产品特点：
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.独有的去蛋白液配方，可以高效去除残留的核酸酶，即使是核酸酶含量丰富的菌株如JM系列、HB101也可以轻松去除。有效防止了质粒被核酸酶降解。
3.快速、方便，不需要使用有毒的苯酚、氯仿等试剂，也不需要乙醇沉淀。获得的质粒产量高、纯度好， 可以直接用于酶切、转化、PCR、体外转录、测序等各种分子生物学实验。
Benzonase Nuclease全能核酸酶（广谱核酸酶）；粘质沙雷氏菌（Serratia Marcescen）；非特异性核酸内切酶；RIPA裂解液；DNA/RNA降解；CAS：9025-65-4；
我司提供的Benzonase，比Merck、Sigma同等类型的产品性价比高很多，且基本现货，见下：
| 品牌/名称 | 货号 | 规格 | 浓度 | |
| Merck（Benzonase Nuclease,纯度>90%，E. Coli） | 70746-3 | 10KU | 25 U/μL | |
| Merck（Benzonase Nuclease,纯度>90%，E. Coli） | 71205-3 | 25KU | 250 U/μL | |
| Sigma（Benzonase Nuclease,纯度>90%，E. Coli） | E1014 | 5KU | ≥250 U/μL | |
| Sigma（Benzonase Nuclease,纯度>90%，E. Coli） | E1014 | 25KU | ≥250 U/μL |
【注】：Benzonase is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
基本描述：
Benzonase，中文名全能核酸酶，或广谱核酸酶，一种源于粘质沙雷氏菌（Serratia Marcescen，又称为灵杆菌）的非特异性核酸内切酶，由两个完全一样的亚基构成，每个亚基大约30kDa，含有245个氨基酸和两个必需的二硫键。可以切割和降解各种形式的DNA和RNA（单链，双链，线性，环状，或超螺旋形式），生成含有5’-磷酸末端的3-5个寡核苷酸残基片段，并且在很多种操作条件下有效。对核酸碱基序列无特异性要求，可在链内任意核苷酸间进行切割，广泛用于去除生物制品中的核酸。
本品经基因工程改造的原核表达纯化所得，不带任何标签。能有效降低蛋白样本粘度，去除蛋白样品中核酸的污染，无蛋白酶活性残留，核酸酶活性高达1×106 U/mg蛋白。本品未经特殊的内毒素去除处理，适用于常规的科研应用，包括常规蛋白样本（非药物蛋白）提取时核酸污染的去除，2D凝胶电泳蛋白样本的制备，WB，WB-IP等。
产品特性
1）CAS NO：9025-65-4
2）同义名：BenzNuclease; Universal Nuclease; Benzonase endonuclease
3）纯度：≥ 90%（SDS-PAGE）
4）酶活性值：≥250 U/μL
5）比活性值：≥1.0×106U/mg蛋白
6）蛋白酶：未检出
7）最适pH：8.0（工作范围pH6-10）
8）最适温度：37℃（工作范围0-42℃）
9）活性单位定义：在37℃，pH8.0反应条件，30min内使△A260吸收值变化1.0所用的酶量定义为一个活性单位（U）。
保存与运输方法
保存：-20℃冻存，至少1年稳定。【注】：不要置于-70℃，因冷冻结冰会造成酶活性的丧失。
运输：冰袋运输。
注意事项
1） 对于不带标签的全能核酸酶，可通过色谱纯化去除，常用的色谱纯化方式有阳离子交换介质和阴离子交换介质。具体的去除条件可与我司联系。
2） 若需带标签的全能核酸酶，可选择带Strep标签的全能核酸酶（货号：MP1511-25KU）或带His标签的全能核酸酶（货号：MP1509-25KU）。
3） 若需不含内毒素污染的全能核酸酶，请选择真核重组表达的全能核酸酶（货号：MP1509-25KU）。
4） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
产品使用
本品为即用型溶液，可根据终浓度直接加入反应体系。对于不同的应用，酶使用量有所差别，建议用量参考下表，具体实验请做优化调整。
| 应用试验 | 样本量 | 建议用量 | 工作条件* |
| 电泳蛋白样品制备 | 106个细胞（10mg组织） | 500U，不少于125U | 37℃ 30-60min |
| 非药物蛋白生产 | 1g湿重（10ml重悬液） | 250U/ml，不少于50U/ml | 37℃ 30-60min |
| 【*】Benzonase Nuclease的有效工作温度是0-42°C，最佳工作温度是37℃。低温使用酶活性有所降低，可通过多添加2-5倍Benzonase Nuclease或延长消化时间（2-3h）来进行活力补偿。 | |||
相关产品
| 产品名称 | 规格 | |
| Benzonase Nuclease全能核酸酶 | 25KU | |
| Benzonase Nuclease全能核酸酶（不含标签） | 25KU | |
| Benzonase Nuclease全能核酸酶（带Strep标签） | 25KU | |
| RIPA Lysis Buffer (Strong) RIPA裂解液（强） | 100ml | |
| RIPA Lysis Buffer (Medium) RIPA裂解液（中） | 100ml | |
| RIPA Lysis Buffer (Weak) RIPA裂解液（弱） | 100ml | |
| Lysis Buffer for WB/IP Assays免疫印迹及免疫沉淀用（WB/IP）裂解液 | 100ml | |
| NP-40 Lysis Buffer NP-40裂解液 | 100ml | |
| SDS Lysis Buffer SDS裂解液 | 100ml | |
| Deoxyribonuclease I (DNase I), ≥2,000 units/mg protein | 15KU | |
| Deoxyribonuclease I (DNase I), ≥500 units/mg protein | 10MG | |
| Ribonuclease A (RNase A) from Bovine Pancreas | 100MG |
Benzonase Nuclease全能核酸酶（广谱核酸酶）；粘质沙雷氏菌（Serratia Marcescen）；非特异性核酸内切酶；RIPA裂解液；DNA/RNA降解；CAS：9025-65-4；
我司提供的Benzonase，比Merck、Sigma同等类型的产品性价比高很多，且基本现货，见下：
| 品牌/名称 | 货号 | 规格 | 浓度 | |
| Merck（Benzonase Nuclease,纯度>90%，E. Coli） | 70746-3 | 10KU | 25 U/μL | |
