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Doxycycline Hyclate 盐酸强力霉素（盐酸多西环素）

发表于由

Doxycycline Hyclate 盐酸强力霉素；Tetracycline Hydrochloride 盐酸四环素；广谱抑菌抗生素 bacteriostatic antibiotics；MMPs Inhibitor广谱金属基质蛋白酶抑制剂；Tet-on/Tet-off调控系统；CAS：24390-14-5；

产品描述

盐酸强力霉素（Doxycycline Hyclate，CAS NO：24390-14-5），一种半合成的四环素类抗生素，主要作用于引起呼吸道感染的细菌包括肺炎支原体（Mycoplasma pneumoniae）和流感嗜血杆菌（Haemophilus influenzae），以及某些对β-内酰胺敏感的耐万古霉素肠球菌（VRE）和耐糖肽抗生素的“超级细菌”的生长。作用机制在其能穿透细胞膜与30S核糖体亚基结合，干扰tRNA/mRNA相互作用，最终抑制蛋白合成。强力霉素还具有抗原虫性和驱虫功能。

盐酸强力霉素是一种广谱的基质金属蛋白酶（MMPs）抑制剂，比如I型胶原酶，用来研究伤口治愈和组织重塑。有文献报道，强力霉素能够抑制胶原合成，抑制增殖和迁移，抑制莱姆病诱发的炎症反应，以及增强和促进平滑肌细胞粘附作用。还可通过阻止纤溶酶原系统起到微血管保护作用。常用来筛选含pcDNA3.1抗性质粒的293细胞系，有效工作浓度为2μg/ml。强力霉素也是Tet-on和Tet-off系统中最好的效应物，分别通过调控rtTA（反义Tet转录活化因子）和rTA（Tet转录活化因子）与TRE（Tet应答元件）的结合，来打开和关闭基因表达。适用于体内外研究。

本品以粉末形式提供，可用于分子生物学，以及细胞培养中以去除微生物污染或抗性筛选。细胞培养中常用的工作浓度范围是0.1-12μg/ml。

产品特性

  1. CAS NO：24390-14-5
  2. 英文同义名：Doxycycline hydrochloride hemiethanolate hemihydrate
  3. 中文同义名：多西环素单盐酸半乙醇半水合物，多西环素盐酸盐半乙醇化物半水合物；盐酸多西环素；盐酸脱氧土霉素；
  4. 分子式：C22H24N2O8∙ HCl ∙ ½(H2O) ∙ ½(C2H6O)
  5. 分子量：512.94
  6. 纯度：>97%
  7. 外观：浅黄色至黄色结晶粉末
  8. 含量：800-920 μg/mg（基于干重）
  9. 溶解性：溶于水（50mg/ml，可能需要微热以保证充分溶解）和甲醇，微溶于乙醇，不溶于氯仿。

保存与运输方法

保存：2-8ºC避光干燥保存，4年有效。

运输：室温运输。

注意事项

1）盐酸强力霉素的溶液建议现配现用，但2-8ºC避光，可稳定保存几天。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 

Berberine Chloride Hydrate 盐酸小檗碱水合物（盐酸黄连素水合物）

发表于由

描述

Berberine Chloride Hydrate 盐酸小檗碱水合物（盐酸黄连素水合物）

产品信息

产品名称 产品编号 规格            价格（元） 
Berberine Chloride Hydrate 盐酸小檗碱水合物（盐酸黄连素水合物）  MS2003-5G      5g 450
Berberine Chloride Hydrate 盐酸小檗碱水合物（盐酸黄连素水合物） MS2003-25G 25g 1380

产品描述

小檗碱（Berberine）是来源于毛茛科药用植物黄连的一种异喹啉类生物碱，具有非常多样的药理作用，包括1）抗肿瘤效应，包括乳腺癌、白血病、黑素瘤、鳞状细胞癌、胰腺癌、肝癌等；2）一种有效的口服降血糖剂，对脂质代谢起到积极效果；3）一种中药抗抑郁剂，一种阻止神经退行性紊乱的神经保护剂；4）减少非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）大鼠的肝脂肪含量，也能防止肝星状细胞（HSCs）增殖，HSCs在肝损伤中纤维化发展很关键；5）体外改善促炎症细胞因子诱导的肠道上皮紧密连接损伤，可能是一种靶向诊治药物能够复原肠道疾病状态中的屏障功能；6）可能是一种广谱的抗微生物制剂；另外，小檗碱在紫外光照下发荧光，组织学研究中通常用于肥大细胞颗粒内的肝素染色。

本品是盐酸水合物形式的小檗碱，即盐酸小檗碱水合物（Berberine chloride hydrate or Berberine hydrochloride hydrate），又称为盐酸黄连素水合物，CAS NO. 141433-60-5，以冻干粉形式提供，纯度＞98%。

产品特性

1）   CAS NO：141433-60-5

2）  化学名：9,10-dimethoxy-5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolino[3,2-a]isoquinolin-7-ium chloride hydrate; 5,6- Dihydro-9,10-dimethoxybenzo[g]-1,3-benzodioxolo[5,6-a]quinolizinium Chloride hydrate;

3）   同义名：Berberine hydrochloride hydrate 盐酸小檗碱水合物，氯化小檗碱水合物，盐酸黄连素水合物；黄连素盐酸盐水合物；氯化黄连素水合物；Natural Yellow 18 hydrate 自然黄18水合物；

4）   分子式：C20H18ClNO4·xH2O

5）   分子量：371.81 (as Anhydrous)

6）   纯度：>98.0% (HPLC)

7）   含水量：8-12%

8）   外观：浅黄色至黄色结晶性粉末

9）   溶解性：溶于DMSO（5mg/ml），水（＜4mg/ml，微热助溶）

10）化学结构：

保存与运输方法

保存：2-8ºC干燥保存，或置于-20℃长期保存，至少2年有效。

运输：常温运输。

产品应用【来自文献，仅做参考】

文献1，Lee YS et al.Berberine, a natural plant product, activates AMP-activated protein kinase with beneficial metabolic effects in diabetic and insulin-resistant states.Diabetes. 2006 Aug;55(8):2256-64. PMID: 16873688

体内研究：

实验目的（Purpose）: Berberine has antidiabetic properties, although its mode of action is unknown. Here, we have investigated the metabolic effects of Berberine in two animal models of insulin resistance and in insulin- responsive cell lines.

动物模型I（Animal Model I）：Obese and diabetic C57BLKS/J-Leprdb/Leprdbmale mice

实验方法I（Assay I）：From 12 weeks of age, berberine was injected intraperitoneally (5 mg · kg body wt−1·

day−1) into the mice for 26 days.

动物模型II（Animal Model II）：Wistar rats (250 g)were acclimatized in communal cages at 22°C, with a 12-h light 12-h dark cycle (lights on at 0600) for 1 week and had access to a standard chow diet and water ad libitum. Rats were then randomly assigned to receive either the standard chow diet as the control group (CH group) or a high-fat (60% calories as saturated fat) diet for 4 weeks.

实验方法II（Assay II）：After 2 weeks of feeding, rats were randomly assigned to receive oral administration of either vehicle (0.5% methylcellulose) or berberine (380 mg · kg−1· day−1) by gavage for the last 2 weeks.
文献2，Zhu Y et al. Berberine induces apoptosis and DNA damage in MG-63 human osteosarcoma cells.Mol Med Rep. 2014 Oct;10(4):1734-8. PMID: 25050485

体外研究：

实验目的（Purpose）:To investigate the cytotoxic effect of berberine on MG-63 cells

细胞类型（Cell type）：MG-63 human osteosarcoma cell line (wild type)

药物配制（Preparation）：Berberine was dissolved in dimethyl sulfoxide (DMSO)

实验方法（Assay）：MG-63 cells were seeded at a density of 1×104cells/well in 100 μl of cell culture medium and then placed in a 96-well plate. Following 12 h of incubation, the cells were treated with 0, 20, 40, 80 μM berberine for 12 and 24 h. MTT was used to detect cell cytotoxicity.
文献3，Chu SC et al.Berberine reverses epithelial-to-mesenchymal transition and inhibits metastasis and tumor-induced angiogenesis in human cervical cancer cells. Mol Pharmacol. 2014 Dec;86(6):609-23. PMID: 25217495

体内研究：

实验目的（Purpose）:To study the in vivo antitumor effects of berberine

动物模型I（Animal Model I）：After subcutaneous implantation of SiHa cells, BALB/c nude mice (n = 5 for each group) were treated with placebo or berberine and then analyzed for tumor growth.

实验方法I（Assay I）：The mice were randomly divided into three groups (n = 5 for each group) and fed by oral gavage with placebo (control) and berberine (10 and 20 mg/kg per day).

