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Sulfamethoxazole 磺胺甲恶唑

发表于由

Sulfamethoxazole (SMZ) 磺胺甲恶唑；Dihydropteroate synthetase(DHPS) 二氢蝶酸合酶；Trimethoprim 甲氧苄啶；Sulfonamide bacteriostatic antibiotic 磺胺抑菌剂；CAS NO：723-46-6；

产品描述

磺胺甲恶唑（Sulfamethoxazole, SMZ）是一种磺胺类抑菌抗生素，能够抑制大肠杆菌（MIC=10μg/ml）和临床分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA, MICs = 25-50μg/ml）的生长。磺胺甲恶唑与甲氧苄啶（MS0046-5G）按照20:1的比例联合使用，小鼠体内抑制MRSA生长（MIC=0.8 μg/ml; ED50s= 6.4和9.6 mg/kg，两个菌株）。受大肠杆菌尿路感染的小鼠模型，经磺胺甲恶唑与甲氧苄啶的组合治疗10天，降低复发感染。磺胺甲恶唑通过抑制二氢蝶酸合酶（DHPS）发挥作用，DHPS转化一个蝶啶和4-氨基苯甲酸（PABA）为二氢蝶酸，二氢蝶酸是叶酸合成的中间体。

产品特性

  1. CAS NO：723-46-6
  2. 化学名：4-Amino-N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)benzenesulfonamide
  3. 同义名：3-(p-Aminobenzenesulfonamido)-5-methylisoxazole; 3-Sulfanilamido-5-methylisoxazole; NSC 147832; Ro 4-2130; 3-对氨基苯磺酰胺基-5-甲基恶唑；4-氨基-N-(5-甲基-3-异恶唑基)苯磺酰胺；
  4. 级别：USP Grade
  5. 分子式：C10H11N3O3S
  6. 分子量：253.28
  7. 纯度：≥98%
  8. 8）  外观：类白色结晶
  9. 9）  溶解性：溶于DMSO（50mg/ml）、稀盐酸和NaOH溶液；微溶于乙醇；几乎不溶于水；
  10. 10）化学结构式：

保存与运输方法

保存：室温干燥保存，至少2年有效。

运输：室温运输。

注意事项

  1. 本品并非临床或诊治用药，仅作科研用途。
  2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

相关产品

名称 规格           
     4-aminobenzoic acid (PABA)  4-氨基苯甲酸     25g
Trimethoprim 甲氧苄啶 5g
Sulfamethoxazole 磺胺甲恶唑 5g

 

Sulfamethoxazole 磺胺甲恶唑 CAS NO：723-46-6；

发表于由

Sulfamethoxazole (SMZ) 磺胺甲恶唑；Dihydropteroate synthetase(DHPS) 二氢蝶酸合酶；Trimethoprim 甲氧苄啶；Sulfonamide bacteriostatic antibiotic 磺胺抑菌剂；CAS NO：723-46-6；

产品信息

产品名称

                 规格                      

Sulfamethoxazole 磺胺甲恶唑     

 5g
Sulfamethoxazole 磺胺甲恶唑 25g

Sulfamethoxazole 磺胺甲恶唑 100g

产品描述

磺胺甲恶唑（Sulfamethoxazole, SMZ）是一种磺胺类抑菌抗生素，能够抑制大肠杆菌（MIC=10μg/ml）和临床分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA, MICs = 25-50μg/ml）的生长。磺胺甲恶唑与甲氧苄啶（MS0046-5G）按照20:1的比例联合使用，小鼠体内抑制MRSA生长（MIC=0.8 μg/ml; ED50s= 6.4和9.6 mg/kg，两个菌株）。受大肠杆菌尿路感染的小鼠模型，经磺胺甲恶唑与甲氧苄啶的组合治疗10天，降低复发感染。磺胺甲恶唑通过抑制二氢蝶酸合酶（DHPS）发挥作用，DHPS转化一个蝶啶和4-氨基苯甲酸（PABA）为二氢蝶酸，二氢蝶酸是叶酸合成的中间体。

