Wortmannin 渥曼青霉素;SL-2052;PI3K抑制剂;Polo-like kinase 1 (PLK1) Polo样激酶1抑制剂; MLCK抑制剂;CAS:19545-26-7;
产品信息:
【产品质控:TLCHPLCNMR元素分析】
【产品标准:HPLC纯度各批次都控制在99.5%以上;元素分析控制在99%以上,避免化学合成中的杂质干扰;】
产品名称 | CAS NO. | 规格 | ||
Wortmannin (25mM in DMSO) 渥曼青霉素 | 19545-26-7 | 100µl | ||
Wortmannin (25mM in DMSO) 渥曼青霉素 | 19545-26-7 | 5×100µl | ||
Wortmannin (Powder) 渥曼青霉素 | 19545-26-7 | 10mg | ||
Wortmannin (Powder) 渥曼青霉素 | 19545-26-7 | 25mg | ||
Wortmannin (Powder) 渥曼青霉素 | 19545-26-7 | 50mg |
产品描述
渥曼青霉素(Wortmannin),分离自丝状真菌-绳状青霉(Penicillium funiculosum),是一种有效、不可逆且特异的磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂(IC50=2~4nM)。具有良好的细胞膜渗透性,与PI3K的催化亚基结合,进而抑制酶的体内外活性。也能阻断自吞噬形成,有效抑制Polo样激酶1(PLK1)(IC50=5.8nM)。
在成纤维细胞中,渥曼青霉素废止PDGF介导的肌醇(3,4,5)P3的生成(IC50=5nM)。在豚鼠中性粒细胞中,抑制fMLP诱导的PIP3和超氧阴离子生成(IC50=50nM),以及磷脂酶D激活。在NGF处理的PC12细胞中,阻断轴突延伸。在大鼠嗜碱粒细胞性白血病细胞(RBL-2H3)中抑制IgE介导的组胺分泌。渥曼青霉素在更高的浓度下能抑制其他激酶,比如肌球蛋白轻链激酶MLCK(IC50=200 nM)和血小板活化因子诱导的MAP激酶活化(IC50=200~300nM)。
我司提供两种形式的渥曼青霉素(Wortmannin),一种以溶于DMSO的储存液形式提供,浓度为25mM,使用更方便;一种以冻干粉的形式提供,更经济实惠;
产品特性
1) CAS NO:19545-26-7
2) 化学名:(1S,6bR,9aS,11R,11bR)11-(Acetyloxy)-1,6b,7,8,9a,10,11,11b-octahydro-1-(methoxymethyl)-9a,11b- dimethyl-3H-furo[4,3,2-de]indeno[4,5,-h]-2-h]-2-benzopyran-3,6,9-trione
3) 同义名:SL-2052, Antibiotic SL-2052, KY 12420, Wartmannin
4) 分子式:C23H24O8
5) 分子量:428.43
6) 纯度:>98%
7) 溶解性(冻干粉):溶于DMSO(50mM),无水乙醇(5mM,温热助溶)
8) 化学结构图:
保存与运输方法
保存:冻干粉置于+ 4℃干燥保存,2年有效;-20℃干燥保存,3年有效;储存液置于-20℃保存,6个月有效;置于-80℃,12个月有效;
运输:冻干粉室温运输;储存液冰袋运输。
注意事项
1) 低温保存的本品需置于室温回温,低速离心至管底后,再开盖使用。对于储存液,在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内,可以25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
2) 本品对人体有毒,操作时请特别小心,并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
3) 本品仅用作科研用途,不得用作临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,绝对禁止用在人身上。
4) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存液制备
质量 溶剂体积 浓度 |
1mg | 5mg | 10mg |
1mM |
2.3341 mL | 11.6705 mL | 23.3410 mL |
5mM | 0.4668 mL | 2.3341 mL |
4.6682 mL |
10mM | 0.2334 mL | 1.1671 mL |
2.3341 mL |
使用方法【源自文献,仅作参考】
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