AH109 Yeast Strain 酵母双杂交用甘油菌AUR1-C Aureobasidin A(AbA)金担子素

Matchmarker GAL4双杂交系统;Y2HGold;pGBKT7;Y187;pGADT7;AUR1-C;Aureobasidin A(AbA);金担子素;

产品信息

   产品名称        规格          
   AH109 Yeast Strain 酵母双杂交用甘油菌                     300μl       

产品描述

酵母双杂交系统是用于体内研究蛋白相互作用的一种非常便利的工具,常用的如GAL4为基础的双杂交系统,使用酵母转录因子GAL4来检测转录激活后的蛋白相互作用。工作原理为:一个完整的酵母转录因子GAL4由两个可以分开,功能上相互独立的结构域组成,N端有一个147个氨基酸组成的DNA结合域(DNA- BD),C端有一个由113个氨基酸组成的转录激活域(AD)。DB可以识别并结合上游激活序列(UAS),而AD能激活UAS下游基因进行转录,单独的BD或AD不能激活基因转录。正常情况,BD和AD不会结合,将待检测的蛋白质分别与BD和AD融合,形成诱饵融合蛋白(bait-DNA)和诱捕融合蛋白(prey-DNA),只有当诱饵和诱捕蛋白发生相互作用,促使BD和AD的相互接近,形成完整的GAL4,从而激活报告基因的转录。

AH109是GAL4系统酵母双杂交用实验菌株,来源于PJ69-2A酵母菌株,引入lacZ报告基因从而产生AH109。AH109是MATa型,能直接转化质粒或与MATα型酵母菌株Y187通过接合(mating)操作进行蛋白相互作用验证或双杂交文库筛选和构建。AH109-GAL4酵母双杂交系统需要两种质粒配套使用,分别为pGBKT7和pGADT7。前者筛选标志为Trp,用于表达DNA-BD与诱饵蛋白(bait)的融合蛋白;后者筛选标志为Leu,用于表达AD与诱捕蛋白(prey)的融合蛋白。AH109有四个报告基因:lacZ,HIS3, ADE2, MEL1,分别由三个完全异源的Gal4反应启动元件-G1,G2,M1调控,这三种启动子只有GAL4识别的17bp核心区相同,其余部分都不同。这一特征有效缩减假阳性发生的概率。因为,任何诱捕蛋白单独结合引起假阳性都需要识别3个不同序列,激活4个报告基因表达。

基因型

MATa, trp1-901, leu2-3, 112, ura3-52, his3-200, gal4Δ, gal80Δ, LYS2::GAL1UAS-Gal1TATA-His3, MEL1GAL2UAS-Gal2TATA-Ade2, URA3::MEL1UAS-MEL1TATA-lacZ

基本信息

培养基:YPDA

培养条件:28℃,YPDA,有氧培养

保存方式:30%甘油,-20℃保存

转化方式:PEG/LiAC;电转;

基本应用:酵母双杂交实验

保存与运输方法

保存:-20℃保存,一年有效。

运输:干冰运输。

使用说明

提供的各批次质粒菌株发货前均经过严格的多重验证,如存在质量问题,请在收到产品三个月内通知我司。收到甘油菌后,请及时在固体平板上划线培养,挑取单菌落接种到液体培养基中,震荡培养后使用并保存新的甘油菌。

注意事项

1.使用甘油菌时可不完全融解,在甘油菌表面蘸取少量涂布固体琼脂平板即可;也可完全融解后使用,但随着冻融次数的增加,菌株的活力会逐渐下降。

2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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名称 规格
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pGADT7-T Vector 酵母双杂交对照载体 pGADT7-T是阳性对照质粒

pGBKT7-53 Vector;pGADT7-T;pGBKT7-Lam;SD/-Trp;Clontech;Yeast two-hybrid (Y2H)酵母双杂交;

 货号   产品名称   规格   
 MF3605-20UL    pGADT7-T Vector酵母双杂交对照载体   20μl      

基本信息

载体类型: 酵母双杂交系统载体
载体大小: 10kb
原核抗性: 氨苄青霉素(Ampicillin, Amp)
克隆菌株: DH5α
载体标签 HA
筛选标记: LEU2
启动子: ADH1
表达宿主: 酵母细胞
5′ 测序引物: T7: TAATACGACTCACTATAGGG
3′ 测序引物: 根据序列设计引物

