NEB酶-LAMP 内标对照引物预混液(rActin)                             

产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 等温扩增和链置换

LAMP 内标对照引物预混液(rActin)                             

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产品特性

·以 10X 浓度提供
·为优化的 6 条引物(F3、B3、FIP、BIP、LF、LB),靶向 Actin RNA 的跨外显子连接处
·用于 LAMP 检测的对照反应,以验证实验和试剂的性能
·为 SARS-CoV-2 快速变色 LAMP 检测试剂盒(NEB #E2019)的内标对照组分
·点击如下链接,查看如何使用本套引物和 WarmStart® LAMP(含UDG)试剂检测 SARS-CoV-2 病毒 RNAhttps://international.neb.com/-/media/nebus/files/application-notes/appnote_optimizing_rapid_isothermal-workflow_for_sars-cov-2_with_warmstart_lamp_with_udg.pdf?rev=1972ec224ec54ce38f58669cd791e63d 

·  如需自己设计 LAMP 引物,请使用 NEB LAMP Primer Design Tool

·了解 LAMP 和其它等温扩增方法,请点击https://international.neb.com/applications/dna-amplification-pcr-and-qpcr/isothermal-amplification

概述

 LAMP 内标对照引物预混液靶向 Actin RNA 的跨外显子连接处,是扩增 rActin 的引物(F3B3FIPBIPLFLB),用于验证 LAMP 反应中试剂活性、样品处理,以及人源核酸的存在。

该产品为 SARS-CoV-2 快速变色 LAMP 检测试剂盒(NEB #E2019)中的内标对照引物

LAMP 内标对照引物序列(5´→ 3´

rActin Primer Set

Sequence

ACTB-F3

AGTACCCCATCGAGCACG

ACTB-B3

AGCCTGGATAGCAACGTACA

ACTB-FIP

GAGCCACACGCAGCTCATTGTATCACCAACTGGGACGACA

ACTB-BIP

CTGAACCCCAAGGCCAACCGGCTGGGGTGTTGAAGGTC

ACTB-LF

TGTGGTGCCAGATTTTCTCCA

ACTB-LB

CGAGAAGATGACCCAGATCATGT

NEB酶-LAMP SARS-CoV-2 引物预混液(N/E)                             

产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 等温扩增和链置换

LAMP SARS-CoV-2 引物预混液(N/E)                             

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产品特性

 

· 新型 SARS-CoV-2 突变体对本套引物有何影响?登陆 Primer Monitor 在线工具(更多信息),查看突变体图谱与引物匹配的最新信息。 

·  10X 浓度提供

·  靶向 SARS-CoV-2 基因组中的 N 基因和 E 基因区域

·  优化形成 2 组引物混合物,提升了 SARS-CoV-2 病毒 RNA 检测的速度和灵敏度

·  SARS-CoV-2 快速变色 LAMP 检测试剂盒(NEB #E2019)的组分之一

·  点击如下链接,查看如何使用本套引物和 WarmStart® LAMP(含UDG)试剂检测 SARS-CoV-2 病毒 RNAhttps://international.neb.com/-/media/nebus/files/application-notes/appnote_optimizing_rapid_isothermal-workflow_for_sars-cov-2_with_warmstart_lamp_with_udg.pdf?rev=1972ec224ec54ce38f58669cd791e63d 

  ·  如需自己设计 LAMP 引物,请使用 NEB LAMP Primer Design Tool

·了解 LAMP 和其它等温扩增方法,请点击https://international.neb.com/applications/dna-amplification-pcr-and-qpcr/isothermal-amplification

·  全球 LAMPgLAMP)联盟发表了一篇综述文献,全面回顾了 LAMP 及其在 COVID-19 疫情中的作用。https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8802757/

 

概述

 LAMP SARS-CoV-2 引物预混液(N/E)是一套靶向两个基因的混合引物,可识别 SARS-CoV-2 基因组中的核衣壳蛋白基因(N)和包膜蛋白基因(E)区域。包含分别靶向两个区域的 2 LAMP 引物(F3B3FIPBIPLFLB),能提高对 SARS-CoV-2 的检测能力。

 

LAMP SARS-CoV-2 引物序列(5´→ 3´

Gene N2 Primer Set

Sequence

E1-F3

TGAGTACGAACTTATGTACTCAT

E1-B3

TTCAGATTTTTAACACGAGAGT

E1-FIP

ACCACGAAAGCAAGAAAAAGAAGTTCGTTTCGGAAGAGACAG

E1-BIP

TTGCTAGTTACACTAGCCATCCTTAGGTTTTACAAGACTCACGT

E1-LF

CGCTATTAACTATTAACG

E1-LB

GCGCTTCGATTGTGTGCGT

 

Gene N2 Primer Set

Sequence

N2-F3

ACCAGGAACTAATCAGACAAG

N2-B3

GACTTGATCTTTGAAATTTGGATCT

N2-FIP

TTCCGAAGAACGCTGAAGCGGAACTGATTACAAACATTGGCC

N2-BIP

CGCATTGGCATGGAAGTCACAATTTGATGGCACCTGTGTA

N2-LF

GGGGGCAAATTGTGCAATTTG

N2-LB

CTTCGGGAACGTGGTTGACC

NEB酶-LyoPrime Luna™ 探针一步法 RT-qPCR 预混冻干粉(含 UDG)

NEB酶-LyoPrime Luna™ 探针一步法 RT-qPCR 预混冻干粉(含 UDG)
产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – qPCR & RT-qPCR

LyoPrime Luna™ 探针一步法 RT-qPCR 预混冻干粉(含 UDG)

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产品特点

 LyoPrime Luna 探针一步法 RT-qPCR 预混冻干粉(含 UDG)用于灵敏检测靶标 RNA,可在室温条件下稳定保存。该冻干剂型与其液体剂型 [ Luna® 探针一步法 RT-qPCR 4X 预混液(含 UDG)(NEB #M3019)] 具备同样卓越的性能和功效。

· 加入无核酸酶水即可快速复溶

· 未经复溶的冻干试剂,可室温储存长达 2 年

· 无需冷链运输

· 单次检测通量多达 5 个靶标

· Luna 温启动反转录酶与 Taq 热启动 DNA 聚合酶联合使用,提高反应特异性及功效

· 优化的预混试剂中包含热敏 UDG 和 dUTP,防止模板残留污染

· 预混试剂还含有小鼠 RNase 抑制剂,可保持 RNA 的完整性

· 非荧光蓝色示踪染料避免加样错误

· 与多种 qPCR 仪器兼容,包括需要高 ROX 或低 ROX 参比信号的仪器

· New England Biolabs(简称 NEB) 和 Fluorogenics Limited(现为 NEB 的子公司)联合开发

LyoPrime Luna™ 探针一步法 RT-qPCR 预混冻干粉(含 UDG)                             

产品信息

 LyoPrime Luna™ 探针一步法 RT-qPCR 预混冻干粉(含 UDG)可在室温条件下运输和保存。仅需加入无核酶水即可快速复溶并使用。该产品适用于水解探针法实时检测靶标 RNA。经优化可同时对高达 5 个靶标进行灵敏、线性的多重检测。稳定的冻干剂型可复溶成 2X 或 4X 浓度的预混液,以满足各种上样需求。

1LyoPrime Luna 为冻干型通用 RT-qPCR 试剂,其性能卓越并可稳定保存

LyoPrime Luna™ 探针一步法 RT-qPCR 预混冻干粉(含 UDG)                             

LyoPrime Luna RT-qPCR 预混冻干粉(NEB #L4001)与 Luna RT-qPCR 4X 预混液(NEB #M3019)具备相同的性能,该冻干剂型可在室温条件下运输和保存。

