8孔腔室载玻片,德国ibidi易比迪代理

发表于2024年6月11日由上海金畔生物科技有限公司

ibidi µ-Slide 8 well 适用于标准免疫荧光染色步骤，不需盖玻片，所有实验步骤（例如细胞培养，固定，染色和成像观察）都是在一个开放型小室中进行，染色后，样品可以通过类似于盖玻片的底部在高分辨率显微镜下直接观察，密封盖能有效阻止水分的挥发，允许长时间进行实验观察。

8孔腔室载玻片

应用：
1、细胞培养和显微观察；
2、转染试验；
3、细胞免疫荧光染色和荧光显微观察；
4、长时间的活细胞成像观察。

8孔腔室载玻片

产品规格：

Number of wells	8	Total height with lid	8 mm
Dimensions of wells (w x l x h) in mm	9.4 x 10.7 x 6.8	Growth area per well	1.0 cm²
Volume per well	300 µl	底部	Ibidi标准底

货号：

货号	产品名称	规格（个/盒）
80826	µ-Slide 8孔腔室载玻片，ibiTreat底部处理	15
80822	µ-Slide 8孔腔室载玻片，Collagen IV底部处理	15
80823	µ-Slide 8孔腔室载玻片，Fibronectin底部处理	15
80824	µ-Slide 8孔腔室载玻片，Poly-L-Lysine底部处理	15
80825	µ-Slide 8孔腔室载玻片，Poly-D-Lysine底部处理	15
80821	µ-Slide 8孔腔室载玻片，无包被	15
80827	µ-Slide 8孔腔室载玻片，玻璃底	15
80826-G500	µ-Slide 8孔 500微米格子腔室载玻片，ibiTreat底部处理	15
80828	8well 可粘载玻片	15

产品特色：
1、含有8个独立的开放小室，“All-in-one”小室可以用来做细胞培养和显微观察；
2、简易快速的免疫荧光染色，不需盖玻片，无渗漏；
3、价格经济实惠，仅需少量的细胞和试剂。

技术特征：
1、含有8个独立的开放小室；
2、出色的光学特性适合高分辨率显微观察；
3、化学兼容性好；
4、特有的ibiTreat 表面适合大多数细胞的贴壁培养；
5、生物兼容性的塑料制品，不含胶水，不渗漏。

8孔腔室载玻片

Masson’s Trichrome Stain Kit Masson三色染色试剂盒

发表于2024年4月5日由上海金畔生物科技有限公司

描述

Masson’s Trichrome Stain Kit Masson三色染色试剂盒

产品信息

产品名称	产品编号	规格	价格（元）
Masson’s Trichrome Stain Kit Masson三色染色试剂盒	MM1007-80ML	8×10ml	195
Masson’s Trichrome Stain Kit Masson三色染色试剂盒	MM1007-400ML	8×50ml	675

产品描述

Masson三色染色又称为马松染色，是最经典且权威的一种胶原纤维（collagen fiber）染色技术，主要用于胶原纤维和肌纤维的鉴别染色。Masson染色利用两种或三种阴离子染料混合在一起或先后作用完成染色。染色原理与阴离子染料分子的大小和组织的渗透有关：小分子易穿透结构致密、渗透性低的组织；而大分子只能进入结构疏松、渗透性高的组织。因此，使用分子大小不同的阴离子染料进行染色，便可把不同组织成分显示出来。

本Masson三色染色试剂盒（Masson’s Trichrome Stain Kit）是一款改良的Masson染色试剂盒，染液无毒环保，操作简便，性能稳定，而且显色清晰，颜色鲜亮，对比分明，易于观察。染色后的切片能长期保存且不易褪色。本试剂盒适用于石蜡切片或冰冻切片染色。

产品组成

组分编号	组分名称	储存	产品货号（规格）
组分编号	组分名称	储存	MM1007-80ML	MM1007-400ML
MM1007-A	Nuclear Stain胞核染色液	室温	10ml	50ml
MM1007-B	Cytoplasm Stain胞浆染色液	室温	10ml	50ml
MM1007-C	Differentiation Solution分色液	室温	10ml l	50ml
MM1007-D	Counterstain Solution复染液	室温	10ml	50ml
MM1007- E	Washing Buffer清洗液	室温	4×10ml	4×50ml

保存与运输方法

保存：室温密封保存，1年有效。

运输：室温运输。

注意事项

一、石蜡切片脱蜡应尽量干净。

二、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作方法

1. 样本处理（以石蜡切片为例）

1.1 脱蜡：石蜡切片用二甲苯或商业化脱蜡剂脱蜡2次，10-15min/次。

1.2 梯度入水：95%，70%，30%乙醇各2min，蒸馏水2min。

1.3 漂洗：30-40℃温水漂洗2次，30-60s/次。【直至玻片上除样本外，其余部分均没有颗粒状小水珠为止】

2. 染色步骤

2.1 染色前先用蒸馏水润湿玻片30-60s，这样染色液更容易进入组织且更易着色。

【注意】：每步染色都要保持玻片润湿，尤其是核染色之前。

2.2 胞核染色液染色60s，倒掉染色液，用清洗液清洗30s左右。

2.3 胞浆染色液染色30-60s，倒掉染色液，用清洗液清洗30s左右。

【注意】：胞浆染色液染色不可太长，否则会导致胞浆着色过深，不利于分色液褪色。

2.4 分色液分色6-8min（以显微镜下观察组织中胶原纤维部分褪成淡粉红色为宜。如褪色效果不理想，可适当延长时间，使得胶原纤维更易着色），之后倒掉分色液。

2.5 直接用复染液染色5min，倒掉复染液，用无水乙醇清洗干净。

【注意】：复染液染完后，显微镜下观察若胶原纤维部分蓝色着色不深，可再次用复染液染2-3min，直至满意为止。但复染液染色时间不宜过长，否则颜色过深会造成对比不强烈。

2.6 吹干后用中性树胶封片、镜检。

【注意】：若是对整体染色结果不满意，可将染完的玻片放在自来水中浸泡60-90min或更长时间甚至12h，等褪色后，再重复本染色步骤重染一次，直至满意。

3. 染色结果

胶原纤维、粘液、软骨	蓝色~蓝紫色
胞浆、肌肉、纤维素、神经胶质	红色
胞核	蓝紫色

相关产品

货号	名称	规格
MM1002-50ML	Gycogen (PAS) Stain Kit糖原染色试剂盒	50ml
MM1003-50ML	Oil Red O Stain Kit油红O染色试剂盒	50ml
MM1004-100ML	Picrosirius Red Stain Kit天狼星红染色试剂盒	2×50ml
MM1005-80ML	Diff-Quick Stain Kit迪夫快速染色液	4×20ml
MM1007-80ML	Masson’s Trichrome Stain Kit Masson三色染色试剂盒	8×10ml
MM1601-500ML	Dewaxing Buffer for IHC免疫组化用脱蜡剂	500ml
MM1503-100ML	Neutral Balsam Mounting Medium中性树胶封片剂	100ml

