E.Z.N.A®. Poly-Gel DNA Extraction Kit采用硅胶柱纯化方式，适合于从各种浓度各种类型的聚丙烯酰胺凝胶中回收单链或双链DNA片段。纯化过程无需用到有害的有机物萃取及乙醇沉淀，大大减少了操作时间，提高了DNA回收效率。回收产物可用于连接反应、PCR、Southern杂交等实验。

 

DNA经PAGE凝胶电泳分离后，切下含目标DNA片段的凝胶块，用两块灭菌过的玻璃片压碎凝胶块(因聚丙烯酰胺凝胶不能溶解，这一步要尽量压碎凝胶)，用含有EDTA的缓冲液浸泡凝胶后，转移至过滤柱中过滤去除凝胶碎片，加入新型的结合缓冲液后，转移至HiBind®离心柱，离心结合DNA，经简单的洗涤后，用Elution Buffer洗脱DNA。

可靠 — 最适的缓冲液保证DNA纯度

安全 — 无须接触有害的有机物操作

高质 — 纯化的DNA适合于各种应用

Ultra-Sep® Gel Extraction Kit采用玻璃奶纯化方式，适合于从琼脂糖凝胶中回收70bp-50kb的DNA片段，是琼脂糖凝胶DNA回收最经济的试剂盒。

 

该试剂盒也可以用于PCR产物回收，酶切反应的DNA回收，各种DNA产物的脱盐处理等。纯化的DNA产物可用于连接反应、PCR扩增、酶切以及各类型的标记反应。从琼脂糖胶中切下目的DNA片段，用Ultra-Sep® Binding Buffer溶胶后加入玻璃奶结合DNA，简单的洗涤后，最后用无菌去离子水洗脱。

快速 — 15分钟内完成一次实验

安全 — 无须接触有害的有机物

性价比高 — 最经济的操作方式

从琼脂糖凝胶中回收纯化特定的DNA片段是一种很常规的技术，但是大多数的方法有的不能完全去除琼脂糖（琼脂糖对下游操作影响很大），要么会出现DNA被剪断或者得率很低的情况。

 

E.Z.N.A® Gel Extraction Kit采用硅胶柱纯化技术，适合从各种类型各种浓度的琼脂糖凝胶中回收100bp-20kb的DNA片段，回收率可达到60-70%，可直接应用于酶促连接反应、PCR扩增、酶切以及标记等实验。此外，该试剂盒还可以用从于PCR产物，酶切产物中直接纯化DNA。将目的DNA片段从琼脂糖凝胶中切下，加入Binding Buffe水浴溶解凝胶，而后转移至HiBind®离心柱上离心结合DNA，经两步简单洗涤，最终用Elution Buffer洗脱DNA。

快速–可以在15分钟内完成纯化工作

可靠–最适的缓冲液保证DNA纯度和高回收率

安全–无须接触有害的有机物抽提

高质–纯化的DNA适合于各种应用

片段大–可回收大于10kb的DNA片段