该预混冻干粉包含一步法 RT-qPCR 需要的所有组分,优化的缓冲液中含有 Luna 温启动反转录酶、Taq 热启动 DNA 聚合酶、dNTPs 和小鼠 RNase 抑制剂。Taq 热启动 DNA 聚合酶与新型温启动反转录酶联合使用,可通过基于适配体的可逆抑制来双重控制酶的活性。这种温控活化机制可避免热循环前的非特异扩增,可在复溶后室温建立体系。经基因工程改造的 Luna 温启动反转录酶具有更高的热稳定性,最佳反应温度为 55°C。此外,预混试剂中还添加了独特矫正染料,可与多种 qPCR 仪器兼容,包括需要高 ROX 或低 ROX 参比信号的仪器。
 
由于 RT-qPCR 灵敏度极高,因此避免 DNA 污染至关重要。该试剂含有热敏 UDG 和 dUTP,可防止模板残留污染(以往的扩增产物可作为后续反应的底物)。与 E.coli UDG 不同的是,热敏 UDG 在温度>50℃时可完全失活,因此对反应没有影响。
 
试剂包含非荧光蓝色示踪染料,可避免加样错误。该示踪染料与 qPCR 常用荧光基团的光谱没有重叠,也不会干扰实时检测。
 
了解冻干工艺,或咨询定制服务以满足实验需求,请访问 www.neb.com/lyoprime。

 图 2:冻干型和液体型 Luna RT-qPCR 预混试剂具备同样优异的性能

LyoPrime Luna™ 探针一步法 RT-qPCR 预混冻干粉(含 UDG)                             

A. 使用 LyoPrime Luna 探针一步法 RT-qPCR 预混冻干粉(含 UDG)(NEB #L4001) 或 Luna® 探针一步法 RT-qPCR 4X 预混液(含 UDG)(NEB #M3019) 对人 β-actin 靶标进行 RT-qPCR 检测,模板上样量为 8-log 浓度梯度(1 μg–0.1 pg Jurkat 总 RNA),每个浓度重复 4 次,使用 ABI® QuantStudio 6 Flex 仪器运行试验。反应体系(20 μl)中,引物浓度为 400 nM,探针浓度为 200 nM,反应设置为产品推荐的循环条件。B. 冻干试剂(金色)和液体试剂(蓝色)的标准曲线基本相同,即使在最低测试浓度下也展现出良好的线性度和重复性。

图 3:LyoPrime Luna 多重检测性能卓越

LyoPrime Luna™ 探针一步法 RT-qPCR 预混冻干粉(含 UDG)                             

 使用 LyoPrime Luna 探针一步法 RT-qPCR 预混冻干粉(含 UDG)对 6-log 浓度梯度的 Jurkat 总 RNA(1 μg-10 pg)进行多重 RT-qPCR,实验仪器为 Bio-Rad CFX96 荧光定量仪。结果显示了 5 个人源靶基因的扩增标准曲线和扩增效率。反应体系(20 μl)中,引物和探针浓度均为 200 nM,反应设置为产品推荐的循环条件。在该多重反应中,5 个靶标均检测到良好的线性度、扩增效率和 R2 值。

图 4:LyoPrime Luna 冻干剂型与其液体剂型性能一致,且优于其它品牌

LyoPrime Luna™ 探针一步法 RT-qPCR 预混冻干粉(含 UDG)                             

两位实验人员按照操作说明书,使用市售冻干 RT-qPCR 试剂分别对 8 个不同丰度、长度和 GC 含量的靶标(通过不同颜色显示)进行一步法 RT-qPCR 测试。反应结果就以下方面进行评估:扩增效率、低样品量检测能力及无模板扩增值(ΔCq=无模板对照的平均 Cq-最低起始量的平均 Cq)。此外,还评估了扩增结果的一致性、可重复性和总体曲线质量。结果显示:LyoPrime Luna™ 探针一步法 RT-qPCR 预混冻干粉(含 UDG)(NEB #L4001)与其液体剂型 Luna® 探针一步法 RT-qPCR 4X 预混液(含 UDG)(NEB #M3019)性能一致,且优于其它冻干产品,
 
了解 qPCR/RT-qPCR 综合测试和“dots in boxes”点阵图分析方法,请点击https://www.neb.com/tools-and-resources/video-library/dots-in-boxes-visualization-of-qpcr-data
图 5:冻干型和液体型 Luna 试剂均可对 SARS-CoV-2 病毒 RNA 进行灵敏检测
LyoPrime Luna™ 探针一步法 RT-qPCR 预混冻干粉(含 UDG)                             

本实验使用 Luna SARS-CoV-2 多重 RT-qPCR 检测试剂盒(NEB #E3019)中的引物和探针对 2019-nCoV_N1(N1, HEX)、2019-nCoV_N2(N2, FAM)和人源 RNase P(RP, Cy5)进行多重 RT-qPCR 检测,实验仪器为 Bio-Rad® CFX384 荧光定量仪。反应体系(5 μl)中,引物浓度为 400 nM,探针浓度为 200 nM,反应设置为产品推荐的循环条件。实验样品:将 Twist 公司合成的 SARS-CoV-2 RNA 对照 2 掺入到 5 ng/μl Jurkat 总 RNA 中。LyoPrime Luna RT-qPCR 冻干剂型与其液体剂型均展示出良好的线性定量能力(对于 5 和 10 拷贝的 SARS-CoV-2 RNA,N1 和 N2 基因 40 个重复的检出率为 100%,28 个阴性对照重复均无假阳性)。在 96 孔板中测试的 20 μl 体系结果相同。
 
图 6:LyoPrime Luna 试剂可对不同传染病靶标进行检测和定量
LyoPrime Luna™ 探针一步法 RT-qPCR 预混冻干粉(含 UDG)                             
分别使用病毒 RNA 基因(FAM)和人源 RNase P(Cy5)靶标的引物和探针进行 RT-qPCR 实验,实验仪器为 Bio-Rad CFX96 荧光定量仪。试验样品:将 100,000-10 拷贝的 ATCC® 合成病毒 RNA(基孔肯雅病毒:VR-3246SD;2 型登革热病毒:VR-3229SD;寨卡病毒:VR-3252SD)掺入到 5 ng/μl 人源(Jurkat)总 RNA 中。每个靶标使用其对应的 ATCC 参考引物和探针序列。反应体系(20 μl)中,引物浓度为 400 nM,探针浓度为 200 nM,反应设置为产品推荐的循环条件。结果显示:LyoPrime Luna RT-qPCR 预混冻干粉对于所有靶标的线性定量和检测结果均非常理想。

NEB酶-Q5定点突变试剂盒(不含感受态细胞)

NEB酶-Q5定点突变试剂盒(不含感受态细胞)
产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 高保真PCR

Q5定点突变试剂盒(不含感受态细胞)

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#E0552S
10 次反应
1,629.00元

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特性

 Q5®定点突变试剂盒(不含感受态细胞)                             

概述

Q5 定点突变试剂盒可以在 2 小时内快速对双链质粒 DNA 进行定点突变,该试剂盒使用稳定
的 Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶,结合客户自行设计的引物,在各种质粒中引入替换、缺失和
插入突变。为保证效率,将产物转入试剂盒提供的高效级 NEB 5-alpha E. coli 感受态细胞,质粒
长度可达 14.3 kb。

应用

• 在质粒 DNA 上产生替换、插入、缺失突变

Q5®定点突变试剂盒(不含感受态细胞)                             

Q5定点突变试剂盒包含

 – Q5 热启动超保真预混液(2X)

– KLD 酶混合液(10X)和反应缓冲液(2X)
– 对照引物混合液(各 10 μM)和 DNA 模板
(5 ng/μl)
– NEB 5-alpha E. coli 感受态细胞(高效级)
– pUC19 转化对照质粒(5 pg/μl)
– SOC Outgrowth 培养基

