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胚胎干细胞标记物 Embryonic Stem Cell Markers

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胚胎干细胞标记物

Embryonic Stem Cell Markers

胚胎干细胞标记物胚胎干细胞标记物 Embryonic Stem Cell Markers

Embryonic Stem Cell Markers

◆原理

　　长期以来，科研人员一直在寻找确定干细胞的可靠方法，现在已经有一些分化抗原或膜分子作为干细胞的标记物，以用于鉴定和分离干细胞，但至今尚未找到特异的干细胞标记物。研究者认为每个细胞表面被特殊的蛋白受体所覆盖，它可以选择性结合或粘附其他的“信号”分子，由于结构多样且与信号分子亲和力不同，因此存在许多不同的受体，通常细胞通过这些受体和结合的分子相互作用并在机体内发挥适当功能，这些细胞表面受体就是干细胞标记物。人们应用干细胞受体的生物学独特性来鉴定细胞，虽然这些早期标记的功能尚有待确定，但他们独特的表达方式和特点为人们鉴定和分离干细胞提供了有用的工具。

       Enzo Life Sciences 提供大量抗体用于干细胞标记物的检测，包括胚胎干细胞标记物（Embryonic Stem Cell Markers）、间质干细胞标记物（Mesenchymal Stem Cell Markers）、造血干细胞标记物（Haematopoietic Stem Cell Markers）、内皮前体细胞标记物（Endothelial Progenitor Cell Markers）、神经干细胞标记物（Neural Stem Cell Markers）等。

 

胚胎干细胞标记物 Embryonic Stem Cell Markers胚胎干细胞标记物 Embryonic Stem Cell Markers

胚胎干细胞标记物 Embryonic Stem Cell Markers

胚胎干细胞标记物

产品编号 产品名称 规格 特异性  应用
ALX-805-085-L002 Thy-1（human），mAb（BC9-G2） 2 mL 人 FC/IP/WB/Blocking
BML-TA1278-0100 Thy-1（human），mAb（AF9） 100 μL 人 IHC/WB
ALX-805-027-C100 CD9（human），mAb（Gi15） 100 μg 人 IP/WB
ALX-804-202-C100 E-cadherin，

mAb（ECCD-2）

 100 μg 人，小鼠，狗 IHC/WB/Blocking
ALX-804-201-C100 E-cadherin，

mAb（HECE-1）

 100 μg 人、豚鼠 FC/ICC/WB/Blocking
ALX-804-203-C100 E-cadherin（human），mAb（SHE78-7） 100 μg 人 FC/IHC/WB/Blocking
ALX-804-263-C100 E-cadherin（mouse），mAb（ECCD-1） 100 μg 小鼠 Blocking
BML-IG6060-0100 betal Integrin（human），mAb（DF5) 100 μL 人 ICC/WB
BML-IG6061-0100 betal Integrin（human），mAb（DF7） 100 μL 人 ICC/WB
ALX-805-030-C100 CD49b/CD29    complex（human），mAb（Gi14） 100 μg 人 FC/IHC/IP
ALX-804-621-C100 CD49f（human），mAb（MAR6） 100 μg 人 FC/IHC/IP
ALX-801-036-C125 Breast cancer resistance protein，mAb（BXP-53） 125 μg 人、小鼠 ICC/IHC/WB
ALX-801-036-C250 250 μg
ALX-801-029-C125 Breast cancer resistance protein（human），mAb（BXP-21） 125 μg 人 ICC/IHC/WB
ALX-801-029-C250 250 μg
ALX-801-027-C125 Breast cancer resistance protein（human），mAb（BXP-34） 125 μg 人 FC/ICC/IHC
ALX-801-027-C250 250 μg
ALX-804-233-C100 Dnmt3b，

mAb（52A1018）

 100 μg 人、小鼠 ICC/IHC/IP/WB
BML-GA1161-0025 Galanin,pAb 25 μL 人、大鼠等 IHC
BML-GA1161-0100 100 μL

 

产品列表
产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
ALX-805-085-L002 Embryonic Stem Cell Markers
胚胎干细胞标记物		 2mL等
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核受体谱分析＆核受体面板 Nuclear Receptor Profiling & Panels

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核受体谱分析＆核受体面板
Nuclear Receptor Profiling & Panels

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核受体谱分析＆核受体面板核受体谱分析＆核受体面板 Nuclear Receptor Profiling & Panels

