Monad-莫纳生物代理,BlotEZ全自动免疫印迹仪(PW50101P)

BlotEZ全自动免疫印迹仪(PW50101P)

PW50101P, 1/set,¥60000


配件:

PWA5006 ,印迹膜固定贴(1/pk) ,¥100

PWA5005 ,试剂槽托盘(1/pk) ,¥620

PWA5004 ,三格试剂槽(12/pk), ¥120

PWA5003 ,整格试剂槽(12/pk) ,¥120

PWA5002 ,条形吊臂(2/pk) ,¥350

PWA5001 ,方形吊臂(2/pk) ,¥350


BlotEZ全自动免疫印迹仪主要应用于Western Blot实验,可实现封闭、孵育及洗涤全流程自动化,省时省力,可重复性高。BlotEZ全自动免疫印迹仪采用创新的浸入式孵育方式,确保免疫反应更充分、更均匀、背景更低;封闭、孵育、洗涤使用不同的试剂槽,降低交叉污染风险;灵活开放,兼容多种免疫印迹膜条试剂盒,满足多种类型印迹膜孵育。

 

配件产品描述:
方形吊臂:
方形吊臂为BlotEZ全自动免疫印迹仪配件,配合整格试剂槽使用,适用于条型膜、整膜的封闭、孵育、洗涤。
条形吊臂:
条形吊臂为BlotEZ全自动免疫印迹仪配件,配合三格试剂槽使用,适用于条型膜的封闭、孵育、洗涤。
整格试剂槽:
整格试剂槽为BlotEZ全自动免疫印迹仪配件,配合方形吊臂使用,适用于条型膜、整膜的封闭、孵育、洗涤。
三格试剂槽:
三格试剂槽为BlotEZ全自动免疫印迹仪配件,配合条形吊臂使用,适用于条型膜的封闭、孵育、洗涤。
试剂槽托盘:
试剂槽托盘为BlotEZ全自动免疫印迹仪配件,可盛放整格试剂槽、三格试剂槽。
印迹膜固定贴:
印迹膜固定贴为BlotEZ全自动免疫印迹仪配件,防水耐低温,用于固定印迹膜。


产品类别

货号

产品型号/产品分类

产品名称

英文名称

规格

单位

仪器

PW50101P

BlotEZ

全自动免疫印迹仪

Auto   Blot System

1/set

配件

PWA5001

方形吊臂

2/pk

配件

PWA5002

条形吊臂

2/pk

配件

PWA5003

整格试剂槽

12/pk

配件

PWA5004

三格试剂槽

12/pk

配件

PWA5005

试剂槽托盘

1/pk

配件

PWA5006

印迹膜固定贴

1/pk

3030-861英国whatman层析纸3MM杂交用纸

【简单介绍】

品牌 其他品牌

英国whatman层析纸3MM杂交用纸
【实验目的】
掌握RNA印迹技术的基本原理,学习RNA印迹技术的操作方法,了解RNA印迹技术的意义与应用。

3030-861英国whatman层析纸3MM杂交用纸

英国whatman层析纸3MM杂交用纸 3030-861

【实验目的】

掌握RNA印迹技术的基本原理,学习RNA印迹技术的操作方法,了解RNA印迹技术的意义与应用。

【实验原理】

将RNA变性及电泳分离后,转移到固相支持物上,用于与DNA探针杂交以鉴定其中特定RNA分子的大小与含量。基本原理与Southern印迹相同,但RNA变性方法与DNA不同,不能用碱变性,因为碱会导致RNA的水解。

Northern印迹主要用于组织细胞靶基因表达水平的研究以及对同一组织细胞的不同基因间的表达水平进行比较,或者对不同组织细胞间相同基因的表达水平进行比较。

【实验对象】

待测RNA样品。

【试剂与器材】

1. 焦碳酸二乙酯 (DEPC)。

2. 甲醛变性琼脂糖凝胶电泳所需试剂。

3. 0.5 mol / L乙酸铵(NH4Ac)。

4. 溴化乙啶 (EB):0.5μg/ml,溶于0.5mol/L乙酸铵中。

5. 0.05mol / L NaOH/1.5mol/L NaCI(选用)。

6. 0.5mol / L Tris·CI (pH 7.4) /1.5mol/L NaCl(选用)。

7. 20×SSC、6×SSC和2×SSC。

8. 亚甲蓝(终浓度为0.03%),溶于0.3mol / L (pH 5.2)的乙酸钠缓冲液中 (选用)。

9. *纤维素 (NC) 膜或尼龙膜。

【实验方法与步骤】

1. RNA甲醛变性凝胶电泳(5V/cm, 3h),(见附录三)。

电泳结束后用EB染色:取出凝胶,切下需要染色的泳道,放置于无RNA酶的玻璃平皿,加入0.5mol /L乙酸铵浸泡20min。换液再浸泡20min以除去甲醛,将凝胶转入含0.5(g / ml EB的0.5mol /L乙酸铵溶液中染色40min,必要时,以0.5mol / L乙酸铵脱色1h。