质保声明

 Q5 定点突变试剂盒经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请

NEB酶-Phusion 超保真 PCR 试剂盒

NEB酶-Phusion 超保真 PCR 试剂盒
产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 高保真PCR

Phusion 超保真 PCR 试剂盒

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#E0553L
200 次反应 (50 μl 反应体系)
2,329.00元
#E0553S
50 次反应 (50 μl 反应体系)
679.00元

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Phusion 聚合酶信息

Phusion® 超保真 PCR 试剂盒                             

概述

在扩增后需要正确序列的应用中,高保真DNA 聚合酶是非常重要的。由 NEB 生产、质量控制的 ThermoScientific® Phusion 超保真 DNA 聚合酶兼备高保真度和稳定扩增的性能,适用于所有PCR 应用。其独特的结构包括一个类似 Pyrococcus的酶和一个增强持续合成能力的结构域,二者融合在一起。这种组合提升了聚合反应的保真性和速度。可供选择的剂型包括单酶、预混液和试剂盒。Phusion 热启动 Flex DNA 聚合酶有单酶和预混液剂型可供选择,适用于高特异性的扩增。Phusion DNA 聚合酶也是克隆实验的理想选择,可用于长片段的扩增。

其它剂型

Phusion 和 Phusion 热启动 Flex DNA 聚合酶均有预混液剂型可供选择,Phusion 预混液有含 HF 或 GC 缓冲液两种形式。
Phusion PCR 试剂盒包含 Phusion 聚合酶、Phusion HF 和 GC 缓冲液、dNTPs、MgCl2、DMSO 和 DNA
Marker。

浓度

2,000 units/ml。

Phusion® 超保真 PCR 试剂盒                             
Phusion 超保真 DNA 聚合酶扩增片段的产量更高,延伸时间更短。使用不同的聚合酶扩增一段 1.2 kb 长
度的 C. elegans 基因组片段。所有扩增反应按照厂家推荐条件重复进行(30 个循环、30 秒或 2 分钟的延伸时间)并用微流控芯片技术(microfluidic LabChip® analysis)检测。

Phusion® 超保真 PCR 试剂盒                             
Phusion 热启动 Flex DNA 聚合酶具有超强扩增能力。除了 1.3 kb C. elegans 扩增片段,其它扩增片
段模板均为 human Jurkat。扩增长度如上胶图所示。所有扩增反应按照厂家推荐条件(30 个热循
环)重复进行并用微流控芯片技术(microfluidic LabChip® analysis)检测。

* Phusion DNA Polymerase was developed by Finnzymes Oy, now a part of Thermo Fisher Scientific.
This product is manufactured by New England Biolabs, Inc. under agreement with, and under the performance specifications of Thermo Fisher Scientific. Phusion® is a registered trademark and property of Thermo Fisher Scientific.

Phusion® 超保真 PCR 试剂盒                             

NEB酶-Q5 定点突变试剂盒

NEB酶-Q5 定点突变试剂盒
产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 高保真PCR

Q5定点突变试剂盒

货 号
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#E0554S
10 次反应
3,299.00元

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特性

Q5®定点突变试剂盒                             

概述

Q5 定点突变试剂盒可以在 2 小时内快速对双链质粒 DNA 进行定点突变,该试剂盒使用稳定
的 Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶,结合客户自行设计的引物,在各种质粒中引入替换、缺失和
插入突变。为保证效率,将产物转入试剂盒提供的高效级 NEB 5-alpha E. coli 感受态细胞,质粒
长度可达 14.3 kb。

应用

• 在质粒 DNA 上产生替换、插入、缺失突变

 

Q5®定点突变试剂盒                             

Q5定点突变试剂盒包含

– Q5 热启动超保真预混液(2X)
– KLD 酶混合液(10X)和反应缓冲液(2X)
– 对照引物混合液(各 10 μM)和 DNA 模板(5 ng/μl)
– NEB 5-alpha E. coli 感受态细胞(高效级)
– pUC19 转化对照质粒(5 pg/μl)
– SOC Outgrowth 培养基

质保声明

Q5 定点突变试剂盒经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请
登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。

NEB酶-Q5 超保真 PCR 试剂盒

NEB酶-Q5 超保真 PCR 试剂盒
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Q5 超保真 PCR 试剂盒

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#E0555L
200 次反应(50 μl 反应体系)
2,799.00元
#E0555S
50 次反应(50 μl 反应体系)
919.00元

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Q5® 超保真 PCR 试剂盒                             

概述

Q5 超保真 DNA 聚合酶,以其无与伦比的扩增保真性(> Taq 酶的 100 倍)及其超低的错配率,建立了高保真聚合酶的新标准。Q5 DNA 聚合酶是一种新型聚合酶,携带具有持续合成能力的 Sso7d DNA
结合域,能够提高反应速度、保真度和稳定性。
Q5 反应缓冲液系统使扩增范围更广泛,无论模板 GC 含量的高低,Q5 超保真 DNA 聚合酶均以最少的优化,表现出卓越的扩增能力。对于常规或 GC 含量 ≤ 65% 的复杂模板,使用 Q5 反应缓冲液可以进行可靠的、超强的扩增;对于高 GC 含量的模板(> 65%),添加 Q5 High GC Enhancer 确保最大的扩增性能。

Q5 热启动 DNA 聚合酶

与化学修饰或基于抗体结合的热启动机制相比,NEB 的 Q5 采用了独特的核酸适配体修饰的热启动方式。该核酸适配体结构通过非共价键作用与聚合酶结合,在建立反应时可有效封闭聚合酶活性。Q5 热启动聚合酶在常规热循环条件下才能发挥作用,因此可在室温条件下建立反应体系。Q5 热启动 DNA 聚合酶无需额外的高温激活
步骤,从而减少了样品降解的可能性,缩短了反应时间,使操作更为简便。无论 GC 含量高低,Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶都能表现出高特异性扩增性能和广泛的模板适应性,是您理想的选择。为了加样方便,Q5 和 Q5 热启动 DNA 聚合酶均有单酶或预混液剂型可供选择。预混液中包含 dNTPs、Mg++ 和所有必需的缓冲液组份。

其它剂型

为了加样方便,Q5 DNA 聚合酶有预混液或试剂盒剂型可供选择。Q5 超保真 PCR 试剂盒包含 Q5 超保真 2X Master Mix、无核酸酶污染的水、Quick-Load 紫色 2-Log DNA Ladder。关于 Q5 定点突变试剂盒(包含或不包含感受态细胞)的详细信息见 104 页。

浓度

2,000 units/ml。

Q5® 超保真 PCR 试剂盒                             
Q5 (A) 和 Q5 热启动 (B) 超保真 DNA 聚合酶具有超强扩增能力,可用于任何 GC 含量的扩增。使用 Q5 或 Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶扩增从低到高不同 GC 含量的人类基因组 DNA。使用 Q5 热启动的反应在室温下建立,所有的反应均为 30 个循环并用微流控芯片技术(microfluidic LabChip® analysis)检测。

Q5® 超保真 PCR 试剂盒                             
单酶附带反应缓冲液,可以对富含 AT 和常规的模板进行超强扩增。加入 High GC Enhancer 可以对富含 GC 和复杂的模板进行扩增。为了加样方便,预混液可对多种模板进行超强扩增。

Q5® 超保真 PCR 试剂盒                             

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#M0491L
500 units
3,779.00元
#M0491S
100 units
949.00元
#M0491V
50 units
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概述

