole-blood specimens.

     Yamato O, et al

 

      

Blood Coagul Fibrinolysis 2003; 14: 663-70

・    Association of the -159 C –> T polymorphism in the CD14 promoter with variations in serum lipoproteins in healthy subjects.

     Eilertsen KE, et al.

   

GENES, Chromosomes & Cancer 2003; 37: 36-43

・    Prenatal origin of TEL-AMLI-positive acute lymphoblastic leukemia in children born in California.

     McHale CM, et al

      

Arch Virol 2002; 147: 2187-95

・    Molecular characterization of serotype G2 and G3 human rotavirus strains that have an apparently identical electropherotype of the short RNA pattern

     Nakagomi T, et al.

   

BLOOD;2002;99:3801-5

・    In utero origin of t(8;21) AML1-ETO translocations in childhood acute myeloid leukemia

     Wiemels JL, et al

   

Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2002; 99: 15101-6

・    Site-specific translocation and evidence of postnatal origin of the t(1;19) E2A-PBX1 fusion in childhood acute lymphoblastic leukemia.

     Wiemels JL, et al

  

Clin Lab; 2002; 48: 377-84

・    Various applications of direct PCR using blood samples

     Nishimura N, et al

     

Proceedings of the Seventh International Colloquium on Paratuberculosis; 2002; 267-9

・    Efficiency of polymerase chain reaction using a novel method of DNA preparation and amplification for detection of Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis in bovine fecal samples

     Kojima K, et al

     

Arch Virol 2001; 146: 557-70

・    Direct evidence for genome segment reassortment between concurrently-circulating human rotavirus strains

     Watanabe M, et al.

   

Transfusion 2000; 40: 1081-7

・    Elimination of both cell-free and cell-associated HIV infectivity in plasma by a filtration/methylene blue photoinactivation system

     Abe H, et al.

     

Microbiol Immunol 2000; 44: 957-61

・    Apparent re-emergence of serotype G9 in 1995 among rotaviruses recovered from Japanese children hospitalized with acute gastroenteritis

     Oka T, et al

   

J Clin Microbiol 2000; 38: 2649-54

・    Major change in the predominant type of “Norwalk-like viruses” in outbreaks of acute nonbacterial gastroenteritis in Osaka city, Japan, between April 1996 and March 1999

     Iritani N, et al

   

Blood; 2000; 96:264-8

・    Detection of clonotypic IGH and TCR rearrangements in the neonatal blood spots of infants and children with B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia

     Yagi T, et al

     

Ann Clin Biochem; 2000; 37: 674-80

・    Direct PCR from whole blood without DNA isolation

     Nishimura N, et al

     

Stroke 2000; 31: 2661-4

・    Polymorphism in the promoter of lipopolysaccharide receptor CD14 and ischemic cerebrovascular disease

     Ito D, et al

  

Stroke 2000; 31: 936-9

・     C242T polymorphism of NADPH oxidase p22 PHOX gene and ischemic cerebrovascular disease in the Japanese population

     Ito D, et al

  

Stroke 2000; 31: 493-7

・    Association between platelet glycoprotein Iba genotype and ischemic cerebrovascular disease

     Sonoda A, et al


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光学显微镜用固定液

产品中心 > 生命科学 > 疾病研究 > 病理学

光学显微镜用固定液

  • 产品特性
  • 相关资料
  • Q&A
  • 参考文献

光学显微镜用固定液光学显微镜用固定液

◆中性福尔马林缓冲液


产品编号 产品名称 规格 概要
062-01661 10% Formalin Neutral Buffer Solution
10%中性福尔马林中性缓冲液
1 L

某些组织会受到福尔马林分解而成的甲酸影响。中性福尔马林缓冲液通过在福尔马林中添加磷酸钠,调节pH值至7.4,因此无需担心酸对组织的影响。

中性福尔马林缓冲液不仅可作为性能优异的常用固定液,也可用于特殊用途。例如,组化方法(酶、血红蛋白等)、无法使用普通福尔马林溶液的组织(粘多糖,糖原,神经原纤维等),另外也能用于电子显微镜。

068-01663 5 L
060-01667 20 L
069-02391 15% Formalin Neutral Buffer Solution
  15%中性福尔马林中性缓冲液
1 L
065-02393 5 L
067-02397 20 L
060-01721 20% Formalin Neutral Buffer Solution
  20%中性福尔马林中性缓冲液
1 L
066-01723 5 L
068-01727 20 L