质粒图谱

描述

pGADT7-T是阳性对照质粒,能编码SV40大T抗原(a.a. 87-708)和GAL4 AD(a.a. 768-881)的融合蛋白。SV40大T抗原cDNA来源于Li&Fields(1993)年文献提到的质粒,克隆到pGADT7载体(由Clontech改造所得)。

保存与运输方法

保存:-20℃保存,至少1年有效。 

运输:冰袋运输。

注意事项

  1. 我司提供的载体/质粒/菌株都经过严格的质量控制。请收到货后先进行转化,再挑取单克隆扩增。产品使用中若遇到质量问题,请和我司及时沟通。
  2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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pGADT7-AD Vector 酵母双杂交克隆载体 pGADT7-T

pGADT7 AD; pGBKT7 Vector;pGADT7-T;pGBKT7-Lam;SD/-Trp;Clontech;Yeast two-hybrid (Y2H)酵母双杂交;

货号

产品名称 规格           
MF3604-2UG  pGADT7 AD Vector  酵母双杂交克隆载体   2μg

基本信息

载体类型: 酵母双杂交系统载体 
载体大小: 7987bp
原核抗性: 氨苄青霉素(Ampicillin, Amp)
克隆菌株: DH5α
载体标签 HA
筛选标记: LEU2
启动子: ADH1
复制子:
表达宿主: 酵母细胞
5’测序引物: T7: TAATACGACTCACTATAGGG
3’测序引物: 根据序列设计引物

质粒图谱

描述:pGADT7 AD是一种酵母双杂交表达载体,特别设计用来表达介于GAL4 AD(a.a. 768-881)和目的蛋白之间的融合蛋白。在ADH1全长启动子的驱动下高水平表达融合蛋白。融合蛋白含一个HA表位标签。为了便于体外转录/翻译,在GAL4 AD和HA表位标签之间又引入T7启动子。

保存与运输方法

保存:-20℃保存,至少1年有效。

运输:冰袋运输。

注意事项

1)  我司提供的载体/质粒/菌株都经过严格的质量控制。请收到货后先进行转化,再挑取单克隆扩增。产品使用中若遇到质量问题,请和我司及时沟通。

2)  为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

质粒序列

LOCUS       Exported                7987 bp ds-DNA     circular SYN 09-SEP-2012

DEFINITION  Yeast two-hybrid “”prey”” vector for expressing proteins fused to 

            the GAL4 activation domain.

KEYWORDS    pGADT7 AD

SOURCE      synthetic DNA construct

  ORGANISM  synthetic DNA construct

REFERENCE   1  (bases 1 to 7987)

  AUTHORS   Clontech

  TITLE     Direct Submission

            http://www.miaolingbio.com

FEATURES             Location/Qualifiers

     source          1..7987

                     /organism=”synthetic DNA construct”

                     /lab_host=”Saccharomyces cerevisiae”

                     /mol_type=”other DNA”

     promoter        771..1475

                     /gene=”S. cerevisiae ADH1″

                     /note=”ADH1 promoter”

                     /note=”promoter for alcohol dehydrogenase 1″

     CDS             1491..1493

                     /codon_start=1

                     /product=”start codon for expression in yeast”

                     /note=”ATG”

                     /translation=”M”

     CDS             1521..1541

                     /codon_start=1

                     /product=”nuclear localization signal of SV40 large T 

                     antigen”

                     /note=”SV40 NLS”

                     /translation=”PKKKRKV”

     CDS             1557..1898

                     /codon_start=1

                     /gene=”Saccharomyces cerevisiae GAL4 (truncated)”

                     /product=”activation domain of the GAL4 transcriptional 

                     activator”

                     /note=”GAL4 activation domain”

                     /translation=”ANFNQSGNIADSSLSFTFTNSSNGPNLITTQTNSQALSQPIASSN

                     VHDNFMNNEITASKIDDGNNSKPLSPGWTDQTAYNAFGITTGMFNTTTMDDVYNYLFDD

                     EDTPPNPKKE”

     promoter        1904..1922

                     /note=”T7 promoter”