给药途径（Administration）：Oral gavage

 

注意事项

1）   本品并非商业化药物，不可用作临床或诊断用途，仅限科研使用。

2）   为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

相关产品

产品名称 产品编号 规格              价格（元）  
Berberine 小檗碱（黄连素） MS2001-5MG          5mg 120
Berberine 小檗碱（黄连素） MS2001-20MG 20mg 400
Berberine Chloride 盐酸小檗碱（盐酸黄连素） MS2002-20MG 20mg 220
Berberine Chloride 盐酸小檗碱（盐酸黄连素） MS2002-100MG 100mg 600
Berberine Chloride Hydrate 盐酸小檗碱水合物（盐酸黄连素水合物）   MS2003-5G 5g 450
Berberine Chloride Hydrate 盐酸小檗碱水合物（盐酸黄连素水合物） MS2003-25G 25g 1380
Berberine Hydrogen Sulphate 硫酸小檗碱（硫酸氢黄连素） MS2004-20MG 20mg 300
Berberine Hydrogen Sulphate 硫酸小檗碱（硫酸氢黄连素） MS2004-100MG 100mg 760

 

 

 

 

141433-60-5 Berberine Chloride Hydrate 盐酸小檗碱水合物（盐酸黄连素水合物）

发表于由
产品名称 规格             
Berberine Chloride Hydrate 盐酸小檗碱水合物（盐酸黄连素水合物）        5g
Berberine Chloride Hydrate 盐酸小檗碱水合物（盐酸黄连素水合物） 25g

产品描述

小檗碱（Berberine）是来源于毛茛科药用植物黄连的一种异喹啉类生物碱，具有非常多样的药理作用，包括1）抗肿瘤效应，包括乳腺癌、白血病、黑素瘤、鳞状细胞癌、胰腺癌、肝癌等；2）一种有效的口服降血糖剂，对脂质代谢起到积极效果；3）一种中药抗抑郁剂，一种阻止神经退行性紊乱的神经保护剂；4）减少非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）大鼠的肝脂肪含量，也能防止肝星状细胞（HSCs）增殖，HSCs在肝损伤中纤维化发展很关键；5）体外改善促炎症细胞因子诱导的肠道上皮紧密连接损伤，可能是一种靶向诊治药物能够复原肠道疾病状态中的屏障功能；6）可能是一种广谱的抗微生物制剂；另外，小檗碱在紫外光照下发荧光，组织学研究中通常用于肥大细胞颗粒内的肝素染色。

本品是盐酸水合物形式的小檗碱，即盐酸小檗碱水合物（Berberine chloride hydrate or Berberine hydrochloride hydrate），又称为盐酸黄连素水合物，CAS NO. 141433-60-5，以冻干粉形式提供，纯度＞98%。

产品特性

1）   CAS NO：141433-60-5

2）  化学名：9,10-dimethoxy-5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolino[3,2-a]isoquinolin-7-ium chloride hydrate; 5,6- Dihydro-9,10-dimethoxybenzo[g]-1,3-benzodioxolo[5,6-a]quinolizinium Chloride hydrate;

3）   同义名：Berberine hydrochloride hydrate 盐酸小檗碱水合物，氯化小檗碱水合物，盐酸黄连素水合物；黄连素盐酸盐水合物；氯化黄连素水合物；Natural Yellow 18 hydrate 自然黄18水合物；

4）   分子式：C20H18ClNO4·xH2O

5）   分子量：371.81 (as Anhydrous)

6）   纯度：>98.0% (HPLC)

7）   含水量：8-12%

8）   外观：浅黄色至黄色结晶性粉末

9）   溶解性：溶于DMSO（5mg/ml），水（＜4mg/ml，微热助溶）

10）化学结构：

保存与运输方法

保存：2-8ºC干燥保存，或置于-20℃长期保存，至少2年有效。

运输：常温运输。

产品应用【来自文献，仅做参考】

文献1，Lee YS et al.Berberine, a natural plant product, activates AMP-activated protein kinase with beneficial metabolic effects in diabetic and insulin-resistant states.Diabetes. 2006 Aug;55(8):2256-64. PMID: 16873688

体内研究：

实验目的（Purpose）: Berberine has antidiabetic properties, although its mode of action is unknown. Here, we have investigated the metabolic effects of Berberine in two animal models of insulin resistance and in insulin- responsive cell lines.

动物模型I（Animal Model I）：Obese and diabetic C57BLKS/J-Leprdb/Leprdbmale mice

实验方法I（Assay I）：From 12 weeks of age, berberine was injected intraperitoneally (5 mg · kg body wt−1·

day−1) into the mice for 26 days.

动物模型II（Animal Model II）：Wistar rats (250 g)were acclimatized in communal cages at 22°C, with a 12-h light 12-h dark cycle (lights on at 0600) for 1 week and had access to a standard chow diet and water ad libitum. Rats were then randomly assigned to receive either the standard chow diet as the control group (CH group) or a high-fat (60% calories as saturated fat) diet for 4 weeks.

实验方法II（Assay II）：After 2 weeks of feeding, rats were randomly assigned to receive oral administration of either vehicle (0.5% methylcellulose) or berberine (380 mg · kg−1· day−1) by gavage for the last 2 weeks.
文献2，Zhu Y et al. Berberine induces apoptosis and DNA damage in MG-63 human osteosarcoma cells.Mol Med Rep. 2014 Oct;10(4):1734-8. PMID: 25050485

体外研究：

实验目的（Purpose）:To investigate the cytotoxic effect of berberine on MG-63 cells

细胞类型（Cell type）：MG-63 human osteosarcoma cell line (wild type)

药物配制（Preparation）：Berberine was dissolved in dimethyl sulfoxide (DMSO)

实验方法（Assay）：MG-63 cells were seeded at a density of 1×104cells/well in 100 μl of cell culture medium and then placed in a 96-well plate. Following 12 h of incubation, the cells were treated with 0, 20, 40, 80 μM berberine for 12 and 24 h. MTT was used to detect cell cytotoxicity.
文献3，Chu SC et al.Berberine reverses epithelial-to-mesenchymal transition and inhibits metastasis and tumor-induced angiogenesis in human cervical cancer cells. Mol Pharmacol. 2014 Dec;86(6):609-23. PMID: 25217495

体内研究：

实验目的（Purpose）:To study the in vivo antitumor effects of berberine

动物模型I（Animal Model I）：After subcutaneous implantation of SiHa cells, BALB/c nude mice (n = 5 for each group) were treated with placebo or berberine and then analyzed for tumor growth.

实验方法I（Assay I）：The mice were randomly divided into three groups (n = 5 for each group) and fed by oral gavage with placebo (control) and berberine (10 and 20 mg/kg per day).

给药途径（Administration）：Oral gavage

注意事项

1）   本品并非商业化药物，不可用作临床或诊断用途，仅限科研使用。

2）   为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

相关产品

规格                
Berberine 小檗碱（黄连素）           5mg
Berberine 小檗碱（黄连素） 20mg
Berberine Chloride 盐酸小檗碱（盐酸黄连素） 20mg
Berberine Chloride 盐酸小檗碱（盐酸黄连素） 100mg
Berberine Chloride Hydrate 盐酸小檗碱水合物（盐酸黄连素水合物）   5g
Berberine Chloride Hydrate 盐酸小檗碱水合物（盐酸黄连素水合物） 25g
Berberine Hydrogen Sulphate 硫酸小檗碱（硫酸氢黄连素） 20mg
Berberine Hydrogen Sulphate 硫酸小檗碱（硫酸氢黄连素） 100mg

 

Doxycycline Hyclate 盐酸强力霉素（盐酸多西环素）

发表于由

Doxycycline Hyclate 盐酸强力霉素；Tetracycline Hydrochloride 盐酸四环素；广谱抑菌抗生素 bacteriostatic antibiotics；MMPs Inhibitor广谱金属基质蛋白酶抑制剂；Tet-on/Tet-off调控系统；CAS：24390-14-5；

产品信息

产品名称

 产品编号  CAS NO.   规格

Doxycycline Hyclate 盐酸强力霉素          

 MS0060-5G 24390-14-5 5g

Doxycycline Hyclate 盐酸强力霉素

 MS0060-25G 24390-14-5 25g

Doxycycline Hyclate 盐酸强力霉素

 MS0060-100G 24390-14-5 100g

Doxycycline Hyclate 盐酸强力霉素 MS0060-500G 24390-14-5 500g

产品描述

盐酸强力霉素（Doxycycline Hyclate，CAS NO：24390-14-5），一种半合成的四环素类抗生素，主要作用于引起呼吸道感染的细菌包括肺炎支原体（Mycoplasma pneumoniae）和流感嗜血杆菌（Haemophilus influenzae），以及某些对β-内酰胺敏感的耐万古霉素肠球菌（VRE）和耐糖肽抗生素的“超级细菌”的生长。作用机制在其能穿透细胞膜与30S核糖体亚基结合，干扰tRNA/mRNA相互作用，最终抑制蛋白合成。强力霉素还具有抗原虫性和驱虫功能。

盐酸强力霉素是一种广谱的基质金属蛋白酶（MMPs）抑制剂，比如I型胶原酶，用来研究伤口治愈和组织重塑。有文献报道，强力霉素能够抑制胶原合成，抑制增殖和迁移，抑制莱姆病诱发的炎症反应，以及增强和促进平滑肌细胞粘附作用。还可通过阻止纤溶酶原系统起到微血管保护作用。常用来筛选含pcDNA3.1抗性质粒的293细胞系，有效工作浓度为2μg/ml。强力霉素也是Tet-on和Tet-off系统中最好的效应物，分别通过调控rtTA（反义Tet转录活化因子）和rTA（Tet转录活化因子）与TRE（Tet应答元件）的结合，来打开和关闭基因表达。适用于体内外研究。