Mildform®

产品编号 产品名称 规格 概要
133-10311 Mildform® 10N 1 L 本系列产品是一款向依照Lilly配方制备而成的中性福尔马林缓冲液中加入能够抑制福尔马林的刺激性难闻气味的中和剂(葡萄酒提取物)的无臭型固定液。另外,考虑其安全性,产品在一定程度上残留了能够识别出福尔马林的臭味。
131-10317 20 L
132-14301 Mildform® 15N 1 L
130-14307 20 L
136-10041 Mildform® 20N 1 L
134-10047 20 L
132-10521 Mildform® 10NM 1 L
130-10527 20 L
139-10531 Mildform® 20NM 1 L
137-10537 20 L

◆其他固定液


产品编号 产品名称 规格 特点
034-17711 Carnoy Solution
卡诺氏液
1 L 本产品的渗透性优于无水乙醇,适用于固定糖原,核酸等。3~4 mm的组织切片只需2~4 h即可完成固定。固定后,将组织转移到纯乙醇中,去除氯仿和乙酸后进行包埋。具有较强的脱水、脱脂能力,固定时间过长会导致组织与细胞强烈收缩和硬化。
023-17361 Bouin Solution
布安氏液
1 L 本产品渗透力强,小型组织切片只需1~2 h即可完成固定。同时拥有较弱的脱钙能力,可不脱钙直接切片胚胎的骨组织。多用于固定内分泌组织、糖原,多糖等。固定后使用70%乙醇充分清洗,直至溶液中的黄色消失。
263-01991 Zamboni Solution
Zamboni 固定液
1 L 主要作为免疫组化、电子显微镜检测的固定液使用,也适用于固定多肽抗原。需在4°C下固定4~12 h。固定后使用70%乙醇充分清洗,直至溶液中的黄色消失。
161-20141 4% Paraformaldehyde Phosphate Buffer Solution
4%多聚甲醛磷酸缓冲液
100 mL 主要作为免疫组化、电子显微镜检测的固定液使用。
适用于固定蛋白抗原。需在4°C下固定4~12 h。
163-20145 500 mL
290-63201 PLP Solution Set
PLP固定液套装
250 mL用 特制免疫组化中性缓冲固定液。适用于固定糖蛋白抗原。用于检测抗原性容易失活的补体或淋巴细胞表面标记。

※ 本页面产品仅供研究用,研究以外不可使用。


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FS300PMF实验室PBS缓冲液澄清除杂质真空过滤装置,圣斯特Sciencetool代理

应用领域:FS300PMF实验室PBS缓冲液澄清除杂质真空过滤装置适宜于各类实验室溶剂、溶液的除菌、除杂质或澄清过滤,尤其是各类缓冲液、液相色谱流动相的过滤。

特点:

  1. 整组过滤瓶采用瓶顶式结构,过滤漏斗可以直接和采用GL45规制的螺纹口蓝盖试剂瓶相连接,便于过滤完后直接拧上瓶盖保存,免去中间倒出滤液的麻烦,避免二次污染。

2.过滤漏斗采用PSF材质制作,具有良好的化学耐受性能,适宜于各类缓冲液、流动相溶剂的过滤。

3.标配包含自动进样盖:用户在过滤时,将进液管投入待过滤的液体中,开机抽真空形成内外压差后,待过滤液体自动吸入过滤杯并通过滤膜,免去了手工倒液的麻烦和操作时间。

4.抽滤泵采用无油式,插电即可使用,免维护,使用方便。进口端配有四合一套件,可以实现防滤液倒吸、阻挡粉尘颗粒物、观察真空度、调节压力和过滤速度的功能。

5.FS300PMF实验室PBS缓冲液澄清除杂质真空过滤装置可以搭配的滤膜种类广泛,只需要直径为47mm,任意品牌、孔径和材质的过滤膜都可以配套使用。

技术参数:

产品名称:实验室缓冲液瓶顶式真空过滤装置

品牌:圣斯特Sciencetool

型号:FS300PMF

●配置:含R300真空抽滤泵1台、300ml塑料瓶顶式过滤漏斗1支、漏斗杯盖1组、1000ml蓝盖试剂瓶1只、密封瓶盖1只、调节阀1组、缓冲杯1只、阻尘滤芯1只、带防倒吸保护器的真空泵管1组。