Nuclear Receptor Profiling & Panels

◆产品介绍


核受体（NRs）可作为激素和脂肪酸代谢产物等各种细胞内分子的传感器。这些核配体参与调控与细胞过程相关的众多基因，如一般稳态、生长及微生物防御等细胞过程。了解每个NR 所参与的疾病、通路和网络结构，可以更容易地预测目标化合物对非预期目标进行调节的影响。尽管药物发现的主要模式，是设计选择性最大的配体作用于单个NR靶标，但许多有效药物是通过共同调节多种蛋白起作用的，而不是单个靶标。

系统生物学的发展通过研究表型稳定性和网络结构，有力地表明了精细选择性的化合物与多靶点药物相比，其表现可能低于预期的临床疗效。这种对多向药理学作用的新认识，对于药物研发的两个主要难题来源——功效和毒性，具有重要意义。因此，定义每个NR的生物学生态位以及了解多重通路和功能，为评估化合物的可能性和前景提供了宝贵的研究资料。

为了表征选择性和可能出现的脱靶现象，INDIGO提供了基于细胞检测的综合筛选，以对您的化合物进行分析。

 

◆核受体分析


目前靶向核受体（NRs）应用于药物发掘的主要焦点之一，就是确定那些选择性高而脱靶和不良影响可能性低的药物。由于多个NR对代谢酶进行调节，人们越来越有兴趣去了解潜在药物先导物中的药物间、药物与营养物质间的相互作用的可能性。INDIGO可提供了全面优化、稳健和具有选择性的全细胞NR检测列表，非常适合用于检测选择性和潜在的药物间相互作用。依靠INDIGO的分析服务和核受体专家，您可放心对所研究的化合物选择做出关键决策。

当客户使用INDIGO的NR分析服务时，INDIGO可提供所需的全部数据和分析报告，以助您对化合物做出关键决策。

 


INDIGO可提供详细报告：


●　每个受体和模式的全部原始数据

●　每个受体和模式的非线性回归、EC50和峰值活性等数据的汇总图表

●　详细的统计分析和IBIPlotTM技术，以可视化所研究受体的化合物活性谱（按要求提供）

●　全部数据均安全、保密

 

INDIGO分析服务的优势


●　能以高准确度、高精度、高重现性进行最多组合的、经优化的、基于细胞的核受体检测

●　与生化和直接结合相互作用系统不同，INDIGO的检测可用于研究激动剂、拮抗剂和反向激动剂

●　选择灵活，可选择INDIGO的整个检测库进行检测、或从预设组合中选择、或进行自定义创建

●　快速的周转时间，提供详细报告以供评估化合物的功效、效力和选择性

核受体谱分析＆核受体面板 Nuclear Receptor Profiling & Panels

INDIGO的IBIPlot™

◆核受体面板


可以通过多种方式定义检测系统中每个参与的NR，如通过序列相似性、潜在疾病影响或转录网络等。而后者尤为有用，因为它所包含的NR是没有已知内源性配体（孤儿受体）或几乎没有选择性药理学试剂来评估生物学结果的。通过选择一组选定的受体进行研究（预先设计的面板），可以更好地了解化合物的生物学和毒理学效应。INDIGO预先设计了几款NR面板以供客户选择。当然，客户也可以设计自己的受体面板（参阅疾病状态图表）或与我们的专家进行交流，帮助制定研究计划。

核受体谱分析＆核受体面板 Nuclear Receptor Profiling & Panels

适应症：

●　阿尔茨海默病

●　糖尿病

●　脂质代谢＆能量

●　类固醇受体

●　动脉粥样硬化

●　药物相互作用

●　代谢性疾病

●　类固醇生成

●　自身免疫

●　药物-营养相互作用

●　NAFLD/NASH

●　毒理学

●　胆汁酸＆异生素

●　血脂异常

●　肥胖症

●　伤口愈合

●　癌症

●　内分泌学

●　骨质疏松症

●　异生物代谢

●　心血管疾病

●　环境毒理学

●　银屑病

●　昼夜节律

●　生育能力

●　生殖＆发育

●　CNS，昼夜节律＆基础代谢

●　炎症

●　类视黄醇X受体


点击此处下载产品宣传页


※ 本页面产品仅供研究用，研究以外不可使用。

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心血管疾病细胞核受体

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心血管疾病细胞核受体

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心血管疾病细胞核受体

心血管疾病细胞核受体


 

核受体及其他受体在调节新陈代谢、炎症和再生有着重要作用。了解核受体以及其他受体参与心血管疾病和动脉粥样硬化的发病机制，有望为研发新疗法提供新方向。

 


