Chlorin e6 (Ce6)  二氢卟吩e6；Photosensitizer 光敏剂；Photodynamic therapy 光动力治疗（PDT）；SOSG 单线态氧探针；CAS NO 19660-77-6；

产品信息

产品描述

二氢卟吩e6（Chlorin e6, Ce6），是一种天然生成的二氢卟吩，常常用作光敏剂。也是纳米技术给药工具。与光动力治疗（PDT）联合使用，二氢卟吩e6（20 µM）能有效抑制金黄色葡萄球菌（S. aureus）、绿脓杆菌（P. aeruginosa）、大肠杆菌（E. coli）和鼠沙门氏伤寒杆菌（S. typhimurium）。几种肉瘤大鼠移植瘤模型中，二氢卟吩e6（5mg/kg和10mg/kg）结合光动力疗法诱发肿瘤退化。

产品特性

1） CAS NO：19660-77-6

2） 化学名：(7S,8S)-3-carboxy-5-(carboxymethyl)-13-ethenyl-18-ethyl-7,8-dihydro-2,8,12,17-tetramethyl- 21H,23H-porphine-7-propanoic acid

3） 同义名：Ce6

4） 分子式：C₃₄H₃₆N₄O₆

5） 分子量：596.67 g/mol

6） 外观：固体

7） 纯度：≥90%

8） 溶解性：溶于DMSO（≤30mg/ml），DMF（≤30mg/ml）

9） 化学结构式：

保存与运输方法

保存：-20℃避光干燥保存，至少2年有效。

运输：室温运输。

注意事项

1） 为了让化合物更好的溶解，可通过37℃加热或（和）超声波水浴中震动片刻来处理。若实验所需浓度过大甚至达产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

2） 所有的化合物从低温取出后，务必置于室温平衡至少30min，之后再开盖使用。对于量很少（或肉眼几乎看不到）的化合物务必直接往管内加入适量的溶剂来溶解。

3） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法（来自文献，仅做参考）

文献1）Tichaczek-Goska, D.; Gleńsk, M.; Wojnicz, D. The Enhancement of the Photodynamic Therapy and Ciprofloxacin Activity against Uropathogenic Escherichia coli Strains by Polypodium vulgare Rhizome Aqueous Extract. Pathogens 2021, 10, 1544. https://doi.org/10.

研究目的：检查Ce6介导的光化学治疗（PDT）对微生物（S. aureus, Pseudomonas aeruginosa, and E. coli）的抗菌效应。

实验方法（PDT Experimental Conditions）：过夜培养的细菌悬液（1–2 × 10⁷ CFU/mL）经欧亚多足蕨提取物（PvE）处理或未处理（对照），加入96孔培养皿内。Ce6储存液也加入孔内使其终浓度为100 µg/mL。室温避光孵育15min，之后红光照射（120 J/cm²）0h、1h、2h、3h、4h，样本稀释并培养在营养平板上。37℃培养24h后，计数。

文献2）Amirshaghaghi, A., Yan, L., Miller, J. et al. Chlorin e6-Coated Superparamagnetic Iron Oxide Nanoparticle (SPION) Nanoclusters as a Theranostic Agent for Dual-Mode Imaging and Photodynamic Therapy. Sci Rep 9, 2613 (2019). https://doi.org/10.1038/s41598-01

研究目的：研究Ce6包被的超顺磁性氧化铁纳米粒子团簇（Ce6-SCs）的光动力疗效（PDT）。 

实验方法（In vitro PDT）：4T1细胞（1 × 10⁴ cells）接种在96孔细胞培养板上，用含各种浓度的Ce6-SCs（0.625, 1.25, 2.5, 5, and 10 µg/mL，基于Ce6的浓度进行计算）处理24h。细胞之后用665nm二极管激光辐射，剂量为5 J/cm² (16.40 min)，对照组正常黑暗培养。之后再黑暗处培养24h。用MTS显色法测定细胞活力。

实验方法（In vivo PDT）：4T1细胞（5 × 10⁶ cells in 100µl）接种于无胸腺裸鼠（6周龄）右翼。当肿瘤长大到~80mm³，通过眼球后静脉注射给药游离Ce6（2.5 mg/kg of Ce6）和Ce6-SCs (2.5 mg/kg of Ce6)。给药24h后，在肿瘤生长位置辐照30min（665nm光，剂量：135 J/cm²，75 mW/cm²）。