集液瓶种类:GL45螺纹口试剂瓶

漏斗材质:PSF

集液瓶材质:硼硅玻璃

真空度:0.089Mpa≈670mmHg

抽速:20 L/min

适合滤膜规格:直径-47mm

孔径-不限

材质-不限

调压调速方式:无级旋钮式

真空度显示方式:表针式真空计

防倒吸保护:疏水性阻水保护器

阻水保护器内芯材料:PTFE聚四氟乙烯

过滤漏斗容量:300ml

集液瓶容量:1000ml

泵管规格:耐压,无粉尘,总长1m

电压:220V/50Hz

噪音:50.0dB

功率:60W

外形尺寸:272×121×164mm

保修期:3年

另有过滤瓶为全塑料材质,并且具有一定耐有机、酸碱性能的真空抽滤装置可提供:

CHH300PA耐有机塑料过滤瓶真空抽滤装置:过滤瓶采用PSF和PP材质制成,保持了塑料材质轻便耐摔的特性外,又具有一定的耐有机和酸碱的性能。抽滤泵和气体接触部分全部采用PTFE聚四氟乙烯材料,来替代金属、橡胶或者涂层等廉价材料,长期使用,也不容易被腐蚀损坏。

更多实验室过滤产品:

VF204-SB1含1000ml缓冲瓶的无油过滤真空泵:机体外壳为全不锈钢材质,相比一般工程塑料、铝合金或铸铁等金属材质相比,表面更加光滑,过滤和吸液时即使溶液溶剂滴溅在表面,也更容易擦拭。

R300-500瓶顶式培养基除菌过滤装置:漏斗采用瓶顶式结构设计,可以直接和蓝盖试剂瓶连接,过滤完后的培养基不需要在倒出转移,盖上试剂瓶盖即可保存。

CH301含调节阀防腐蚀无油隔膜真空泵:标配含有真空表和调压阀,便于观察真空度和根据需要调节抽速吸力,和气体接触部分全部为PTFE聚四氟乙烯材质,具有很好的化学耐受性。

1610743 1610773 1610733Bio-Rad伯乐50xTAE Buffer核酸电泳缓冲液

【简单介绍】

品牌 其他品牌

Bio-Rad伯乐50xTAE Buffer核酸电泳缓冲液1610743 1610773 1610733,使用预混电泳缓冲液可缩短制备时间和标准化电泳过程。 它们可用于手灌胶或预制胶。 预混缓冲液是使用 Bio-Rad 电泳纯度试剂制成的,可通过对其进行质量控制来确保获得可重复的结果。 5 L 立方体包装非常实惠,并且在设计上具有简易倒口,以方便倒出。 它们小巧紧凑且可堆叠,可节省工作台空间。

【详细说明】

Bio-Rad伯乐50xTAE Buffer核酸电泳缓冲液1610743 1610773 1610733

使用预混电泳缓冲液可缩短制备时间和标准化电泳过程。 它们可用于手灌胶或预制胶。 预混缓冲液是使用 Bio-Rad 电泳纯度试剂制成的,可通过对其进行质量控制来确保获得可重复的结果。 5 L 立方体包装非常实惠,并且在设计上具有简易倒口,以方便倒出。 它们小巧紧凑且可堆叠,可节省工作台空间。

 预混电泳缓冲液的成分

缓冲液 1x 配方 应用
10x TBE 89 mM Tris,89 mM 硼酸,2 mM EDTA,pH 8.3 核酸电泳/测序;聚丙烯酰胺或琼脂糖凝胶
10x TBE 扩展范围* 130 mM Tris,45 mM 硼酸,2.5 mM EDTA,pH 8.3 核酸电泳分离
50x TAE 40 mM Tris,20 mM 醋酸,1 mM EDTA,pH 8.0 聚丙烯酰胺或琼脂糖凝胶

 * 扩展缓冲液容量,以便 DNA 测序运行时间更长。 缓冲液采用 18 兆欧水制成。

预混电泳样品缓冲液
使用预混合的电泳样品缓冲液简化和标准化加样过程。 浓缩配方允许这些缓冲液与液体和冻干样品一起使用。 所有预混合样品缓冲液都经过测试,以确保质量和一致性。