本品以粉末形式提供，可用于分子生物学，以及细胞培养中以去除微生物污染或抗性筛选。细胞培养中常用的工作浓度范围是0.1-12μg/ml。

产品特性

  1. CAS NO：24390-14-5
  2. 英文同义名：Doxycycline hydrochloride hemiethanolate hemihydrate
  3. 中文同义名：多西环素单盐酸半乙醇半水合物，多西环素盐酸盐半乙醇化物半水合物；盐酸多西环素；盐酸脱氧土霉素；
  4. 分子式：C22H24N2O8∙ HCl ∙ ½(H2O) ∙ ½(C2H6O)
  5. 分子量：512.94
  6. 纯度：>97%
  7. 外观：浅黄色至黄色结晶粉末
  8. 含量：800-920 μg/mg（基于干重）
  9. 溶解性：溶于水（50mg/ml，可能需要微热以保证充分溶解）和甲醇，微溶于乙醇，不溶于氯仿。
  10. 化学结构式：

保存与运输方法

保存：2-8ºC避光干燥保存，4年有效。

运输：室温运输。

注意事项

1）盐酸强力霉素的溶液建议现配现用，但2-8ºC避光，可稳定保存几天。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 

Doxycycline Hyclate 盐酸强力霉素（盐酸多西环素）

发表于由

Doxycycline Hyclate 盐酸强力霉素；Tetracycline Hydrochloride 盐酸四环素；广谱抑菌抗生素 bacteriostatic antibiotics；MMPs Inhibitor广谱金属基质蛋白酶抑制剂；Tet-on/Tet-off调控系统；CAS：24390-14-5；

产品信息

产品名称

 产品编号  CAS NO.   规格

Doxycycline Hyclate 盐酸强力霉素          

 MS0060-5G 24390-14-5 5g

Doxycycline Hyclate 盐酸强力霉素

 MS0060-25G 24390-14-5 25g

Doxycycline Hyclate 盐酸强力霉素

 MS0060-100G 24390-14-5 100g

Doxycycline Hyclate 盐酸强力霉素 MS0060-500G 24390-14-5 500g

产品描述

盐酸强力霉素（Doxycycline Hyclate，CAS NO：24390-14-5），一种半合成的四环素类抗生素，主要作用于引起呼吸道感染的细菌包括肺炎支原体（Mycoplasma pneumoniae）和流感嗜血杆菌（Haemophilus influenzae），以及某些对β-内酰胺敏感的耐万古霉素肠球菌（VRE）和耐糖肽抗生素的“超级细菌”的生长。作用机制在其能穿透细胞膜与30S核糖体亚基结合，干扰tRNA/mRNA相互作用，最终抑制蛋白合成。强力霉素还具有抗原虫性和驱虫功能。

盐酸强力霉素是一种广谱的基质金属蛋白酶（MMPs）抑制剂，比如I型胶原酶，用来研究伤口治愈和组织重塑。有文献报道，强力霉素能够抑制胶原合成，抑制增殖和迁移，抑制莱姆病诱发的炎症反应，以及增强和促进平滑肌细胞粘附作用。还可通过阻止纤溶酶原系统起到微血管保护作用。常用来筛选含pcDNA3.1抗性质粒的293细胞系，有效工作浓度为2μg/ml。强力霉素也是Tet-on和Tet-off系统中最好的效应物，分别通过调控rtTA（反义Tet转录活化因子）和rTA（Tet转录活化因子）与TRE（Tet应答元件）的结合，来打开和关闭基因表达。适用于体内外研究。

本品以粉末形式提供，可用于分子生物学，以及细胞培养中以去除微生物污染或抗性筛选。细胞培养中常用的工作浓度范围是0.1-12μg/ml。

产品特性

  1. CAS NO：24390-14-5
  2. 英文同义名：Doxycycline hydrochloride hemiethanolate hemihydrate
  3. 中文同义名：多西环素单盐酸半乙醇半水合物，多西环素盐酸盐半乙醇化物半水合物；盐酸多西环素；盐酸脱氧土霉素；
  4. 分子式：C22H24N2O8∙ HCl ∙ ½(H2O) ∙ ½(C2H6O)
  5. 分子量：512.94
  6. 纯度：>97%
  7. 外观：浅黄色至黄色结晶粉末
  8. 含量：800-920 μg/mg（基于干重）
  9. 溶解性：溶于水（50mg/ml，可能需要微热以保证充分溶解）和甲醇，微溶于乙醇，不溶于氯仿。
  10. 化学结构式：

保存与运输方法

保存：2-8ºC避光干燥保存，4年有效。

运输：室温运输。

注意事项

1）盐酸强力霉素的溶液建议现配现用，但2-8ºC避光，可稳定保存几天。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 

Berberine Chloride 盐酸小檗碱（盐酸黄连素）

发表于由

描述

Berberine Chloride 盐酸小檗碱（盐酸黄连素）

产品信息

产品名称 产品编号 规格               价格（元）   
Berberine Chloride 盐酸小檗碱（盐酸黄连素）    MS2002-20MG       20mg 220
Berberine Chloride 盐酸小檗碱（盐酸黄连素） MS2002-100MG 100mg 600

产品描述

小檗碱（Berberine）是来源于毛茛科药用植物黄连的一种异喹啉类生物碱，具有非常多样的药理作用，包括1）抗肿瘤效应，包括乳腺癌、白血病、黑素瘤、鳞状细胞癌、胰腺癌、肝癌等；2）一种有效的口服降血糖剂，对脂质代谢起到积极效果；3）一种中药抗抑郁剂，一种阻止神经退行性紊乱的神经保护剂；4）减少非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）大鼠的肝脂肪含量，也能防止肝星状细胞（HSCs）增殖，HSCs在肝损伤中纤维化发展很关键；5）体外改善促炎症细胞因子诱导的肠道上皮紧密连接损伤，可能是一种靶向诊治药物能够复原肠道疾病状态中的屏障功能；6）可能是一种广谱的抗微生物制剂；另外，小檗碱在紫外光照下发荧光，组织学研究中通常用于肥大细胞颗粒内的肝素染色。

本品是盐酸形式的小檗碱，即盐酸小檗碱（Berberine chloride or Berberine hydrochloride），又称为盐酸黄连素，CAS NO. 633-65-8，以冻干粉形式提供，纯度＞98%。

产品特性

1）   CAS NO：633-65-8

2）  化学名：9,10-dimethoxy-5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolino[3,2-a]isoquinolin-7-ium chloride; 5,6- Dihydro-9,10-dimethoxybenzo[g]-1,3-benzodioxolo[5,6-a]quinolizinium Chloride; 7,8,13,13a-Tetradehydro- 9,10-dimethoxy-2,3-(methylenedioxy)berbinium Chloride;

3）   同义名：Berberine hydrochloride 盐酸小孽碱，盐酸小孽碱；盐酸黄连素；黄连素盐酸盐；氯化黄连素；Umbellatine；Natural Yellow 18 自然黄18；

4）   分子式：C20H18NO4Cl

5）   分子量：371.81

6）   含量：＞98%

7）   外观：浅黄色至黄色结晶性粉末

8）   溶解性：溶于DMSO（40mg/ml，25℃），甲醇、乙醇（＜1mg/ml，25℃），H2O（＜1mg/ml，25℃）

9）   化学结构：

保存与运输方法

保存：2-8ºC干燥保存，或置于-20℃长期保存，至少2年有效。

运输：常温运输。

产品应用【来自文献，仅做参考】

文献1，Lee YS et al.Berberine, a natural plant product, activates AMP-activated protein kinase with beneficial metabolic effects in diabetic and insulin-resistant states.Diabetes. 2006 Aug;55(8):2256-64. PMID: 16873688

体内研究：

实验目的（Purpose）: Berberine has antidiabetic properties, although its mode of action is unknown. Here, we have investigated the metabolic effects of Berberine in two animal models of insulin resistance and in insulin- responsive cell lines.

动物模型I（Animal Model I）：Obese and diabetic C57BLKS/J-Leprdb/Leprdbmale mice

实验方法I（Assay I）：From 12 weeks of age, berberine was injected intraperitoneally (5 mg · kg body wt−1·

day−1) into the mice for 26 days.

动物模型II（Animal Model II）：Wistar rats (250 g)were acclimatized in communal cages at 22°C, with a 12-h light 12-h dark cycle (lights on at 0600) for 1 week and had access to a standard chow diet and water ad libitum. Rats were then randomly assigned to receive either the standard chow diet as the control group (CH group) or a high-fat (60% calories as saturated fat) diet for 4 weeks.