                     /note=”promoter for bacteriophage T7 RNA polymerase”

     CDS             1935..1937

                     /codon_start=1

                     /product=”start codon for in vitro 

                     transcription/translation”

                     /note=”ATG”

                     /translation=”M”

     CDS             1941..1967

                     /codon_start=1

                     /product=”HA (human influenza hemagglutinin) epitope tag”

                     /note=”HA”

                     /translation=”YPYDVPDYA”

     misc_feature    1968..2035

                     /label=MCS

                     /note=”MCS”

                     /note=”multiple cloning site”

     terminator      2415..2602

                     /gene=”S. cerevisiae ADH1″

                     /note=”ADH1 terminator”

                     /note=”transcription terminator for alcohol dehydrogenase 

                     1″

     CDS             complement(2719..3813)

                     /codon_start=1

                     /gene=”S. cerevisiae LEU2″

                     /product=”3-isopropylmalate dehydrogenase, required for 

                     leucine biosynthesis”

                     /note=”LEU2″

                     /note=”yeast auxotrophic marker”

                     /translation=”MSAPKKIVVLPGDHVGQEITAEAIKVLKAISDVRSNVKFDFENHL

                     IGGAAIEATGVPLPDEALEASKKADAVLLGAVGGPKWGTGSVRPEQGLLKIRKELQLYA

                     NLRPCNFASDSLLDLSPIKPQFAKGTDFVVVRELVGGIYFGKRKEDDGDGVAWDSEQYT

                     VPEVQRITRMAAFMALQHEPPLPIWSLDKANVLASSRLWRKTVEETIKNEFPTLKVQHQ

                     LIDSAAMILVKNPTHLNGIIITSNMFGDIISDEASVIPGSLGLLPSASLASLPDKNTAF

                     GLYEPCHGSAPDLPKNKVNPIATILSAAMMLKLSLNLPEEGKAIEDAVKKVLDAGIRTG

                     DLGGSNSTTEVGDAVAEEVKKILA”

     promoter        complement(3814..4219)

                     /gene=”S. cerevisiae LEU2″

                     /note=”LEU2 promoter”

     primer_bind     complement(4261..4277)

                     /note=”M13 rev”

                     /note=”common sequencing primer, one of multiple similar 

                     variants”

     protein_bind    4285..4301

                     /bound_moiety=”lac repressor encoded by lacI”

                     /note=”lac operator”

                     /note=”The lac repressor binds to the lac operator to 

                     inhibit transcription in E. coli. This inhibition can be 

                     relieved by adding lactose or 

                     isopropyl-beta-D-thiogalactopyranoside (IPTG).”

     promoter        complement(4309..4339)

                     /note=”lac promoter”

                     /note=”promoter for the E. coli lac operon”

     rep_origin      complement(4814..5402)

                     /direction=LEFT

                     /note=”ori”

                     /note=”high-copy-number colE1/pMB1/pBR322/pUC origin of 

                     replication”

     CDS             complement(5573..6433)

                     /codon_start=1

                     /gene=”bla”

                     /product=”beta-lactamase”

                     /note=”AmpR”

                     /note=”confers resistance to ampicillin, carbenicillin, and

                     related antibiotics”

                     /translation=”MSIQHFRVALIPFFAAFCLPVFAHPETLVKVKDAEDQLGARVGYI

                     ELDLNSGKILESFRPEERFPMMSTFKVLLCGAVLSRIDAGQEQLGRRIHYSQNDLVEYS

                     PVTEKHLTDGMTVRELCSAAITMSDNTAANLLLTTIGGPKELTAFLHNMGDHVTRLDRW

                     EPELNEAIPNDERDTTMPVAMATTLRKLLTGELLTLASRQQLIDWMEADKVAGPLLRSA

                     LPAGWFIADKSGAGERGSRGIIAALGPDGKPSRIVVIYTTGSQATMDERNRQIAEIGAS

                     LIKHW”

     promoter        complement(6434..6538)

                     /gene=”bla”

                     /note=”AmpR promoter”

     rep_origin      6820..7984

                     /note=”2u ori”