产品特性

  1. CAS NO：723-46-6
  2. 化学名：4-Amino-N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)benzenesulfonamide
  3. 同义名：3-(p-Aminobenzenesulfonamido)-5-methylisoxazole; 3-Sulfanilamido-5-methylisoxazole; NSC 147832; Ro 4-2130; 3-对氨基苯磺酰胺基-5-甲基恶唑；4-氨基-N-(5-甲基-3-异恶唑基)苯磺酰胺；
  4. 级别：USP Grade
  5. 分子式：C10H11N3O3S
  6. 分子量：253.28
  7. 纯度：≥98%
  8. 8）  外观：类白色结晶
  9. 9）  溶解性：溶于DMSO（50mg/ml）、稀盐酸和NaOH溶液；微溶于乙醇；几乎不溶于水；
  10. 10）化学结构式：

保存与运输方法

保存：室温干燥保存，至少2年有效。

运输：室温运输。

注意事项

  1. 本品并非临床或诊治用药，仅作科研用途。
  2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

相关产品

名称 规格           
     4-aminobenzoic acid (PABA)  4-氨基苯甲酸     25g
Trimethoprim 甲氧苄啶 5g
Sulfamethoxazole 磺胺甲恶唑 5g

 

磺胺甲恶唑（Sulfamethoxazole, SMZ）是一种磺胺类抑菌抗生素，能够抑制大肠杆菌

发表于由

Sulfamethoxazole (SMZ) 磺胺甲恶唑；Dihydropteroate synthetase(DHPS) 二氢蝶酸合酶；Trimethoprim 甲氧苄啶；Sulfonamide bacteriostatic antibiotic 磺胺抑菌剂；CAS NO：723-46-6；

磺胺甲恶唑（Sulfamethoxazole, SMZ）是一种磺胺类抑菌抗生素，能够抑制大肠杆菌（MIC=10μg/ml）和临床分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA, MICs = 25-50μg/ml）的生长。磺胺甲恶唑与甲氧苄啶（MS0046-5G）按照20:1的比例联合使用，小鼠体内抑制MRSA生长（MIC=0.8 μg/ml; ED50s= 6.4和9.6 mg/kg，两个菌株）。受大肠杆菌尿路感染的小鼠模型，经磺胺甲恶唑与甲氧苄啶的组合治疗10天，降低复发感染。磺胺甲恶唑通过抑制二氢蝶酸合酶（DHPS）发挥作用，DHPS转化一个蝶啶和4-氨基苯甲酸（PABA）为二氢蝶酸，二氢蝶酸是叶酸合成的中间体。

产品特性

  1. CAS NO：723-46-6
  2. 化学名：4-Amino-N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)benzenesulfonamide
  3. 同义名：3-(p-Aminobenzenesulfonamido)-5-methylisoxazole; 3-Sulfanilamido-5-methylisoxazole; NSC 147832; Ro 4-2130; 3-对氨基苯磺酰胺基-5-甲基恶唑；4-氨基-N-(5-甲基-3-异恶唑基)苯磺酰胺；
  4. 级别：USP Grade
  5. 分子式：C10H11N3O3S
  6. 分子量：253.28
  7. 纯度：≥98%
  8. 8）  外观：类白色结晶
  9. 9）  溶解性：溶于DMSO（50mg/ml）、稀盐酸和NaOH溶液；微溶于乙醇；几乎不溶于水；

保存与运输方法

保存：室温干燥保存，至少2年有效。

运输：室温运输。

注意事项

  1. 本品并非临床或诊治用药，仅作科研用途。
  2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

相关产品

名称 规格           
     4-aminobenzoic acid (PABA)  4-氨基苯甲酸     25g
Trimethoprim 甲氧苄啶 5g
Sulfamethoxazole 磺胺甲恶唑 5g

 

Sulfapyridine 磺胺吡啶

发表于由

描述

Sulfapyridine 磺胺吡啶

产品关键词

Sulfapyridine 磺胺吡啶；Sulfasalazine 柳氮磺胺吡啶；Sulfonamide antibiotic agent 磺胺类抗生素；Dihydropteroate synthetase inhibitor 二氢喋酸合成酶抑制剂；CAS：144-83-2；

产品信息

产品名称

 产品编号 CAS NO.       规格   价格（元）  

Sulfapyridine 磺胺吡啶   

 MS0122-5G         144-83-2 5g 150 
Sulfapyridine 磺胺吡啶 MS0122-25G 144-83-2 25g

250 
Sulfapyridine 磺胺吡啶 MS0122-100G 144-83-2 100g

700 

​

产品描述

磺胺吡啶（Sulfapyridine，CAS：144-83-2）是第一代磺胺类抗生素和用来治疗肺炎的第一批化合物之一。磺胺吡啶具抗炎效应，常用于免疫缺陷研究。作用机理是竞争性抑制二氢喋酸合成酶（发现于叶酸合成途径的一种酶），从而抑制叶酸合成。

