Doxorubicin, DOX 多柔比星；Cisplatin 顺铂；DNA topoisomerase II (Topo II) 拓扑异构酶II；DNA Crosslinker DNA交联剂；Anthracyclines蒽环类；CAS：25316-40-9；

产品信息

产品描述

多柔比星（Doxorubicin, DOX），常称作阿霉素（Adriamycin），是一种蒽环类抗肿瘤抗生素，通过诱导双链DNA断裂抑制DNA拓扑异构酶II。DOX插入DNA，抑制核酸合成和诱导凋亡，通过诱导p53肿瘤抑制蛋白的累积发挥作用。能够降低胞内tau蛋白水平。DOX还是AMPK，TERT和POLR的抑制剂。

本品是多柔比星的盐酸盐形式，即盐酸多柔比星（盐酸阿霉素），CAS：25316-40-9，易溶于水。

产品特性

1） CAS NO：25316-40-9

2） 化学名：10-[(3-Amino-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxohexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy- 8-(hydroxyacetyl)-5,12-naphthacenedione hydrochloride

3） 同义名：Adriamycin, Adriacin, NSC 123127

4） 分子式：C₂₇H₂₉NO₁₁·HCl

5） 分子量：579.99

6） 纯度：≥98%（HPLC）

7） 外观：桔红色针状粉末

8） 溶解性：溶于DMSO（20mg/ml），H₂O（20mg/ml），不溶于乙醇

9） 化学结构图：

保存与运输方法

保存：2-8℃干燥保存，或置于-20℃长期保存。至少2年稳定。 

运输：室温运输。

储存液制备

【温馨提示①】：请根据实验需求选择合适的溶剂来配制储存液。一旦配制成储存液，根据单次用量分装，置于≤-20℃避光密封保存，建议-20℃保存，一个月内使用；-80℃保存，六个月内使用。
【温馨提示②】：盐酸阿霉素的水溶液在5℃保存一个月维持稳定，但在更高温度或者偏酸或偏碱的体系内保存很不稳定。多篇文章提及阿霉素的稳定性与pH、光暴露以及保存所有的基质有关。光照下阿霉素降解<0.5mg/ml，生物活性损失明显。25℃避光在5%葡萄糖，pH 4.7（或3.3% 葡萄糖+0.3% 氯化钠，pH 4.4）内，溶液（≤5%变化）至少稳定4周。

使用方法【源自文献，仅作参考】

1）实验目的：小鼠乳腺癌模型中研究阿霉素（Dox）+唑来膦酸（Zol）的抗肿瘤效应。【文献来源：Ottewell PD, Mönkkönen H, Jones M, Lefley DV, Coleman RE, Holen I. Antitumor effects of doxorubicin followed by zoledronic acid in a mouse model of breast cancer. J Natl Cancer Inst. 2008 Aug 20;100(16):1167-78. PMID: 18695136】

◇ 实验方法：雌性MF1裸鼠皮下接种人乳腺癌MDA-MB-436细胞（5 × 10⁵ cells，稳定表达GFP）。接种后第7天（Day 7），小鼠连续6周，每周分别注射生理盐水、Dox（2mg/kg体重，静脉注射）、Zol（100 μg/kg体重，腹腔注射）、Dox+Zol（同时注射）、Dox+24h后给Zol、Zol+ 24h后给Dox，每组8-9只小鼠。通过测定肿瘤体积、肿瘤细胞凋亡和增殖来反应各组的治疗效果。

◇ 实验结果： Dox+24h后给Zol的处理几乎完全终止肿瘤生长。与生理盐水对照组相比，Dox+24h后给Zol的处理组有更多的caspase-3阳性细胞（mean number of caspase-3–positive cells per square millimeter: 605.0 vs 82.19, difference = 522.8, 95% CI = 488.2 to 557.4, P < .001）。

Fig 1. Effects of zoledronic acid and doxorubicin, administered alone, in combination, or in sequence, on apoptosis and proliferation in subcutaneous MDA-G8 tumors. 

2）实验目的：研究阿霉素（Dox）加载的人血清白蛋白纳米颗粒在ABCB1表达神经瘤母瘤细胞的效应。
【文献来源：Onafuye, H.; Langer, K.; Michaelis, M. Beilstein J. Nanotechnol. 2019, 10, 1707–1715】
◇ 实验方法：100 µL Dox水溶液（1% (w/v)）加入500µL HSA溶液（40 mg/mL (w/v)），搅拌（550rpm）状态下室温孵育2h。通过HPLC-UV来测定插入纳米颗粒内的Dox含量，检测波长为485nm。MTT法测定Dox或Dox加载纳米颗粒处理下神经瘤母瘤细胞的细胞活力。
◇ 实验结果：在神经瘤母瘤细胞UKF-NB-3中，纳米颗粒制备物与溶液内的阿霉素表现出类似的活性，但是，Dox加载的HSA (40%), HSA (100%)和HSA (200%)纳米颗粒表现出微弱增高的活性。在长春新碱（VCR）适应的UKF-NB-3亚细胞系-UKF-NB-3rVCR1表现出降低的Dox敏感性。但是，与溶液内的阿霉素相比，Dox加载的HSA (40%), HSA (100%)和HSA (200%)表现出相对更高的药效。

注意事项

1） 本品不是临床药物，只能用于科研用途，不能用于诊断或临床用途。

2） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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