                     /note=”yeast 2u plasmid origin of replication”

ORIGIN

        1 tgcatgcctg caggtcgaga tccgggatcg aagaaatgat ggtaaatgaa ataggaaatc

       61 aaggagcatg aaggcaaaag acaaatataa gggtcgaacg aaaaataaag tgaaaagtgt

      121 tgatatgatg tatttggctt tgcggcgccg aaaaaacgag tttacgcaat tgcacaatca

      181 tgctgactct gtggcggacc cgcgctcttg ccggcccggc gataacgctg ggcgtgaggc

      241 tgtgcccggc ggagtttttt gcgcctgcat tttccaaggt ttaccctgcg ctaaggggcg

      301 agattggaga agcaataaga atgccggttg gggttgcgat gatgacgacc acgacaactg

      361 gtgtcattat ttaagttgcc gaaagaacct gagtgcattt gcaacatgag tatactagaa

      421 gaatgagcca agacttgcga gacgcgagtt tgccggtggt gcgaacaata gagcgaccat

      481 gaccttgaag gtgagacgcg cataaccgct agagtacttt gaagaggaaa cagcaatagg

      541 gttgctacca gtataaatag acaggtacat acaacactgg aaatggttgt ctgtttgagt

      601 acgctttcaa ttcatttggg tgtgcacttt attatgttac aatatggaag ggaactttac

      661 acttctccta tgcacatata ttaattaaag tccaatgcta gtagagaagg ggggtaacac

      721 ccctccgcgc tcttttccga tttttttcta aaccgtggaa tatttcggat atccttttgt

      781 tgtttccggg tgtacaatat ggacttcctc ttttctggca accaaaccca tacatcggga

      841 ttcctataat accttcgttg gtctccctaa catgtaggtg gcggagggga gatatacaat

      901 agaacagata ccagacaaga cataatgggc taaacaagac tacaccaatt acactgcctc

      961 attgatggtg gtacataacg aactaatact gtagccctag acttgatagc catcatcata

     1021 tcgaagtttc actacccttt ttccatttgc catctattga agtaataata ggcgcatgca

     1081 acttcttttc tttttttttc ttttctctct cccccgttgt tgtctcacca tatccgcaat

     1141 gacaaaaaaa tgatggaaga cactaaagga aaaaattaac gacaaagaca gcaccaacag

     1201 atgtcgttgt tccagagctg atgaggggta tctcgaagca cacgaaactt tttccttcct

     1261 tcattcacgc acactactct ctaatgagca acggtatacg gccttccttc cagttacttg

     1321 aatttgaaat aaaaaaaagt ttgctgtctt gctatcaagt ataaatagac ctgcaattat

     1381 taatcttttg tttcctcgtc attgttctcg ttccctttct tccttgtttc tttttctgca

     1441 caatatttca agctatacca agcatacaat caactccaag ctttgcaaag atggataaag

     1501 cggaattaat tcccgagcct ccaaaaaaga agagaaaggt cgaattgggt accgccgcca

     1561 attttaatca aagtgggaat attgctgata gctcattgtc cttcactttc actaacagta

     1621 gcaacggtcc gaacctcata acaactcaaa caaattctca agcgctttca caaccaattg

     1681 cctcctctaa cgttcatgat aacttcatga ataatgaaat cacggctagt aaaattgatg

     1741 atggtaataa ttcaaaacca ctgtcacctg gttggacgga ccaaactgcg tataacgcgt

     1801 ttggaatcac tacagggatg tttaatacca ctacaatgga tgatgtatat aactatctat

     1861 tcgatgatga agatacccca ccaaacccaa aaaaagagat ctttaatacg actcactata

     1921 gggcgagcgc cgccatggag tacccatacg acgtaccaga ttacgctcat atggccatgg

     1981 aggccagtga attccacccg ggtgggcatc gatacgggat ccatcgagct cgagctgcag

     2041 atgaatcgta gatactgaaa aaccccgcaa gttcacttca actgtgcatc gtgcaccatc

     2101 tcaatttctt tcatttatac atcgttttgc cttcttttat gtaactatac tcctctaagt

     2161 ttcaatcttg gccatgtaac ctctgatcta tagaattttt taaatgacta gaattaatgc