| Merck（Benzonase Nuclease,纯度>90%，E. Coli） | 71205-3 | 25KU | 250 U/μL | |
| Sigma（Benzonase Nuclease,纯度>90%，E. Coli） | E1014 | 5KU | ≥250 U/μL | |
| Sigma（Benzonase Nuclease,纯度>90%，E. Coli） | E1014 | 25KU | ≥250 U/μL |
【注】：Benzonase is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
基本描述：
Benzonase，中文名全能核酸酶，或广谱核酸酶，一种源于粘质沙雷氏菌（Serratia Marcescen，又称为灵杆菌）的非特异性核酸内切酶，由两个完全一样的亚基构成，每个亚基大约30kDa，含有245个氨基酸和两个必需的二硫键。可以切割和降解各种形式的DNA和RNA（单链，双链，线性，环状，或超螺旋形式），生成含有5’-磷酸末端的3-5个寡核苷酸残基片段，并且在很多种操作条件下有效。对核酸碱基序列无特异性要求，可在链内任意核苷酸间进行切割，广泛用于去除生物制品中的核酸。
本品经基因工程改造的原核表达纯化所得，不带任何标签。能有效降低蛋白样本粘度，去除蛋白样品中核酸的污染，无蛋白酶活性残留，核酸酶活性高达1×106 U/mg蛋白。本品未经特殊的内毒素去除处理，适用于常规的科研应用，包括常规蛋白样本（非药物蛋白）提取时核酸污染的去除，2D凝胶电泳蛋白样本的制备，WB，WB-IP等。
产品特性
1）CAS NO：9025-65-4
2）同义名：BenzNuclease; Universal Nuclease; Benzonase endonuclease
3）纯度：≥ 90%（SDS-PAGE）
4）酶活性值：≥250 U/μL
5）比活性值：≥1.0×106U/mg蛋白
6）蛋白酶：未检出
7）最适pH：8.0（工作范围pH6-10）
8）最适温度：37℃（工作范围0-42℃）
9）活性单位定义：在37℃，pH8.0反应条件，30min内使△A260吸收值变化1.0所用的酶量定义为一个活性单位（U）。
保存与运输方法
保存：-20℃冻存，至少1年稳定。【注】：不要置于-70℃，因冷冻结冰会造成酶活性的丧失。
运输：冰袋运输。
注意事项
1） 对于不带标签的全能核酸酶，可通过色谱纯化去除，常用的色谱纯化方式有阳离子交换介质和阴离子交换介质。具体的去除条件可与我司联系。
2） 若需带标签的全能核酸酶，可选择带Strep标签的全能核酸酶（货号：MP1511-25KU）或带His标签的全能核酸酶（货号：MP1509-25KU）。
3） 若需不含内毒素污染的全能核酸酶，请选择真核重组表达的全能核酸酶（货号：MP1509-25KU）。
4） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
产品使用
本品为即用型溶液，可根据终浓度直接加入反应体系。对于不同的应用，酶使用量有所差别，建议用量参考下表，具体实验请做优化调整。
| 应用试验 | 样本量 | 建议用量 | 工作条件* |
| 电泳蛋白样品制备 | 106个细胞（10mg组织） | 500U，不少于125U | 37℃ 30-60min |
| 非药物蛋白生产 | 1g湿重（10ml重悬液） | 250U/ml，不少于50U/ml | 37℃ 30-60min |
| 【*】Benzonase Nuclease的有效工作温度是0-42°C，最佳工作温度是37℃。低温使用酶活性有所降低，可通过多添加2-5倍Benzonase Nuclease或延长消化时间（2-3h）来进行活力补偿。 | |||
相关产品
| 货号 | 产品名称 | 规格 |
| Benzonase Nuclease全能核酸酶 | 25KU | |
| Benzonase Nuclease全能核酸酶（不含标签） | 25KU | |
| Benzonase Nuclease全能核酸酶（带Strep标签） | 25KU | |
| RIPA Lysis Buffer (Strong) RIPA裂解液（强） | 100ml | |
| RIPA Lysis Buffer (Medium) RIPA裂解液（中） | 100ml | |
| RIPA Lysis Buffer (Weak) RIPA裂解液（弱） | 100ml | |
| Lysis Buffer for WB/IP Assays免疫印迹及免疫沉淀用（WB/IP）裂解液 | 100ml | |
| NP-40 Lysis Buffer NP-40裂解液 | 100ml | |
| SDS Lysis Buffer SDS裂解液 | 100ml | |
| Deoxyribonuclease I (DNase I), ≥2,000 units/mg protein | 15KU | |
| Deoxyribonuclease I (DNase I), ≥500 units/mg protein | 10MG | |
| Ribonuclease A (RNase A) from Bovine Pancreas | 100MG |
Benzonase Nuclease 全能核酸酶（广谱核酸酶）；粘质沙雷氏菌（Serratia Marcescen）；非特异性核酸内切酶；RIPA裂解液；DNA/RNA降解；CAS：9025-65-4；
| 产品名称 | 规格 | CAS NO. | 货期 | ||
| Benzonase Nuclease 全能核酸酶 | 25KU | 9025-65-4 | 现货 | ||
| Benzonase Nuclease 全能核酸酶 | 50KU | 9025-65-4 | 现货 | ||
| Benzonase Nuclease 全能核酸酶 | 100KU | 现货 |
| 品牌/名称 | 货号 | 规格 | 浓度 | |
| Merck（Benzonase Nuclease,纯度>90%，E. Coli） | 70746-3 | 10KU | 25 U/μL | |
| Merck（Benzonase Nuclease,纯度>90%，E. Coli） | 71205-3 | 25KU | 250 U/μL | |
| Sigma（Benzonase Nuclease,纯度>90%，E. Coli） | E1014 | 5KU | ≥250 U/μL | |
| Sigma（Benzonase Nuclease,纯度>90%，E. Coli） | E1014 | 25KU | ≥250 U/μL |
【注】：Benzonase is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
基本描述：
