德国MN VISOCOLOR ECO氟离子测试盒（Fluoride）931227 德国MN VISOCOLOR ECO氟离子测试盒，测量过程简单，结果准确，需要搭配仪器光度法测定水样中氟离子含量。
测量参数： 氟离子
仪器测量范围： 0.1–2.0 mg/L F⁻
适用于： PF-3饮用水版本, PF-3泳池版本, PF-12 Plus
测试编号：5-27
方法： SPADNS法
海水分析： 适用
保质期： 1.5年
储存温度： 15−25 ℃
可测次数： 150 次/盒
有害物质： 是
MACHEREY-NAGEL 于 1911 年在迪伦成立，是一家滤纸专业制造商。自那时起，我们已发展成为一家创新型国际化学和生物分子分析公司。更多产品信息欢迎访问MN官网。
全自动样品快速研磨仪搭配植物RNA快速提取试剂盒提取鸡肉组织总RNA
Zinpyr-1；TSQ；Zinquin；锌离子荧光探针；TPEN 金属离子螯合剂；CAS：288574-78-7；
产品信息
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产品名称 |
产品编号 | CAS NO. | 规格 | 价格（元） |
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Zinpyr-1, Cell Permeant 锌离子荧光探针 |
MX4550-1MG | 288574-78-7 | 1mg |
742 |
| Zinpyr-1, Cell Permeant 锌离子荧光探针 | MX4550-5MG | 288574-78-7 | 5mg |
2100 |
产品描述
Zinpyr-1（ZP-1）是一种具细胞膜渗透性的荧光探针，选择性检测锌离子（Zn2+）（Kd= 0.7 ± 0.1 nM）。一旦与金属离子复合，诱发荧光信号产生。活细胞内，Zinpyr-1主要对高尔基或高尔基关联的囊泡染色。随着锌离子浓度增高，Zinpyr-1的激发波长从515nm迁移到507nm，发射波长范围在513-558nm。还能用作PET传感器。
产品特性
1） CAS NO.：288574-78-7
2） 化学名：4′,5′-bis[[bis(2-pyridinylmethyl)amino]methyl]-2′,7′-dichloro-3′,6′-dihydroxy-spiro[isobenzofuran -1(3H),9′-[9H]xanthen]-3-one
3） 同义名：ZP-1; 4′,5′-Bis[bis(2-pyridylmethyl)aminomethyl]-2′,7′-dichlorofluorescein;
4） 分子式：C46H36Cl2N6O5
5） 分子量：823.72
6） Ex/Em：515-507nm/513-558nm
7） 纯度：≥95%
8） 外观：固体
9） 溶解性：溶于DMSO
10） 化学结构式：
保存与运输方法
保存：-20ºC避光干燥保存，2年有效。
运输：冰袋运输。
注意事项
1）由于产品量少，收到本品后需直接在瓶内溶解配制母液。
2）荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。
3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
应用示例（来自文献，仅作参考）
1）文献：Penninger P, Riedelberger M, Tsymala I, Arzani H, Jenull S, Kuchler K. Quantification of zinc intoxication of Candida glabrata after phagocytosis by primary macrophages. STAR Protoc. 2021;2(1):100352. Published 2021 Feb 20. doi:10.1016/j.xpro.2021.100352
实验目的：研究巨噬细胞吞噬引起Zn2+介导的真菌致病菌格拉布勒他念珠菌（C. glabrata）清除能力。用Zn2+特异性探针- Zinpyr-1和碘化丙啶（PI）双重检测Zn2+水平和细胞活力的变化。
使用方法：Zinpyr-1溶于DMSO配制成10mM储存液，按照10μl/管分装置于-20℃避光冻存，避免反复冻融。于实验前，将储存液用PBS稀释到10μM工作液。工作液现配现用。将含探针的染色工作液加入巨噬细胞（感染念珠菌）于37℃孵育30min。流式细胞仪分析染色结果，Zinpyr-1的激发和发射波长约为488nm和525nm。
Fig. Visualization of viable Candida glabrata inside phagolysosomes
(A) Gating strategy for analysis of C. glabrata by flow cytometry. The PI-Zinpyr panel compares untreated (black) with heat-stressed (red) C. glabrata.
(B) Percentage of dead C. glabrata, comparing untreated and heat-stressed fungal cells before interaction with BMDMs.
(C) Live and dead C. glabrata populations are analyzed for their zinc-dependent signal intensity (MdFI) equaling the intracellular amount of labile zinc in fungal cells. MdFI, median fluorescence intensity.
2）文献：Scott A. Sinclair et al. The use of the zinc-fluorophore, Zinpyr-1, in the study of zinc homeostasis in Arabidopsis roots. New Phytologist. Volume174, Issue1 April 2007 Pages 39-45
实验目的：使用锌离子荧光探针- Zinpyr-1来检测拟南芥根部Zn2+的分布。
使用方法：Zinpyr-1溶于DMSO配制成1mM储存液，置于-20℃避光冻存，避免反复冻融。之后用0.9%生理盐水稀释到工作浓度。7-8天的幼苗用含10mM EDTA的去离子水清洗3遍，之后浸入含5-20μM Zinpyr-1的工作液内，于室温避光孵育3h。之后用去离子水清洗，再浸入含75μM PI的溶液降细胞壁染红，再清洗。样本用0.9%生理盐水封片后，用共聚焦显微镜观察，用488nm激发器激发，分别用FITC和Texas red 滤片来观察。
Fig. Confocal laser-scanning microscope (CLSM) images of Arabidopsis roots of (a,b) wild-type, (c,d) hma2, hma4 and (e,f) hma4 seedlings exposed to 20 µm Zinpyr-1 for 3 h. The boxed regions in (a,c,e) illustrate the regions used to quantify average fluorescence intensity. x, xylem; p, pericycle; e, endodermis; c, cortex; ep, epidermis. Bars, 50 µm.