预混合样品缓冲液的成分

缓冲液 配方 应用
1x TBE-尿素样品缓冲液 89 mM Tris-HCl,pH 8.0,89 mM 硼酸,2 mM EDTA,7 M 尿素,12% 聚蔗糖,0.01% 溴酚蓝,0.02% 二甲苯青 FF 变性,ssDNA,RNA
5x 核酸样品缓冲液 50 mM Tris-HCl,pH 8.0,25% 甘油,5 mM EDTA,0.2% 溴酚蓝,0.2% 二甲苯青 FF 非变性,dsDNA

1610767:5x核酸样品缓冲液,10ml

1610768:1xTBE-尿素样品缓冲液,30ml

1610773:  50xTAE,5L cube

1610770:  10xTBE,5L cube

1610741:   10xTBE,extended range,1L bottle

1610743:    50xTAE,1L bottle

1610733:    10xTBE,1L bottle

Bio-Rad伯乐50xTAE Buffer核酸电泳缓冲液1610743 1610773 1610733

170-4158Bio-Rad伯乐Trans-Blot即用转印包1704158

【简单介绍】

加工定制

Bio-Rad伯乐Trans-Blot即用转印包1704158,Trans-Blot Turbo转印系统用即开即用型转印包,无需缓冲液和印迹膜的准备工作。转印包中含有配方的转印缓冲液。

【详细说明】

Bio-Rad伯乐Trans-Blot即用转印包1704158

Trans-Blot Turbo转印系统用即开即用型转印包,无需缓冲液和印迹膜的准备工作。转印包中含有配方的转印缓冲液。

Trans-Blot Turbo代表了新一代的蛋白转印系统,集快速转印、升级性能及使用便捷于一体,能够提供比现有任何其它方法较快的结果。该系统将传统转印技术与现代滤纸以及缓冲液结合一体,能够在较短的制备时间内快速转印蛋白质。通过系统预设,研究人员可以快速简便的获取可重复的转印结果,这是传统的难以做到的。

1704156 Turbo Mini PVDF膜 Transfer Packs 7*8.5cm
1704157 Turbo Midi PVDF膜 Transf Packs  8.5*13.5cm
1704158 Turbo Mini NC膜 Transfer Packs 7*8.5cm
1704159 Turbo Midi NC膜 Transfer Packs  8.5*13.5cm
1704270 Turbo RTA Mini NC膜 Kt 40 blots 7*8.5cm
1704271 Turbo RTA Midi NC膜 40 blots   8.5*13.5cm
1704272 Turbo RTA Mini PVDF膜 40 blots 7*8.5cm
1704273 Turbo RTA Midi PVDF膜 40 blots  8.5*13.5cm
1704274 Turbo RTA Mini LF PVDF膜 40 blt 7*8.5cm
1704275 Turbo RTA Midi LF PVDF 膜40 blt    8.5*13.5cm

Bio-Rad伯乐Trans-Blot即用转印包1704158 

MN NucleoSpin植物DNA提取试剂盒

产品简介

MN NucleoSpin植物DNA提取试剂盒,从植物样品中分离和纯化基因组DNA。NucleoSpin™植物II试剂盒能够提高DNA的产量和质量。

详情介绍

MN NucleoSpin植物DNA提取试剂盒

描述

特征
  • 第二代用于从植物样品中快速分离基因组DNA

  • 具有更高的产量和质量

  • 包括两种替代裂解缓冲液,可实现各种样品的最佳处理和最高的灵活性:

  • 基于CTAB裂解法的裂解缓冲液PL1

  • 基于SDS裂解法的裂解缓冲液PL2

  • 包括用于澄清裂解物的核旋™过滤器

  • 改进的缓冲液成分 – 更高的产量和纯度

  • 优化的硅胶膜 – 改进的DNA结合

  • 包括 RNase A

应用
  • 来自植物细胞和组织的DNA

  • 来自真菌的DNA

  • 典型的下游应用:PCR、Southern blotting、酶反应

MN NucleoSpin植物DNA提取试剂盒

技术参数

反应次数:50 Preps

产品类型:Plant II

安全和处理

信号字

  • 危险


危险类别

  • 易燃液体 类别3

  • 急性毒性 类别4

  • 严重眼损伤/眼睛刺激 类别2

  • 呼吸致敏剂类别 1

  • 特异性靶器官毒性 类别3


危险说明

  • H226-易燃液体和蒸气。

  • H302-吞咽有害。

  • H319-引起严重的眼睛刺激。

  • H334-吸入可能导致过敏或哮喘症状或呼吸困难。

  • H336-可能引起嗜睡或头晕。

  • H335-可能引起呼吸道刺激。


防范说明

  • P261-避免吸入粉尘/烟雾/气体/薄雾/蒸气/喷雾。

  • P342 + P311-如果出现呼吸道症状:致电解毒中心/医生/。


补充信息

  • 混合物列表-包含 : 盐酸胍, 乙醇/十二烷基硫酸盐, 盐酸钠/盐胍, 2-丙醇

161-0747Bio-Rad伯乐4xLaemmli缓冲液10ml 1610747

【简单介绍】

Bio-Rad伯乐4xLaemmli缓冲液10ml 1610747,10 ml, premixed 4x Laemmli protein sample buffer for SDS-PAGE。使用预混上样缓冲液可消除可能导致泳道间运行异常的可变因素,同时为您节省大量准备时间。

【详细说明】

Bio-Rad伯乐4xLaemmli缓冲液10ml 1610747

10 ml, premixed 4x Laemmli protein sample buffer for SDS-PAGE。

使用预混上样缓冲液可消除可能导致泳道间运行异常的可变因素,同时为您节省大量准备时间。Bio-Rad 预混上样缓冲液适用于多种应用,包括Native PAGE、SDS-PAGE、肽分析、分析型 IEF、核酸样本制备(变性和非变性),以及酶凝胶样本制备。

Bio-Rad伯乐4xLaemmli缓冲液10ml 1610747订购信息:

 

1610610 电泳试剂,二硫苏糖醇,1g
1610611 电泳试剂,二硫苏糖醇,5g
1610713 电泳试剂,两性离子缓冲剂,500g
1610716 电泳试剂,三羟甲基氨基甲烷,500g
1610717 电泳试剂,甘氨酸,250g
1610718 电泳试剂,甘氨酸,1Kg
1610719 电泳试剂,三羟甲基氨基甲烷,1Kg
1610722 电泳试剂,浓缩清洁剂
1610724 电泳试剂,甘氨酸,2Kg
1610729 电泳试剂,乙二胺四乙酸,500g
1610730 电泳试剂,尿素,250g
1610731 电泳试剂,尿素,1Kg
1610732 电泳缓冲液,10x,Tris/Glycine/SDS,1L
1610733 电泳缓冲液,10x,TBE,1L
1610734 电泳缓冲液,10x,Tris/Glycine,1L
1610737 电泳缓冲液,2x,Laemmli,30ml
1610738 电泳缓冲液,非变性,30ml
1610739 电泳缓冲液,Tricine,30ml
1610743 电泳缓冲液,50x,TAE,1L
1610744 电泳缓冲液,10x,Tris/Tricine/SDS,1L
1610747 电泳缓冲液,4x,Laemmli,10ml
1610752 干胶液,1L
1610761 电泳缓冲液,10x,等电聚焦正极
1610762 电泳缓冲液,10x,等电聚焦负极
1610763 电泳缓冲液,等电聚焦,30ml
1610764 电泳缓冲液,酶谱,30ml
1610765 电泳缓冲液,10x,酶谱复性
1610766 电泳缓冲液,10x,酶谱显影
1610770 电泳缓冲液,10x,TBE,5L
1610771 电泳缓冲液,10x,Tris/Glycine,5L
1610772 电泳缓冲液,10x,Tris/Glycine/SDS,5L
1610773 电泳缓冲液,50x,TAE,5L
1610778 电泳缓冲液,10x Tris/CAPS,1L
1610780 电泳缓冲液,10x PBS,1L
1610781 电泳缓冲液,10% Tween 20,1L
1610782 电泳缓冲液,TBS/1%干酪素,1L
1610783 电泳缓冲液,PBS/1%干酪素,1L
1610786 考马斯蓝染料,Bio-Safe,1L
1610787 考马斯蓝染料,Bio-Safe,5L
1610788 电泳缓冲液,Criterion XT MOPS,20x,500ml
1610789 电泳缓冲液,Criterion XT MES,20x,500ml
1610790 电泳缓冲液,Criterion XT Tricine,20x,500ml
1610791 电泳缓冲液,Criterion XT 样品缓冲液 ,4x,10ml
1610792 电泳缓冲液,Criterion XT 还原剂,20x,1ml
1610793 电泳缓冲液,Criterion XT MOPS试剂盒
1610796 电泳缓冲液,Criterion XT MES试剂盒
1610797 电泳缓冲液,Criterion XT Tricine试剂盒
1610798 电泳缓冲液,1.5M Tris-HCL,pH8.8,1L
1610799 电泳缓冲液,0.5M Tris-HCL,pH6.8,1L
1610803 考马斯蓝染料,QC级,1L

