(±)-Jasmonic acid 茉莉酸


描述

(±)-Jasmonic acid 茉莉酸

产品标签

(±)-Jasmonic acid茉莉酸;α-Linolenic acid α-亚麻酸;(±)-Jasmonic Acid methyl ester (MeJA)茉莉酸甲酯; Plant immune hormone植物免疫激素;Iasmonates (JAs)茉莉酸类; CAS NO.777026-92-7;

产品信息

产品名称

产品编号

规格

价格(元)

(±)-Jasmonic acid茉莉酸

MX7276-100MG

100mg

500

(±)-Jasmonic acid茉莉酸

MX7276-250MG

250mg

990

(±)-Jasmonic acid茉莉酸

MX7276-500MG

500mg

1890

产品描述

茉莉酸(Jasmonic acid,JA),来源于α-亚麻酸(α-Linolenic acid)的植物激素,参与非生物逆境和生物逆境胁迫关联的植物细胞信号转导。参与调节包括生长抑制、衰老、花发育、叶脱落和卷须在内的过程。还参与植物的伤口愈合,以及昆虫侵害产生的系统获得性抗性。还可参与烟草的繁殖过程和脂质氧化酶(LO)的抑制作用。

产品特性

化学名:3-oxo-2R-(2Z)2-penten-1R-yl-cyclopentaneacetic acid

同义名:(±)-JA;(±)-1α,2β-3-Oxo-2-(cis-2-pentenyl)cyclopentaneacetic acid; (±)-茉莉酸;

CAS NO:77026-92-7

 

分子式:C12H18O3

分子量:210.27

纯度:≥98% (sum of isomers)

外观:乙醇溶液

保存与运输方法

保存:-20℃保存,至少1年有效。

运输:冰袋运输。

产品使用

  1. 本品以溶于乙醇的母液溶液形式提供,若需要更换其他溶剂,请将本品置于缓慢的氮气流下使其挥发,然后加入需要的溶剂比如DMSO、甲醇、DMF。挥发干燥后的JA可溶于DMSO(~16mg/ml)或DMF(~25mg/ml);或直接溶于水溶性缓冲液,比如PBS, pH 7.2(~3mg/ml),溶解性相对比较低。
  2. 本品仅用作科研用途,不得用作临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,绝对禁止用在人身上。
  3. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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货号

名称

规格

MX7276-100MG

(±)-Jasmonic acid茉莉酸

100mg

MX7277-100MG

Dihydrojasmonic Acid二氢茉莉酸

100mg

MX7278-1G

(±)-Jasmonic Acid methyl ester茉莉酸甲酯

1g

MX7279-10G

Methyl Dihydrojasmonate二氢茉莉酮酸甲酯

10g

MX7280-1MG

(±)-Jasmonic Acid-Isoleucine茉莉酸-异亮氨酸

1mg

MX7302-100UG

12-oxo Phytodienoic Acid (OPDA) 12-氧代植物二烯酸

100 µg

MX7303-50MG

α-Linolenic Acid (ALA) α-亚麻酸

50mg

 

背景信息(茉莉酸信号通路):引用文献(Ruan Jet al. Jasmonic Acid Signaling Pathway in Plants. Int J Mol Sci. 2019 May 20;20(10). pii: E2479. PMID: 31137463)

一、茉莉酸类(JAs)的概念和作用

茉莉酸(Jasmonic acid, JA)是高等植物内发现的一种内源性植物调节物质。茉莉酸(JA)及其甲酯(MeJA)和异亮氨酸连接物(JA-Ile)都是一类脂肪酸的衍生物,统称为茉莉酸类(Jasmonates, JAs)。最先被鉴定为胁迫相关的激素。Jas也参与调控重要的生长和发育过程。比如,Jas能诱导气孔开放,抑制Rubisco生物合成,影响氮磷的吸收和有机物质比如葡萄糖的运输。尤其是,作为一种信号分子,JAs能有效介导由一系列基因表达诱发的环境胁迫反应。JA和水杨酸(SA)介导的信号通路主要与植物抵抗相关,促使植物应对外力损伤(机械的、食草动物和昆虫损伤)和病原感染,从而诱导抗性基因表达。

 

二、茉莉酸类化合物的合成和代谢

对茉莉酸类化合物(JAs)生物合成的研究绝大数工作在模式植物:拟南芥(Arabidopsis thaliana)和番茄(L. esculentum)内完成。在拟南芥内,有三条信号通路用来合成JAs,包括起始于α-亚麻酸(18:3)的十八烷途径和十六碳三烯酸(16:3)的十六烷途径。三条途径都需要三个反应位点:叶绿体、过氧化物体和细胞质。从不饱和脂肪酸开始合成12-氧-植物二烯酸(OPDA)或二氧-12-氧代植物二烯酸(dn-OPDA)在叶绿体内发生,之后在过氧化物体转化为JA。在细胞质内,JA通过各种化学反应被代谢为不同的结构,比如MeJA, JA-Ile, CJ和 12-OH-JA。

 

Fig 1. Scheme of the JAs biosynthesis pathway in Arabidopsis thaliana.The enzymes and the intermediates are indicated as follows: LOX for lipoxygenase, AOS for allene oxide synthase, AOC for allene oxide cyclase, OPR3 for OPDA reductase, JAR1 for jasmonate resistant 1, JMT for JA carboxyl methyltransferase; 18:3 for α-linolenic acid, 16:3 for hexadecatrienoic acid, OPDA for 12-oxo-phytodienoic acid, dnOPDA for dinor-12-oxo-phytodienoic acid, OPC8 for 8-(3-oxo-2-(pent-2-enyl)cyclopentyl) octanoic acid, OPC6 for 6-(3-oxo-2-(pent-2-enyl)cyclopentyl) hexanoic acid, OPC4 for 4-(3-oxo-2-(pent-2-enyl)cyclopentyl) butanoic acid, tnOPDA for tetranor-OPDA, 4,5-ddh-JA for 4,5-didehydrjasmonate, JA for jasmonic acid, JA-Ile for jasmonoyl-L-isoleucine, and MeJA for methyl jasmonate.