Chloramphenicol 氯霉素；Cephalosporin antibiotic 头孢菌素类抗生素； Kanamycin 卡那霉素；Amphotericin B 两性霉素B；CAS：104376-79-6；

产品订购：

基本描述：

头孢曲松（Ceftriaxone）属于第三代头孢菌素类抗生素，能够破坏细菌细胞壁肽聚糖层的合成。是一种广谱抗生素，靶向各种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。头孢曲松能够提高中枢神经系统兴奋性氨基酸转运体EAAT2泵的表达和减低谷氨酸能毒性。头孢曲松可用来研究药物诱导的免疫性溶血性贫血，降低新生儿脑病的预防措施，戊四唑诱发的惊厥，以及PDP1和其他青霉素结合蛋白（PBPs）的表达、结合和抑制对细菌细胞壁粘肽合成的生理效应。

本品是钠盐形式的头孢曲松，冻干粉形式提供，易溶于（100mg/ml），需经0.2μm滤膜过滤除菌后使用。

抗生素分类：头孢菌素类抗生素（Cephalosporins）（细胞壁合成抑制剂Cell wall synthesis inhibitors）

化学骨架：β-内酰胺类（beta-lactams）

作用机制（General mode of action）：抑制细胞壁合成的某些阶段来发挥作用。细菌细胞壁（更多分布在革兰氏阳性菌）内主要的结构成分是一种称作肽聚糖的必须聚合物。β-内酰胺类结合青霉素结合蛋白（PBPs），此蛋白参与肽聚糖合成的最后阶段。通过抑制PBP功能，肽聚糖无法正常合成从而引起细胞裂解。

基本特性：

1）   CAS NO：104376-79-6

2）   化学名：(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-3-[[(1,2,5,6- tetrahydro-2-methyl-5,6-dioxo-1,2,4-triazin-3-yl)thio]methyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, disodium salt, hemiheptahydrate

3）   同义名：Ceftriaxone disodium hemiheptahydrate; Ceftriaxone disodium salt hemi(heptahydrate); Ro 13-9904; Rosihlitazone; 头孢曲松钠半七水合物；头孢曲松二钠半七水合物；头孢曲松二钠盐半（七水合物）；

4）   分子式：C18H16N8Na2O7S3∙ 3.5H2O

5）   分子量：661.60

6）   活性：>980μg/mg

7）   外观：白色或类白色结晶性粉末

8）   抗菌谱：广谱抗生素，靶向各种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌

9）   溶解性：溶于水（100mg/ml），微溶于DMSO（1mg/ml），不溶于乙醇

10）化学结构式：

保存与运输方法

保存：2-8°C保存，或置于-20℃保存，至少2年有效。

运输：室温运输。

注意事项

1）   本品不是临床药物，只能用于科研用途，不能用于诊断或临床用途。

2）   为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

头孢菌素类抗生素

Chloramphenicol 氯霉素；Cephalosporin antibiotic 头孢菌素类抗生素； Kanamycin 卡那霉素；Amphotericin B 两性霉素B；CAS：104376-79-6；

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头孢曲松（Ceftriaxone）属于第三代头孢菌素类抗生素，能够破坏细菌细胞壁肽聚糖层的合成。是一种广谱抗生素，靶向各种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。头孢曲松能够提高中枢神经系统兴奋性氨基酸转运体EAAT2泵的表达和减低谷氨酸能毒性。头孢曲松可用来研究药物诱导的免疫性溶血性贫血，降低新生儿脑病的预防措施，戊四唑诱发的惊厥，以及PDP1和其他青霉素结合蛋白（PBPs）的表达、结合和抑制对细菌细胞壁粘肽合成的生理效应。

本品是钠盐形式的头孢曲松，冻干粉形式提供，易溶于（100mg/ml），需经0.2μm滤膜过滤除菌后使用。

抗生素分类：头孢菌素类抗生素（Cephalosporins）（细胞壁合成抑制剂Cell wall synthesis inhibitors）

化学骨架：β-内酰胺类（beta-lactams）

作用机制（General mode of action）：抑制细胞壁合成的某些阶段来发挥作用。细菌细胞壁（更多分布在革兰氏阳性菌）内主要的结构成分是一种称作肽聚糖的必须聚合物。β-内酰胺类结合青霉素结合蛋白（PBPs），此蛋白参与肽聚糖合成的最后阶段。通过抑制PBP功能，肽聚糖无法正常合成从而引起细胞裂解。

基本特性：

1）   CAS NO：104376-79-6

2）   化学名：(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-3-[[(1,2,5,6- tetrahydro-2-methyl-5,6-dioxo-1,2,4-triazin-3-yl)thio]methyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, disodium salt, hemiheptahydrate

3）   同义名：Ceftriaxone disodium hemiheptahydrate; Ceftriaxone disodium salt hemi(heptahydrate); Ro 13-9904; Rosihlitazone; 头孢曲松钠半七水合物；头孢曲松二钠半七水合物；头孢曲松二钠盐半（七水合物）；

4）   分子式：C18H16N8Na2O7S3∙ 3.5H2O

5）   分子量：661.60

6）   活性：>980μg/mg

7）   外观：白色或类白色结晶性粉末

8）   抗菌谱：广谱抗生素，靶向各种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌

9）   溶解性：溶于水（100mg/ml），微溶于DMSO（1mg/ml），不溶于乙醇

10）化学结构式：

保存与运输方法

保存：2-8°C保存，或置于-20℃保存，至少2年有效。

运输：室温运输。

注意事项

1）   本品不是临床药物，只能用于科研用途，不能用于诊断或临床用途。

2）   为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

头孢菌素类抗生素

Chloramphenicol 氯霉素；Cephalosporin antibiotic 头孢菌素类抗生素； Kanamycin 卡那霉素；Amphotericin B 两性霉素B；CAS：104376-79-6；