实验方法II（Assay II）：After 2 weeks of feeding, rats were randomly assigned to receive oral administration of either vehicle (0.5% methylcellulose) or berberine (380 mg · kg−1· day−1) by gavage for the last 2 weeks.
文献2，Zhu Y et al. Berberine induces apoptosis and DNA damage in MG-63 human osteosarcoma cells.Mol Med Rep. 2014 Oct;10(4):1734-8. PMID: 25050485

体外研究：

实验目的（Purpose）:To investigate the cytotoxic effect of berberine on MG-63 cells

细胞类型（Cell type）：MG-63 human osteosarcoma cell line (wild type)

药物配制（Preparation）：Berberine was dissolved in dimethyl sulfoxide (DMSO)

实验方法（Assay）：MG-63 cells were seeded at a density of 1×104cells/well in 100 μl of cell culture medium and then placed in a 96-well plate. Following 12 h of incubation, the cells were treated with 0, 20, 40, 80 μM berberine for 12 and 24 h. MTT was used to detect cell cytotoxicity.
文献3，Chu SC et al.Berberine reverses epithelial-to-mesenchymal transition and inhibits metastasis and tumor-induced angiogenesis in human cervical cancer cells. Mol Pharmacol. 2014 Dec;86(6):609-23. PMID: 25217495

体内研究：

实验目的（Purpose）:To study the in vivo antitumor effects of berberine

动物模型I（Animal Model I）：After subcutaneous implantation of SiHa cells, BALB/c nude mice (n = 5 for each group) were treated with placebo or berberine and then analyzed for tumor growth.

实验方法I（Assay I）：The mice were randomly divided into three groups (n = 5 for each group) and fed by oral gavage with placebo (control) and berberine (10 and 20 mg/kg per day).

给药途径（Administration）：Oral gavage

 

注意事项

1）   本品并非商业化药物，不可用作临床或诊断用途，仅限科研使用。

2）   为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

相关产品

产品名称 产品编号 规格              价格（元）  
Berberine 小檗碱（黄连素） MS2001-5MG          5mg 120
Berberine 小檗碱（黄连素） MS2001-20MG 20mg 400
Berberine Chloride 盐酸小檗碱（盐酸黄连素） MS2002-20MG 20mg 220
Berberine Chloride 盐酸小檗碱（盐酸黄连素） MS2002-100MG 100mg 600
Berberine Chloride Hydrate 盐酸小檗碱水合物（盐酸黄连素水合物）   MS2003-5G 5g 450
Berberine Chloride Hydrate 盐酸小檗碱水合物（盐酸黄连素水合物） MS2003-25G 25g 1380
Berberine Hydrogen Sulphate 硫酸小檗碱（硫酸氢黄连素） MS2004-20MG 20mg 300
Berberine Hydrogen Sulphate 硫酸小檗碱（硫酸氢黄连素） MS2004-100MG 100mg 760

 

 

 

 

Berberine Chloride 盐酸小檗碱（盐酸黄连素）

发表于由

描述

Berberine Chloride 盐酸小檗碱（盐酸黄连素）

产品信息

产品名称 产品编号 规格               价格（元）   
Berberine Chloride 盐酸小檗碱（盐酸黄连素）    MS2002-20MG       20mg 220
Berberine Chloride 盐酸小檗碱（盐酸黄连素） MS2002-100MG 100mg 600

产品描述

小檗碱（Berberine）是来源于毛茛科药用植物黄连的一种异喹啉类生物碱，具有非常多样的药理作用，包括1）抗肿瘤效应，包括乳腺癌、白血病、黑素瘤、鳞状细胞癌、胰腺癌、肝癌等；2）一种有效的口服降血糖剂，对脂质代谢起到积极效果；3）一种中药抗抑郁剂，一种阻止神经退行性紊乱的神经保护剂；4）减少非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）大鼠的肝脂肪含量，也能防止肝星状细胞（HSCs）增殖，HSCs在肝损伤中纤维化发展很关键；5）体外改善促炎症细胞因子诱导的肠道上皮紧密连接损伤，可能是一种靶向诊治药物能够复原肠道疾病状态中的屏障功能；6）可能是一种广谱的抗微生物制剂；另外，小檗碱在紫外光照下发荧光，组织学研究中通常用于肥大细胞颗粒内的肝素染色。

本品是盐酸形式的小檗碱，即盐酸小檗碱（Berberine chloride or Berberine hydrochloride），又称为盐酸黄连素，CAS NO. 633-65-8，以冻干粉形式提供，纯度＞98%。

产品特性

1）   CAS NO：633-65-8

2）  化学名：9,10-dimethoxy-5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolino[3,2-a]isoquinolin-7-ium chloride; 5,6- Dihydro-9,10-dimethoxybenzo[g]-1,3-benzodioxolo[5,6-a]quinolizinium Chloride; 7,8,13,13a-Tetradehydro- 9,10-dimethoxy-2,3-(methylenedioxy)berbinium Chloride;

3）   同义名：Berberine hydrochloride 盐酸小孽碱，盐酸小孽碱；盐酸黄连素；黄连素盐酸盐；氯化黄连素；Umbellatine；Natural Yellow 18 自然黄18；

4）   分子式：C20H18NO4Cl

5）   分子量：371.81

6）   含量：＞98%

7）   外观：浅黄色至黄色结晶性粉末

8）   溶解性：溶于DMSO（40mg/ml，25℃），甲醇、乙醇（＜1mg/ml，25℃），H2O（＜1mg/ml，25℃）

9）   化学结构：

保存与运输方法

保存：2-8ºC干燥保存，或置于-20℃长期保存，至少2年有效。

运输：常温运输。

产品应用【来自文献，仅做参考】

文献1，Lee YS et al.Berberine, a natural plant product, activates AMP-activated protein kinase with beneficial metabolic effects in diabetic and insulin-resistant states.Diabetes. 2006 Aug;55(8):2256-64. PMID: 16873688

体内研究：

实验目的（Purpose）: Berberine has antidiabetic properties, although its mode of action is unknown. Here, we have investigated the metabolic effects of Berberine in two animal models of insulin resistance and in insulin- responsive cell lines.

动物模型I（Animal Model I）：Obese and diabetic C57BLKS/J-Leprdb/Leprdbmale mice

实验方法I（Assay I）：From 12 weeks of age, berberine was injected intraperitoneally (5 mg · kg body wt−1·

day−1) into the mice for 26 days.

动物模型II（Animal Model II）：Wistar rats (250 g)were acclimatized in communal cages at 22°C, with a 12-h light 12-h dark cycle (lights on at 0600) for 1 week and had access to a standard chow diet and water ad libitum. Rats were then randomly assigned to receive either the standard chow diet as the control group (CH group) or a high-fat (60% calories as saturated fat) diet for 4 weeks.

实验方法II（Assay II）：After 2 weeks of feeding, rats were randomly assigned to receive oral administration of either vehicle (0.5% methylcellulose) or berberine (380 mg · kg−1· day−1) by gavage for the last 2 weeks.
文献2，Zhu Y et al. Berberine induces apoptosis and DNA damage in MG-63 human osteosarcoma cells.Mol Med Rep. 2014 Oct;10(4):1734-8. PMID: 25050485

体外研究：

实验目的（Purpose）:To investigate the cytotoxic effect of berberine on MG-63 cells

细胞类型（Cell type）：MG-63 human osteosarcoma cell line (wild type)

药物配制（Preparation）：Berberine was dissolved in dimethyl sulfoxide (DMSO)

实验方法（Assay）：MG-63 cells were seeded at a density of 1×104cells/well in 100 μl of cell culture medium and then placed in a 96-well plate. Following 12 h of incubation, the cells were treated with 0, 20, 40, 80 μM berberine for 12 and 24 h. MTT was used to detect cell cytotoxicity.
文献3，Chu SC et al.Berberine reverses epithelial-to-mesenchymal transition and inhibits metastasis and tumor-induced angiogenesis in human cervical cancer cells. Mol Pharmacol. 2014 Dec;86(6):609-23. PMID: 25217495

体内研究：

实验目的（Purpose）:To study the in vivo antitumor effects of berberine

动物模型I（Animal Model I）：After subcutaneous implantation of SiHa cells, BALB/c nude mice (n = 5 for each group) were treated with placebo or berberine and then analyzed for tumor growth.

实验方法I（Assay I）：The mice were randomly divided into three groups (n = 5 for each group) and fed by oral gavage with placebo (control) and berberine (10 and 20 mg/kg per day).