相关产品

描述

关联词：

Chlorin e6 (Ce6)  二氢卟吩e6；Photosensitizer 光敏剂；Photodynamic therapy 光动力治疗（PDT）；SOSG 单线态氧探针；CAS NO 19660-77-6；

产品信息

产品描述

二氢卟吩e6（Chlorin e6, Ce6），是一种天然生成的二氢卟吩，常常用作光敏剂。也是纳米技术给药工具。与光动力治疗（PDT）联合使用，二氢卟吩e6（20 µM）能有效抑制金黄色葡萄球菌（S. aureus）、绿脓杆菌（P. aeruginosa）、大肠杆菌（E. coli）和鼠沙门氏伤寒杆菌（S. typhimurium）。几种肉瘤大鼠移植瘤模型中，二氢卟吩e6（5mg/kg和10mg/kg）结合光动力疗法诱发肿瘤退化。

产品特性

1） CAS NO：19660-77-6

2） 化学名：(7S,8S)-3-carboxy-5-(carboxymethyl)-13-ethenyl-18-ethyl-7,8-dihydro-2,8,12,17-tetramethyl- 21H,23H-porphine-7-propanoic acid

3） 同义名：Ce6

4） 分子式：C₃₄H₃₆N₄O₆

5） 分子量：596.67 g/mol

6） 外观：固体

7） 纯度：≥90%

8） 溶解性：溶于DMSO（≤30mg/ml），DMF（≤30mg/ml）

9） 化学结构式：

保存与运输方法

保存：-20℃避光干燥保存，至少2年有效。

运输：室温运输。

注意事项

1） 为了让化合物更好的溶解，可通过37℃加热或（和）超声波水浴中震动片刻来处理。若实验所需浓度过大甚至达产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

2） 所有的化合物从低温取出后，务必置于室温平衡至少30min，之后再开盖使用。对于量很少（或肉眼几乎看不到）的化合物务必直接往管内加入适量的溶剂来溶解。

3） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法（来自文献，仅做参考）

文献1）Tichaczek-Goska, D.; Gleńsk, M.; Wojnicz, D. The Enhancement of the Photodynamic Therapy and Ciprofloxacin Activity against Uropathogenic Escherichia coli Strains by Polypodium vulgare Rhizome Aqueous Extract. Pathogens 2021, 10, 1544. https://doi.org/10.

研究目的：检查Ce6介导的光化学治疗（PDT）对微生物（S. aureus, Pseudomonas aeruginosa, and E. coli）的抗菌效应。

实验方法（PDT Experimental Conditions）：过夜培养的细菌悬液（1–2 × 10⁷ CFU/mL）经欧亚多足蕨提取物（PvE）处理或未处理（对照），加入96孔培养皿内。Ce6储存液也加入孔内使其终浓度为100 µg/mL。室温避光孵育15min，之后红光照射（120 J/cm²）0h、1h、2h、3h、4h，样本稀释并培养在营养平板上。37℃培养24h后，计数。

文献2）Amirshaghaghi, A., Yan, L., Miller, J. et al. Chlorin e6-Coated Superparamagnetic Iron Oxide Nanoparticle (SPION) Nanoclusters as a Theranostic Agent for Dual-Mode Imaging and Photodynamic Therapy. Sci Rep 9, 2613 (2019). https://doi.org/10.1038/s41598-01

研究目的：研究Ce6包被的超顺磁性氧化铁纳米粒子团簇（Ce6-SCs）的光动力疗效（PDT）。 

实验方法（In vitro PDT）：4T1细胞（1 × 10⁴ cells）接种在96孔细胞培养板上，用含各种浓度的Ce6-SCs（0.625, 1.25, 2.5, 5, and 10 µg/mL，基于Ce6的浓度进行计算）处理24h。细胞之后用665nm二极管激光辐射，剂量为5 J/cm² (16.40 min)，对照组正常黑暗培养。之后再黑暗处培养24h。用MTS显色法测定细胞活力。

实验方法（In vivo PDT）：4T1细胞（5 × 10⁶ cells in 100µl）接种于无胸腺裸鼠（6周龄）右翼。当肿瘤长大到~80mm³，通过眼球后静脉注射给药游离Ce6（2.5 mg/kg of Ce6）和Ce6-SCs (2.5 mg/kg of Ce6)。给药24h后，在肿瘤生长位置辐照30min（665nm光，剂量：135 J/cm²，75 mW/cm²）。