Q5 超保真 DNA 聚合酶,以其无与伦比的扩增保真性(> Taq 酶的 100 倍)及其超低的错配率,建立了高保真聚合酶的新标准。Q5 DNA 聚合酶是一种新型聚合酶,携带具有持续合成能力的 Sso7d DNA
结合域,能够提高反应速度、保真度和稳定性。
Q5 反应缓冲液系统使扩增范围更广泛,无论模板 GC 含量的高低,Q5 超保真 DNA 聚合酶均以最少的优化,表现出卓越的扩增能力。对于常规或 GC 含量 ≤ 65% 的复杂模板,使用 Q5 反应缓冲液可以进行可靠的、超强的扩增;对于高 GC 含量的模板(> 65%),添加 Q5 High GC Enhancer 确保最大的扩增性能。

Q5 热启动 DNA 聚合酶

与化学修饰或基于抗体结合的热启动机制相比,NEB 的 Q5 采用了独特的核酸适配体修饰的热启动方式。该核酸适配体结构通过非共价键作用与聚合酶结合,在建立反应时可有效封闭聚合酶活性。Q5 热启动聚合酶在常规热循环条件下才能发挥作用,因此可在室温条件下建立反应体系。Q5 热启动 DNA 聚合酶无需额外的高温激活
步骤,从而减少了样品降解的可能性,缩短了反应时间,使操作更为简便。无论 GC 含量高低,Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶都能表现出高特异性扩增性能和广泛的模板适应性,是您理想的选择。为了加样方便,Q5 和 Q5 热启动 DNA 聚合酶均有单酶或预混液剂型可供选择。预混液中包含 dNTPs、Mg++ 和所有必需的缓冲液组份。

其它剂型

为了加样方便,Q5 DNA 聚合酶有预混液或试剂盒剂型可供选择。Q5 超保真 PCR 试剂盒包含 Q5 超保真 2X Master Mix、无核酸酶污染的水、Quick-Load 紫色 2-Log DNA Ladder。关于 Q5 定点突变试剂盒(包含或不包含感受态细胞)的详细信息见 104 页。

浓度

2,000 units/ml。

Q5® 超保真 DNA 聚合酶                             

Q5 (A) 和 Q5 热启动 (B) 超保真 DNA 聚合酶具有超强扩增能力,可用于任何 GC 含量的扩增。使用 Q5 或 Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶扩增从低到高不同 GC 含量的人类基因组 DNA。使用 Q5 热启动的反应在室温下建立,所有的反应均为 30 个循环并用微流控芯片技术(microfluidic LabChip® analysis)检测。

Q5® 超保真 DNA 聚合酶                             
单酶附带反应缓冲液,可以对富含 AT 和常规的模板进行超强扩增。加入 High GC Enhancer 可以对富含 GC 和复杂的模板进行扩增。为了加样方便,预混液可对多种模板进行超强扩增。

NEB酶-Q5 超保真 2X 预混液

NEB酶-Q5 超保真 2X 预混液
’产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 高保真PCR

Q5 超保真 2X 预混液

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500 次反应(50 μl 反应体系)
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Q5 聚合酶信息

Q5® 超保真 2X 预混液                             

概述

Q5 超保真 DNA 聚合酶,以其无与伦比的扩增保真性(> Taq 酶的 100 倍)及其超低的错配率,建立了高保真聚合酶的新标准。Q5 DNA 聚合酶是一种新型聚合酶,携带具有持续合成能力的 Sso7d DNA
结合域,能够提高反应速度、保真度和稳定性。
Q5 反应缓冲液系统使扩增范围更广泛,无论模板 GC 含量的高低,Q5 超保真 DNA 聚合酶均以最少的优化,表现出卓越的扩增能力。对于常规或 GC 含量 ≤ 65% 的复杂模板,使用 Q5 反应缓冲液可以进行可靠的、超强的扩增;对于高 GC 含量的模板(> 65%),添加 Q5 High GC Enhancer 确保最大的扩增性能。

Q5 热启动 DNA 聚合酶

与化学修饰或基于抗体结合的热启动机制相比,NEB 的 Q5 采用了独特的核酸适配体修饰的热启动方式。该核酸适配体结构通过非共价键作用与聚合酶结合,在建立反应时可有效封闭聚合酶活性。Q5 热启动聚合酶在常规热循环条件下才能发挥作用,因此可在室温条件下建立反应体系。Q5 热启动 DNA 聚合酶无需额外的高温激活
步骤,从而减少了样品降解的可能性,缩短了反应时间,使操作更为简便。无论 GC 含量高低,Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶都能表现出高特异性扩增性能和广泛的模板适应性,是您理想的选择。为了加样方便,Q5 和 Q5 热启动 DNA 聚合酶均有单酶或预混液剂型可供选择。预混液中包含 dNTPs、Mg++ 和所有必需的缓冲液组份。

其它剂型

为了加样方便,Q5 DNA 聚合酶有预混液或试剂盒剂型可供选择。Q5 超保真 PCR 试剂盒包含 Q5 超保真 2X Master Mix、无核酸酶污染的水、Quick-Load 紫色 2-Log DNA Ladder。关于 Q5 定点突变试剂盒(包含或不包含感受态细胞)的详细信息见 104 页。

浓度

2,000 units/ml。

Q5® 超保真 2X 预混液                             
Q5 (A) 和 Q5 热启动 (B) 超保真 DNA 聚合酶具有超强扩增能力,可用于任何 GC 含量的扩增。使用 Q5 或 Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶扩增从低到高不同 GC 含量的人类基因组 DNA。使用 Q5 热启动的反应在室温下建立,所有的反应均为 30 个循环并用微流控芯片技术(microfluidic LabChip® analysis)检测。

Q5® 超保真 2X 预混液                             
单酶附带反应缓冲液,可以对富含 AT 和常规的模板进行超强扩增。加入 High GC Enhancer 可以对富含 GC 和复杂的模板进行扩增。为了加样方便,预混液可对多种模板进行超强扩增。

NEB酶-Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶

NEB酶-Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶
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Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶

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Q5 定点突变试剂盒(不含感受态细胞)

Q5 聚合酶信息

Q5® 热启动超保真 DNA 聚合酶                             

概述

Q5 超保真 DNA 聚合酶,以其无与伦比的扩增保真性(> Taq 酶的 100 倍)及其超低的错配率,建立了高保真聚合酶的新标准。Q5 DNA 聚合酶是一种新型聚合酶,携带具有持续合成能力的 Sso7d DNA
结合域,能够提高反应速度、保真度和稳定性。
Q5 反应缓冲液系统使扩增范围更广泛,无论模板 GC 含量的高低,Q5 超保真 DNA 聚合酶均以最少的优化,表现出卓越的扩增能力。对于常规或 GC 含量 ≤ 65% 的复杂模板,使用 Q5 反应缓冲液可以进行可靠的、超强的扩增;对于高 GC 含量的模板(> 65%),添加 Q5 High GC Enhancer 确保最大的扩增性能。

Q5 热启动 DNA 聚合酶

与化学修饰或基于抗体结合的热启动机制相比,NEB 的 Q5 采用了独特的核酸适配体修饰的热启动方式。该核酸适配体结构通过非共价键作用与聚合酶结合,在建立反应时可有效封闭聚合酶活性。Q5 热启动聚合酶在常规热循环条件下才能发挥作用,因此可在室温条件下建立反应体系。Q5 热启动 DNA 聚合酶无需额外的高温激活步骤,从而减少了样品降解的可能性,缩短了反应时间,使操作更为简便。无论 GC 含量高低,Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶都能表现出高特异性扩增性能和广泛的模板适应性,是您理想的选择。为了加样方便,Q5 和 Q5 热启动 DNA 聚合酶均有单酶或预混液剂型可供选择。预混液中包含
dNTPs、Mg++ 和所有必需的缓冲液组份。

其它剂型

为了加样方便,Q5 DNA 聚合酶有预混液或试剂盒剂型可供选择。Q5 超保真 PCR 试剂盒包含 Q5 超保真 2X Master Mix、无核酸酶污染的水、Quick-Load 紫色 2-Log DNA Ladder。关于 Q5 定点突变试剂盒(包含或不包含感受态细胞)的详细信息见 104 页。