3.在紫外透射仪中使凝胶中的RNA显迹,沿凝胶的边缘放一把尺子拍照,以便随后能确定膜中的条带。

4.将非染色的部分凝胶放置于无RNA酶的玻璃平皿中,加足够的DEPC处理的去离子水浸洗几次以除去甲醛。

5. 凝胶浸泡在10倍体积的0.05mol/L NaOH / 1.5mol/LNaCl中30min,使RNA部分水解。接着浸泡于10倍体积的0.5mol/L Tris·C1(pH 7.4) / 1.5mol/LNaCl缓冲液中和30min (可选), 将胶的多余部分切除,并切边标记。

6. 将溶液换成10倍体积的20×SSC,浸泡45min。

7. 在一玻璃或塑料平皿中放置-块比凝胶略大的有机玻璃作为平台(必要时,可并排放两块或更多) ,加入足够的20×SSC以使平台半淹没在液体中。

8. 构筑转移平台,剪3张与平台同样大小的Whatman 3MM滤纸,放在平台表面,以20×SSC润湿。把凝胶置于滤纸表面,用玻棒滚动表面以压挤去除气泡。切4条塑料保鲜膜覆盖在凝胶的边缘。

9.剪一片与凝胶暴露面积大小相当的尼龙膜或NC膜,在一个无RNA酶的玻璃平皿中加入约0.5mm深的用DEPC处理的去离子水,将膜漂在水面使之润湿,直至膜沉没在水中。如果是尼龙膜,只需让膜在水中泡上5min,如果是NC膜,则换成20×SSC再浸泡10min。

10.将润湿的膜放在凝胶表面,用干净刀片切去滤膜一角,使其与凝胶的切角相对应,排去气泡,以20×SSC漂洗膜表面。切 3张与膜大小相当的湿润的Whatman3MM滤纸,放于膜的表面。赶出气泡。然后将与膜大小相当的纸巾整齐地堆放在滤纸的表面,高约4cm。

11. 在纸堆的顶部放一块玻璃平板,压一重物 (0.2~0.4kg),放置12h左右。

12.拆卸转移装置,回收膜和压扁了的凝胶。在膜上用铅笔标上加样孔的位置和方向。

 

13.用2×SSC洗膜,然后放于滤纸上,让膜于室温干燥30分钟。NC膜则应夹于2张Whatman 3MM滤纸之间,80℃真空干烤2h。将干的转印膜置于可透过紫外线的塑料保鲜膜中,带有RNA的一面朝下,置于紫外透射仪(波长在254nm)上,以合适的照射强度进行紫外线交联,以固定RNA。备作核酸杂交。

14. 凝胶可按步骤2,用EB染色以检查转印效率。

【注意事项】

1.为了抑制RNA酶的活性,所有用于Northern印迹的溶液,均须用经DEPC处理过的无菌去离子水配制。DEPC是一种致癌剂,须小心操作。尤其在用DEPC处理乙酸铵时,因为DEPC能与铵离子反应产生氨基甲酸乙酯(一种潜在的致癌剂),故在以DEPC处理乙酸铵时,更须分外小心。

2.RNA极易被环境中存在的RNA酶降解,因此须特别警惕RNA酶的污染

 用途:本品仅供科研,不得用于其它用途。

英国whatman层析纸3MM杂交用纸 3030-861 订货信息:

3030-861英国whatman层析纸3MM杂交用纸

3030-861GE WHATMAN 3MM层析滤纸

【简单介绍】

GE WHATMAN 3MM层析滤纸3030-861
Northern印迹主要用于组织细胞靶基因表达水平的研究以及对同一组织细胞的不同基因间的表达水平进行比较,或者对不同组织细胞间相同基因的表达水平进行比较。

3030-861GE WHATMAN 3MM层析滤纸

GE WHATMAN 3MM层析滤纸3030-861

 

【实验目的】

掌握RNA印迹技术的基本原理,学习RNA印迹技术的操作方法,了解RNA印迹技术的意义与应用。

【实验原理】

将RNA变性及电泳分离后,转移到固相支持物上,用于与DNA探针杂交以鉴定其中特定RNA分子的大小与含量。基本原理与Southern印迹相同,但RNA变性方法与DNA不同,不能用碱变性,因为碱会导致RNA的水解。