     2221 ccatcttttt tttggaccta aattcttcat gaaaatatat tacgagggct tattcagaag

     2281 ctttggactt cttcgccaga ggtttggtca agtctccaat caaggttgtc ggcttgtcta

     2341 ccttgccaga aatttacgaa aagatggaaa agggtcaaat cgttggtaga tacgttgttg

     2401 acacttctaa ataagcgaat ttcttatgat ttatgatttt tattattaaa taagttataa

     2461 aaaaaataag tgtatacaaa ttttaaagtg actcttaggt tttaaaacga aaattcttat

     2521 tcttgagtaa ctctttcctg taggtcaggt tgctttctca ggtatagcat gaggtcgctc

     2581 ttattgacca cacctctacc ggccggtcga aattccccta ccctatgaac atattccatt

     2641 ttgtaatttc gtgtcgtttc tattatgaat ttcatttata aagtttatgt acaaatatca

     2701 taaaaaaaga gaatcttttt aagcaaggat tttcttaact tcttcggcga cagcatcacc

     2761 gacttcggtg gtactgttgg aaccacctaa atcaccagtt ctgatacctg catccaaaac

     2821 ctttttaact gcatcttcaa tggccttacc ttcttcaggc aagttcaatg acaatttcaa

     2881 catcattgca gcagacaaga tagtggcgat agggttgacc ttattctttg gcaaatctgg

     2941 agcagaaccg tggcatggtt cgtacaaacc aaatgcggtg ttcttgtctg gcaaagaggc

     3001 caaggacgca gatggcaaca aacccaagga acctgggata acggaggctt catcggagat

     3061 gatatcacca aacatgttgc tggtgattat aataccattt aggtgggttg ggttcttaac

     3121 taggatcatg gcggcagaat caatcaattg atgttgaacc ttcaatgtag gaaattcgtt

     3181 cttgatggtt tcctccacag tttttctcca taatcttgaa gaggccaaaa cattagcttt

     3241 atccaaggac caaataggca atggtggctc atgttgtagg gccatgaaag cggccattct

     3301 tgtgattctt tgcacttctg gaacggtgta ttgttcacta tcccaagcga caccatcacc

     3361 atcgtcttcc tttctcttac caaagtaaat acctcccact aattctctga caacaacgaa

     3421 gtcagtacct ttagcaaatt gtggcttgat tggagataag tctaaaagag agtcggatgc

     3481 aaagttacat ggtcttaagt tggcgtacaa ttgaagttct ttacggattt ttagtaaacc

     3541 ttgttcaggt ctaacactac ctgtacccca tttaggacca cccacagcac ctaacaaaac

     3601 ggcatcagcc ttcttggagg cttccagcgc ctcatctgga agtgggacac ctgtagcttc

     3661 gatagcagca ccaccaatta aatgattttc gaaatcgaac ttgacattgg aacgaacatc

     3721 agaaatagct ttaagaacct taatggcttc ggctgtgatt tcttgaccaa cgtggtcacc

     3781 tggcaaaacg acgatcttct taggggcaga cattagaatg gtatatcctt gaaatatata

     3841 tatatattgc tgaaatgtaa aaggtaagaa aagttagaaa gtaagacgat tgctaaccac

     3901 ctattggaaa aaacaatagg tccttaaata atattgtcaa cttcaagtat tgtgatgcaa

     3961 gcatttagtc atgaacgctt ctctattcta tatgaaaagc cggttccggc gctctcacct

     4021 ttcctttttc tcccaatttt tcagttgaaa aaggtatatg cgtcaggcga cctctgaaat

     4081 taacaaaaaa tttccagtca tcgaatttga ttctgtgcga tagcgcccct gtgtgttctc

     4141 gttatgttga ggaaaaaaat aatggttgct aagagattcg aactcttgca tcttacgata

     4201 cctgagtatt cccacagttg ggggatctcg actctagcta gaggatcaat tcgtaatcat

     4261 gtcatagctg tttcctgtgt gaaattgtta tccgctcaca attccacaca acatacgagc

     4321 cggaagcata aagtgtaaag cctggggtgc ctaatgagtg agctaactca cattaattgc

     4381 gttgcgctca ctgcccgctt tccagtcggg aaacctgtcg tgccagctga taacttcgta

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     4621 gtattgggcg ctcttccgct tcctcgctca ctgactcgct gcgctcggtc gttcggctgc