相关产品
| 名称 | 规格 | |
| TSQ 锌离子荧光探针 | 25mg | |
| Zinquin ethyl ester 锌离子荧光探针 | 1mg | |
| Zinquin Free Acid 锌离子荧光探针 | 5mg | |
| TPEN, Heavy Metal Chelator 重金属螯合剂 | 25mg | |
| Zinpyr-1, Cell Permeant 锌离子荧光探针 | 1mg |
Zinpyr-1；TSQ；Zinquin；锌离子荧光探针；TPEN 金属离子螯合剂；CAS：288574-78-7；
产品信息
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产品名称 |
CAS NO. | 规格 | ||
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Zinpyr-1, Cell Permeant 锌离子荧光探针 |
288574-78-7 | 1mg |
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| Zinpyr-1, Cell Permeant 锌离子荧光探针 | 288574-78-7 | 5mg |
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产品描述
Zinpyr-1（ZP-1）是一种具细胞膜渗透性的荧光探针，选择性检测锌离子（Zn2+）（Kd= 0.7 ± 0.1 nM）。一旦与金属离子复合，诱发荧光信号产生。活细胞内，Zinpyr-1主要对高尔基或高尔基关联的囊泡染色。随着锌离子浓度增高，Zinpyr-1的激发波长从515nm迁移到507nm，发射波长范围在513-558nm。还能用作PET传感器。
产品特性
1） CAS NO.：288574-78-7
2） 化学名：4′,5′-bis[[bis(2-pyridinylmethyl)amino]methyl]-2′,7′-dichloro-3′,6′-dihydroxy-spiro[isobenzofuran -1(3H),9′-[9H]xanthen]-3-one
3） 同义名：ZP-1; 4′,5′-Bis[bis(2-pyridylmethyl)aminomethyl]-2′,7′-dichlorofluorescein;
4） 分子式：C46H36Cl2N6O5
5） 分子量：823.72
6） Ex/Em：515-507nm/513-558nm
7） 纯度：≥95%
8） 外观：固体
9） 溶解性：溶于DMSO
10） 化学结构式：
保存与运输方法
保存：-20ºC避光干燥保存，2年有效。
运输：冰袋运输。
注意事项
1）由于产品量少，收到本品后需直接在瓶内溶解配制母液。
2）荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。
3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
应用示例（来自文献，仅作参考）
1）文献：Penninger P, Riedelberger M, Tsymala I, Arzani H, Jenull S, Kuchler K. Quantification of zinc intoxication of Candida glabrata after phagocytosis by primary macrophages. STAR Protoc. 2021;2(1):100352. Published 2021 Feb 20. doi:10.1016/j.xpro.2021.100352
实验目的：研究巨噬细胞吞噬引起Zn2+介导的真菌致病菌格拉布勒他念珠菌（C. glabrata）清除能力。用Zn2+特异性探针- Zinpyr-1和碘化丙啶（PI）双重检测Zn2+水平和细胞活力的变化。
使用方法：Zinpyr-1溶于DMSO配制成10mM储存液，按照10μl/管分装置于-20℃避光冻存，避免反复冻融。于实验前，将储存液用PBS稀释到10μM工作液。工作液现配现用。将含探针的染色工作液加入巨噬细胞（感染念珠菌）于37℃孵育30min。流式细胞仪分析染色结果，Zinpyr-1的激发和发射波长约为488nm和525nm。
Fig. Visualization of viable Candida glabrata inside phagolysosomes
(A) Gating strategy for analysis of C. glabrata by flow cytometry. The PI-Zinpyr panel compares untreated (black) with heat-stressed (red) C. glabrata.
(B) Percentage of dead C. glabrata, comparing untreated and heat-stressed fungal cells before interaction with BMDMs.
(C) Live and dead C. glabrata populations are analyzed for their zinc-dependent signal intensity (MdFI) equaling the intracellular amount of labile zinc in fungal cells. MdFI, median fluorescence intensity.
2）文献：Scott A. Sinclair et al. The use of the zinc-fluorophore, Zinpyr-1, in the study of zinc homeostasis in Arabidopsis roots. New Phytologist. Volume174, Issue1 April 2007 Pages 39-45
实验目的：使用锌离子荧光探针- Zinpyr-1来检测拟南芥根部Zn2+的分布。
使用方法：Zinpyr-1溶于DMSO配制成1mM储存液，置于-20℃避光冻存，避免反复冻融。之后用0.9%生理盐水稀释到工作浓度。7-8天的幼苗用含10mM EDTA的去离子水清洗3遍，之后浸入含5-20μM Zinpyr-1的工作液内，于室温避光孵育3h。之后用去离子水清洗，再浸入含75μM PI的溶液降细胞壁染红，再清洗。样本用0.9%生理盐水封片后，用共聚焦显微镜观察，用488nm激发器激发，分别用FITC和Texas red 滤片来观察。
Fig. Confocal laser-scanning microscope (CLSM) images of Arabidopsis roots of (a,b) wild-type, (c,d) hma2, hma4 and (e,f) hma4 seedlings exposed to 20 µm Zinpyr-1 for 3 h. The boxed regions in (a,c,e) illustrate the regions used to quantify average fluorescence intensity. x, xylem; p, pericycle; e, endodermis; c, cortex; ep, epidermis. Bars, 50 µm.