Northern印迹主要用于组织细胞靶基因表达水平的研究以及对同一组织细胞的不同基因间的表达水平进行比较,或者对不同组织细胞间相同基因的表达水平进行比较。

【实验对象】

待测RNA样品。

【试剂与器材】

1. 焦碳酸二乙酯 (DEPC)。

2. 甲醛变性琼脂糖凝胶电泳所需试剂。

3. 0.5 mol / L乙酸铵(NH4Ac)。

4. 溴化乙啶 (EB):0.5μg/ml,溶于0.5mol/L乙酸铵中。

5. 0.05mol / L NaOH/1.5mol/L NaCI(选用)。

6. 0.5mol / L Tris·CI (pH 7.4) /1.5mol/L NaCl(选用)。

7. 20×SSC、6×SSC和2×SSC。

8. 亚甲蓝(终浓度为0.03%),溶于0.3mol / L (pH 5.2)的乙酸钠缓冲液中 (选用)。

9. *纤维素 (NC) 膜或尼龙膜。

【实验方法与步骤】

1. RNA甲醛变性凝胶电泳(5V/cm, 3h),(见附录三)。

电泳结束后用EB染色:取出凝胶,切下需要染色的泳道,放置于无RNA酶的玻璃平皿,加入0.5mol /L乙酸铵浸泡20min。换液再浸泡20min以除去甲醛,将凝胶转入含0.5(g / ml EB的0.5mol /L乙酸铵溶液中染色40min,必要时,以0.5mol / L乙酸铵脱色1h。

3.在紫外透射仪中使凝胶中的RNA显迹,沿凝胶的边缘放一把尺子拍照,以便随后能确定膜中的条带。

4.将非染色的部分凝胶放置于无RNA酶的玻璃平皿中,加足够的DEPC处理的去离子水浸洗几次以除去甲醛。

5. 凝胶浸泡在10倍体积的0.05mol/L NaOH / 1.5mol/LNaCl中30min,使RNA部分水解。接着浸泡于10倍体积的0.5mol/L Tris·C1(pH 7.4) / 1.5mol/LNaCl缓冲液中和30min (可选), 将胶的多余部分切除,并切边标记。

6. 将溶液换成10倍体积的20×SSC,浸泡45min。

7. 在一玻璃或塑料平皿中放置-块比凝胶略大的有机玻璃作为平台(必要时,可并排放两块或更多) ,加入足够的20×SSC以使平台半淹没在液体中。

8. 构筑转移平台,剪3张与平台同样大小的Whatman 3MM滤纸,放在平台表面,以20×SSC润湿。把凝胶置于滤纸表面,用玻棒滚动表面以压挤去除气泡。切4条塑料保鲜膜覆盖在凝胶的边缘。

9.剪一片与凝胶暴露面积大小相当的尼龙膜或NC膜,在一个无RNA酶的玻璃平皿中加入约0.5mm深的用DEPC处理的去离子水,将膜漂在水面使之润湿,直至膜沉没在水中。如果是尼龙膜,只需让膜在水中泡上5min,如果是NC膜,则换成20×SSC再浸泡10min。

10.将润湿的膜放在凝胶表面,用干净刀片切去滤膜一角,使其与凝胶的切角相对应,排去气泡,以20×SSC漂洗膜表面。切 3张与膜大小相当的湿润的Whatman3MM滤纸,放于膜的表面。赶出气泡。然后将与膜大小相当的纸巾整齐地堆放在滤纸的表面,高约4cm。

11. 在纸堆的顶部放一块玻璃平板,压一重物 (0.2~0.4kg),放置12h左右。

12.拆卸转移装置,回收膜和压扁了的凝胶。在膜上用铅笔标上加样孔的位置和方向。

 

13.用2×SSC洗膜,然后放于滤纸上,让膜于室温干燥30分钟。NC膜则应夹于2张Whatman 3MM滤纸之间,80℃真空干烤2h。将干的转印膜置于可透过紫外线的塑料保鲜膜中,带有RNA的一面朝下,置于紫外透射仪(波长在254nm)上,以合适的照射强度进行紫外线交联,以固定RNA。备作核酸杂交。

14. 凝胶可按步骤2,用EB染色以检查转印效率。

【注意事项】

1.为了抑制RNA酶的活性,所有用于Northern印迹的溶液,均须用经DEPC处理过的无菌去离子水配制。DEPC是一种致癌剂,须小心操作。尤其在用DEPC处理乙酸铵时,因为DEPC能与铵离子反应产生氨基甲酸乙酯(一种潜在的致癌剂),故在以DEPC处理乙酸铵时,更须分外小心。