浓度

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更多信息请登陆 www.Q5PCR.com

Q5® 热启动超保真 DNA 聚合酶                             
Q5 (A) 和 Q5 热启动 (B) 超保真 DNA 聚合酶具有超强扩增能力,可用于任何 GC 含量的扩增。使用 Q5 或 Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶扩增从低到高不同 GC 含量的人类基因组 DNA。使用 Q5 热启动的反应在室温下建立,所有的反应均为 30 个循环并用微流控芯片技术(microfluidic LabChip® analysis)检测。

Q5® 热启动超保真 DNA 聚合酶                             
单酶附带反应缓冲液,可以对富含 AT 和常规的模板进行超强扩增。加入 High GC Enhancer 可以对富含 GC 和复杂的模板进行扩增。为了加样方便,预混液可对多种模板进行超强扩增。

NEB酶-Q5 热启动超保真 2X 预混液

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Q5 热启动超保真 2X 预混液

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500 次 (50 μl 体系,15ml 瓶装)
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Q5 超保真 PCR 试剂盒Q5® 热启动超保真 2X 预混液                             

Q5 定点突变试剂

Q5 定点突变试剂盒(不含感受态细胞)

Q5 聚合酶信息

Q5® 热启动超保真 2X 预混液                             

概述

Q5 超保真 DNA 聚合酶,以其无与伦比的扩增保真性(> Taq 酶的 100 倍)及其超低的错配率,建立了高保真聚合酶的新标准。Q5 DNA 聚合酶是一种新型聚合酶,携带具有持续合成能力的 Sso7d DNA
结合域,能够提高反应速度、保真度和稳定性。
Q5 反应缓冲液系统使扩增范围更广泛,无论模板 GC 含量的高低,Q5 超保真 DNA 聚合酶均以最少的优化,表现出卓越的扩增能力。对于常规或 GC 含量 ≤ 65% 的复杂模板,使用 Q5 反应缓冲液可以进行可靠的、超强的扩增;对于高 GC 含量的模板(> 65%),添加 Q5 High GC Enhancer 确保最大的扩增性能。

Q5 热启动 DNA 聚合酶

与化学修饰或基于抗体结合的热启动机制相比,NEB 的 Q5 采用了独特的核酸适配体修饰的热启动方式。该核酸适配体结构通过非共价键作用与聚合酶结合,在建立反应时可有效封闭聚合酶活性。Q5 热启动聚合酶在常规热循环条件下才能发挥作用,因此可在室温条件下建立反应体系。Q5 热启动 DNA 聚合酶无需额外的高温激活
步骤,从而减少了样品降解的可能性,缩短了反应时间,使操作更为简便。无论 GC 含量高低,Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶都能表现出高特异性扩增性能和广泛的模板适应性,是您理想的选择。为了加样方便,Q5 和 Q5 热启动 DNA 聚合酶均有单酶或预混液剂型可供选择。预混液中包含 dNTPs、Mg++ 和所有必需的缓冲液组份。

其它剂型

为了加样方便,Q5 DNA 聚合酶有预混液或试剂盒剂型可供选择。Q5 超保真 PCR 试剂盒包含 Q5 超保真 2X Master Mix、无核酸酶污染的水、Quick-Load 紫色 2-Log DNA Ladder。关于 Q5 定点突变试剂盒(包含或不包含感受态细胞)的详细信息见 104 页。

浓度

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Q5 (A) 和 Q5 热启动 (B) 超保真 DNA 聚合酶具有超强扩增能力,可用于任何 GC 含量的扩增。使用 Q5 或 Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶扩增从低到高不同 GC 含量的人类基因组 DNA。使用 Q5 热启动的反应在室温下建立,所有的反应均为 30 个循环并用微流控芯片技术(microfluidic LabChip® analysis)检测。

Q5® 热启动超保真 2X 预混液                             
单酶附带反应缓冲液,可以对富含 AT 和常规的模板进行超强扩增。加入 High GC Enhancer 可以对富含 GC 和复杂的模板进行扩增。为了加样方便,预混液可对多种模板进行超强扩增。

NEB酶-Q5U 热启动超保真 DNA 聚合酶

NEB酶-Q5U 热启动超保真 DNA 聚合酶
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Q5U 热启动超保真 DNA 聚合酶

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特性
  •  实现重亚硫酸氢盐转化、脱氨基、或受损 DNA(例如 FFPE)的优异扩增
  • 与 dUTP 和 UDG 联合使用,可防止交叉污染
  • 提高 USER® 克隆的组装效率和准确性
  • 基于适配体的热启动型可在室温建立扩增体系
  • 针对推荐应用优化的实验方案

概述

 Q5U 热启动超保真 DNA 聚合酶是 Q5® 超保真 DNA 聚合酶的改造版本,是一种新型热稳定 DNA 聚合酶,具有 3’至 5’核酸外切酶活性,并融合增强延伸性能的 Sso7d 结构域。Q5U 在尿嘧啶结合域中含有突变,能够读取和扩增含有尿嘧啶和次黄嘌呤的模板。

产品描述

 许多有校对功能的聚合酶来自古细菌家族 B型 DNA 聚合酶,在遇到 DNA 模板中的尿嘧啶碱基时停止复制(Wardle, J. et al. (2008) Nucleic Acids Res. 36 (3), 705-711)。Q5U 在尿嘧啶结合域含有突变,能够读取和扩增含有尿嘧啶和次黄嘌呤的模板。该特征可用于扩增重亚硫酸氢盐转化、脱氨基、或受损 DNA,用于防止 PCR 体系中携带污染(与 dUTP 和 UDG 一起使用),以及用于 USER 克隆方法。