相关产品
| 名称 | 规格 | |
| TSQ 锌离子荧光探针 | 25mg | |
| Zinquin ethyl ester 锌离子荧光探针 | 1mg | |
| Zinquin Free Acid 锌离子荧光探针 | 5mg | |
| TPEN, Heavy Metal Chelator 重金属螯合剂 | 25mg | |
| Zinpyr-1, Cell Permeant 锌离子荧光探针 | 1mg |
Zinquin ethyl ester；TSQ；FluoZin™-3；Zinc indicator 锌离子指示剂；CAS：181530-09-6；
背景需求：
锌（Zinc, Zn）是体内第二丰富的过渡金属，是非常必要的催化、结构和调控离子。锌离子（Zn2+）参与稳态、免疫反应、氧化应激、凋亡和衰老等生理过程。锌被指出能用作突触前神经元的一种保守型神经递质，以及用作一种跨膜信号贯穿突触前神经元。异常的锌代谢与许多神经性疾病有关联，包括阿尔茨海默病，帕金森病和癫痫（epilepsy）。荧光成像被证明是最佳的体内锌离子监测技术。
产品描述：
Zinquin ethyl ester（CAS NO. 181530-09-6），是广泛使用锌离子荧光探针TSQ的类似物，也是一种细胞渗透性、基于喹诺酮结构的锌离子（Zn2+）荧光探针，用来测定或观察细胞内锌离子。活细胞内的酯酶降解乙酯基团产生Zinquin，防止其外流到穿透细胞膜。Zinquin与Zn2+在其结构的N原子处形成复合物（见图1）。Zinquin经紫外激发并在蓝色光谱范围内发荧光（激发波长368nm，发射波长490nm）。Zinquin也能用来监测凋亡相关的胞内Zn2+流量变化。
产品特性：
1）CAS NO.：181530-09-6
2）同义名：2-[[2-methyl-8-[[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino]-6-quinolinyl]oxy]-acetic acid, ethyl ester
3）分子式：C21H22N2O5S
4）分子量：414.5
5） Ex/Em：368/490nm
6）纯度：≥98%
7）外观：类白色至白色固体
8）溶解性：溶于DMSO（25mg/ml）、乙醇（0.5mg/ml）、DMF（30mg/ml）
9）化学结构式：
染色流程（仅作参考）：
淋巴样细胞（Lymphoblastoid Cells）的一般染色步骤：（不同细胞类型的染色条件有差异，有必要根据具体情况摸索最佳条件）
1. 配置Zinquin ethyl ester储存液（1mg/ml in DMSO，相当于2.4mM）。储存液置于-20℃保存一个月有效。
2. 用HBSS重悬细胞制备5-10×106个/ml悬液。
3. 加适量Zinquin ethyl ester储存液（2.4mM）到悬液中按照1:1000倍稀释制成1×染色工作液。
4. 37℃孵育30min。
5. 用HBSS清洗细胞3次，之后制成2-5×106个/ml悬液。
6. 用荧光显微镜或共聚焦显微镜检测每个细胞的荧光强度。
| 名称 | 规格 | ||
| Zinquin ethyl ester 锌离子荧光探针 | 1mg | ||
| Zinquin ethyl ester 锌离子荧光探针 | 5mg |
| 名称 | 规格 | ||
| TSQ锌离子荧光探针 | 25mg |
Zinquin ethyl ester；TSQ；FluoZin™-3；Zinc indicator 锌离子指示剂；CAS：181530-09-6；
背景需求：
锌（Zinc, Zn）是体内第二丰富的过渡金属，是非常必要的催化、结构和调控离子。锌离子（Zn2+）参与稳态、免疫反应、氧化应激、凋亡和衰老等生理过程。锌被指出能用作突触前神经元的一种保守型神经递质，以及用作一种跨膜信号贯穿突触前神经元。异常的锌代谢与许多神经性疾病有关联，包括阿尔茨海默病，帕金森病和癫痫（epilepsy）。荧光成像被证明是最佳的体内锌离子监测技术。
产品描述：
Zinquin ethyl ester（CAS NO. 181530-09-6），是广泛使用锌离子荧光探针TSQ的类似物，也是一种细胞渗透性、基于喹诺酮结构的锌离子（Zn2+）荧光探针，用来测定或观察细胞内锌离子。活细胞内的酯酶降解乙酯基团产生Zinquin，防止其外流到穿透细胞膜。Zinquin与Zn2+在其结构的N原子处形成复合物（见图1）。Zinquin经紫外激发并在蓝色光谱范围内发荧光（激发波长368nm，发射波长490nm）。Zinquin也能用来监测凋亡相关的胞内Zn2+流量变化。
产品特性：
1）CAS NO.：181530-09-6
2）同义名：2-[[2-methyl-8-[[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino]-6-quinolinyl]oxy]-acetic acid, ethyl ester
3）分子式：C21H22N2O5S
4）分子量：414.5
5） Ex/Em：368/490nm
6）纯度：≥98%
7）外观：类白色至白色固体
8）溶解性：溶于DMSO（25mg/ml）、乙醇（0.5mg/ml）、DMF（30mg/ml）
9）化学结构式：
染色流程（仅作参考）：
淋巴样细胞（Lymphoblastoid Cells）的一般染色步骤：（不同细胞类型的染色条件有差异，有必要根据具体情况摸索最佳条件）
1. 配置Zinquin ethyl ester储存液（1mg/ml in DMSO，相当于2.4mM）。储存液置于-20℃保存一个月有效。
2. 用HBSS重悬细胞制备5-10×106个/ml悬液。
3. 加适量Zinquin ethyl ester储存液（2.4mM）到悬液中按照1:1000倍稀释制成1×染色工作液。
4. 37℃孵育30min。