Benzonase，中文名全能核酸酶，或广谱核酸酶，一种源于粘质沙雷氏菌（Serratia Marcescen，又称为灵杆菌）的非特异性核酸内切酶，由两个完全一样的亚基构成，每个亚基大约30kDa，含有245个氨基酸和两个必需的二硫键。可以切割和降解各种形式的DNA和RNA（单链，双链，线性，环状，或超螺旋形式），生成含有5’-磷酸末端的3-5个寡核苷酸残基片段，并且在很多种操作条件下有效。对核酸碱基序列无特异性要求，可在链内任意核苷酸间进行切割，广泛用于去除生物制品中的核酸。
本品经基因工程改造的真核生物酵母菌表达纯化所得，不含原核生物表达系统携带的细菌内毒素。不仅可作为培养细胞上清和细胞裂解液去粘度的首选酶制剂，去除核酸干扰提高后续蛋白纯化或功能研究；而且可应用在疫苗工业、蛋白和多糖类制药工业，去除宿主核酸残留，使得疫苗和蛋白类核酸污染显著降低至皮克级别，提供生物功效。
本品以无菌液体酶的形式提供，储存缓冲液为20mM Tris-Cl pH8.0，2mM MgCl2，2mM NaCl，50%甘油。
产品特性：
1）CAS NO：9025-65-4
2）同义名：BenzNuclease; Universal Nuclease; Benzonase endonuclease
3）分子量：27.9kDa
4）纯度：≥ 90%（SDS-PAGE）
5）酶活性值：≥250 U/μL
6）比活性值：≥1.0×106U/mg蛋白
7）蛋白酶：未检出
8）内毒素：未检出（鲎试剂法）
9）最适pH：8.0（工作范围pH6-10）
10）最适温度：37℃（工作范围0-42℃）
11）辅助因子：1～10 mM Mg2+
12）稀释缓冲液：20mM Tris-Cl pH8.0, 2mM MgCl2, 2mM NaCl
13）活性单位定义：在37℃，pH8.0反应条件，2.625ml反应体系中，30min内使△A260吸收值变化1.0（相当于完全消化37μg鲑鱼精DNA成为寡核苷酸）所用的酶量定义为一个活性单位（U）。
保存与运输方法
保存：-20℃冻存，1年稳定。【注】：不要置于-70℃，因冷冻结冰会造成酶活性的丧失。
运输：冰袋运输。
| 产品名称 | 规格 | 货期 | ||
| RIPA Lysis Buffer (Strong) RIPA裂解液（强） | 100ml | 现货 | ||
| RIPA Lysis Buffer (Medium) RIPA裂解液（中） | 100ml | 现货 | ||
| RIPA Lysis Buffer (Weak) RIPA裂解液（弱） | 100ml | 现货 | ||
| Lysis Buffer for WB/IP Assays
免疫印迹及免疫沉淀用（WB/IP）裂解液 |
100ml | 现货 | ||
| NP-40 Lysis Buffer NP-40裂解液 | 100ml | 现货 | ||
| SDS Lysis Buffer SDS裂解液 | 100ml | 现货 |
注意事项
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
本产品仅能用作科研用途，不可他用。
Benzonase Nuclease 全能核酸酶（广谱核酸酶）；粘质沙雷氏菌（Serratia Marcescen）；非特异性核酸内切酶；RIPA裂解液；DNA/RNA降解；CAS：9025-65-4；
| 货号 | 产品名称 | 规格 | CAS NO. | 价格（元） | 货期 |
| MP1509-25KU | Benzonase Nuclease 全能核酸酶 | 25KU | 9025-65-4 | 400 | 现货 |
| MP1509-50KU | Benzonase Nuclease 全能核酸酶 | 50KU | 9025-65-4 | 720 | 现货 |
| MP1509-100KU | Benzonase Nuclease 全能核酸酶 | 100KU | 9025-65-4 | 1380 | 现货 |
| 品牌/名称 | 货号 | 规格 | 浓度 | 价格（元） |
| Merck（Benzonase Nuclease,纯度>90%，E. Coli） | 70746-3 | 10KU | 25 U/μL | 1670 |
| Merck（Benzonase Nuclease,纯度>90%，E. Coli） | 71205-3 | 25KU | 250 U/μL | 2530 |
| Sigma（Benzonase Nuclease,纯度>90%，E. Coli） | E1014 | 5KU | ≥250 U/μL | 643 |
| Sigma（Benzonase Nuclease,纯度>90%，E. Coli） | E1014 | 25KU | ≥250 U/μL | 2254 |
【注】：Benzonase is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
基本描述：
Benzonase，中文名全能核酸酶，或广谱核酸酶，一种源于粘质沙雷氏菌（Serratia Marcescen，又称为灵杆菌）的非特异性核酸内切酶，由两个完全一样的亚基构成，每个亚基大约30kDa，含有245个氨基酸和两个必需的二硫键。可以切割和降解各种形式的DNA和RNA（单链，双链，线性，环状，或超螺旋形式），生成含有5’-磷酸末端的3-5个寡核苷酸残基片段，并且在很多种操作条件下有效。对核酸碱基序列无特异性要求，可在链内任意核苷酸间进行切割，广泛用于去除生物制品中的核酸。
本品经基因工程改造的真核生物酵母菌表达纯化所得，不含原核生物表达系统携带的细菌内毒素。不仅可作为培养细胞上清和细胞裂解液去粘度的首选酶制剂，去除核酸干扰提高后续蛋白纯化或功能研究；而且可应用在疫苗工业、蛋白和多糖类制药工业，去除宿主核酸残留，使得疫苗和蛋白类核酸污染显著降低至皮克级别，提供生物功效。
本品以无菌液体酶的形式提供，储存缓冲液为20mM Tris-Cl pH8.0，2mM MgCl2，2mM NaCl，50%甘油。
产品特性：
1）CAS NO：9025-65-4
2）同义名：BenzNuclease; Universal Nuclease; Benzonase endonuclease
3）分子量：27.9kDa
4）纯度：≥ 90%（SDS-PAGE）
5）酶活性值：≥250 U/μL
6）比活性值：≥1.0×106U/mg蛋白
7）蛋白酶：未检出
8）内毒素：未检出（鲎试剂法）
9）最适pH：8.0（工作范围pH6-10）
10）最适温度：37℃（工作范围0-42℃）
11）辅助因子：1～10 mM Mg2+
12）稀释缓冲液：20mM Tris-Cl pH8.0, 2mM MgCl2, 2mM NaCl
13）活性单位定义：在37℃，pH8.0反应条件，2.625ml反应体系中，30min内使△A260吸收值变化1.0（相当于完全消化37μg鲑鱼精DNA成为寡核苷酸）所用的酶量定义为一个活性单位（U）。
保存与运输方法
保存：-20℃冻存，1年稳定。【注】：不要置于-70℃，因冷冻结冰会造成酶活性的丧失。