 
Q5U 是一种热启动聚合酶,含有在室温下抑制聚合酶活性的独特适配体,可在经典 PCR 条件下达到最佳扩增。
 图 1:Q5U 热启动超保真 DNA 聚合酶的常见应用
Q5U™ 热启动超保真 DNA 聚合酶                             
古细菌家族 B 型聚合酶可以掺入/耐受多种修饰的核苷酸,但在遇到尿嘧啶和次黄嘌呤时会停止扩增。Q5U 热启动超保真 DNA 聚合酶是一种经过改造的 Q5 超保真 DNA 聚合酶,可有效地整合 dUTP 并扩增含尿嘧啶的模板。由 Q5U 热启动超保真 DNA 聚合酶的常见应用如上图所示。
2Q5U 热启动超保真 DNA 聚合酶实现重亚硫酸氢盐转化 DNA 的优异扩增
Q5U™ 热启动超保真 DNA 聚合酶                             
使用 Q5U 热启动超保真 DNA 聚合酶(Q5U)、Phusion U 热启动 DNA 聚合酶(P)和 KAPA Hifi HotStart Uracil + ReadyMix PCR 试剂盒(K)扩增重亚硫酸氢盐转化的人基因组 DNA 靶标。扩增子名称和片段长度标注在电泳胶上方。每 25 μl 反应物含有 12 ng 重亚硫酸氢盐转化的 DNA(Qiagen)。所有反应均根据制造商的推荐使用 35 个循环进行,通过微流体芯片 LabChip 分析展现。
3Q5U 热启动超保真 DNA 聚合酶能够高效扩增石蜡包埋正常肺样品 DNA
Q5U™ 热启动超保真 DNA 聚合酶                             
石蜡包埋正常肺样品 DNA(Biochain)。扩增片段长度标注在电泳胶上方,每个 25 μl 反应物含有 18 ng FFPE DNA(Biochain),循环条件与该样品类型的推荐一致,通过微流体芯片 LabChip 分析展现。
4Q5U 热启动超保真 DNA 聚合酶能够高效扩增酶促脱氨的 DNA
Q5U™ 热启动超保真 DNA 聚合酶                             
使用 Q5U 热启动超保真 DNA 聚合酶(Q5U)、Phusion U 热启动 DNA 聚合酶(P)和 KAPA Hifi HotStart Uracil + ReadyMix PCR 试剂盒(K)扩增酶促脱氨(APOBEC)的基因组 DNA 靶标。扩增子名称和片段长度标注在电泳胶上方。 每个 50μl 反应物含有 12 ng 酶促脱氨基的 DNA。 所有反应均根据制造商的推荐使用 35 个循环进行,并通过微流体芯片 LabChip 分析展现。
图 5: USER® 克隆流程
Q5U™ 热启动超保真 DNA 聚合酶                             
在 USER 克隆中,通过 PCR 扩增出 DNA 靶分子和克隆载体,两个片段的同源序列设计为 8-12 个碱基。PCR 引物以 5’A 起始,并在同源区 3’端含有一个脱氧尿嘧啶(dU),可以设计为多片段组装,核苷酸替换,插入和/或缺失。我们建议使用 GeneDesign(http://genedesign. thruhere.net/gd/)软件为 USER 连接点设计引物。建议每种引物终浓度为 0.5 μM 即可得到最佳结果。
图 6:Q5U 热启动超保真 DNA 聚合酶与 Taq 热启动 DNA 聚合酶相比,可更高效准确的用于USER克隆
Q5U™ 热启动超保真 DNA 聚合酶                             
使用 Q5U 热启动超保真 DNA 聚合酶和热启动 Taq DNA 聚合酶做 USER 克隆,将 3 kb lacZ 基因连接到 pET21a 载体骨架中。菌落总数(A)和蓝色菌落的百分比(B)证明:有 Q5U 的反应展现了更高的组装效率和更高的准确度。使用 Sanger 测序进一步验证组装准确性,结果显示:普通 Taq 酶组装的 4 个蓝色克隆中有许多点突变,但使用 Q5U 的 4 个蓝色克隆中没有突变(C)。“X”表示用普通 Taq 酶产生的克隆中发现的点突变数量,与以前的研究结果同样证明了 lacZ 的高突变耐受性。(Barnes, W. M. (1992) Gene, 112, 29-35.)
随酶提供的试剂
如下试剂随该产品提供

储存温度()

浓度

Q5U™ 反应缓冲液

-20

NEB酶-Phusion 超保真 DNA 聚合酶

NEB酶-Phusion 超保真 DNA 聚合酶
产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 高保真PCR

Phusion® 超保真 DNA 聚合酶

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500 units
4,109.00元
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100 units
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概述:

 在扩增后需要正确序列的应用中,高保真DNA 聚合酶是非常重要的。由 NEB 生产、质量控制的 Thermo Scientific® Phusion 超保真 DNA 聚合酶兼备高保真度和稳定扩增的性能,适用于所有PCR 应用。其独特的结构包括一个类似 Pyrococcus的酶和一个增强持续合成能力的结构域,二者融合在一起。这种组合提升了聚合反应的保真性和速度。可供选择的剂型包括单酶、预混液和试剂盒。Phusion 热启动 Flex DNA 聚合酶有单酶和预混液剂型可供选择,适用于高特异性的扩增。Phusion DNA 聚合酶也是克隆实验的理想选择,可用于长片段的扩增。

Phusion® 超保真 DNA 聚合酶                             

其它剂型:

Phusion 和 Phusion 热启动 Flex DNA 聚合

酶均有预混液剂型可供选择,Phusion 预混液有含
HF 或 GC 缓冲液两种形式。
Phusion PCR 试剂盒包含 Phusion 聚合酶、Phusion
HF 和 GC 缓冲液、dNTPs、MgCl2、DMSO 和
DNA Marker。

浓度:

 2,000 units/ml。

NEB酶-Phusion 超保真 PCR 预混液( 提供 HF 缓冲液 )

NEB酶-Phusion 超保真 PCR 预混液( 提供 HF 缓冲液 )
产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 高保真PCR

Phusion 超保真 PCR 预混液( 提供 HF 缓冲液 )

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#M0531L
500 次反应(50 μl 反应体系)
6,789.00元
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100 次反应(50 μl 反应体系)
1,759.00元

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Phusion 聚合酶信息

Phusion® 超保真 PCR 预混液( 提供 HF 缓冲液 )                             

概述

由于 DNA 序列需要在扩增后进行校正,所以拥有高保真度的 DNA 聚合酶对于 PCR 应用至关重要。由 NEB 生产、质量控制的 Thermo Scientific® Phusion 超保真 DNA 聚合酶兼备高保真度和稳定扩增的性能,适用于所有 PCR 应用。其独特的结构包括一个类似 Pyrococcus 的酶和一个掺入率增强结构域,二者融合在一起。这种组合提升了聚合反应的保真性和速度。可供选择的试剂包括单酶、预混液和试剂盒。Phusion 热启动 Flex DNA 聚合酶有单酶和预混液剂型可供选择。Phusion DNA 聚合酶可用于长片段的扩增,是克隆实验的理想
选择。

其它剂型

Phusion 和 Phusion 热启动 Flex DNA 聚合酶均有预混液剂型可供选择,Phusion 预混液有含 HF 或 GC 缓冲液两种形式。
Phusion PCR 试剂盒包含 Phusion 聚合酶、Phusion HF 和 GC 缓冲液、dNTPs、MgCl2、DMSO 和 DNA
Marker。

浓度

2,000 units/ml。

Phusion® 超保真 PCR 预混液( 提供 HF 缓冲液 )                             
Phusion 超保真 DNA 聚合酶扩增片段的产量更高,延伸时间更短。使用不同的聚合酶扩增一段 1.2 kb 长
度的 C. elegans 基因组片段。所有扩增反应按照厂家推荐条件重复进行(30 个循环、30 秒或 2 分钟的延伸时间)并用微流控芯片技术(microfluidic LabChip® analysis)检测。

Phusion® 超保真 PCR 预混液( 提供 HF 缓冲液 )                             
Phusion 热启动 Flex DNA 聚合酶具有超强扩增能力。除了 1.3 kb C. elegans 扩增片段,其它扩增片
段模板均为 human Jurkat。扩增长度如上胶图所示。所有扩增反应按照厂家推荐条件(30 个热循
环)重复进行并用微流控芯片技术(microfluidic LabChip® analysis)检测。

* Phusion DNA Polymerase was developed by Finnzymes Oy, now a part of Thermo Fisher Scientific.
This product is manufactured by New England Biolabs, Inc. under agreement with, and under the performance specifications of Thermo Fisher Scientific. Phusion® is a registered trademark and property of Thermo Fisher Scientific.