Verhöeff Van Gieson’s Stain Kit for Elastic Fibers Verhöeff 弹力纤维染色试剂盒

发表于2024年4月2日由上海金畔生物科技有限公司

描述

Verhöeff Van Gieson’s Stain Kit for Elastic Fibers Verhöeff

弹力纤维染色试剂盒

产品关键词

Verhöeff弹力纤维染色液；Van Gieson Stain; Collagen Fiber 胶原纤维；Weigert铁苏木素染色液； Acid Fuchsin 酸性品红；天狼星红染色试剂盒；

产品信息

产品名称	产品编号	规格	价格（元）
Verhöeff Van Gieson’s Stain Kit for Elastic Fibers Verhöeff弹力纤维染色试剂盒	MM1033-200ML	4×50ml	859
	MM1033-400ML	4×100ml	1459

产品描述

弹力纤维（Elastic fibers）主要分布在人体的动脉壁、肺泡壁、皮肤，新鲜的弹力纤维呈黄色，折光性强。常用的弹力纤维染色法包括：Gomori醛品红法、间苯二酚碱性品红法、地衣红法、维多利亚蓝法和铁碘苏木素法等。弹力纤维染色可以显示皮肤组织中弹力纤维的变化，比如弹力纤维痣、皮肤环状肉芽肿、硬度病等；还能显示与判定心内模集及动脉的病变；观察某些病变中是否伴有弹力纤维的增生或破坏；还可以用来鉴别肿瘤组织如弹力纤维瘤，经过弹力纤维染色后，能清晰见到瘤体内的弹力纤维球。

VerhöeffVan Gieson染色法（简称VVG染色法），又称为Elastic-Van Gieson染色法（简称EVG染色法），由Verhöeff弹力纤维染色液（Verhöeff’s elastic stain）和Van Gieson染色液（Van Giesonstain）联合使用的一种组织学染色法。经染色后的弹力纤维呈黑色，胶原纤维呈红色，其它组织元素呈黄色。

本Verhöeff 弹力纤维染色试剂盒（Verhöeff Van Gieson’s Stain Kit for Elastic Fibers）含染色所需的所有试剂，操作简单，适用于石蜡切片的染色。

产品组成

组分编号		组分名称	保存温度	产品规格
组分编号		组分名称	保存温度	4×50ml	4×100ml
MM1033-A	MM1033-A1	Verhöeff’sElastic Solution A1	室温避光	30ml	60ml
	MM1033-A2	Verhöeff’sElastic Solution A2	室温避光	12ml	24ml
	MM1033-A3	Verhöeff’sElastic Solution A3	室温避光	12ml	24ml
临用前，按A1:A2:A3=5:2:2混合，即得到完整的Verhöeff染色液（Verhöeff’sElastic Stain），需在2~3h内使用。
MM1033-B		Verhöeff Differentiation Solution	室温避光	50ml	100ml
MM1033-C		5% Sodium Thiosulfate Solution	室温	50ml	100ml
MM1033-D		Van Gieson’s Solution	室温避光	50ml	100ml

保存与运输方法

保存：室温避光保存，12个月有效。

运输：室温运输。

注意事项

1）绝大多数固定液都能用于本染色试剂盒用到的切片固定。

2）需注意控制Verhöeff分化液的分化程度，应该在显微镜下控制分化程度，以免过染或淡染，以弹力纤维清晰，其它组织呈浅黄色为准。

3）用95%乙醇脱碘数秒，镜下观察，如分化过度，可返回第二步

4）用温自来水冲洗可以增强纤维着色程度。

5）本品内试剂均有刺激性，请做好防护措施。

6）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作步骤

一、需要自行准备的材料

1）中性树胶封片剂（比如：MM1503-100ML）

2）系列乙醇

3）染色缸

4）普通光学显微镜

二、染色步骤【石蜡切片为例】

【本品可能也适用于冰冻切片，具体染色步骤请参考文献资料或自行调整。】

1）按常规方法石蜡切片脱蜡至水。

2）切片入配制好的完整Verhöeff染色液的染缸内，浸染15~30min，至颜色呈深黑色。

3）流水快速冲洗，洗掉多余的染液。

4）用Verhöeff分化液分化数秒至弹力纤维清晰为止（镜下观察）。

5）流水充分冲洗。

6） 95%乙醇快速冲洗脱碘。【此步镜下观察，如分化过度，可返回步骤2）重染】

7）流水冲洗2~3min。

8）将切片放入5%硫代硫酸钠溶液中3min。

9）流水充分冲洗，蒸馏水冲洗。

10） VG染色液复染30s（复染时间可稍作调整，但不要超过1min），吸干过多的染色液。

11） 95%乙醇快速分化。

12）无水乙醇脱水、二甲苯透明，中性树胶封固。

13）普通光学显微镜下观察。

三、染色结果

弹力纤维	黑色
胶原纤维	红色
肌纤维、纤维素、神经胶质	黄色

相关产品

货号	名称	规格
MM1004-100ML	Picro Sirius Red Stain Kit天狼星红染色试剂盒	2×50ml
MM1031-150ML	Van Gieson’s Stain Kit for Collagen Fibers胶原纤维染色试剂盒	3×50ml
MM1033-200ML	Verhöeff Van Gieson’s Stain Kit for Elastic Fibers弹力纤维染色试剂盒	4×50ml
MM1035-150ML	Weigert’s Elastic Stain Kit Weigert’s弹力纤维染色试剂盒	3×50ml
MM1519-500ML	10% Formalin Solution 10%福尔马林固定液	500ml
MM1521-500ML	10% Formalin Solution, Neutral Buffered 10%中性福尔马林固定液	500ml
MM1503-100ML	Neutral Balsam Mounting Medium中性树胶封片剂	100ml
MM1504-500ML	4% Paraformaldehyde 4%多聚甲醛	500ml

Verhöeff Van Gieson’s Stain Kit for Elastic Fibers Verhöeff 弹力纤维染色试剂盒

发表于2024年4月2日由上海金畔生物科技有限公司

描述

Verhöeff Van Gieson’s Stain Kit for Elastic Fibers Verhöeff

弹力纤维染色试剂盒

产品关键词

Verhöeff弹力纤维染色液；Van Gieson Stain; Collagen Fiber 胶原纤维；Weigert铁苏木素染色液； Acid Fuchsin 酸性品红；天狼星红染色试剂盒；

产品信息

产品名称	产品编号	规格	价格（元）
Verhöeff Van Gieson’s Stain Kit for Elastic Fibers Verhöeff弹力纤维染色试剂盒	MM1033-200ML	4×50ml	859
	MM1033-400ML	4×100ml	1459

产品描述

本Verhöeff 弹力纤维染色试剂盒（Verhöeff Van Gieson’s Stain Kit for Elastic Fibers）含染色所需的所有试剂，操作简单，适用于石蜡切片的染色。

产品组成

组分编号		组分名称	保存温度	产品规格
组分编号		组分名称	保存温度	4×50ml	4×100ml
MM1033-A	MM1033-A1	Verhöeff’sElastic Solution A1	室温避光	30ml	60ml
	MM1033-A2	Verhöeff’sElastic Solution A2	室温避光	12ml	24ml
	MM1033-A3	Verhöeff’sElastic Solution A3	室温避光	12ml	24ml
临用前，按A1:A2:A3=5:2:2混合，即得到完整的Verhöeff染色液（Verhöeff’sElastic Stain），需在2~3h内使用。
MM1033-B		Verhöeff Differentiation Solution	室温避光	50ml	100ml
MM1033-C		5% Sodium Thiosulfate Solution	室温	50ml	100ml
MM1033-D		Van Gieson’s Solution	室温避光	50ml	100ml