5. 用HBSS清洗细胞3次，之后制成2-5×106个/ml悬液。
6. 用荧光显微镜或共聚焦显微镜检测每个细胞的荧光强度。
| 货号 | 名称 | 规格 | |
| MX4516-1MG | Zinquin ethyl ester 锌离子荧光探针 | 1mg | |
| MX4516-5MG | Zinquin ethyl ester 锌离子荧光探针 | 5mg |
| 货号 | 名称 | 规格 | |
| MX4515-25MG | TSQ锌离子荧光探针 | 25mg |
Zinquin ethyl ester；TSQ；FluoZin™-3；Zinc indicator 锌离子指示剂；CAS：109628-27-5；
背景需求：
锌（Zinc, Zn）是体内第二丰富的过渡金属，是非常必要的催化、结构和调控离子。锌离子（Zn2+）参与稳态、免疫反应、氧化应激、凋亡和衰老等生理过程。锌被指出能用作突触前神经元的一种保守型神经递质，以及用作一种跨膜信号贯穿突触前神经元。异常的锌代谢与许多神经性疾病有关联，包括阿尔茨海默病，帕金森病和癫痫（epilepsy）。荧光成像被证明是最佳的体内锌离子监测技术。
产品描述：
TSQ（N-(6-Methoxy-8-Quinolyl)-p-Toluenesulfonamide, CAS NO. 109628-27-5），是一种细胞膜渗透性的锌离子（Zn2+）荧光探针，在含生理浓度的Ca2+和Mg2+体系内选择性结合Zn2+。一旦与Zn2+（0.01-10µM）结合，TSQ荧光明显加强，且荧光发射波长不变。TSQ普遍用于海马苔藓纤维的Zn2+研究。也能用来监测凋亡相关的胞内Zn2+流量变化。
产品特性：
1）CAS NO.：109628-27-5
2）同义名：Benzenesulfonamide, N-(6-methoxy-8-quinolinyl)-4-methyl
3）分子式：C17H16N2O3S
4）分子量：328.4
5）Ex/Em：344/385nm
6）外观：类白色固体
7）溶解性：溶于DMSO、甲醇
8）化学结构式：
保存与运输方法
保存：-20ºC避光干燥保存，至少1年有效。
运输：室温运输。
订货信息：
| 货号 | 名称 | 规格 | |
| MX4515-25MG | TSQ 锌离子荧光探针 | 25mg |
相关产品：
| 货号 | 名称 | ||
| MX4516-1MG | Zinquin ethyl ester 锌离子荧光探针 | 1mg | |
| MX4516-5MG | Zinquin ethyl ester 锌离子荧光探针 | 5mg |
注意事项
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
Mag-520 AM 镁离子荧光探针；Mag-Fluo-4 AM；BAPTA AM； TPEN, Heavy Metal Chelator 重金属螯合剂； FCCP；CCCP；
订购信息：
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产品名称 |
产品编号 | 规格 | |
| Mag-520 Potassium Salt 镁离子荧光探针 | MX4572-500UG | 10×50μg |
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目前，市场上所有的镁离子荧光探针（比如：Mag-Fura-2，Mag-Indo-1，Mag-Fluo-4，Mag-Rhod-2），都是源于广受欢迎的四羧酸BAPTA钙离子螯合剂改造的三羧酸APTRA螯合剂，这类螯合剂对钙离子（Ca2+）的亲和性高于镁离子（Mg2+），通常在镁离子浓度测定的过程中造成一定的干扰：①钙离子和镁离子诱导的细胞信号通常是缠连在一起，弱选择性的镁离子探针会检测到钙离子诱导信号产生的错误结果；②生理刺激下的镁离子浓度变化往往不如钙离子显著；因此，灵敏度和选择性更高的镁离子荧光探针被期待开发。
Mag-520正是弥补现有镁离子探针的缺陷而开发的一款新型荧光探针，能够检测浓度在0.1~10mM范围内的Mg2+。与现有的荧光探针比如Mag-Fluo-4相比，对Mg2+的亲和力比Ca2+高10倍。
Mag-520 Potassium Salt是钾盐形式的Mag-520，不具有细胞膜渗透性，溶于水。可通过微注射、膜片电极、划痕标记等方式加载进入细胞，从而检测胞内镁离子水平。
产品特性
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分子量：511.51 g/mol |
外观：固体 |
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纯度：≥90%（HPLC） |
摩尔吸光系数：75000 cm-1 M-1 |
| Ex/Em：507/531 nm |
溶解性：溶于水 |
保存与运输方法
保存：-20ºC干燥避光保存，至少一年有效。
运输：冰袋运输。
注意事项
1）荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。
2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
相关产品
| 货号 | 名称 | 规格 |
| MS4301-1G | Pluronic® F-127, Cell Culture Tested 细胞培养级 | 1g |
| MS4302-1ML | Pluronic® F-127 (20% Solution in DMSO), Cell Culture Tested | 1ml |
| MX4541-1MG | Mag-Fura-2 Tetrapotassium Salt, Cell Impermeant 镁离子荧光探针 | 1mg |
