Chloramphenicol 氯霉素；氯霉素乙酰转移酶抗性基因（CAT）；Kanamycin卡那霉素；Amphotericin B两性霉素B；CAS：56-75-7；

产品订购：

基本描述：

氯霉素（Chloramphenicol）是一种广谱抗生素，通过与50S核糖体亚基结合，防止氨酰-tRNA连接到核糖体，阻断肽酰转移酶步骤，从而抑制蛋白合成。还能抑制线粒体和叶绿体蛋白合成和核糖体产生(p)ppGpp，压抑rRNA转录。通常用作一种抑菌剂，有效作用于各种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，特别是引起脑膜炎的细菌。常常用来研究蛋白合成，筛选具氯霉素抗性的转化细胞或细菌CAT基因。

对氯霉素的抗性来源于氯霉素乙酰转移酶（CAT）基因，其编码产生的乙酰转移酶导致氯霉素的乙酰化从而丧失活性。

本品以冻干粉形式提供，溶于乙醇（50mg/ml），达USP级。分子生物学中用于细菌筛选的常用浓度为10-20 µg/mL。

作用机制（Mode of action）：

通过与50S核糖体亚基结合，防止氨酰-tRNA连接到核糖体，阻断肽酰转移酶步骤，从而抑制蛋白合成。还能抑制线粒体和叶绿体蛋白合成和核糖体产生(p)ppGpp，压抑rRNA转录。（Chloramphenicol inhibits bacterial protein synthesis by blocking the peptidyl transferase step by binding to the 50S ribosomal subunit and preventing attachment of aminoacyl tRNA to the ribosome. It also inhibits mitochondrial and chloroplast protein synthesis and ribosomal formation of (p)ppGpp, de-pressing rRNA transcription.）

基本特性：

1）   CAS NO：56-75-7

2）   化学名：D-(−)-threo-2,2-Dichloro-N-[β-hydroxy-α-(hydroxymethyl)-β-(4-nitrophenyl)ethyl]acetamide, D-(−)-threo-2-Dichloroacetamido-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol, D-threo-2,2-Dichloro-N-[β-hydroxy-α-(hydroxymethyl)-4-nitrophenethyl]acetamide

3）   同义名：Chlornitromycin; Chloromycetin; Levomycetin; Halomycetin; Levomicetin; 左旋霉素；左霉素；

4）   来源：合成

5）   分子式：C11H12Cl2N2O5

6）   分子量：323.13 g/mol

7）   外观：白色至类白色至黄白色的针状或细长的片状结晶

8）   纯度：≥98%

9）   抗菌谱：革兰氏阴性菌，革兰氏阳性菌

10）溶解性：溶于乙醇（50 mg/ml）、甲醇、丙酮或丙二醇，微溶于水（2.5mg/ml, 25℃）

11）化学结构式：

保存与运输方法

保存：室温干燥保存，至少2年有效。长期不用可置于2-8℃或-20℃延长保存。

运输：室温运输。

储存液制备

称取1g粉末溶于20ml无水乙醇充分溶解，用0.22µm有机相滤膜过滤除菌后，即得到50mg/ml储存液，根据单次用量置于-20℃分装保存，至少一年稳定。

【注意】：

1）氯霉素溶液不可高压灭菌，否则会导致活性降低。

2）氯霉素水溶液（2.5mg/ml=7.7mM）在或接近室温下于96h内会被阳光、紫外光或钨光所降解，当被降解后，溶液的颜色会变得更黄并产生橘黄色的沉淀。而相同条件下，氯霉素的乙醇溶液不会发生降解。因此，当需要配制纯的氯霉素水溶液，建议现配现用，且注意避光。

注意事项

1）   本品不是临床药物，只能用于科研用途，不能用于诊断或临床用途。

2）   为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

分子生物学常用细菌筛选抗生素

描述

Chloramphenicol, USP Grade 氯霉素

产品标签：

Chloramphenicol 氯霉素；氯霉素乙酰转移酶抗性基因（CAT）；Kanamycin卡那霉素；Amphotericin B两性霉素B；CAS：56-75-7；

产品订购：

基本描述：

氯霉素（Chloramphenicol）是一种广谱抗生素，通过与50S核糖体亚基结合，防止氨酰-tRNA连接到核糖体，阻断肽酰转移酶步骤，从而抑制蛋白合成。还能抑制线粒体和叶绿体蛋白合成和核糖体产生(p)ppGpp，压抑rRNA转录。通常用作一种抑菌剂，有效作用于各种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，特别是引起脑膜炎的细菌。常常用来研究蛋白合成，筛选具氯霉素抗性的转化细胞或细菌CAT基因。

对氯霉素的抗性来源于氯霉素乙酰转移酶（CAT）基因，其编码产生的乙酰转移酶导致氯霉素的乙酰化从而丧失活性。

本品以冻干粉形式提供，溶于乙醇（50mg/ml），达USP级。分子生物学中用于细菌筛选的常用浓度为10-20 µg/mL。

作用机制（Mode of action）：

通过与50S核糖体亚基结合，防止氨酰-tRNA连接到核糖体，阻断肽酰转移酶步骤，从而抑制蛋白合成。还能抑制线粒体和叶绿体蛋白合成和核糖体产生(p)ppGpp，压抑rRNA转录。（Chloramphenicol inhibits bacterial protein synthesis by blocking the peptidyl transferase step by binding to the 50S ribosomal subunit and preventing attachment of aminoacyl tRNA to the ribosome. It also inhibits mitochondrial and chloroplast protein synthesis and ribosomal formation of (p)ppGpp, de-pressing rRNA transcription.）