保存与运输方法

保存：室温避光保存，12个月有效。

运输：室温运输。

注意事项

1）绝大多数固定液都能用于本染色试剂盒用到的切片固定。

2）需注意控制Verhöeff分化液的分化程度，应该在显微镜下控制分化程度，以免过染或淡染，以弹力纤维清晰，其它组织呈浅黄色为准。

3）用95%乙醇脱碘数秒，镜下观察，如分化过度，可返回第二步

4）用温自来水冲洗可以增强纤维着色程度。

5）本品内试剂均有刺激性，请做好防护措施。

6）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作步骤

一、需要自行准备的材料

1）中性树胶封片剂（比如：MM1503-100ML）

2）系列乙醇

3）染色缸

4）普通光学显微镜

二、染色步骤【石蜡切片为例】

【本品可能也适用于冰冻切片，具体染色步骤请参考文献资料或自行调整。】

1）按常规方法石蜡切片脱蜡至水。

2）切片入配制好的完整Verhöeff染色液的染缸内，浸染15~30min，至颜色呈深黑色。

3）流水快速冲洗，洗掉多余的染液。

4）用Verhöeff分化液分化数秒至弹力纤维清晰为止（镜下观察）。

5）流水充分冲洗。

6） 95%乙醇快速冲洗脱碘。【此步镜下观察，如分化过度，可返回步骤2）重染】

7）流水冲洗2~3min。

8）将切片放入5%硫代硫酸钠溶液中3min。

9）流水充分冲洗，蒸馏水冲洗。

10） VG染色液复染30s（复染时间可稍作调整，但不要超过1min），吸干过多的染色液。

11） 95%乙醇快速分化。

12）无水乙醇脱水、二甲苯透明，中性树胶封固。

13）普通光学显微镜下观察。

三、染色结果

弹力纤维	黑色
胶原纤维	红色
肌纤维、纤维素、神经胶质	黄色

相关产品

货号	名称	规格
MM1004-100ML	Picro Sirius Red Stain Kit天狼星红染色试剂盒	2×50ml
MM1031-150ML	Van Gieson’s Stain Kit for Collagen Fibers胶原纤维染色试剂盒	3×50ml
MM1033-200ML	Verhöeff Van Gieson’s Stain Kit for Elastic Fibers弹力纤维染色试剂盒	4×50ml
MM1035-150ML	Weigert’s Elastic Stain Kit Weigert’s弹力纤维染色试剂盒	3×50ml
MM1519-500ML	10% Formalin Solution 10%福尔马林固定液	500ml
MM1521-500ML	10% Formalin Solution, Neutral Buffered 10%中性福尔马林固定液	500ml
MM1503-100ML	Neutral Balsam Mounting Medium中性树胶封片剂	100ml
MM1504-500ML	4% Paraformaldehyde 4%多聚甲醛	500ml

Nuclear Fast Red Stain Solution 核固红染色液（0.2%）

发表于2024年4月2日由上海金畔生物科技有限公司

描述

Nuclear Fast Red Stain Solution

核固红染色液（0.2%）

产品信息

产品名称	产品编号	规格	价格（元）
核固红染色液（0.2%）	MM1045-100ML	100ml	199

产品描述

核固红染色液（Nuclear Fast Red Stain Solution）是组织切片染色中常用的复染液，染色后细胞核呈红色。本品为0.2%核固红染色液，由核固红、氧化剂组成，适用于细胞核的复染。

保存与运输方法

保存：室温避光保存，1年有效。

运输：室温运输。

注意事项

1）本品长时间放置后容易产生沉淀，可通过2000×g低速离心10min或过滤后再使用。

2）第一次使用本品建议先取1~2个样品做预实验。

3）基于不同组织和细胞特性差异，根据实际情况来调整染色时间。

4）本品可通过滴染或浸染两种方式进行染色。滴染属于浅染，一般推荐用浅染，通常能够分辨细胞核即可，颜色过深有可能影响细胞颜色。

5）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

染色步骤

1）切片脱蜡至水，可进行其它染色，染色后蒸馏水洗2~5min。

2）取切片浸入核固红染色液（浸染），或直接滴定核固红染色液到样本上（滴染），染色5~10min，染色时间可根据染色深度做相应调整。

3）自来水冲洗去除多余的染色液。

4）常规脱水透明，中性树胶封固。

染色结果：细胞核呈不同程度的红色。

相关产品

货号	名称	规格
MS4039-5G	Nuclear Fast Red 核固红	5g
MS4069-1G	Alcian Blue 8GX 阿利新蓝8GX	1g
MM1041-150ML	Alcian Blue (pH 2.5) Stain Kit 阿利新蓝染色试剂盒（pH2.5）	3×50ml
MM1042-150ML	Alcian Blue (pH 1.0) Stain Kit 阿利新蓝染色试剂盒（pH1.0）	3×50ml
MM1044-100ML	Nuclear Fast Red Stain Solution 核固红染色液（0.1%）	100ml
MM1045-100ML	Nuclear Fast Red Stain Solution 核固红染色液（0.2%）	100ml
MM1503-100ML	Neutral Balsam Mounting Medium 中性树胶封片剂	100ml

Nuclear Fast Red Stain Solution 核固红染色液（0.1%）

发表于2024年4月2日由上海金畔生物科技有限公司

描述

Nuclear Fast Red Stain Solution

核固红染色液（0.1%）

产品信息

产品名称	产品编号	规格	价格（元）
核固红染色液（0.1%）	MM1044-100ML	100ml	179

产品描述

核固红染色液（Nuclear Fast Red Stain Solution）是组织切片染色中常用的复染液，染色后细胞核呈红色。本品为0.1%核固红染色液，由核固红、氧化剂组成，适用于细胞核的复染。

保存与运输方法

保存：室温避光保存，1年有效。

运输：室温运输。

注意事项

1）本品长时间放置后容易产生沉淀，可通过2000×g低速离心10min或过滤后再使用。

2）第一次使用本品建议先取1~2个样品做预实验。

3）基于不同组织和细胞特性差异，根据实际情况来调整染色时间。

4）本品可通过滴染或浸染两种方式进行染色。滴染属于浅染，一般推荐用浅染，通常能够分辨细胞核即可，颜色过深有可能影响细胞颜色。

5）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

染色步骤

1）切片脱蜡至水，可进行其它染色，染色后蒸馏水洗2~5min。

2）取切片浸入核固红染色液（浸染），或直接滴定核固红染色液到样本上（滴染），染色5~10min，染色时间可根据染色深度做相应调整。

3）自来水冲洗去除多余的染色液。

4）常规脱水透明，中性树胶封固。

染色结果：细胞核呈不同程度的红色。

相关产品

货号	名称	规格
MS4039-5G	Nuclear Fast Red 核固红	5g
MS4069-1G	Alcian Blue 8GX 阿利新蓝8GX	1g
MM1041-150ML	Alcian Blue (pH 2.5) Stain Kit 阿利新蓝染色试剂盒（pH2.5）	3×50ml
MM1042-150ML	Alcian Blue (pH 1.0) Stain Kit 阿利新蓝染色试剂盒（pH1.0）	3×50ml
MM1044-100ML	Nuclear Fast Red Stain Solution 核固红染色液（0.1%）	100ml
MM1045-100ML	Nuclear Fast Red Stain Solution 核固红染色液（0.2%）	100ml
MM1503-100ML	Neutral Balsam Mounting Medium 中性树胶封片剂	100ml