◆心血管疾病相关受体

在心血管疾病和动脉粥样硬化研究中，INDIGO可提供以下有望成为药物研发治疗靶点的特异性受体，包括：

●　AhR

●　ERα (NR3A1)

●　ERβ (NR3A2)

●　ERRγ (NR3B3)

●　GHR

●　LXRα (NR1H3)

●　LXRβ(NR1H2)

●　PPARα (NR1C1)

●　RORα (NR1F1)

●　TEAD/YAP (Hippo Pathway)

●　TGFβR

●　VEGFR2

INDIGO的受体特异性检测是基于细胞的报告检测系统。该系统的工程受体特异性报告细胞采用INDIGO研发的 CryoMite™ 工艺进行制备。解冻后，报告细胞可立即使用，以筛选待测化合物对受体的激动剂活性或拮抗剂活性。

INDIGO Biosciences致力于为心血管疾病研究提供合适的报告特异性检测。为了让客户在整个研发过程中作出正确的决策，INDIGO可生成清晰明确的单受体或全面板筛选结果。通过采用发光法和INDIGO的 CryoMite™ 保存工艺，INDIGO在化合物功效、效能和选择性的研究上可为您提供批间可重复的实验结果。

 


◆关于心血管疾病

心血管疾病是指一系列影响心血管系统的疾病，包括血管疾病、心律失常和心肌病。心血管疾病与糖尿病、吸烟、压力、肥胖和现有家族史等息息相关。心血管疾病发展的主要指标是动脉粥样硬化。当斑块在动脉壁内和动脉壁上积聚时，就会发生动脉粥样硬化。斑块的积聚会使动脉变窄，血液变得难以流动。

 

不同类型的心血管疾病，其体征和症状各不相同，但通常包括疲劳、高血压、胸痛和呼吸急促。与心血管疾病相关的并发症会导致动脉瘤、心脏骤停、心力衰竭、中风和死亡。实际上，心血管疾病是世界卫生组织报告的全球主要死因之一。心血管疾病的诊断通常利用心电图、超声心动图或血压测定来筛查。

 

心血管疾病的初步治疗主要集中在饮食、生活方式的改变以及药物治疗上。若这些治疗无法有效治疗，可能需要进行手术干预。

 

 

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自身免疫性疾病和炎症研究细胞核受体

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自身免疫性疾病和炎症研究细胞核受体

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自身免疫性疾病和炎症研究细胞核受体自身免疫性疾病和炎症研究细胞核受体


核受体和其他受体因参与炎症和免疫的信号通路，是自身免疫研究的对象之一。自身免疫性疾病会损害内分泌系统，导致部分激素分泌过多或不足。这就使得参与内分泌功能的全部或部分激动剂、核激素受体拮抗剂疗法在控制由特异性自身免疫性疾病引起的干扰方面显得十分重要。

INDIGO Biosciences致力于为自身免疫和炎症研究领域的客户提供合适的特异性报告检测。为让客户在整个研发过程中作出正确的决策，INDIGO可生成清晰明确的单受体或全面板筛选结果，从而获得更精确的数据并提供更合理的解释。通过采用发光法和INDIGO的 CryoMite™ 保存工艺，INDIGO在化合物功效、效能和选择性的研究上可为您提供批间可重复的实验结果，以及包含各种实验图表、摘要和结论的综合实验报告。

 

◆自身免疫、炎症研究核受体


在自身免疫和炎症研究中，有望成为药物发现治疗靶点的特异性核受体包含：


●　AR (NR3C4)　

●　ERα (NR3A1)　

●　ERβ (NR3A2)　

●　GR (NR3C1)　

●　MR (NR3C2)　

●　NFAT　

●　PGR (NR3C3)　

●　PPARα (NR1C1)　

●　PPARγ (NR1C3)　

●　RARα (NR1B1)　

●　RARβ (NR1B2)　

●　RARγ (NR1B3)　

●　RORα (NR1F1)　

●　RORγ (NR1F3)　

●　RXRα (NR2B1)　

●　RXRβ (NR2B2)　

●　RXRγ (NR2B3)　

●　TEAD/YAP (Hippo 通路)　

●　VDR (NR1I1)

INDIGO的受体特异性检测是基于细胞的报告检测系统。该系统的工程受体特异性报告细胞采用INDIGO研发的 CryoMite™ 工艺进行制备。解冻后，报告细胞可立即使用，以筛选待测化合物对受体的激动剂活性或拮抗剂活性。