产品特性

1）   CAS NO：144-83-2

2）   化学名：4-amino-N-pyridin-2-ylbenzenesulfonamide

3）   同义名：2-(4-Aminobenzenesulfonamido)pyridine;N’-2-Pyridylsulfanilide; 2-Sulfanilamidopyridine; 2-(4-氨基苯磺酰胺基)吡啶；对胺-N-2-吡啶苯磺酰胺；4-氨基-N-(2-吡啶基)苯磺酰胺；2-磺胺吡啶；

4）   分子式：C11H11N3O2S

分子量：249.29 g/mol

5）   纯度：>99%

6）   外观：白色或类白色粉末

7）   溶解性：溶于DMSO（2mg/ml，温热助溶）、甲醇、乙醇（1：400）、丙酮（1：65）、碱性氢氧化物水溶液，极微溶于水

8）   化学结构式：

保存与运输方法

保存：室温干燥保存，或置于-20℃长期干燥保存，至少3年稳定。

运输：室温运输。

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

Sulfapyridine 磺胺吡啶

发表于由

描述

Sulfapyridine 磺胺吡啶

产品关键词

Sulfapyridine 磺胺吡啶；Sulfasalazine 柳氮磺胺吡啶；Sulfonamide antibiotic agent 磺胺类抗生素；Dihydropteroate synthetase inhibitor 二氢喋酸合成酶抑制剂；CAS：144-83-2；

产品信息

产品名称

 产品编号 CAS NO.       规格   价格（元）  

Sulfapyridine 磺胺吡啶   

 MS0122-5G         144-83-2 5g 150 
Sulfapyridine 磺胺吡啶 MS0122-25G 144-83-2 25g

250 
Sulfapyridine 磺胺吡啶 MS0122-100G 144-83-2 100g

700 

​

产品描述

磺胺吡啶（Sulfapyridine，CAS：144-83-2）是第一代磺胺类抗生素和用来治疗肺炎的第一批化合物之一。磺胺吡啶具抗炎效应，常用于免疫缺陷研究。作用机理是竞争性抑制二氢喋酸合成酶（发现于叶酸合成途径的一种酶），从而抑制叶酸合成。

产品特性

1）   CAS NO：144-83-2

2）   化学名：4-amino-N-pyridin-2-ylbenzenesulfonamide

3）   同义名：2-(4-Aminobenzenesulfonamido)pyridine;N’-2-Pyridylsulfanilide; 2-Sulfanilamidopyridine; 2-(4-氨基苯磺酰胺基)吡啶；对胺-N-2-吡啶苯磺酰胺；4-氨基-N-(2-吡啶基)苯磺酰胺；2-磺胺吡啶；

4）   分子式：C11H11N3O2S

分子量：249.29 g/mol

5）   纯度：>99%

6）   外观：白色或类白色粉末

7）   溶解性：溶于DMSO（2mg/ml，温热助溶）、甲醇、乙醇（1：400）、丙酮（1：65）、碱性氢氧化物水溶液，极微溶于水

8）   化学结构式：

保存与运输方法

保存：室温干燥保存，或置于-20℃长期干燥保存，至少3年稳定。

运输：室温运输。

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

Sulfapyridine 磺胺吡啶

发表于由

描述

Sulfapyridine 磺胺吡啶

产品关键词

Sulfapyridine 磺胺吡啶；Sulfasalazine 柳氮磺胺吡啶；Sulfonamide antibiotic agent 磺胺类抗生素；Dihydropteroate synthetase inhibitor 二氢喋酸合成酶抑制剂；CAS：144-83-2；

产品信息

产品名称

 产品编号 CAS NO.       规格   价格（元）  

Sulfapyridine 磺胺吡啶   

 MS0122-5G         144-83-2 5g 150 
Sulfapyridine 磺胺吡啶 MS0122-25G 144-83-2 25g

250 
Sulfapyridine 磺胺吡啶 MS0122-100G 144-83-2 100g

700 

​

产品描述

磺胺吡啶（Sulfapyridine，CAS：144-83-2）是第一代磺胺类抗生素和用来治疗肺炎的第一批化合物之一。磺胺吡啶具抗炎效应，常用于免疫缺陷研究。作用机理是竞争性抑制二氢喋酸合成酶（发现于叶酸合成途径的一种酶），从而抑制叶酸合成。