| MX4542-500UG | Mag-Fura-2 AM, Cell Permeant 镁离子荧光探针 | 10×50μg |
| MX4543-500UG | Mag-Fluo-4 Tetrapotassium Salt, Cell Impermeant 镁离子荧光探针 | 10×50μg |
| MX4544-100UG | Mag-Fluo-4 AM, Cell Permeant 镁离子荧光探针 | 2×50μg |
| MX4545-100UG | Mag-520 AM, Cell Permeant 镁离子荧光探针 | 2×50μg |
| MX4572-500UG | Mag-520 Potassium Salt 钾离子荧光探针 | 10×50μg |
具细胞膜渗透性的Mag-Fluo-4 AM是Fluo-4 AM（货号：MX4504-50UG）的一种结构类似物，对镁离子（Mg2+）和钙离子（Ca2+）的Kd值分别是4.7mM和22µM，是一种非常有用的细胞内镁离子指示剂和低亲和性钙离子指示剂。
产品特征
1）镁离子指示探针
Mag-Fluo-4与Thermo（invitrogen）公司的Magnesium Green indicator相比，具更加灵敏的Mg2+荧光反应。由于细胞内Mg2+的生理波动幅度通常很小，这一点点灵敏度的提高都是值得考虑的优势。与Fluo-4一样，Mag-Fluo-4在不含二价阳离子的情况下基本无荧光，一旦与Mg2+结合后，呈明显的荧光加强，但无光谱迁移（见下图）。
图. Mag-Fluo-4在0-50mM Mg2+溶液内的荧光发射光谱
2）钙离子指示探针
Mag-Fluo-4是Fluo-4的类似物，具有更低钙离子结合亲和性，特别适合用于检测1 µM~1 mM范围内的胞内钙离子水平。
产品特性
1） 同义名：Mag-Fluo-4acetoxymethyl ester,cell permeant
2） 分子式：C37H33F2NO18
3） 分子量：817.65g/mol
4） 外观：橙色固体
5） 纯度：≥90%
6） Ex/Em：494/516 nm
7） 溶解性：溶于DMSO
8） 化学结构式：
保存与运输方法
保存：-20ºC干燥避光保存，至少一年有效。
运输：冰袋运输。
注意事项
1）荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。
2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法
1.储存液制备
取一管低温保存的Mag-Fluo-4 AM，置于室温回温至少20min。之后加入高质量无水DMSO配制成1~5mM储存液，比如50μgMag-Fluo-4 AM（Mw：817.65 g/mol）溶于12μl DMSO，充分溶解后，即得到5mM储存液。【注意】未使用的储存液分装储存在-20℃，避免反复冻融，且要避光保存。尽快使用完。
2.操作步骤
【注意】以下使用方法仅作参考，需根据具体的细胞类型和实验要求做出调整。加载温度范围是RT~37℃，更高温度会提高加载速度，但更低温度能最小化染料的内在化现象。表面活性剂Pluronic®F-127有时加入能促进AM探针在水溶性缓冲液内的均匀分散。
2.1 在所需温度（25℃~37℃）预孵育细胞10min，使其离子梯度达到稳定和平衡。
2.2 取4μl Mag-Fluo-4 AM储存液和5μl 20% Pluronic®F-127，加入1ml细胞培养液，剧烈漩涡混匀得到均匀的探针分散液。
2.3 取250μl上述制备的探针分散液加入750μl含细胞的培养基内，混匀，此时得到终浓度为1~5μM的工作液，根据起始母液浓度来确定。
2.4 根据需求探针孵育15~60min。
2.5 细胞清洗3次，之后继续孵育30min以保证细胞内的探针完全去酯化。之后选择合适的仪器，进行荧光测定。
应用示例（来自文献，仅用作参考）
文献一、Zheng JM et al. MagT1 regulated the odontogenic differentiation of BMMSCs induced byTGC-CM via ERK signaling pathway. Stem Cell Res Ther. 2019 Jan 31;10(1):48.
使用方法（细胞内镁离子水平的流式检测）：1）用生理培养液（120 mM NaCl, 20 mM HEPES, 4.7 mM KCl, 1.2 mM KH2PO4, 1.2 mM MgSO4, 1.25 mM CaCl2, and 10 mM glucose）于37℃预孵育BMMSCs细胞10min使其达到离子梯度的稳定和平衡；2）用DMSO配制Mag-Fluo-4-AM储存液1mM；3）取4ul Mag-Fluo-4-AM储存液（1mM）和5ul 20% F-127，加入1ml培养基内，充分混匀；4）取0.25ml 分散液加入0.75ml含细胞培养液，使得探针终浓度为1uM；继续孵育30min，之后清洗细胞3次，之后再孵育30min保证细胞内AM基团的完全去酯化；5）之后用流式细胞仪分析荧光强度（Ex/em:480/520nm）。
Fig 1. MagT1 knockdown reduced intracellular Mg2+ level in BMMSCs. Intracellular Mg2+ level was significantly reduced in MagT1 knockdown BMMSCs measured by indicator Mag-Fluo-4-AM using flow cytometry.
文献二、Ainbinder A et al. Role of Mitofusin-2 in Mitochondrial Localization and Calcium Uptake in Skeletal Muscle. Cell Calcium. 2015 Jan;57(1):14-24.
