Itraconazole 伊曲康唑；Antifungal agent 抗真菌剂；Amphotericin B 两性霉素B；Flucytosine 氟胞嘧啶； miconazole 咪康唑；CAS: 84625-61-6；

产品信息

伊曲康唑（Itraconazole，CAS NO. 84625-61-6）是一种三氮唑抗真菌剂。伊曲康唑抑制细胞色素p450依赖的酶活性，进而抑制麦角甾醇的合成。其通过与14-α-去甲基酶（一种细胞色素p450酶）作用，阻断羊毛甾醇转化为麦角甾醇，后者是真菌细胞膜的必须成分。因此，麦角甾醇生成的抑制导致细胞膜渗透性增加，使得细胞内含物泄露出去。伊曲康唑也可能抑制内源性呼吸，与膜磷脂反应，抑制酵母转化为菌丝形式，抑制嘌呤吸收，和修复甘油三酯和磷脂生物合成。伊曲康唑还是一种有效的Hedgehog信号通路抑制剂，以Ptch非依赖的方式，据推测其与Smo上的某一位点结合发挥作用。这一结合不同于Smo拮抗剂环巴胺和SAG。体外也能抑制细胞周期停滞在G1期和体内阻断血管生成。本品达EP级别，适合细胞培养研究。

产品特性

1）  CAS NO：84625-61-6

2）  化学名：4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy] phenyl]-1-piperazinyl]phenyl]-2,4-dihydro-2-(1-methylpropyl)-3H-1,2,4-triazol-3-one

3）   同义名：Oriconazole, Sporanox, Triasporin, R51211, 依他康唑，斯皮仁诺

4）   分子式：C35H38Cl2N8O4

5）   分子量：705.63

6）   含量：98.5%-101.5%

7）   外观：白色至类白色粉末

8）   溶解性：溶于氯仿（50mg/ml），DMSO（4mg/ml）、DMF（0.5mg/ml）、几乎不溶于水

9）   化学结构：

保存与运输方法

保存：2-8ºC干燥保存，二年有效。

运输：常温运输。

注意事项

1）本品并非临床或诊治用药，仅作科研用途。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 

Itraconazole 伊曲康唑；Antifungal agent 抗真菌剂；Amphotericin B 两性霉素B；Flucytosine 氟胞嘧啶； miconazole 咪康唑；CAS: 84625-61-6；

产品信息

伊曲康唑（Itraconazole，CAS NO. 84625-61-6）是一种三氮唑抗真菌剂。伊曲康唑抑制细胞色素p450依赖的酶活性，进而抑制麦角甾醇的合成。其通过与14-α-去甲基酶（一种细胞色素p450酶）作用，阻断羊毛甾醇转化为麦角甾醇，后者是真菌细胞膜的必须成分。因此，麦角甾醇生成的抑制导致细胞膜渗透性增加，使得细胞内含物泄露出去。伊曲康唑也可能抑制内源性呼吸，与膜磷脂反应，抑制酵母转化为菌丝形式，抑制嘌呤吸收，和修复甘油三酯和磷脂生物合成。伊曲康唑还是一种有效的Hedgehog信号通路抑制剂，以Ptch非依赖的方式，据推测其与Smo上的某一位点结合发挥作用。这一结合不同于Smo拮抗剂环巴胺和SAG。体外也能抑制细胞周期停滞在G1期和体内阻断血管生成。本品达EP级别，适合细胞培养研究。

产品特性

1）  CAS NO：84625-61-6

2）  化学名：4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy] phenyl]-1-piperazinyl]phenyl]-2,4-dihydro-2-(1-methylpropyl)-3H-1,2,4-triazol-3-one

3）   同义名：Oriconazole, Sporanox, Triasporin, R51211, 依他康唑，斯皮仁诺

4）   分子式：C35H38Cl2N8O4

5）   分子量：705.63

6）   含量：98.5%-101.5%

7）   外观：白色至类白色粉末

8）   溶解性：溶于氯仿（50mg/ml），DMSO（4mg/ml）、DMF（0.5mg/ml）、几乎不溶于水

9）   化学结构：

保存与运输方法

保存：2-8ºC干燥保存，二年有效。

运输：常温运输。

注意事项

1）本品并非临床或诊治用药，仅作科研用途。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。