头孢曲松（Ceftriaxone）属于第三代头孢菌素类抗生素，能够破坏细菌细胞壁肽聚糖层的合成。是一种广谱抗生素，靶向各种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。头孢曲松能够提高中枢神经系统兴奋性氨基酸转运体EAAT2泵的表达和减低谷氨酸能毒性。头孢曲松可用来研究药物诱导的免疫性溶血性贫血，降低新生儿脑病的预防措施，戊四唑诱发的惊厥，以及PDP1和其他青霉素结合蛋白（PBPs）的表达、结合和抑制对细菌细胞壁粘肽合成的生理效应。

本品是钠盐形式的头孢曲松，冻干粉形式提供，易溶于（100mg/ml），需经0.2μm滤膜过滤除菌后使用。

抗生素分类：头孢菌素类抗生素（Cephalosporins）（细胞壁合成抑制剂Cell wall synthesis inhibitors）

化学骨架：β-内酰胺类（beta-lactams）

作用机制（General mode of action）：抑制细胞壁合成的某些阶段来发挥作用。细菌细胞壁（更多分布在革兰氏阳性菌）内主要的结构成分是一种称作肽聚糖的必须聚合物。β-内酰胺类结合青霉素结合蛋白（PBPs），此蛋白参与肽聚糖合成的最后阶段。通过抑制PBP功能，肽聚糖无法正常合成从而引起细胞裂解。

基本特性：

1）   CAS NO：104376-79-6

2）   化学名：(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-3-[[(1,2,5,6- tetrahydro-2-methyl-5,6-dioxo-1,2,4-triazin-3-yl)thio]methyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, disodium salt, hemiheptahydrate

3）   同义名：Ceftriaxone disodium hemiheptahydrate; Ceftriaxone disodium salt hemi(heptahydrate); Ro 13-9904; Rosihlitazone; 头孢曲松钠半七水合物；头孢曲松二钠半七水合物；头孢曲松二钠盐半（七水合物）；

4）   分子式：C18H16N8Na2O7S3∙ 3.5H2O

5）   分子量：661.60

6）   活性：>980μg/mg

7）   外观：白色或类白色结晶性粉末

8）   抗菌谱：广谱抗生素，靶向各种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌

9）   溶解性：溶于水（100mg/ml），微溶于DMSO（1mg/ml），不溶于乙醇

10）化学结构式：

保存与运输方法

保存：2-8°C保存，或置于-20℃保存，至少2年有效。

运输：室温运输。

注意事项

1）   本品不是临床药物，只能用于科研用途，不能用于诊断或临床用途。

2）   为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

头孢菌素类抗生素

Chloramphenicol 氯霉素；Cephalosporin antibiotic 头孢菌素类抗生素； Kanamycin 卡那霉素；Amphotericin B 两性霉素B；CAS：104376-79-6；

基本描述：

头孢曲松（Ceftriaxone）属于第三代头孢菌素类抗生素，能够破坏细菌细胞壁肽聚糖层的合成。是一种广谱抗生素，靶向各种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。头孢曲松能够提高中枢神经系统兴奋性氨基酸转运体EAAT2泵的表达和减低谷氨酸能毒性。头孢曲松可用来研究药物诱导的免疫性溶血性贫血，降低新生儿脑病的预防措施，戊四唑诱发的惊厥，以及PDP1和其他青霉素结合蛋白（PBPs）的表达、结合和抑制对细菌细胞壁粘肽合成的生理效应。

本品是钠盐形式的头孢曲松，冻干粉形式提供，易溶于（100mg/ml），需经0.2μm滤膜过滤除菌后使用。

抗生素分类：头孢菌素类抗生素（Cephalosporins）（细胞壁合成抑制剂Cell wall synthesis inhibitors）

化学骨架：β-内酰胺类（beta-lactams）

作用机制（General mode of action）：抑制细胞壁合成的某些阶段来发挥作用。细菌细胞壁（更多分布在革兰氏阳性菌）内主要的结构成分是一种称作肽聚糖的必须聚合物。β-内酰胺类结合青霉素结合蛋白（PBPs），此蛋白参与肽聚糖合成的最后阶段。通过抑制PBP功能，肽聚糖无法正常合成从而引起细胞裂解。

基本特性：

1）   CAS NO：104376-79-6

2）   化学名：(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-3-[[(1,2,5,6- tetrahydro-2-methyl-5,6-dioxo-1,2,4-triazin-3-yl)thio]methyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, disodium salt, hemiheptahydrate

3）   同义名：Ceftriaxone disodium hemiheptahydrate; Ceftriaxone disodium salt hemi(heptahydrate); Ro 13-9904; Rosihlitazone; 头孢曲松钠半七水合物；头孢曲松二钠半七水合物；头孢曲松二钠盐半（七水合物）；

4）   分子式：C18H16N8Na2O7S3∙ 3.5H2O

5）   分子量：661.60

6）   活性：>980μg/mg

7）   外观：白色或类白色结晶性粉末

8）   抗菌谱：广谱抗生素，靶向各种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌

9）   溶解性：溶于水（100mg/ml），微溶于DMSO（1mg/ml），不溶于乙醇

10）化学结构式：

保存与运输方法

保存：2-8°C保存，或置于-20℃保存，至少2年有效。

运输：室温运输。

注意事项

1）   本品不是临床药物，只能用于科研用途，不能用于诊断或临床用途。

2）   为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

头孢菌素类抗生素