相关产品

描述

关联词：

Chlorin e6 (Ce6)  二氢卟吩e6；Photosensitizer 光敏剂；Photodynamic therapy 光动力治疗（PDT）；SOSG 单线态氧探针；CAS NO 19660-77-6；

产品信息

产品描述

二氢卟吩e6（Chlorin e6, Ce6），是一种天然生成的二氢卟吩，常常用作光敏剂。也是纳米技术给药工具。与光动力治疗（PDT）联合使用，二氢卟吩e6（20 µM）能有效抑制金黄色葡萄球菌（S. aureus）、绿脓杆菌（P. aeruginosa）、大肠杆菌（E. coli）和鼠沙门氏伤寒杆菌（S. typhimurium）。几种肉瘤大鼠移植瘤模型中，二氢卟吩e6（5mg/kg和10mg/kg）结合光动力疗法诱发肿瘤退化。

产品特性

1） CAS NO：19660-77-6

2） 化学名：(7S,8S)-3-carboxy-5-(carboxymethyl)-13-ethenyl-18-ethyl-7,8-dihydro-2,8,12,17-tetramethyl- 21H,23H-porphine-7-propanoic acid

3） 同义名：Ce6

4） 分子式：C₃₄H₃₆N₄O₆

5） 分子量：596.67 g/mol

6） 外观：固体

7） 纯度：≥90%

8） 溶解性：溶于DMSO（≤30mg/ml），DMF（≤30mg/ml）

9） 化学结构式：

保存与运输方法

保存：-20℃避光干燥保存，至少2年有效。

运输：室温运输。

注意事项

1） 为了让化合物更好的溶解，可通过37℃加热或（和）超声波水浴中震动片刻来处理。若实验所需浓度过大甚至达产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

2） 所有的化合物从低温取出后，务必置于室温平衡至少30min，之后再开盖使用。对于量很少（或肉眼几乎看不到）的化合物务必直接往管内加入适量的溶剂来溶解。

3） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法（来自文献，仅做参考）

文献1）Tichaczek-Goska, D.; Gleńsk, M.; Wojnicz, D. The Enhancement of the Photodynamic Therapy and Ciprofloxacin Activity against Uropathogenic Escherichia coli Strains by Polypodium vulgare Rhizome Aqueous Extract. Pathogens 2021, 10, 1544. https://doi.org/10.

研究目的：检查Ce6介导的光化学治疗（PDT）对微生物（S. aureus, Pseudomonas aeruginosa, and E. coli）的抗菌效应。

实验方法（PDT Experimental Conditions）：过夜培养的细菌悬液（1–2 × 10⁷ CFU/mL）经欧亚多足蕨提取物（PvE）处理或未处理（对照），加入96孔培养皿内。Ce6储存液也加入孔内使其终浓度为100 µg/mL。室温避光孵育15min，之后红光照射（120 J/cm²）0h、1h、2h、3h、4h，样本稀释并培养在营养平板上。37℃培养24h后，计数。

文献2）Amirshaghaghi, A., Yan, L., Miller, J. et al. Chlorin e6-Coated Superparamagnetic Iron Oxide Nanoparticle (SPION) Nanoclusters as a Theranostic Agent for Dual-Mode Imaging and Photodynamic Therapy. Sci Rep 9, 2613 (2019). https://doi.org/10.1038/s41598-01

研究目的：研究Ce6包被的超顺磁性氧化铁纳米粒子团簇（Ce6-SCs）的光动力疗效（PDT）。 

实验方法（In vitro PDT）：4T1细胞（1 × 10⁴ cells）接种在96孔细胞培养板上，用含各种浓度的Ce6-SCs（0.625, 1.25, 2.5, 5, and 10 µg/mL，基于Ce6的浓度进行计算）处理24h。细胞之后用665nm二极管激光辐射，剂量为5 J/cm² (16.40 min)，对照组正常黑暗培养。之后再黑暗处培养24h。用MTS显色法测定细胞活力。

实验方法（In vivo PDT）：4T1细胞（5 × 10⁶ cells in 100µl）接种于无胸腺裸鼠（6周龄）右翼。当肿瘤长大到~80mm³，通过眼球后静脉注射给药游离Ce6（2.5 mg/kg of Ce6）和Ce6-SCs (2.5 mg/kg of Ce6)。给药24h后，在肿瘤生长位置辐照30min（665nm光，剂量：135 J/cm²，75 mW/cm²）。

相关产品