◆关于自身免疫性疾病


       健康的免疫系统可以保护身体免受疾病和感染，但如果免疫系统失常，可能会错误地攻击健康的细胞、组织和器官。无论是免疫活性过低还是活性过高，只要是由免疫系统功能障碍引起的疾病都称为自身免疫性疾病。这些疾病的攻击会影响身体的任意部位，削弱身体机能，甚至危及生命。在美国，超过2300万人患有自身免疫性疾病，目前已知的自身免疫性疾病有80多种，其中包括1型糖尿病、类风湿性关节炎、牛皮癣和多发性硬化症。

       许多自身免疫性疾病都具有相似的症状。其典型症状之一就是由炎症引起的发红、发热、疼痛和肿胀。虽然炎症对身体的正常免疫反应起着重要的作用，但研究表明慢性炎症会导致组织损伤。由于这些原因，自身免疫性疾病研究的途径包括与免疫系统反应相关的炎症的作用。

       自身免疫性疾病的治疗因疾病而异，但主要包括减轻症状和减少免疫系统异常反应这两种方法。目前，自身免疫性疾病的原因尚不清楚，但由于自身免疫性疾病发病率的上升，研究人员也猜测是否环境因素在其中起到作用。

 

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NASH细胞核受体 非酒精性脂肪肝（NASH/NAFLD）研究用核受体

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NASH细胞核受体
非酒精性脂肪肝（NASH/NAFLD）研究用核受体

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NASH细胞核受体NASH细胞核受体 非酒精性脂肪肝（NASH/NAFLD）研究用核受体

非酒精性脂肪肝（NASH/NAFLD）研究用核受体

了解核受体如何参与非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）或非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的发病机制，可能为肝病新疗法的研发提供新的方向。在药物和治疗发现中，最常见的核受体是由配体激活的核受体，包括过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARα）、孕烷X受体（PXR）和组成型雄甾烷受体（CAR），它们是最早被确定的化学毒物反应的关键调节受体。使用小鼠疾病模型和人体样本的大量研究表明，这些受体和PPARβ/δ、PPARγ、法尼醇X受体（FXR）和肝X受体（LXR）等其他受体，通过调节肠-肝-脂肪轴在维持营养/能量稳态方面发挥着关键作用。

NAFLD与核受体功能的改变和肠-肝轴的紊乱有着密切联系。这些紊乱包括肥胖、肝脏脂质代谢异常、炎症增加和胰岛素抵抗。核受体与新陈代谢、炎症和再生紧密联系，对于研究NAFLD/NASH等肝病的生理学和病理学有着重要意义。经证实，核受体的调节可以减少肝脂肪变性、炎症、胰岛素抵抗、纤维化和肥胖，有望成为强力且有效的治疗靶点。

◆NASH 细胞核受体


目前研究表明，NASH药物、治疗的研发与核受体激活有关，具体包含以下核受体：

●　PPARα (NR1C1)

●　PPARγ (NR1C3)　

●　PPARβ/δ (NR1C2)

●　FXR (NR1H4)

●　LXRα (NR1H3)

●　LXRβ (NR1H2）

●　VDR (NR1I1)

●　PXR (NR1I2)

●　CAR (NR1I3)

●　TRα (NR1A1)

●　RARα (NR1B1)

●　RARβ (NR1B2)

●　RORγ (NR1F3)

INDIGO Biosciences的NASH细胞核受体分析产品是基于细胞的报告分析系统。其特点是使用了CryoMite™ 工艺进行制备的工程核受体特异性报告细胞。解冻后，报告细胞可立即使用。报告细胞包含健康、分裂的哺乳动物细胞的细胞质和核环境中表达的人核受体，可筛选待测化合物的激动剂或拮抗剂活性。

INDIGO Biosciences致力于为非酒精性脂肪肝研究提供合适的核受体。INDIGO可提供清晰明确的单受体或全面板筛选结果, 让客户在整个研发过程中作出正确的决策。通过采用发光法和INDIGO的 CryoMite™ 保存工艺，INDIGO的核受体产品在化合物功效、效能和选择性的研究上可为您提供批间可重复的实验结果。

◆非酒精性脂肪肝


非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的特点为肝脏炎症的发生以及肝细胞中由非过度饮酒引起的多余脂肪堆积。肝脏中含有一些天然脂肪，但若肝脏脂肪的重量含量超过5-10％，则被称为脂肪肝（脂肪变性）。NAFLD是发达国家最常见的肝脏疾病，仅在美国就有超过1亿成人和儿童受到影响。研究表明，NAFLD在拉丁美洲血统的人群中最为常见，但也发生在所有种族和民族的人群中。