使用方法（肌浆钙离子的mag-fluo-4光度测定）：趾短屈肌（FDB）肌肉纤维用Mag-Fluo-4-AM（4 µM）室温加载20min，之后用加含25 µM BTS的无探针溶液清洗20min。之后对纤维进行电刺激，用一系列抽搐刺激（1 ms pulse at 2 Hz）或5个连续性的强直电刺激。mag-fluo-4用480±15nm激发和535±30nm发射检测。
Fig 2. Measurement of mitochondrial Ca2+ uptake during twitch stimulation in mt-pericam expressing CTRL and Mfn2 KD FDB fibers. A. Average (±SE) traces of mt-pericam fluorescence (402 nm excitation/515 nm emission) in CTRL (black circles) and Mfn2 KD (white circles) fibers during twitch stimulation. B. Average (±SE) relative change in mt-pericam fluorescence (ΔF/F) in CTRL and Mfn2 KD FDB fibers during twitch stimulation. C. Representative mag-fluo-4 traces during twitch stimulation of CTRL (black trace) or Mfn2 KD (grey trace) FDB fibers. D. Average (±SE) relative change in myoplasmic mag-fluo-4 fluorescence during twitch stimulation of CTRL or Mfn2 KD FDB fibers.
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货号 |
名称 | 规格 |
| MS4301-1G | Pluronic® F-127, Cell Culture Tested细胞培养级 | 1g |
| MS4302-1ML | Pluronic® F-127 (20% Solution in DMSO), Cell Culture Tested | 1ml |
| MX4541-1MG | Mag-Fura-2 Tetrapotassium Salt, Cell Impermeant镁离子荧光探针 | 1mg |
| MX4542-500UG | Mag-Fura-2 AM, Cell Permeant镁离子荧光探针 | 10×50μg |
| MX4543-500UG | Mag-Fluo-4 Tetrapotassium Salt, Cell Impermeant镁离子荧光探针 | 10×50μg |
| MX4544-100UG | Mag-Fluo-4 AM, Cell Permeant镁离子荧光探针 |
2×50μg |
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产品名称 |
产品编号 | 规格 | |
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Mag-Fluo-4 AM, Cell Permeant镁离子荧光探针 |
MX4544-100UG |
2×50μg |
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| Mag-Fluo-4 AM, Cell Permeant镁离子荧光探针 | MX4544-500UG | 10×50μg |
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具细胞膜渗透性的Mag-Fluo-4 AM是Fluo-4 AM（货号：MX4504-50UG）的一种结构类似物，对镁离子（Mg2+）和钙离子（Ca2+）的Kd值分别是4.7mM和22µM，是一种非常有用的细胞内镁离子指示剂和低亲和性钙离子指示剂。
产品特征
1）镁离子指示探针
Mag-Fluo-4与Thermo（invitrogen）公司的Magnesium Green indicator相比，具更加灵敏的Mg2+荧光反应。由于细胞内Mg2+的生理波动幅度通常很小，这一点点灵敏度的提高都是值得考虑的优势。与Fluo-4一样，Mag-Fluo-4在不含二价阳离子的情况下基本无荧光，一旦与Mg2+结合后，呈明显的荧光加强，但无光谱迁移（见下图）。
图. Mag-Fluo-4在0-50mM Mg2+溶液内的荧光发射光谱
2）钙离子指示探针
Mag-Fluo-4是Fluo-4的类似物，具有更低钙离子结合亲和性，特别适合用于检测1 µM~1 mM范围内的胞内钙离子水平。
产品特性
1） 同义名：Mag-Fluo-4acetoxymethyl ester,cell permeant
2） 分子式：C37H33F2NO18
3） 分子量：817.65g/mol
4） 外观：橙色固体
5） 纯度：≥90%
6） Ex/Em：494/516 nm
7） 溶解性：溶于DMSO
8） 化学结构式：
保存与运输方法
保存：-20ºC干燥避光保存，至少一年有效。
运输：冰袋运输。
注意事项
1）荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。
2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法
1.储存液制备
取一管低温保存的Mag-Fluo-4 AM，置于室温回温至少20min。之后加入高质量无水DMSO配制成1~5mM储存液，比如50μgMag-Fluo-4 AM（Mw：817.65 g/mol）溶于12μl DMSO，充分溶解后，即得到5mM储存液。【注意】未使用的储存液分装储存在-20℃，避免反复冻融，且要避光保存。尽快使用完。
2.操作步骤
【注意】以下使用方法仅作参考，需根据具体的细胞类型和实验要求做出调整。加载温度范围是RT~37℃，更高温度会提高加载速度，但更低温度能最小化染料的内在化现象。表面活性剂Pluronic®F-127有时加入能促进AM探针在水溶性缓冲液内的均匀分散。
2.1 在所需温度（25℃~37℃）预孵育细胞10min，使其离子梯度达到稳定和平衡。
2.2 取4μl Mag-Fluo-4 AM储存液和5μl 20% Pluronic®F-127，加入1ml细胞培养液，剧烈漩涡混匀得到均匀的探针分散液。
2.3 取250μl上述制备的探针分散液加入750μl含细胞的培养基内，混匀，此时得到终浓度为1~5μM的工作液，根据起始母液浓度来确定。
2.4 根据需求探针孵育15~60min。
2.5 细胞清洗3次，之后继续孵育30min以保证细胞内的探针完全去酯化。之后选择合适的仪器，进行荧光测定。
应用示例（来自文献，仅用作参考）
文献一、Zheng JM et al. MagT1 regulated the odontogenic differentiation of BMMSCs induced byTGC-CM via ERK signaling pathway. Stem Cell Res Ther. 2019 Jan 31;10(1):48.