     4681 ggcgagcggt atcagctcac tcaaaggcgg taatacggtt atccacagaa tcaggggata

     4741 acgcaggaaa gaacatgtga gcaaaaggcc agcaaaaggc caggaaccgt aaaaaggccg

     4801 cgttgctggc gtttttccat aggctccgcc cccctgacga gcatcacaaa aatcgacgct

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     6961 aaacgctttg aagttcctat tccgaagttc ctattctcta gctagaaagt ataggaactt

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     7801 aaaattagcg ctctcgcgtt gcatttttgt tttacaaaaa tgaagcacag attcttcgtt

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     7921 tttgaaaaat tagcgctctc gcgttgcatt tttgttctac aaaatgaagc acagatgctt

     7981 cgttgct 

pGBKT7-Lam Vector 酵母双杂交对照载体 Yeast two-hybrid (Y2H)酵母双杂交

pGBKT7-53 Vector;pGADT7-T;pGBKT7-Lam;SD/-Trp;Clontech;Yeast two-hybrid (Y2H)酵母双杂交;

 货号  产品名称   规格     
 MF3603-20UL    pGBKT7-Lam Vector酵母双杂交对照载体   20μl    

基本信息

载体类型:  酵母双杂交系统载体
载体大小:  7.9kb
原核抗性:  卡那霉素(Kanamycin, Kan)
克隆菌株:  DH5α
载体标签  c-Myc
筛选标记:  TRP1
启动子:  ADH1
表达宿主:  酵母细胞
5’测序引物:  T7: TAATACGACTCACTATAGGG
3’测序引物:  根据序列设计引物

描述:

pGBKT7-Lam是阴性对照质粒,能编码人Lamin C蛋白(a.a.66-230)和GAL4 DNA-BD(a.a.1-147)的融合蛋白。Lamin CcDNA来源于Bartel et al.(1993a)年文献提到的质粒(由Clontech改造所得)。

保存与运输方法

保存:-20℃保存,至少1年有效。 

运输:冰袋运输。

注意事项

  1. 我司提供的载体/质粒/菌株都经过严格的质量控制。请收到货后先进行转化,再挑取单克隆扩增。产品使用中若遇到质量问题,请和我司及时沟通。
  2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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货号 产品名称 规格
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MF3612-2UG pHIS2 vector酵母单杂交克隆载体 2μg
MF2354-1000UL Y187 Chemically Competent Cell  酵母菌化学感受态细胞 10×100μl
MF2356-1000UL AH109 Chemically Competent Cell酵母菌化学感受态细胞 10×100μl
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pGBKT7-53 Vector 酵母双杂交对照载体 pGBKT7-53 Vector

pGBKT7-53 Vector;pGADT7-T;pGBKT7-Lam;SD/-Trp;Clontech;Yeast two-hybrid (Y2H)酵母双杂交;

 货号  产品名称  规格     
 MF3602-20UL  pGBKT7-53 Vector酵母双杂交对照载体    20μl         

基本信息

载体类型:   酵母双杂交系统载体
载体大小:   8.3kb
原核抗性:   卡那霉素(Kanamycin, Kan)
克隆菌株:   DH5α
载体标签   c-Myc
筛选标记:   TRP1
启动子:   ADH1
表达宿主:   酵母细胞
5’测序引物:   T7: TAATACGACTCACTATAGGG    
3’测序引物:   根据序列设计引物

描述:

pGBKT7-53是阳性对照质粒,能编码小鼠p53蛋白(a.a.72-390)和GAL4 DNA-BD(a.a.1-147)的融合蛋白。小鼠p53 cDNA克隆进入pGBKT7的EcoRI和BamH1位点之间。p53 cDNA来源于Lwabuchi et al.(1993)年文献提到的质粒(由Clontech改造所得)。