产品特性

1）   CAS NO：144-83-2

2）   化学名：4-amino-N-pyridin-2-ylbenzenesulfonamide

3）   同义名：2-(4-Aminobenzenesulfonamido)pyridine;N’-2-Pyridylsulfanilide; 2-Sulfanilamidopyridine; 2-(4-氨基苯磺酰胺基)吡啶；对胺-N-2-吡啶苯磺酰胺；4-氨基-N-(2-吡啶基)苯磺酰胺；2-磺胺吡啶；

4）   分子式：C11H11N3O2S

分子量：249.29 g/mol

5）   纯度：>99%

6）   外观：白色或类白色粉末

7）   溶解性：溶于DMSO（2mg/ml，温热助溶）、甲醇、乙醇（1：400）、丙酮（1：65）、碱性氢氧化物水溶液，极微溶于水

8）   化学结构式：

保存与运输方法

保存：室温干燥保存，或置于-20℃长期干燥保存，至少3年稳定。

运输：室温运输。

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

Sulfasalazine 柳氮磺胺吡啶

发表于由

描述

Sulfasalazine 柳氮磺胺吡啶

产品关键词

Sulfasalazine 柳氮磺吡啶；5-氨基水杨酸（5-ASA）；Sulfapyridine 磺胺吡啶；Azopyrin；Azulfidine；DSS 硫酸葡聚糖钠盐；结肠炎动物模型；II型胶原 Collagen type II；类风湿关节炎模型；CAS：599-79-1；

产品信息

产品名称 产品编号 CAS NO.        规格            价格（元）  
Sulfasalazine 柳氮磺胺吡啶       MZ1901-1G       599-79-1 1g 296
Sulfasalazine 柳氮磺胺吡啶 MZ1901-5G 599-79-1 5g 736
Sulfasalazine 柳氮磺胺吡啶 MZ1901-25G 599-79-1 25g 1746

产品描述

柳氮磺胺吡啶（Sulfasalazine），也称为柳氮磺吡啶，是抗炎药5-氨基水杨酸（5-ASA）的前体药物，后者通过一个偶氮键共价结合到抗生素磺胺吡啶上，这一结合被回肠末端和结肠内的细菌快速降解，从而释放出具有活性的抗炎症组分[1]。柳氮磺吡啶长久以来用于治疗炎症性肠病（IBD）和类风湿性关节炎（RA），因其能够诱导T淋巴细胞凋亡，调控环氧化酶/5-脂氧合酶通路和NF-κB信号通路来源的炎症介质，减少促炎性细胞因子的转录，以及活化PPARγ[1-3]。柳氮磺吡啶是NF-κB活化的抑制剂。抑制人胰腺癌细胞系MIA PaCa-2和PANC-1的体外生长，和诱导胶质母细胞瘤细胞系凋亡[4].

产品特性

1）  CAS NO：599-79-1

2）  化学名：2-hydroxy-5-[2-[4-[(2-pyridinylamino)sulfonyl]phenyl]diazenyl]-benzoic acid

3）   英文同义名：5-[4-(2-Pyridylsulfamoyl)phenylazo]salicylic Acid; Salicylazosulfapyridine (SASP); Azulfidine; Azopyrin; NSC 203730; NSC 667219;

4）   中文同义名：5-[4-(2-吡啶胺磺酰基)苯偶氮基]水杨酸；柳氮磺吡啶；水杨酸偶氮磺胺吡啶；

5）   分子式：C18H14N4O5S

6）   分子量：398.39

7）   纯度：≥98%

8）   外观：浅黄色至深黄色至深橘色粉末

9）   溶解性：溶于DMSO（~30 mg/ml），DMF（~30mg/ml），1M NH4OH（~50mg/ml）

10）  化学结构图：

配制储存液

         质量

溶剂体积

浓度               

 1mg 5mg 10mg 100mg
1mM 2.5101 mL       12.5505 mL     25.1010 mL     251.0103 mL   
5mM 0.5020 mL 2.5101 mL 5.0202 mL 50.2021 mL
10mM 0.2510 mL 1.2551 mL 2.5101 mL 25.1010 mL
50mM 0.0502 mL 0.2510 mL 0.5020 mL 5.0202 mL