给药途径（Administration）：Oral gavage

 

注意事项

1）   本品并非商业化药物，不可用作临床或诊断用途，仅限科研使用。

2）   为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

相关产品

产品名称 产品编号 规格              价格（元）  
Berberine 小檗碱（黄连素） MS2001-5MG          5mg 120
Berberine 小檗碱（黄连素） MS2001-20MG 20mg 400
Berberine Chloride 盐酸小檗碱（盐酸黄连素） MS2002-20MG 20mg 220
Berberine Chloride 盐酸小檗碱（盐酸黄连素） MS2002-100MG 100mg 600
Berberine Chloride Hydrate 盐酸小檗碱水合物（盐酸黄连素水合物）   MS2003-5G 5g 450
Berberine Chloride Hydrate 盐酸小檗碱水合物（盐酸黄连素水合物） MS2003-25G 25g 1380
Berberine Hydrogen Sulphate 硫酸小檗碱（硫酸氢黄连素） MS2004-20MG 20mg 300
Berberine Hydrogen Sulphate 硫酸小檗碱（硫酸氢黄连素） MS2004-100MG 100mg 760

 

 

 

 

Doxycycline Hyclate 盐酸强力霉素（盐酸多西环素）

发表于由

描述

Doxycycline Hyclate 盐酸强力霉素

产品标签

Doxycycline Hyclate 盐酸强力霉素；Tetracycline Hydrochloride 盐酸四环素；广谱抑菌抗生素 bacteriostatic antibiotics；MMPs Inhibitor广谱金属基质蛋白酶抑制剂；Tet-on/Tet-off调控系统；CAS：24390-14-5；

产品信息

产品名称

 产品编号  CAS NO.   规格 价格（元）

Doxycycline Hyclate 盐酸强力霉素          

 MS0060-5G 24390-14-5 5g

150

Doxycycline Hyclate 盐酸强力霉素

 MS0060-25G 24390-14-5 25g

450

Doxycycline Hyclate 盐酸强力霉素

 MS0060-100G 24390-14-5 100g

880
Doxycycline Hyclate 盐酸强力霉素 MS0060-500G 24390-14-5 500g

2280

 

产品描述

盐酸强力霉素（Doxycycline Hyclate，CAS NO：24390-14-5），一种半合成的四环素类抗生素，主要作用于引起呼吸道感染的细菌包括肺炎支原体（Mycoplasma pneumoniae）和流感嗜血杆菌（Haemophilus influenzae），以及某些对β-内酰胺敏感的耐万古霉素肠球菌（VRE）和耐糖肽抗生素的“超级细菌”的生长。作用机制在其能穿透细胞膜与30S核糖体亚基结合，干扰tRNA/mRNA相互作用，最终抑制蛋白合成。强力霉素还具有抗原虫性和驱虫功能。

盐酸强力霉素是一种广谱的基质金属蛋白酶（MMPs）抑制剂，比如I型胶原酶，用来研究伤口治愈和组织重塑。有文献报道，强力霉素能够抑制胶原合成，抑制增殖和迁移，抑制莱姆病诱发的炎症反应，以及增强和促进平滑肌细胞粘附作用。还可通过阻止纤溶酶原系统起到微血管保护作用。常用来筛选含pcDNA3.1抗性质粒的293细胞系，有效工作浓度为2μg/ml。强力霉素也是Tet-on和Tet-off系统中最好的效应物，分别通过调控rtTA（反义Tet转录活化因子）和rTA（Tet转录活化因子）与TRE（Tet应答元件）的结合，来打开和关闭基因表达。适用于体内外研究。

本品以粉末形式提供，可用于分子生物学，以及细胞培养中以去除微生物污染或抗性筛选。细胞培养中常用的工作浓度范围是0.1-12μg/ml。

产品特性

  1. CAS NO：24390-14-5
  2. 英文同义名：Doxycycline hydrochloride hemiethanolate hemihydrate
  3. 中文同义名：多西环素单盐酸半乙醇半水合物，多西环素盐酸盐半乙醇化物半水合物；盐酸多西环素；盐酸脱氧土霉素；
  4. 分子式：C22H24N2O8∙ HCl ∙ ½(H2O) ∙ ½(C2H6O)
  5. 分子量：512.94
  6. 纯度：>97%
  7. 外观：浅黄色至黄色结晶粉末
  8. 含量：800-920 μg/mg（基于干重）
  9. 溶解性：溶于水（50mg/ml，可能需要微热以保证充分溶解）和甲醇，微溶于乙醇，不溶于氯仿。
  10. 化学结构式：

保存与运输方法

保存：2-8ºC避光干燥保存，4年有效。

运输：室温运输。

注意事项

1）盐酸强力霉素的溶液建议现配现用，但2-8ºC避光，可稳定保存几天。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

 

 

Lincomycin HCl Monohydrate 盐酸林可霉素一水合物

发表于由

描述

Lincomycin HCl Monohydrate 盐酸林可霉素一水合物

产品标签

Lincomycin 林可霉素；Protein synthesis inhibitor蛋白合成抑制剂；Clindamycin氯林可霉素；beta-lactam antibioticβ-内酰胺抗生素；CAS:7179-49-9；

重要特征

林可胺类抗生素；蛋白合成抑制剂；

相关CAS号

17017-22-0 （林可霉素），859-18-7 (盐酸林克霉素) ，7179-49-9（盐酸林克霉素一水合物）

产品信息

产品名称 产品编号 CAS NO.        规格             价格（元） 
Lincomycin HCl Monohydrate 盐酸林可霉素一水合物    MS0054-5G        7179-49-9 5g 150
Lincomycin HCl Monohydrate 盐酸林可霉素一水合物 MS0054-25G 7179-49-9 25g 480
Lincomycin HCl Monohydrate 盐酸林可霉素一水合物 MS0054-100G 7179-49-9 100g 960

【温馨提示】：了解我司（金畔生物）整理的抗生素（antibiotics）产品专题。

产品描述

林可霉素（Lincomycin），常称为林肯霉素，洁霉素，是一种来源于林肯链霉菌（Streptomyces lincolnensis）的林可胺类抗生素，以浓度依赖的方式抑制细菌蛋白合成。对林可霉素的敏感微生物通常为革兰阳性球菌和许多厌氧菌。作为一种蛋白合成抑制剂，林可霉素与50s核糖体亚基结合，抑制肽基转移酶，进而干扰肽链的起始进程。另外，林可霉素也有可能通过刺激肽酰tRNA从核糖体上解离下来，从而抑制蛋白合成。

本品以林可霉素的盐酸一水合物形式提供，CAS NO：7179-49-9，粉末形式，可溶于水配制成50mg/ml的储存液，经0.22µm滤膜过滤除菌后使用。

产品特性

1）   CAS NO：7179-49-9

2）   化学名：Methyl 6,8-dideoxy-6-(1-methyl-4-propyl-2-pyrrolidinecarboxamido)-1-thio-D-erythro-α-D- galactooctopyranoside hydrochloride monohydrate

3）   同义名：Lincomycin hydrochloridemonohydrate; Lincocin hydrochloridemonohydrate;盐酸林肯霉素一水合物；林肯霉素盐酸盐一水合物；

4）  抗菌谱：革兰氏阳性菌（比如链球菌、葡萄球菌）

5）   分子式：C18H34N2O6S · HCl· H2O    

6）   分子量：461.01 g/mol

7）   外观：白色或者类白色结晶粉末

8）   溶解性：易溶于水，溶于DMF，微溶于乙醇，极微溶于丙酮

9）   活性：>850μg/mg

10）化学结构：大环内酯

11）化学结构式：

保存与运输方法

保存：2-8°C干燥保存，至少2年有效。

运输：常温运输。

注意事项

1）本品并非临床或诊治用药，仅作科研用途。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

 

 

Lincomycin HCl Monohydrate 盐酸林可霉素一水合物

发表于由

描述

Lincomycin HCl Monohydrate 盐酸林可霉素一水合物

产品标签

Lincomycin 林可霉素；Protein synthesis inhibitor蛋白合成抑制剂；Clindamycin氯林可霉素；beta-lactam antibioticβ-内酰胺抗生素；CAS:7179-49-9；

重要特征

林可胺类抗生素；蛋白合成抑制剂；

相关CAS号

17017-22-0 （林可霉素），859-18-7 (盐酸林克霉素) ，7179-49-9（盐酸林克霉素一水合物）

产品信息

产品名称 产品编号 CAS NO.        规格             价格（元） 
Lincomycin HCl Monohydrate 盐酸林可霉素一水合物    MS0054-5G        7179-49-9 5g 150
Lincomycin HCl Monohydrate 盐酸林可霉素一水合物 MS0054-25G 7179-49-9 25g 480
Lincomycin HCl Monohydrate 盐酸林可霉素一水合物 MS0054-100G 7179-49-9 100g 960

【温馨提示】：了解我司（金畔生物）整理的抗生素（antibiotics）产品专题。

产品描述

林可霉素（Lincomycin），常称为林肯霉素，洁霉素，是一种来源于林肯链霉菌（Streptomyces lincolnensis）的林可胺类抗生素，以浓度依赖的方式抑制细菌蛋白合成。对林可霉素的敏感微生物通常为革兰阳性球菌和许多厌氧菌。作为一种蛋白合成抑制剂，林可霉素与50s核糖体亚基结合，抑制肽基转移酶，进而干扰肽链的起始进程。另外，林可霉素也有可能通过刺激肽酰tRNA从核糖体上解离下来，从而抑制蛋白合成。

本品以林可霉素的盐酸一水合物形式提供，CAS NO：7179-49-9，粉末形式，可溶于水配制成50mg/ml的储存液，经0.22µm滤膜过滤除菌后使用。

产品特性

1）   CAS NO：7179-49-9

2）   化学名：Methyl 6,8-dideoxy-6-(1-methyl-4-propyl-2-pyrrolidinecarboxamido)-1-thio-D-erythro-α-D- galactooctopyranoside hydrochloride monohydrate

3）   同义名：Lincomycin hydrochloridemonohydrate; Lincocin hydrochloridemonohydrate;盐酸林肯霉素一水合物；林肯霉素盐酸盐一水合物；