165-2676 1652677Bio-Rad Gene Pulser电穿孔缓冲液1652676

【简单介绍】

Bio-Rad Gene Pulser电穿孔缓冲液1652676,Gene Pulser Electroporation Buffer,10 x 1.8ml。Gene Pulser 电穿孔缓冲液用于改进电穿孔,可Z大限度地降低细胞死亡率,同时确保高效的核酸传送。 这种通用缓冲液是一种用于对哺乳动物细胞(包括原代细胞和难转染的细胞)进行电穿孔的工具。

【详细说明】

Bio-Rad Gene Pulser电穿孔缓冲液1652676

Gene Pulser Electroporation Buffer,10 x 1.8ml。Gene Pulser 电穿孔缓冲液用于改进电穿孔,可zui大限度地降低细胞死亡率,同时确保高效的核酸传送。 这种通用缓冲液是一种用于对哺乳动物细胞(包括原代细胞和难转染的细胞)进行电穿孔的工具。

Bio-Rad Gene Pulser电穿孔缓冲液1652676主要功能

  • 适用于大多数电穿孔仪,包括 Gene Pulser MXcell、Gene Pulser Xcell 和 Gene Pulser II 电穿孔系统
  • 将 siRNA、DNA 和其他生物分子输送到原代细胞和难以转染的细胞系中
  • 在电穿孔后提高转染效率并保持细胞活性
  • 可用于单个比色皿或多孔电穿孔板中的转染

订购信息:

165-2676:Gene Pulser Electroporation Buffer 10×1.8ml

165-2677:Gene Pulser Electroporation Buffer 30 ml

      

70011-044Gibco PBS缓冲液PH7.4(10×)500ml 70011-044

【简单介绍】

Gibco PBS缓冲液PH7.4(10×)500ml 70011-044,Phosphate-Buffered Saline.不含钙、镁、酚红。

【详细说明】

Gibco PBS缓冲液PH7.4(10×)500ml 70011-044

Phosphate-Buffered Saline.不含钙、镁、酚红。

70011-044     500ml

70011-069     10*500ml

Gibco PBS缓冲液PH7.4(10×)500ml 70011-044技术参数:

Concentrated: 10 X
Inorganic Salts: No Calcium, No Magnesium
pH: pH 7.4
Form: Liquid
Classification: Animal Origin-Free
Osmolality: 2800 – 3100 mOsm/kg
Phenol Red Indicator: No Phenol Red
Product Line: Gibco®
Product Size: 500 mL
Sodium Pyruvate Additive: No Sodium Pyruvate
pH Range: 7.3 – 7.5
Green Features: Sustainable packaging
Shipping Condition: Room Temperature

Gibco PBS缓冲液PH7.4(10×)500ml 70011-044存储:

Storage conditions: 15°C to 30°C
Shipping conditions: Room temperature
Shelf life: 24 months from date of manufacture

161-0799Bio-Rad伯乐Stacking Gel Buffer预混制胶缓冲液(PH6.8)1610799

【简单介绍】

Bio-Rad伯乐Stacking Gel Buffer预混制胶缓冲液(PH6.8)1610799,1L,0.5M Tris-HCl,pH 6.8。Bio-Rad 提供多种预混制胶缓冲液,可用于制备Native或SDS-PAGE凝胶的浓缩和分离胶。

【详细说明】

Bio-Rad伯乐Stacking Gel Buffer预混制胶缓冲液(PH6.8)1610799

1L,0.5M Tris-HCl,pH 6.8。Bio-Rad 提供多种预混制胶缓冲液,可用于制备Native或SDS-PAGE凝胶的浓缩和分离胶。

 Use Resolving Gel Buffer when casting your own polyacrylamide protein gels. This buffer is used to cast the resolving (sieving) portion of SDS or native gels.

相关产品:

  • Stacking Gel Buffer (1610799)
  • Acrylamide Solutions and Powders
  • TEMED (1610800)
  • Ammonium Persulfate (APS) (1610700)
  • 10x Tris/Glycine/SDS (1610732)
  • 10x Tris/Glycine (1610734)

1610737Bio-Rad伯乐2xLaemmli样品缓冲液30ml货号161-0737

【简单介绍】

Bio-Rad伯乐2xLaemmli样品缓冲液30ml货号161-0737,30 ml, premixed protein sample buffer for SDS-PAGE.