NEB酶-Phusion 超保真 PCR 预混液( 提供 GC 缓冲液 )

NEB酶-Phusion 超保真 PCR 预混液( 提供 GC 缓冲液 )
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Phusion 超保真 PCR 预混液( 提供 GC 缓冲液 )

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概述

由于 DNA 序列需要在扩增后进行校正,所以拥有高保真度的 DNA 聚合酶对于 PCR 应用至关重要。由 NEB 生产、质量控制的 Thermo Scientific® Phusion 超保真 DNA 聚合酶兼备高保真度和稳定扩增的性能,适用于所有 PCR 应用。其独特的结构包括一个类似 Pyrococcus 的酶和一个掺入率增强结构域,二者融合在一起。这种组合提升了聚合反应的保真性和速度。可供选择的试剂包括单酶、预混液和试剂盒。Phusion 热启动 Flex DNA 聚合酶有单酶和预混液剂型可供选择。Phusion DNA 聚合酶可用于长片段的扩增,是克隆实验的理想
选择。

其它剂型

Phusion 和 Phusion 热启动 Flex DNA 聚合酶均有预混液剂型可供选择,Phusion 预混液有含 HF 或 GC 缓冲液两种形式。
Phusion PCR 试剂盒包含 Phusion 聚合酶、Phusion HF 和 GC 缓冲液、dNTPs、MgCl2、DMSO 和 DNA
Marker。

浓度

2,000 units/ml。

Phusion® 超保真 PCR 预混液( 提供 GC 缓冲液 )                             
Phusion 超保真 DNA 聚合酶扩增片段的产量更高,延伸时间更短。使用不同的聚合酶扩增一段 1.2 kb 长
度的 C. elegans 基因组片段。所有扩增反应按照厂家推荐条件重复进行(30 个循环、30 秒或 2 分钟的延伸时间)并用微流控芯片技术(microfluidic LabChip® analysis)检测。

Phusion® 超保真 PCR 预混液( 提供 GC 缓冲液 )                             
Phusion 热启动 Flex DNA 聚合酶具有超强扩增能力。除了 1.3 kb C. elegans 扩增片段,其它扩增片
段模板均为 human Jurkat。扩增长度如上胶图所示。所有扩增反应按照厂家推荐条件(30 个热循
环)重复进行并用微流控芯片技术(microfluidic LabChip® analysis)检测。

* Phusion DNA Polymerase was developed by Finnzymes Oy, now a part of Thermo Fisher Scientific.
This product is manufactured by New England Biolabs, Inc. under agreement with, and under the performance specifications of Thermo Fisher Scientific. Phusion® is a registered trademark and property of Thermo Fisher Scientific.

NEB酶-Phusion 热启动 Flex DNA 聚合酶

NEB酶-Phusion 热启动 Flex DNA 聚合酶
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Phusion 热启动 Flex DNA 聚合酶

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#M0535L
500 units
5,219.00元
#M0535S
100 units
1,309.00元

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相关产品

Phusion® 超保真 DNA 聚合酶

Phusion® 超保真 PCR 预混液( 提供 HF 缓冲液 )

Phusion® 超保真 PCR 预混液( 提供 GC 缓冲液 )

Phusion® 热启动 Flex DNA 聚合酶

Phusion® 热启动 Flex 2X 预混液

Phusion® 超保真 PCR 试剂盒

Phusion 聚合酶信息

Phusion® 热启动 Flex DNA 聚合酶                             

概述

由于 DNA 序列需要在扩增后进行校正,所以拥有高保真度的 DNA 聚合酶对于 PCR 应用至关重要。由 NEB 生产、质量控制的 Thermo Scientific® Phusion 超保真 DNA 聚合酶兼备高保真度和稳定扩增的性能,适用于所有 PCR 应用。其独特的结构包括一个类似 Pyrococcus 的酶和一个掺入率增强结构域,二者融合在一起。这种组合提升了聚合反应的保真性和速度。可供选择的试剂包括单酶、预混液和试剂盒。Phusion 热启动 Flex DNA 聚合酶有单酶和预混液剂型可供选择。Phusion DNA 聚合酶可用于长片段的扩增,是克隆实验的理想
选择。

其它剂型

Phusion 和 Phusion 热启动 Flex DNA 聚合酶均有预混液剂型可供选择,Phusion 预混液有含 HF 或 GC 缓冲液两种形式。
Phusion PCR 试剂盒包含 Phusion 聚合酶、Phusion HF 和 GC 缓冲液、dNTPs、MgCl2、DMSO 和 DNA
Marker。

浓度

2,000 units/ml。

Phusion® 热启动 Flex DNA 聚合酶                             
Phusion 超保真 DNA 聚合酶扩增片段的产量更高,延伸时间更短。使用不同的聚合酶扩增一段 1.2 kb 长
度的 C. elegans 基因组片段。所有扩增反应按照厂家推荐条件重复进行(30 个循环、30 秒或 2 分钟的延伸时间)并用微流控芯片技术(microfluidic LabChip® analysis)检测。

Phusion® 热启动 Flex DNA 聚合酶                             
Phusion 热启动 Flex DNA 聚合酶具有超强扩增能力。除了 1.3 kb C. elegans 扩增片段,其它扩增片
段模板均为 human Jurkat。扩增长度如上胶图所示。所有扩增反应按照厂家推荐条件(30 个热循
环)重复进行并用微流控芯片技术(microfluidic LabChip® analysis)检测。

* Phusion DNA Polymerase was developed by Finnzymes Oy, now a part of Thermo Fisher Scientific.
This product is manufactured by New England Biolabs, Inc. under agreement with, and under the performance specifications of Thermo Fisher Scientific. Phusion® is a registered trademark and property of Thermo Fisher Scientific.

NEB酶-Phusion 热启动 Flex 2X 预混液

NEB酶-Phusion 热启动 Flex 2X 预混液
产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 高保真PCR

Phusion 热启动 Flex 2X 预混液

货 号
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北京库存
上海库存
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苏州库存
#M0536L
500 次反应 (50 μl 反应体系)
8,119.00元
#M0536S
100 次反应 (50 μl 反应体系)
2,039.00元

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Phusion® 热启动 Flex 2X 预混液

Phusion® 超保真 PCR 试剂盒

Phusion 聚合酶信息

Phusion® 热启动 Flex 2X 预混液                             

概述

由于 DNA 序列需要在扩增后进行校正,所以拥有高保真度的 DNA 聚合酶对于 PCR 应用至关重要。由 NEB 生产、质量控制的 Thermo Scientific® Phusion 超保真 DNA 聚合酶兼备高保真度和稳定扩增的性能,适用于所有 PCR 应用。其独特的结构包括一个类似 Pyrococcus 的酶和一个掺入率增强结构域,二者融合在一起。这种组合提升了聚合反应的保真性和速度。可供选择的试剂包括单酶、预混液和试剂盒。Phusion 热启动 Flex DNA 聚合酶有单酶和预混液剂型可供选择。Phusion DNA 聚合酶可用于长片段的扩增,是克隆实验的理想
选择。

其它剂型

Phusion 和 Phusion 热启动 Flex DNA 聚合酶均有预混液剂型可供选择,Phusion 预混液有含 HF 或 GC 缓冲液两种形式。
Phusion PCR 试剂盒包含 Phusion 聚合酶、Phusion HF 和 GC 缓冲液、dNTPs、MgCl2、DMSO 和 DNA
Marker。

浓度

2,000 units/ml。

Phusion® 热启动 Flex 2X 预混液                             
Phusion 超保真 DNA 聚合酶扩增片段的产量更高,延伸时间更短。使用不同的聚合酶扩增一段 1.2 kb 长
度的 C. elegans 基因组片段。所有扩增反应按照厂家推荐条件重复进行(30 个循环、30 秒或 2 分钟的延伸时间)并用微流控芯片技术(microfluidic LabChip® analysis)检测。

Phusion® 热启动 Flex 2X 预混液                             
Phusion 热启动 Flex DNA 聚合酶具有超强扩增能力。除了 1.3 kb C. elegans 扩增片段,其它扩增片
段模板均为 human Jurkat。扩增长度如上胶图所示。所有扩增反应按照厂家推荐条件(30 个热循
环)重复进行并用微流控芯片技术(microfluidic LabChip® analysis)检测。

* Phusion DNA Polymerase was developed by Finnzymes Oy, now a part of Thermo Fisher Scientific.
This product is manufactured by New England Biolabs, Inc. under agreement with, and under the performance specifications of Thermo Fisher Scientific. Phusion® is a registered trademark and property of Thermo Fisher Scientific.