注意事项

1）   本品不是临床药物，只能用于科研用途，不能用于诊断或临床用途。

2）  为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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货号 名称 规格             价格（元）   
MZ1901-1G Sulfasalazine 柳氮磺胺吡啶 1g 296
MZ1902-1G 5-Aminosalicylic Acid (5-ASA) 5-氨基水杨酸 1g 120
MZ1903-10MG Balsalazide 巴柳氮 10mg 398
MZ1904-50MG Balsalazide Disodium Salt Dihydrate 巴柳氮二钠二水合物       50mg 518
MZ1905-100MG     Olsalazine Sodium 奥沙拉秦钠 100mg 180
MS0122-5G Sulfapyridine 磺胺吡啶 5g 180

 

 

 

Sulfasalazine 柳氮磺胺吡啶

发表于由

描述

Sulfasalazine 柳氮磺胺吡啶

产品关键词

Sulfasalazine 柳氮磺吡啶；5-氨基水杨酸（5-ASA）；Sulfapyridine 磺胺吡啶；Azopyrin；Azulfidine；DSS 硫酸葡聚糖钠盐；结肠炎动物模型；II型胶原 Collagen type II；类风湿关节炎模型；CAS：599-79-1；

产品信息

产品名称 产品编号 CAS NO.        规格            价格（元）  
Sulfasalazine 柳氮磺胺吡啶       MZ1901-1G       599-79-1 1g 296
Sulfasalazine 柳氮磺胺吡啶 MZ1901-5G 599-79-1 5g 736
Sulfasalazine 柳氮磺胺吡啶 MZ1901-25G 599-79-1 25g 1746

产品描述

柳氮磺胺吡啶（Sulfasalazine），也称为柳氮磺吡啶，是抗炎药5-氨基水杨酸（5-ASA）的前体药物，后者通过一个偶氮键共价结合到抗生素磺胺吡啶上，这一结合被回肠末端和结肠内的细菌快速降解，从而释放出具有活性的抗炎症组分[1]。柳氮磺吡啶长久以来用于治疗炎症性肠病（IBD）和类风湿性关节炎（RA），因其能够诱导T淋巴细胞凋亡，调控环氧化酶/5-脂氧合酶通路和NF-κB信号通路来源的炎症介质，减少促炎性细胞因子的转录，以及活化PPARγ[1-3]。柳氮磺吡啶是NF-κB活化的抑制剂。抑制人胰腺癌细胞系MIA PaCa-2和PANC-1的体外生长，和诱导胶质母细胞瘤细胞系凋亡[4].

产品特性

1）  CAS NO：599-79-1

2）  化学名：2-hydroxy-5-[2-[4-[(2-pyridinylamino)sulfonyl]phenyl]diazenyl]-benzoic acid

3）   英文同义名：5-[4-(2-Pyridylsulfamoyl)phenylazo]salicylic Acid; Salicylazosulfapyridine (SASP); Azulfidine; Azopyrin; NSC 203730; NSC 667219;

4）   中文同义名：5-[4-(2-吡啶胺磺酰基)苯偶氮基]水杨酸；柳氮磺吡啶；水杨酸偶氮磺胺吡啶；

5）   分子式：C18H14N4O5S

6）   分子量：398.39

7）   纯度：≥98%

8）   外观：浅黄色至深黄色至深橘色粉末

9）   溶解性：溶于DMSO（~30 mg/ml），DMF（~30mg/ml），1M NH4OH（~50mg/ml）

10）  化学结构图：

配制储存液

         质量

溶剂体积

浓度               

 1mg 5mg 10mg 100mg
1mM 2.5101 mL       12.5505 mL     25.1010 mL     251.0103 mL   
5mM 0.5020 mL 2.5101 mL 5.0202 mL 50.2021 mL
10mM 0.2510 mL 1.2551 mL 2.5101 mL 25.1010 mL
50mM 0.0502 mL 0.2510 mL 0.5020 mL 5.0202 mL