运输：冰袋运输。
| 产品名称 | 规格 | 货期 | ||
| RIPA Lysis Buffer (Strong) RIPA裂解液（强） | 100ml | 现货 | ||
| RIPA Lysis Buffer (Medium) RIPA裂解液（中） | 100ml | 现货 | ||
| RIPA Lysis Buffer (Weak) RIPA裂解液（弱） | 100ml | 现货 | ||
| Lysis Buffer for WB/IP Assays
免疫印迹及免疫沉淀用（WB/IP）裂解液 |
100ml | 现货 | ||
| NP-40 Lysis Buffer NP-40裂解液 | 100ml | 现货 | ||
| SDS Lysis Buffer SDS裂解液 | 100ml | 现货 |
注意事项
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
本产品仅能用作科研用途，不可他用。
Benzonase Nuclease 全能核酸酶（广谱核酸酶）；粘质沙雷氏菌（Serratia Marcescen）；非特异性核酸内切酶；RIPA裂解液；DNA/RNA降解；CAS：9025-65-4；
| 产品名称 | 规格 | CAS NO. | 货期 | ||
| Benzonase Nuclease 全能核酸酶 | 25KU | 9025-65-4 | 现货 | ||
| Benzonase Nuclease 全能核酸酶 | 50KU | 9025-65-4 | 现货 | ||
| Benzonase Nuclease 全能核酸酶 | 100KU | 9025-65-4 | 现货 |
| 品牌/名称 | 货号 | 规格 | 浓度 | |
| Merck（Benzonase Nuclease,纯度>90%，E. Coli） | 70746-3 | 10KU | 25 U/μL | |
| Merck（Benzonase Nuclease,纯度>90%，E. Coli） | 71205-3 | 25KU | 250 U/μL | |
| Sigma（Benzonase Nuclease,纯度>90%，E. Coli） | E1014 | 5KU | ≥250 U/μL | |
| Sigma（Benzonase Nuclease,纯度>90%，E. Coli） | E1014 | 25KU |
【注】：Benzonase is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
基本描述：
Benzonase，中文名全能核酸酶，或广谱核酸酶，一种源于粘质沙雷氏菌（Serratia Marcescen，又称为灵杆菌）的非特异性核酸内切酶，由两个完全一样的亚基构成，每个亚基大约30kDa，含有245个氨基酸和两个必需的二硫键。可以切割和降解各种形式的DNA和RNA（单链，双链，线性，环状，或超螺旋形式），生成含有5’-磷酸末端的3-5个寡核苷酸残基片段，并且在很多种操作条件下有效。对核酸碱基序列无特异性要求，可在链内任意核苷酸间进行切割，广泛用于去除生物制品中的核酸。
本品经基因工程改造的真核生物酵母菌表达纯化所得，不含原核生物表达系统携带的细菌内毒素。不仅可作为培养细胞上清和细胞裂解液去粘度的首选酶制剂，去除核酸干扰提高后续蛋白纯化或功能研究；而且可应用在疫苗工业、蛋白和多糖类制药工业，去除宿主核酸残留，使得疫苗和蛋白类核酸污染显著降低至皮克级别，提供生物功效。
本品以无菌液体酶的形式提供，储存缓冲液为20mM Tris-Cl pH8.0，2mM MgCl2，2mM NaCl，50%甘油。
产品特性：
1）CAS NO：9025-65-4
2）同义名：BenzNuclease; Universal Nuclease; Benzonase endonuclease
3）分子量：27.9kDa
4）纯度：≥ 90%（SDS-PAGE）
5）酶活性值：≥250 U/μL
6）比活性值：≥1.0×106U/mg蛋白
7）蛋白酶：未检出
8）内毒素：未检出（鲎试剂法）
9）最适pH：8.0（工作范围pH6-10）
10）最适温度：37℃（工作范围0-42℃）
11）辅助因子：1～10 mM Mg2+
12）稀释缓冲液：20mM Tris-Cl pH8.0, 2mM MgCl2, 2mM NaCl
13）活性单位定义：在37℃，pH8.0反应条件，2.625ml反应体系中，30min内使△A260吸收值变化1.0（相当于完全消化37μg鲑鱼精DNA成为寡核苷酸）所用的酶量定义为一个活性单位（U）。
保存与运输方法
保存：-20℃冻存，1年稳定。【注】：不要置于-70℃，因冷冻结冰会造成酶活性的丧失。
运输：冰袋运输。
| 产品名称 | 规格 | 货期 | ||
| RIPA Lysis Buffer (Strong) RIPA裂解液（强） | 100ml | 现货 | ||
| RIPA Lysis Buffer (Medium) RIPA裂解液（中） | 100ml | 现货 | ||
| RIPA Lysis Buffer (Weak) RIPA裂解液（弱） | 100ml | 现货 | ||
| Lysis Buffer for WB/IP Assays
免疫印迹及免疫沉淀用（WB/IP）裂解液 |
100ml | 现货 | ||
| NP-40 Lysis Buffer NP-40裂解液 | 100ml | 现货 | ||
| SDS Lysis Buffer SDS裂解液 | 100ml | 现货 |
注意事项
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
本产品仅能用作科研用途，不可他用。
无核酸酶水（非DEPC处理）（Nuclease-Free Water, not DEPC-Treated）是通过中空纤维超滤柱纯化法制备的水，不含内毒素和核酸酶，能替代DEPC处理过的水来使用。经检测不含核酸酶（RNase/DNase）和蛋白酶，可用于cDNA合成、体外转录、RNA提取等对核酸酶敏感的分子生物学实验。
保存与运输方法
保存：室温保存，1年有效。
运输：室温运输。
注意事项
1） 用DEPC处理制备无RNase和DNase水是一种非常有效的方法，但存在几个缺点：①大量的时间和能源消耗。DEPC与核酸酶反应需要一定的时间，且为了破坏DEPC，需要对溶液高压灭菌。高压灭菌过程需要消耗大量的水电。②安全问题。DEPC是一种疑似致癌物质，其可能与嘌呤反应，使用过程需要非常谨慎。③引入可能影响实验的杂质。DEPC高压灭菌时会水解产生乙醇和二氧化碳，乙醇可能与后续实验步骤中的杂质反应，产生不需要的副产物。此外，DEPC对腺苷有很强的亲和力，即使痕量DEPC留在溶液中，都可能与腺苷核苷酸发生反应（PCR等）而导致实验结果不准确。痕量DEPC也可能与胺基和硫醇反应。