NEB酶-Taq PCR 试剂盒

NEB酶-Taq PCR 试剂盒
产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 常规 PCR

Taq PCR 试剂盒

货 号
规 格
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北京库存
上海库存
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苏州库存
#E5000S
200 次反应
1,249.00元

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Taq 聚合酶
Taq DNA 聚合酶(提供标准 Taq 缓冲液)
Taq DNA 聚合酶(提供不含 Mg2+ 的标准 Taq 缓冲液)
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Quick-Load Taq 2X 预混液
Taq 5X 预混液
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Taq 热启动 DNA 聚合酶
Taq 热启动 2X 预混液

Taq DNA 聚合酶信息

Taq PCR 试剂盒                             

概述

Taq DNA 聚合酶是一种耐热聚合酶,具有 5´ →3´ 聚合酶活性和 5´ 结构特异性核酸内切酶活性。该酶是 PCR 中应用最广泛的酶。为了便于各种 PCR 反应,Taq DNA 聚合酶配套有不同的反应缓冲液。标准 Taq缓冲液专门针对已有的 PCR 平台所设计,它是 DHPLC 和高通量实验的理想选择。NEB 设计的 ThermoPol 缓冲液能够提高反应产量,即使是在苛刻的条件下也表现不凡。更为方便的是,Taq DNA 聚合酶还有试剂盒以及预混液两种剂型可供选择。此外还提供了 Quick-Load Taq 2X 预混液剂型,可用于直接凝胶上样。

Taq 热启动 DNA 聚合酶

超高的性价比、有吸引力的商业条款,NEB 的热启动 Taq 是分子诊断和其它应用的理想选择。与化学修饰或基于抗体结合的热启动聚合酶不同,NEB 的热启动 Taq 利用一种基于核酸适配体(aptamer)技术。这种独特的核酸适配体通过非共价键作用与聚合酶结合,从而抑制聚合酶在非许可温度下的聚合反应。这种新方法不需要激活步骤,减少样品降解的可能性、缩短整个反应时间。

其它剂型

为了加样方便,Taq 与 Taq 热启动 DNA 聚合酶均有预混液剂型可供选择。Taq 2X 预混液还有 Quick-Load 的形式,可用于直接凝胶上样。Taq PCR 试剂盒包含 Taq DNA 聚合酶、dNTP 混合液、缓冲液、MgCl和紫色 Quick-Load 2-Log DNA Ladder。
多重 PCR 5X 预混液配方经过专门优化可以提高多重 PCR 反应的表现。

浓度

5,000 units/ml。

Taq 缓冲液选择表

Taq PCR 试剂盒                             

NEB酶-OneTaq RT-PCR 试剂盒

NEB酶-OneTaq RT-PCR 试剂盒
产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 常规 PCR

OneTaq RT-PCR 试剂盒

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#E5310S
30 次反应
1,469.00元

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相关产品
小鼠 RNase 抑制剂
M-MuLV 反转录酶
OneTaq 热启动 2X 预混液(提供标准缓冲液)

特性

• 稳定的 RT-PCR 反应
• 便捷的预混液剂型
• OneTaq DNA 聚合酶对各种模板具有超强的扩增能力

概述

OneTaq RT-PCR 试剂盒含有两种强大的预混液,M-MuLV 酶预混液与 OneTaq 热启动 2X 预混液(提供标准缓冲液),可用于两步法的 RT-PCR 实验。这两种混合试剂可确保最快捷的建立反应和最稳定高效的 RT-PCR 反应,为 RT-PCR 反应的提供优秀的重复性和稳定性。
使用两种优化的混合液:M-MuLV 酶混合液和 MMuLV反应混合液合成第一链 cDNA。M-MuLV 酶混合液含 M-MuLV 反转录酶和小鼠 RNase 抑制剂,MMuLV反应混合液中包含 dNTP 和经过优化的缓冲液。该试剂盒还包括两种优化的反转录引物和无核酸酶污染的水。锚定的 Oligo-dT 引物 [d(T)23VN]迫使引物与 polyA 尾的起始端退火。经过优化的随机引物混合液能随机并持续性的与整个 RNA 模板配对,包括 mRNA 与无 polyA 尾的 RNA。

OneTaq RT-PCR 试剂盒组成:

 – 10X M-MuLV 酶混合液

– 2X M-MuLV 反应混合液
– OneTaq 热启动 2X 预混液(提供标准缓冲液)
– 随机引物预混液(60 μM)
– Oligo d(T)23VN 引物(50 μM)**
– 无核酸酶污染的水
OneTaq RT-PCR 试剂盒                             
脾总 RNA 为模板合成第一链 cDNA,泳道 1、4 和 7
中加入 dT23VN,泳道 2、5 和 8 中加入随机 6 碱基引
物,泳道 3、6 和 9 为阴性对照反应。使用 OneTaq
热启动预混液分别对 beta-actin 基因、GAPDH 基因和
p532 基因进行 35 个循环的扩增,分别得到 1.5 kb 片
段、0.6 kb 片段和 5.5 kb 片段。Marker M 为 2-Log DNA
Ladder(NEB #N3200)。

NEB酶-OneTaq 一步法 RT-PCR 试剂盒

NEB酶-OneTaq 一步法 RT-PCR 试剂盒
产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 常规 PCR

OneTaq 一步法 RT-PCR 试剂盒

货 号
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北京库存
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广州库存
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苏州库存
#E5315S
30 次反应
1,649.00元

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ProtoScript II cDNA 第一链合成试剂盒  

ProtoScript II 反转录酶
小鼠 RNase 抑制剂
Quick-Load 紫色 2-Log DNA Ladder
OneTaq 热启动 DNA 聚合酶

概述

OneTaq 一步法 RT-PCR 试剂盒为终点检测RNA 提供了高效、灵敏的检测方法。使用基因特异性的引物,将 cDNA 合成和 PCR 反应放在单管中完成,大大简化 RT-PCR 操作步骤。试剂盒包含三个优化的混合液:OneTaq 一步法酶混合液、OneTaq 一步法反应混合液和 OneTaq 一步法 Quick-Load 反应混合液。酶混合液包含 ProtoScriptII 反转录酶、小鼠 RNase 抑制剂和 OneTaq热启动 DNA 聚合酶。ProtoScript II 反转录酶是 MMuLV反转录酶的突变体,其降低 RNase H 活性且提高热稳定性。OneTaq 热启动 DNA 聚合酶是热启动 Taq DNA 聚合酶和一个有校读功能的 DNA 聚合酶混合液,无需优化就可得到高产量扩增产物。OneTaq 一步法 RT-PCR 试剂盒最长扩增长度达 9 kb。试剂盒配有两个优化的反应混合液:OneTaq 一步法反应混合液和 Quick-Load OneTaq 一步法反应混合液。反应混合液为 cDNA 合成和 PCR 扩增提供稳定的反应条件。独特的 Quick-Load OneTaq 一步法反应混合液包含染料,不仅在建立反应时起到指示作用,还可直接凝胶上样。总 RNA 或 mRNA 都可作为模板。单次反应能检测到低至 0.1 pg 的 GAPDH 基因。检测靶 RNA 长达 9kb。OneTaq 一步法 RT-PCR 试剂盒一次可以检测 2或 3 个靶基因.

OneTaq 一步法 RT-PCR 试剂盒组成:

– OneTaq 一步法酶混合液
– OneTaq 一步法反应混合液
– Quick-Load OneTaq 一步法反应混合液
– 无核酸酶污染的水
OneTaq 一步法 RT-PCR 试剂盒                             
 
检测不同长度的 RNA 模板。在 50 μl 反应体系中加入
约 100 ng 来源于 Jurkat 总 RNA,按照标准操作流程进
行反应。目标序列大小为 Lane 1:0.7 kb、Lane 2:1.1
kb、Lane 3:1.9kb、Lane 4:2.3 kb、Lane 5:2.5 kb、Lane
6:5.5 kb、Lane 7:7.6 kb 和 Lane 8:9.3 kb。Marker M 为
Quick-Load 2-Log DNA ladder(NEB # M0469)