使用方法（细胞内镁离子水平的流式检测）：1）用生理培养液（120 mM NaCl, 20 mM HEPES, 4.7 mM KCl, 1.2 mM KH2PO4, 1.2 mM MgSO4, 1.25 mM CaCl2, and 10 mM glucose）于37℃预孵育BMMSCs细胞10min使其达到离子梯度的稳定和平衡；2）用DMSO配制Mag-Fluo-4-AM储存液1mM；3）取4ul Mag-Fluo-4-AM储存液（1mM）和5ul 20% F-127，加入1ml培养基内，充分混匀；4）取0.25ml 分散液加入0.75ml含细胞培养液，使得探针终浓度为1uM；继续孵育30min，之后清洗细胞3次，之后再孵育30min保证细胞内AM基团的完全去酯化；5）之后用流式细胞仪分析荧光强度（Ex/em:480/520nm）。
Fig 1. MagT1 knockdown reduced intracellular Mg2+ level in BMMSCs. Intracellular Mg2+ level was significantly reduced in MagT1 knockdown BMMSCs measured by indicator Mag-Fluo-4-AM using flow cytometry.
文献二、Ainbinder A et al. Role of Mitofusin-2 in Mitochondrial Localization and Calcium Uptake in Skeletal Muscle. Cell Calcium. 2015 Jan;57(1):14-24.
使用方法（肌浆钙离子的mag-fluo-4光度测定）：趾短屈肌（FDB）肌肉纤维用Mag-Fluo-4-AM（4 µM）室温加载20min，之后用加含25 µM BTS的无探针溶液清洗20min。之后对纤维进行电刺激，用一系列抽搐刺激（1 ms pulse at 2 Hz）或5个连续性的强直电刺激。mag-fluo-4用480±15nm激发和535±30nm发射检测。
Fig 2. Measurement of mitochondrial Ca2+ uptake during twitch stimulation in mt-pericam expressing CTRL and Mfn2 KD FDB fibers. A. Average (±SE) traces of mt-pericam fluorescence (402 nm excitation/515 nm emission) in CTRL (black circles) and Mfn2 KD (white circles) fibers during twitch stimulation. B. Average (±SE) relative change in mt-pericam fluorescence (ΔF/F) in CTRL and Mfn2 KD FDB fibers during twitch stimulation. C. Representative mag-fluo-4 traces during twitch stimulation of CTRL (black trace) or Mfn2 KD (grey trace) FDB fibers. D. Average (±SE) relative change in myoplasmic mag-fluo-4 fluorescence during twitch stimulation of CTRL or Mfn2 KD FDB fibers.
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货号 |
名称 | 规格 |
| MS4301-1G | Pluronic® F-127, Cell Culture Tested细胞培养级 | 1g |
| MS4302-1ML | Pluronic® F-127 (20% Solution in DMSO), Cell Culture Tested | 1ml |
| MX4541-1MG | Mag-Fura-2 Tetrapotassium Salt, Cell Impermeant镁离子荧光探针 | 1mg |
| MX4542-500UG | Mag-Fura-2 AM, Cell Permeant镁离子荧光探针 | 10×50μg |
| MX4543-500UG | Mag-Fluo-4 Tetrapotassium Salt, Cell Impermeant镁离子荧光探针 | 10×50μg |
| MX4544-100UG | Mag-Fluo-4 AM, Cell Permeant镁离子荧光探针 |
2×50μg |
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | |
| Mag-Fluo-4 Tetrapotassium Salt, Cell Impermeant | MX4543-500UG | 10×50μg |
产品描述
不具细胞膜渗透性的Mag-Fluo-4四钾盐（Mag-Fluo-4 Tetrapotassium Salt）是Fluo-4的一种结构类似物，对镁离子（Mg2+）和钙离子（Ca2+）的Kd值分别是4.7mM和22µM，是一种非常有用的细胞内镁离子指示剂和低亲和性钙离子指示剂。这一水溶性的镁离子指示探针能通过显微注射或膜片钳灌注加载进入胞内。
产品特性
1） 同义名：Mag-fluo-4 potassium salt; Mag-Fluo-4四钾盐；Mag-Fluo-4钾盐；
2） 分子式：C25H13F2K4NO10
3） 分子量：681.77g/mol
4） 外观：橙色固体
5） 纯度：≥90%
6） Ex/Em：494/516 nm
7） 溶解性：溶于水
保存与运输方法
保存：-20ºC干燥避光保存，至少一年有效。
运输：冰袋运输。
注意事项
1）荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。
2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存液制备
取一管低温保存的Mag-Fluo-4四钾盐,，置于室温回温至少20min。之后加入适量蒸馏水或水溶性缓冲液配制成相应浓度的储存液。未使用的储存液分装储存在-20℃，且避光保存。至少能稳定保存6个月。
相关产品
| 货号 | 名称 | 规格 |
| MS4301-1G | Pluronic® F-127, Cell Culture Tested细胞培养级 | 1g |