2） RNase无处不在，操作过程中一不小心很容易引起RNase的污染，导致RNA被降解。为此，不仅RNA实验中要对操作台面和仪器以及枪头、离心管等固相表面RNase进行清除，使用固相RNase清除剂（货号：MF0406-100ML）。而且也要对实验中用到的溶液进行RNase清除，使用液相RNase清除剂（货号：MF0407-1.5ML）。另外，操作过程中必须要戴好一次性手套和穿好实验服。
3） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
相关产品
| 货号 | 名称 | 规格 |
| Diethyl Pyrocarbonate (DEPC) 焦碳酸二乙酯 | 10ml | |
| DEPC-treated Water (DNase、RNase free) DEPC水（无DNase、RNase ) | 500ml | |
| Surface RNase Remover固相RNase清除剂 | 100ml | |
| Solution RNase Remover液相RNase清除剂 | 1.5ml | |
| RNATector Stabilization Solution RNA稳定保存液 | 50ml | |
| RNATector-ICE Frozen Tissue Transition Solution冰冻组织RNA稳定保存液 | 100ml | |
| Nuclease-Free Water (not DEPC-Treated)无核酸酶水（非DEPC处理） | 100ml |
本试剂盒采用改进SDS-碱裂解法裂解细胞，离心吸附柱内的硅基质膜在高盐、低pH值状态下选择性地结合溶液中的质粒DNA，再通过去蛋白液和漂洗液将杂质和其它细菌成分去除，最后低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净质粒DNA从硅基质膜上洗脱。
产品特点：
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.独有的去蛋白液配方，可以高效去除残留的核酸酶，即使是核酸酶含量丰富的菌株如JM系列、HB101也可以轻松去除。有效防止了质粒被核酸酶降解。
3.快速、方便，不需要使用有毒的苯酚、氯仿等试剂，也不需要乙醇沉淀。获得的质粒产量高、纯度好， 可以直接用于酶切、转化、PCR、体外转录、测序等各种分子生物学实验。
| Poduct Number | Preps | Price |
|---|---|---|
| D7004-01 | 10 | ￥585 |
| D7004-02 | 50 | ￥2700 |
| Poduct Number | Preps | Price |
|---|---|---|
| D7045-01 | 50 | ￥585 |
| D7045-02 | 200 | ￥2160 |
| Poduct Number | Preps | Price |
|---|---|---|
| D7043-00 | 5 | ￥90 |
| D7043-01 | 50 | ￥484 |
| D7043-02 | 200 | ￥1872 |
Benzonase Nuclease 全能核酸酶（广谱核酸酶）；粘质沙雷氏菌（Serratia Marcescen）；RIPA裂解液；DNA/RNA降解；Strep-tag II Tag；Strep-Tactin®XT；CAS：9025-65-4；
| 品牌/名称 | 货号 | 规格 | 浓度 | |
| Merck（Benzonase Nuclease,纯度>90%，E. Coli） | 70746-3 | 10KU | 25 U/μL | |
| Merck（Benzonase Nuclease,纯度>90%，E. Coli） | 71205-3 | 25KU | 250 U/μL | |
| Sigma（Benzonase Nuclease,纯度>90%，E. Coli） | E1014 | 5KU | ≥250 U/μL | |
| Sigma（Benzonase Nuclease,纯度>90%，E. Coli） | E1014 | 25KU | ≥250 U/μL |
【注】：Benzonase is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
基本描述：
Benzonase，中文名全能核酸酶，或广谱核酸酶，一种源于粘质沙雷氏菌（Serratia Marcescen，又称为灵杆菌）的非特异性核酸内切酶，由两个完全一样的亚基构成，每个亚基大约30kDa，含有245个氨基酸和两个必需的二硫键。可以切割和降解各种形式的DNA和RNA（单链，双链，线性，环状，或超螺旋形式），生成含有5’-磷酸末端的3-5个寡核苷酸残基片段，并且在很多种操作条件下有效。对核酸碱基序列无特异性要求，可在链内任意核苷酸间进行切割，广泛用于去除生物制品中的核酸。
本品经基因工程改造的原核表达纯化所得，携带Strep-tag II标签（Trp-Ser-His-Pro-Gln-Phe-Glu-Lys），核酸消化后可用牢固结合Strep-tag II的磁珠或树脂来去除。Strep-tag II标签很小，对酶的结合和活性基本无影响。本品能有效降低蛋白样本粘度，去除蛋白样品中核酸的污染，无蛋白酶活性残留，核酸酶活性高达1×106 U/mg蛋白。本品未经特殊的内毒素去除处理，适用于常规的科研应用，包括常规蛋白样本（非药物蛋白）提取时核酸污染的去除，2D凝胶电泳蛋白样本的制备，WB，WB-IP等。
产品特性
1）CAS NO：9025-65-4
2）同义名：BenzNuclease; Universal Nuclease; Benzonase endonuclease
3）纯度：≥ 90%（SDS-PAGE）
4）酶活性值：≥250 U/μL
5）比活性值：≥1×106U/mg蛋白
6）蛋白酶：未检出
7）最适pH：8.0（工作范围pH6-10）
8）最适温度：37℃（工作范围0-42℃）
9）活性单位定义：在37℃，pH8.0反应条件，30min内使△A260值降低1.0（相当于完全消化37μg DNA）所用的酶量定义为一个活性单位（U）。
保存与运输方法
保存：-20℃冻存，至少1年稳定。【注】：不要置于-70℃，因冷冻结冰会造成酶活性的丧失。
运输：冰袋运输。
注意事项
1） 对于不带标签的全能核酸酶，可通过色谱纯化去除，常用的色谱纯化方式有阳离子交换介质和阴离子交换介质。具体的去除条件可与我司联系。
2） 若需带标签的全能核酸酶，可选择带Strep标签的全能核酸酶（货号：MP1511-25KU）或带His标签的全能核酸酶（货号：MP1509-25KU）。
3） 若需不含内毒素污染的全能核酸酶，请选择真核重组表达的全能核酸酶（货号：MP1509-25KU）。
4） 若处理样本中含高浓度蛋白、其他盐分或细胞壁残留成分，可能会部分抑制酶活性，因此，需增加酶的使用量。
5） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
产品使用
本品为即用型溶液，可根据终浓度直接加入反应体系。对于不同的应用，酶使用量有所差别，建议用量参考下表，具体实验请做优化调整。
| 应用试验 | 样本量 | 建议用量 | 工作条件* |
| 电泳蛋白样品制备 | 106个细胞（10mg组织） | 500U，不少于125U | 37℃30-60min |
| 非药物蛋白生产 | 1g湿重（10ml重悬液） | 250U/ml，不少于50U/ml | 37℃30-60min |
| 【*】Benzonase Nuclease的有效工作温度是0-42°C，最佳工作温度是37℃。低温使用酶活性有所降低，可通过多添加2-5倍Benzonase Nuclease或延长消化时间（2-3h）来进行活力补偿。 | |||
全能核酸酶的去除
对于Strep-tag II标签的全能核酸酶（Benzonase Nuclease），可通过牢固结合Strep-tag II的磁珠或树脂来去除，比如：MagStrep “type3” XT beads（2-4090, IBA Life Sciences）或Strep-Tactin®XT Superflow® Resin（2-4010, IBA Life Sciences），去除率＞95%。
相关产品
| 产品名称 | 规格 | |
| Benzonase Nuclease 全能核酸酶（无内毒素） | 25KU | |
| Benzonase Nuclease 全能核酸酶（不含标签） | 25KU | |
| Benzonase Nuclease 全能核酸酶（带Strep标签） | 25KU | |
| RIPA Lysis Buffer (Strong) RIPA裂解液（强） | 100ml | |
| RIPA Lysis Buffer (Medium) RIPA裂解液（中） | 100ml | |
| RIPA Lysis Buffer (Weak) RIPA裂解液（弱） | 100ml | |
| Lysis Buffer for WB/IP Assays 免疫印迹及免疫沉淀用（WB/IP）裂解液 | 100ml | |
| NP-40 Lysis Buffer NP-40 裂解液 | 100ml | |
| SDS Lysis Buffer SDS 裂解液 | 100ml | |
| Deoxyribonuclease I (DNase I), ≥2,000 units/mg protein | 15KU | |
| Deoxyribonuclease I (DNase I), ≥500 units/mg protein | 10MG | |
| Ribonuclease A (RNase A) from Bovine Pancreas | 100MG |
Benzonase Nuclease 全能核酸酶（广谱核酸酶）；粘质沙雷氏菌（Serratia Marcescen）；RIPA裂解液；DNA/RNA降解；Strep-tag II Tag；Strep-Tactin®XT；CAS：9025-65-4；
| 货号 | 产品名称 | 规格 | CAS NO. | |
| MP1511-25KU | Benzonase Nuclease 全能核酸酶（带Strep标签） | 25KU | 9025-65-4 | |
| MP1511-100KU | Benzonase Nuclease 全能核酸酶（带Strep标签） | 100KU | 9025-65-4 |
我司提供的Benzonase，比Merck、Sigma同等类型的产品性价比高很多，且基本现货，见下：
| 品牌/名称 | 货号 | 规格 | 浓度 | |
| Merck（Benzonase Nuclease,纯度>90%，E. Coli） | 70746-3 | 10KU | 25 U/μL | |
| Merck（Benzonase Nuclease,纯度>90%，E. Coli） | 71205-3 | 25KU | 250 U/μL | |
| Sigma（Benzonase Nuclease,纯度>90%，E. Coli） | E1014 | 5KU | ≥250 U/μL | |
| Sigma（Benzonase Nuclease,纯度>90%，E. Coli） | E1014 | 25KU | ≥250 U/μL |
【注】：Benzonase is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
基本描述：
Benzonase，中文名全能核酸酶，或广谱核酸酶，一种源于粘质沙雷氏菌（Serratia Marcescen，又称为灵杆菌）的非特异性核酸内切酶，由两个完全一样的亚基构成，每个亚基大约30kDa，含有245个氨基酸和两个必需的二硫键。可以切割和降解各种形式的DNA和RNA（单链，双链，线性，环状，或超螺旋形式），生成含有5’-磷酸末端的3-5个寡核苷酸残基片段，并且在很多种操作条件下有效。对核酸碱基序列无特异性要求，可在链内任意核苷酸间进行切割，广泛用于去除生物制品中的核酸。
本品经基因工程改造的原核表达纯化所得，携带Strep-tag II标签（Trp-Ser-His-Pro-Gln-Phe-Glu-Lys），核酸消化后可用牢固结合Strep-tag II的磁珠或树脂来去除。Strep-tag II标签很小，对酶的结合和活性基本无影响。本品能有效降低蛋白样本粘度，去除蛋白样品中核酸的污染，无蛋白酶活性残留，核酸酶活性高达1×106 U/mg蛋白。本品未经特殊的内毒素去除处理，适用于常规的科研应用，包括常规蛋白样本（非药物蛋白）提取时核酸污染的去除，2D凝胶电泳蛋白样本的制备，WB，WB-IP等。
产品特性
1）CAS NO：9025-65-4
2）同义名：BenzNuclease; Universal Nuclease; Benzonase endonuclease
3）纯度：≥ 90%（SDS-PAGE）
4）酶活性值：≥250 U/μL
5）比活性值：≥1×106U/mg蛋白
6）蛋白酶：未检出
7）最适pH：8.0（工作范围pH6-10）
8）最适温度：37℃（工作范围0-42℃）
9）活性单位定义：在37℃，pH8.0反应条件，30min内使△A260值降低1.0（相当于完全消化37μg DNA）所用的酶量定义为一个活性单位（U）。
保存与运输方法
保存：-20℃冻存，至少1年稳定。【注】：不要置于-70℃，因冷冻结冰会造成酶活性的丧失。
运输：冰袋运输。
注意事项
1） 对于不带标签的全能核酸酶，可通过色谱纯化去除，常用的色谱纯化方式有阳离子交换介质和阴离子交换介质。具体的去除条件可与我司联系。
2） 若需带标签的全能核酸酶，可选择带Strep标签的全能核酸酶（货号：MP1511-25KU）或带His标签的全能核酸酶（货号：MP1509-25KU）。