Carbol-fuchsin Solution卡宝品红染色液（改良石炭酸品红染色液）

发表于2024年3月31日由上海金畔生物科技有限公司

描述

Carbol-fuchsin Solution卡宝品红染色液（改良石炭酸品红染色液）

产品关键词

Carbol-fuchsin Solution 卡宝品红染色液；改良苯酚品红染色液；Acetocarmine 醋酸洋红染色液；醋酸胭脂红染色液； Mitosis 植物有丝分裂；Chromosome 植物染色体分析；

产品信息

产品名称	产品编号	规格	价格（元）
Carbol-fuchsin Solution 卡宝品红染色液	MM1056-100ML	100ml	250
Carbol-fuchsin Solution 卡宝品红染色液	MM1056-500ML	500ml	1150

产品描述

卡宝品红染色液（Carbol-fuchsin Solution），又称为改良石炭酸复红、改良石炭酸品红或改良苯酚品红染色液，是由碱性品红混合液与苯酚配制而成，主要用于染色体染色，比如体细胞染色体和减数分裂染色体，是良好的细胞核和线粒体染色剂。本品采用改良配方，且加入衬染剂，使得染色效果更佳。

保存与运输方法

保存：室温避光保存，1年有效。

运输：室温运输。

注意事项

1）本品每次使用后需拧紧盖子密闭保存，否则染色效率会降低。

2）本品含弱酸具刺激性气味，请做好防护措施。

3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作步骤（仅作参考）

1、固定

将经过预处理或未预处理的材料，放到卡诺氏固定液（比如：MM1523-100ML）中固定2~24h，之后在95%和85%乙醇中分别浸泡30min，再转入70%乙醇中4℃保存备用。【注意：保存周期不要超过2个月】

2、解离

取固定好的组织，用蒸馏水漂洗2~3次，放入1N HCl溶液于60℃水解8~12min，再用蒸馏水洗净。【注意：解离时间根据温度的不同有差异，请根据实际情况做调整】

3、染色

将组织放在载玻片中央，用镊子或解剖针将其轻轻捣碎。滴加卡宝品红染色液，染8~15min，盖上盖玻片。

4、压片

在盖玻片上面铺上滤纸，固定好盖玻片，用拇指垂直压片，然后用铅笔的橡皮头轻轻均匀地敲打盖片，直至肉眼见材料呈雾状，使细胞核染色体分散。

5、镜检取像

光学显微镜下观察染色形态和计数，对典型分裂相细胞进行摄影记录。

相关产品

货号	名称	规格
MM1051-100ML	Acetocarmine Solution 醋酸洋红染色液	100ml
MM1056-100ML	Carbol-fuchsin Solution 卡宝品红染色液	100ml

Carbol-fuchsin Solution卡宝品红染色液（改良石炭酸品红染色液）

发表于2024年3月31日由上海金畔生物科技有限公司

描述

Carbol-fuchsin Solution卡宝品红染色液（改良石炭酸品红染色液）

产品关键词

产品信息

产品名称	产品编号	规格	价格（元）
Carbol-fuchsin Solution 卡宝品红染色液	MM1056-100ML	100ml	250
Carbol-fuchsin Solution 卡宝品红染色液	MM1056-500ML	500ml	1150

产品描述

保存与运输方法

保存：室温避光保存，1年有效。

运输：室温运输。

注意事项

1）本品每次使用后需拧紧盖子密闭保存，否则染色效率会降低。

2）本品含弱酸具刺激性气味，请做好防护措施。

3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作步骤（仅作参考）

1、固定

2、解离

3、染色

将组织放在载玻片中央，用镊子或解剖针将其轻轻捣碎。滴加卡宝品红染色液，染8~15min，盖上盖玻片。

4、压片

在盖玻片上面铺上滤纸，固定好盖玻片，用拇指垂直压片，然后用铅笔的橡皮头轻轻均匀地敲打盖片，直至肉眼见材料呈雾状，使细胞核染色体分散。

5、镜检取像

光学显微镜下观察染色形态和计数，对典型分裂相细胞进行摄影记录。

相关产品

货号	名称	规格
MM1051-100ML	Acetocarmine Solution 醋酸洋红染色液	100ml
MM1056-100ML	Carbol-fuchsin Solution 卡宝品红染色液	100ml

Acetocarmine Solution 醋酸洋红染色液

发表于2024年3月31日由上海金畔生物科技有限公司

描述

Acetocarmine Solution 醋酸洋红染色液

产品关键词

Acetocarmine 醋酸洋红染色液；醋酸胭脂红染色液；Carbol-fuchsin卡宝品红染色液；龙胆紫染液；Mitosis 植物有丝分裂；Chromosome 植物染色体分析；

产品信息

产品名称	产品编号	规格	价格（元）
Acetocarmine Solution 醋酸洋红染色液	MM1051-50ML	50ml	180
Acetocarmine Solution 醋酸洋红染色液	MM1051-100ML	100ml	300

产品描述

醋酸洋红（Acetocarmine, Aceto-Carmine）；是一种较常用的碱性染料，常用于细胞核染色、染色体的固定和染色。观察植物细胞的有丝分裂，需用碱性溶液对染色体进行染色，此时可选择醋酸洋红或龙胆紫染液。观察花粉是否处于单核期，可采用醋酸洋红进行花粉检测。

醋酸洋红染色液（Acetocarmine Solution），又称为乙酸洋红染色液、醋酸胭脂红染色液，主要由高浓度乙酸、洋红等组成，pH呈酸性。主要用于花粉、动植物组织切片等样本的细胞核染色，也可用于线粒体染色。

保存与运输方法

保存：室温避光保存，1年有效。

运输：室温运输。

注意事项

1）本品每次使用后需拧紧盖子密闭保存，否则染色效率会降低。

2）本品含弱酸具刺激性气味，请做好防护措施。

3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作步骤（仅作参考）

1、对于花粉类颗粒

取少量花粉置于载玻片，滴加适量醋酸洋红染色液，充分混合，即刻盖片染色10~30min，吸去多余液体，立即在显微镜下观察。

2、对于动植物切片

常规处理切片（比如：脱蜡至水），滴加适量醋酸洋红染色液染色 5～20min，自来水冲洗，封片，立即在显微镜下观察。

3、对于部分新鲜植物组织（如：洋葱表皮）

直接浸染于醋酸洋红染色液 5～20min，自来水冲洗 2～3min，置于载玻片并盖上盖玻片，立即在显微镜下观察。

【注意】：若染色效果不佳，请在酒精灯上迅速来回轻烤几次，目的破坏染色质，从而使得细胞核着色。

相关产品

货号	名称	规格
MM1051-100ML	Acetocarmine Solution 醋酸洋红染色液	100ml
MM1056-100ML	Carbol-fuchsin Solution 卡宝品红染色液	100ml
MS4068-10G	Carmine 胭脂红（洋红）	10g

