描述
Sulfo-NHS (N-Hydroxysulfosuccinimide sodium salt)
N-羟基琥珀酰亚胺磺酸钠盐
搜索关键词
Sulfo-NHS;NHS N-羟基琥珀酰亚胺; Sulfo-SMCC;异型双功能交联剂;NHS酯(胺基指向);CAS NO:106627-54-7;
产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格(元) |
Sulfo-NHS N-羟基琥珀酰亚胺磺酸钠盐 | MM3704-1G | 1g | 196 |
Sulfo-NHS N-羟基琥珀酰亚胺磺酸钠盐 | MM3704-5G | 5g | 729 |
Sulfo-NHS N-羟基琥珀酰亚胺磺酸钠盐 | MM3704-25G | 25g | 2988 |
产品描述
N-羟基琥珀酰亚胺(N-Hydroxysuccinimide, NHS)和N-羟基琥珀酰亚胺磺酸钠盐(N-Hydroxysulfosuccinimide sodium salt, Sulfo-NHS)用来制备羧基的胺反应酯,用于化学标记、交联和固相固定应用。在存在碳化二亚铵化合物(如:EDC)时,羧基(-COOH)可能与NHS或Sulfo-NHS反应生成一个半稳定的NHS酯或Sulfo-NHS酯,后者接下来可能与伯胺(-NH2)反应形成酰胺键(图1)。虽然NHS或Sulfo-NHS在碳化二亚铵反应中不是必要的,但它们的加入能大大增强偶联效率。另外,NHS或Sulfo-NHS的使用允许二步反应的开展。
NHS或Sulfo-NHS都溶于水相和有机溶剂。然而,经NHS活化会导致修饰后羧基化合物的水溶性降低,而由于磺酸基电荷的存在,经Sulfo-NHS修饰后的羧基化合物水溶性维持原状或提高。虽然制备的NHS酯或Sulfo-NHS酯足够稳定用于进行二步反应流程,但两者都有可能在数小时或分钟内水解,水解速率取决于水含量和反应溶液pH(NHS酯的半衰期在pH 7 4-5h,pH 8 1h,而在pH 8.6 10min)。萃取和纯化常用来制备稳定的NHS活化分子。最佳结果依然是NHS活化分子与含胺基分子立即反应。
图1. Sulfo-NHS结合EDC(碳化二亚铵)交联反应流程图。
产品特性
同义名:Sulfo-NHS; Sulfo-N-hydroxysuccinimide; Hydroxy-2,3-dixopyrrolidine-3-sulfonic acid sodium salt;磺基-NHS;羟基-2,5-二氧代吡咯烷-3-磺酸钠盐;N-羟基硫代琥珀酰亚胺钠盐; | |
CAS NO:106627-54-7 | |
分子量:217.13 g/mol | |
分子式:C4H4NNaO6S | |
纯度:≥98% HPLC | |
溶解性:溶于水(5mM)和甲醇 |
保存与运输方法
保存:2-8℃干燥保存,至少1年稳定。
运输:冰袋运输。
注意事项
1)EDC和Sulfo-NHS的活化反应在pH 4.5-7.2范围内最有效,EDC反应通常在MES buffer(pH 4.7-6.0)内进行。
2)EDC在水溶性环境中非常不稳定,必须使用前配制。NHS和Sulfo-NHS在溶液中相对稳定,不过最佳结果还是使用新鲜配制的试剂。
3)NHS反应除掉目的化合物,反应体系内不能含有羧基或胺基化合物。因此,Tris、甘氨酸、赖氨酸、乙醇胺或者其他含胺缓冲液。
4)Sulfo-NHS是磺酸盐形式的NHS,具水溶性,但不具膜渗透性。NHS具膜渗透性和水溶性。NHS溶于有机溶剂,而Sulfo-NHS在有机溶剂内的溶解能力相对差很多。由于NHS是最终与伯胺反应的基团,所以由NHS和Sulfo-NHS反应所得的偶联产物是一致的。Sulfo-NHS被选用主要在于其能赋予活化化合物更好的水溶性和/或控制活化化合物的膜渗透性。
6)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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货号 | 名称 | 规格 |
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