【详细说明】

Bio-Rad伯乐2xLaemmli样品缓冲液30ml货号161-0737

30 ml, premixed protein sample buffer for SDS-PAGE.

Use 2x Laemmli Sample Buffer for preparation of samples for SDS PAGE. For reduction of samples, add a reducing agent such as 2-mercaptoethanol to the buffer prior to mixing with the sample.

2x Laemmli Sample Buffer can be used with the following Mini-PROTEAN® and midi Criterion™ Precast Protein Gels.

 

xx1604700MilliSolve 过滤系统流动相过滤系统xx1604700

【简单介绍】

MilliSolve 过滤系统流动相过滤系统xx1604700,在过滤过程中,MilliSolve 过滤系统采用自动、连续过滤溶剂和缓冲液,过滤期间无需手动加液。 2L 的接收瓶包括瓶塞和储存用的导管,避免过滤后溶液的转移,从而降低了工作量和污染风险。 圆锥形底 2L 接收瓶可以储存全部过滤的溶剂/缓冲液。

【详细说明】

MilliSolve 过滤系统流动相过滤系统xx1604700

在过滤过程中,MilliSolve 过滤系统采用自动、连续过滤溶剂和缓冲液,过滤期间无需手动加液。 2L 的接收瓶包括瓶塞和储存用的导管,避免过滤后溶液的转移,从而降低了工作量和污染风险。 圆锥形底 2L 接收瓶可以储存全部过滤的溶剂/缓冲液。

MilliSolve 过滤系统流动相过滤系统xx1604700优点:

  • 在过滤过程中,可进行自动、连续溶剂和转移过滤 – 无需倾倒
     
  • 2L 的接收瓶包括瓶塞和储存用的导管,避免过滤后溶液的转移,从而降低了工作量和污染风险。
     
  • 圆锥形底 2L 接收瓶可以储存全部过滤的溶剂/缓冲液

 

描述:MilliSolve 过滤系统专为在真空过滤液相色谱 (LC) 缓冲液和溶剂设计的。 该系统使用 0.45 µm 表面滤膜来去除颗粒,这可能会缩短柱的使用寿命。 使用 MilliSolve 系统进行真空过滤还会从缓冲液中去除大部分的溶解气体,从而降低气泡影响 LC 设备的风险。

使用自动和连续过滤,在过滤过程中不必向漏斗中添加液体。 过滤在封闭式系统中进行–这在过滤危险液体时很重要。

如果要求开放式漏斗过滤,则可以使用 300 mL 漏斗替换真空盖。

说明: MilliSolve 过滤系统,包括 2L 的瓶

商标名: MilliSolve

数量/包装: 1

滤膜直径,mm: 47

产品名称: MilliSolve 过滤系统

不锈钢支撑网(使用 XX15 047 32 取代玻璃支撑物,XX15 047 02)具有更高孔隙率,更便于清洗,在真空环境下可改善过滤性能。

GE 实验试剂 Hyclone PBS磷酸盐缓冲液(1x) 500ml

产品简介

GE 实验试剂 Hyclone PBS磷酸盐缓冲液(1x) 500ml,PH值:7.0-7.2,0.0067M(PO4),不含钙、镁,0.1微米无菌过滤。

详情介绍

Hyclone磷酸盐缓冲液(1x) SH30256.01B

PH值:7.0-7.2
0.0067M(PO4)
不含钙、镁 0.1微米无菌过滤
液体培养基在使用的过程中要注意以下问题:
运输中要避光冷藏,瓶口保持向上,切勿剧烈振荡;
开瓶后不要长时间暴露在空气和强光下,以保持培养基的稳定性;
开瓶后能在一周内用完,短时间内用不完可分装冷藏保存,但PH值会在随后的时间里慢慢变碱,属于正常现象,请放心使用;
所有液体培养基均经100纳米无菌过滤和出厂严格检测,除非需要,请不要私自进行二次过滤和任何形式的无菌检测。

Wako-D-PBS(-) 杜氏磷酸盐缓冲液


D-PBS(-)

杜氏磷酸盐缓冲液

品牌:Wako
CAS No.:
储存条件:室温
纯度:
产品编号

(生产商编号)

等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

043-29791

for Cell Culture 1 L 300.00


* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用


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