4）  抗菌谱：革兰氏阳性菌（比如链球菌、葡萄球菌）

5）   分子式：C18H34N2O6S · HCl· H2O    

6）   分子量：461.01 g/mol

7）   外观：白色或者类白色结晶粉末

8）   溶解性：易溶于水，溶于DMF，微溶于乙醇，极微溶于丙酮

9）   活性：>850μg/mg

10）化学结构：大环内酯

11）化学结构式：

保存与运输方法

保存：2-8°C干燥保存，至少2年有效。

运输：常温运输。

注意事项

1）本品并非临床或诊治用药，仅作科研用途。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

 

 

Metformin Hydrochloride 盐酸二甲双胍

发表于由

Metformin HCl 盐酸二甲双胍；Acarbose 阿卡波糖；Antidiabetic drug抗糖尿病药物；Streptozotocin (STZ) 链脲佐菌素；CAS：1115-70-4；

产品信息                                                                                                            

产品名称 产品编号 规格                  
Metformin Hydrochloride 盐酸二甲双胍         MZ3403-1G         1g
Metformin Hydrochloride 盐酸二甲双胍 MZ3403-5G 5g
Metformin Hydrochloride 盐酸二甲双胍 MZ3403-25G 25g

产品描述

盐酸二甲双胍（Metformin Hydrochloride）是最有效和普遍使用的II型糖尿病治疗药物之一，能够降低肝细胞中高血糖症，主要通过抑制肝糖原的产生（肝脏糖异生作用）发挥作用。二甲双胍（500μM）激活肝细胞AMPK，导致乙酰辅酶A羧化酶（ACC）活性下降，诱导脂肪酸氧化，抑制脂肪生成酶表达。二甲双胍（2mM）激活肌肉AMPK，促进葡萄糖摄取。二甲双胍降低肝脏葡萄糖生成，增加肌肉细胞葡萄糖摄取[1]。二甲双胍需要肝脏中的LKB1降低血糖浓度。二甲双胍（250mg/kg，腹腔注射）以LKB1依赖的方式增加正常饮食小鼠的肝脏AMPK活性以及降低高脂饮食小鼠内的血糖水平超过50%。还能减低ob/ob小鼠40%的血糖[2]。饮食诱导肥胖症的小鼠注射二甲双胍（10mg/kg/天或50mg/kg/天），能够降低体重增加、肝脏脂滴含量，和血浆中总的胆固醇、LDL-胆固醇和甘油三酯水平[3]。二甲双胍（250mg/kg）能够减少HCT116 p53–人结肠癌小鼠移植瘤模型中的肿瘤生长，但对过表达重组酿酒酵母Ndi NADH脱氢酶的HCT116 p53–肿瘤没效应[4]。

产品特性

1）  CAS NO：1115-70-4

2）  化学名：N,N-Dimethylimidodicarbonimidic diamide hydrochloride

3）   同义名：Metformin HCl; 1,1-Dimethylbiguanide hydrochloride;

4）   分子式：C4H12ClN5

5）   分子量：165.62

6）   纯度：>98%

7）   外观：白色结晶或结晶性粉末

8）   溶解性：溶于水（100mM）、DMSO（50mM）

9）   化学结构式：

保存与运输方法

保存：室温干燥保存，或置于-20℃长期干燥保存，至少2年有效。

运输：室温运输。

注意事项

1）   本品并非商业化的临床药物，仅用作科研用途，不得用作临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，绝对禁止用在人身上。

2）   为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

配制储存液

         质量        

溶剂体积

浓度

 1mg 5mg 10mg
1mM 6.0379 mL       30.1896 mL     60.3792 mL     
5mM 1.2076 mL 6.0379 mL 12.0758 mL
10mM 0.6038 mL 3.0190 mL 6.0379 mL
50mM 0.1208 mL 0.6038 mL 1.2076 mL

使用方法【源自文献，仅作参考】

文献1，Wheaton WW et al. Metformin inhibits mitochondrial complex I of cancer cells to reduce tumorigenesis. Elife. 2014 May 13;3:e02242. PMID: 24843020

体内研究：

动物模型（Animal Model）：Female J:Nu mice

给药剂量（Dosages）：Female J:Nu mice were injected with 3 × 106Control-HCT 116 p53−/−or NDI1-HCT 116 p53−/−using a 27-gauge needle. 4 days post-injection mice were treated with water supplemented with metformin or water alone and fluid intake was monitored daily to ensure an effective dose of 1.25 mg/ml or 250 mg/kg of metformin.
文献2，Abdulreda MH et al.Liraglutide Compromises Pancreatic β Cell Function in a Humanized Mouse Model. Cell Metab. 2016 Mar 8;23(3):541-6. PMID: 26876561

体内研究：

动物模型（Animal Model）：C57BL/6 male mice fed a diet containing 60 kcal fat-derived calories

药物配制（Preparation）：Metformin, dissolved in saline, was orally administered daily for 14 weeks.

注射剂量（Dosages）：Metformin was administered at a dose of 10 mg/kg or 50 mg/kg. The control mice were administered with saline.

参考文献

[1] Zhou G et al. Role of AMP-activated protein kinase in mechanism of metformin action. J Clin Invest. 2001 Oct;108(8):1167-74.

[2] Shaw RJ et al. The kinase LKB1 mediates glucose homeostasis in liver and therapeutic effects of metformin. Science. 2005 Dec 9;310(5754):1642-6.

[3] Kim EK et al. Metformin prevents fatty liver and improves balance of white/brown adipose in an obesity mouse model by inducing FGF21. Mediators Inflamm. 2016; 2016:5813030.

[4] Wheaton WW et al. Metformin inhibits mitochondrial complex I of cancer cells to reduce tumorigenesis. Elife. 2014 May 13;3:e02242. 

Metformin Hydrochloride 盐酸二甲双胍 Antidiabetic drug抗糖尿病药物 Streptozotocin (STZ) 链脲佐菌素 CAS：1115-70-4

发表于由

Metformin HCl 盐酸二甲双胍；Acarbose 阿卡波糖；Antidiabetic drug抗糖尿病药物；Streptozotocin (STZ) 链脲佐菌素；CAS：1115-70-4；

产品信息                                                                                                            

产品名称 产品编号 规格                 
Metformin Hydrochloride 盐酸二甲双胍         MZ3403-1G         1g
Metformin Hydrochloride 盐酸二甲双胍 MZ3403-5G 5g
Metformin Hydrochloride 盐酸二甲双胍 MZ3403-25G 25g

产品描述

盐酸二甲双胍（Metformin Hydrochloride）是最有效和普遍使用的II型糖尿病治疗药物之一，能够降低肝细胞中高血糖症，主要通过抑制肝糖原的产生（肝脏糖异生作用）发挥作用。二甲双胍（500μM）激活肝细胞AMPK，导致乙酰辅酶A羧化酶（ACC）活性下降，诱导脂肪酸氧化，抑制脂肪生成酶表达。二甲双胍（2mM）激活肌肉AMPK，促进葡萄糖摄取。二甲双胍降低肝脏葡萄糖生成，增加肌肉细胞葡萄糖摄取[1]。二甲双胍需要肝脏中的LKB1降低血糖浓度。二甲双胍（250mg/kg，腹腔注射）以LKB1依赖的方式增加正常饮食小鼠的肝脏AMPK活性以及降低高脂饮食小鼠内的血糖水平超过50%。还能减低ob/ob小鼠40%的血糖[2]。饮食诱导肥胖症的小鼠注射二甲双胍（10mg/kg/天或50mg/kg/天），能够降低体重增加、肝脏脂滴含量，和血浆中总的胆固醇、LDL-胆固醇和甘油三酯水平[3]。二甲双胍（250mg/kg）能够减少HCT116 p53–人结肠癌小鼠移植瘤模型中的肿瘤生长，但对过表达重组酿酒酵母Ndi NADH脱氢酶的HCT116 p53–肿瘤没效应[4]。

产品特性

1）  CAS NO：1115-70-4

2）  化学名：N,N-Dimethylimidodicarbonimidic diamide hydrochloride

3）   同义名：Metformin HCl; 1,1-Dimethylbiguanide hydrochloride;

4）   分子式：C4H12ClN5

5）   分子量：165.62

6）   纯度：>98%

7）   外观：白色结晶或结晶性粉末

8）   溶解性：溶于水（100mM）、DMSO（50mM）

9）   化学结构式：

保存与运输方法

保存：室温干燥保存，或置于-20℃长期干燥保存，至少2年有效。

运输：室温运输。

注意事项

1）   本品并非商业化的临床药物，仅用作科研用途，不得用作临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，绝对禁止用在人身上。

2）   为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

配制储存液

         质量        

溶剂体积

浓度

 1mg 5mg 10mg
1mM 6.0379 mL       30.1896 mL     60.3792 mL     
5mM 1.2076 mL 6.0379 mL 12.0758 mL
10mM 0.6038 mL 3.0190 mL 6.0379 mL
50mM 0.1208 mL 0.6038 mL 1.2076 mL

使用方法【源自文献，仅作参考】

文献1，Wheaton WW et al. Metformin inhibits mitochondrial complex I of cancer cells to reduce tumorigenesis. Elife. 2014 May 13;3:e02242. PMID: 24843020

体内研究：

动物模型（Animal Model）：Female J:Nu mice

给药剂量（Dosages）：Female J:Nu mice were injected with 3 × 106Control-HCT 116 p53−/−or NDI1-HCT 116 p53−/−using a 27-gauge needle. 4 days post-injection mice were treated with water supplemented with metformin or water alone and fluid intake was monitored daily to ensure an effective dose of 1.25 mg/ml or 250 mg/kg of metformin.
文献2，Abdulreda MH et al.Liraglutide Compromises Pancreatic β Cell Function in a Humanized Mouse Model. Cell Metab. 2016 Mar 8;23(3):541-6. PMID: 26876561

体内研究：

动物模型（Animal Model）：C57BL/6 male mice fed a diet containing 60 kcal fat-derived calories

药物配制（Preparation）：Metformin, dissolved in saline, was orally administered daily for 14 weeks.