3） 若需不含内毒素污染的全能核酸酶，请选择真核重组表达的全能核酸酶（货号：MP1509-25KU）。
4） 若处理样本中含高浓度蛋白、其他盐分或细胞壁残留成分，可能会部分抑制酶活性，因此，需增加酶的使用量。
5） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
产品使用
本品为即用型溶液，可根据终浓度直接加入反应体系。对于不同的应用，酶使用量有所差别，建议用量参考下表，具体实验请做优化调整。
| 应用试验 | 样本量 | 建议用量 | 工作条件* |
| 电泳蛋白样品制备 | 106个细胞（10mg组织） | 500U，不少于125U | 37℃30-60min |
| 非药物蛋白生产 | 1g湿重（10ml重悬液） | 250U/ml，不少于50U/ml | 37℃30-60min |
| 【*】Benzonase Nuclease的有效工作温度是0-42°C，最佳工作温度是37℃。低温使用酶活性有所降低，可通过多添加2-5倍Benzonase Nuclease或延长消化时间（2-3h）来进行活力补偿。 | |||
全能核酸酶的去除
对于Strep-tag II标签的全能核酸酶（Benzonase Nuclease），可通过牢固结合Strep-tag II的磁珠或树脂来去除，比如：MagStrep “type3” XT beads（2-4090, IBA Life Sciences）或Strep-Tactin®XT Superflow® Resin（2-4010, IBA Life Sciences），去除率＞95%。
相关产品
| 货号 | 产品名称 | 规格 |
| MP1509-25KU | Benzonase Nuclease 全能核酸酶（无内毒素） | 25KU |
| MP1510-25KU | Benzonase Nuclease 全能核酸酶（不含标签） | 25KU |
| MP1511-25KU | Benzonase Nuclease 全能核酸酶（带Strep标签） | 25KU |
| MP1501-100ML | RIPA Lysis Buffer (Strong) RIPA裂解液（强） | 100ml |
| MP1502-100ML | RIPA Lysis Buffer (Medium) RIPA裂解液（中） | 100ml |
| MP1503-100ML | RIPA Lysis Buffer (Weak) RIPA裂解液（弱） | 100ml |
| MP1504-100ML | Lysis Buffer for WB/IP Assays 免疫印迹及免疫沉淀用（WB/IP）裂解液 | 100ml |
| MP1505-100ML | NP-40 Lysis Buffer NP-40 裂解液 | 100ml |
| MP1506-100ML | SDS Lysis Buffer SDS 裂解液 | 100ml |
| MF0401-15KU | Deoxyribonuclease I (DNase I), ≥2,000 units/mg protein | 15KU |
| MF0402-10MG | Deoxyribonuclease I (DNase I), ≥500 units/mg protein | 10MG |
| MF0203-100MG | Ribonuclease A (RNase A) from Bovine Pancreas | 100MG |
Nuclease-Free Water (not DEPC-Treated)
无核酸酶水（非DEPC处理）
产品信息
|
产品名称 |
产品编号 | 规格 | 价格（元） |
|
Nuclease-Free Water (not DEPC-Treated) 无核酸酶水（非DEPC处理） |
MF0416-100ML | 100ml | 240 |
| MF0416-250ML | 250ml |
420 |
|
| MF0416-500ML | 500ml | 680 |
产品描述
无核酸酶水（非DEPC处理）（Nuclease-Free Water, not DEPC-Treated）是通过中空纤维超滤柱纯化法制备的水，不含内毒素和核酸酶，能替代DEPC处理过的水来使用。经检测不含核酸酶（RNase/DNase）和蛋白酶，可用于cDNA合成、体外转录、RNA提取等对核酸酶敏感的分子生物学实验。
保存与运输方法
保存：室温保存，1年有效。
运输：室温运输。
注意事项
1） 用DEPC处理制备无RNase和DNase水是一种非常有效的方法，但存在几个缺点：①大量的时间和能源消耗。DEPC与核酸酶反应需要一定的时间，且为了破坏DEPC，需要对溶液高压灭菌。高压灭菌过程需要消耗大量的水电。②安全问题。DEPC是一种疑似致癌物质，其可能与嘌呤反应，使用过程需要非常谨慎。③引入可能影响实验的杂质。DEPC高压灭菌时会水解产生乙醇和二氧化碳，乙醇可能与后续实验步骤中的杂质反应，产生不需要的副产物。此外，DEPC对腺苷有很强的亲和力，即使痕量DEPC留在溶液中，都可能与腺苷核苷酸发生反应（PCR等）而导致实验结果不准确。痕量DEPC也可能与胺基和硫醇反应。
2） RNase无处不在，操作过程中一不小心很容易引起RNase的污染，导致RNA被降解。为此，不仅RNA实验中要对操作台面和仪器以及枪头、离心管等固相表面RNase进行清除，使用固相RNase清除剂（货号：MF0406-100ML）。而且也要对实验中用到的溶液进行RNase清除，使用液相RNase清除剂（货号：MF0407-1.5ML）。另外，操作过程中必须要戴好一次性手套和穿好实验服。
3） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
相关产品
| 货号 | 名称 | 规格 |
| MS5513-10ML | Diethyl Pyrocarbonate (DEPC) 焦碳酸二乙酯 | 10ml |
| MF0404-500ML | DEPC-treated Water (DNase、RNase free) DEPC水（无DNase、RNase ) | 500ml |
| MF0406-100ML | Surface RNase Remover固相RNase清除剂 | 100ml |
| MF0407-1.5ML | Solution RNase Remover液相RNase清除剂 | 1.5ml |
| MF0409-50ML | RNATector Stabilization Solution RNA稳定保存液 | 50ml |
| MF0410-100ML | RNATector-ICE Frozen Tissue Transition Solution冰冻组织RNA稳定保存液 | 100ml |