非酒精性脂肪性肝炎（NASH）是NAFLD的严重表现形式，是肝硬化和肝癌的主要原因。

NASH细胞核受体 非酒精性脂肪肝（NASH/NAFLD）研究用核受体

大多数NAFLD患者没有出现任何症状，部分人可能会出现疲劳、右上腹不适或轻度黄疸。目前，估计约20%的NAFLD患者同时患有NASH。肝活检是被广泛接受并明确用于区分NASH与其他形式肝病的唯一诊断手段。通常在常规血液检查中发现肝功能异常后再进行肝活检诊断。常见的异常指标有肝酶升高和肝脏超声显示脂肪变性。

据P&S Market Research的研究，截至2017年3月，超50种潜在的肝病治疗候选药物正在研发中。因肝病存在病因学未知、其病理生理学复杂和治疗成本高昂等因素，了解肝病细胞核受体如何反应有助进一步研究肝病。

相关文献

1. 

Liver Foundation 全文

2. 

DDNews Special Focus on Nonalcoholic Steatohepatitis; Date of publication: March 2017; DDNews 全文

3. 

Nonalcoholic Steathohepatits Therapeutics Market; Date of publication: 2017; P&S Market Research 全文

4.

Treatment of non-alcoholic fatty liver disease; Date of publication: May 2006; BMJournal 全文

5.

The clinical features, diagnosis and natural history of nonalcoholic fatty liver disease; Date of publication: March 2005; Clinics in Liver Disease; vol 8, issue 3 全文

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糖尿病细胞核受体

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糖尿病细胞核受体

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糖尿病细胞核受体糖尿病细胞核受体


核受体及其他受体参与碳水化合物代谢、脂质代谢、免疫和炎症的信号通路，是糖尿病研究的对象之一。了解各种受体如何参与糖尿病发病机制以及由此导致的并发症，有望为新疗法的研发提供新方向。

◆糖尿病研究相关受体


在糖尿病研究中，INDIGO可提供以下有望应用于糖尿病药物研发的相关受体，包括：

●　EGFR　

●　GHR　

●　GR (NR3C1)　

●　LXRα (NR1H3)　

●　LXRβ (NR1H2)　

●　PPARγ (NR1C3)　

●　RXRα (NR2B1)　

●　RXRβ (NR2B2)　

●　RXRγ (NR2B3)　

●　TGFβR

INDIGO的受体特异性检测是基于细胞的报告检测系统。该系统的工程受体特异性报告细胞采用INDIGO研发的 CryoMite™ 工艺进行制备。解冻后，报告细胞可立即使用，以筛选待测化合物对受体的激动剂活性或拮抗剂活性。

INDIGO Biosciences致力于为糖尿病研究提供合适的特异性报告检测。为了让客户在整个研发过程中作出正确的决策，INDIGO可生成清晰明确的单受体或全面板筛选结果。通过采用发光法和INDIGO的CryoMite™ 保存工艺，INDIGO在化合物功效、效能和选择性的研究上可为您提供批间可重复的实验结果。

◆关于糖尿病


糖尿病是一种进行性代谢紊乱，有多种病理表现，其中包括因机体无法维持葡萄糖稳态而导致的血糖水平升高。据估计，在美国的糖尿病患者超过3400万人，其中五分之一不知道自己患有糖尿病。糖尿病主要分为三种类型：1型、2型和妊娠糖尿病。1型糖尿病被认为是由自身免疫反应阻止身体产生胰岛素引起的。2型糖尿病则是在身体不能产生足够的胰岛素或身体抵抗胰岛素时发生。在这两种类型中，2型较为普遍，约90-95%的糖尿病患者均为2型。妊娠期糖尿病在怀孕期间发生，通常在婴儿出生时结束，但之后会增加患2型的风险。

       糖尿病的体征和症状包括口渴、尿频、极度饥饿、不明原因的体重减轻、疲劳、视力模糊、溃疡愈合缓慢以及尿液中存在酮体。若不进行治疗，可能会产生与糖尿病相关的并发症，包括阿尔茨海默病、心血管疾病、神经疾病、肾病和视网膜病，以及导致脚趾、脚或腿截肢。有多种方法可以检测并确定是否患有糖尿病，例如A1C测试、随机血浆葡萄糖测试、测定空腹血浆葡萄糖（FPG）、口服葡萄糖耐量试验（OGTT）或酮测试。

