NHS N-羟基琥珀酰亚胺；Sulfo-NHS；Sulfo-SMCC；异型双功能交联剂；NHS酯（胺基指向）；CAS NO：6066-82-6；

产品信息

产品描述

N-羟基琥珀酰亚胺（N-Hydroxysuccinimide, NHS）和N-羟基琥珀酰亚胺磺酸钠盐（N-Hydroxysulfosuccinimide sodium salt, Sulfo-NHS）用来制备羧基的胺反应酯，用于化学标记、交联和固相固定应用。在存在碳化二亚铵化合物（如：EDC）时，羧基（-COOH）可能与NHS或Sulfo-NHS反应生成一个半稳定的NHS酯或Sulfo-NHS酯，后者接下来可能与伯胺（-NH2）反应形成酰胺键（图1）。虽然NHS或Sulfo-NHS在碳化二亚铵反应中不是必要的，但它们的加入能大大增强偶联效率。另外，NHS或Sulfo-NHS的使用允许二步反应的开展。

NHS或Sulfo-NHS都溶于水相和有机溶剂。然而，经NHS活化会导致修饰后羧基化合物的水溶性降低，而由于磺酸基电荷的存在，经Sulfo-NHS修饰后的羧基化合物水溶性维持原状或提高。虽然制备的NHS酯或Sulfo-NHS酯足够稳定用于进行二步反应流程，但两者都有可能在数小时或分钟内水解，水解速率取决于水含量和反应溶液pH（NHS酯的半衰期在pH 7 4-5h，pH 8 1h，而在pH 8.6 10min）。萃取和纯化常用来制备稳定的NHS活化分子。最佳结果依然是NHS活化分子与含胺基分子立即反应。

 产品特性

保存与运输方法

保存：2-8℃干燥保存，至少1年稳定。

运输：冰袋运输。

注意事项

1）EDC和Sulfo-NHS的活化反应在pH 4.5-7.2范围内最有效，EDC反应通常在MES buffer（pH 4.7-6.0）内进行。

2）EDC在水溶性环境中非常不稳定，必须使用前配制。NHS和Sulfo-NHS在溶液中相对稳定，不过最佳结果还是使用新鲜配制的试剂。

3）NHS反应除掉目的化合物，反应体系内不能含有羧基或胺基化合物。因此，Tris、甘氨酸、赖氨酸、乙醇胺或者其他含胺缓冲液。

4）Sulfo-NHS是磺酸盐形式的NHS，具水溶性，但不具膜渗透性。NHS具膜渗透性和水溶性。NHS溶于有机溶剂，而Sulfo-NHS在有机溶剂内的溶解能力相对差很多。由于NHS是最终与伯胺反应的基团，所以由NHS和Sulfo-NHS反应所得的偶联产物是一致的。Sulfo-NHS被选用主要在于其能赋予活化化合物更好的水溶性和/或控制活化化合物的膜渗透性。

6）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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N-羟基琥珀酰亚胺（N-Hydroxysuccinimide, NHS）和N-羟基琥珀酰亚胺磺酸钠盐（N-Hydroxysulfosuccinimide sodium salt, Sulfo-NHS）用来制备羧基的胺反应酯，用于化学标记、交联和固相固定应用。在存在碳化二亚铵化合物（如：EDC）时，羧基（-COOH）可能与NHS或Sulfo-NHS反应生成一个半稳定的NHS酯或Sulfo-NHS酯，后者接下来可能与伯胺（-NH2）反应形成酰胺键（图1）。虽然NHS或Sulfo-NHS在碳化二亚铵反应中不是必要的，但它们的加入能大大增强偶联效率。另外，NHS或Sulfo-NHS的使用允许二步反应的开展。

NHS或Sulfo-NHS都溶于水相和有机溶剂。然而，经NHS活化会导致修饰后羧基化合物的水溶性降低，而由于磺酸基电荷的存在，经Sulfo-NHS修饰后的羧基化合物水溶性维持原状或提高。虽然制备的NHS酯或Sulfo-NHS酯足够稳定用于进行二步反应流程，但两者都有可能在数小时或分钟内水解，水解速率取决于水含量和反应溶液pH（NHS酯的半衰期在pH 7 4-5h，pH 8 1h，而在pH 8.6 10min）。萃取和纯化常用来制备稳定的NHS活化分子。最佳结果依然是NHS活化分子与含胺基分子立即反应。