注射剂量（Dosages）：Metformin was administered at a dose of 10 mg/kg or 50 mg/kg. The control mice were administered with saline.

参考文献

[1] Zhou G et al. Role of AMP-activated protein kinase in mechanism of metformin action. J Clin Invest. 2001 Oct;108(8):1167-74.

[2] Shaw RJ et al. The kinase LKB1 mediates glucose homeostasis in liver and therapeutic effects of metformin. Science. 2005 Dec 9;310(5754):1642-6.

[3] Kim EK et al. Metformin prevents fatty liver and improves balance of white/brown adipose in an obesity mouse model by inducing FGF21. Mediators Inflamm. 2016; 2016:5813030.

[4] Wheaton WW et al. Metformin inhibits mitochondrial complex I of cancer cells to reduce tumorigenesis. Elife. 2014 May 13;3:e02242. 

Metformin Hydrochloride 盐酸二甲双胍 Streptozotocin (STZ) 链脲佐菌素 CAS：1115-70-4

发表于由

Metformin HCl 盐酸二甲双胍；Acarbose 阿卡波糖；Antidiabetic drug抗糖尿病药物；Streptozotocin (STZ) 链脲佐菌素；CAS：1115-70-4；

产品信息                                                                                                            

产品名称 产品编号 规格                 
Metformin Hydrochloride 盐酸二甲双胍         MZ3403-1G         1g
Metformin Hydrochloride 盐酸二甲双胍 MZ3403-5G 5g
Metformin Hydrochloride 盐酸二甲双胍 MZ3403-25G 25g

盐酸二甲双胍（Metformin Hydrochloride）是最有效和普遍使用的II型糖尿病治疗药物之一，能够降低肝细胞中高血糖症，主要通过抑制肝糖原的产生（肝脏糖异生作用）发挥作用。二甲双胍（500μM）激活肝细胞AMPK，导致乙酰辅酶A羧化酶（ACC）活性下降，诱导脂肪酸氧化，抑制脂肪生成酶表达。二甲双胍（2mM）激活肌肉AMPK，促进葡萄糖摄取。二甲双胍降低肝脏葡萄糖生成，增加肌肉细胞葡萄糖摄取[1]。二甲双胍需要肝脏中的LKB1降低血糖浓度。二甲双胍（250mg/kg，腹腔注射）以LKB1依赖的方式增加正常饮食小鼠的肝脏AMPK活性以及降低高脂饮食小鼠内的血糖水平超过50%。还能减低ob/ob小鼠40%的血糖[2]。饮食诱导肥胖症的小鼠注射二甲双胍（10mg/kg/天或50mg/kg/天），能够降低体重增加、肝脏脂滴含量，和血浆中总的胆固醇、LDL-胆固醇和甘油三酯水平[3]。二甲双胍（250mg/kg）能够减少HCT116 p53–人结肠癌小鼠移植瘤模型中的肿瘤生长，但对过表达重组酿酒酵母Ndi NADH脱氢酶的HCT116 p53–肿瘤没效应[4]。

产品特性

1）  CAS NO：1115-70-4

2）  化学名：N,N-Dimethylimidodicarbonimidic diamide hydrochloride

3）   同义名：Metformin HCl; 1,1-Dimethylbiguanide hydrochloride;

4）   分子式：C4H12ClN5

5）   分子量：165.62

6）   纯度：>98%

7）   外观：白色结晶或结晶性粉末

8）   溶解性：溶于水（100mM）、DMSO（50mM）

9）   化学结构式：

保存与运输方法

保存：室温干燥保存，或置于-20℃长期干燥保存，至少2年有效。

运输：室温运输。

注意事项

1）   本品并非商业化的临床药物，仅用作科研用途，不得用作临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，绝对禁止用在人身上。

2）   为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

配制储存液

         质量        

溶剂体积

浓度

 1mg 5mg 10mg
1mM 6.0379 mL       30.1896 mL     60.3792 mL     
5mM 1.2076 mL 6.0379 mL 12.0758 mL
10mM 0.6038 mL 3.0190 mL 6.0379 mL
50mM 0.1208 mL 0.6038 mL 1.2076 mL

使用方法【源自文献，仅作参考】

文献1，Wheaton WW et al. Metformin inhibits mitochondrial complex I of cancer cells to reduce tumorigenesis. Elife. 2014 May 13;3:e02242. PMID: 24843020

体内研究：

动物模型（Animal Model）：Female J:Nu mice

给药剂量（Dosages）：Female J:Nu mice were injected with 3 × 106Control-HCT 116 p53−/−or NDI1-HCT 116 p53−/−using a 27-gauge needle. 4 days post-injection mice were treated with water supplemented with metformin or water alone and fluid intake was monitored daily to ensure an effective dose of 1.25 mg/ml or 250 mg/kg of metformin.
文献2，Abdulreda MH et al.Liraglutide Compromises Pancreatic β Cell Function in a Humanized Mouse Model. Cell Metab. 2016 Mar 8;23(3):541-6. PMID: 26876561

体内研究：

动物模型（Animal Model）：C57BL/6 male mice fed a diet containing 60 kcal fat-derived calories

药物配制（Preparation）：Metformin, dissolved in saline, was orally administered daily for 14 weeks.

注射剂量（Dosages）：Metformin was administered at a dose of 10 mg/kg or 50 mg/kg. The control mice were administered with saline.

参考文献

[1] Zhou G et al. Role of AMP-activated protein kinase in mechanism of metformin action. J Clin Invest. 2001 Oct;108(8):1167-74.

[2] Shaw RJ et al. The kinase LKB1 mediates glucose homeostasis in liver and therapeutic effects of metformin. Science. 2005 Dec 9;310(5754):1642-6.

[3] Kim EK et al. Metformin prevents fatty liver and improves balance of white/brown adipose in an obesity mouse model by inducing FGF21. Mediators Inflamm. 2016; 2016:5813030.

[4] Wheaton WW et al. Metformin inhibits mitochondrial complex I of cancer cells to reduce tumorigenesis. Elife. 2014 May 13;3:e02242. 

Lincomycin HCl Monohydrate 盐酸林可霉素一水合物

发表于由

描述

Lincomycin HCl Monohydrate 盐酸林可霉素一水合物

产品标签

Lincomycin 林可霉素；Protein synthesis inhibitor蛋白合成抑制剂；Clindamycin氯林可霉素；beta-lactam antibioticβ-内酰胺抗生素；CAS:7179-49-9；

重要特征

林可胺类抗生素；蛋白合成抑制剂；

相关CAS号

17017-22-0 （林可霉素），859-18-7 (盐酸林克霉素) ，7179-49-9（盐酸林克霉素一水合物）

产品信息

产品名称 产品编号 CAS NO.        规格             价格（元） 
Lincomycin HCl Monohydrate 盐酸林可霉素一水合物    MS0054-5G        7179-49-9 5g 150
Lincomycin HCl Monohydrate 盐酸林可霉素一水合物 MS0054-25G 7179-49-9 25g 480
Lincomycin HCl Monohydrate 盐酸林可霉素一水合物 MS0054-100G 7179-49-9 100g 960

【温馨提示】：了解我司（金畔生物）整理的抗生素（antibiotics）产品专题。

产品描述

林可霉素（Lincomycin），常称为林肯霉素，洁霉素，是一种来源于林肯链霉菌（Streptomyces lincolnensis）的林可胺类抗生素，以浓度依赖的方式抑制细菌蛋白合成。对林可霉素的敏感微生物通常为革兰阳性球菌和许多厌氧菌。作为一种蛋白合成抑制剂，林可霉素与50s核糖体亚基结合，抑制肽基转移酶，进而干扰肽链的起始进程。另外，林可霉素也有可能通过刺激肽酰tRNA从核糖体上解离下来，从而抑制蛋白合成。

本品以林可霉素的盐酸一水合物形式提供，CAS NO：7179-49-9，粉末形式，可溶于水配制成50mg/ml的储存液，经0.22µm滤膜过滤除菌后使用。

产品特性

1）   CAS NO：7179-49-9

2）   化学名：Methyl 6,8-dideoxy-6-(1-methyl-4-propyl-2-pyrrolidinecarboxamido)-1-thio-D-erythro-α-D- galactooctopyranoside hydrochloride monohydrate

3）   同义名：Lincomycin hydrochloridemonohydrate; Lincocin hydrochloridemonohydrate;盐酸林肯霉素一水合物；林肯霉素盐酸盐一水合物；