       虽然1型和2型糖尿病都被认为是由遗传易感性和环境因素共同引起的，但确切的病因尚未明确。虽然确切的环境因素同样未明确，但肥胖与2型糖尿病的发展有着密切的联系。目前尚无治愈糖尿病的方法，治疗方法包括药物治疗、运动治疗、饮食治疗、改变生活方式和注射胰岛素。

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肿瘤相关细胞核受体

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肿瘤相关细胞核受体

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肿瘤相关细胞核受体肿瘤相关细胞核受体

 

了解核受体参与各类癌症的肿瘤的发生机制，有望为肿瘤治疗提供新的研究方向。

 


◆关于细胞核受体

核受体一直以来是肿瘤学研究的重要靶点，失调的核受体介导的信号通路在肿瘤中的作用，已在多种癌症中得到充分证明。部分可调节核受体的小分子药物已被证实是有效的治疗药物，如治疗前列腺癌的雄激素受体（AR）拮抗剂和治疗ERα阳性乳腺癌的雌激素受体α（ERα）拮抗剂。核受体还在炎症和免疫的信号通路中发挥重要作用，这些通路与肿瘤产生有关，有望成为治疗癌症的新途径。

 


◆关于生长因子受体


生长因子受体是肿瘤学研究中的重要靶点，因为其突变会引起信号通路的组成性激活，最终导致各种癌症的发展。目前已发现受体酪氨酸激酶（RTK）在多种肿瘤中过度表达，其中包括表皮生长因子受体（EGFR）家族和血管内皮生长因子受体（VEGFR）家族等。另外，丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白激酶受体的突变，如转化生长因子-β（TGFβR），由于在对TGFβ的细胞生长抑制反应上存在缺陷，也与许多肿瘤的生长密切相关。随着研究的深入，生长因子和生长因子信号通路仍是肿瘤疗法研发中备受期待的研究方向。

 


◆相关受体


在肿瘤学研究中，INDIGO Biosciences可提供以下受体，有望成为药物研发的治疗靶点：


●　AR (NR3C4)

●　AhR

●　EGFR1

●　ERα (NR3A1)

●　ERβ (NR3A2)

●　ERRγ (NR3B3)

●　GHR

●　LRH-1(NR5A2)

●　NFAT

●　PPARδ/PPARβ(NR1C2)

●　PPARγ(NR1C3)

●　RARα(NR1B1)

●　RARβ(NR1B2)

●　RARγ(NR1B3)

●　RXRα(NR2B1)

●　RXRβ(NR2B2)

●　RXRγ(NR2B3)

●　TEAD/YAP(Hippo Pathway)

●　TGFβR

●　VDR (NR1I1)

●　VEGFR2

INDIGO Biosciences的受体特异性检测是基于细胞的报告检测系统。其特点是使用了CryoMite™ 工艺进行制备的工程核受体特异性报告细胞。解冻后，报告细胞可立即使用。报告细胞包含健康、分裂的哺乳动物细胞的细胞质和核环境中表达的人核受体，可以筛选待测化合物的激动剂或拮抗剂活性。

INDIGO Biosciences致力于癌症研究提供合适的报告基因特异性分析。INDIGO可提供清晰明确的单受体或全面板筛选结果, 让客户在整个研发过程中作出正确的决策。通过采用发光法和INDIGO的 CryoMite™ 保存工艺，INDIGO核受体产品在待测化合物功效、效能和选择性的研究上可为您提供批间可重复的实验结果。

 

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Wako-Risperidone 利培酮

发表于由

Risperidone

利培酮

品牌：Wako
CAS No.：106266-06-2
储存条件：室温
纯度：–
产品编号

(生产商编号)

 等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

188-02311

 for Pharmacology Research 50 mg – 1,680.00 – –


* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用


* 零售价、促销产品折扣、运输费用、库存情况、产品及包装规格可能因各种原因有所变动，恕不另行通知，确切详情请联系上海金畔生物科技有限公司。

利培酮　对多巴胺D2 受体有激动作用的喹啉酮衍生物。当多巴胺不足时，Aripiprazole 作为多巴胺D2 受体的拮抗剂起作用。同时也是羟色胺5-HT1A受体部分激动剂和羟色胺5-HT2A 受体的拮抗剂。纯度（HPLC）：98.0% 以上
溶解性：可溶于苯甲醇、乙酸
CAS No.：129722-12-9
C23H27Cl2N3O2=448.39 图片仅供参考,请以实物为准。
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