Acetocarmine Solution 醋酸洋红染色液

发表于2024年3月31日由上海金畔生物科技有限公司

描述

Acetocarmine Solution 醋酸洋红染色液

产品关键词

Acetocarmine 醋酸洋红染色液；醋酸胭脂红染色液；Carbol-fuchsin卡宝品红染色液；龙胆紫染液；Mitosis 植物有丝分裂；Chromosome 植物染色体分析；

产品信息

产品名称	产品编号	规格	价格（元）
Acetocarmine Solution 醋酸洋红染色液	MM1051-50ML	50ml	180
Acetocarmine Solution 醋酸洋红染色液	MM1051-100ML	100ml	300

产品描述

保存与运输方法

保存：室温避光保存，1年有效。

运输：室温运输。

注意事项

1）本品每次使用后需拧紧盖子密闭保存，否则染色效率会降低。

2）本品含弱酸具刺激性气味，请做好防护措施。

3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作步骤（仅作参考）

1、对于花粉类颗粒

取少量花粉置于载玻片，滴加适量醋酸洋红染色液，充分混合，即刻盖片染色10~30min，吸去多余液体，立即在显微镜下观察。

2、对于动植物切片

常规处理切片（比如：脱蜡至水），滴加适量醋酸洋红染色液染色 5～20min，自来水冲洗，封片，立即在显微镜下观察。

3、对于部分新鲜植物组织（如：洋葱表皮）

直接浸染于醋酸洋红染色液 5～20min，自来水冲洗 2～3min，置于载玻片并盖上盖玻片，立即在显微镜下观察。

【注意】：若染色效果不佳，请在酒精灯上迅速来回轻烤几次，目的破坏染色质，从而使得细胞核着色。

相关产品

货号	名称	规格
MM1051-100ML	Acetocarmine Solution 醋酸洋红染色液	100ml
MM1056-100ML	Carbol-fuchsin Solution 卡宝品红染色液	100ml
MS4068-10G	Carmine 胭脂红（洋红）	10g

Ponceau S Solution 丽春红染色液

发表于2024年3月31日由上海金畔生物科技有限公司

描述

Ponceau S Staining Solution 丽春红染色液

产品信息

产品名称	产品编号	规格	价格（元）
Ponceau S Staining Solution 丽春红染色液	MM0001-100ML	100ml	110
Ponceau S Staining Solution 丽春红染色液	MM0001-500ML	500ml	350

产品描述

丽春红（Ponceau S）是一种水溶性阴离子重氮染料，常用来对PVDF膜、NC膜和醋酸纤维素膜上的蛋白条带进行快速染色。染色原理在于丽春红带负电荷，可以与带正电荷的氨基酸残基结合，同时还可与蛋白的非极性区相结合，从而形成红色的条带。丽春红的染色是可逆的，只需用蒸馏水、PBS或其他适当溶液冲洗即可洗去。

本品为即用型的丽春红染色液，只需覆盖住膜进行简单孵育即可。本底低，着色清晰，灵敏度较高，可检测250ng以上的蛋白。

保存与运输方法

保存：室温保存，避免强光直射，1年有效

运输：室温运输。

注意事项

1）丽春红染色液不适用于尼龙膜上蛋白的检测。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

相关产品

货号	名称	规格
MM0001-100ML	Ponceau S Staining Solution 丽春红染色液	100ml
MM0002-1KIT	Coomassie Blue Staining Kit 常规考马斯亮蓝染色试剂盒	1Kit
MM0003-100ML	Coomassie Blue Staining Solution 常规考马斯亮蓝染色液	100ml
MM0004-100ML	Coomassie Blue Staining Destaining Solution 考马斯亮蓝染色脱色液	100ml
MM0005-100ML	Coomassie Blue Fast Staining Solution 考马斯亮蓝快速染色液	100ml

Wright-Giemsa Stain Kit 瑞氏-姬姆萨复合染色液

发表于2024年3月24日由上海金畔生物科技有限公司

描述

产品描述

瑞氏染色液（Wright’s stain）是伊红和亚甲基蓝混合而成的染色液，对细胞浆着色力较强。能较好显示胞浆

的嗜碱性程度，着色清晰，色泽纯正，但对胞核着色偏深，核结构显示较差。姬姆萨染色液（Giemsa stain）

是天青 II 与伊红混合而成的染色液，对胞核着色程度适中，着色清晰，色泽艳丽，对核结构的识别较佳，

但对胞浆着色差。

瑞氏-姬姆萨复合染色液（Wright-Giemsa Stain Kit）正是瑞氏染色液和姬姆萨染色液的复合染液，兼有两种

染液的优点，具有良好的胞浆和胞核染色效果，主要用于血液涂片和骨髓涂片。检测原理在于：细胞着色

是染料透入被染物并保留其内的一种过程，该过程既有物理吸附作用，又有化学亲和作用。各种细胞以及

细胞的各种成分因化学性质不同，对瑞氏-姬姆萨染色液中核心染料的亲和力不一样。因此，标本经染色后，

各种细胞以及细胞各成分呈现不同的着色，从而达到形态特征辨别的目的。

保存与运输方法

保存：室温避光保存，2 年有效。开封后最好 6 个月内使用完，每次用后需拧紧瓶盖，避免挥发或变质。

运输：室温运输。

注意事项

1）血液涂片或骨髓涂片应厚薄均匀，以免影响染色效果。

2）染色液可重复使用，但不能多次重复，若有沉淀物应过滤后使用。

3）染色过深可用甲醇或乙醇适当脱色，最好不复染。

4）如果染色过深或过浅，应调整染色时间或工作液浓度。

5）染色对pH十分敏感，稀释染液必须用缓冲液。冲洗用水应接近中性，否则可能导致细胞染色异常，形

态难以识别，甚至出现染色错误。

6）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Wright-Giemsa Stain Kit 瑞氏-姬姆萨复合染色液