基本特性：

1）   CAS NO：56-75-7

2）   化学名：D-(−)-threo-2,2-Dichloro-N-[β-hydroxy-α-(hydroxymethyl)-β-(4-nitrophenyl)ethyl]acetamide, D-(−)-threo-2-Dichloroacetamido-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol, D-threo-2,2-Dichloro-N-[β-hydroxy-α-(hydroxymethyl)-4-nitrophenethyl]acetamide

3）   同义名：Chlornitromycin; Chloromycetin; Levomycetin; Halomycetin; Levomicetin; 左旋霉素；左霉素；

4）   来源：合成

5）   分子式：C11H12Cl2N2O5

6）   分子量：323.13 g/mol

7）   外观：白色至类白色至黄白色的针状或细长的片状结晶

8）   纯度：≥98%

9）   抗菌谱：革兰氏阴性菌，革兰氏阳性菌

10）溶解性：溶于乙醇（50 mg/ml）、甲醇、丙酮或丙二醇，微溶于水（2.5mg/ml, 25℃）

11）化学结构式：

保存与运输方法

保存：室温干燥保存，至少2年有效。长期不用可置于2-8℃或-20℃延长保存。

运输：室温运输。

储存液制备

称取1g粉末溶于20ml无水乙醇充分溶解，用0.22µm有机相滤膜过滤除菌后，即得到50mg/ml储存液，根据单次用量置于-20℃分装保存，至少一年稳定。

【注意】：

1）氯霉素溶液不可高压灭菌，否则会导致活性降低。

2）氯霉素水溶液（2.5mg/ml=7.7mM）在或接近室温下于96h内会被阳光、紫外光或钨光所降解，当被降解后，溶液的颜色会变得更黄并产生橘黄色的沉淀。而相同条件下，氯霉素的乙醇溶液不会发生降解。因此，当需要配制纯的氯霉素水溶液，建议现配现用，且注意避光。

注意事项

1）   本品不是临床药物，只能用于科研用途，不能用于诊断或临床用途。

2）   为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

分子生物学常用细菌筛选抗生素

描述

Chloramphenicol, USP Grade 氯霉素

产品标签：

Chloramphenicol 氯霉素；氯霉素乙酰转移酶抗性基因（CAT）；Kanamycin卡那霉素；Amphotericin B两性霉素B；CAS：56-75-7；

产品订购：

基本描述：

氯霉素（Chloramphenicol）是一种广谱抗生素，通过与50S核糖体亚基结合，防止氨酰-tRNA连接到核糖体，阻断肽酰转移酶步骤，从而抑制蛋白合成。还能抑制线粒体和叶绿体蛋白合成和核糖体产生(p)ppGpp，压抑rRNA转录。通常用作一种抑菌剂，有效作用于各种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，特别是引起脑膜炎的细菌。常常用来研究蛋白合成，筛选具氯霉素抗性的转化细胞或细菌CAT基因。

对氯霉素的抗性来源于氯霉素乙酰转移酶（CAT）基因，其编码产生的乙酰转移酶导致氯霉素的乙酰化从而丧失活性。

本品以冻干粉形式提供，溶于乙醇（50mg/ml），达USP级。分子生物学中用于细菌筛选的常用浓度为10-20 µg/mL。

作用机制（Mode of action）：

通过与50S核糖体亚基结合，防止氨酰-tRNA连接到核糖体，阻断肽酰转移酶步骤，从而抑制蛋白合成。还能抑制线粒体和叶绿体蛋白合成和核糖体产生(p)ppGpp，压抑rRNA转录。（Chloramphenicol inhibits bacterial protein synthesis by blocking the peptidyl transferase step by binding to the 50S ribosomal subunit and preventing attachment of aminoacyl tRNA to the ribosome. It also inhibits mitochondrial and chloroplast protein synthesis and ribosomal formation of (p)ppGpp, de-pressing rRNA transcription.）

基本特性：

1）   CAS NO：56-75-7

2）   化学名：D-(−)-threo-2,2-Dichloro-N-[β-hydroxy-α-(hydroxymethyl)-β-(4-nitrophenyl)ethyl]acetamide, D-(−)-threo-2-Dichloroacetamido-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol, D-threo-2,2-Dichloro-N-[β-hydroxy-α-(hydroxymethyl)-4-nitrophenethyl]acetamide

3）   同义名：Chlornitromycin; Chloromycetin; Levomycetin; Halomycetin; Levomicetin; 左旋霉素；左霉素；

4）   来源：合成

5）   分子式：C11H12Cl2N2O5

6）   分子量：323.13 g/mol

7）   外观：白色至类白色至黄白色的针状或细长的片状结晶

8）   纯度：≥98%

9）   抗菌谱：革兰氏阴性菌，革兰氏阳性菌

10）溶解性：溶于乙醇（50 mg/ml）、甲醇、丙酮或丙二醇，微溶于水（2.5mg/ml, 25℃）

11）化学结构式：

保存与运输方法

保存：室温干燥保存，至少2年有效。长期不用可置于2-8℃或-20℃延长保存。

运输：室温运输。

储存液制备

称取1g粉末溶于20ml无水乙醇充分溶解，用0.22µm有机相滤膜过滤除菌后，即得到50mg/ml储存液，根据单次用量置于-20℃分装保存，至少一年稳定。

【注意】：

1）氯霉素溶液不可高压灭菌，否则会导致活性降低。

2）氯霉素水溶液（2.5mg/ml=7.7mM）在或接近室温下于96h内会被阳光、紫外光或钨光所降解，当被降解后，溶液的颜色会变得更黄并产生橘黄色的沉淀。而相同条件下，氯霉素的乙醇溶液不会发生降解。因此，当需要配制纯的氯霉素水溶液，建议现配现用，且注意避光。

注意事项

1）   本品不是临床药物，只能用于科研用途，不能用于诊断或临床用途。

2）   为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

分子生物学常用细菌筛选抗生素