4）  抗菌谱：革兰氏阳性菌（比如链球菌、葡萄球菌）

5）   分子式：C18H34N2O6S · HCl· H2O    

6）   分子量：461.01 g/mol

7）   外观：白色或者类白色结晶粉末

8）   溶解性：易溶于水，溶于DMF，微溶于乙醇，极微溶于丙酮

9）   活性：>850μg/mg

10）化学结构：大环内酯

11）化学结构式：

保存与运输方法

保存：2-8°C干燥保存，至少2年有效。

运输：常温运输。

注意事项

1）本品并非临床或诊治用药，仅作科研用途。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

 

 

Lincomycin HCl 盐酸林可霉素（细胞培养级）

发表于由

描述

Lincomycin Hydrochloride 盐酸林可霉素

产品标签

Lincomycin 林可霉素；Protein synthesis inhibitor蛋白合成抑制剂；Clindamycin氯林可霉素；beta-lactam antibioticβ-内酰胺抗生素；CAS:859-18-7；

重要特征

林可胺类抗生素；蛋白合成抑制剂；

相关CAS号

17017-22-0 （林可霉素），859-18-7 (盐酸林克霉素) ，7179-49-9（盐酸林克霉素一水合物）

产品信息

产品名称

 产品编号 CAS NO.      规格          价格（元）  

Lincomycin Hydrochloride 盐酸林可霉素（细胞培养级） 

 MS0053-5G     859-18-7 5g

180
Lincomycin Hydrochloride 盐酸林可霉素（细胞培养级） MS0053-25G 859-18-7 25g

540

【温馨提示】：了解我司（金畔生物）整理的抗生素（antibiotics）产品专题。

产品描述

林可霉素（Lincomycin），常称为林肯霉素，洁霉素，是一种来源于林肯链霉菌（Streptomyces lincolnensis）的林可胺类抗生素，以浓度依赖的方式抑制细菌蛋白合成。对林可霉素的敏感微生物通常为革兰阳性球菌和许多厌氧菌。作为一种蛋白合成抑制剂，林可霉素与50s核糖体亚基结合，抑制肽基转移酶，进而干扰肽链的起始进程。另外，林可霉素也有可能通过刺激肽酰tRNA从核糖体上解离下来，从而抑制蛋白合成。

本品以林可霉素的盐酸盐形式提供，CAS NO：859-18-7，粉末形式，USP级别，可溶于水配制成50mg/ml的储存液，经0.22µm滤膜过滤除菌后使用。适用于细胞培养。

产品特性

1）   CAS NO：859-18-7

2）   化学名：Methyl 6,8-dideoxy-6-(1-methyl-4-propyl-2-pyrrolidinecarboxamido)-1-thio-D-erythro-α-D- galactooctopyranoside hydrochloride

3）   同义名：Lincomycin HCl; Lincocin hydrochloride; Jiemycin;盐酸林肯霉素；盐酸洁霉素；

4）  抗菌谱：革兰氏阳性菌（比如链球菌、葡萄球菌）

5）   分子式：C18H34N2O6S · HCl

6）   分子量：443.00 g/mol

7）   外观：白色或淡黄色结晶粉末

8）   溶解性：溶于水（50 mg/ml）

9）   活性：≥790 μg/mg

10）化学结构：大环内酯

11）化学结构式：

保存与运输方法

保存：2-8°C干燥保存，长期不用置于-20°C干燥保存，至少2年有效。

运输：常温运输。

注意事项

1）本品并非临床或诊治用药，仅作科研用途。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

 

 

Lincomycin HCl 盐酸林可霉素（细胞培养级）

发表于由

描述

Lincomycin Hydrochloride 盐酸林可霉素

产品标签

Lincomycin 林可霉素；Protein synthesis inhibitor蛋白合成抑制剂；Clindamycin氯林可霉素；beta-lactam antibioticβ-内酰胺抗生素；CAS:859-18-7；

重要特征

林可胺类抗生素；蛋白合成抑制剂；

相关CAS号

17017-22-0 （林可霉素），859-18-7 (盐酸林克霉素) ，7179-49-9（盐酸林克霉素一水合物）

产品信息

产品名称

 产品编号 CAS NO.      规格          价格（元）  

Lincomycin Hydrochloride 盐酸林可霉素（细胞培养级） 

 MS0053-5G     859-18-7 5g

180
Lincomycin Hydrochloride 盐酸林可霉素（细胞培养级） MS0053-25G 859-18-7 25g

540

【温馨提示】：了解我司（金畔生物）整理的抗生素（antibiotics）产品专题。

产品描述

林可霉素（Lincomycin），常称为林肯霉素，洁霉素，是一种来源于林肯链霉菌（Streptomyces lincolnensis）的林可胺类抗生素，以浓度依赖的方式抑制细菌蛋白合成。对林可霉素的敏感微生物通常为革兰阳性球菌和许多厌氧菌。作为一种蛋白合成抑制剂，林可霉素与50s核糖体亚基结合，抑制肽基转移酶，进而干扰肽链的起始进程。另外，林可霉素也有可能通过刺激肽酰tRNA从核糖体上解离下来，从而抑制蛋白合成。

本品以林可霉素的盐酸盐形式提供，CAS NO：859-18-7，粉末形式，USP级别，可溶于水配制成50mg/ml的储存液，经0.22µm滤膜过滤除菌后使用。适用于细胞培养。

产品特性

1）   CAS NO：859-18-7

2）   化学名：Methyl 6,8-dideoxy-6-(1-methyl-4-propyl-2-pyrrolidinecarboxamido)-1-thio-D-erythro-α-D- galactooctopyranoside hydrochloride

3）   同义名：Lincomycin HCl; Lincocin hydrochloride; Jiemycin;盐酸林肯霉素；盐酸洁霉素；

4）  抗菌谱：革兰氏阳性菌（比如链球菌、葡萄球菌）

5）   分子式：C18H34N2O6S · HCl

6）   分子量：443.00 g/mol

7）   外观：白色或淡黄色结晶粉末

8）   溶解性：溶于水（50 mg/ml）

9）   活性：≥790 μg/mg

10）化学结构：大环内酯

11）化学结构式：

保存与运输方法

保存：2-8°C干燥保存，长期不用置于-20°C干燥保存，至少2年有效。

运输：常温运输。

注意事项

1）本品并非临床或诊治用药，仅作科研用途。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

 

 

Wako-Irinotecan Hydrochloride Trihydrate 盐酸伊立替康三水合物

发表于由

Irinotecan Hydrochloride Trihydrate

盐酸伊立替康三水合物

品牌：Wako
CAS No.：136572-09-3
储存条件：室温
纯度：90.0+% (HPLC)
产品编号

(生产商编号)

 等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

097-06653

 for Biochemistry 250 mg – 11,000.00 – –


* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用


* 零售价、促销产品折扣、运输费用、库存情况、产品及包装规格可能因各种原因有所变动，恕不另行通知，确切详情请联系上海金畔生物科技有限公司。

盐酸依立替康 对小细胞肺癌和结肠癌疗效突出，超过现在的抗癌药物活性。CAS No. 136572-09-3
C33H38N4O6・HCl・3H2O=677.18
纯度：90.0+％（HPLC）
溶解性：水
用途：是DNA合成抑制剂。通过抑制切断DNA短链、再结合的I型DNA聚合酶的活性来抑制DNA合成 图片仅供参考,请以实物为准。
若本网站没有及时更新，请大家谅解！
正文中列出的所有试剂只能用于测试或研究，不能作为”药品”，”食品”，”家庭用品”等使用。
我司所销售的化学试剂、原料等所有产品（包括但不限于抗生素类、蛋白质类、试剂盒类产品等）仅限用于科学研究用途，不得作用于人体。

库存信息随时变更，准确货期以下单时确认为准。
重要提醒:该中文说明为国内翻译版本，仅供参考，与官网英文版有不符之处，以英文版说明为主。

Wako-Sertraline Hydrochloride 盐酸舍曲林

发表于由

Sertraline Hydrochloride

盐酸舍曲林

品牌：Wako
CAS No.：79559-97-0
储存条件：室温
纯度：98.0+% (HPLC
产品编号

(生产商编号)

 等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

193-16191

 for Pharmacology Research 100 mg – 1,120.00 – –


* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用


* 零售价、促销产品折扣、运输费用、库存情况、产品及包装规格可能因各种原因有所变动，恕不另行通知，确切详情请联系上海金畔生物科技有限公司。

盐酸舍曲林 选择性血清素再摄取抑制剂。用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。继续服用可有效地防止抑郁症的复发。
纯度(HPLC 法检测)：≥ 98.0 %
溶解性：溶于甲醇
CAS 号：79559-97-0
C17H17Cl2N・HCl ＝ 342.69 图片仅供参考,请以实物为准。
若本网站没有及时更新，请大家谅解！
正文中列出的所有试剂只能用于测试或研究，不能作为”药品”，”食品”，”家庭用品”等使用。
我司所销售的化学试剂、原料等所有产品（包括但不限于抗生素类、蛋白质类、试剂盒类产品等）仅限用于科学研究用途，不得作用于人体。

库存信息随时变更，准确货期以下单时确认为准。
重要提醒:该中文说明为国内翻译版本，仅供参考，与官网英文版有不符之处，以英文版说明为主。