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保存：2-8℃干燥保存，至少1年稳定。

运输：冰袋运输。

注意事项

1）EDC和Sulfo-NHS的活化反应在pH 4.5-7.2范围内最有效，EDC反应通常在MES buffer（pH 4.7-6.0）内进行。

2）EDC在水溶性环境中非常不稳定，必须使用前配制。NHS和Sulfo-NHS在溶液中相对稳定，不过最佳结果还是使用新鲜配制的试剂。

3）NHS反应除掉目的化合物，反应体系内不能含有羧基或胺基化合物。因此，Tris、甘氨酸、赖氨酸、乙醇胺或者其他含胺缓冲液。

4）Sulfo-NHS是磺酸盐形式的NHS，具水溶性，但不具膜渗透性。NHS具膜渗透性和水溶性。NHS溶于有机溶剂，而Sulfo-NHS在有机溶剂内的溶解能力相对差很多。由于NHS是最终与伯胺反应的基团，所以由NHS和Sulfo-NHS反应所得的偶联产物是一致的。Sulfo-NHS被选用主要在于其能赋予活化化合物更好的水溶性和/或控制活化化合物的膜渗透性。

6）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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N-羟基琥珀酰亚胺（N-Hydroxysuccinimide, NHS）和N-羟基琥珀酰亚胺磺酸钠盐（N-Hydroxysulfosuccinimide sodium salt, Sulfo-NHS）用来制备羧基的胺反应酯，用于化学标记、交联和固相固定应用。在存在碳化二亚铵化合物（如：EDC）时，羧基（-COOH）可能与NHS或Sulfo-NHS反应生成一个半稳定的NHS酯或Sulfo-NHS酯，后者接下来可能与伯胺（-NH2）反应形成酰胺键（图1）。虽然NHS或Sulfo-NHS在碳化二亚铵反应中不是必要的，但它们的加入能大大增强偶联效率。另外，NHS或Sulfo-NHS的使用允许二步反应的开展。

NHS或Sulfo-NHS都溶于水相和有机溶剂。然而，经NHS活化会导致修饰后羧基化合物的水溶性降低，而由于磺酸基电荷的存在，经Sulfo-NHS修饰后的羧基化合物水溶性维持原状或提高。虽然制备的NHS酯或Sulfo-NHS酯足够稳定用于进行二步反应流程，但两者都有可能在数小时或分钟内水解，水解速率取决于水含量和反应溶液pH（NHS酯的半衰期在pH 7 4-5h，pH 8 1h，而在pH 8.6 10min）。萃取和纯化常用来制备稳定的NHS活化分子。最佳结果依然是NHS活化分子与含胺基分子立即反应。

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保存：2-8℃干燥保存，至少1年稳定。

运输：冰袋运输。

注意事项

1）EDC和Sulfo-NHS的活化反应在pH 4.5-7.2范围内最有效，EDC反应通常在MES buffer（pH 4.7-6.0）内进行。

2）EDC在水溶性环境中非常不稳定，必须使用前配制。NHS和Sulfo-NHS在溶液中相对稳定，不过最佳结果还是使用新鲜配制的试剂。

3）NHS反应除掉目的化合物，反应体系内不能含有羧基或胺基化合物。因此，Tris、甘氨酸、赖氨酸、乙醇胺或者其他含胺缓冲液。

4）Sulfo-NHS是磺酸盐形式的NHS，具水溶性，但不具膜渗透性。NHS具膜渗透性和水溶性。NHS溶于有机溶剂，而Sulfo-NHS在有机溶剂内的溶解能力相对差很多。由于NHS是最终与伯胺反应的基团，所以由NHS和Sulfo-NHS反应所得的偶联产物是一致的。Sulfo-NHS被选用主要在于其能赋予活化化合物更好的水溶性和/或控制活化化合物的膜渗透性。

6）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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