注意事项

1）   本品不是临床药物，只能用于科研用途，不能用于诊断或临床用途。

2）  为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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货号 名称 规格             价格（元）   
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MZ1902-1G 5-Aminosalicylic Acid (5-ASA) 5-氨基水杨酸 1g 120
MZ1903-10MG Balsalazide 巴柳氮 10mg 398
MZ1904-50MG Balsalazide Disodium Salt Dihydrate 巴柳氮二钠二水合物       50mg 518
MZ1905-100MG     Olsalazine Sodium 奥沙拉秦钠 100mg 180
MS0122-5G Sulfapyridine 磺胺吡啶 5g 180

 

 

 

Sulfasalazine 柳氮磺胺吡啶

发表于由

描述

Sulfasalazine 柳氮磺胺吡啶

产品关键词

Sulfasalazine 柳氮磺吡啶；5-氨基水杨酸（5-ASA）；Sulfapyridine 磺胺吡啶；Azopyrin；Azulfidine；DSS 硫酸葡聚糖钠盐；结肠炎动物模型；II型胶原 Collagen type II；类风湿关节炎模型；CAS：599-79-1；

产品信息

产品名称 产品编号 CAS NO.        规格            价格（元）  
Sulfasalazine 柳氮磺胺吡啶       MZ1901-1G       599-79-1 1g 296
Sulfasalazine 柳氮磺胺吡啶 MZ1901-5G 599-79-1 5g 736
Sulfasalazine 柳氮磺胺吡啶 MZ1901-25G 599-79-1 25g 1746

产品描述

柳氮磺胺吡啶（Sulfasalazine），也称为柳氮磺吡啶，是抗炎药5-氨基水杨酸（5-ASA）的前体药物，后者通过一个偶氮键共价结合到抗生素磺胺吡啶上，这一结合被回肠末端和结肠内的细菌快速降解，从而释放出具有活性的抗炎症组分[1]。柳氮磺吡啶长久以来用于治疗炎症性肠病（IBD）和类风湿性关节炎（RA），因其能够诱导T淋巴细胞凋亡，调控环氧化酶/5-脂氧合酶通路和NF-κB信号通路来源的炎症介质，减少促炎性细胞因子的转录，以及活化PPARγ[1-3]。柳氮磺吡啶是NF-κB活化的抑制剂。抑制人胰腺癌细胞系MIA PaCa-2和PANC-1的体外生长，和诱导胶质母细胞瘤细胞系凋亡[4].

产品特性

1）  CAS NO：599-79-1

2）  化学名：2-hydroxy-5-[2-[4-[(2-pyridinylamino)sulfonyl]phenyl]diazenyl]-benzoic acid

3）   英文同义名：5-[4-(2-Pyridylsulfamoyl)phenylazo]salicylic Acid; Salicylazosulfapyridine (SASP); Azulfidine; Azopyrin; NSC 203730; NSC 667219;

4）   中文同义名：5-[4-(2-吡啶胺磺酰基)苯偶氮基]水杨酸；柳氮磺吡啶；水杨酸偶氮磺胺吡啶；

5）   分子式：C18H14N4O5S

6）   分子量：398.39

7）   纯度：≥98%

8）   外观：浅黄色至深黄色至深橘色粉末

9）   溶解性：溶于DMSO（~30 mg/ml），DMF（~30mg/ml），1M NH4OH（~50mg/ml）

10）  化学结构图：

配制储存液

         质量

溶剂体积

浓度               

 1mg 5mg 10mg 100mg
1mM 2.5101 mL       12.5505 mL     25.1010 mL     251.0103 mL   
5mM 0.5020 mL 2.5101 mL 5.0202 mL 50.2021 mL
10mM 0.2510 mL 1.2551 mL 2.5101 mL 25.1010 mL
50mM 0.0502 mL 0.2510 mL 0.5020 mL 5.0202 mL

注意事项

1）   本品不是临床药物，只能用于科研用途，不能用于诊断或临床用途。

2）  为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

相关产品

货号 名称 规格             价格（元）   
MZ1901-1G Sulfasalazine 柳氮磺胺吡啶 1g 296
MZ1902-1G 5-Aminosalicylic Acid (5-ASA) 5-氨基水杨酸 1g 120
MZ1903-10MG Balsalazide 巴柳氮 10mg 398
MZ1904-50MG Balsalazide Disodium Salt Dihydrate 巴柳氮二钠二水合物       50mg 518
MZ1905-100MG     Olsalazine Sodium 奥沙拉秦钠 100mg 180
MS0122-5G Sulfapyridine 磺胺吡啶 5g 180