2.RNA极易被环境中存在的RNA酶降解,因此须特别警惕RNA酶的污染

 用途:本品仅供科研,不得用于其它用途。

GE WHATMAN 3MM层析滤纸3030-861

3030-861GE WHATMAN 3MM层析滤纸

whatman 1级色谱纸

产品简介

whatman 1级色谱纸 1Chr层析纸色谱纸杂交滤纸 印迹和色谱用纸主要应用于纸色谱、电泳及生命科学中的转印迹技术。

详情介绍

whatman 1级色谱纸 1Chr层析纸色谱纸杂交滤纸 印迹和色谱用纸】基本说明

Whatman 生产一系列不同重量和厚度的纤维素色谱纸,适合您不同应用需要。主要应用于纸色谱、电泳及生命科学中的转印迹技术。

1级色谱纸:100片/盒,标准色谱纸,厚度0.18mm,线性流速(水)130mm/30min。表面光滑,适用于常规的分析及分离。

3MM色谱纸:厚度0.34mm,线性流速(水)130mm/30min,中等湿强。表面光滑,适用于电泳和纸色谱,广泛应用于转印迹技术中。

whatman 1级色谱纸 1Chr层析纸色谱纸杂交滤纸 印迹和色谱用纸】产品特点

订货信息

印迹和色谱用纸

纯纤维素纸(方型)

型号          数量/盒    目录号

1级色谱纸(厚度0.18mm、流速130mm/30min)

100mm*300mm      100 

200mm*200mm      100       3001-861

250mm*250mm      100 

460mm*570mm      100       3001-917

580mm*680mm      100       3001-931

纯纤维素卷装(100米)

宽度

1级色谱纸

10mm       卷       3001-604

20mm       卷       3001-614

30mm       卷       3001-640

40mm       卷       3001-652

50mm       卷       3001-653

100mm       卷       3001-672

1Chr层析纸色谱纸杂交滤纸 印迹和色谱用纸】包装说明

名称 原厂货号
Whatman 1级色谱纸 100mm*300mm 100 3001-845
Whatman 1级色谱纸 200mm*200mm 100 3001-861
Whatman 1级色谱纸 250mm*250mm 100 3001-878
Whatman 1级色谱纸 460mm*570mm 100 3001-917
Whatman 1级色谱纸 580mm*680mm 100 3001-931
Whatman 1级色谱纸卷装(100米) 宽:10mm 3001-604
Whatman 1级色谱纸卷装(100米) 宽:20mm 3001-614
Whatman 1级色谱纸卷装(100米) 宽:30mm 3001-640
Whatman 1级色谱纸卷装(100米) 宽:40mm 3001-652
Whatman 1级色谱纸卷装(100米) 宽:50mm 3001-653
Whatman 1级色谱纸卷装(100米) 宽:100mm 3001-672

ISEQ00010MILLIPORE转印膜ISEQ00010 0.2um

【简单介绍】

MILLIPORE转印膜ISEQ00010 0.2um, Millipore 提供三种不同的 Immobilon PVDF 膜,是针对不同的蛋白质印迹应用的理想选择。 现在我们还提供采用按规格裁切的印迹方片膜和两层过滤纸组成的印迹三明治。

【详细说明】

MILLIPORE转印膜ISEQ00010 0.2um
 Millipore 提供三种不同的 Immobilon PVDF 膜,是针对不同的蛋白质印迹应用的理想选择。 现在我们还提供采用按规格裁切的印迹方片膜和两层过滤纸组成的印迹三明治。
 

MILLIPORE转印膜ISEQ00010 0.2um说明: Immobilon-PSQ 卷膜,PVDF,0.2 µm,26.5 cm x 3.75 m

商标名: Immobilon

数量/包装: 1

应用: 低分子量 Western blotting、氨基酸分析和N 端蛋白质测序

滤膜材质: 疏水性 PVDF

滤膜孔径,µm: 0.2

相容的染料:

  • 考马斯亮蓝染色剂
  • 酰胺黑
  • 印度墨水
  • 丽春红
  • 胶体金和 CPTS
  • CPTS
  • 甲苯胺蓝
  • 透射显影和
  • Sypro® ruby可润湿性: 疏水

主要吸附机制: 静电,疏水

滤膜尺寸,cm x cm: 26.5 x 375

滤膜代码: ISEQ

滤膜颜色: 白色

产品名称: Immobilon-PSQ Transfer Membrane

滤膜表面: 光面

BSA 吸附量,µg/cm2: 340

胰岛素吸附量,µg/cm2: 262

山羊 IgG 吸附量,µg/cm2: 448

订购说明: Immobilon-PSQ 卷膜 PVDF 0.2µm 26.5cmx3.75m 1片/包装