发表于2024年3月24日由上海金畔生物科技有限公司

描述

产品描述

瑞氏染色液（Wright’s stain）是伊红和亚甲基蓝混合而成的染色液，对细胞浆着色力较强。能较好显示胞浆

的嗜碱性程度，着色清晰，色泽纯正，但对胞核着色偏深，核结构显示较差。姬姆萨染色液（Giemsa stain）

是天青 II 与伊红混合而成的染色液，对胞核着色程度适中，着色清晰，色泽艳丽，对核结构的识别较佳，

但对胞浆着色差。

瑞氏-姬姆萨复合染色液（Wright-Giemsa Stain Kit）正是瑞氏染色液和姬姆萨染色液的复合染液，兼有两种

染液的优点，具有良好的胞浆和胞核染色效果，主要用于血液涂片和骨髓涂片。检测原理在于：细胞着色

是染料透入被染物并保留其内的一种过程，该过程既有物理吸附作用，又有化学亲和作用。各种细胞以及

细胞的各种成分因化学性质不同，对瑞氏-姬姆萨染色液中核心染料的亲和力不一样。因此，标本经染色后，

各种细胞以及细胞各成分呈现不同的着色，从而达到形态特征辨别的目的。

保存与运输方法

保存：室温避光保存，2 年有效。开封后最好 6 个月内使用完，每次用后需拧紧瓶盖，避免挥发或变质。

运输：室温运输。

注意事项

1）血液涂片或骨髓涂片应厚薄均匀，以免影响染色效果。

2）染色液可重复使用，但不能多次重复，若有沉淀物应过滤后使用。

3）染色过深可用甲醇或乙醇适当脱色，最好不复染。

4）如果染色过深或过浅，应调整染色时间或工作液浓度。

5）染色对pH十分敏感，稀释染液必须用缓冲液。冲洗用水应接近中性，否则可能导致细胞染色异常，形

态难以识别，甚至出现染色错误。

6）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Masson’s Trichrome Stain Kit Masson三色染色试剂盒

发表于2024年3月24日由上海金畔生物科技有限公司

描述

Masson’s Trichrome Stain Kit Masson三色染色试剂盒

产品信息

产品名称	产品编号	规格	价格（元）
Masson’s Trichrome Stain Kit Masson三色染色试剂盒	MM1007-80ML	8×10ml	195
Masson’s Trichrome Stain Kit Masson三色染色试剂盒	MM1007-400ML	8×50ml	675

产品描述

产品组成

组分编号	组分名称	储存	产品货号（规格）
组分编号	组分名称	储存	MM1007-80ML	MM1007-400ML
MM1007-A	Nuclear Stain胞核染色液	室温	10ml	50ml
MM1007-B	Cytoplasm Stain胞浆染色液	室温	10ml	50ml
MM1007-C	Differentiation Solution分色液	室温	10ml l	50ml
MM1007-D	Counterstain Solution复染液	室温	10ml	50ml
MM1007- E	Washing Buffer清洗液	室温	4×10ml	4×50ml

保存与运输方法

保存：室温密封保存，1年有效。

运输：室温运输。

注意事项

一、石蜡切片脱蜡应尽量干净。

二、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作方法

1. 样本处理（以石蜡切片为例）

1.1 脱蜡：石蜡切片用二甲苯或商业化脱蜡剂脱蜡2次，10-15min/次。

1.2 梯度入水：95%，70%，30%乙醇各2min，蒸馏水2min。

1.3 漂洗：30-40℃温水漂洗2次，30-60s/次。【直至玻片上除样本外，其余部分均没有颗粒状小水珠为止】

2. 染色步骤

2.1 染色前先用蒸馏水润湿玻片30-60s，这样染色液更容易进入组织且更易着色。

【注意】：每步染色都要保持玻片润湿，尤其是核染色之前。

2.2 胞核染色液染色60s，倒掉染色液，用清洗液清洗30s左右。

2.3 胞浆染色液染色30-60s，倒掉染色液，用清洗液清洗30s左右。

【注意】：胞浆染色液染色不可太长，否则会导致胞浆着色过深，不利于分色液褪色。

2.5 直接用复染液染色5min，倒掉复染液，用无水乙醇清洗干净。

2.6 吹干后用中性树胶封片、镜检。

3. 染色结果

胶原纤维、粘液、软骨	蓝色~蓝紫色
胞浆、肌肉、纤维素、神经胶质	红色
胞核	蓝紫色

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货号	名称	规格
MM1002-50ML	Gycogen (PAS) Stain Kit糖原染色试剂盒	50ml
MM1003-50ML	Oil Red O Stain Kit油红O染色试剂盒	50ml
MM1004-100ML	Picrosirius Red Stain Kit天狼星红染色试剂盒	2×50ml
MM1005-80ML	Diff-Quick Stain Kit迪夫快速染色液	4×20ml
MM1007-80ML	Masson’s Trichrome Stain Kit Masson三色染色试剂盒	8×10ml
MM1601-500ML	Dewaxing Buffer for IHC免疫组化用脱蜡剂	500ml
MM1503-100ML	Neutral Balsam Mounting Medium中性树胶封片剂	100ml

Ponceau S Solution 丽春红染色液

发表于2024年3月24日由上海金畔生物科技有限公司

描述

Ponceau S Staining Solution 丽春红染色液

产品信息

产品名称	产品编号	规格	价格（元）
Ponceau S Staining Solution 丽春红染色液	MM0001-100ML	100ml	110
Ponceau S Staining Solution 丽春红染色液	MM0001-500ML	500ml	350

产品描述

本品为即用型的丽春红染色液，只需覆盖住膜进行简单孵育即可。本底低，着色清晰，灵敏度较高，可检测250ng以上的蛋白。

保存与运输方法

保存：室温保存，避免强光直射，1年有效

运输：室温运输。

注意事项

1）丽春红染色液不适用于尼龙膜上蛋白的检测。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

相关产品

货号	名称	规格
MM0001-100ML	Ponceau S Staining Solution 丽春红染色液	100ml
MM0002-1KIT	Coomassie Blue Staining Kit 常规考马斯亮蓝染色试剂盒	1Kit
MM0003-100ML	Coomassie Blue Staining Solution 常规考马斯亮蓝染色液	100ml
MM0004-100ML	Coomassie Blue Staining Destaining Solution 考马斯亮蓝染色脱色液	100ml
MM0005-100ML	Coomassie Blue Fast Staining Solution 考马斯亮蓝快速染色液	100ml

抗体/试剂/诊断抗体原料,阿利新蓝染色试剂盒(pH2.5) Alcian Blue Stain Kit (pH 2.5)

发表于2024年3月22日由上海金畔生物科技有限公司

品牌：Bioss/博奥森 | 货号：JP-134-3*50ml

JP-134

Alcian Blue Stain Kit (pH 2.5) 阿利新蓝染色试剂盒(pH2.5)

阿利新蓝染色液(pH2.5)；标准阿利新蓝染色液（试剂盒）PH=2.5; 爱先蓝（PH2.5）染色液; 阿尔辛蓝染色液;

4℃避光保存，有效期12个月。

产品介绍：

阿利新蓝(Alcian)又称爱先蓝或阿尔辛蓝等，是一种类铜钛花青共轭染料，最初用于纺织纤维染色。这种阳离子染料与酸性基团结合，也即阿尔辛蓝与组织内含有的阴离子基团如羧基和硫酸根形成不溶性复合物。

阿利新蓝由中央含铜的酞菁环与四个异硫脲基通过硫醚键相连而成，该异硫脲基呈中度碱性，使阿利新蓝带阳离子。pH值为2.5时，组织内的羧基电离，带有一个负电荷，与阿利新蓝中的阳离子形成盐键，使带有羧基的酸性黏液物质（硫酸黏蛋白和唾液黏蛋白）染色。pH值为1.0时，组织内的硫酸根电离，带有一个负电荷，与阿利新蓝中的阳离子形成盐键，使带有硫酸根的组织(如硫酸黏液物质)染色。