保存与运输方法

保存:-20℃保存,至少1年有效。 

运输:冰袋运输。

注意事项

  1. 我司提供的载体/质粒/菌株都经过严格的质量控制。请收到货后先进行转化,再挑取单克隆扩增。产品使用中若遇到质量问题,请和我司及时沟通。
  2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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Y2HGold Yeast Strain 酵母双杂交用甘油菌


描述

Y2HGold Yeast Strain 酵母双杂交用甘油菌

温馨提示

见我司(金畔生物)整理的酵母双杂交(Yeast two-hybrid assay)产品专题。

产品标签

Matchmarker GAL4双杂交系统;Y2HGold;pGBKT7;Y187;pGADT7;AUR1-C;Aureobasidin A(AbA);金担子素;

产品信息

    产品名称     产品编号     规格                 价格(元)     
    Y2HGold Yeast Strain 酵母双杂交用甘油菌          MF2351-300UL           300μl

    750

产品描述

酵母双杂交系统是用于体内研究蛋白相互作用的一种非常便利的工具,常用的如GAL4为基础的双杂交系统,使用酵母转录因子GAL4来检测转录激活后的蛋白相互作用。工作原理为:一个完整的酵母转录因子GAL4由两个可以分开,功能上相互独立的结构域组成,N端有一个147个氨基酸组成的DNA结合域(DNA- BD),C端有一个由113个氨基酸组成的转录激活域(AD)。DB可以识别并结合上游激活序列(UAS),而AD能激活UAS下游基因进行转录,单独的BD或AD不能激活基因转录。正常情况,BD和AD不会结合,将待检测的蛋白质分别与BD和AD融合,形成诱饵融合蛋白(bait-DNA)和诱捕融合蛋白(prey-DNA),只有当诱饵和诱捕蛋白发生相互作用,促使BD和AD的相互接近,形成完整的GAL4,从而激活报告基因的转录。

Y2HGold是GAL4系统酵母双杂交用实验菌株,能直接转化质粒或与MATα型酵母菌株Y187通过接合(mating)操作进行蛋白相互作用验证或双杂交文库筛选和构建。Y2HGold-GAL4酵母双杂交系统需要两种质粒配套使用,分别为pGBKT7和pGADT7。前者筛选标志为Trp,用于表达DNA-BD与诱饵蛋白(bait)的融合蛋白;后者筛选标志为Leu,用于表达AD与诱捕蛋白(prey)的融合蛋白。Y2HGold有四个报告基因:AUR1-C,HIS3, ADE2, MEL1,分别由三个完全异源的Gal4反应启动元件-G1,G2,M1调控,这三种启动子只有GAL4识别的17bp核心区相同,其余部分都不同。这一特征有效缩减假阳性发生的概率。因为,任何诱捕蛋白单独结合引起假阳性都需要识别3个不同序列,激活4个报告基因表达。另外,新报告基因AUR1-C与以往的营养缺陷报告基因相比,其筛选抗生素-金担子素(Aureobasidin A,AbA)可以有效杀死非抗性克隆,大大降低背景克隆的生长。具有更低背景,这一优势也可降低酵母双杂交假阳性发生的概率。

基因型

MATa, trp1-901, leu2-3, 112, ura3-52, his3-200, gal4Δ, gal80Δ, LYS2::GAL1UAS-Gal1TATA-His3, GAL2UAS-Gal2TATA-Ade2 URA3::MEL1UAS-Mel1TATAAUR1-C MEL1

基本信息

培养基:YPDA

培养条件:28℃,YPDA,有氧培养

保存方式:30%甘油,-20℃保存

转化方式:PEG/LiAC;电激;

基本应用:酵母双杂交实验

保存与运输方法

保存:-20℃保存,一年有效。

运输:干冰运输。

使用说明

金畔生物提供的各批次质粒菌株发货前均经过严格的多重验证,如存在质量问题,请在收到产品三个月内通知我司。收到甘油菌后,请及时在固体平板上划线培养,挑取单菌落接种到液体培养基中,震荡培养后使用并保存新的甘油菌。

注意事项

1.使用甘油菌时可不完全融解,在甘油菌表面蘸取少量涂布固体琼脂平板即可;也可完全融解后使用,但随着冻融次数的增加,菌株的活力会逐渐下降。

2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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