| MF0416-100ML | Nuclease-Free Water (not DEPC-Treated)无核酸酶水（非DEPC处理） | 100ml |
Nuclease-Free Water (not DEPC-Treated)
无核酸酶水（非DEPC处理）
产品信息
|
产品名称 |
产品编号 | 规格 | 价格（元） |
|
Nuclease-Free Water (not DEPC-Treated) 无核酸酶水（非DEPC处理） |
MF0416-100ML | 100ml | 240 |
| MF0416-250ML | 250ml |
420 |
|
| MF0416-500ML | 500ml | 680 |
产品描述
无核酸酶水（非DEPC处理）（Nuclease-Free Water, not DEPC-Treated）是通过中空纤维超滤柱纯化法制备的水，不含内毒素和核酸酶，能替代DEPC处理过的水来使用。经检测不含核酸酶（RNase/DNase）和蛋白酶，可用于cDNA合成、体外转录、RNA提取等对核酸酶敏感的分子生物学实验。
保存与运输方法
保存：室温保存，1年有效。
运输：室温运输。
注意事项
1） 用DEPC处理制备无RNase和DNase水是一种非常有效的方法，但存在几个缺点：①大量的时间和能源消耗。DEPC与核酸酶反应需要一定的时间，且为了破坏DEPC，需要对溶液高压灭菌。高压灭菌过程需要消耗大量的水电。②安全问题。DEPC是一种疑似致癌物质，其可能与嘌呤反应，使用过程需要非常谨慎。③引入可能影响实验的杂质。DEPC高压灭菌时会水解产生乙醇和二氧化碳，乙醇可能与后续实验步骤中的杂质反应，产生不需要的副产物。此外，DEPC对腺苷有很强的亲和力，即使痕量DEPC留在溶液中，都可能与腺苷核苷酸发生反应（PCR等）而导致实验结果不准确。痕量DEPC也可能与胺基和硫醇反应。
2） RNase无处不在，操作过程中一不小心很容易引起RNase的污染，导致RNA被降解。为此，不仅RNA实验中要对操作台面和仪器以及枪头、离心管等固相表面RNase进行清除，使用固相RNase清除剂（货号：MF0406-100ML）。而且也要对实验中用到的溶液进行RNase清除，使用液相RNase清除剂（货号：MF0407-1.5ML）。另外，操作过程中必须要戴好一次性手套和穿好实验服。
3） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
相关产品
| 货号 | 名称 | 规格 |
| MS5513-10ML | Diethyl Pyrocarbonate (DEPC) 焦碳酸二乙酯 | 10ml |
| MF0404-500ML | DEPC-treated Water (DNase、RNase free) DEPC水（无DNase、RNase ) | 500ml |
| MF0406-100ML | Surface RNase Remover固相RNase清除剂 | 100ml |
| MF0407-1.5ML | Solution RNase Remover液相RNase清除剂 | 1.5ml |
| MF0409-50ML | RNATector Stabilization Solution RNA稳定保存液 | 50ml |
| MF0410-100ML | RNATector-ICE Frozen Tissue Transition Solution冰冻组织RNA稳定保存液 | 100ml |
| MF0416-100ML | Nuclease-Free Water (not DEPC-Treated)无核酸酶水（非DEPC处理） | 100ml |
Nuclease P1
核酸酶P1
核酸酶P1
Nuclease P1
基因研究用 for Genetic Research
制造商：FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation
储存条件：冷藏（冷藏运输）
CAS RN® ：54576-84-0
◆概况
核酸酶P1分解RNA和热变性DNA的3'-5'-磷酸二酯键。另外，核酸酶P1还分解单核寡核苷酸的3'-磷酸单酯键。如果的氯化钠（pH 6.0）含量超过400mmol/L，它不作用于双链DNA。
◆应用实例
|
A. |
Sample : 200 μL of RNA or heat-denatured DNA at a density of 2 mg/mL. |
|
B. |
Reaction Buffer : 200 μL of 0.01 mol/L barbital(veronal) acetate buffer, pH 5.3*. |
|
C. |
Enzyme : 100 μL of 100 units/mL of Nucelase P1 solution with distilled water. |
|
D. |
top Solution : 500 μL of cold uranyl acetate buffer (0.25% of uranyl acetate and 2.5% perchloric acid) |
*barbital (veronal) acetate buffer, pH 5.3: Prepare 0.01 mol/L Barbital Sodium Salt in water and adjust it to pH 5.3 with acetic acid.
1. Mix each 200 μL of A, B and C.
2. Incubate it at 50 degree C for 1 hour.
3. The reaction can be stopped by adding 500 μL of D.
◆参考文献
Masao Fujimoto, Akira Kuninaka & Hiroshi Yoshino(1973)Purification of a Nuclease from Penicillium citrinum, Agr. Biol. Chem.,38(4), 777-783.
◆用途
用于核酸相关的研究。
◆相关信息
外观：冻干品
来源：Penicillium citrinum
活性：约500 units/vial（3'-5'-磷酸二酯酶活性）
pH信息：最佳pH：5.3（RNA，热变性DNA），7.2（3'-AMP）
温度：最佳温度：约70°C，60°C（长时间孵育时）
热稳定性：60°C以下（pH 5.3，30 min）稳定。
※ 本页面产品仅供研究用，研究以外不可使用。
| 产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 | 备注 |
| 145-08221 | Nuclease P1 核酸酶P1 |
500 U | 基因研究用 |
| 免责声明 |
|
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