阿利新蓝染色液(pH2.5)又称标准阿利新蓝染色液，利用染液的不同pH 值可区分粘液物质的类属，pH为1时，羧基（COOH）不着色，硫酸基（OSO3H）着色，pH为 2.5 时，羧基染色良好而硫酸粘液着色不佳，使硫酸黏蛋白和唾液黏蛋白着色。中性黏蛋白（如胃黏膜和Brunner腺体部位的中性黏蛋白）不能与阿利新蓝反应。

本产品仅用于科研领域，不用于临床诊断。

本网站可提供的所有产品和服务均不得用于人体或动物的临床诊断或治疗，仅可用于科研等非医疗目的。

抗体/试剂/诊断抗体原料,Nissl stain kit (methyl violet method) 尼氏染色试剂盒(甲基紫法)

发表于2024年3月21日由上海金畔生物科技有限公司

品牌：Bioss/博奥森 | 货号：JP-197

JP-197

Nissl stain kit (methyl violet method) 尼氏染色试剂盒(甲基紫法)

室温避光保存，有效期12个月。

神经元细胞体包括一个具有皱褶核膜的大细胞核、稀疏的染色质和一个明显的核仁。在细胞体中细胞质是尼氏颗粒，即能够代表粗面内质网并在很多神经元中产生特异的斑点状嗜碱性表现的嗜碱性颗粒。尼氏颗粒可以用很多染色来显示如中性红、亚甲基蓝、甲苯胺蓝和甲基紫等。染色的变异、pH和分化的时间使一些染色既可以仅突出尼氏物质，也可以显示神经元的细胞核和神经胶质。尼氏体(Nissl body)或称尼氏小体是分布于神经细胞胞质内的三角形或椭圆形小块状物质，能被碱性染料如硫堇、亚甲蓝、甲苯胺蓝和焦油紫等染料染成紫蓝色。各种神经细胞内都含有尼氏体，但其形状、数量、分布位置常常不同。尼氏体也存在于树突中，但不在于轴突和包体的轴丘。尼氏体会因为生理状态的变化而变化，尼氏体是神经元内合成蛋白质合成的重要部位，当神经元受到刺激后，包体内的尼氏体会明显减少。

尼氏染色试剂盒(甲基紫法)，也称Nissl Stain kit (Methyl violet method)，主要特点是操作简便、染色稳定、分化时间短，适用范围广，可以用于石蜡组织切片的尼氏物质、神经元等的染色，尼氏体的存在和消失是神经细胞是否受损的重要指标，当发生脑炎、脑缺血、轴突反应等情况时，尼氏体会发生溶解甚至消失。

本产品仅用于科研领域，不用于临床诊断。

本网站可提供的所有产品和服务均不得用于人体或动物的临床诊断或治疗，仅可用于科研等非医疗目的。

抗体/试剂/诊断抗体原料,Ruthenium red staining solution 钌红染色液

发表于2024年3月21日由上海金畔生物科技有限公司

品牌：Bioss/博奥森 | 货号：JP-255-10ml

产品编号 JP-255

英文名称 Ruthenium red staining solution

中文名称钌红染色液

保存条件室温避光保存，有效期12个月。

产品介绍

美钌红(Ruthenium Red)分子式为Ru3O2Cl6.14(NH3)，CAS号为11103-72-3，分子量为786.35，外观为红色晶体，可用做电压敏感的钙离子通道抑制剂。

钌红染色液在植物病虫害组织切品染色中，可将宿主植物组织中菌丝体和孢子染成红色。

本产品仅用于科研领域，不用于临床诊断。

本网站可提供的所有产品和服务均不得用于人体或动物的临床诊断或治疗，仅可用于科研等非医疗目的。

核酸染色试剂 SAFELOOK™ 系列

发表于2024年3月4日由上海金畔生物科技有限公司

产品中心 > 生命科学 > 分子生物学 > 核酸分析

核酸染色试剂 SAFELOOK™ 系列

产品特性
相关资料
Q&A
参考文献

核酸染色试剂 SAFELOOK™ 系列

本系列是致突变性低、安全性高的核酸染色试剂，开发用于替代致突变性高的溴化乙锭（EtBr）染色试剂。

SAFELOOK™ GREEN/RED 可用于预染色和后染色。

SAFELOOK™ Load-Green/Load-Red可用于上样染色（与样品混合后进行电泳）。

◆特点

●　与其他致突变性低的核酸染色试剂相比性价比高

●　致突变性低，可放心使用

●　提供预染色・后染色型和上样染色型两种产品

◆产品选择表

	SAFELOOK™ GREEN 核酸染色液	SAFELOOK™ RED 核酸染色液	SAFELOOK™ Load-Green(6×)	SAFELOOK™ Load-Red (6×)
染色方法	预染色・后染色	预染色・后染色	上样染色	上样染色
激发波长	490 nm	540 nm	490 nm	540 nm
荧光波长	520 nm（DNA） 635 nm（RNA）	630 nm	525 nm	630 nm
光源	LED^※1 / UV	LED / UV^※2	LED^※1 / UV	LED / UV^※2
推荐凝胶	琼脂糖	琼脂糖	琼脂糖/聚丙烯酰胺	琼脂糖/聚丙烯酰胺
适用样品	dsDNA / ssDNA / RNA	dsDNA / ssDNA / RNA	dsDNA / ssDNA / RNA	dsDNA / ssDNA / RNA

※1：SAFELOOK™ GREEN核酸染色液、SAFELOOK™ Load-Green(6×)也可以使用蓝光LED进行观察。

※2：SAFELOOK™ RED核酸染色液、SAFELOOK™ Load-Red (6×)推荐使用UV进行观察（使用LED观察需探讨实验条件）。

◆使用量

■ 预染色

每100 mL凝胶溶液中添加5 μL SAFELOOK™。根据实验需求，每200 mL电泳缓冲液添加5-10 μL 。

■ 后染色

每100 mL缓冲液添加10-20 μL（1∶5000-1∶10000）SAFELOOK™。

■ 上样染色

按染色液∶样品=1∶5的比例添加SAFELOOK™至样品和标记物。

◆应用实例

SAFELOOK™ GREEN核酸染色液				SAFELOOK™ RED 核酸染色液		SAFELOOK™ Load-Green(6×)		SAFELOOK™ Load-Red (6×)
预染色		后染色		预染色	后染色	上样染色		上样染色
LED	UV	LED	UV	UV	UV	LED	UV	UV

■ 染色方法

■ ●　预染色：每100 mL琼脂糖溶液中添加5 μL 染色液，制备凝胶。然后，每100 mL电泳缓冲液添加5 μL染色液。

■ ●　后染色：每100 mL TAE缓冲液添加10 μL染色液，制备染色缓冲液。将电泳后的凝胶在染色缓冲液中浸泡30 min。

■ ●　上样染色：按染色液∶样品=1∶5的比例混合。转移至琼脂糖凝胶中进行电泳。

◆与溴化乙锭（EtBr）进行比较

DNA Marker（产品编号：313-06961）在相同条件下进行琼脂糖电泳，并使用 LED 或 UV 透射仪观察条带。染色条件分别为 SAFELOOK™ 和 EtBr 的推荐条件。