| MS4302-1ML | Pluronic® F-127 (20% Solution in DMSO), Cell Culture Tested | 1ml |
| MX4541-1MG | Mag-Fura-2 Tetrapotassium Salt, Cell Impermeant镁离子荧光探针 | 1mg |
| MX4542-500UG | Mag-Fura-2 AM, Cell Permeant镁离子荧光探针 | 10×50μg |
| MX4543-500UG | Mag-Fluo-4 Tetrapotassium Salt, Cell Impermeant镁离子荧光探针 | 10×50μg |
| MX4544-100UG | Mag-Fluo-4 AM, Cell Permeant镁离子荧光探针 | 2×50μg |
| MS0049-5MG | Valinomycin缬氨霉素 | 5mg |
| MZ2157-5MG | Nigericin, Sodium Salt尼日利亚菌素（钠盐） | 5mg |
| MZ8001-5MG | Oligomycin (Mixture of A, B, C)寡霉素（A，B，C混合物） | 5mg |
| MS0070-10MG | Antimycin A抗霉素A | 10mg |
| MZ2151-1MG | Ionomycin, Free Base离子霉素（游离酸） | 1mg |
| MZ2153-1MG | Calcium Ionophore A23187钙离子载体 | 1mg |
| MZ2154-1MG | Calcium Ionophore 4-bromo-A23187钙离子载体4-溴-A23187 | 1mg |
正品PALL 离子色谱Acro 针头滤器 supor膜，0.45um孔径 13mm直径*，。
在线咨询。：bestestbio
详情介绍
详细描述
Pall 颇尔, 离子色谱 (IC) Acrodisc针头过滤器和Supor(PES) 圆盘过滤膜片
产品简介：
在进行分析离子时提供zui为*的结果
．精确结果，用于离子色谱灵敏度分析。认证用于低水平传导可测萃取物。
．优化的Pall Supor 聚醚砜膜，流速高。
．符合离子色谱（IC ）萃取物质量标准。
．大小适宜，用于小量样品。
Pall 颇尔, 离子色谱 (IC) Acrodisc针头过滤器和Supor(PES) 圆盘过滤膜片
应用
．专门用于离子色谱（IC ）应用。
．良好的溶液过滤器选择。
．制药过滤应用时药物和蛋白质吸附。
．Pall Supor ( IC ）圆盘过滤膜仅推荐用于水样样品。
．AutoPack ™ 包装中配有Pall AcrodiscPSF 针头过滤器与Caliper. Prelude' , TPWll , Multi 一Dose ，系统及Sotax ，溶液系统的自动化进样工作站兼容。
Pall 颇尔, 离子色谱 (IC) Acrodisc针头过滤器和Supor(PES) 圆盘过滤膜片
订购信息
Pall 离子色谱Acrodisc®针头过滤器，13mm
| 产品编号 | 说明 | 包装 |
| 4483 | 0.2µm 3×100个/包 | 300个/盒 |
| 4683 | 0.2µm | 1000个/包装 |
| 4685 | 0.45µm 3×100个/包 | 300个/盒 |
| 4485 | 0.45µm | 1000个/包装 |
【简单介绍】
PALL 离子色谱Acro 针头滤器 supor膜，0.45um孔径 13mm直径*，。
在线咨询。：bestestbio
详细描述
Pall 颇尔, 离子色谱 (IC) Acrodisc针头过滤器和Supor(PES) 圆盘过滤膜片
产品简介：
在进行分析离子时提供zui为*的结果
．精确结果，用于离子色谱灵敏度分析。认证用于低水平传导可测萃取物。
．优化的Pall Supor 聚醚砜膜，流速高。
．符合离子色谱（IC ）萃取物质量标准。
．大小适宜，用于小量样品。
Pall 颇尔, 离子色谱 (IC) Acrodisc针头过滤器和Supor(PES) 圆盘过滤膜片
应用
．专门用于离子色谱（IC ）应用。
．良好的溶液过滤器选择。
．制药过滤应用时药物和蛋白质吸附。
．Pall Supor ( IC ）圆盘过滤膜仅用于水样样品。
．AutoPack ™ 包装中配有Pall AcrodiscPSF 针头过滤器与Caliper. Prelude' , TPWll , Multi 一Dose ，系统及Sotax ，溶液系统的自动化进样工作站兼容。
Pall 颇尔, 离子色谱 (IC) Acrodisc针头过滤器和Supor(PES) 圆盘过滤膜片
订购信息
Pall 离子色谱Acrodisc®针头过滤器，13mm
| 产品编号 | 说明 | 包装 |
| 4483 | 0.2µm 3×100个/包 | 300个/盒 |
| 4683 | 0.2µm | 1000个/包装 |
| 4685 | 0.45µm 3×100个/包 | 300个/盒 |
| 4485 | 0.45µm | 1000个/包装 |
【简单介绍】
ADVANTEC CN离子试纸ADVANTEC氰离子试纸Ion Test Papers
货号：07030100
测试项目：CN
测试范围：0-1000ppm
适用PH范围：7-9
干扰测试之离子浓度ppm：氧化剂，还原剂
包装：100条/瓶
ADVANTEC CN离子试纸
ADVANTEC氰离子试纸Ion Test Papers
货号：07030100
测试项目：CN
测试范围：0-1000ppm
适用PH范围：7-9
干扰测试之离子浓度ppm：氧化剂，还原剂
包装：100条/瓶
特长：
●発色試薬類を含んだ試験紙と、そこに吸収される検液中のイオンとの特有の発色反応により、イオンを検出すると同時に、付属の標準変色表と比較し濃度が測定できる試験紙です。
●スティックの先端にイオン検出部、手元側にpH測定部が貼付してあり、イオンの検出、濃度測定と共にpHの測定も簡単に行うことができます。
●イオンとの特有反応を用いているため試料はごく少量で済み、試験紙の測定部が浸る検液量で十分です。
●妨害物質の影響をzui小限に抑えています。
使用方法：
使用方法
①検液にイオン検出部およびpH測定部を浸し、直ちに取り出し、過剰分の検液を振り落とします。
②pH測定部をpH変色表と比較し、検液のpHがpH内にあることを確認します。試験紙の時間経過後、先端のイオン検出部を標準変色表と比較してイオン濃度を測定します。
③イオン試験紙の検出濃度以上のイオンが存在するときは、変色表の範囲内となるよう、検液を希釈してからテストを行います。また、検出濃度以下のときは、濃縮してからテストを行います。
ADVANTEC CN离子试纸
【简单介绍】
【详细说明】
【简单介绍】
【详细说明】