SAFELOOK™ GREEN核酸染色液				SAFELOOK™ RED核酸染色液
预染色/LED		后染色/LED		预染色/UV		后染色/UV
SAFELOOK™	EtBr	SAFELOOK™	EtBr	SAFELOOK™	EtBr	SAFELOOK™	EtBr

◆产品列表

预染色·后染色型

产品编号

产品名称

包装

194-18843

SAFELOOK™ Green Nucleic Acid Stain

SAFELOOK™ 绿色核酸染料

500 μL

197-18833

SAFELOOK™ Red Nucleic Acid Stain

SAFELOOK™ 红色核酸染料

500 μL

上样染色型

产品编号	产品名称	包装
199-18153	SAFELOOK™ Load-Green (6×) SAFELOOK™ 绿色上样染料 (6×)	1 mL
196-18163	SAFELOOK™ Load-Red (6×) SAFELOOK™ 红色上样染料 (6×)	1 mL
194-18164	SAFELOOK™ Load-Red (6×) SAFELOOK™ 红色上样染料 (6×)	1 mL ×5

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溴化乙啶

产品编号

产品名称

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315-90051

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产品编号	产品名称	包装
316-01191	Agarose S 标准型琼脂糖S（普通型）	5 g
312-01193		100 g
318-01195		500 g
313-90231	Agarose S 标准型琼脂糖S	1 kg
316-06071	Agarose S Tablet 标准型琼脂糖S（片剂）	0.5 g×140
312-06073	Agarose S Tablet 标准型琼脂糖S（片剂）	0.5 g×10
318-01433	Agarose HS 高强度琼脂糖HS	2 g
312-01431	Agarose HS 高强度琼脂糖HS	100 g
314-06511	Agarose XP 低融点琼脂糖XP	3 g
312-06512		25 g
310-06513		100 g
316-06515		500 g
315-03241	Agarose 21 小分子核酸分离用琼脂糖21	3 g×25
311-03243		3 g
313-03242		25 g
319-03244		100 g
319-02683	Agarose X 小分子核酸分离用琼脂糖X	3 g
311-02682		25 g
313-02681		100 g
315-01203	Agarose H 高强度琼脂糖H	1 g
319-01201		10 g
317-01202		25 g

※ 本页面产品仅供研究用，研究以外不可使用。

Q&A

Q：条带迁移率不同怎么办？

A：在预染色中，染料与核酸结合导致移动速度变慢。特别是当样品中核酸量较大或泳道间核酸浓度不同时，即使分子量相同，迁移率也可能不同。

A：解决方案：可将染色方法改为后染色，也可通过稀释样品来解决。另外，样品的盐浓度也会影响迁移。用乙醇沉淀或脱盐柱重新制备样品也可有

A：效解决。

Q：想要降低背景，是否有解决办法？

A：在使用凝胶观察设备观察前，用水进行轻微脱色可降低背景。一般情况下无需进行脱色处理。

Q：能否使用蓝光（LED）进行观察？

A：SAFELOOK™ GREEN核酸染料、SAFELOOK™ Load-Green(6×)可以使用蓝光观察。

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蛋白银神经元病理染色试剂

发表于2023年12月26日由上海金畔生物科技有限公司

产品中心 > 生命科学 > 疾病研究 > 神经相关疾病

蛋白银
神经元病理染色试剂

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神经元病理染色试剂

蛋白银神经元病理染色试剂

蛋白银

蛋白银神经元病理染色试剂

病理学特殊染色：可用于Bodian染色的蛋白银。

神经退行性疾病组织学染色具有以下特征，老年斑：红紫色（淀粉样蛋白核心：红色）、神经原纤维缠结：神经原纤维缠结（红色~黑紫色）、匹克小体（匹克氏病）：红褐色。

外观：微褐色~褐色，结晶性粉末~粉末或块状物

◆ 染色示例

蛋白银神经元病理染色试剂

图1. 小脑

轴突（黑色）、浦肯野细胞（红紫色）、

粒细胞（红紫色）

蛋白银神经元病理染色试剂

图２. 大脑

老年斑（红紫色）和淀粉样蛋白核心（红色）

蛋白银神经元病理染色试剂

图３. 大脑

神经元纤维变化（箭头：红紫色红褐色）

蛋白银神经元病理染色试剂

图４. 大脑（匹克氏病）

匹克小体（箭头：红褐色）

染色状态

轴突：黑色

浦肯野细胞、颗粒层（小脑）：红紫色

小脑皮层：浅紫色

神经退行性疾病组织学特征

老年斑：红紫色（淀粉样蛋白核心：红色）

神经原纤维缠结：神经原纤维缠结（红色~黑紫色）

匹克小体（匹克氏病）：红褐色

◆ 染色方法示例

Bodian染色法概要

蛋白银神经元病理染色试剂

Bodian染色实验步骤

1. 制备1%蛋白银溶液

蛋白银神经元病理染色试剂

称量0.5 g蛋白银放入染色缸，并加入50 mL蒸馏水。

等待其自然溶解（约1 h）。

※ 急用时，也可在烧杯等容器中进行溶解，并使用搅拌器轻轻搅拌。

2. 铜粒子

蛋白银神经元病理染色试剂

添加4 g铜粒子。

3. 将需要染色的切片插入染色缸

蛋白银神经元病理染色试剂

溶液为50 mL时，建议放入6片左右。

4. 在40°C培养箱中静置一晚（12-18 h）

蛋白银神经元病理染色试剂

请注意，如果时间过长，银反应会继续进行导致黑色过深。

5. 制备还原液

【组成】

蒸馏水……100 mL

对苯二酚….1 g

福尔马林….5 mL

6. 还原处理

蛋白银神经元病理染色试剂

7. 氯化金处理

蛋白银神经元病理染色试剂

还原处理后，用水清洗3 min，并按照以下操作进行处理。一旦变为白色后就会逐渐呈现褐色。

8. 1%草酸处理

蛋白银神经元病理染色试剂

逐渐呈红紫色。

9. 固定处理

蛋白银神经元病理染色试剂

10. 脱水，澄清，封存

注意事项

1. 可使用标准方法染色，但应避免长时间的银反应。

2. 良好的染色效果会受温度和时间的影响，因此，请根据研究机构考虑适合的条件。

3. 根据固定效果依次排序固定条件：酸性福尔马林 > 中性缓冲福尔马林 > 多聚甲醛，延长固定时间预计不会影响染色效果。

参考文献

Sp7 Transgenic Mice with a Markedly Impaired Lacunocanalicular Network Induced Sost and Reduced Bone Mass by Unloading

Takeshi Moriishi, Takuro Ito, Ryo Fukuyama, Xin Qin, Hisato Komori, Hitomi Kaneko, Yuki Matsuo, Noriaki Yoshida, Toshihisa Komori

Int J Mol Sci. 2022 Mar; 23(6): 3173. Published online 2022 Mar 15. doi: 10.3390/ijms23063173

PMCID:

PMC8948721

产品列表

产品编号	产品名称	产品规格	产品等级	备注
198-18101	Silver Protein 蛋白银	3 g	神经元病理Bodian染色	–

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